JPH1081855A - 抗菌性を有する無溶剤型ホットメルト接着剤組成物 - Google Patents

抗菌性を有する無溶剤型ホットメルト接着剤組成物

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JPH1081855A
JPH1081855A JP9153996A JP15399697A JPH1081855A JP H1081855 A JPH1081855 A JP H1081855A JP 9153996 A JP9153996 A JP 9153996A JP 15399697 A JP15399697 A JP 15399697A JP H1081855 A JPH1081855 A JP H1081855A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】熱安定性を有し、かつ溶剤を含まない抗菌物質
を全体に分散させた接着剤組成物を提供すること。 【解決手段】広いスペクトルの抗菌物質を全体に分散さ
せた接着剤組成物を提供する。同組成物は外科用ドレー
プ、包帯及びテープに使用する接着剤等の医療用途を有
する。接着剤はアクリル・ポリマー、粘着性付与剤及び
好ましい抗菌物質であるジョードメチル−ｐ−トリルス
ルホンを有する。接着剤組成物は実質的に溶剤を含ま
ず、さらにはホットメルト・プロセスにおいて基材に加
え得るとともに、２７５〜３５０°Ｆの高い温度で安定
性を有する。これはホットメルト・アプリケーションを
可能にするのみならず、熱応力下におけるエチレン酸化
物による滅菌を可能にする。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は外科用ドレープ（Su
rgical drapes）、テープ及び包帯等といった皮膚との
接触をともなう用途に特に適する医療用抗菌性接着剤に
関する。より詳細には、接着剤化合物はほぼ１００％固
体、即ち溶剤を実質的に含まないホットメルト接着剤で
あり、同ホットメルト接着剤はアクリル・ポリマーと、
抗菌物質としてのジョードメチル−ｐ−トリスルホン
（Diiodomethyl-p-tolylsulfone）とを有する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】多数の
病原菌が人間の皮膚表面に存在することが知られてい
る。従って、病院環境では、患者の感染を制御し、かつ
傷の治癒を促進すべく病原性微生物の成長を抑制し、好
ましくは同微生物を破壊することが望ましい。正常な皮
膚表面に存在する細菌は殆どの状況において傷感染の原
因にはならない。しかし、外来物質または開放創が存在
する場合、これらの細菌の病原性は著しく増大する。更
に、細菌による汚染の可能性は手術直前、手術中及び手
術後にピークを示す。従って、汚染を防止すべく皮膚を
切開手術前及び手術中に効果的に殺菌する必要がある。
【０００３】この種の問題に対処すべく多くの抗菌物質
が開発されている。これらの抗菌物質は手術前の皮膚処
理材（Preparative skin preps）、外科用スクラブ・テ
ィッシュ（Surgical scrub tissues）、洗浄液、傷クリ
ーナ、ローション及び軟膏の形態を常にはなす。この種
の用途における問題点としては、抗菌物質の短い有効供
給時間が挙げられる。この種の抗菌物質の最初の投与を
生き抜いた微生物は種子の役割を果たし、病原菌個体数
を幾つかの例において初期レベルまで再生、即ち増加さ
せる。従って、対象部位に対する抗菌物質の連続投与は
個体数の増加を抑制する手段として認められている。
【０００４】連続的な抗菌作用、即ち長期間継続する抗
菌作用は抗菌物質を接着剤層または外科用ドレープ材料
に混入することにより達成可能である。ベルグランド他
（米国特許第４，３１０，５０９号）は、生物学的に活
性な物質を人体に対して連続的に投与すべく同物質を基
材上の接着剤層に混入することを開示している。ベルグ
ランド他が開示する抗菌物質を有する従来の接着剤の例
には、フェノール、チモール及びメタノール等を混入し
た澱粉糊を開示する米国特許第２，１３７，１６９号
