JPH07118730A - 溶鋼の真空脱炭終点制御方法 - Google Patents

溶鋼の真空脱炭終点制御方法

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JPH07118730A
JPH07118730A JP26655793A JP26655793A JPH07118730A JP H07118730 A JPH07118730 A JP H07118730A JP 26655793 A JP26655793 A JP 26655793A JP 26655793 A JP26655793 A JP 26655793A JP H07118730 A JPH07118730 A JP H07118730A
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和海 原島
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宗泰 那須
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 極低炭素溶鋼の効率的、且つ、簡便な脱炭終
点判定法を提供する方法に関するものである。 【構成】 真空排気開始後、任意の時期に溶鋼を採取
し、採取した溶鋼試料の炭素分析値と、同時期に測定し
た溶鋼の温度Tと酸素濃度センサーによる酸素濃度の値
に基づき、脱炭反応速度式の差分により目標炭素濃度が
達成される時間を推定して、脱炭処理終点時間を決定す
る事を特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、溶鋼あるいは溶鋼合金
(以下、溶鋼と記す)の脱炭処理終点制御を実施する簡
便な制御方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】溶鋼の真空脱ガス処理による脱炭終点制
御の方法は、例えば任意の時刻での[C]の分析値と排
ガス分析による物質収支に基づく方法(特開昭51−8
1722号公報)、[C]の分析値と反応速度式の演算
に基づく方法(特開昭61−19726号公報)等が公
知であるが、いずれも、極低炭領域までの脱炭予測に対
してはその精度が問題となり、極低炭溶鋼製制御法とし
ての活用には問題がある。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこのような従
来の終点制御方法の問題点を解決したもので、極低炭素
溶鋼の効率的、且つ、経済的な脱炭終点判定法を提供す
る事を目的とするものである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、真空排気開始
後、任意の時期に溶鋼を採取し、採取した溶鋼試料の炭
素分析値と、同時期に測定した溶鋼の温度、個体電解質
を用いた酸素濃度センサーによる酸素濃度の値に基づ
き、下記(1)式の差分法により目標炭素濃度が達成さ
れる時間を推定して、脱炭処理終点時間を決定する事を
特徴とする。
【数3】
【0005】さらに、上記方法において、RH脱ガス設
備を用いて脱炭処理終点時間を決定するに際して、設備
固有定数kCOの値を下記(3)式で決定し、圧力定数P
co *=15(mmHg)の値を用いる事を特徴とする溶鋼の
脱炭制御方法である。
【数4】
【0006】
【作用】通常の脱炭処理は真空槽内の圧力が大きく変化
し、且つ、溶鋼の酸素濃度[O]も各々異なる条件下で
実施され、かつ、その設備の相違によって溶鋼の攪拌強
度、溶鋼循環形態も各々大きく異なる。本発明者らは、
種々の研究・検討を重ねた結果、真空脱炭過程での
[C]の経時変化が、(1)式で再現できることを見出
した。つまり、kCOおよびkS の値は、真空排気速度お
よび[O]濃度に依存しない設備固有の速度定数であ
り、kCOの値は溶鋼攪拌力あるいは溶鋼環流速度によっ
て一義的に決まる値であり、kS の値は溶鋼攪拌力ある
いは溶鋼環流速度とガス吹込み方法によって一義的に決
まる値である。また、Pco * の値はCO気泡生成のため
の過飽和圧力で、溶鋼の物理的な性質によって決まる圧
力定数であり、通常、12.5〜20.0(mmHg)の範
囲にある値である事を発見した。
【0007】したがって、予め同一設備を用いて同一攪
拌条件での脱炭処理を実施し、実績の[C]の経時変化
