JPH05124952A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH05124952A JPH05124952A JP3317442A JP31744291A JPH05124952A JP H05124952 A JPH05124952 A JP H05124952A JP 3317442 A JP3317442 A JP 3317442A JP 31744291 A JP31744291 A JP 31744291A JP H05124952 A JPH05124952 A JP H05124952A
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- Japan
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- tree
- cosmetic
- skin
- extract
- mimusops elengi
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Abstract
i ミサキノハナ)の植物体の溶媒抽出物を含む化粧料。 【効果】 皮膚の美白作用に優れ、皮膚をしっとりと滑
らかにし、肌荒や小皺を防止して若々しい肌を保つ。安
全性の点で、長年の民間薬としての使用で実証されてい
る。
Description
を滑らかにし、若々しい皮膚を保つ化粧品に関する。
elengi) という樹木は、インドからネパールのタライ地
方に産するアカテツ科の常緑の小高木で、ミサキノハナ
と称し、庭木としてもよく植えられている。樹皮は暗灰
色で亀裂がある。葉は楕円形〜長楕円形で花は腋性で単
生、または束生で小さく、渋黄色で星形をしており、香
りがよい。
壮剤となり、また熱にも処方される。葉は蛇に咬まれた
ときの治療にも使われる。熟した果実の果肉は収斂性が
あり、慢性下痢の治療にも使われる。種子は打撲傷に使
われ、地方によっては小児の便秘時の浣腸に用いられ
る。これらの利用に関しては特許は出願されていない。
に民間薬、その他で利用され、安全性が確認されている
植物体から、皮膚の美白作用の大きい成分を抽出し、こ
の抽出物を含むことにより、皮膚を滑らかにし、若々し
い皮膚を保つ化粧料を提供することである。
間薬、食用等で利用され、安全性が確認されている植物
の中で化粧品として利用価値のあるものを検討した。そ
の結果、学名をミムソプス エレンギ(Mimusops eleng
i, ミサキノハナ)と称する樹木の樹皮、葉等の植物体
が非常に化粧品原料として、或いは医薬部外品としての
有効性を有することが判明し、本発明に到達した。
レンギ(Mimusops elengi, ミサキノハナ)の植物体の溶
媒抽出物を含む化粧料である。
植物体を水或いは親水性有機溶媒例えばエタノール、メ
タノール、アセトン等で抽出する。化粧品原料の抽出で
あるから、水或いはエタノール或いはこれらの混合溶媒
での抽出が好ましいのは当然である。また、場合によっ
ては、グリセリン、1,3ブチレングリコール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール又は多価アルコール
と水との混液も抽出に利用できる。また、さらに凍結乾
燥して粉体として利用することも、利用方法によっては
有効である。
料例えばスクワラン、ホホバ油等のの液状油、ミツロ
ウ、セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリ
セリン、1,3ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬
剤等を添加してさまざまな剤形の化粧料を調製すること
ができる。例えば、ローション、クリーム、乳液、パッ
ク等、目的に応じて利用形態を考えればよい。
に説明するが、本発明は、この実施例によって何等限定
されるものではない。
ギの樹皮10gにメタノール300mlを加え、3時間還
流冷却器をつけて加熱する。これを瀘過後、凍結乾燥し
た。
ギの樹皮10gに50%メタノール水溶液300mlを加
えて、還流冷却器をつけて加熱する。これを瀘過後、凍
結乾燥した。
ギの樹皮10gに精製水300mlを加えて、3時間加熱
する。これを瀘過後、凍結乾燥した。
ギの葉10gに50%メタノール水溶液300mlを加え
て、還流冷却管をつけ加熱する。これを瀘過後、凍結乾
燥した。
ギの葉10gに精製水300mlを加えて、3時間加熱す
る。これを瀘過後、凍結乾燥した。
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ30
℃まで冷却した。
を製造例4の抽出物に変えたもの。
を製造例3の抽出物に変えたもの。
を製造例5の抽出物に変えたもの。
mMチロシン溶液1.0ml、試料溶液1.0mlをスクリュ
ーバイアルにとり、37℃恒温水槽中で5分以上加温し
た。チロシナーゼ溶液(シグマ社製、マッシュルーム由
来、914ユニット/ml)0.1mlを加え、37℃恒温
水槽中で保温し、10分後に475nmで吸光度を測定し
た。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。 (計算式) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/
B×100 但し、 A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度 C:試料検体の着色により吸光度(3倍希釈)
タノールに溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、0.1重量(乾燥物)/容量%
に調製した液を試料検体として、チロシナーゼ活性阻害
率を測定した結果を表1に示す。
%の酸素があり、これがないと生物(嫌気性のものを除
く)は存在しえない。しかし、酸素は紫外線や酵素等の
影響を受けて活性酸素になる。活性酸素は脂肪酸を酸化
し過酸化物を生成させる。生体の生体膜のリン脂質も酸
化させ、障害を与える。且つ、生成した過酸化物と活性
酸素はDNAに損傷を与え、老化を促進すると言われて
いる。また、チロシンからメラニンを作る機構にも影響
を与え皮膚の黒化にも関与している。その活性酸素を抑
制することは皮膚にとって重要な、言い換えれば化粧料
に求められる重要な要素の一つである。
