JPH05124952A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH05124952A JPH05124952A JP3317442A JP31744291A JPH05124952A JP H05124952 A JPH05124952 A JP H05124952A JP 3317442 A JP3317442 A JP 3317442A JP 31744291 A JP31744291 A JP 31744291A JP H05124952 A JPH05124952 A JP H05124952A
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- JP
- Japan
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- tree
- cosmetic
- skin
- extract
- mimusops elengi
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 学名ミムソプス エレンギ（Mimusops eleng
i ミサキノハナ）の植物体の溶媒抽出物を含む化粧料。 【効果】 皮膚の美白作用に優れ、皮膚をしっとりと滑
らかにし、肌荒や小皺を防止して若々しい肌を保つ。安
全性の点で、長年の民間薬としての使用で実証されてい
る。
i ミサキノハナ）の植物体の溶媒抽出物を含む化粧料。 【効果】 皮膚の美白作用に優れ、皮膚をしっとりと滑
らかにし、肌荒や小皺を防止して若々しい肌を保つ。安
全性の点で、長年の民間薬としての使用で実証されてい
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、美白作用が高く、皮膚
を滑らかにし、若々しい皮膚を保つ化粧品に関する。
を滑らかにし、若々しい皮膚を保つ化粧品に関する。
【０００２】
【従来の技術】学名をミムソプス エレンギ(Mimusops
elengi) という樹木は、インドからネパールのタライ地
方に産するアカテツ科の常緑の小高木で、ミサキノハナ
と称し、庭木としてもよく植えられている。樹皮は暗灰
色で亀裂がある。葉は楕円形〜長楕円形で花は腋性で単
生、または束生で小さく、渋黄色で星形をしており、香
りがよい。
elengi) という樹木は、インドからネパールのタライ地
方に産するアカテツ科の常緑の小高木で、ミサキノハナ
と称し、庭木としてもよく植えられている。樹皮は暗灰
色で亀裂がある。葉は楕円形〜長楕円形で花は腋性で単
生、または束生で小さく、渋黄色で星形をしており、香
りがよい。
【０００３】薬品的な利用としては、樹皮は収斂性で強
壮剤となり、また熱にも処方される。葉は蛇に咬まれた
ときの治療にも使われる。熟した果実の果肉は収斂性が
あり、慢性下痢の治療にも使われる。種子は打撲傷に使
われ、地方によっては小児の便秘時の浣腸に用いられ
る。これらの利用に関しては特許は出願されていない。
壮剤となり、また熱にも処方される。葉は蛇に咬まれた
ときの治療にも使われる。熟した果実の果肉は収斂性が
あり、慢性下痢の治療にも使われる。種子は打撲傷に使
われ、地方によっては小児の便秘時の浣腸に用いられ
る。これらの利用に関しては特許は出願されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、すで
に民間薬、その他で利用され、安全性が確認されている
植物体から、皮膚の美白作用の大きい成分を抽出し、こ
の抽出物を含むことにより、皮膚を滑らかにし、若々し
い皮膚を保つ化粧料を提供することである。
に民間薬、その他で利用され、安全性が確認されている
植物体から、皮膚の美白作用の大きい成分を抽出し、こ
の抽出物を含むことにより、皮膚を滑らかにし、若々し
い皮膚を保つ化粧料を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、すでに民
間薬、食用等で利用され、安全性が確認されている植物
の中で化粧品として利用価値のあるものを検討した。そ
の結果、学名をミムソプス エレンギ(Mimusops eleng
i, ミサキノハナ）と称する樹木の樹皮、葉等の植物体
が非常に化粧品原料として、或いは医薬部外品としての
有効性を有することが判明し、本発明に到達した。
間薬、食用等で利用され、安全性が確認されている植物
の中で化粧品として利用価値のあるものを検討した。そ
の結果、学名をミムソプス エレンギ(Mimusops eleng
i, ミサキノハナ）と称する樹木の樹皮、葉等の植物体
が非常に化粧品原料として、或いは医薬部外品としての
有効性を有することが判明し、本発明に到達した。
【０００６】すなわちち本発明は、学名ミムソプス エ
レンギ(Mimusops elengi, ミサキノハナ）の植物体の溶
媒抽出物を含む化粧料である。
レンギ(Mimusops elengi, ミサキノハナ）の植物体の溶
媒抽出物を含む化粧料である。
【０００７】その利用方法は、この樹木の樹皮、葉等の
植物体を水或いは親水性有機溶媒例えばエタノール、メ
タノール、アセトン等で抽出する。化粧品原料の抽出で
あるから、水或いはエタノール或いはこれらの混合溶媒
での抽出が好ましいのは当然である。また、場合によっ
