JPH07138174A - 活性酸素抑制剤 - Google Patents
活性酸素抑制剤Info
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- JPH07138174A JPH07138174A JP5285003A JP28500393A JPH07138174A JP H07138174 A JPH07138174 A JP H07138174A JP 5285003 A JP5285003 A JP 5285003A JP 28500393 A JP28500393 A JP 28500393A JP H07138174 A JPH07138174 A JP H07138174A
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- JP
- Japan
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- extract
- indica
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- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 アザディラクト インディカ、トラギア イ
ンボルクラタ、フィランサス ヌリリよりなる群より選
んだ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む活性酸素抑制
剤。 【効果】 化粧料、医薬品、食品等に添加して、活性酸
素抑制効果が大きい。化粧料に配合した場合、肌荒れを
防止し、肌のつや、肌のはりを保持する効果が大きい。
古くより医薬品として使用され、人体に対し安全性が保
証されている。
ンボルクラタ、フィランサス ヌリリよりなる群より選
んだ少なくとも１種の溶媒抽出物を含む活性酸素抑制
剤。 【効果】 化粧料、医薬品、食品等に添加して、活性酸
素抑制効果が大きい。化粧料に配合した場合、肌荒れを
防止し、肌のつや、肌のはりを保持する効果が大きい。
古くより医薬品として使用され、人体に対し安全性が保
証されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧品、医薬品、食品等
に応用され得る植物由来の人体に安全性のある活性酸素
抑制剤に関する。
に応用され得る植物由来の人体に安全性のある活性酸素
抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】アザディラクト インディカ（Ａｚａｄ
ｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）はセンダン科の植物
で、インド、スリランカ、ミャンマーの温帯各地に分布
する。この樹皮は熱、嘔吐、渇きなどに用いられる。
ｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）はセンダン科の植物
で、インド、スリランカ、ミャンマーの温帯各地に分布
する。この樹皮は熱、嘔吐、渇きなどに用いられる。
【０００３】トラギア インボルクラタ（Ｔｒａｇｉａ
ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）は、双子葉植物網、離弁花
亜網、ドウダイグサ科の植物でインド、スリランカ、ミ
ャンマー、中国に分布し、スリランカでは低地の荒れ地
によく分布する。インドでは発汗、喉頭炎、気管支炎、
肺炎、癩病などに利用されている。
ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）は、双子葉植物網、離弁花
亜網、ドウダイグサ科の植物でインド、スリランカ、ミ
ャンマー、中国に分布し、スリランカでは低地の荒れ地
によく分布する。インドでは発汗、喉頭炎、気管支炎、
肺炎、癩病などに利用されている。
【０００４】フィランサス ヌリリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔ
ｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）は双子葉植物網、離弁花亜網、
ドウダイグサ科の植物で、熱帯地方に広く分布し、スリ
ランカでは荒れ地や耕地に雑草として分布する。スリラ
ンカでは下痢、黄疸、淋病などに利用されている。
ｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）は双子葉植物網、離弁花亜網、
ドウダイグサ科の植物で、熱帯地方に広く分布し、スリ
ランカでは荒れ地や耕地に雑草として分布する。スリラ
ンカでは下痢、黄疸、淋病などに利用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、天然
物で人体に安全であることが分かっており、しかも強い
活性酸素抑制作用のある物質で、できれば活性酸素抑制
作用以外の効果も発揮するような活性酸素抑制剤を提供
することにある。
物で人体に安全であることが分かっており、しかも強い
活性酸素抑制作用のある物質で、できれば活性酸素抑制
作用以外の効果も発揮するような活性酸素抑制剤を提供
することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するため、すでに多年にわたって食用に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、活性酸素抑制剤として利用価値のあ
るものを検討した。その結果、アザディラクト インデ
ィカ、トラギア インボルクラタ、フィランサス ヌリ
リの溶媒抽出物が化粧品原料として、或いは医薬部外品
として、非常に活性酸素抑制に有効性を有することを見
い出した。
題を解決するため、すでに多年にわたって食用に供さ
れ、人体に対する安全性が確認されている植物をスクリ
ーニングして調べ、活性酸素抑制剤として利用価値のあ
るものを検討した。その結果、アザディラクト インデ
ィカ、トラギア インボルクラタ、フィランサス ヌリ
リの溶媒抽出物が化粧品原料として、或いは医薬部外品
として、非常に活性酸素抑制に有効性を有することを見
い出した。
【０００７】すなわち、本発明はアザディラクト イン
ディカ（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔｉｎｄｉｃａ）、トラ
ギア インボルクラタ（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃ
ｒａｔａ）、フィランサス ヌリリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔ
ｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）よりなる群より選んだ少なくと
も１種の溶媒抽出物を含む活性酸素抑制剤である。
ディカ（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔｉｎｄｉｃａ）、トラ
ギア インボルクラタ（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃ
ｒａｔａ）、フィランサス ヌリリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔ
ｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）よりなる群より選んだ少なくと
も１種の溶媒抽出物を含む活性酸素抑制剤である。
【０００８】これらの植物の利用方法としては、水或い
は親水性有機溶媒例えば、エタノール、メタノール、ア
セトン等で抽出する。しかしながら、化粧品、医薬品、
食品等の原料の抽出であるから、水或いはエタノール或
いはこれの混合溶媒での抽出が好ましいのは当然であ
る。また、場合によっては、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール、プロピレングリコール、等の多価アルコ
