JPH0616506A - 工業用防カビ組成物 - Google Patents
工業用防カビ組成物Info
- Publication number
- JPH0616506A JPH0616506A JP4197639A JP19763992A JPH0616506A JP H0616506 A JPH0616506 A JP H0616506A JP 4197639 A JP4197639 A JP 4197639A JP 19763992 A JP19763992 A JP 19763992A JP H0616506 A JPH0616506 A JP H0616506A
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- antifungal
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメ
ートと2−オクチルイソチアゾリン−3−オンを有効成
分として含有することを特徴とする工業用防カビ組成
物。 【効果】 本発明組成物はそれぞれ単剤で用いた場合に
比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製品の
防カビ剤として好適である。
ートと2−オクチルイソチアゾリン−3−オンを有効成
分として含有することを特徴とする工業用防カビ組成
物。 【効果】 本発明組成物はそれぞれ単剤で用いた場合に
比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製品の
防カビ剤として好適である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は木材、パルプ、紙、繊
維、接着剤などの工業用原料および製品の防カビ組成物
に関するものである。
維、接着剤などの工業用原料および製品の防カビ組成物
に関するものである。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、工業用防腐防カビ剤としてはハロゲン化フェノール
化合物や有機錫化合物が多用されてきた。しかしながら
これらの化合物は急性及び慢性毒性が強く、また比較的
難分解性であるところから蓄積による二次公害の懸念が
あり、これからの防腐防カビ剤としては使用に適さなく
なってきた。このため、より安全性の高い防カビ剤の開
発が盛んに行われるようになり、その一例として3−ヨ
ード−2−プロピニルブチルカーバメートなどの化合物
が提供されており、木材、パルプ、紙、繊維、接着剤お
よび塗料等の諸工業分野においてカビの発生および腐敗
を防止するために添加されることが多い。しかしながら
3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメートだけの
単一の成分の使用では、効力を有する微生物の種が限ら
れるなどの理由で充分な効力が得られず、しばしば薬剤
の使用量が増え、コストも高くなることが多い。また、
2−オクチルイソチアゾリン−3−オンは工業用の防カ
ビ剤として知られているが、単独に適用した場合には微
生物の抵抗性がしばしば生じ、且つ、適用濃度もかなり
高くしなければ充分な効力を得ることができないため、
防カビ剤としては著しく適性を欠いていた。このため各
種の防カビ剤を組合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用
力の増加などが試みられているが、通常はいずれかが一
方の効果の発現に留まるか、相加平均的な効果しか得ら
れないのが実情である。例えば、特開昭63−4140
5号には、上記3−ヨード−2−プロピニルブチルカー
バメートに1,4−ビス−(2−エチルヘキシル)スル
ホコハク酸ナトリウムを安定剤として使用する方法が提
案されている。また、特開平2−164803号には、
上記3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメートと
ベンズイミダゾール系化合物を合剤にする方法が提案さ
れている。しかし、これらの方法では防カビ効力が著し
く向上することはなく充分ではない。
来、工業用防腐防カビ剤としてはハロゲン化フェノール
化合物や有機錫化合物が多用されてきた。しかしながら
これらの化合物は急性及び慢性毒性が強く、また比較的
難分解性であるところから蓄積による二次公害の懸念が
あり、これからの防腐防カビ剤としては使用に適さなく
なってきた。このため、より安全性の高い防カビ剤の開
発が盛んに行われるようになり、その一例として3−ヨ
ード−2−プロピニルブチルカーバメートなどの化合物
が提供されており、木材、パルプ、紙、繊維、接着剤お
よび塗料等の諸工業分野においてカビの発生および腐敗
を防止するために添加されることが多い。しかしながら
3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメートだけの
単一の成分の使用では、効力を有する微生物の種が限ら
れるなどの理由で充分な効力が得られず、しばしば薬剤
の使用量が増え、コストも高くなることが多い。また、
2−オクチルイソチアゾリン−3−オンは工業用の防カ
ビ剤として知られているが、単独に適用した場合には微
生物の抵抗性がしばしば生じ、且つ、適用濃度もかなり
高くしなければ充分な効力を得ることができないため、
防カビ剤としては著しく適性を欠いていた。このため各
種の防カビ剤を組合せ、抗菌スペクトルの安定化や作用
力の増加などが試みられているが、通常はいずれかが一
方の効果の発現に留まるか、相加平均的な効果しか得ら
れないのが実情である。例えば、特開昭63−4140
5号には、上記3−ヨード−2−プロピニルブチルカー
バメートに1,4−ビス−(2−エチルヘキシル)スル
ホコハク酸ナトリウムを安定剤として使用する方法が提
案されている。また、特開平2−164803号には、
上記3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメートと
ベンズイミダゾール系化合物を合剤にする方法が提案さ
れている。しかし、これらの方法では防カビ効力が著し