と、ベンゾカインを混入した粘着性ゼラチンを開示する
米国特許第３，２４９，１０９号と、コルチコイドを混
入した接着剤を開示する米国特許第３，６３２，７４０
号と、マイクロカプセルに封入した抗腫瘍剤を混入した
接着剤を開示する米国特許第３，７３４，０９７号と、
トレチノンを混入した接着剤を開示する米国特許第４，
０７３，２９１号と、５−フルオロウラシルを混入した
接着剤を開示する米国特許第３，７６９，０７１号と、
レチノン酸を感圧性接着テープに混入した米国特許第
３，８９６，７８９号とが含まれる。更に、ベルグラン
ド他は抗菌物質を接着剤に混入させる従来の試みが広い
スペクトルの抗菌物質の使用を含んでいないことを開示
している。この理由としては、従来の接着剤が特定の患
者に対して皮膚の炎症を招来する抗菌物質の制御不能な
放出を形成し、さらには十分な抗菌作用を実現できない
ことにより挫折した点が挙げられる。
【０００５】ベルグランド他はクロルヘキシディン（Ch
lorhexidene）、ポリビニルピロロリドン沃素または沃
素を含む感圧性接着剤組成物を開示している。感圧性接
着剤は外科用ドレープに使用すべくポリエチレンまたは
ポリウレタン等のポリマー・シート材の表面に加えられ
ている。外科用ドレープは皮膚に対して張り付けられ、
同ドレープの接着面は皮膚に面する。この結果、抗菌物
質を切開手術前及び切開手術中に接着剤から傷領域に対
して放出し得る。ベルグランド他が開示する接着剤の製
造方法は広いスペクトルの抗菌物質を含む乳化可能な濃
縮物、即ち有機溶液の濃縮物を形成し、さらには同濃縮
物を接着剤に混合することを含む。これにより、広いス
ペクトルの抗菌物質は独立した相として接着剤全体に均
一に分散する。次いで、均一な分散系はほぼ均一な層の
表面に広げられる、即ちほぼ均一な層の表面にコーティ
ングされる。そして、溶剤を除去すべく湿った層の乾燥
が行われる。
【０００６】ロッソ他（米国特許第４，３２３，５５７
号）はポリマー・バックボーンに含まれるｎ-ビニルピ
ロリドン残留物を使用した感圧性接着剤を有するドレー
プを開示している。沃素は抗菌作用を提供すべくｎ-ビ
ニルピロリドン残留物とともに錯体を形成している。ロ
ッソ他は前記の接着剤組成物が従来の組成物より優れた
安定性を有すること開示している。ロッソ他による安定
性とは、２４平方インチ（１５４．８４ｃｍ2）当たり
に１１グレーン（約０．７１２８ｇ）の量でポリエチレ
ン・シートに付着させた組成物コーティングを同組成物
の物理的外観と、化学活性及び微生物学的活性とのいず
れか一方を実質的に変更することなく１２０゜Ｆの温度
及び９％の相対湿度に対して２週間露出し得るか、また
は２．５メガラドのガンマ線照射に露出し得ることを意
味する。この場合、化学活性及び微生物学的活性は澱粉
テスト（Starch test）及び領域抑制力価検定（Zone in
hibition assay）によってそれぞれ試験された。ロッソ
他の開示内容は、本開示をもって本明細書中に開示した
ものとする。
【０００７】ロッソ他が開示する接着剤組成物の製造方
法は感圧性接着剤を形成し、次いで同感圧性接着剤に対
して沃素、ヨー化物及び溶剤を含む抗菌処理溶液を混合
することを含む。これによって形成された組成物はｎ−
ビニルピロリドンを感圧性接着剤のバックボーン内に含
むことが好ましく、同感圧性接着剤のバックボーンは沃
素を錯体とすべく使用される。ロッソ他は組成物を軟質
基材に対して直接付着させるか、または後から使用すべ
く剥離ライナ上に形成し得ることを開示している。組成
物を加えた後、溶剤を従来の方法で蒸発させることによ
り接着性フィルムが形成される。接着性フィルムはテー
プ、ドレープ及び他の医療用具に対して使用可能であ
る。
【０００８】ミクソン他（米国特許第５，０６９，９０
７号）は広いスペクトルの抗菌物質を含む外科用ドレー
プを開示している。ドレープは多量の抗菌物質を有する
合成高分子フィルムまたは合成高分子ファブリックを含
む。ドレープは同ドレープの一方の表面に付着された接
着剤層を任意で有し得る。この場合、接着剤層は同接着
剤層全体に分散された抗菌物質を有し得る。好ましい抗
