JPH0717812A - 工業用防カビ組成物 - Google Patents
工業用防カビ組成物Info
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- JPH0717812A JPH0717812A JP19200993A JP19200993A JPH0717812A JP H0717812 A JPH0717812 A JP H0717812A JP 19200993 A JP19200993 A JP 19200993A JP 19200993 A JP19200993 A JP 19200993A JP H0717812 A JPH0717812 A JP H0717812A
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- industrial
- antifungal
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- benzimidazole
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 木材、パルプ、紙、繊維、接着剤、フィルム
などの工業用原料および製品の防カビ組成物を提供す
る。 【構成】 ジヨードメチルパラトリルスルホンと２−
（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを有効成分とし
て含有することを特徴とする工業用防カビ組成物。
などの工業用原料および製品の防カビ組成物を提供す
る。 【構成】 ジヨードメチルパラトリルスルホンと２−
（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを有効成分とし
て含有することを特徴とする工業用防カビ組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は木材、パルプ、紙、繊
維、接着剤、フィルムなどの工業用原料および製品の防
カビ組成物に関するものである。
維、接着剤、フィルムなどの工業用原料および製品の防
カビ組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、工業用防カビ剤としてはハロゲン
化フェノール化合物や有機錫化合物が多用されてきた。
しかしながらこれらの化合物は急性及び慢性毒性が強
く、また比較的難分解性であるところから蓄積による二
次公害の懸念があり、これからの防カビ剤としては使用
に適さなくなってきた。このため、より安全性の高い防
カビ剤の開発が盛んに行われるようになり、さまざまな
化合物が提供されている。
化フェノール化合物や有機錫化合物が多用されてきた。
しかしながらこれらの化合物は急性及び慢性毒性が強
く、また比較的難分解性であるところから蓄積による二
次公害の懸念があり、これからの防カビ剤としては使用
に適さなくなってきた。このため、より安全性の高い防
カビ剤の開発が盛んに行われるようになり、さまざまな
化合物が提供されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ジヨードメチルパラト
リルスルホンは、構造式（Ｉ）
リルスルホンは、構造式（Ｉ）
【０００４】
【化１】
【０００５】で表され、木材、パルプ、紙、繊維、接着
剤および塗料等の諸工業分野においてカビの発生および
腐敗を防止するために添加されることが多い。しかしな
がらジヨードメチルパラトリルスルホンだけの単一の成
分の使用では、効力を有する微生物の種が限られるなど
の理由で充分な効力が得られず、しばしば薬剤の使用量
が増え、コストも高くなることが多い。また、２−（４
−チアゾリル）ベンズイミダゾールは構造式（ＩＩ）
剤および塗料等の諸工業分野においてカビの発生および
腐敗を防止するために添加されることが多い。しかしな
がらジヨードメチルパラトリルスルホンだけの単一の成
分の使用では、効力を有する微生物の種が限られるなど
の理由で充分な効力が得られず、しばしば薬剤の使用量
が増え、コストも高くなることが多い。また、２−（４
−チアゾリル）ベンズイミダゾールは構造式（ＩＩ）
【０００６】
【化２】
【０００７】で表され、工業用の防腐防カビ剤として有
用であるが、抗カビスペクトルに選択性があり、Altern
ariaなどのカビにはほとんど効力が認められない。従っ
て、単独の使用では実用的な効力をが得られず、相当高
濃度の添加が必要である。また、微生物の抵抗性を生
じ、充分な効力を得られない場合がある。このため各種
の防カビ剤を組合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用力
の増加などが試みられているが、通常はいずれかが一方
の効果の発現に留まるか、相加平均的な効果しか得られ
ないのが実情である。例えば、特開昭６３−１９６５０
２号には、上記ピリジンチオール−１−オキシドの金属
塩と２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを合剤
にする方法、さらに特開平４−２６１１０６号には、２
−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを含むベンズ
イミダゾール系化合物を合剤にする方法が提案されてい
る。また、特開平３−２８７５０６号には上記ジヨード
メチルパラトリルスルホンと２−（４−エトキシフェニ
