JPH07136506A - エンドトキシン吸着材 - Google Patents
エンドトキシン吸着材Info
- Publication number
- JPH07136506A JPH07136506A JP5311047A JP31104793A JPH07136506A JP H07136506 A JPH07136506 A JP H07136506A JP 5311047 A JP5311047 A JP 5311047A JP 31104793 A JP31104793 A JP 31104793A JP H07136506 A JPH07136506 A JP H07136506A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- endotoxin
- silicone oil
- silicone
- composite material
- silicone polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Medicinal Preparation (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 水、タンパク質中のエンドトキシンを除去す
る吸着材の提供。 【構成】 分子量５００以上のシリコーンオイル又はシ
リコンポリマーを有機溶剤に分散又は溶解させ、無機物
の表面に付着した複合材からなるエンドトキシン吸着
材。
る吸着材の提供。 【構成】 分子量５００以上のシリコーンオイル又はシ
リコンポリマーを有機溶剤に分散又は溶解させ、無機物
の表面に付着した複合材からなるエンドトキシン吸着
材。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な複合材からなる
エンドトキシン吸着材に関する。
エンドトキシン吸着材に関する。
【０００２】
【従来の技術】エンドトキシンは、リポ多糖であり代表
的な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染され
た血液、輸液、注射薬が人体内に入ると発熱やショック
などの副作用をひき起すため医薬品のエンドトキシンに
よる汚染はきびしく検査されている。そのため製薬用の
水、注射器の洗浄水、手術室で用いられる水などはこれ
までイオン交換水を蒸留し、さらに殺菌して密封されて
おり、特別に薬品メーカーから購入して使用し、残った
水は廃棄するといった無駄とコストがかかるものであっ
た。従って手軽にエンドトキシンフリーの水を得ること
ができるシステムの開発が待たれているのが現状であ
る。
的な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染され
た血液、輸液、注射薬が人体内に入ると発熱やショック
などの副作用をひき起すため医薬品のエンドトキシンに
よる汚染はきびしく検査されている。そのため製薬用の
水、注射器の洗浄水、手術室で用いられる水などはこれ
までイオン交換水を蒸留し、さらに殺菌して密封されて
おり、特別に薬品メーカーから購入して使用し、残った
水は廃棄するといった無駄とコストがかかるものであっ
た。従って手軽にエンドトキシンフリーの水を得ること
ができるシステムの開発が待たれているのが現状であ
る。
【０００３】従来、エンドトキシンを除去する手段とし
ては、逆浸透膜や濾過膜を使用する方法、又は特開平１
−２４２１０５号公報に記載されているようなポリメチ
ルメタクリレート系樹脂の多孔質体による除去法が知ら
れている。しかしながら、これらの方法によっても、前
者は血液等には適用できず、又、後者は、タンパク質の
中のエンドトキシン除去はできないという問題点があ
る。
ては、逆浸透膜や濾過膜を使用する方法、又は特開平１
−２４２１０５号公報に記載されているようなポリメチ
ルメタクリレート系樹脂の多孔質体による除去法が知ら
れている。しかしながら、これらの方法によっても、前
者は血液等には適用できず、又、後者は、タンパク質の
中のエンドトキシン除去はできないという問題点があ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、エン
ドトキシンの吸着性能にすぐれた複合材を提供すること
によって、エンドトキシンフリーの水を効率よく低コス
トで製造することを可能にし、又、タンパク質中のエン
ドトキシンを低コストで除去することを可能にしようと
するものである。
ドトキシンの吸着性能にすぐれた複合材を提供すること