菌物質は５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキ
シ）フェノールである。適切な接着剤はポリアクリレー
ト接着剤を含む。
【０００９】ミクソン他は前記の組成物とともに使用す
る多数の抗菌物質を開示している。同抗菌物質は金属塩
と、一般的な抗生物質と、クロルヘキシジン及びその塩
に代表される抗バクテリア物質と、第４アンモニウム化
合物と、ポビドン沃素等のヨードフォアと、アクリジン
化合物と、ビグアニジン化合物と、好ましい抗菌物質で
ある５−クロロ−２−（２，４−ジクロロフェノキシ）
フェノールとを含む。ミクソン他は外科用ドレープを形
成すべく前記の抗菌物質をポリマー組成物内に使用する
ことを提案するとともに、同抗菌物質を接着剤組成物に
も使用できることを開示している。更に、ミクソン他は
抗菌物質を水性分散系またはホットメルト等の溶液とし
て外科用ドレープに直接加えるか、または従来のトラン
スファ・プロセスを用いて外科用ドレープに加え得るこ
とを開示している。そして、従来のトランスファ・プロ
セスの例としては、ナイフ、ローラ・コーティング（Ro
ller-coating method）またはカーテン・コーティング
（Curtain-coating method）等が挙げられている。トラ
ンスファ・プロセスは特に好ましい方法として開示され
ている。トランスファ・プロセスでは、接着剤エマルジ
ョンを剥離紙からなるシートに塗る。同接着剤エマルジ
ョンは水または他の溶剤を含むとともに、抗菌物質を任
意にて含み得る。次いで、水または溶剤を除去すべく乾
燥させる。更に、外科用ドレープを接着剤に対して付着
させ、さらには同ドレープに対する接着剤の確実な付着
を保証すべく、外科用ドレープをカレンダーに通す。更
に、外科用ドレープは接着剤を被覆する剥離シートを一
般的に有する。これを実現すべく、前記の接着剤を塗っ
た剥離シートを使用するか、または同剥離シートを剥が
して別の剥離シートと置換し得る。接着剤が抗菌物質を
有する例では、接着剤及び抗菌物質の混合物を剥離シー
ト上にコーティングした後、同混合物を乾燥させる。そ
して、抗菌物質は接着剤内に分散された状態に維持され
る。
【００１０】一般的に、従来の抗菌物質は加工中におけ
る耐熱性に問題がある。ｎ−ビニルピロリドン沃素の熱
安定性の欠如により、同抗菌物質を有する外科用ドレー
プを熱応力下でエチレン酸化物を用いて滅菌できない。
更に、多くの抗菌化合物は放射線で滅菌できない。従っ
て、従来技術を開示する各文献は抗菌性接着剤を溶剤と
組み合わせて加えた後で、同溶剤を蒸発させることが好
ましいことを開示している。
【００１１】従って、熱安定性を有し、かつ溶剤を含ま
ない抗菌物質を全体に分散させた接着剤組成物が必要と
される。この種の接着剤組成物は環境に対して影響を及
ぼし得る溶剤の使用を必要としない。更に、接着剤組成
物をドレープに加えた後で、溶剤を同接着剤組成物から
除去する必要がない。更に、熱安定性は溶剤を含まない
接着剤をホットメルト・プロセスで加えることを可能に
する。また、熱安定性は熱応力下におけるエチレン酸化
物による滅菌または放射線による滅菌を可能にする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明は広いスペクトル
の抗菌物質を全体に分散させた接着剤組成物を提供す
る。接着剤組成物は実質的に溶剤を含まない組成物（１
００％固体）であって、かつ熱安定性を有する。この結
果、接着剤組成物は抗菌物質の有効性を損失することな
くホットメルト・プロセスにおいて基材に対して加え得
るとともに、加熱応力下におけるエチレン酸化物による
滅菌が可能である。特に、接着剤は外科用ドレープ、テ
ープ及び包帯等の皮膚との接触をともなう用途のための
ものである。使用する抗菌物質はジョードメチル−ｐ−
トリスルホンである。更に、接着剤に含まれる抗菌物質
の好ましい濃度は約０．１〜２重量％である。
【００１３】抗菌物質は接着剤層全体に均一に分散され
ている。抗菌作用を有する分子は接着剤マトリックスか
ら長時間にわたって連続的に分離、即ち離間する。これ