を記述するkCO、kS およびPco * の値を上記の(1)
式に基づき決定しておけば、真空排気速度や[O]濃度
の異なる場合に於いても、任意の時刻tにおける溶鋼サ
ンプルの分析と個体電解質を用いた測定で決定する
[C],[O]および溶鋼温度の値をもとに、Pt の変
化を(1)式に代入し、(1)式の差分法による演算
で、目標とする[C]濃度までに脱炭させるための必要
な処理時間が決定できる。(1)式の差分法に基づく脱
炭処理時間の算定は簡単なプログラムを計算機にインプ
ットすることで短時間で容易に決定できる。ただし、平
衡定数Kは公知(製鋼反応の推奨平衡値:日本学術振興
会,製鋼第19委員会編)の値を用いる。
【0008】特殊な場合として、通常のRHでの溶鋼環
流速度Qm の値の算定式はISIJ, Vol.28(1988),p.305に
記載のごとく、既に明らかにされており、本発明の実施
に当たっては上記の(4)式で算定する。本発明者ら
は、kCOの値が環流比Qm /Wm の値の0.8倍になる
ことを発見した。したがって、RHでの脱炭処理での終
点制御には、(1)式のkCOに(4)式で算定した値を
用いればよい。
【0009】
【実施例】
(実施例1)溶鋼処理量が270トンの取鍋型脱ガス炉
で脱炭処理を実施した。溶鋼へ加えた攪拌用のAr吹込
み流量は1800(Nl/min) であり、浸漬ランスを用い
て吹込んだ。予め、同じ脱ガス炉での別の処理における
[O]およびPt の経時変化をもとに、実測[C]の経
時変化を最も良く記述できるkCO=0.38(1/min),
S =0.068(1/min) ,Pco =17(mmHg) の値
を、(1)式を用いて決定した。ただし、取鍋形状と溶
鋼へ加えた攪拌用のAr吹込み流量および吹込み方法は
同じである。
【0010】脱炭処理開始後、7.5min の時期に溶鋼
を採取し、[C]と[O]の値および溶鋼温度を各々化
学分析と、個体電解質法による測定で決定した。この値
とPt の変化を計算機にインプットし、本発明の方法に
よって算定した[C]濃度の経時変化を図1に実線で示
した。RH処理実績の[C]の分析値を●印で併記し
た。本発明の方法によって、実績[C]の経時変化が極
めて良く推定できた。
【0011】(実施例2)溶鋼処理量が100〜350
トンであるRH脱ガス設備で脱炭処理を実施した。浸漬
管内径は40〜75cmの範囲である。溶鋼環流比(Qm
/Wm )の値は0.38〜0.95(l/min)の範囲であ
る。脱炭処理開始後、8〜10min で溶鋼を採取し、
[C],[O]および溶鋼温度の値を各々化学分析と、
個体電解質法による測定で決定した。この値とPt の変
化を計算機にインプットし、本発明の方法によって算定
した処理目標[C]濃度と、RH処理実績終点[C]濃
度との対応を図2に示す。本発明の方法による処理時間
推定により、処理目標[C]濃度と、RH処理実績終点
[C]濃度とが極めてよく一致し、脱炭処理の効率化が
達成できた。
【0012】
【発明の効果】以上説明したように本発明の方法を実施
する事により、脱炭処理目標[C]濃度の達成が極めて
容易になった。
【図面の簡単な説明】
【図1】[C]濃度の経時変化の実測値と推定値との対
応関係を示す図面である。
【図2】処理目標[C]濃度と、RH処理実績終点
[C]濃度との対応を示す図面である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 溶鋼の真空脱炭処理終点判定に基づき極
    低炭素濃度溶鋼を溶製する方法において、真空排気開始
    後、任意の時期に溶鋼を採取した溶鋼試料の炭素分析値
    と、同時期に測定した溶鋼の温度と酸素濃度センサーに
    よる酸素濃度の値に基づき、(1)式の差分法により脱
    炭終了目標炭素濃度が達成される時間を推定して、脱炭
    処理終点時間を決定する事を特徴とする溶鋼の脱炭制御
    方法。 【数1】
  2. 【請求項2】 RH脱ガス設備を用いて脱炭処理終点時
    間を決定するに際して、設備固有定数kCOの値を(3)
    式で決定し、圧力定数Pco * =15(mmHg)の値を用い
    る事を特徴とする請求項1記載の溶鋼の脱炭制御方法。 【数2】
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