JPH0788181A - エンドトキシン吸着材及び製法 - Google Patents
エンドトキシン吸着材及び製法Info
- Publication number
- JPH0788181A JPH0788181A JP23515593A JP23515593A JPH0788181A JP H0788181 A JPH0788181 A JP H0788181A JP 23515593 A JP23515593 A JP 23515593A JP 23515593 A JP23515593 A JP 23515593A JP H0788181 A JPH0788181 A JP H0788181A
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- Japan
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- copolymer
- endotoxin
- water
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- matter
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Abstract
(57)【要約】
数平均分子量５００〜１０００００のアリルアミン塩酸
塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を無機物表面に塗
布し、熱処理して得られるエンドトキシン吸着材であ
る。
塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を無機物表面に塗
布し、熱処理して得られるエンドトキシン吸着材であ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はエンドトキシンの吸着性
にすぐれた新規な吸着材に関する。
にすぐれた新規な吸着材に関する。
【０００２】
【従来の技術】エンドトキシンはリポ多糖であり代表的
な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染された
血液、輸液、注射液が体内に入ると発熱やショックなど
の副作用をひき起す為、医薬品の原料がエンドトキシン
により汚染されぬように厳しく検査されている。
な発熱性物質である。エンドトキシンにより汚染された
血液、輸液、注射液が体内に入ると発熱やショックなど
の副作用をひき起す為、医薬品の原料がエンドトキシン
により汚染されぬように厳しく検査されている。
【０００３】その為製薬用の水、注射器の洗浄水、手術
室で用いられる水などはこれまでイオン交換水を蒸留
し、更に殺菌して密封されており、特別に薬品メーカー
から購入して使用し、残った水は廃棄するといった無駄
とコストがかかるものであった。
室で用いられる水などはこれまでイオン交換水を蒸留
し、更に殺菌して密封されており、特別に薬品メーカー
から購入して使用し、残った水は廃棄するといった無駄
とコストがかかるものであった。
【０００４】従って手軽にエンドトキシンフリーの水を
得ることができるシステムの開発が待たれているのが現
状である。
得ることができるシステムの開発が待たれているのが現
状である。
【０００５】従来エンドトキシンを除去する技術として
ポリプロピレン球（特開昭５２−１０２４１４号公
報）、逆浸透膜や濾過膜（特開平１−２３２９６９号公
報）又はポリメチルメタクリレート系の多孔質体による
除去法（特開平１−２４２１０５号公報）が提案されて
いる。然し前者の方法は血液には使用できず又後者の方
法はタンパク質中のエンドトキシン除去はできないとい
う問題点がある。
ポリプロピレン球（特開昭５２−１０２４１４号公
報）、逆浸透膜や濾過膜（特開平１−２３２９６９号公
報）又はポリメチルメタクリレート系の多孔質体による
除去法（特開平１−２４２１０５号公報）が提案されて
いる。然し前者の方法は血液には使用できず又後者の方
法はタンパク質中のエンドトキシン除去はできないとい
う問題点がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は従来技
術の欠点を改良する為、エンドトキシンの吸着性能にす
ぐれた吸着材を提供することによってエンドトキシンフ
リーの水を効率よく低コストで製造することを可能に
し、又タンパク質中のエンドトキシンを低コストで除去
することを可能とするものである。
術の欠点を改良する為、エンドトキシンの吸着性能にす
ぐれた吸着材を提供することによってエンドトキシンフ
リーの水を効率よく低コストで製造することを可能に
し、又タンパク質中のエンドトキシンを低コストで除去
することを可能とするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は以下の通
りである。 （１）数平均分子量５００〜１０００００のアリルアミ