ては、グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール又は多価アルコール
と水との混液も抽出に利用できる。また、さらに凍結乾
燥して粉体として利用することも、利用方法によっては
有効である。
植物体を水或いは親水性有機溶媒例えばエタノール、メ
タノール、アセトン等で抽出する。化粧品原料の抽出で
あるから、水或いはエタノール或いはこれらの混合溶媒
での抽出が好ましいのは当然である。また、場合によっ
ては、グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール又は多価アルコール
と水との混液も抽出に利用できる。また、さらに凍結乾
燥して粉体として利用することも、利用方法によっては
有効である。
【０００８】この抽出液又は乾燥粉末を、他の化粧品原
料例えばスクワラン、ホホバ油等のの液状油、ミツロ
ウ、セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリ
セリン、１，３ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬
剤等を添加してさまざまな剤形の化粧料を調製すること
ができる。例えば、ローション、クリーム、乳液、パッ
ク等、目的に応じて利用形態を考えればよい。
料例えばスクワラン、ホホバ油等のの液状油、ミツロ
ウ、セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリ
セリン、１，３ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬
剤等を添加してさまざまな剤形の化粧料を調製すること
ができる。例えば、ローション、クリーム、乳液、パッ
ク等、目的に応じて利用形態を考えればよい。
【０００９】
【実施例】以下に実施例によって、本発明を更に具体的
に説明するが、本発明は、この実施例によって何等限定
されるものではない。
に説明するが、本発明は、この実施例によって何等限定
されるものではない。
【００１０】（製造例１）乾燥したミムソプス エレン
ギの樹皮１０ｇにメタノール３００mlを加え、３時間還
流冷却器をつけて加熱する。これを瀘過後、凍結乾燥し
た。
ギの樹皮１０ｇにメタノール３００mlを加え、３時間還
流冷却器をつけて加熱する。これを瀘過後、凍結乾燥し
た。
【００１１】（製造例２）乾燥したミムソプス エレン
ギの樹皮１０ｇに５０％メタノール水溶液３００mlを加
えて、還流冷却器をつけて加熱する。これを瀘過後、凍
結乾燥した。
ギの樹皮１０ｇに５０％メタノール水溶液３００mlを加
えて、還流冷却器をつけて加熱する。これを瀘過後、凍
結乾燥した。
【００１２】（製造例３）乾燥したミムソプス エレン
ギの樹皮１０ｇに精製水３００mlを加えて、３時間加熱
する。これを瀘過後、凍結乾燥した。
ギの樹皮１０ｇに精製水３００mlを加えて、３時間加熱
する。これを瀘過後、凍結乾燥した。
【００１３】（製造例４）乾燥したミムソプス エレン
ギの葉１０ｇに５０％メタノール水溶液３００mlを加え
て、還流冷却管をつけ加熱する。これを瀘過後、凍結乾
燥した。
ギの葉１０ｇに５０％メタノール水溶液３００mlを加え
て、還流冷却管をつけ加熱する。これを瀘過後、凍結乾
燥した。
【００１４】（製造例５）乾燥したミムソプス エレン
ギの葉１０ｇに精製水３００mlを加えて、３時間加熱す
る。これを瀘過後、凍結乾燥した。
ギの葉１０ｇに精製水３００mlを加えて、３時間加熱す
る。これを瀘過後、凍結乾燥した。
【００１５】 （実施例１） ローション 重量部 製造例１の抽出物 １．０ エタノール ８０．０ 精製水 １９．０
【００１６】（実施例２） クリーム Ａ 重量部 スクワラン ２０．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２の抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ５５．９ ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ３０
℃まで冷却した。
攪拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり攪拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００１７】（実施例３）実施例１の製造例１の抽出物
を製造例４の抽出物に変えたもの。
を製造例４の抽出物に変えたもの。
【００１８】（実施例４）実施例２の製造例２の抽出物
を製造例３の抽出物に変えたもの。
を製造例３の抽出物に変えたもの。
【００１９】（実施例５）実施例２の製造例２の抽出物
を製造例５の抽出物に変えたもの。
を製造例５の抽出物に変えたもの。
【００２０】（チロシナーゼ活性阻害） （試験方法）マックルバルン緩衝液０．９ml、１．６６
mMチロシン溶液１．０ml、試料溶液１．０mlをスクリュ
ーバイアルにとり、３７℃恒温水槽中で５分以上加温し
た。チロシナーゼ溶液（シグマ社製、マッシュルーム由
来、９１４ユニット／ml）０．１mlを加え、３７℃恒温
水槽中で保温し、１０分後に４７５nmで吸光度を測定し