によって、エンドトキシンフリーの水を効率よく低コス
トで製造することを可能にし、又、タンパク質中のエン
ドトキシンを低コストで除去することを可能にしようと
するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、分子量５００
以上のシリコンオイル又はシリコンポリマーを、有機溶
剤に分散又は溶解させ、無機物の表面に付着した複合材
からなることを特徴とするエンドトキシン吸着材にあ
る。
以上のシリコンオイル又はシリコンポリマーを、有機溶
剤に分散又は溶解させ、無機物の表面に付着した複合材
からなることを特徴とするエンドトキシン吸着材にあ
る。
【０００６】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
で用いられる分子量５００以上のシリコンオイル又はシ
リコンポリマー又はそれらの変性シリコンオイル又はシ
リコンポリマーは、次の一般式で示される化合物であ
り、変性シリコンオイル又は変性シリコンポリマーと
は、末端もしくは側鎖に種々の官能基を有するものであ
る。本発明においてはこれらの未変性又は変性シリコン
オイル又はシリコンポリマーを単に分子量５００以上の
シリコンオイル又はシリコンポリマーという。なお、本
発明では分子量が５００〜１００００のものをシリコン
オイル、１００００を超えるものをシリコンポリマーと
いう。
で用いられる分子量５００以上のシリコンオイル又はシ
リコンポリマー又はそれらの変性シリコンオイル又はシ
リコンポリマーは、次の一般式で示される化合物であ
り、変性シリコンオイル又は変性シリコンポリマーと
は、末端もしくは側鎖に種々の官能基を有するものであ
る。本発明においてはこれらの未変性又は変性シリコン
オイル又はシリコンポリマーを単に分子量５００以上の
シリコンオイル又はシリコンポリマーという。なお、本
発明では分子量が５００〜１００００のものをシリコン
オイル、１００００を超えるものをシリコンポリマーと
いう。
【０００７】
【化２】
【０００８】本発明は、上記一般式で示される分子量５
００以上のシリコンオイル又はシリコンポリマーを必須
成分とし、これと無機物とからなる複合材からなるもの
である。
００以上のシリコンオイル又はシリコンポリマーを必須
成分とし、これと無機物とからなる複合材からなるもの
である。
【０００９】化２で示したシリコンオイル又はシリコン
ポリマーは、式中Ｒ1 ，Ｒ4 が炭素数１〜５のアルキル
基又はアルキル（アミノ基、グリシジル基、水酸基又は
メルカプト基）の何れでもよいが、アルキル基、アルキ
ルアミノ基であるものが好ましい。また、Ｒ2 ，Ｒ3
は、メチル基、エチル基、フェニル基、又は炭素数１〜
５のアルキル（アミノ基、グリシジル基、水酸基又はメ
ルカプト基）の何れでもよいが、好ましくはメチル基で
あるものがよい。
ポリマーは、式中Ｒ1 ，Ｒ4 が炭素数１〜５のアルキル
基又はアルキル（アミノ基、グリシジル基、水酸基又は
メルカプト基）の何れでもよいが、アルキル基、アルキ
ルアミノ基であるものが好ましい。また、Ｒ2 ，Ｒ3
は、メチル基、エチル基、フェニル基、又は炭素数１〜
５のアルキル（アミノ基、グリシジル基、水酸基又はメ
ルカプト基）の何れでもよいが、好ましくはメチル基で
あるものがよい。
【００１０】本発明で用いられるシリコンオイル又はシ
リコンポリマーは、分子量５００以上のものが好まし
い。
リコンポリマーは、分子量５００以上のものが好まし
い。
【００１１】次に、本発明で用いられる無機物は、平均
粒径が５〜５００μｍの範囲のものであれば何れでもよ
いが、好ましくは２０〜３００μｍのものがよい。この
ような無機物の例としては、シリカゲル、アルミナ、酸
化チタン、水酸化アルミニウム、タルク等を挙げること
ができる。中でもシリカゲル、アルミナが好ましい。こ
れら無機物は、単独で使用するか又は混合して用いても
よい。
粒径が５〜５００μｍの範囲のものであれば何れでもよ
いが、好ましくは２０〜３００μｍのものがよい。この
ような無機物の例としては、シリカゲル、アルミナ、酸
化チタン、水酸化アルミニウム、タルク等を挙げること
ができる。中でもシリカゲル、アルミナが好ましい。こ
れら無機物は、単独で使用するか又は混合して用いても
よい。
【００１２】本発明の吸着材は、シリコンオイル又はシ
リコンポリマーをエチルアルコール等のアルコールに分
散させるか又はハロゲン化炭化水素のような有機溶媒に
溶解し、無機物と混合、乾燥し、無機物の表面にシリコ
ンオイル又はシリコンポリマーを付着させることにより
