SE529700C2 - Dispersionsbaserad, antibakteriell bindemedelskomposition innehållande pH-reglerande medel och dess användning i fibermaterial - Google Patents
Dispersionsbaserad, antibakteriell bindemedelskomposition innehållande pH-reglerande medel och dess användning i fibermaterialInfo
- Publication number
- SE529700C2 SE529700C2 SE0502287A SE0502287A SE529700C2 SE 529700 C2 SE529700 C2 SE 529700C2 SE 0502287 A SE0502287 A SE 0502287A SE 0502287 A SE0502287 A SE 0502287A SE 529700 C2 SE529700 C2 SE 529700C2
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- binder composition
- binder
- fibrous material
- vinyl
- buffer
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims abstract description 76
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 44
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 23
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 claims description 17
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 10
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 10
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 claims description 4
- LRWJZGCOPMDWFZ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O LRWJZGCOPMDWFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(CCC)OC(=O)C(C)=C HSOOIVBINKDISP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CXYBOJHPEWPLKC-UHFFFAOYSA-N 1-methoxysilyl-2-methylprop-2-en-1-one Chemical compound CO[SiH2]C(=O)C(C)=C CXYBOJHPEWPLKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCC(OC(=O)C=C)OC(=O)C=C VOBUAPTXJKMNCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FZIPCQLKPTZZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CHPNMYQJQQGAJS-UHFFFAOYSA-N 3-tri(propan-2-yloxy)silylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)CCCOC(=O)C(C)=C CHPNMYQJQQGAJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCOC(=O)C=C JHWGFJBTMHEZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims description 3
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 claims description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- IGBZOHMCHDADGY-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OC=C IGBZOHMCHDADGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WNMORWGTPVWAIB-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)C(=O)OC=C WNMORWGTPVWAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UTSYWKJYFPPRAP-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CCCCOCNC(=O)C=C UTSYWKJYFPPRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims description 3
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 2
- KCTMTGOHHMRJHZ-UHFFFAOYSA-N n-(2-methylpropoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)COCNC(=O)C=C KCTMTGOHHMRJHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 trimethylethylpropylacrylate Chemical compound 0.000 claims description 2
- OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCO OLQFXOWPTQTLDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000495778 Escherichia faecalis Species 0.000 claims 1
- 241000079899 Pedipes mirabilis Species 0.000 claims 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 16
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 5
- GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O GHCZTIFQWKKGSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 3
- HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoic acid;styrene Chemical class OC(=O)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 HXHCOXPZCUFAJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;prop-2-enoic acid Chemical class OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.OC(=O)C=C.CCC(CO)(CO)CO GTELLNMUWNJXMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 241000588770 Proteus mirabilis Species 0.000 description 2
- CQHKDHVZYZUZMJ-UHFFFAOYSA-N [2,2-bis(hydroxymethyl)-3-prop-2-enoyloxypropyl] prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OCC(CO)(CO)COC(=O)C=C CQHKDHVZYZUZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 2
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 2
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical group [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CC(=C)C(=O)NCO DNTMQTKDNSEIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N piperidine-4-carbonitrile Chemical compound N#CC1CCNCC1 FSDNTQSJGHSJBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- AXTADRUCVAUCRS-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)pyrrole-2,5-dione Chemical compound OCCN1C(=O)C=CC1=O AXTADRUCVAUCRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSDFZBZMVXQPJJ-UHFFFAOYSA-N C(C=C)(=O)O.C=C.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(O)C(CC)(CO)CO Chemical compound C(C=C)(=O)O.C=C.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(C=C)(=O)O.C(O)C(CC)(CO)CO HSDFZBZMVXQPJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000219470 Mirabilis Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920002118 antimicrobial polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000011095 buffer preparation Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940032049 enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- IWZKICVEHNUQTL-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogen phthalate Chemical group [K+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O IWZKICVEHNUQTL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/15—Absorbent pads, e.g. sanitary towels, swabs or tampons for external or internal application to the body; Supporting or fastening means therefor; Tampon applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/46—Deodorants or malodour counteractants, e.g. to inhibit the formation of ammonia or bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/21—Acids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
20 25 30 35 529 700 2 substraten som innefattas i produkterna. I artikeln "A new Approach to Odor Control for Adult Incontinence” (L. Baker, Nonwovens World, Oct-Nov 2002, sid 78) be- skrivs ett tillvägagångssätt för luktreglering för inkon- tinensprodukter för vuxna, vilka innefattar kombinerad användning av pH-modifierare och mikrobiska medel.
Många antimikrobiska kompositioner för användning i t ex nonwoven-hygienmaterial är varmsmältningskompositio- ner, vilka företrädesvis är lösningsmedelsfria, fram- ställda genom blandning av olika kompositionskomponenter (t ex en polymer, klibbförbättrande harts, mjuknings- medel, vax, antioxidant) med ett bakteriostatiskt medel.
Exempel beskrivs i WO 0245763 och US 6503531.
Antimikrobiska kompositioner i form av dispersioner kan också användas för nonwoven-material. EP 1151665 hän- för sig till en dispersion innefattande en deodorant och antimikrobisk komponent, ett bindemedelsharts och ett vattenhaltigt eller oljehaltigt medium. Deodoranten och den antimikrobiska komponenten innefattar en oxid eller hydroxid av en alkalisk jordartsmetall, hydratiserad kiseldioxid och ett katjoniskt ytaktivt ämne.
Andra kompositioner kan innehålla en antimikrobisk polymer som ger de antibakteriella egenskaperna.
US 20030027889 hänför sig till ett antimikrobiskt pasta- lim, t ex för väggbeklädnader. I WO 03024494 innehåller den antimikrobiska bestándsdelen silvermetallpartiklar.