により、殺菌作用を接着面から離間した位置に対して供
給する。本願出願人は前記の特性を多数の感染性生物を
用いた抑制領域試験（Zone of inhibition test）で立
証している。これらの試験は微生物がサンプルから離間
した位置において抑制されたことを示している。
【００１４】接着剤組成物はホットメルト接着剤を形成
すべくアクリルまたはゴムをベースとしたポリマーを含
み得る。好ましい組成物は２つのアクリル・ポリマーの
混合物を含む。このうちの一方のポリマーは低分子量固
体アクリル・ポリマーであり、他方のポリマーは中分子
量固体アクリル・ポリマーである。両ポリマーはホット
メルト感圧性接着剤に使用すべく形成されている。低分
子量固体アクリル・ポリマーはスケネクタディ・インタ
ーナショナル，インコーポレイテッド（Schenectady In
ternational, Inc.）から商品番号ＨＲＪ−４３２６で
販売されている。更に、中分子量固体アクリル・ポリマ
ーはスケネクタディ・インターナショナル，インコーポ
レイテッドから商品番号ＨＲＪ−１０１２７で販売され
ている。粘着性付与剤は当該技術分野で知られているよ
うに接着剤組成物に対して添加可能である。
【００１５】本発明の接着剤組成物はホットメルト接着
剤である。ホットメルト接着剤とは、接着剤が実質的に
溶剤を含まない、即ち１００％固体であって、かつ約２
７５〜３５０°Ｆの高い温度下において液体で加工され
ることを意味する。抗菌性接着剤を合成し、かつコーテ
ィングする好ましい温度範囲は２９０〜３２０°Ｆであ
る。抗菌性接着剤の製造では、低分子量アクリル・ポリ
マー及び中分子量アクリル・ポリマーを任意の粘着性付
与剤とともに有する接着剤組成物を約２５０°Ｆに加熱
する。次いで、混合物を約３１０〜３１５°Ｆに加熱
し、さらには均一に混合する。次いで、混合物を２９０
〜２９５°Ｆに冷却する。そして、ジョードメチル−ｐ
−トリルスルホンをこの時点で混合物に添加する。更
に、組成物を均一に混合する。そして、組成物を包装
し、かつ冷却する。次いで、使用者は必要に応じて組成
物をホットメルトプロセスにおいて高温溶融し、かつ基
材に対して加える。
【００１６】好ましい用途において、本発明の抗菌性接
着剤組成物は外科用ドレープを形成すべくポリマー基材
の表面上に配置される。ポリマー基材はポリエステルま
たはコポリエステルのシート材が好ましい。抗菌物質は
シート材中に含まれるか、または接着剤をコーティング
した表面とは反対側のシート材の表面にコーティング可
能である。
【００１７】
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態を以下に詳述
する。しかし、以下に開示する実施の形態は本発明を単
に例示するものであって、本発明は各種の形態で実現し
得る。従って、本明細書中に開示する特定の詳細な記述
は本発明を限定するものではなく、寧ろ請求の範囲の基
礎であり、かつ当業者が本発明を各種の形態で実施する
ための基本原理を例示するものである。
【００１８】本発明は接着剤成分と、同接着剤成分全体
に分散された広いスペクトルの抗菌物質とを含む接着剤
化合物を提供する。抗菌物質は接着剤層全体に均一に分
散されている。本発明の組成物の抗菌作用を有する分子
は接着剤マトリックスから長時間にわたって連続的に分
離、即ち離間する。これにより、殺菌作用を接着面から
離間した位置に供給する。本願出願人は本発明の組成物
の効力を多数の感染性生物を用いた抑制領域試験で立証
している。これらの試験は添付の実験例に詳細を示すよ
うに微生物がサンプルから離間した位置において抑制さ
れ、かつ殺菌されたことを示している。
【００１９】本発明の接着剤は外科用ドレープ、包帯及
びテープ等に使用する接着剤等、医療処置中及び医療処
置後に皮膚との接触をともなう用途に特に適する。接着
剤組成物はホットメルト接着剤である。ホットメルト接
着剤とは、接着剤が実質的に溶剤を含まない、即ち１０
０％固体であって、さらには同接着剤を外科用ドレープ
等の基材に対して加えるべく高い温度で流動性を有する
ことを意味する。好ましい接着剤組成物は感圧性接着剤
