JPH06371A - エンドトキシン吸着性にすぐれた樹脂組成物 - Google Patents
エンドトキシン吸着性にすぐれた樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06371A JPH06371A JP15953892A JP15953892A JPH06371A JP H06371 A JPH06371 A JP H06371A JP 15953892 A JP15953892 A JP 15953892A JP 15953892 A JP15953892 A JP 15953892A JP H06371 A JPH06371 A JP H06371A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- endotoxin
- resin composition
- composition excellent
- methacrylate
- copolymer
- Prior art date
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- Pending
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 本発明の目的は従来技術の欠点を改良するた
めに、人体に有害なリポ多糖であるエンドトキシンの吸
着性能にすぐれた樹脂組成物を提供することによってエ
ンドトキシンフリーの水を効率よく低コストで製造す
る。 【構成】 アミノアルキルメタクリレート及びアルキル
メタクリレート又はビニル系単量体の共重合物からなる
エンドトキシンを吸着する樹脂組成物。
めに、人体に有害なリポ多糖であるエンドトキシンの吸
着性能にすぐれた樹脂組成物を提供することによってエ
ンドトキシンフリーの水を効率よく低コストで製造す
る。 【構成】 アミノアルキルメタクリレート及びアルキル
メタクリレート又はビニル系単量体の共重合物からなる
エンドトキシンを吸着する樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はエンドトキシンの吸着性
にすぐれた新規な樹脂組成物に関する。
にすぐれた新規な樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】エンドトキシンはリポ多糖であり代表的
な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染された
血液、輸液、注射薬が体内に入ると発熱やショックなど
の副作用をひき起すため医薬品のエンドトキシンによる
汚染はきびしく検査されている。そのため製薬用の水、
注射器の洗浄水、手術室で用いられる水などはこれまで
イオン交換水を蒸留しさらに殺菌して密封されており、
特別に薬品メーカーから購入して使用し、残った水は廃
棄するといった無駄とコストがかかるものであった。従
って手軽にエンドトキシンフリーの水を得ることができ
るシステムの開発が待たれているのが現状である。
な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染された
血液、輸液、注射薬が体内に入ると発熱やショックなど
の副作用をひき起すため医薬品のエンドトキシンによる
汚染はきびしく検査されている。そのため製薬用の水、
注射器の洗浄水、手術室で用いられる水などはこれまで
イオン交換水を蒸留しさらに殺菌して密封されており、
特別に薬品メーカーから購入して使用し、残った水は廃
棄するといった無駄とコストがかかるものであった。従
って手軽にエンドトキシンフリーの水を得ることができ
るシステムの開発が待たれているのが現状である。
【０００３】従来エンドトキシンを除去する技術とし
て、逆浸透膜や濾過膜、又は特開平１−２４２１０５記
載のポリメチルメタクリレート系の多孔質体による除去
法があるがこれらの方法によると、前者は血液等には適
用できず又後者はポリエチレンに代表されるポリオレフ
ィン系中空多孔膜には適用できないという問題点があ
る。
て、逆浸透膜や濾過膜、又は特開平１−２４２１０５記
載のポリメチルメタクリレート系の多孔質体による除去
法があるがこれらの方法によると、前者は血液等には適
用できず又後者はポリエチレンに代表されるポリオレフ
ィン系中空多孔膜には適用できないという問題点があ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は従来技
術の欠点を改良するために、エンドトキシンの吸着性能
にすぐれた樹脂組成物を提供することによってエンドト
キシンフリーの水を効率よく低コストで製造することを
可能とするものである。
術の欠点を改良するために、エンドトキシンの吸着性能
にすぐれた樹脂組成物を提供することによってエンドト