I alla dokument som nämnts ovan var en tillsats av ett speciellt antimikrobiskt, bakteriostatiskt och/eller luktreducerande medel nödvändigt. Det speciella medlet avser att visa ett tillsatsmedel som vanligtvis inte innefattas i huvudprodukten och vilket åstadkommer den antibakteriella funktionen. Polymerkomponenten används också ofta i fast form och inte i dispersionsform efter- som det är svårare att formulera en dispersion med de önskade egenskaperna.
Användning av speciella antimikrobiska, bakteriosta- tiska och/eller luktreducerande medel gör det mer troligt 10 15 20 25 30 35 1 529 700 3 att inkompatibilitetsproblem uppvisas i slutprodukten, i detta fall en bindemedelskomposition. Sålunda kan medlen påverka de slutliga bondningsegenskaperna hos binde- medelskompositionen. En annan sak att överväga är toxici- teten hos ett sådant medel. Eftersom det avses användas inom hygienprodukter med närkontakt med huden är toxiska eller allergiska reaktioner p g a det antimikr0biSkê, bakteriostatiska eller luktreducerande medlet inte accep- terat och därför begränsas valet av medel som kan använ- das.
Användning av polymerer i fast fas kan ge upphov till formuleringsproblem i bindemedelskompositionen p g a den typiskt höga viskositeten hos polymerer över en viss molekylvikt, vilka varierar med polymertyp och mängden som används i formuleringen. Högviskösa bindemedelssystem kan ge upphov till appliceringsproblem, t ex är de inte lätta att doppa, belägga eller sprutas på de relevanta ytorna eller materialen. Dessa bindemedelssystem behöver speciell appliceringsanordning. Å andra sidan kan användning av polymerer i en dis- persion ge upphov till andra problem såsom stabilitets- och kompatibilitetsproblem i bindemedelskompositionen.
Olika tillsatsmedel som används för att åstadkomma de önskade egenskaperna hos kompositionen är kanske inte kompatibla, vilket resulterar i formuleringssvàrigheter.
Ett behov förekommer av ett förbättrat stabilt bindemedelskompositionssystem som kan säkerställa både goda bondningsegenskaper såväl som de önskade antimikro- biska, bakteriostatiska och/eller luktreducerande egen- skaperna i slutprodukten.
Det finns också ett behov av ett förbättrat binde- medelskompositionssystem som lätt kan appliceras på ytor- na eller materialen som fordrar antimikrobiskt eller bak- teriostatiskt skydd.
Sammanfattning av uppfinningen Föreliggande uppfinning åstadkommer en ny binde- medelskomposition som besitter de ovan nämnda önskvärda "; cuxu.wan: annars , 33-3' Qffljzgï -íåz 14:06 10 15 20 25 30 35 529 700 4 egenskaperna. Bindemedelskompositionen kan åstadkomma bakteriostatiska egenskaper hos olika typer av fiber- material och har också tillfredsställande bondningsegen- skaper. Bindemedelskompositionen enligt uppfinningen innefattar ett bindemedel och ett pH-reglerande medel som upprätthåller pH i ett surt område i färdiggjort mate- rial.
Bindemedelskompositionen kan också innefatta andra tillsatsmedel som är allmänt använda inom omrâdet, såsom klibbförbättrarhartser, ytaktiva ämnen, antioxidanter, mjukningsmedel, vaxer eller andra lämpliga tillsatsmedel som normalt används i en bindemedelsformulering.
I en aspekt innefattar bindemedelskompositionen en polymerdispersion som bindemedlet.
I en annan aspekt upprätthåller det pH-reglerande medlet pH i ett område av 1-6, företrädesvis 2-5, mest föredraget 3-4, i bindemedelskompositionen.
I ytterligare en annan aspekt är det pH-reglerande medlet en buffert eller en (poly)karboxylsyra. Bufferten väljs företrädesvis fràn den grupp som består av oorga- niska och organiska buffertar och är mera föredraget vald från den grupp som består av fosfat-citratbuffert, cit- rat-citronsyrabuffert, ftalat-saltsyrabuffert.
I en annan aspekt tillsätts (poly)kaIb0XYlSYran som en polymer eller är sampolymeriserad som en monomer av karboxylsyra med bindemedlet. företrädesvis fràn den grupp som består av polysyror med (Poly)karboxylsyran väljs ett pKa under 6 enligt uppfinningen som är lämpligt för tillsats till dispersionen för att åstadkomma de önskade egenskaperna och mest föredraget är polyakrylsyra, poly- metakrylsyra, polyitakonsyra.
I ännu en annan aspekt förekommer det pH-reglerande medlet i bindemedelskompositionen i en mängd av 0,1-10 vikt%, företrädesvis 0,2-5 vikt%, mest föredraget 0,3-4 vikt%, baserat på torrsubstans.
I ytterligare en aspekt är bindemedlet en polymer- dispersion innefattande en polymer härrörande från åt- 10 15 20 25 30 35 529 700 5 minstone en medlem vald från den grupp som består av eten och vinylinnehållande föreningar, varvid de vinylinnehål- lande föreningarna innefattar åtminstone en omättad orga- nisk syraamid, åtminstone ett N-metylolderivat av åtmin- stone en omättad organisk syraamid och/eller åtminstone en eter av åtminstone ett N-metylolderivat av åtminstone en omättad organisk syraamid. Företrädesvis väljs de vinylinnehàllande föreningarna från den grupp som består av akrylamid; N-metylolakrylamid; N-metylolmetakrylamid; N- (iso-butoximecyi) akrylamid; N- (n-butoximetyl) akrylamid; glycidylakrylat; glycidylmetakrylat; allylmetakrylat; di-, tri- och multifunktionell ester av en två-, tre- eller flervärd alkohol och akryl- och/eller metakrylsyra; trialkoxivinylsilan; alkyldialkoxivinylsilan; akryloxi- alkoxisilan; akryloxialkylalkoxisilan; alkoxiakrylsilan; metakryloxialkoxisilan; metakryloxialkylalkoxisilan och/- eller alkoximetakrylsilan. Företrädesvis är den di-, tri- och multifunktionella estern av en två-, tre- eller fler- värd alkohol och akryl- och/eller metakrylsyra butan- dioldiakrylat, dipropylenglykoldiakrylat, hexandiol- diakrylat, tripropylenglykoldiakrylat, butandioldi- metakrylat, etylenglykoldimetakrylat, dietylenglykol- metakrylat, trimetylolpropantriakrylat, trimetylol- propantriakrylat, trimetylolpropantriakrylat, etoxilerad trimetylolpropantriakrylat och/eller etoxilerad penta- erytritoldiakrylat. Företrädesvis är nämnda alkyl- och/- eller alkoxiföreningar linjära eller grenade med 1-4 kolatomer, och mest föredraget är det trimetoxivinyl- silan; trietoxivinylsilan; triisopropoxivinylsilan; metoximetakrylsilan och/eller 3-metakryloxipropyltri- isopropoxisilan.