く向上することはなく充分ではない。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らはその抗菌力
を補う為に鋭意研究を重ねた結果、3−ヨード−2−プ
ロピニルブチルカーバメートと2−オクチルイソチアゾ
リン−3−オンを組み合わせた場合それぞれ単独で用い
た場合と比較して飛躍的に防カビ効力の増大することを
見出し本発明を完成した。すなわち本発明は3−ヨード
−2−プロピニルブチルカーバメートと2−オクチルイ
ソチアゾリン−3−オンを有効成分として含有すること
を特徴とする工業用防カビ組成物である。これらの3−
ヨード−2−プロピニルブチルカーバメート化合物は安
全性が高く、また蓄積性もないことが知られているが、
前述のように抗カビスペクトルに選択性があり、単独で
は実用性に乏しい。2−オクチルイソチアゾリン−3−
オンは蓄積性がなく、また前述の3−ヨード−2−プロ
ピニルブチルカーバメートとの相乗効果によってその使
用量が著しく軽減することができることから、実用上無
害な防カビ組成物を提供することが可能である。
を補う為に鋭意研究を重ねた結果、3−ヨード−2−プ
ロピニルブチルカーバメートと2−オクチルイソチアゾ
リン−3−オンを組み合わせた場合それぞれ単独で用い
た場合と比較して飛躍的に防カビ効力の増大することを
見出し本発明を完成した。すなわち本発明は3−ヨード
−2−プロピニルブチルカーバメートと2−オクチルイ
ソチアゾリン−3−オンを有効成分として含有すること
を特徴とする工業用防カビ組成物である。これらの3−
ヨード−2−プロピニルブチルカーバメート化合物は安
全性が高く、また蓄積性もないことが知られているが、
前述のように抗カビスペクトルに選択性があり、単独で
は実用性に乏しい。2−オクチルイソチアゾリン−3−
オンは蓄積性がなく、また前述の3−ヨード−2−プロ
ピニルブチルカーバメートとの相乗効果によってその使
用量が著しく軽減することができることから、実用上無
害な防カビ組成物を提供することが可能である。
【0004】本発明の防カビ組成物は使用目的に応じ
て、直接適用するか、あるいは油剤、乳剤、ペースト
剤、懸濁剤などの剤型として使用できる。また他の防カ
ビ剤、殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合して使用
することも可能である。本発明組成物中における有効成
分の含有割合は特に限定するものではないが、3−ヨー
ド−2−プロピニルブチルカーバメートと2−オクチル
イソチアゾリン−3−オンの配合比率は、重量比で1:
19〜19:1とするのが良く、好ましくは1:9〜
9:1で使用するのが望ましい。本発明の防カビ組成物
は各種の工業用材料、製品に適用することができる。例
えば、木材および木竹製品、パルプ、繊維、塗料、接着
剤、皮革、紙加工品、電子部品、壁装材、樹脂成形物な
どがあげられる。
て、直接適用するか、あるいは油剤、乳剤、ペースト
剤、懸濁剤などの剤型として使用できる。また他の防カ
ビ剤、殺菌剤、殺虫剤、劣化防止剤などを配合して使用
することも可能である。本発明組成物中における有効成
分の含有割合は特に限定するものではないが、3−ヨー
ド−2−プロピニルブチルカーバメートと2−オクチル
イソチアゾリン−3−オンの配合比率は、重量比で1:
19〜19:1とするのが良く、好ましくは1:9〜
9:1で使用するのが望ましい。本発明の防カビ組成物
は各種の工業用材料、製品に適用することができる。例
えば、木材および木竹製品、パルプ、繊維、塗料、接着
剤、皮革、紙加工品、電子部品、壁装材、樹脂成形物な
どがあげられる。
【0005】
【実施例】次に本発明の実施例および比較例をあげて説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量%である。なお、以
下の説明においては化合物名を次の通り略記する。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下に示した配合比率はすべて重量%である。なお、以
下の説明においては化合物名を次の通り略記する。
【0006】 3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバメート :IPBC 2−オクチルイソチアゾリン−3−オン :OIT また%及び部は各々重量%及び重量部である。
【0007】実施例1 IPBC 1%、OIT 9%、キシロール 80%、
乳化剤ソルポール2852(東邦化学社製)10%を均
一に混合し、乳剤とした。
乳化剤ソルポール2852(東邦化学社製)10%を均
一に混合し、乳剤とした。
【0008】実施例2 IPBC 5%、OIT 5%、キシロール 80%、
乳化剤ソルポール2852(東邦化学社製)10%を均
一に混合し、乳剤とした。
乳化剤ソルポール2852(東邦化学社製)10%を均
一に混合し、乳剤とした。
【0009】実施例3 IPBC 9%、OIT 1%、キシロール 80%、
乳化剤ソルポール2852(東邦化学社製)10%を均
一に混合し、乳剤とした。
乳化剤ソルポール2852(東邦化学社製)10%を均
一に混合し、乳剤とした。
【0010】実施例4 IPBC 5%、OIT 5%、ポリオキシエチレンノ
ニルフェニルエーテル3.0%、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸塩2.5%、ホワイトカー
ボン1.5%、ザンサンガム 0.2%、水82.8%
を混合して湿式粉砕機を通し懸濁剤とした。
ニルフェニルエーテル3.0%、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸塩2.5%、ホワイトカー
ボン1.5%、ザンサンガム 0.2%、水82.8%
を混合して湿式粉砕機を通し懸濁剤とした。
【0011】比較例 IPBC、OITの各々について10%含有の単剤を調
製し、比較例1、比較例2として用いた。
製し、比較例1、比較例2として用いた。
【0012】 試験例1 エマルジョン塗料の防カビ性試験 酢ビ−アクリル系エマルション塗料[神東塗料株式会社
製エンビ#60(防カビ剤無添加)]に規定量の薬剤を
