JPH07100723B2 - シンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合体 - Google Patents
シンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合体Info
- Publication number
- JPH07100723B2 JPH07100723B2 JP2075499A JP7549990A JPH07100723B2 JP H07100723 B2 JPH07100723 B2 JP H07100723B2 JP 2075499 A JP2075499 A JP 2075499A JP 7549990 A JP7549990 A JP 7549990A JP H07100723 B2 JPH07100723 B2 JP H07100723B2
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- JP
- Japan
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- syndiotactic
- polymer
- vinyl cyclohexane
- molecular weight
- present
- Prior art date
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はシンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合
体に関する。詳しくは、シンジオタクチック構造のポリ
ビニルシクロヘキサンまたはシンジオタクチック構造の
ビニルシクロヘキサンとスチレンの共重合体に関する。
体に関する。詳しくは、シンジオタクチック構造のポリ
ビニルシクロヘキサンまたはシンジオタクチック構造の
ビニルシクロヘキサンとスチレンの共重合体に関する。
アイソタクチックポリビニルシクロヘキサンは融点が高
くまたガラス転移温度も高い耐熱性のポリオレフィンと
して知られており、ポリオレフィンの結晶化核剤として
も有効であることは良く知られている（例えば、特開昭
59−139731号公報）。
くまたガラス転移温度も高い耐熱性のポリオレフィンと
して知られており、ポリオレフィンの結晶化核剤として
も有効であることは良く知られている（例えば、特開昭
59−139731号公報）。
一方、シンジオタクチック構造のポリビニルシクロヘキ
サンは従来知られていないが、同様に高い融点と高いガ
ラス転移温度を有することが期待でき、また同様に核剤
としての用途も期待される。
サンは従来知られていないが、同様に高い融点と高いガ
ラス転移温度を有することが期待でき、また同様に核剤
としての用途も期待される。
本発明者らは、シンジオタクチック構造のポリビニルシ
クロヘキサンについて鋭意探索し本発明を完成した。
クロヘキサンについて鋭意探索し本発明を完成した。
即ち、本発明はシンジオタクチックポリスチレンを水素
化してなるシンジオタクチック構造のビニルシクロヘキ
サンの重合体またはビニルシクロヘキサンとスチレンの
共重合体である。
化してなるシンジオタクチック構造のビニルシクロヘキ
サンの重合体またはビニルシクロヘキサンとスチレンの
共重合体である。
本発明において、シンジオタクチック構造のビニルシク
ロヘキサンの重合体またはビニルシクロヘキサンとスチ
レンの重合体についてその製法を示すことでさらに説明
する。
ロヘキサンの重合体またはビニルシクロヘキサンとスチ
レンの重合体についてその製法を示すことでさらに説明
する。
本発明におけるシンジオタクチックポリスチレンの水素
化に用いるシンジオタクチックポリスチレンとしては、
例えば、特開昭62−104818号公報にその製造方法が詳し
く開示されている方法により製造することができるが、
他の製造方法によって製造されたものでも使用可能であ
る。
化に用いるシンジオタクチックポリスチレンとしては、
例えば、特開昭62−104818号公報にその製造方法が詳し
く開示されている方法により製造することができるが、
他の製造方法によって製造されたものでも使用可能であ
る。
シンジオタクチックポリスチレンのタクティシティーは
13C−NMRで測定できる（特開昭62−104818号公報参照）
が、その値は100％である必要はなく、例えば、結晶化
核剤に利用するのであれば80％以上シンジオタクチック
であれば充分であり、簡便には沸騰メチルエチルケトン
抽出残率でタクティシティーは評価でき、その抽出残率
が80％以上であれば本発明で使用することができる。
13C−NMRで測定できる（特開昭62−104818号公報参照）
が、その値は100％である必要はなく、例えば、結晶化
核剤に利用するのであれば80％以上シンジオタクチック
であれば充分であり、簡便には沸騰メチルエチルケトン
抽出残率でタクティシティーは評価でき、その抽出残率
が80％以上であれば本発明で使用することができる。
本発明におけるシンジオタクチックポリスチレンの水素
化の方法については特に制限はなく公知の種々の方法が
利用できる。なお、その水素化率についても特に制限は
なく利用される用途によってその水素化率を変えれば良
いが、100％水素化するとシンジオタクチックポリビニ
ルシクロヘキサンとなる。結晶化核剤としては50％以上