を形成すべくアクリル・ポリマー及び粘着性付与剤を含
み、かつ外科処置での使用に特に適する。
【００２０】接着剤組成物を形成するアクリル・ポリマ
ーの好ましい組み合わせには、接着剤の皮膚に対する付
着性と、接着剤の凝集性と、接着剤のコールドフローに
対する耐性とを最適化すべく、約１対４の割合で混合さ
れた低分子量固体アクリル・ポリマー及び中分子量固体
アクリルポリマーの組み合わせが含まれる。低分子量ア
クリル・ポリマーは約９０，０００〜１２０，０００の
分子量を有するポリマーである。中分子量アクリル・ポ
リマーは約１４０，０００〜１６０，０００の分子量を
有する。適切な低分子量固体アクリル・ポリマー及び中
分子量固体アクリル・ポリマーはスケネクタディ・イン
ターナショナル・インコーポレイテッドから商品番号Ｈ
ＲＪ−４３２６及びＨＲＪ−１０１２７でそれぞれ販売
されている。
【００２１】組成物の接着剤成分は当該技術分野におい
て知られているように粘着性付与剤を含み得る。粘着性
付与剤はアリゾナ・ケミカル・アンド・ヘラクレス，イ
ンコーポレイテッド（Arizona Chemical and Hercules,
Inc.）から販売されているシルバテック（SYLVATE
C）、ゾーナレッツ（ZONAREZ）及びフォラル（FORAL）
を含む。
【００２２】前記のように、接着剤化合物はホットメル
ト接着剤である。好ましい組成物はホットメルト接着剤
を取扱う適切な温度範囲として約２７５〜３５０°Ｆの
範囲を有する。接着剤を化合し、かつコーティングする
好ましい温度範囲は２９０〜３２０°Ｆである。
【００２３】本願出願人は熱安定性を有する抗菌物質を
前記の接着剤組成物に添加することにより、効果的な抗
菌性接着剤組成物を形成できることを確認している。特
に、本願出願人はジョードメチル−ｐ−トリルスルホン
を前記の接着剤組成物に対して添加することにより、効
果的な抗菌性接着剤を形成できることを確認している。
同抗菌性接着剤は使用中及び約２７５〜３５０°Ｆの温
度で基材に対して加える際に所望の特性を維持する。接
着剤に対する抗菌物質の好ましい添加量は約０．１〜２
重量％である。接着剤に対するジョードメチル−ｐ−ト
リルスルホンの好ましい添加量は約０．２〜０．６重量
％である。これによって形成された熱安定性を有する抗
菌性接着剤は１００％固体であり、さらには溶剤と、同
溶剤の蒸発とを必要としない。ホットメルト接着剤は抗
菌作用を損失することなく熱応力下でエチレン酸化物に
よる滅菌または放射線による滅菌が可能である。
【００２４】ジョードメチル−ｐ−トリルスルホンの好
ましい供給源としては、アンガス・ケミカル・カンパニ
ー（Angus Chemical Company）から販売されているアミ
カル４８（AMICAL 48）が挙げられる。
【００２５】本発明の抗菌性接着剤組成物を製造すべ
く、アクリル・ポリマー及び粘着性付与剤を高温でよく
混合する。混合温度は約２５０〜２６０°Ｆの温度が適
切である。混合後、ポリマー及び粘着性付与剤は均質に
なるまで連続的に攪拌しながら３１０〜３５０°Ｆまで
加熱される。続いて、ポリマー及び粘着性付与剤は２９
０〜２９５°Ｆまで冷却される。次いで、ジョードメチ
ル−ｐ−トリルスルホンをポリマーに対して添加し、か
つ均質に混合する。これによって形成された組成物はホ
ットメルト・アプリケーションで使用すべく包装され、
かつ冷却される。
【００２６】本発明の抗菌性接着剤は以下に詳述するよ
うに多くの種類の微生物に対する効力を有する。抗菌作
用は当該技術分野において知られている一連の抑制領域
試験を用いて測定した。接着剤からの抗菌物質の効果的
な放出はサンプルを取り囲む抑制領域（接種したプレー
ト内において生物が成長しなかった領域）の測定から評
価した。
【００２７】試験に使用した接着剤は前記のように接着
剤組成物全体に均一に分散された２％のジョードメチル
−ｐ−トリルスルホンを含む。接着剤組成物は１７％の
低分子量アクリル・ポリマー（スケネクタディ・インタ
ーナショナル，インコーポレイテッドから販売されてい
るＨＲＪ−４３２６）と、６７％の中分子量ポリマー
（スケネクタディ・インターナショナル，インコーポレ