I ytterligare en aspekt är bindemedlet en polymer- dispersion innefattande en polymer härrörande från åtmin- stone en medlem vald från den grupp som består av eten och vinylestrar, varvid vinylestrarna innefattar vinyl- acetat, vinylpropionat, vinylbutyrat, vinylisobutyrat, vinyl-2-etylhexanoat, vinylversatat, vinyllaurat. 10 15 20 25 30 35 529 700 6 I ännu en aspekt är bindemedlet en polymerdispersion innefattande en polymer härrörande från åtminstone en medlem vald från den grupp som bestàr av eten och styren- akrylater, varvid styrenakrylaterna innefattar estrar av akryl- och metakrylsyror.
Mest föredraget är att huvudbeståndsdelarna i poly- meren innefattar vinylacetat-co~etylen.
Ett annat ändamål med uppfinningen är att åstadkomma ett polymerisationsförfarande som ger en bindemedelskom- position, varvid polymerisationsförfarandet kan utföras i närvaro av ett pH-reglerande medel. Det pH-reglerande medlet kan tillsättas före, under eller efter polymerisa- tionsreaktionen. Ännu ett ändamål med uppfinningen är användning av en bindemedelskomposition för att tillhandahålla anti- bakteriella egenskaper i ett fibermaterial.
I en aspekt är bindemedelskompositionen effektiv mot olika bakteriefamiljer, sásom E. coli, P. Mirabilis, E. faecalis.
Ytterligare ett ändamål enligt uppfinningen är att åstadkomma ett fibermaterial behandlat med en binde- medelskomposition, varvid fibermaterialet innefattar syntetiska eller naturliga fiber, eller blandningar därav. Fibermaterialet kan innefatta cellulosafiber och kan vara nonwoven-material.
Ett annat ändamål enligt uppfinningen är att åstad- komma fibermaterial, varvid bindemedlet anbringas till fibermaterialet genom t ex sprutning, mönsterbondning, saturering eller impregnering. Ännu ett ändamål enligt uppfinningen är att åstad- komma fibermaterial, varvid bindemedlet anbringas till fibermaterialet i en mängd av l-50 vikt%, företrädesvis 3-30 vikt%, mera föredraget 5-25 vikt% och mest föredraget 7-20 vikt%.
Fibermaterialet kan användas för tillverkning av blöjor, inkontinensskyddsprodukter, hygienprodukter för HEMI ílAL få E23 RO PE .li cat íon t' ex? Wifi' 2.0 íif. -Ûu- lä i . (int: çgar» i t i. :irzf ,2.'-'._1l'É}ï~.1-*|\f.¿ 10 15 20 25 30 35 529 700 7 kvinnor, antibakteriellt förpackningsmaterial, sanitets- och sjukvårdsartiklar.
Detaljerad beskrivning av uppfinningen Föreliggande uppfinning hänför sig till ett nytt bindemedel som har antimikrobiska egenskaper, vilket har tillämpningar i olika typer av material, innefattande de som används i hygien- och hälsovårdsprodukter. Bindemed- let uppvisar också tillfredsställande bondningsegenska~ per. Slutligen är bindemedlet lätt att applicera, t ex genom doppnings-, beläggnings- eller sprutningsförfaran- den, på de relevanta ytorna eller områdena. Bindemedels- kompositionen appliceras lätt pà de relevanta ytorna eller områdena, t ex ett fibermaterial, genom sprutning, doppning, beläggning, mönsterbondning, saturering eller impregnering, men är inte begränsat till dessa förfaranden pà något sätt.
Mera specifikt innefattar bindemedelskompositionen åtminstone ett pH-reglerande medel och en polymerdisper- sion.
Det pH-reglerande medlet i bindemedelskompositionen fungerar som det aktiva antimikrobiska medlet och väljs från den grupp som består av oorganiska och organiska buffertar, och (poly)karboxylsyror, vilka sampolymerise- ras eller tillsätts. Det pH-reglerande medlet håller bindemedlet inom ett pH-område av 1-6, företrädesvis 2-5 och mest föredraget 3-4. Alla buffertar eller (poly)kar- boxylsyror som är effektiva inom dessa pH-områden kan användas. Föredragna buffertar är fosfat-citratbuffert, citrat-citronsyrabuffert, ftalat-saltsyrabuffert och i synnerhet föredras fosfat-citratbuffert. Om en (poly)kar- boxylsyra används sätts den antingen som en polymer, polykarboxylsyra, till bindemedlet eller så sampolymeri- seras den som monomeren, karboxylsyra, med bindemedlet.
Företrädesvis används polysyror med ett pKa under 6 en- ligt uppfinningen som är lämpliga för tillsats till dis- persionen för att uppnå de önskade egenskaperna, t ex valda bland polyakrylsyra, polymetakrylsyra, polyitakon- 10 15 20 25 30 35 529 700 8 syra. Det pH-reglerande medlet förekommer i bindemedels- kompositionen i en mängd av 0,1-10 vikt%, 0,2-5 vikt% men mest föredraget 0,3-4 vikt%.