た。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し、 Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度 Ｃ：試料検体の着色により吸光度（３倍希釈）
mMチロシン溶液１．０ml、試料溶液１．０mlをスクリュ
ーバイアルにとり、３７℃恒温水槽中で５分以上加温し
た。チロシナーゼ溶液（シグマ社製、マッシュルーム由
来、９１４ユニット／ml）０．１mlを加え、３７℃恒温
水槽中で保温し、１０分後に４７５nmで吸光度を測定し
た。対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様
に測定した。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し、 Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度 Ｃ：試料検体の着色により吸光度（３倍希釈）
【００２１】前記、製造例１〜５の試料（乾燥物）をエ
タノールに溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、０．１重量（乾燥物）／容量％
に調製した液を試料検体として、チロシナーゼ活性阻害
率を測定した結果を表１に示す。
タノールに溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、０．１重量（乾燥物）／容量％
に調製した液を試料検体として、チロシナーゼ活性阻害
率を測定した結果を表１に示す。
【表１】
【００２２】（活性酸素生成抑制効果）大気中には２１
％の酸素があり、これがないと生物（嫌気性のものを除
く）は存在しえない。しかし、酸素は紫外線や酵素等の
影響を受けて活性酸素になる。活性酸素は脂肪酸を酸化
し過酸化物を生成させる。生体の生体膜のリン脂質も酸
化させ、障害を与える。且つ、生成した過酸化物と活性
酸素はＤＮＡに損傷を与え、老化を促進すると言われて
いる。また、チロシンからメラニンを作る機構にも影響
を与え皮膚の黒化にも関与している。その活性酸素を抑
制することは皮膚にとって重要な、言い換えれば化粧料
に求められる重要な要素の一つである。
％の酸素があり、これがないと生物（嫌気性のものを除
く）は存在しえない。しかし、酸素は紫外線や酵素等の
影響を受けて活性酸素になる。活性酸素は脂肪酸を酸化
し過酸化物を生成させる。生体の生体膜のリン脂質も酸
化させ、障害を与える。且つ、生成した過酸化物と活性
酸素はＤＮＡに損傷を与え、老化を促進すると言われて
いる。また、チロシンからメラニンを作る機構にも影響
を与え皮膚の黒化にも関与している。その活性酸素を抑
制することは皮膚にとって重要な、言い換えれば化粧料
に求められる重要な要素の一つである。
【００２３】活性酸素を抑制する効果を測定する方法は
各種あるが今回下記の方法を利用した。 pH7.8 50mM リン酸カリウム緩衝液（1.3mM DETAPAC 含有） 133ml 40unit/ml カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 2mM ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 1.8mM キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17ml 160ml 上の試薬の混合物を２．４ｍｌ、検体を０．３ｍｌ加
えてキサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験
するとき、吸光度が１分当り０．０２前後上昇するよう
に上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を
０．３ｍｌ加えて直ちに吸光度（５６０ｎｍ）を測定す
る。（測定は２分位し、直線性を確認する） 計算式 阻害率＝（Ａ−Ｂ）／Ａ×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当りの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当りの吸光度の変化
各種あるが今回下記の方法を利用した。 pH7.8 50mM リン酸カリウム緩衝液（1.3mM DETAPAC 含有） 133ml 40unit/ml カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 2mM ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 5ml 1.8mM キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 17ml 160ml 上の試薬の混合物を２．４ｍｌ、検体を０．３ｍｌ加
えてキサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験
するとき、吸光度が１分当り０．０２前後上昇するよう
に上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を