得られる。好ましくは、シリコンオイル又はシリコンポ
リマーをアルコールに分散させて無機物に付着させる方
法である。
リコンポリマーをエチルアルコール等のアルコールに分
散させるか又はハロゲン化炭化水素のような有機溶媒に
溶解し、無機物と混合、乾燥し、無機物の表面にシリコ
ンオイル又はシリコンポリマーを付着させることにより
得られる。好ましくは、シリコンオイル又はシリコンポ
リマーをアルコールに分散させて無機物に付着させる方
法である。
【００１３】複合材中の組成比は、（シリコンオイル又
はシリコンポリマー）／無機物＝０．０５〜５０／９
９．９５〜５０重量比、好ましくは０．１〜３０／９
９．９〜７０重量比である。シリコンオイル又はシリコ
ンポリマーが０．０５重量％未満であると吸着性能が充
分でなく、５０重量％を超えると複合材の取り扱いが困
難になるので好ましくない。
はシリコンポリマー）／無機物＝０．０５〜５０／９
９．９５〜５０重量比、好ましくは０．１〜３０／９
９．９〜７０重量比である。シリコンオイル又はシリコ
ンポリマーが０．０５重量％未満であると吸着性能が充
分でなく、５０重量％を超えると複合材の取り扱いが困
難になるので好ましくない。
【００１４】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明する。エンドトキシン吸着量（ｍｇ／ｍ2 ）は、平均
粒径５０μｍのシリカゲルの表面にシリコンオイルをコ
ーティングし、これをカラムクロマト用ガラス管につ
め、イオン交換水を通水し、一定時間毎にエンドトキシ
ン量をカラム入口、出口の水について求め、総吸着量を
求めた。
明する。エンドトキシン吸着量（ｍｇ／ｍ2 ）は、平均
粒径５０μｍのシリカゲルの表面にシリコンオイルをコ
ーティングし、これをカラムクロマト用ガラス管につ
め、イオン交換水を通水し、一定時間毎にエンドトキシ
ン量をカラム入口、出口の水について求め、総吸着量を
求めた。
【００１５】エンドトキシン量は、和光純薬（株）のリ
ムルスＨＳＪ−IIテストワコーを用い、比濁法により定
量した。
ムルスＨＳＪ−IIテストワコーを用い、比濁法により定
量した。
【００１６】［実施例１］シリコンオイルとして平均分
子量２５００の両末端アミノ変性シリコンオイル２ｇを
エチルアルコール２００ｍｌに分散させ、平均粒径５０
μｍのシリカゲル１００ｇと混合し、セパラブルフラス
コ中で撹拌しながら７０℃に加温してアルコールを除き
乾燥した。乾燥後のシリカゲル複合材１０ｇを直径２ｃ
ｍのガラス製のクロマト管につめ、１０００〜１５００
ｐｇのエンドトキシンを含むイオン交換水を通水し、総
吸着量を求めたところ７μｇ／ｇオイルであった。
子量２５００の両末端アミノ変性シリコンオイル２ｇを
エチルアルコール２００ｍｌに分散させ、平均粒径５０
μｍのシリカゲル１００ｇと混合し、セパラブルフラス
コ中で撹拌しながら７０℃に加温してアルコールを除き
乾燥した。乾燥後のシリカゲル複合材１０ｇを直径２ｃ
ｍのガラス製のクロマト管につめ、１０００〜１５００
ｐｇのエンドトキシンを含むイオン交換水を通水し、総
吸着量を求めたところ７μｇ／ｇオイルであった。
【００１７】［実施例２］実施例１と同様にして、ただ
し、シリコンオイルとシリカゲルの混合比を表１のよう
に変更して実験を行った。結果を表１に示した。複合材
中のシリコンオイルの量が０．０５重量％以下である場
合は、総吸着量が少なく、２０重量％を超えると飽和す
ることが明らかになった。
し、シリコンオイルとシリカゲルの混合比を表１のよう
に変更して実験を行った。結果を表１に示した。複合材
中のシリコンオイルの量が０．０５重量％以下である場
合は、総吸着量が少なく、２０重量％を超えると飽和す
ることが明らかになった。
【００１８】
【表１】
【００１９】［実施例３］実施例１と同様に、ただし、
無機物の種類を表２のように変えて行った。結果を表２
に示した。何れも同レベルの吸着能を示した。
無機物の種類を表２のように変えて行った。結果を表２
に示した。何れも同レベルの吸着能を示した。
【００２０】
【表２】
【００２１】［実施例４］実施例１と同様にして、ただ
し、シリコンオイル又はシリコンポリマーとしての両末
端アミノ変性シリコンオイル又はシリコンポリマーの平
均分子量を表３に示すように変えて行った。結果を表３
に示した。分子量４００のシリコンオイルを用いたもの
は吸着量が劣っていた。
し、シリコンオイル又はシリコンポリマーとしての両末
端アミノ変性シリコンオイル又はシリコンポリマーの平
