JPH0669474B2 - ボトル - Google Patents

ボトル

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JPH0669474B2
JPH0669474B2 JP2500943A JP50094390A JPH0669474B2 JP H0669474 B2 JPH0669474 B2 JP H0669474B2 JP 2500943 A JP2500943 A JP 2500943A JP 50094390 A JP50094390 A JP 50094390A JP H0669474 B2 JPH0669474 B2 JP H0669474B2
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BEKUTON DEITSUKINSON FURANSU SA
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は医薬物質成分を貯蔵しこれを直接または他の
物質と混合した後で使用機具に移送するための貯蔵移送
用ボトルに関するもので、該ボトルは開口した円錐状の
ネックとこれに係合するストッパーとを有している。
医薬物質は通常、直接使用するものであるにせよ他の物
質と混合されるものであるにせよ、フレームシールされ
たアンプルまたはストッパーでシールされたボトルなど
の容器に貯蔵されている。
このようなボトルは例えばアメリカ特許第３、674、028
号などに記載されており、傾斜のついたネックを具えた
本体と２個の房室を区画する中央のクビレ部とを有して
おり、これらの房室には凍結乾燥剤とこれに混合される
溶剤とが収容されている。このネックは特殊なストッパ
ーによりシールされていて、下側房室内の物質の凍結乾
燥による蒸気が逃げられるようになっている。凍結乾燥
の後クビレ部を有した本体内にストッパーを押込むと、
２個の房室が完全に分離される。上側房室が充填された
後は、ストッパーはその近くでネックのチップに位置す
る。このストッパーはニードルにより横断された狭い中
央域を具えており、患者への注射のために混合物を除く
ことができるようになっている。
従来から知られている液状医療物質を収容するためのボ
トルやアンプルは、その内容物を例えば注射器などの使
用機器に移すときに大きな問題がある。実際にはボトル
から液体を吸引するにはその度毎にニードルを使う必要
がある。現在このような移送に使うニードルはその外表
面が医療物質により汚染される。
原則として筋肉は医療物質とは接触してはならないの
で、このようなニードルの外部汚染は不快感や血腫など
の筋肉障害を引き起こす。さらにこのような移送行程は
バクテリヤや微粒子による汚染を避け得ない。衛生上の
理由から移送用ニードルは再使用してはいけないという
規則があり、移送行程毎に新しいニードルと交換しなけ
ればならない。
しかし医療関係者がこの規則を尊重するという保証はな
い。したがって移送用ニードルが再使用された場合には
特に患者には深刻な危険がある。筋肉と医薬物質、汚染
物質、バクテリヤおよびニードルにより運ばれた微粒子
にとの接触は避け得ないものである。
医薬物質がボトル中にある場合にも問題は本質的に同じ
であり、加えてストパーに孔をあけるという難しさがあ
る。
現在営業的に使用されているシステムのなかに「移送セ
ット」と呼ばれるものがあり、二重ニードルを具えてい
て、弾性的なストッパーによりシールされたボトルと輸
血ボトルまたは袋とを直接連結するのに用いられてい
る。ボトルは液状または固体状の医薬物質を収容してい
る。この移送装置は常に連結されるべきボトルとは独立
に提供され、殺菌されたパッケージになっている。した
がって１回強使用した後で他のボトルに再使用すること
を防止できない。例え病院などの規則がそれを禁止して
いるとしてもである。
このシステムは比較的高価であるので、なおのこと再使
用の傾向がある。
移送装置の位置決めとその再使用の際の取扱いミスを共
に防止する唯一の道は除去不可能な移送装置を具えたボ
トルを提供することである。
移送システムにおいて全ての安全上の要請に応えるに
は、壊すことが不可能で、貯蔵中に動かすことができ
ず、ボトルと一体で、放射線強制に対して抵抗性を有
し、殺菌されていることが必要である。またボトル内
部、その導路の全て、中空空間、およびこれと他の容器
により区画される空間との間の開口などが全て殺菌状に
保たれることが必要である。
この発明はこれらの問題を全て解決せんとするものであ
って、いかなる種類の容器などとも連結可能で、製造面
においても簡単で安価なボトルを提供しようとするもの
である。
すなわち、本発明に係るボトルは、径の小さい開口ネッ
クを備えるボトル本体と、ボトル本体の開口ネック内に
摺動可能に取り付けられたカプセルであって、当該ボト
ル本体内に位置する底部開口と同ボトル本体の外側に位
置する頂部開口とを有する流路を有する筒状部を備えて
おり、当該筒状部の外側面及びボトル本体の開口ネック
の内側面の間に環状の流路を形成してなるカプセルと、
上記環状流路内に取り付けられた環状ガスケットと、上
記筒状部の底部に取り付けられた閉止部材であって、該
閉止部材及び筒状部が貯蔵位置にあるときに、上記筒状
部の底部開口及び環状流路を閉止する閉止部材と、上記
筒状部の底部に形成された半径方向ノッチであって、閉
止部材が上記ネックの下方に位置するときに、ボトル本
体と筒状部の流路との間を連通するノッチと、を有する
ことを基本的特徴とする。
本発明に係るボトルは上記の如く構成されるものであ
り、当該ボトルに対する液体の供給排出に際しては、カ