Polymerdispersionen i bindemedelskompositionen fungerar som ett lim till fibermaterialet som den appliceras pà, ett medium för det pH-reglerande medlet företrädesvis och den innefattar åtminstone en polymer vald från den grupp som består av vinylacetat-co-etylen, vinylacetat, vinylacetatsampolymerer (med akrylater), styrenakrylater eller vinylinnehàllande föreningar. Vinylinnehàllande föreningar innefattar omättad organisk syraamid, N-metylolderivat av omättad organisk syraamid och/eller eter av N-metylolderivat av omättad organisk syraamid, varvid de vinylinnehállande föreningarna företrädesvis väljs från den grupp som består av akrylamid; N-metylol- akrylamid; N-metylolmetakrylamid; N-(iso-butoximetyl)ak- rylamid och/eller N-(n-butoximetyl)akrylamid; glycidyl- akrylat; glycidylmetakrylat; allylmetakrylat; di-, tri- och multifunktionell ester av en två-, tre- eller fler- värd alkohol och akryl- och/eller metakrylsyra: tri- alkoxivinylsilan; alkyldialkoxivinylsilan; akryloxi- alkoxisilan; akryloxialkylalkoxisilan; alkoxiakrylsilan; metakryloxialkoxisilan; metakryloxialkylalkoxisilan och/eller alkoximetakrylsilan. Företrädesvis är den di-, tri- och multifunktionella estern av en två-, tre- eller flervärd alkohol och akryl- och/eller metakrylsyra butan- dioldiakrylat, dipropylenglykoldiakrylat, hexandioldi- akrylat, tripropylenglykoldiakrylat, butandioldimetakry- lat, etylenglykoldimetakrylat, dietylenglykolmetakrylat, trimetylolpropantriakrylat, trimetylolpropantriakrylat, trimetylolpropantriakrylat, etoxilerad trimetylolpropan- triakrylat och/eller etoxilerad pentaerytritoldiakrylat.
Företrädesvis är nämnda alkyl- och/eller alkoxiföreningar linjära eller förgrenade med 1-4 kolatomer, och mest föredraget är det trimetoxivinylsilan; trietoxivinyl- silan; triisopropoxivinylsilan; metoximetakrylsilan och/eller 3-metakryloxipropyltriisopropoxisilan; och 10 15 20 25 30 35 529 700 9 vinylestrar som vinylpropionat, vinylisobutyrat, vinYl" 2-etylhexanoat, vinylversatat och/eller vinyllaurat.
Polymerdispersionen innefattar företrädesvis vinylacetat- co-etylen som huvudbeståndsdel.
Andra tillsatsmedel som används i konventionella mängder i polymerdispersionen är tillsatsmedel som är kända inom omrâdet för polymerisation för att kunna fram- ställa en stabil polymerdispersion. Exempelvis ytaktiva ämnen, förtjockningsmedel, antioxidanter, mjukningsmedel och vaxer.
Bakteriefamiljer som bindemedlet är effektivt mot innefattar bakterier som är känsliga inom pH-området 1-6.
Exempel pà bakterier som pâverkas är Escherichia coli, Proteus mirabilis och Enterococcus faecalis.
Ett fibermaterial kan behandlas med en bindemedels- komposition enligt uppfinningen, varvid fibermaterialet innefattar syntetiska och/eller naturliga fibrer. Fiber- materialet kan innefatta cellulosafibrer och kan vara nonwoven-material.
Bindemedlet enligt uppfinningen kan anbringas till fibermaterialet i en mängd av 1-50 vikt%, företrädesvis 3-30 vikt%, mera föredraget 5-25 vikt% och mest före- draget 7-20 vikt%. Fibermaterialet kan sedan användas för tillverkning av blöjor, inkontinensskyddsprodukter, hygienprodukter för kvinnor, antibakteriellt förpack- ningsmaterial, sanitets- och sjukvàrdsartiklar.
Exempel Exemplen som ges nedan åskådliggör uppfinningen.
Dessa exempel förekommer för att exemplifiera uppfin- ningen och avser inte att pá något sätt begränsa upp- finningen som omfattas av de bifogade kraven.
Experimentförfaranden 1.1 Buffertframställning För att framställa buffertarna löstes de fordrade mängderna av A och B i C och sattes till dispersionen under omröring. Mängderna av A, B och C presenteras i 10 15 20 25 529 700 10 tabellerna. Den slutliga fastämneshalten i den pH-buff- rade dispersionen var 50%. 1.2 Framställning av bondat fibermaterial Bondat fibermaterial framställdes pà två olika sätt, antingen genom att spruta eller impregnera fibermaterial med dispersion. Bindemedelskompositionen justerades till 10-15% extra (torrvikt). Materialet torkades och härdades vid l60°C i 5 min. 1.3 Beskrivning av förfarandena som användes för att bestämma eluerings-pH 10 ml provlösning sattes till 0,2 g fibermateriêl- Efter 30 min àtervanns lösningen och lösningens pH mättes. Ren provlösning och provlösning som átervunnits från obehandlad fiber användes som referenser. Dubbel- tester gjordes för varje prov. Komposition av provlös- ning: O,9% NaCl i destillerat vatten. 1.4 Beskrivning av bakterieförsöken Framställning av prover (applicering av bindemedel) utfördes pà samma sätt som i 1.2. Proverna skickades där- efter till SIK (Svenska Institutet för Livsmedel och Bioteknik) som utförde bakterieförsöken, med hänsyn till att hämma mikrobisk tillväxt. Efter inokulering av bakte- rier (med urin) sattes proverna i en värmekammare vid 35°C. Enheten cfu i tabellen syftar pâ antalet bakterie- kolonibildande enheter och provbedömningen bestämdes visuellt. Vidare bör det också noteras att skalan är logaritmisk.