が水素化されたものを利用するのが好ましく。例えばポ
リプロピレンのフィルム等に利用すると高透明性のフイ
ルムが得られる。
化の方法については特に制限はなく公知の種々の方法が
利用できる。なお、その水素化率についても特に制限は
なく利用される用途によってその水素化率を変えれば良
いが、100％水素化するとシンジオタクチックポリビニ
ルシクロヘキサンとなる。結晶化核剤としては50％以上
が水素化されたものを利用するのが好ましく。例えばポ
リプロピレンのフィルム等に利用すると高透明性のフイ
ルムが得られる。
シンジオタクチックポリスチレンの水素化は芳香環を水
素化する通常の条件で行う方法であれば良く、具体的に
は、パラジウムカーボン等の水素化触媒とシンジオタク
チックポリスチレンを溶解した溶液、好ましくは脂環族
炭化水素溶媒が利用されるが、からなるスラリーを水素
の加圧下に加熱する方法が例示できる。
素化する通常の条件で行う方法であれば良く、具体的に
は、パラジウムカーボン等の水素化触媒とシンジオタク
チックポリスチレンを溶解した溶液、好ましくは脂環族
炭化水素溶媒が利用されるが、からなるスラリーを水素
の加圧下に加熱する方法が例示できる。
本発明においてシンジオタクチックビニルシクロヘキサ
ンの重合体の分子量としては用途によって所望の分子量
を選択すれば良く特に制限はないが、重合体としての利
用を考慮すれば数平均分子量として1000以上であり、成
形体として利用する為には10000以上であるのが好まし
い。この分子量はシンジオタクチックポリスチレンの分
子量によって定まるが、通常水素化の際に分子量の低下
が起こるためシンジオタクチックポリビニルシクロヘキ
サンとした時には分子量の低下が大きいことがあること
から、シンジオタクチックポリスチレンの分子量は所望
の分子量よりやや高めに設定すべきである。
ンの重合体の分子量としては用途によって所望の分子量
を選択すれば良く特に制限はないが、重合体としての利
用を考慮すれば数平均分子量として1000以上であり、成
形体として利用する為には10000以上であるのが好まし
い。この分子量はシンジオタクチックポリスチレンの分
子量によって定まるが、通常水素化の際に分子量の低下
が起こるためシンジオタクチックポリビニルシクロヘキ
サンとした時には分子量の低下が大きいことがあること
から、シンジオタクチックポリスチレンの分子量は所望
の分子量よりやや高めに設定すべきである。
〔実施例〕 以下、実施例をあげ本発明を更に説明する。
実施例１ 特開昭62−104818号公報の実施例１に従って重合してシ
ンジオタクチックポリスチレンを合成した。即ち、窒素
気流中でトルエン200mlにトリメチルアルミニウム47.5m
l、硫酸銅・５水和物35.5gを加え20℃で20時間反応さ
せ、次いで濾過して固形分を除去し、さらに濾液からト
ルエンを蒸発除去してメチルアルミノキサンを得た。窒
素気流中でトルエン100mlとスチレン180mlに、上記アル
ミノキサンをアルミニウムとして40ミリモル、シクロペ
ンタジエニルチタニウムトリクロリド0.05ミリモルを加
え25℃で１時間撹拌した。次いでメタノールで分解した
後、メタノールに入れてポリマーを析出させ濾過、乾燥
してポリマーを得た。収量は14.1gであり、その沸騰メ
チルエチルケトン抽出残率は96.2％であった。
ンジオタクチックポリスチレンを合成した。即ち、窒素
気流中でトルエン200mlにトリメチルアルミニウム47.5m
l、硫酸銅・５水和物35.5gを加え20℃で20時間反応さ
せ、次いで濾過して固形分を除去し、さらに濾液からト
ルエンを蒸発除去してメチルアルミノキサンを得た。窒
素気流中でトルエン100mlとスチレン180mlに、上記アル
ミノキサンをアルミニウムとして40ミリモル、シクロペ
ンタジエニルチタニウムトリクロリド0.05ミリモルを加
え25℃で１時間撹拌した。次いでメタノールで分解した
後、メタノールに入れてポリマーを析出させ濾過、乾燥
してポリマーを得た。収量は14.1gであり、その沸騰メ
チルエチルケトン抽出残率は96.2％であった。
このシンジオタクチックポリスチレンをデカリン中でパ
ラジウム（10％）カーボンを触媒とし、水素気流下150
℃で20時間撹拌処理して水素化した。1H−NMRにより分
析したところ水素化率は85％であり、スチレン含量15モ
ル％のスチレンとビニルシクロヘキサンの共重合体であ
る（第１図にチャートを示す）。このものの135℃テト
ラリン溶液で測定した極限粘度は1.68であった。
ラジウム（10％）カーボンを触媒とし、水素気流下150
℃で20時間撹拌処理して水素化した。1H−NMRにより分
析したところ水素化率は85％であり、スチレン含量15モ
ル％のスチレンとビニルシクロヘキサンの共重合体であ
る（第１図にチャートを示す）。このものの135℃テト
ラリン溶液で測定した極限粘度は1.68であった。
実施例２ 反応温度165℃、反応時間を40時間として水素化率を100
％とした他は実施例１と同様にした。1,2,4−トリクロ
ロベンゼン中で測定した13C−NMRの測定結果を第２図に
示す。また赤外吸収スペクトルの測定結果を第３図に示
す。また示差走査熱量測定法で20℃/minで測定した融点
は335℃であった。また135℃のテトラリン溶液で測定し
た極限粘度は1.28であり、135℃のトリクロロベンゼン
中で測定したゲルパーミエーションクロマトグラフィー
による数平均分子量は6.2×104であった。なおアイソタ