ル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエ
ーテルを合剤にする方法、さらに特公昭５７−１６０８
２号には上記ジヨードメチルパラトリルスルホンと１，
２−ジブロム−２，４−ジシアノブタンを合剤にする方
法、特公平３−７２６０１号には上記ジヨードメチルパ
ラトリルスルホンと２−メトキシカルボニルアミノベン
ズイミダゾールを合剤にする方法が提案されているが、
これらの方法では防カビ効力が著しく向上することはな
く充分ではない。
用であるが、抗カビスペクトルに選択性があり、Altern
ariaなどのカビにはほとんど効力が認められない。従っ
て、単独の使用では実用的な効力をが得られず、相当高
濃度の添加が必要である。また、微生物の抵抗性を生
じ、充分な効力を得られない場合がある。このため各種
の防カビ剤を組合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用力
の増加などが試みられているが、通常はいずれかが一方
の効果の発現に留まるか、相加平均的な効果しか得られ
ないのが実情である。例えば、特開昭６３−１９６５０
２号には、上記ピリジンチオール−１−オキシドの金属
塩と２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを合剤
にする方法、さらに特開平４−２６１１０６号には、２
−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを含むベンズ
イミダゾール系化合物を合剤にする方法が提案されてい
る。また、特開平３−２８７５０６号には上記ジヨード
メチルパラトリルスルホンと２−（４−エトキシフェニ
ル）−２−メチルプロピル−３−フェノキシベンジルエ
ーテルを合剤にする方法、さらに特公昭５７−１６０８
２号には上記ジヨードメチルパラトリルスルホンと１，
２−ジブロム−２，４−ジシアノブタンを合剤にする方
法、特公平３−７２６０１号には上記ジヨードメチルパ
ラトリルスルホンと２−メトキシカルボニルアミノベン
ズイミダゾールを合剤にする方法が提案されているが、
これらの方法では防カビ効力が著しく向上することはな
く充分ではない。
【０００８】
【問題点を解決するための手段】本発明者らはその防カ
ビ効力を補う為に鋭意研究を重ねた結果、ジヨードメチ
ルパラトリルスルホンと２−（４−チアゾリル）ベンズ
イミダゾールを有効成分として含有することを特徴とす
る工業用防カビ組成物が、それぞれ単独で用いた場合と
比較して飛躍的に防カビ効力の増大することを見出し本
発明を完成した。これらのジヨードメチルパラトリルス
ルホンは安全性が高く、また蓄積性もないことが知られ
ているが、前述のように抗カビスペクトルに選択性があ
り、単独では実用性に乏しい。２−（４−チアゾリル）
ベンズイミダゾールは蓄積性がなく、また前述のジヨー
ドメチルパラトリルスルホンとの相乗効果によってその
使用量が著しく軽減することができることから、実用上
無害な防カビ組成物を提供することが可能である。
ビ効力を補う為に鋭意研究を重ねた結果、ジヨードメチ
ルパラトリルスルホンと２−（４−チアゾリル）ベンズ
イミダゾールを有効成分として含有することを特徴とす
る工業用防カビ組成物が、それぞれ単独で用いた場合と
比較して飛躍的に防カビ効力の増大することを見出し本
発明を完成した。これらのジヨードメチルパラトリルス
ルホンは安全性が高く、また蓄積性もないことが知られ
ているが、前述のように抗カビスペクトルに選択性があ
り、単独では実用性に乏しい。２−（４−チアゾリル）
ベンズイミダゾールは蓄積性がなく、また前述のジヨー
ドメチルパラトリルスルホンとの相乗効果によってその
使用量が著しく軽減することができることから、実用上
無害な防カビ組成物を提供することが可能である。
【０００９】本発明の防カビ組成物は使用目的に応じ
て、直接適用するか、あるいは油剤、乳剤、ペースト
剤、懸濁剤などの剤型として使用できる。また他の防カ
ビ剤、殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合して使用
することも可能である。本発明組成物中における有効成
分の含有割合は特に限定するものではないが、ジヨード
メチルパラトリルスルホンと２−（４−チアゾリル）ベ
ンズイミダゾールの配合比率は、重量比で１：１９〜１
９：１とするのが良く、好ましくは１：４〜９：１で使
用するのが望ましい。本発明の防カビ組成物は各種の工
業用材料、製品に適用することができる。例えば、木材
および木竹製品、パルプ、繊維、塗料、接着剤、皮革、
紙加工品、電子部品、壁装材、樹脂成形物などがあげら
れる。
て、直接適用するか、あるいは油剤、乳剤、ペースト
剤、懸濁剤などの剤型として使用できる。また他の防カ
ビ剤、殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合して使用
することも可能である。本発明組成物中における有効成
分の含有割合は特に限定するものではないが、ジヨード
メチルパラトリルスルホンと２−（４−チアゾリル）ベ
ンズイミダゾールの配合比率は、重量比で１：１９〜１
９：１とするのが良く、好ましくは１：４〜９：１で使
用するのが望ましい。本発明の防カビ組成物は各種の工
業用材料、製品に適用することができる。例えば、木材
および木竹製品、パルプ、繊維、塗料、接着剤、皮革、