Iffilšr; fírlliïMíï.l.'ï-.i,.ï-_ï E!.,ï}~âíl=)>í-. -pl 1 12.111; :i funiflxt EET zLHLÉuE-Ûvš - 1.21' '» .fílzri 10 15 2. , 529 ll Olika buffertsystem 700 2.1 Citrat-fosfatbuffert i en vinylacetat-co-etylen (VA/E) sampolymerdispersion stabiliserad med nonjoniskt (NI)-anjoniskt (AI) ytaktivt ämne. Effekten pá elue- rings-pH vid olika buffrade pH med varierande mängd buffert.
Mängd buffert Buffert- Buffert- (g/lOOg 50% pH i dis- Eluerings- Buffert-pH formulering beskrivning dispersion) erSiOU PH 34,4 vika, A2,6a 0,25 4,0 6,3 15,6 vikta, 132,6b 2,5 3,0 5,2 2,6 50 vikt% C 2,6c 6,25 2,8 4,2 2,661 12,5 2,6 3,8 24 vika A 3,68 0,36 4,3 6,2 26 vikt% B 3,6b 3,6 4,0 5,4 3'6 so viktæ c 3,60 9 3,9 4,8 3,661 21,6 3,8 4,5 12,4 vikt% A4,6a 0,43 4,5 5,6 4,6 37,6 vika 134,61, 4,27 4,7 5,4 50 vikt% C 4, 6c 10,67 4,7 5,3 4,6a 21,34 4,7 5,3 Dispersion I utan buffert n.a. n.a 0 4,4 515 Basmaterialma. n.a 0 n-a 610 A = citronsyra B = dibasiskt natriumfosfat C = vatten n.a. ej analyserat Resultat 2.1 Resultaten visar att de buffrade dispersionerna uppnår ett lägre pH och också att eluerings-pH sänks då större mängder buffert används. 529 700 12 2.1.1 Citrat-fosfatbuffert i vinylacetat-co-etylen (VA/E) -sampolymerdispersion med olika stabiliseringssystem.
Effekten på eluerings-pH vid varierande mängder buffert och typer av stabiliseringssystem vid buffert-pH 3,6. 5 Mängd buffert Stabiliserings- (q/l0Og 50% pH i dis- Eluerings- 5YStem Buffert-pH dispersion) ersion pH 9 3,9 4,8 _ 3,6 Ytaktivt ämne 21,6 3,8 4,5 (NI/AI) Dispersion utan buffert 0 4,4 5.5 9 3,8 4,4 _ 3,6 Polyvinylalkohol 21,6 3,7 4,3 (PVOH) Dispersion utan buffert O 4,0 5,4 9 3,7 4,3 _ 3,6 Hydroxietyl- 21,6 3,7 4,2 cellulosa (HEC) Dispersion utan buffert O 3,3 4,3 Basmaterial 0 6,5 10 15 Buffertformulering: 24 vikt% citronsyra + 26 vikt% di- basiskt natriumfosfat + 50 vikt% vatten Resultat 2.1.1 Samma som ovan, varvid resultaten visar att de buff- rade dispersionerna uppnår ett lägre pH och att även eluerings-pH sänks då större mängder buffert används. Med tillägget att stabiliseringssystemen som används här inte har någon effekt på eluerings-pH och att även dispersio- nerna som här studerats inte påverkas i stabilitet av tillsatsen av ganska stora mängder salter (buffert). 10 15 20 529 700 13 2.2 Ftalat-saltsyrabuffert i en vinylacetat-co-etylen (VA/E)-sampolymerdispersion stabiliserad med nonjoniskt (NI)-anjoniskt (AI) ytaktivt ämne. Effekten på eluerings- pH vid varierande mängder buffert vid buffert-pH 3,6.
Buffertformuleríng (mängd/ICO g 50 % pH i dis- Elutions- Buffert-pH dispersion) PeISi0n H 0,3 ml A + 0,l021 g B 4,3 517 3m1A+ 1,021 ga 4,2 5/0 3'6 7,sm1A+2,2sge 4,2 4,6 15 m1 A + 5,105 g B 4,1 4,3 Dispersion utan O buffert 4,0 5:0 Basmaterial 0 fl-a- 518 A = 0,2 M saltsyra (HCl) B = kaliumsyraftalat n.a. = ej analyserat Resultat 2.2 Resultaten från 1.2 visar att också denna buffert fungerar bra i att sänka eluerings~pH, då mängden är tillräcklig. Det är mycket troligt att vilken buffert som helst kommer att ha samma effekt. Sålunda kan vilken buffert som helst användas för detta ändamål men före- dragna är de som används i exemplen. 3. Protonemitterande syragrupper: 3.1 Tillförsel av syragrupper till dispersionerna genom blandning 3.1.1. Effekten av att blanda polyakrylsyra in i en vinylacetat-co-etylen (VA/E)-sampolymerdispersion sta- biliserad av nonjoniskt (NI)-anjoniskt (AI) ytaktivt 529 700 14 Formulering (g/100 g 50 Eluerings- Koncentration polyakrylsyra % dispersion) H Dispersion med 5 víkt% polyakrylsyra 4,94 g A + 60,4 Q B 4:3 Dispersion med 7 vikt% olyakrylsyra 6,66 g A + 60,0 9 B 412 Dispersion utan polyakrylsvra 0,0 g A + 62,0 9 B 5,2 Basmaterial n.a. 5:2 A = polyakrylsyra (35 vikt%) B = vatten n. a. - ej analyserat Resultat 3.1.1.
Resultaten visar att effekten pà eluerings-pH som beror pà PAA som blandats med dispersionen är OK. 3.1.2. Effekten pà eluerings-pH av att blanda samma mängder citronsyra som används i exempel 1.1. (Enbart citronsyra och inte i en buffertformulering).