０．３ｍｌ加えて直ちに吸光度（５６０ｎｍ）を測定す
る。（測定は２分位し、直線性を確認する） 計算式 阻害率＝（Ａ−Ｂ）／Ａ×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当りの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当りの吸光度の変化
【００２４】前記、製造例１〜５の検体試料について、
測定結果を５０％活性酸素生成阻害率を示す濃度で表わ
し、表２に示す。
測定結果を５０％活性酸素生成阻害率を示す濃度で表わ
し、表２に示す。
【表２】
【００２５】（使用テスト）女性５名づつの顔面を左右
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として、毎
日、１回以上使用してもらって、３月後、アンケートし
た。なお、比較例１は、実施例１の製造例１の抽出物を
同じ重量部の水で置換したローション、比較例２は実施
例２の製造例２の抽出物を同じ重量部の水に変え、Ｂ成
分に加えたクリームである。なお、１５名を３班にわ
け、表３の試料を使って、官能検査を行った。
に分け、一方を実施例、もう一方を比較例として、毎
日、１回以上使用してもらって、３月後、アンケートし
た。なお、比較例１は、実施例１の製造例１の抽出物を
同じ重量部の水で置換したローション、比較例２は実施
例２の製造例２の抽出物を同じ重量部の水に変え、Ｂ成
分に加えたクリームである。なお、１５名を３班にわ
け、表３の試料を使って、官能検査を行った。
【００２６】
【表３】
【００２７】判定基準は以下の通りで、このアンケート
の結果をまとめたのが表４である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
の結果をまとめたのが表４である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
【００２８】
【表４】
【００２９】
【発明の効果】本発明の化粧料は、皮膚の美白作用に優
れ、且つ皮膚を滑らかにし、若々しい肌を保ち、肌荒を
防ぎ、小皺を防止する。本発明のミムソプス エレンギ
は既に長年民間薬として、化粧料以外の用途に用いられ
て来たので、安全性について実証されている。
れ、且つ皮膚を滑らかにし、若々しい肌を保ち、肌荒を
防ぎ、小皺を防止する。本発明のミムソプス エレンギ
は既に長年民間薬として、化粧料以外の用途に用いられ
て来たので、安全性について実証されている。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成３年１２月１０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００８
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００８】この抽出液又は乾燥粉末を、他の化粧品原
料例えばスクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、
セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリ
ン、１，３ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等
を添加してさまざまな剤形の化粧料を調製することがで
きる。例えば、ローション、クリーム、乳液、パック
等、目的に応じて利用形態を考えればよい。
料例えばスクワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、
セチルアルコール等の固体油、各種の活性剤、グリセリ
ン、１，３ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等
を添加してさまざまな剤形の化粧料を調製することがで
きる。例えば、ローション、クリーム、乳液、パック
等、目的に応じて利用形態を考えればよい。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】（チロシナーゼ活性阻害） （試験方法）マックルバルン緩衝液０．９ml、１．６６
mMチロシン溶液１．０ml、前記試料（抽出乾燥物）をエ
タノールで溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、０．１wt／v ％に調整した規定
濃度水溶液１．０mlをスクリューバイアルにとり、３７
℃恒温水槽中で５分以上加温した。チロシナーゼ溶液
（シグマ社製、マッシュルーム由来、９１４ユニット／
ml）０．１mlを加え、３７℃恒温水槽中で保温し、１０
分後に４７５nmで吸光度を測定した。 対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様に測
定した。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し、 Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度Ｐ ：試料検体の着色により吸光度（３倍希釈）
mMチロシン溶液１．０ml、前記試料（抽出乾燥物）をエ