均分子量を表３に示すように変えて行った。結果を表３
に示した。分子量４００のシリコンオイルを用いたもの
は吸着量が劣っていた。
【００２２】
【表３】
【００２３】［実施例５］実施例１と同様にして、ただ
し、シリコンオイルの種類を表４に示したように変え、
２５００〜５０００の平均分子量のシリコンオイルを用
いて実験を行った。結果を表４に示した。エンドトキシ
ン吸着量は、ほぼ同じレベルであった。
し、シリコンオイルの種類を表４に示したように変え、
２５００〜５０００の平均分子量のシリコンオイルを用
いて実験を行った。結果を表４に示した。エンドトキシ
ン吸着量は、ほぼ同じレベルであった。
【００２４】
【表４】
【００２５】［実施例６］タンパク質として牛血清アル
ブミン（５ｗｔ／ｖｏｌ％水）、コラーゲン０．３ｗｔ
％／ｖｏｌを通水して除去能について調べた。その結果
を表５に示した。エンドトキシン量は、牛血清アルブミ
ン２００ｎｇ／ｍｌ、コラーゲン５０ｎｇ／ｍｌであっ
た。タンパク質は何れも９８％以上回収された。
ブミン（５ｗｔ／ｖｏｌ％水）、コラーゲン０．３ｗｔ
％／ｖｏｌを通水して除去能について調べた。その結果
を表５に示した。エンドトキシン量は、牛血清アルブミ
ン２００ｎｇ／ｍｌ、コラーゲン５０ｎｇ／ｍｌであっ
た。タンパク質は何れも９８％以上回収された。
【００２６】
【表５】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｊ 20/30 7202−4Ｇ // Ａ６１Ｋ 38/16
Claims (5)
- 【請求項１】 分子量５００以上のシリコンオイル又は
シリコンポリマーを、有機溶剤に分散又は溶解させ、無
機物の表面に付着した複合材からなることを特徴とする
エンドトキシン吸着材。 - 【請求項２】 シリコンポリマーが下記式を主構造とす
る化合物である請求項１のエンドトキシン吸着材。 【化１】 - 【請求項３】 無機物の平均粒径が５〜５００μｍであ
る請求項１又は２のエンドトキシン吸着材。 - 【請求項４】 シリコンポリマーの無機物に対する付着
割合が０．０５〜５０重量％である請求項１、２又は３
のエンドトキシン吸着材。 - 【請求項５】 無機物がシリカゲル、アルミナ、酸化チ
タン、水酸化アルミニウム、タルクの少なくとも１種で
ある請求項３のエンドトキシン吸着材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5311047A JPH07136506A (ja) | 1993-11-18 | 1993-11-18 | エンドトキシン吸着材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5311047A JPH07136506A (ja) | 1993-11-18 | 1993-11-18 | エンドトキシン吸着材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07136506A true JPH07136506A (ja) | 1995-05-30 |
Family
ID=18012474
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5311047A Pending JPH07136506A (ja) | 1993-11-18 | 1993-11-18 | エンドトキシン吸着材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07136506A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014526692A (ja) * | 2011-09-15 | 2014-10-06 | インストラクション・ゲーエムベーハー | 有機分子の精製のための陽イオン性またはプロトン化可能な脂肪族残基をその表面に含む吸着材 |
-
1993
- 1993-11-18 JP JP5311047A patent/JPH07136506A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014526692A (ja) * | 2011-09-15 | 2014-10-06 | インストラクション・ゲーエムベーハー | 有機分子の精製のための陽イオン性またはプロトン化可能な脂肪族残基をその表面に含む吸着材 |
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