Motsvarande mängd Motsvarande pH (g/100 g 50 % Buffert- pH i dis- Elueríngs- buffert dispersion) beskrivning ersion pH 0,86 g A + 0,86 g B 2,6 a CA 2,5 4,2 2'6 4,3gA+4,3gs 2,sbcA 1,9 3,4 0,864 g A + 0,864 g 3,6 B 3,6 a CA 2,6 4,4 5,184 g A + 5,184 g B 3,6 b CA 2,0 3,6 0,053 g A + 0,053 g 4,6 B 4,6 a CA 2,7 4,4 2,64 g A + 0,053 g B 4,6 b CA 2,1 3,7 Dispersion utan 0 buffert 4,0 5:0 Basmaterial O 5:0 A = citronsyra B = vatten 10 15 57.9 700 15 Resultat 3.1.2 Eluerings-pH sänks också i detta fall men effektivi- teten är lägre och resultaten visar också att det resul- terande pH är för lågt i de flesta fall. Ett pH under 2 hos dispersionerna är inte föredraget eftersom de behover speciell aktsamhet under transport och hantering. 3.2 Sampolymeriserade syragrupper i baspolymeren.
(Stora mängder karboxylsyror används för att framställa latexen genom sampolymerisation med basakrylater och vinylacetat). 3.2.1 Dispersionkompositioner och egenskaper.
Polymer- Komposition Partikel-Glas~ komposition ytaktivt ämne storlek omvandling Nr (vixcæ) (pphm> pH (um) <°C> VA/BA/AA 201115 53/39/8 K/L 0.8/2.5 3,8 0,27 9 vA/BA/AA K/M/N 201116 53/39/8 0.8/1.9/0.6 3,8 0,19 ll VA/BA/AA 201117 53/39/8 L/o 2.4/0.8 4,1 0,29 8 vA/BA/AA 201118 53/39/8 L/O 0.8/2,3 3,8 0,2 9 201119 MA/AA 95/5 L/O 0.8/2,3 4,9 0,16 14 vA/BA/AA 201120 49/36/15 L/O 1.4/4.3 4,1 0,18 12 Beteckning Monomernamn VA Vinylacetat BA Butylakrylat AA Akrylsyra MA Metylakrylat 10 529 700 3.2.1 Polymerisationsresultat 16 Ytaktivt Beteckningämne Beskrivning LeVefantÖf K Hostapur SAS sekundär alkan Clariant GmbH 60 sulfonatnatriumsalt uisponii A Feccaikohol C°9niS Deutschland L 3065 polyglykoleter, 30 EO GmbH&C0.KG Disponil A Fettalkohol C09nïS Deutschland M 4080 __Jgolyg1ykoleter, 40 EO GmbH&Co.KG Dísponil A Fettalkohol C09flí$ ÜeUt5Ch1and N 1580 polyglykoleter, 15 BO GmbH&Co.KG Disponil Fettalkohol C09ni5 De“tS°hla“d o Fas 77 Is ecersulfat, 27 Bo GmbH&C0-KG Genom att variera mängderna sampolymeriserad karboxylsyra såväl som baspolymeren och systemet med ytaktivt ämne var det möjligt att visa att vi kunde framställa dispersioner med en stor variation i komposition och fortfarande vara stabila.
VA/A-dispersioner med olika kompositioner av ytaktiva ämnen pH i Eluerings- Provnummer dispersion pH 201115 3,8 4,5 201116 3,8 4,7 201117 4,7 4,5 201118 3,8 4,6 201119 4,9 5,6 201120 4,1 4,9 Akrylatdispersion utan syra 4,0 6,0 Basmaterial 6,0 10 15 20 529 700 17 3.2.1 Resultat Genom att variera mängderna av sampolymeriserad kar- boxylsyra såväl som baspolymeren och systemet med yt- aktivt ämne var det möjligt att visa att vi kunde fram- ställa dispersion som vid användning också kunde sänka eluerings-pH. 4. Bakterietest: Bakterietillväxt i fibermaterial .coli .mirabilis -f86C8liS rovbeskrivning 101 cfu/ml tillsatt urin) h 2h h h Citrat-fosfatbuffert 2 6d) 5 3 Citrat-fosfatbuffert (3,6d) 5 Pol akr ls a (7 vikt%) 3 Referens I4 4. Resultat Det mest effektiva hindret för bakteriell tillväxt observeras i det citrat-fosfatbuffrade systemet 2,6d, där alla bakteriesorterna påverkades. Effektiviteten minskar med ökande dispersions-pH och det kan också konstateras att effektiviteten för buffert är högre än för tillsatt PAA. I alla försöken förekommer stora skillnader i effek- tivitet avseende hinder för bakteriell tillväxt mellan pH-reglerade dispersioner och standardreferensdispersio- nen som används.
Claims (30)
1. Bindemedelskomposition för fibermaterial k ä n n e t e c k n a d av att den innefattar en polymerdispersion innefattande eten och åtminstone en vinylester som ett bindemedel och ett pH-reglerande medel valt från den grupp som består av en buffert eller en (poly)karboxylsyra som upprätthåller pH i ett surt område av 2-5.
2. Bindemedelskomposition enligt krav 1, varvid det pH-reglerande medlet upprätthåller pH i ett omrâde av 3-4.
3. Bindemedelskomposition enligt krav 1, varvid nämnda buffert väljs från den grupp som består av oorga- niska och organiska buffertar som_innefattas i pH-inter- vallet.
4. Bindemedelskomposition enligt krav 3, varvid nämnda buffert är vald från den grupp som består av fos- fat-citratbuffert, citrat-citronsyrabuffert och ftalat- saltsyrabuffert.
5. Bindemedelskomposition enligt krav 1, varvid (poly)karboxylsyran är polykarboxylsyra som tillsätts bindemedlet.
6. Bindemedelskomposition enligt krav 1, varvid (poly)karboxylsyran är karboxylsyra som sampolymeriseras med bindemedlet.