ン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を水に不溶
化して無機物表面に固定化したエンドトキシン吸着材。 （２）数平均分子量５００〜１０００００のアリルアミ
ン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を水とアル
コールの混合溶媒に溶解後、無機物表面に塗布し、加熱
して該共重合体を水に対して不溶化し、無機物表面に固
定することにより得られるエンドトキシン吸着材の製
法。
りである。 （１）数平均分子量５００〜１０００００のアリルアミ
ン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を水に不溶
化して無機物表面に固定化したエンドトキシン吸着材。 （２）数平均分子量５００〜１０００００のアリルアミ
ン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を水とアル
コールの混合溶媒に溶解後、無機物表面に塗布し、加熱
して該共重合体を水に対して不溶化し、無機物表面に固
定することにより得られるエンドトキシン吸着材の製
法。
【０００８】本発明は（アリルアミン−ジアリルアミ
ン）共重合体の熱架橋物がエンドトキシン吸着能にすぐ
れていることを見い出した点にある。
ン）共重合体の熱架橋物がエンドトキシン吸着能にすぐ
れていることを見い出した点にある。
【０００９】以下本発明を具体的に説明する。本発明の
（アリルアミン−ジアリルアミン）共重合体は一般式
（化１）
（アリルアミン−ジアリルアミン）共重合体は一般式
（化１）
【化１】 で示される塩酸塩をカセイソーダで中和することにより
得られ、この共重合体を水とメタノール、エタノール、
ｎ−プロピルアルコール等の混合溶媒に溶解し無機物表
面に塗布後８０〜１００℃で熱処理することにより分子
間架橋を起こし、水に不溶化したものである。共重合体
中のアリルアミンとジアリルアミンの組成比はいずれで
もよい。
得られ、この共重合体を水とメタノール、エタノール、
ｎ−プロピルアルコール等の混合溶媒に溶解し無機物表
面に塗布後８０〜１００℃で熱処理することにより分子
間架橋を起こし、水に不溶化したものである。共重合体
中のアリルアミンとジアリルアミンの組成比はいずれで
もよい。
【００１０】本発明に用いられる共重合体はアリルアミ
ン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩を水中においてアゾア
ミジン系の触媒を用いて合成できるが、日東紡（株）よ
り市販されている組成比１／１の共重合体を用いてもよ
い。
ン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩を水中においてアゾア
ミジン系の触媒を用いて合成できるが、日東紡（株）よ
り市販されている組成比１／１の共重合体を用いてもよ
い。
【００１１】本発明に使用する無機物は例えば、シリカ
ゲル、アルミナ、酸化チタン、水酸化アルミニウム等い
ずれでもよい。又無機物の平均粒子径は３０ミクロン以
上５００ミクロン以下より好ましくは５０ミクロン以上
３００ミクロン以下がよい。
ゲル、アルミナ、酸化チタン、水酸化アルミニウム等い
ずれでもよい。又無機物の平均粒子径は３０ミクロン以
上５００ミクロン以下より好ましくは５０ミクロン以上
３００ミクロン以下がよい。
【００１２】
【実施例】以下実施例により本発明を具体的に説明す
る。部は「重量部」を表す。「エンドトキシン吸着量
（ｎｇ／ｇポリマー）」は無機物表面に共重合体を固定
した複合材をカラムクロマト用ガラス管に詰め、エンド
トキシンを含むイオン交換水を通水し、一定時間毎にエ
ンドトキシン量をカラム入口、出口の水について求め、
総吸着量を求めた。「エンドトキシン量」は和光純薬
（株）のリムルス ＨＳＪ−IIテストワコーを用い、比
濁法により定量した。
る。部は「重量部」を表す。「エンドトキシン吸着量
（ｎｇ／ｇポリマー）」は無機物表面に共重合体を固定
した複合材をカラムクロマト用ガラス管に詰め、エンド
トキシンを含むイオン交換水を通水し、一定時間毎にエ
ンドトキシン量をカラム入口、出口の水について求め、
総吸着量を求めた。「エンドトキシン量」は和光純薬
（株）のリムルス ＨＳＪ−IIテストワコーを用い、比
濁法により定量した。
【００１３】実施例１ 数平均分子量１００００のアリルアミン塩酸塩−ジアリ
ルアミン塩酸塩の共重合体（組成モル比１／１）を３．
３ｇ純水１５０ｍｌに溶しカセイソーダ（０．１規定）
１５ｍｌ添加し、塩酸を中和し、フリーのアミノ基を有
する共重合体を製造した。
ルアミン塩酸塩の共重合体（組成モル比１／１）を３．
３ｇ純水１５０ｍｌに溶しカセイソーダ（０．１規定）
１５ｍｌ添加し、塩酸を中和し、フリーのアミノ基を有
する共重合体を製造した。
【００１４】これにメタノール３００ｍｌを加え、中和