紙加工品、電子部品、壁装材、樹脂成形物などがあげら
れる。
【００１０】
【実施例】次に本発明の実施例および比較例をあげて説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量％である。なお、以
下の説明においては化合物名を次の通り略記する。 ジヨードメチルパラトリルスルホン ：ＤＭＴ
Ｓ ２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール ：ＴＢＺ また％は各々重量％である。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量％である。なお、以
下の説明においては化合物名を次の通り略記する。 ジヨードメチルパラトリルスルホン ：ＤＭＴ
Ｓ ２−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾール ：ＴＢＺ また％は各々重量％である。
【００１１】（実施例１）ＴＢＺ４％を乳酸１５％に溶
解し、ＤＭＴＳ１％、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル７０％、乳化剤ソルポール２８５２（東邦化学
社製）１０％を均一に混合し、乳剤とした。
解し、ＤＭＴＳ１％、ジエチレングリコールモノエチル
エーテル７０％、乳化剤ソルポール２８５２（東邦化学
社製）１０％を均一に混合し、乳剤とした。
【００１２】（実施例２）ＴＢＺ２．５％を乳酸１０％
に溶解し、ＤＭＴＳ２．５％、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル７５％、乳化剤ソルポール２８５２
（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とした。
に溶解し、ＤＭＴＳ２．５％、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル７５％、乳化剤ソルポール２８５２
（東邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とした。
【００１３】（実施例３）ＴＢＺ０．５％を乳酸３％に
溶解し、ＤＭＴＳ４．５％、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル８２％、乳化剤ソルポール２８５２（東
邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とした。
溶解し、ＤＭＴＳ４．５％、ジエチレングリコールモノ
エチルエーテル８２％、乳化剤ソルポール２８５２（東
邦化学社製）１０％を均一に混合し、乳剤とした。
【００１４】（実施例４）ＤＭＴＳ２．５％、ＴＢＺ
２．５％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
３．０％、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル硫酸塩２．５％、ホワイトカーボン１．５％、ザンサ
ンガム０．２％、水８７．８％を混合して湿式粉砕機を
通し懸濁剤とした。
２．５％、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
３．０％、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテ
ル硫酸塩２．５％、ホワイトカーボン１．５％、ザンサ
ンガム０．２％、水８７．８％を混合して湿式粉砕機を
通し懸濁剤とした。
【００１５】（比較例１〜２）ＤＭＴＳ、ＴＢＺの各々
について５％含有の単剤を調製し、比較例として用い
た。
について５％含有の単剤を調製し、比較例として用い
た。
【００１６】試験例１ エマルジョン塗料の防カビ 酢ビ−アクリル系エマルション塗料［神東塗料株式会社
製エンビ＃６０（防カビ剤無添加）］に規定量の薬剤を
添加し、Ｎｏ．定性ろ紙上にろ紙と同重量の塗料を均一
に塗布して乾燥後、ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗性試験
方法」記載の塗料の試験法に準じて３日後および７日後
の防カビ効力を評価した。なお、供試菌株としてＪＩＳ
記載の種類の他、実際に塗料壁面に発生した菌株（Peni
cilliumsp. 、Cladosporium sp.）を加えて試験した。
結果を表１に示す。ただしカビ発育の程度の表示は次の
判定基準によった。
製エンビ＃６０（防カビ剤無添加）］に規定量の薬剤を
添加し、Ｎｏ．定性ろ紙上にろ紙と同重量の塗料を均一
に塗布して乾燥後、ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗性試験
方法」記載の塗料の試験法に準じて３日後および７日後
の防カビ効力を評価した。なお、供試菌株としてＪＩＳ
記載の種類の他、実際に塗料壁面に発生した菌株（Peni
cilliumsp. 、Cladosporium sp.）を加えて試験した。
結果を表１に示す。ただしカビ発育の程度の表示は次の
判定基準によった。
【００１７】−） 試験片上にカビの発育を全く認めな
い。 ＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１／
１０を超えない。 ＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１