ール又は多価アルコールと水との混液も抽出に利用でき
る。またさらに凍結乾燥して粉体として利用することも
利用方法によっては有効である。
は親水性有機溶媒例えば、エタノール、メタノール、ア
セトン等で抽出する。しかしながら、化粧品、医薬品、
食品等の原料の抽出であるから、水或いはエタノール或
いはこれの混合溶媒での抽出が好ましいのは当然であ
る。また、場合によっては、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール、プロピレングリコール、等の多価アルコ
ール又は多価アルコールと水との混液も抽出に利用でき
る。またさらに凍結乾燥して粉体として利用することも
利用方法によっては有効である。
【０００９】この物質を他の化粧品原料例えばスクワラ
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。
ン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアルコール
等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３ブチレ
ングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加してさまざ
まな剤形の化粧料を調製することができる。例えばロー
ション、クリーム、乳液、パック等で目的に応じて利用
形態を考えればよい。
【００１０】空気中には酸素があり、これがないと生物
（嫌気性のものを除く）は存在しえない。しかし酸素は
紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素になる。活性酸
素は脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。生体の生体
膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。その上、生成
した過酸化物と活性酸素はＤＮＡに損傷を与え、老化を
促進するといわれている。この活性酸素は、チロシンか
らメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化にも関
与している。この活性酸素を抑制することは皮膚にとっ
て重要な、言い換えれば化粧料に求められる重要な要素
である。
（嫌気性のものを除く）は存在しえない。しかし酸素は
紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素になる。活性酸
素は脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。生体の生体
膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。その上、生成
した過酸化物と活性酸素はＤＮＡに損傷を与え、老化を
促進するといわれている。この活性酸素は、チロシンか
らメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化にも関
与している。この活性酸素を抑制することは皮膚にとっ
て重要な、言い換えれば化粧料に求められる重要な要素
である。
【００１１】
【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用したアザディラクト インディ
カ（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）、トラギ
ア インボルクラタ（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒ
ａｔａ）、フィランサス ヌリリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈ
ｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の抽出物の製造例を次に示す。
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用したアザディラクト インディ
カ（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）、トラギ
ア インボルクラタ（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒ
ａｔａ）、フィランサス ヌリリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈ
ｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の抽出物の製造例を次に示す。
【００１２】（製造例１）アザディラクト インディカ
（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）の樹皮（乾
燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌
しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）の樹皮（乾
燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌
しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１３】（製造例２）アザディラクト インディカ
（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）の樹皮（乾
燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加
えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結
乾燥した。
（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）の樹皮（乾
燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加
えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結
乾燥した。
【００１４】（製造例３）アザディラクト インディカ
（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）の樹皮（乾
燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱す
る。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。
（Ａｚａｄｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）の樹皮（乾
燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱す
る。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。
【００１５】（製造例４）トラギア インボルクラタ
（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）の全草（乾
燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌
しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）の全草（乾
燥品）を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌
しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１６】（製造例５）トラギア インボルクラタ