各種あるが今回下記の方法を利用した。 pH7.8 50mM リン酸カリウム緩衝液(1.3mM DETAPAC 含有) 133ml 40unit/ml カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 2mM ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 1.8mM キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17ml 160ml 上の試薬の混合物を2.4ml、検体を0.3ml加
えてキサンチンオキシナーゼ(予め検体を水とし、実験
するとき、吸光度が1分当り0.02前後上昇するよう
に上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく)液を
0.3ml加えて直ちに吸光度(560nm)を測定す
る。(測定は2分位し、直線性を確認する) 計算式 阻害率=(A−B)/A×100 A:検体を水としたときの1分当りの吸光度の変化 B:検体の1分当りの吸光度の変化
測定結果を50%活性酸素生成阻害率を示す濃度で表わ
し、表2に示す。
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として、毎
日、1回以上使用してもらって、3月後、アンケートし
た。なお、比較例1は、実施例1の製造例1の抽出物を
同じ重量部の水で置換したローション、比較例2は実施
例2の製造例2の抽出物を同じ重量部の水に変え、B成
分に加えたクリームである。なお、15名を3班にわ
け、表3の試料を使って、官能検査を行った。
の結果をまとめたのが表4である。 実施例の方が非常によい 3 実施例の方がかなりよい 2 実施例の方がややよい 1 差がない 0 比較例の方がややよい −1 比較例の方がかなりよい −2 比較例の方が非常によい −3
れ、且つ皮膚を滑らかにし、若々しい肌を保ち、肌荒を
防ぎ、小皺を防止する。本発明のミムソプス エレンギ
は既に長年民間薬として、化粧料以外の用途に用いられ
て来たので、安全性について実証されている。
料例えばスクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、
セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリ
ン、1,3ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等
を添加してさまざまな剤形の化粧料を調製することがで
きる。例えば、ローション、クリーム、乳液、パック
等、目的に応じて利用形態を考えればよい。
mMチロシン溶液1.0ml、前記試料(抽出乾燥物)をエ
タノールで溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、0.1wt/v %に調整した規定
濃度水溶液1.0mlをスクリューバイアルにとり、37
℃恒温水槽中で5分以上加温した。チロシナーゼ溶液
(シグマ社製、マッシュルーム由来、914ユニット/
ml)0.1mlを加え、37℃恒温水槽中で保温し、10
分後に475nmで吸光度を測定した。 対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様に測
定した。 (計算式) チロシナーゼ活性阻害率(%)={B−(A−P)}/
B×100 但し、 A:試料検体の吸光度 B:対照の吸光度P :試料検体の着色により吸光度(3倍希釈)
タノールに溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、0.1重量(乾燥物)/容量%
に調製した液を試料検体として、チロシナーゼ活性阻害
率を測定した結果を表1に示す。
測定結果を50%活性酸素生成阻害率を示す濃度で表わ
し、表2に示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 学名ミムソプス エレンギ(Mimusops el
engi ミサキノハナ)の植物体の溶媒抽出物を含む化粧
料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3317442A JP2690421B2 (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3317442A JP2690421B2 (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05124952A true JPH05124952A (ja) | 1993-05-21 |
JP2690421B2 JP2690421B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=18088267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3317442A Expired - Fee Related JP2690421B2 (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2690421B2 (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0616530A (ja) * | 1992-07-03 | 1994-01-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧料 |
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JP2009227612A (ja) * | 2008-03-24 | 2009-10-08 | Okinawa Pref Gov | チロシナーゼ活性阻害剤およびこれを含有する美白化粧料 |
-
1991
- 1991-11-05 JP JP3317442A patent/JP2690421B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2690421B2 (ja) | 1997-12-10 |
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