添加し、No.5定性ろ紙上にろ紙と同重量の塗料を均
一に塗布して乾燥後、JISZ2911「カビ抵抗性試
験方法」記載の塗料の試験法に準じて防カビ効力を評価
した。なお、供試菌株としてJIS記載の種類の他、実
際に塗料壁面に発生した菌株(Penicillium sp. 、Clad
osporiumsp.)を加えて試験した。結果を表1、表2に
示す。ただしカビ発育の程度の表示は次の判定基準によ
った。
製エンビ#60(防カビ剤無添加)]に規定量の薬剤を
添加し、No.5定性ろ紙上にろ紙と同重量の塗料を均
一に塗布して乾燥後、JISZ2911「カビ抵抗性試
験方法」記載の塗料の試験法に準じて防カビ効力を評価
した。なお、供試菌株としてJIS記載の種類の他、実
際に塗料壁面に発生した菌株(Penicillium sp. 、Clad
osporiumsp.)を加えて試験した。結果を表1、表2に
示す。ただしカビ発育の程度の表示は次の判定基準によ
った。
【0013】 −) 試験片上にカビの発育を全く認めない。 +) 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の1/
10を超えない。 ++) 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の1
/10〜1/3。 +++) 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
1/3を超える。 なお試験例2及び3の結果についても同様の基準で表示
した。表1、表2の結果から明らかなように、本発明組
成物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい
防カビ効果が認められた。
10を超えない。 ++) 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の1
/10〜1/3。 +++) 試験片上のカビの発育部分の面積が全面積の
1/3を超える。 なお試験例2及び3の結果についても同様の基準で表示
した。表1、表2の結果から明らかなように、本発明組
成物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい
防カビ効果が認められた。
【0014】
【表1】
【0015】
【表2】
【0016】試験例2 木材の防カビ性試験 水で規程濃度となるような希釈した薬剤の溶液中にアカ
マツ辺材(縦2cm×横5cm×厚さ0.5cmを30
秒間浸漬した後風乾する。この試験片をポテトデキスト
ロース寒天平板上に載せ、カビの混合胞子懸濁液1ml
をふりかけて28℃で14日間培養した。供試菌として
はChaetomium globosum 、Trichodermaviride、Penicil
lium funiculosum 及び実際にアカマツに発生した野生
の菌株(Fusarium sp.)を用いた。結果を表3、表4に
示す。表3、表4の結果から明らかなように、本発明組
成物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい
防カビ効果が認められた。
マツ辺材(縦2cm×横5cm×厚さ0.5cmを30
秒間浸漬した後風乾する。この試験片をポテトデキスト
ロース寒天平板上に載せ、カビの混合胞子懸濁液1ml
をふりかけて28℃で14日間培養した。供試菌として
はChaetomium globosum 、Trichodermaviride、Penicil
lium funiculosum 及び実際にアカマツに発生した野生
の菌株(Fusarium sp.)を用いた。結果を表3、表4に
示す。表3、表4の結果から明らかなように、本発明組
成物は比較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい
防カビ効果が認められた。
【0017】
【表3】
【0018】
【表4】
【0019】試験例3 糊付綿布の防カビ性試験 小麦デンプン5部、PVA2.5部、水92部を混合加
熱し、糊液とした。糊液に規定量の薬剤を添加した後、
40番ブロード綿布に綿布と等重量の糊液を含浸させ、
乾燥後JISZ2911「カビ抵抗性試験方法」記載の
繊維製品試験法(湿式法)に基づき防カビ効力を評価し
た。なお供試菌株としてJIS記載の種類の他、実際に
綿布に発生した菌株(Cladosporium sp.、Alternaria s
p.)をも加えて試験した。結果を表5、表6に示す。表
5、表6の結果から明らかなように、本発明組成物は比
較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防カビ効
果が認められた。
熱し、糊液とした。糊液に規定量の薬剤を添加した後、
40番ブロード綿布に綿布と等重量の糊液を含浸させ、
乾燥後JISZ2911「カビ抵抗性試験方法」記載の
繊維製品試験法(湿式法)に基づき防カビ効力を評価し
た。なお供試菌株としてJIS記載の種類の他、実際に
綿布に発生した菌株(Cladosporium sp.、Alternaria s
p.)をも加えて試験した。結果を表5、表6に示す。表
5、表6の結果から明らかなように、本発明組成物は比
較例のように単剤で用いた場合に比べ、著しい防カビ効
果が認められた。
【0020】
【表5】
【0021】
【表6】
【0022】
【発明の効果】本発明組成物はそれぞれ単剤で用いた場
合に比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製
品の防カビ剤として好適である。
合に比べ著しい効力の向上があり、各種工業用材料、製
品の防カビ剤として好適である。
Claims (1)
- 【請求項1】3−ヨード−2−プロピニルブチルカーバ
メートと2−オクチルイソチアゾリン−3−オンを有効