クチックポリビニルシクロヘキサンは、13C−NMRによれ
ばピークの位置は約40、37.5、32.5、29、26.5（２本）
ppmに観察でき明らかに異なる。
％とした他は実施例１と同様にした。1,2,4−トリクロ
ロベンゼン中で測定した13C−NMRの測定結果を第２図に
示す。また赤外吸収スペクトルの測定結果を第３図に示
す。また示差走査熱量測定法で20℃/minで測定した融点
は335℃であった。また135℃のテトラリン溶液で測定し
た極限粘度は1.28であり、135℃のトリクロロベンゼン
中で測定したゲルパーミエーションクロマトグラフィー
による数平均分子量は6.2×104であった。なおアイソタ
クチックポリビニルシクロヘキサンは、13C−NMRによれ
ばピークの位置は約40、37.5、32.5、29、26.5（２本）
ppmに観察でき明らかに異なる。
本発明の重合体は種々の用途に利用が期待でき工業的で
極めて価値がある。
極めて価値がある。
第１図は実施例１で得た共重合体の1H−NMRの測定結果
であり、第２図は実施例２で得たシンジオタクチックポ
リビニルシクロヘキサンの13C−NMRの測定結果である。
第３図は実施例２で得たシンジオタクチックポリビニル
シクロヘキサンの赤外吸収スペクトルの測定結果であ
る。
であり、第２図は実施例２で得たシンジオタクチックポ
リビニルシクロヘキサンの13C−NMRの測定結果である。
第３図は実施例２で得たシンジオタクチックポリビニル
シクロヘキサンの赤外吸収スペクトルの測定結果であ
る。
Claims (2)
- 【請求項１】シンジオタクチックポリスチレンを水素化
してなるシンジオタクチック構造のビニルシクロヘキサ
ンの重合体またはビニルシクロヘキサンとスチレンの共
重合体。 - 【請求項２】ビニルシクロヘキサン単位が50モル％以上
である特許請求の範囲第１項記載の重合体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2075499A JPH07100723B2 (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | シンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2075499A JPH07100723B2 (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | シンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合体 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62288303A Division JPH083008B2 (ja) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | ポリプロピレン樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0333107A JPH0333107A (ja) | 1991-02-13 |
| JPH07100723B2 true JPH07100723B2 (ja) | 1995-11-01 |
Family
ID=13578020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2075499A Expired - Fee Related JPH07100723B2 (ja) | 1990-03-27 | 1990-03-27 | シンジオタクチックビニルシクロヘキサン重合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07100723B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10101727A (ja) * | 1996-09-24 | 1998-04-21 | Shell Internatl Res Maatschappij Bv | オレフィン又はポリマーを水素化するための触媒及び方法 |
| JP2003061774A (ja) * | 2001-08-22 | 2003-03-04 | Adaru:Kk | 座椅子機能付座布団 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62104818A (ja) * | 1985-07-29 | 1987-05-15 | Idemitsu Kosan Co Ltd | スチレン系重合体 |
| JPS62187708A (ja) * | 1985-11-11 | 1987-08-17 | Idemitsu Kosan Co Ltd | スチレン系重合体の製造法 |
-
1990
- 1990-03-27 JP JP2075499A patent/JPH07100723B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0333107A (ja) | 1991-02-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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