タノールで溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、０．１wt／v ％に調整した規定
濃度水溶液１．０mlをスクリューバイアルにとり、３７
℃恒温水槽中で５分以上加温した。チロシナーゼ溶液
（シグマ社製、マッシュルーム由来、９１４ユニット／
ml）０．１mlを加え、３７℃恒温水槽中で保温し、１０
分後に４７５nmで吸光度を測定した。 対照として、上記試料液のかわりに純水を加え同様に測
定した。 （計算式） チロシナーゼ活性阻害率（％）＝｛Ｂ−（Ａ−Ｐ）｝／
Ｂ×１００ 但し、 Ａ：試料検体の吸光度 Ｂ：対照の吸光度Ｐ ：試料検体の着色により吸光度（３倍希釈）
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】前記、製造例１〜５の試料（乾燥物）をエ
タノールに溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、０．１重量（乾燥物）／容量％
に調製した液を試料検体として、チロシナーゼ活性阻害
率を測定した結果を表１に示す。
タノールに溶解させ、水を加えた後、エバポレータでエ
タノールを除去した後、０．１重量（乾燥物）／容量％
に調製した液を試料検体として、チロシナーゼ活性阻害
率を測定した結果を表１に示す。
【表１】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２４】前記、製造例１〜５の検体試料について、
測定結果を５０％活性酸素生成阻害率を示す濃度で表わ
し、表２に示す。
測定結果を５０％活性酸素生成阻害率を示す濃度で表わ
し、表２に示す。
【表２】
フロントページの続き (72)発明者 服部 征雄 富山県富山市五福末広町2556−４ ２− 203 (72)発明者 下村 健次 三重県伊勢市船江３−16−32 (72)発明者 中村 雅美 三重県鳥羽市池上町６−32
Claims (1)
- 【請求項１】 学名ミムソプス エレンギ(Mimusops el
engi ミサキノハナ）の植物体の溶媒抽出物を含む化粧
料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3317442A JP2690421B2 (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3317442A JP2690421B2 (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05124952A true JPH05124952A (ja) | 1993-05-21 |
| JP2690421B2 JP2690421B2 (ja) | 1997-12-10 |
Family
ID=18088267
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3317442A Expired - Fee Related JP2690421B2 (ja) | 1991-11-05 | 1991-11-05 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2690421B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0616530A (ja) * | 1992-07-03 | 1994-01-25 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 化粧料 |
| JPH0680553A (ja) * | 1992-09-03 | 1994-03-22 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
| JPH06100412A (ja) * | 1992-09-18 | 1994-04-12 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗酸化剤 |
| JPH0812586A (ja) * | 1994-07-01 | 1996-01-16 | Mikimoto Pharmaceut Co Ltd | 抗プラスミン剤 |
| WO2004060288A3 (en) * | 2002-12-26 | 2004-08-26 | Avon Prod Inc | Topical compositions having a natural ingredient and method of use |
| JP2008184440A (ja) * | 2007-01-30 | 2008-08-14 | B & C Laboratories Inc | 紫外線細胞障害改善用皮膚外用剤 |
| JP2009227612A (ja) * | 2008-03-24 | 2009-10-08 | Okinawa Pref Gov | チロシナーゼ活性阻害剤およびこれを含有する美白化粧料 |
-
1991
- 1991-11-05 JP JP3317442A patent/JP2690421B2/ja not_active Expired - Fee Related
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