7. Bindemedelskomposition enligt krav 5 eller 6, varvid (poly)karboxylsyran är vald från den grupp som består av polysyror med ett pKa under 6 som är lämpliga för tillsättning till dispersionen för att uppnå de önskade egenskaperna.
8. Bindemedelskomposition enligt något av kraven 5~7, varvid (poly)karboxylsyran är vald fràn den grupp som består av polyakrylsyra, polymetakrylsyra och poly- itakonsyra.
9. Bindemedelskomposition enligt något av föregående krav, varvid det pH-reglerande medlet förekommer i binde- 10 15 20 25 30 35 529 700 19 medelskompositionen i en mängd av 0,1-10 vikt%, baserat på torrsubstans.
10. Bindemedelskomposition enligt krav 9, varvid det pH-reglerande medlet förekommer i bindemedelskompo- sitionen i en mängd av 0,2-5 vikt% baserat på torrsub- stans.
11. ll. Bindemedelskomposition enligt krav 10, varvid det pH-reglerande medlet förekommer i bindemedelskompo- sitionen i en mängd av 0,3-4 vikt% baserat på ett torr- substans.
12. Bindemedelskomposition enligt något av kraven 1-ll, varvid bindemedlet vidare innefattar vinylinnehàl- lande föreningar.
13. Bindemedelskomposition enligt krav 12, varvid de vinylinnehållande föreningarna innefattar åtminstone en omattad organisk syraamid, åtminstone ett N-metylolderi- vat av åtminstone en omättad organisk syraamid och/eller åtminstone en eter av åtminstone ett N-metylolderivat av åtminstone en omättad organisk syraamid.
14. Bindemedelskomposition enligt krav 12, varvid de vinylinnehållande föreningarna väljs från den grupp som består av akrylamid, N-metylolakrylamid, N-metylOlmet* akrylamid, N-(iso-butoximetyl)akrylamid och/eller N-(n-butoximetyl)akrylamid.
15. Bindemedelskomposition enligt krav 12, varvid de vinylinnehàllande föreningarna väljs från den grupp som består av glycidylakrylat; glycidylmetakrylat; allyl- metakrylat; di-, tri- och multifunktionell ester av en två-, tre- eller flervärd alkohol och akryl- och/eller metakrylsyra; trialkoxivinylsilan; alkyldialkoxivinyl- silan; akryloxialkoxisilan; akryloxialkylalkoxisilan; alkoxiakrylsilan; metakryloxialkoxisilan; metakryloxi- alkylalkoxisilan och/eller alkoximetakrylsilan.
16. Bindemedelskomposition enligt krav 15, varvid den di-, tri- och multifunktionella estern av en två-, tre- eller flervärd alkohol och akryl- och/eller met- akrylsyra är butandioldiakrylat, dipropylenglykoldiakry~ -1 Ii? : « 10 15 20 25 30 35 529 700 20 lat, hexandioldiakrylat, tripropylenglykoldiakrylat, butandioldimetakrylat, etylenglykoldimetakrylat, di- etylenglykolmetakrylat, trimetylolpropantriakrylat, tri- metylolpropantriakrylat, trimetylolpropantriakrylat, etoxilerad trimetylolpropantriakrylat och/eller etoxilerad pentaerytritoldiakrylat.
17. Bindemedelskomposition enligt krav 15, varvid nämnda alkyl- och/eller alkoxiföreningar linjära eller förgrenade med 1-4 kolatomer, och mest föredraget är trimetoxivinylsilan; trietoxivinylsilan; triisopropoxi- vinylsilan; metoximetakrylsilan och/eller 3-metakryloxi- propyltriisopropoxisilan.
18. Bindemedelskomposition enligt krav 1, varvid vinylestrarna innefattar vinylacetat, vinylpropionat, vinylbutyrat, vinylisobutyrat, vinyl-2-etylhexanoat, vinylversatat och/eller vinyllaurat.
19. Polymerisationsförfarande som ger en binde- medelskomposition enligt något av kraven 1-18 k ä n n e t e c k n a t av att polymerisationsför- farandet utförs i närvaro av ett pH-reglerande medel.
20. Användning av en bindemedelskomposition enligt något av kraven 1-18 för att åstadkomma antibakteriella egenskaper i ett fibermaterial.
21. Användning enligt krav 20, varvid bindemedels- kompositionen är effektiv mot olika bakteriefamiljer, såsom E. coli, P. mirabilis och E. faecalis.
22. Fibermaterial behandlat med en bindemedelskompo- sition enligt något av föregående krav, varvid fibermate- rialet innefattar syntetiska eller naturliga fibrer, eller blandningar därav.
23. Fibermaterial enligt krav 22, varvid materialet innefattar cellulosafibrer.
24. Fibermaterial enligt krav 22 eller 23, varvid materialet är nonwoven-material.
25. Fibermaterial enligt något av kraven 22-24, var* vid bindemedelskompositionen anbringas till fibermateria- 10 15 20 i529 700 21 let genom sprutning, mönsterbondning, saturering eller impregnering.
26. Fibermaterial enligt något av kraven 22-25, var- vid bindemedelskompositionen anbringas till fibermateria- let i en mängd av l-50 vikt%.