イテッドから販売されているＨＲＪ−１０１２７）と、
ヘラクレス，インコーポレイテッドから販売されている
粘着性付与剤としての１６％のフローラル１０５合成樹
脂（FLORAL 105 synthetic resin）とを含む。接着剤組
成物は前記の要領で準備された。次いで、接着剤組成物
は溶融され、かつ基材層に対して薄いコーティング（約
０．０５ｍｍの厚さ）として加えられた。基材として
は、デュポン社からハイトレル（HYTREL）の商標名で販
売されているコポリエステルからなる外科用ドレープを
使用した。コーティングを施した基材は試験で使用する
ために６．０ｍｍのディスクに切断された。
【００２８】次いで、接着剤をコーティングしたディス
クを以下の手順で微生物に露出した。 １．ＴＳＢ内に約１．０ｘ１０8個の微生物を１ミリリ
ットル中に含有する微生物懸濁液を０．５マクファルラ
ンド・スタンダード（0.5 MacFarland Standard）と比
較した。
【００２９】２．滅菌した綿棒をカルチャー懸濁液中に
浸漬した。そして、綿棒を数回回転させた。次いで、綿
棒を液面より高いチューブの内壁に対して強く押圧し
た。これにより、余剰の接種物を綿棒から除去した。
【００３０】３．ミューラー・ヒントン寒天プレート
（Mueller Hinton agar plate）の表面に対して接種を
行った。これは綿棒を滅菌された寒天の表面全体に沿っ
て線条接種することによって行われた。線条接種を更に
２度繰り返した。この際、接種物の均一な分布を保証す
べく各接種に際してプレートを約６０度回動させた。
【００３１】４．紙製ライナーを接着剤をコーティング
した６ｍｍの各ディスクから取り外した。そして、フィ
ルムを接着剤面を下に向けて接種済みの寒天プレート上
に無菌状態で配置した。コントロール・サンプルを同様
に処理した。
【００３２】５．ディスクを加えた直後、ミューラー・
ヒントン寒天プレートを３５〜３７度の温度下で雰囲気
中に１８〜２４時間露出した。培養後、ディスクを取り
囲む抑制領域を測定した。領域がまったく観察されなか
った際、ディスクを無菌状態で取り除き、さらにはディ
スクの真下に位置する領域を試験生物の成長について評
価した。試験は適切な微生物を使用して２〜３回繰り返
された。実験結果を６．０ｍｍサンプルを取り囲む抑制
領域／６．０ｍｍサンプルの真下の抑制領域の平均直径
として以下の表に示す。６．０ｍｍの抑制領域は６．０
ｍｍ試験ディスクの真下における試験生物の成長がなか
ったことを示す。これより大きい抑制領域はディスクか
ら離間した位置における効果的な抗菌作用を示す。
【００３３】
【表１】 これらの結果は本発明の接着剤がホットメルト・プロセ
ス及びエチレン酸化物による滅菌の後であっても、表１
に示す１１種類の適切な生物の成長抑制に効果があるこ
とを示す。
【００３４】本発明の新たな特徴及び効果は前記の説明
において開示されている。しかし、本開示内容は多くの
点において本発明を単に例示するものである。詳細、特
に部材の形状、サイズ及び構成は本発明の範囲内におい
て変更可能である。本発明の範囲は請求の範囲に開示す
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロバート イー．ルンド アメリカ合衆国 55122 ミネソタ州 イ ーガン ティンバーウルフ コート 1929 (72)発明者 リーランド ダブリュ．アネット アメリカ合衆国 55082 ミネソタ州 ベ イトン ニール アベニュー ノース 4950

Claims (21)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 皮膚との接触をともなう用途のための抗
    菌性を備えたホットメルト接着剤組成物であって、 ａ．アクリル・ポリマーと、 ｂ．前記ポリマー全体にわたって分散された有効な量の
    ジョードメチル−ｐ−トリルスルホンとを有する接着剤
    組成物。
  2. 【請求項２】 前記アクリル・ポリマーは低分子量固体
    アクリル・ポリマー及び中分子量固体アクリル・ポリマ
    ーの混合物を含む請求項１に記載の接着剤組成物。