（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）の全草（乾
燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加
えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結
乾燥した。
（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）の全草（乾
燥品）を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加
えて時々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結
乾燥した。
【００１７】（製造例６）トラギア インボルクラタ
（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）の全草（乾
燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱す
る。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。
（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）の全草（乾
燥品）を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱す
る。これを放冷した後濾過後凍結乾燥した。
【００１８】（製造例７）フィランサス ヌリリ（Ｐｈ
ｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の全草（乾燥品）
を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ
５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
ｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の全草（乾燥品）
を１０ｇにエタノール３００mlを加えて時々撹拌しつつ
５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥した。
【００１９】（製造例８）フィランサス ヌリリ（Ｐｈ
ｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の全草（乾燥品）
を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時
々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥し
た。
ｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の全草（乾燥品）
を１０ｇに５０％エタノール水溶液３００mlを加えて時
々撹拌しつつ５日間放置した。これを濾過後凍結乾燥し
た。
【００２０】（製造例９）フィランサス ヌリリ（Ｐｈ
ｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の全草（乾燥品）
を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱する。こ
れを放冷した後濾過後凍結乾燥した。
ｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒｉｒｉ）の全草（乾燥品）
を１０ｇに精製水３００mlを加えて３時間加熱する。こ
れを放冷した後濾過後凍結乾燥した。
【００２１】 （実施例１）ローション （重量％） オリーブ油 ０．５ 製造例１抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０
【００２２】 （実施例２）クリーム （重量％） Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００２３】（実施例３）実施例３は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例３の抽出物に変え作成したローショ
ン。
１の抽出物を製造例３の抽出物に変え作成したローショ
ン。
【００２４】（実施例４）実施例４は実施例２の製造例
２の抽出物を製造例４の抽出物に変え作成したクリー
ム。
２の抽出物を製造例４の抽出物に変え作成したクリー
ム。
【００２５】（実施例５）実施例５は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例５の抽出物に変え作成したローショ
ン。
１の抽出物を製造例５の抽出物に変え作成したローショ
ン。
【００２６】（実施例６）実施例６は実施例２の製造例
２の抽出物を製造例６の抽出物に変え作成したクリー
ム。
２の抽出物を製造例６の抽出物に変え作成したクリー
ム。
【００２７】（実施例７）実施例７は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例７の抽出物に変え作成したローショ
ン。
１の抽出物を製造例７の抽出物に変え作成したローショ
ン。
【００２８】（実施例８）実施例８は実施例２の製造例
２の抽出物を製造例８の抽出物に変え作成したクリー
ム。
２の抽出物を製造例８の抽出物に変え作成したクリー
ム。
【００２９】（実施例９）実施例９は実施例１の製造例
１の抽出物を製造例９の抽出物に変え作成したローショ
ン。
１の抽出物を製造例９の抽出物に変え作成したローショ
ン。
【００３０】（活性酸素抑制試験）活性酸素を抑制する
効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法を利
用した。 pH 7.8，50mM、リン酸カリウム緩衝液（1.3mM DETAPAC含有） 133 ml 40 unit／ml、 カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5 ml 2 mM、ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5 ml 1.8 mM、キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17 ml 160 ml 上の試薬の混合物を２．４ml、検体を０．３ml加えて、
キサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験する
とき、吸光度が１分当たり０．０２前後上昇するように
上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を０．
３ml加えて直ちに吸光度（５６０nm）を測定する。（測
定は２分位し、直線性を確認する。） 試算式 阻害率＝（（Ａ−Ｂ）／Ａ）×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当たりの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、５０％活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例（凍結乾燥品）を
適当な濃度の水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度％になるように調
製した）とした。その結果を表１に示す。
効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法を利
用した。 pH 7.8，50mM、リン酸カリウム緩衝液（1.3mM DETAPAC含有） 133 ml 40 unit／ml、 カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5 ml 2 mM、ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5 ml 1.8 mM、キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17 ml 160 ml 上の試薬の混合物を２．４ml、検体を０．３ml加えて、
キサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験する
とき、吸光度が１分当たり０．０２前後上昇するように
上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を０．
３ml加えて直ちに吸光度（５６０nm）を測定する。（測
定は２分位し、直線性を確認する。） 試算式 阻害率＝（（Ａ−Ｂ）／Ａ）×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当たりの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、５０％活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例（凍結乾燥品）を
適当な濃度の水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度％になるように調
製した）とした。その結果を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】（使用テスト）女性４名づつの顔面を左右
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、
１回以上使用してもらって、３月後、アンケートした。
なお、比較例は実施例より製造例の各種の抽出物を水に
かえたものである。（比較例１，２）なお、２０名を５
班にわけ、下記の表２の試料を使って実験した。
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として毎日、
１回以上使用してもらって、３月後、アンケートした。
なお、比較例は実施例より製造例の各種の抽出物を水に
かえたものである。（比較例１，２）なお、２０名を５
班にわけ、下記の表２の試料を使って実験した。
【００３３】
【表２】 判定基準は以下のようでこの評点の合計値をもって評価
し、その結果をまとめたのが以下の表３である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
し、その結果をまとめたのが以下の表３である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
【００３４】
【表３】
【００３５】
【発明の効果】本発明のアザディラクト インディカ、
トラギア インボルクラタ、フィランサス ヌリリのア
ルコール、水等の溶媒による抽出物は活性酸素抑制試
験、使用テストの結果より明らかなように、極く微量で
も活性酸素抑制効果が大きく、化粧品に配合した場合、
肌荒れを防止し、肌のつや、肌のはりを保持する効果が
大きい。長期にわたり、医薬品として使用されてきてお
り、人体に対する安全性が保証されている。
トラギア インボルクラタ、フィランサス ヌリリのア
ルコール、水等の溶媒による抽出物は活性酸素抑制試
験、使用テストの結果より明らかなように、極く微量で
も活性酸素抑制効果が大きく、化粧品に配合した場合、
肌荒れを防止し、肌のつや、肌のはりを保持する効果が
大きい。長期にわたり、医薬品として使用されてきてお
り、人体に対する安全性が保証されている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 服部 征雄 富山県富山市五福末広町2556−４ ２− 203 (72)発明者 下村 健次 三重県伊勢市船江３−16−32 (72)発明者 中谷 佳代 三重県度会郡御園村高向774−11
Claims (1)
- 【請求項１】 アザディラクト インディカ（Ａｚａｄ
ｉｒａｃｈｄｔ ｉｎｄｉｃａ）、トラギア インボル
クラタ（Ｔｒａｇｉａ ｉｎｖｏｌｕｃｒａｔａ）、フ
ィランサス ヌリリ（Ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓ ｎｕｒ
ｉｒｉ）よりなる群より選んだ少なくとも１種の溶媒抽
出物を含む活性酸素抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28500393A JP3547155B2 (ja) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | 活性酸素抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28500393A JP3547155B2 (ja) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | 活性酸素抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07138174A true JPH07138174A (ja) | 1995-05-30 |
| JP3547155B2 JP3547155B2 (ja) | 2004-07-28 |
Family
ID=17685892
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28500393A Expired - Fee Related JP3547155B2 (ja) | 1993-11-15 | 1993-11-15 | 活性酸素抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3547155B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07138135A (ja) * | 1993-11-17 | 1995-05-30 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ５α−レダクターゼ阻害剤 |
| US7666450B2 (en) * | 2007-12-04 | 2010-02-23 | Apptec, Inc. | Herbal compositions for the regression of chronic inflammatory skin disorders |
| US8597698B2 (en) | 2005-11-28 | 2013-12-03 | Apptec, Inc. | Formulations for treatment of skin disorders |
-
1993
- 1993-11-15 JP JP28500393A patent/JP3547155B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07138135A (ja) * | 1993-11-17 | 1995-05-30 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ５α−レダクターゼ阻害剤 |
| US8597698B2 (en) | 2005-11-28 | 2013-12-03 | Apptec, Inc. | Formulations for treatment of skin disorders |
| US7666450B2 (en) * | 2007-12-04 | 2010-02-23 | Apptec, Inc. | Herbal compositions for the regression of chronic inflammatory skin disorders |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3547155B2 (ja) | 2004-07-28 |
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