27. Fibermaterial enligt medelskompositionen anbringas mängd av 3-30 vikt%.
28. Fibermaterial enligt medelskompositionen anbringas mängd av 5-25 vikt%.
29. Fibermaterial enligt medelskompositionen anbringas mängd av 7-20 vikt%.
30. Fibermaterial enligt krav till krav till krav till 26, varvid binde- fibermaterialet i en 27, varvid binde- fibermaterialet i en 28, varvid binde- fibermaterialet i en något av kraven 22-29, var- vid materialet används för tillverkning av blöjor, inkon- tinensskyddsprodukter, hygienprodukter för kvinnor, anti- bakteriellt förpackningsmaterial, sanitets- och sjukhus- artiklar.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0502287A SE529700C2 (sv) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | Dispersionsbaserad, antibakteriell bindemedelskomposition innehållande pH-reglerande medel och dess användning i fibermaterial |
| US11/540,642 US20070087641A1 (en) | 2005-10-17 | 2006-10-02 | Binder composition |
| EP20060122448 EP1774983A1 (en) | 2005-10-17 | 2006-10-17 | A binder composition |
| CNA2006100640304A CN1982396A (zh) | 2005-10-17 | 2006-10-17 | 粘合剂组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SE0502287A SE529700C2 (sv) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | Dispersionsbaserad, antibakteriell bindemedelskomposition innehållande pH-reglerande medel och dess användning i fibermaterial |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SE0502287L SE0502287L (sv) | 2007-04-18 |
| SE529700C2 true SE529700C2 (sv) | 2007-10-30 |
Family
ID=37712485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SE0502287A SE529700C2 (sv) | 2005-10-17 | 2005-10-17 | Dispersionsbaserad, antibakteriell bindemedelskomposition innehållande pH-reglerande medel och dess användning i fibermaterial |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20070087641A1 (sv) |
| EP (1) | EP1774983A1 (sv) |
| CN (1) | CN1982396A (sv) |
| SE (1) | SE529700C2 (sv) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090246240A1 (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Holmberg Ronald A | Dry bactericidal nonwoven wipe |
| DE102017130893A1 (de) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Paul Hartmann Ag | pH regulierende Wundauflage |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2357068C2 (de) * | 1973-11-15 | 1987-09-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung reinigungsbeständiger Vliesstoffe |
| US4737405A (en) * | 1985-09-30 | 1988-04-12 | James River Corporation | Binder catalyst for an antimicrobially active, non-woven web |
| US5187006A (en) * | 1991-09-24 | 1993-02-16 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | N-allyl-N-dialkoxyethyl amide or amine emulsion binders for nonwoven fabrics |
| US5998511A (en) * | 1994-03-25 | 1999-12-07 | Weyerhaeuser Company | Polymeric polycarboxylic acid crosslinked cellulosic fibers |
| US5829442A (en) * | 1996-06-12 | 1998-11-03 | Medical Concepts Development, Inc. | Antimicrobial containing solventless hot melt adhesive composition |
| US20030105190A1 (en) * | 1999-08-05 | 2003-06-05 | Diehl David F. | Latex binder for nonwoven fibers and article made therewith |
| DE10135162A1 (de) * | 2001-07-19 | 2003-02-06 | Creavis Tech & Innovation Gmbh | Antimikrobielle Kleister |
| US6767553B2 (en) * | 2001-12-18 | 2004-07-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Natural fibers treated with acidic odor control/binder systems |
| US7056847B2 (en) * | 2002-01-18 | 2006-06-06 | Celanese International Corporation | Binder for high wet-strength substrates |
-
2005
- 2005-10-17 SE SE0502287A patent/SE529700C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-10-02 US US11/540,642 patent/US20070087641A1/en not_active Abandoned
- 2006-10-17 EP EP20060122448 patent/EP1774983A1/en not_active Withdrawn
- 2006-10-17 CN CNA2006100640304A patent/CN1982396A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20070087641A1 (en) | 2007-04-19 |
| CN1982396A (zh) | 2007-06-20 |
| SE0502287L (sv) | 2007-04-18 |
| EP1774983A1 (en) | 2007-04-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2730176C (en) | Coating compositions having increased block resistance | |
| US9862788B2 (en) | Low-odour (meth)acrylic reaction resins | |
| AU9693098A (en) | Mixed cyanoacrylate ester compositions | |
| KR20150126868A (ko) | 방오도료 조성물, 이 조성물을 이용하여 형성되는 방오도막을 표면에 가지는 도장물 | |
| CA2903724C (en) | Water-based compositions that resist dirt pick-up | |
| CA2848062C (en) | Hydroxyethyl cellulose grafted acrylic latex | |
| US6689830B1 (en) | Film forming compositions containing benzoic acid esters of 8-carbon alcohols as additives | |
| JP2017206441A (ja) | 殺菌性組成物 | |
| CN111448277B (zh) | 粘合剂组合物 | |
| KR20100048992A (ko) | 조절 가능한 가사 수명을 갖고 산화환원 개시제 시스템에 의해 경화되는 ２-성분 또는 다성분 시스템, 및 그의 용도 | |
| SE529700C2 (sv) | Dispersionsbaserad, antibakteriell bindemedelskomposition innehållande pH-reglerande medel och dess användning i fibermaterial | |
| US5567788A (en) | Liquid resin-forming composition and two-package system for providing the composition | |
| DE10346973A1 (de) | Modifizierte Polyvinylalkohole enthaltende Polymerzusammensetzungen | |
| KR20190103289A (ko) | 방오도료 조성물용 공중합체, 방오도료 조성물, 상기 조성물을 이용하여 형성되는 방오도막, 상기 도막을 표면에 가지는 도장물 및 상기 도막을 형성하는 방오처리 방법 | |
| KR100679497B1 (ko) | 코팅된 비스(2-피리딘티올-1-옥시드) 구리염 | |
| AU2017385510A1 (en) | Thickened organic liquid compositions with polymeric rheology modifiers | |
| US20030027889A1 (en) | Antimicrobial paste glues | |
| WO2018122122A1 (en) | Thickened organic liquid compositions with polymeric rheology modifiers | |
| AU2015241439B2 (en) | Self-regenerating antimicrobial composition and method of use | |
| JP2008007655A (ja) | 水性防汚塗料 | |
| US10538643B2 (en) | Plasticizer for acrylic mastics and adhesives | |
| SK88895A3 (en) | Containing compositions, method of their production and their use | |
| JP3644813B2 (ja) | アクリルエマルジョンの製造方法 | |
| JP7029439B2 (ja) | 水性感圧接着剤組成物およびその製造方法 | |
| WO2012041411A1 (en) | Air freshener gel with improved longevity |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| NUG | Patent has lapsed |