により生成した食塩を取り除いた。次にこの水−メタノ
ール液を平均粒径１００ミクロンのシリカゲル１００ｇ
に添加し、攪拌しながら７０℃に加熱して、水とメタノ
ールを除去した。
により生成した食塩を取り除いた。次にこの水−メタノ
ール液を平均粒径１００ミクロンのシリカゲル１００ｇ
に添加し、攪拌しながら７０℃に加熱して、水とメタノ
ールを除去した。
【００１５】更に８０℃にて２４時間真空乾燥し、共重
合体に分子間架橋を生じさせた。この複合材２０ｇを直
径２ｃｍ，長さ３５ｃｍのガラス製のクロマト管につ
め、２０００〜３０００ｐｇ／ｍｌのエンドトキシンを
含むイオン交換水を通水した結果は２９００００ｎｇ／
ｇポリマーであった。
合体に分子間架橋を生じさせた。この複合材２０ｇを直
径２ｃｍ，長さ３５ｃｍのガラス製のクロマト管につ
め、２０００〜３０００ｐｇ／ｍｌのエンドトキシンを
含むイオン交換水を通水した結果は２９００００ｎｇ／
ｇポリマーであった。
【００１６】実施例２ 実施例１と同様にして、但し無機物と共重合体の混成比
をかえて実験を行った。共重合体の混成比が０．５ｗｔ
％未満だと吸着能が不足し、１５ｗｔ％を越えると減少
することがわかった。結果を表１に示した。
をかえて実験を行った。共重合体の混成比が０．５ｗｔ
％未満だと吸着能が不足し、１５ｗｔ％を越えると減少
することがわかった。結果を表１に示した。
【００１７】
【表１】
【００１８】実施例３ 実施例１と同様にして、但し無機物の種類を変更して行
った。ほぼ同じ粒径の無機物を用いると、エンドトキシ
ン吸着量も同レベルであった。表２に実験結果を示し
た。
った。ほぼ同じ粒径の無機物を用いると、エンドトキシ
ン吸着量も同レベルであった。表２に実験結果を示し
た。
【００１９】
【表２】
Claims (2)
- 【請求項１】 数平均分子量５００〜１０００００のア
リルアミン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を
水に対して不溶化して無機物表面に固定化したエンドト
キシン吸着材。 - 【請求項２】 数平均分子量５００〜１０００００のア
リルアミン塩酸塩とジアリルアミン塩酸塩の共重合体を
水とアルコールの混合溶媒に溶解後、無機物表面に塗布
し、加熱して該共重合体を水に対して不溶化し、無機物
表面に固定することにより得られるエンドトキシン吸着
材の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23515593A JPH0788181A (ja) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | エンドトキシン吸着材及び製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23515593A JPH0788181A (ja) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | エンドトキシン吸着材及び製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0788181A true JPH0788181A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=16981868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23515593A Pending JPH0788181A (ja) | 1993-09-21 | 1993-09-21 | エンドトキシン吸着材及び製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0788181A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107250189A (zh) * | 2014-12-18 | 2017-10-13 | 建新公司 | 用于治疗2型糖尿病的交联聚二烯丙胺共聚物 |
-
1993
- 1993-09-21 JP JP23515593A patent/JPH0788181A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107250189A (zh) * | 2014-12-18 | 2017-10-13 | 建新公司 | 用于治疗2型糖尿病的交联聚二烯丙胺共聚物 |
| EP3233090A2 (en) * | 2014-12-18 | 2017-10-25 | Genzyme Corporation | Crosslinked polydiallymine copolymers for the treatment of type 2 diabetes |
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