キシンフリーの水を効率よく低コストで製造することを
可能とするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、アミノ
アルキルメタクリレート及びアルキルメタクリレート又
はビニル系単量体の共重合物からなるエンドトキシン吸
着性にすぐれた樹脂組成物にある。
アルキルメタクリレート及びアルキルメタクリレート又
はビニル系単量体の共重合物からなるエンドトキシン吸
着性にすぐれた樹脂組成物にある。
【０００６】即ち、本発明はポリ（アミノアルキルメタ
クリレート−アルキルメタクリレート）又はポリ（アミ
ノアルキルメタクリレート−ビニル系単量体）からなる
共重合物がエンドトキシン吸着性能にすぐれていること
を見い出した点にある。
クリレート−アルキルメタクリレート）又はポリ（アミ
ノアルキルメタクリレート−ビニル系単量体）からなる
共重合物がエンドトキシン吸着性能にすぐれていること
を見い出した点にある。
【０００７】以下本発明を具体的に説明する。本発明の
樹脂組成物は一般式
樹脂組成物は一般式
【化１】 （ＲはＣ1 〜Ｃ4 のアルキル基）で示されるアミノアル
キルメタクリレートを必須成分として、アルキルメタク
リレート又はビニル系単量体とからなる共重体である。
キルメタクリレートを必須成分として、アルキルメタク
リレート又はビニル系単量体とからなる共重体である。
【０００８】共重合体中の組成比はアミノアルキルメタ
クリレート／アルキルメタクリレート及び又はビニル系
単量体＝１０〜６０／９０〜４０重量部、より好ましく
は２０〜４５／８０〜５５重量部である。アミノアルキ
ルメタクリレートが２０ｗｔ％未満だと吸着性能が充分
でなく、５０ｗｔ％を越えると水溶液のポリマーとなり
目的にそぐわない。
クリレート／アルキルメタクリレート及び又はビニル系
単量体＝１０〜６０／９０〜４０重量部、より好ましく
は２０〜４５／８０〜５５重量部である。アミノアルキ
ルメタクリレートが２０ｗｔ％未満だと吸着性能が充分
でなく、５０ｗｔ％を越えると水溶液のポリマーとなり
目的にそぐわない。
【０００９】アミノアクリレートは、式〔Ｉ〕のＲがメ
チル、エチル、プロピル、ブチルいずれでもよいが、好
ましくはメチル基がよい。
チル、エチル、プロピル、ブチルいずれでもよいが、好
ましくはメチル基がよい。
【００１０】アルキルメタクリレートは、メチルメタク
リレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレ
ート、ブチルメタクリレートいずれでもよく又２つ以上
の混合系でもよいが、より好ましくはメチルメタクリレ
ートが用いられる。さらにビニル系単量体としては、ス
チレン、アクリロニトリル、ビニルアセテート等が用い
られる。
リレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレ
ート、ブチルメタクリレートいずれでもよく又２つ以上
の混合系でもよいが、より好ましくはメチルメタクリレ
ートが用いられる。さらにビニル系単量体としては、ス
チレン、アクリロニトリル、ビニルアセテート等が用い
られる。
【００１１】本発明で得られた共重体はＧＰＣ法におけ
る数平均分子量が５０００〜１００００００の範囲内の
ものが好ましく用いられる。本発明の共重合体はモノマ
ーの混合液に溶媒としてエチルアルコールをモノマー量
の１／２〜１／１重量加え、アゾビス系の重合開始剤を
微量添加し、チッ素ガスで溶媒酸素及び空気を置換し密
封し６０℃で６時間重合反応を行って得られる。
る数平均分子量が５０００〜１００００００の範囲内の
ものが好ましく用いられる。本発明の共重合体はモノマ
ーの混合液に溶媒としてエチルアルコールをモノマー量
の１／２〜１／１重量加え、アゾビス系の重合開始剤を
微量添加し、チッ素ガスで溶媒酸素及び空気を置換し密
封し６０℃で６時間重合反応を行って得られる。
【００１２】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明す
る。実施例において使用される「部」は全て「重量部」
である。
る。実施例において使用される「部」は全て「重量部」
である。
【００１３】「エンドトキシン吸着量（mg／m2）」は平
均粒径５０μのシリカゲルの表面に樹脂組成物をコーテ
ィングし、これをカラムクロマト用ガラス管につめイオ
ン交換水を通水し、一定時間ごとにエンドトキシン量を
原水及び濾過水について求め総吸着量を求めた。エンド
トキシン量は和光純薬（株）のリムルスＨＳ−IIテスト
ワコーを用い、比濁法により定量した。
均粒径５０μのシリカゲルの表面に樹脂組成物をコーテ
ィングし、これをカラムクロマト用ガラス管につめイオ
ン交換水を通水し、一定時間ごとにエンドトキシン量を
原水及び濾過水について求め総吸着量を求めた。エンド