／１０〜１／３。 ＋＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
１／３を超える。 なお試験例２及び３の結果についても同様の基準で表示
した。表１の結果から明らかなように、本発明組成物は
比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防カビ
効果が認められた。
い。 ＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１／
１０を超えない。 ＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の１
／１０〜１／３。 ＋＋＋） 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
１／３を超える。 なお試験例２及び３の結果についても同様の基準で表示
した。表１の結果から明らかなように、本発明組成物は
比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防カビ
効果が認められた。
【００１８】
【表１】
【００１９】試験例２ 木材の防カビ 水で規程濃度となるような希釈した薬剤の溶液中にアカ
マツ辺材（縦２ｃｍ×横５ｃｍ×厚さ０．３ｃｍ）を３
０秒間浸漬した後風乾する。この試験片をポテトデキス
トロース寒天平板上に載せ、カビの混合胞子懸濁液１ｍ
ｌをふりかけて２８℃で２８日間培養し、７日毎に観察
した。供試菌としてはChaetomium globosum、Trichoder
ma viride、Penicillium funiculosum 及び実際にアカ
マツに発生した野生の菌株（Fusarium sp.）を用いた。
結果を表２に示す。表２の結果から明らかなように、本
発明組成物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、
著しい防カビ効果が認められた。
マツ辺材（縦２ｃｍ×横５ｃｍ×厚さ０．３ｃｍ）を３
０秒間浸漬した後風乾する。この試験片をポテトデキス
トロース寒天平板上に載せ、カビの混合胞子懸濁液１ｍ
ｌをふりかけて２８℃で２８日間培養し、７日毎に観察
した。供試菌としてはChaetomium globosum、Trichoder
ma viride、Penicillium funiculosum 及び実際にアカ
マツに発生した野生の菌株（Fusarium sp.）を用いた。
結果を表２に示す。表２の結果から明らかなように、本
発明組成物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、
著しい防カビ効果が認められた。
【００２０】
【表２】
【００２１】試験例３ 糊付綿布の防カビ 小麦デンプン５部、ＰＶＡ２．５部、水９２部を混合加
熱し、糊液とした。糊液に規定量の薬剤を添加した後、
４０番ブロード綿布に綿布と等重量の糊液を含浸させ、
乾燥後ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗性試験方法」記載の
繊維製品試験法（湿式法）に基づき、１４日間培養して
防カビ効力を評価した。なお供試菌株としてＪＩＳ記載
の種類の他、実際に綿布に発生した菌株（Cladosporium
sp.、Alternaria sp.）をも加えて試験した。結果を表
３に示す。表３の結果から明らかなように、本発明組成
物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防
カビ効果が認められた。本発明組成物はそれぞれ単剤で
用いた場合に比べ著しい効力の向上があり、各種工業用
材料、製品の防カビ剤として好適である。
熱し、糊液とした。糊液に規定量の薬剤を添加した後、
４０番ブロード綿布に綿布と等重量の糊液を含浸させ、
乾燥後ＪＩＳＺ２９１１「カビ抵抗性試験方法」記載の
繊維製品試験法（湿式法）に基づき、１４日間培養して
防カビ効力を評価した。なお供試菌株としてＪＩＳ記載
の種類の他、実際に綿布に発生した菌株（Cladosporium
sp.、Alternaria sp.）をも加えて試験した。結果を表
３に示す。表３の結果から明らかなように、本発明組成
物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防
カビ効果が認められた。本発明組成物はそれぞれ単剤で
用いた場合に比べ著しい効力の向上があり、各種工業用
材料、製品の防カビ剤として好適である。
【００２２】
【表３】
【００２３】
【発明の効果】本発明の組成物はそれぞれ単独で用いた
場合に比較して、著しい効力の向上があり、各種工業用
材料、製品の防カビ剤として非常に優れている。
場合に比較して、著しい効力の向上があり、各種工業用
材料、製品の防カビ剤として非常に優れている。
Claims (1)
- 【請求項１】 ジヨードメチルパラトリルスルホンと２
−（４−チアゾリル）ベンズイミダゾールを有効成分と
して含有することを特徴とする工業用防カビ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19200993A JPH0717812A (ja) | 1993-07-05 | 1993-07-05 | 工業用防カビ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19200993A JPH0717812A (ja) | 1993-07-05 | 1993-07-05 | 工業用防カビ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0717812A true JPH0717812A (ja) | 1995-01-20 |