成分として含有することを特徴とする工業用防カビ組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4197639A JPH0616506A (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 工業用防カビ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4197639A JPH0616506A (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 工業用防カビ組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0616506A true JPH0616506A (ja) | 1994-01-25 |
Family
ID=16377836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4197639A Pending JPH0616506A (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 工業用防カビ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0616506A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06305916A (ja) * | 1993-04-27 | 1994-11-01 | Takubo Kogyosho:Kk | 塩化ビニール樹脂成形品の 防かび処理方法とその成形品 |
US5733362A (en) * | 1995-12-08 | 1998-03-31 | Troy Corporation | Synergistic bactericide |
JP2004524263A (ja) * | 2000-08-21 | 2004-08-12 | トール ゲーエムベーハー | 相乗作用のある殺生剤組成物 |
EP2153722A1 (de) * | 2008-08-05 | 2010-02-17 | Lanxess Deutschland GmbH | Antifungische Flüssigformulierungen enthaltend 3-Iodpropargylbutylcarbamat (IPBC) und N-octylisothiazolinon (NOIT) |
WO2017082013A1 (ja) * | 2015-11-11 | 2017-05-18 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 防かび組成物およびコーティング剤 |
JP2017149781A (ja) * | 2017-06-07 | 2017-08-31 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 木材用抗菌組成物 |
EP3669654B1 (de) | 2018-12-18 | 2021-10-27 | LANXESS Deutschland GmbH | Mikrokapseln enthaltend oit in kombination mit propiconazol und/oder ipbc |
-
1992
- 1992-06-30 JP JP4197639A patent/JPH0616506A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06305916A (ja) * | 1993-04-27 | 1994-11-01 | Takubo Kogyosho:Kk | 塩化ビニール樹脂成形品の 防かび処理方法とその成形品 |
US5733362A (en) * | 1995-12-08 | 1998-03-31 | Troy Corporation | Synergistic bactericide |
JP2004524263A (ja) * | 2000-08-21 | 2004-08-12 | トール ゲーエムベーハー | 相乗作用のある殺生剤組成物 |
EP2153722A1 (de) * | 2008-08-05 | 2010-02-17 | Lanxess Deutschland GmbH | Antifungische Flüssigformulierungen enthaltend 3-Iodpropargylbutylcarbamat (IPBC) und N-octylisothiazolinon (NOIT) |
WO2010015552A3 (de) * | 2008-08-05 | 2010-04-08 | Lanxess Deutschland Gmbh | Antifungische flüssigformulierungen enthaltend 3-iodpropargylbutylcarbamat (ipbc) und n-octylisothiazolinon (noit) |
US8231721B2 (en) | 2008-08-05 | 2012-07-31 | Lanxess Deutschland Gmbh | Antifungal liquid formulations |
WO2017082013A1 (ja) * | 2015-11-11 | 2017-05-18 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 防かび組成物およびコーティング剤 |
JPWO2017082013A1 (ja) * | 2015-11-11 | 2018-08-30 | 大阪ガスケミカル株式会社 | 防かび組成物およびコーティング剤 |
JP2017149781A (ja) * | 2017-06-07 | 2017-08-31 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 木材用抗菌組成物 |
EP3669654B1 (de) | 2018-12-18 | 2021-10-27 | LANXESS Deutschland GmbH | Mikrokapseln enthaltend oit in kombination mit propiconazol und/oder ipbc |
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