トキシン量は和光純薬（株）のリムルスＨＳ−IIテスト
ワコーを用い、比濁法により定量した。
【００１４】実施例１ メタクリル酸ジメチルアミノエチルメチルクロライド塩
（以下ＤＭＣと略記）２４ｇ、メチルメタクリレート
（以下ＭＭＡと略記）７６ｇを秤量し、アゾビスイソブ
チロニトリル１５mg、エチルアルコール１００ｇを加
え、三つ口フラスコ中でよく撹拌し、次いでチッ素で溶
存酸素等を置換し、６０℃で６時間、１００℃で２時間
重合反応を行った。
（以下ＤＭＣと略記）２４ｇ、メチルメタクリレート
（以下ＭＭＡと略記）７６ｇを秤量し、アゾビスイソブ
チロニトリル１５mg、エチルアルコール１００ｇを加
え、三つ口フラスコ中でよく撹拌し、次いでチッ素で溶
存酸素等を置換し、６０℃で６時間、１００℃で２時間
重合反応を行った。
【００１５】未反応物をガスクロマトグラフィー、液ク
ロマトグラフィー法で測定したところＤＭＣ０．０５
％、ＭＭＡ０．１％であった。次いで合成ポリマー量が
４ｇになるように秤量し、エチルアルコールで稀釈しこ
の溶液をガラス製シャーレ中で５０ｇのシリカゲル（平
均粒径５０μ）と混合し、次いでエチルアルコールを蒸
発させながらシリカゲルの表面にポリマーをコーティン
グした。
ロマトグラフィー法で測定したところＤＭＣ０．０５
％、ＭＭＡ０．１％であった。次いで合成ポリマー量が
４ｇになるように秤量し、エチルアルコールで稀釈しこ
の溶液をガラス製シャーレ中で５０ｇのシリカゲル（平
均粒径５０μ）と混合し、次いでエチルアルコールを蒸
発させながらシリカゲルの表面にポリマーをコーティン
グした。
【００１６】よく乾燥した後１０ｇを直径２cmのガラス
製クロマト管につめ、６００〜８００pgのエンドトキシ
ンを含むイオン交換水を通水し、総吸着量を求めたとこ
ろ６．５mgであった。
製クロマト管につめ、６００〜８００pgのエンドトキシ
ンを含むイオン交換水を通水し、総吸着量を求めたとこ
ろ６．５mgであった。
【００１７】実施例２ 実施例１と同様にして、但しＤＭＣとＭＭＡの量を変更
して実験した。結果を表１に示した。ポリマー中のＤＭ
Ｃの量が１５ｗｔ％以下だと総吸着量が少なく、ＤＭＣ
の量が５０ｗｔ％を越えると水溶性になり、コーティン
グしても通水により脱落し効果がなくなる。４５ｗｔ％
が総吸着量が最大となることが表１から明らかである。
して実験した。結果を表１に示した。ポリマー中のＤＭ
Ｃの量が１５ｗｔ％以下だと総吸着量が少なく、ＤＭＣ
の量が５０ｗｔ％を越えると水溶性になり、コーティン
グしても通水により脱落し効果がなくなる。４５ｗｔ％
が総吸着量が最大となることが表１から明らかである。
【００１８】
【表１】
【００１９】実施例３ 構成モノマーの第３成分として、スチレン、アクリロニ
トリル等を用いて樹脂組成物を合成し、実施例１と同様
にして実験を行った。結果を表２にまとめた。
トリル等を用いて樹脂組成物を合成し、実施例１と同様
にして実験を行った。結果を表２にまとめた。
【００２０】
【表２】
Claims (1)
- 【請求項１】 アミノアルキルメタクリレート及びアル
キルメタクリレート又はビニル系単量体の共重合物から
なるエンドトキシン吸着性にすぐれた樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15953892A JPH06371A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | エンドトキシン吸着性にすぐれた樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15953892A JPH06371A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | エンドトキシン吸着性にすぐれた樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06371A true JPH06371A (ja) | 1994-01-11 |
Family
ID=15695955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15953892A Pending JPH06371A (ja) | 1992-06-18 | 1992-06-18 | エンドトキシン吸着性にすぐれた樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06371A (ja) |
-
1992
- 1992-06-18 JP JP15953892A patent/JPH06371A/ja active Pending
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