Family
ID=16284092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19200993A Pending JPH0717812A (ja) | 1993-07-05 | 1993-07-05 | 工業用防カビ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0717812A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1081855A (ja) * | 1996-06-12 | 1998-03-31 | Medical Concepts Dev Inc | 抗菌性を有する無溶剤型ホットメルト接着剤組成物 |
| WO2000074489A1 (en) * | 1999-06-04 | 2000-12-14 | Nufarm Limited | Stable biocidal compositions |
| JP2008120768A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-05-29 | Syngenta Japan Kk | 改善された殺有害生物組成物 |
| JP2008528591A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液体溶媒中に抗ふけ活性物質と共に存在する分散粒子としてのジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン |
| JP2008528595A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液体溶媒中における分散粒子としてのジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン |
| JP2009519307A (ja) * | 2005-12-15 | 2009-05-14 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 新規な物質及びその製造のための方法 |
| JP2009120549A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Syngenta Japan Kk | 改善された殺有害生物組成物 |
| JP2014047313A (ja) * | 2012-09-03 | 2014-03-17 | Pureson Corp | 液体洗浄剤及びその製造方法 |
-
1993
- 1993-07-05 JP JP19200993A patent/JPH0717812A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1081855A (ja) * | 1996-06-12 | 1998-03-31 | Medical Concepts Dev Inc | 抗菌性を有する無溶剤型ホットメルト接着剤組成物 |
| WO2000074489A1 (en) * | 1999-06-04 | 2000-12-14 | Nufarm Limited | Stable biocidal compositions |
| JP2008528591A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液体溶媒中に抗ふけ活性物質と共に存在する分散粒子としてのジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン |
| JP2008528595A (ja) * | 2005-01-28 | 2008-07-31 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 液体溶媒中における分散粒子としてのジヨードメチル−ｐ−トリルスルホン |
| JP2009519307A (ja) * | 2005-12-15 | 2009-05-14 | シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト | 新規な物質及びその製造のための方法 |
| JP2008120768A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-05-29 | Syngenta Japan Kk | 改善された殺有害生物組成物 |
| JP2009120549A (ja) * | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Syngenta Japan Kk | 改善された殺有害生物組成物 |
| JP2014047313A (ja) * | 2012-09-03 | 2014-03-17 | Pureson Corp | 液体洗浄剤及びその製造方法 |
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