  3. 【請求項３】 前記低分子量アクリル・ポリマーは約９
    ０，０００〜１２０，０００の分子量を有し、前記中分
    子量アクリル・ポリマーは約１４０，０００〜１６０，
    ０００の分子量を有する請求項２に記載の接着剤組成
    物。
  4. 【請求項４】 前記低分子量ポリマーの中分子量ポリマ
    ーに対する比は約１対４である請求項２に記載の接着剤
    組成物。
  5. 【請求項５】 有効な量の粘着性付与剤を含む請求項２
    に記載の接着剤組成物。
  6. 【請求項６】 前記ポリマー組成物内のジョードメチル
    −ｐ−トリルスルホンの濃度は約０．１〜２重量パーセ
    ントである請求項１に記載の接着剤組成物。
  7. 【請求項７】 前記アクリル・ポリマーは約２７５〜３
    ５０°Ｆの溶融温度を有する請求項１に記載の接着剤組
    成物。
  8. 【請求項８】 抗菌性を有するホットメルト接着剤組成
    物であって、 ａ．ホットメルト・アプリケーションのためのほぼ１０
    ０％固体のアクリル・ポリマーと、 ｂ．前記アクリル・ポリマー全体にわたって分散された
    有効な量のジョードメチル−ｐ−トリルスルホンとを含
    む接着剤組成物。
  9. 【請求項９】 前記アクリル・ポリマーは低分子量固体
    アクリル・ポリマー及び中分子量固体アクリル・ポリマ
    ーの混合物を含む請求項８に記載の接着剤組成物。
  10. 【請求項１０】 前記低分子量アクリル・ポリマーは約
    ９０，０００〜１２０，０００の分子量を有し、前記中
    分子量アクリル・ポリマーは約１４０，０００〜１６
    ０，０００の分子量を有する請求項９に記載の接着剤組
    成物。
  11. 【請求項１１】 前記低分子量ポリマーの中分子量ポリ
    マーに対する比は約１対４である請求項１０に記載の接
    着剤組成物。
  12. 【請求項１２】 有効な量の粘着性付与剤を含む請求項
    ８に記載の接着剤組成物。
  13. 【請求項１３】 前記ポリマー組成物内のジョードメチ
    ル−ｐ−トリルスルホンの濃度は約０．１〜２重量パー
    セントである請求項８に記載の接着剤組成物。
  14. 【請求項１４】 前記アクリル・ポリマーは約２７５〜
    ３５０°Ｆの溶融温度を有する請求項８に記載の接着剤
    組成物。
  15. 【請求項１５】 外科用ドレープであって、 ａ．ポリマー基材のシートと、 ｂ．前記ポリマー基材上に配置された接着剤組成物のコ
    ーティングと、前記接着剤組成物は前記基材に対して加
    えられたホットメルトであり、かつアクリル・ポリマー
    を有し、前記アクリル・ポリマーは前記接着剤組成物全
    体にわたって分散された有効な量のジョードメチル−ｐ
    −トリルスルホンを有することを含む外科用ドレープ。
  16. 【請求項１６】 前記基材はコポリエステルのシートを
    含む請求項１５に記載の外科用ドレープ。
  17. 【請求項１７】 前記アクリル・ポリマーは低分子量固
    体アクリル・ポリマー及び中分子量固体アクリル・ポリ
    マーの混合物を含む請求項１５に記載の外科用ドレー
    プ。
  18. 【請求項１８】 前記低分子量ポリマーの中分子量ポリ
    マーに対する比は約１対４である請求項１７に記載の外
    科用ドレープ。
  19. 【請求項１９】 前記ポリマー組成物内のジョードメチ
    ル−ｐ−トリルスルホンの濃度は約０．１〜２重量パー
    セントである請求項１５に記載の外科用ドレープ。
  20. 【請求項２０】 前記アクリル・ポリマーは約２７５〜
    ３５０°Ｆの溶融温度を有する請求項１５に記載の外科
    用ドレープ。
  21. 【請求項２１】 前記接着剤組成物のコーティングが施
    された表面とは反対側の外科用ドレープの表面に対して
    加えられた抗菌物質を含む請求項１５に記載の外科用ド
    レープ。
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