プセルによって閉止部材をネックの下方に動かすことに
より行う。
また、本発明に係るボルトでは、カプセルを包むように
取り付けられた保護キャップであって、ボトル本体に係
合して当該キャップが下方へ動くのを阻止する端部部分
を有する保護キャップを設け、該保護キャップにレース
を取り付けることができる。該レースは、取り外したキ
ャップを輸血用袋等に結び付けて保持するために用いる
ことができる。
更に、本発明に係るボトルにおいては、カプセルに取り
外し可能のニードルを取付け、該ニードルには、ガス排
出用の少なくとも１つの側部開口を設けることができ
る。
また、ガス排出用として、カプセルに開口を設け、該開
口をカプセルの外側に取り付けられる可撓性補助要素に
よって閉じておき、該要素を変形することによって解放
するようにすることができる 以下添付の図面に示す諸実施態様によりさらにこの発明
を説明する。
第１〜５図は凍結乾燥された状態の成分を収容したボト
ルの充填行程を示す、 第６〜９図は液状溶剤と混合される粉を収容したボトル
の充填行程を示す、 第10図はこの発明のボトルの他の実施態様を示す、 第11、12図はこの発明のボトルの殺菌使用を示す、 第13図はボトルを輸血用袋に取付ける一方法を示す横断
面図、 第14図はニードル付カプセルを具えたボトルの横断面
図、 第15図は凍結乾燥ボトルのためのストッパー手段の斜視
図、 第16図は粉化された物質を保持するためのボトルのスト
ッパー手段の斜視図、 第17図はぜん動ポンプに取付けたこの発明のボトルを示
す、 第18図は口内チップを具えたボトルを示す、 第19図は予充填注射器に連結されたこの発明のボトルの
横断面図、 第20図は従来型の注射器に取付けたボトルの横断面図、 第21図はニードルを具えて輸血袋に連結されたボトルの
横断面図、 第22図は可撓性ボトルに連結されたこの発明のボトルの
横断面図、 第23図は３個の出口を具えたバルブに連結されたこの発
明のボトルの横断面図、 第24図はニードルを具えたこの発明のボトルの貯蔵位置
における横断面図、 第25図はルアータイプの連結装置を具えかつフードキャ
ップにより保護されたこの発明のボトルの横断面図、 第26図は輸血袋に連結するための特殊なボトルを示す、
第27図はボトルおよび／または袋内の圧力放出を可能と
したボトルの実施態様の横断面図、 第28図は第27図のボトルを使用状態で示す横断面図、 第29図は第27、28図のボトルの変形例を示す、 第30図はストッパー手段中に架設された水栽培フィルタ
ーを示す拡大横断面図である。
第１図において閉塞された基部11と本体13に対して傾斜
している開口ネック12とを具えたボトル10には導管15を
介して導入された液状物質14が部分的に充填されてい
る。この場合の液体は凍結乾燥のための医薬物質の水溶
液である。
凍結乾燥行程を第２図に示す。この作用は本質質的には
真空ポンプと低温化手段とに連結された房室を有する装
置中で起きるものである。この房室を刺通する前にボト
ル10はに下側に上部と一体のチップ17を具えた可撓性の
弾性体からなるストッパー手段16を取付ける。このスト
ッパー手段は少なくとも１個の側方開口18を有してお
り、これにより水泡19がボトルから逃げるようになって
いる。この作用は殺菌状態下で起きるものであり、ボト
ルは充填時に殺菌され、ストッパー手段はボトルネック
上に置かれたときに殺菌され、凍結乾燥室も殺菌されて
いる。
つぎの行程においてはストッパー手段を第３図に示す貯
蔵位置に置く。ストッパー手段16を第２図の凍結乾燥位
置から第３図の貯蔵位置に移動させるには、凍結乾燥室
中のボタン20により矢印Ａで示すようにこれを押してや
る。ストッパー手段16は半径方向の導路21を有してお
り、これがボトルのネックの壁により閉塞されている。
実際にはこのボトルは凍結乾燥室の天井を含んでいる。
また凍結乾燥室の天井を固定して、これによりボトルを
支持し、ボトルを上方に動かしてストッパー手段をして
ボトルの内部を刺通させるようにしてもよい。
第４図に示すように貯蔵位置にあっては、チップ17はボ
トル内に係合しており、ストッパー手段の上部はネック
12内に係合している。これによりストッパー手段の上部
に設けられた導路21がネック12の内壁によりシールされ
る。この位置においてストッパー手段は貯蔵中にボトル
10を確実にシールするという機能を果たすのである。
つぎに凍結乾燥された医薬物質を内部に含んだボトルは
ストッパー手段16により被透通性にシールされ、凍結乾
燥室から除かれて、カプセル22がこれに取付けられる。
このカプセルはストッパー手段16とともにボトルシール
装置を構成し、ボトル10を使用機器（図示せず）と連結
する移送機構を支持する。
カプセル22はルアータイプのチップを構成する円錐状の
連結チップ部23を有している。このチップはシリンダー
状の締結要素24を通ってボトルの内部の方に延在して、
ストッパー手段16の内部空房25内に係合する。このカプ
セル22はさらにボトル10のネック12のリム27の上方にさ
らに小さな内フランジ26を有しており、これの内側突起
28がリム27と協働して移送機構のために、ひいてはスト
ッパー手段16のために、一方では貯蔵位置を他方では使
用位置をそれぞれ決定する。
貯蔵中は移送機構はフードキャップ29により覆われてお
り、このキャップはその寸法が種々のカプセルに適合
し、特にフランジ26に係合するようになっている。図示
の例では、連結チップ23にはフランジに適宜接合された
通常のニードル30と連結チップ23の寸法に適合する形状
の円錐状の雌チップであるニードル保持ちっプ31とが付
設されている。このニードルを保護すべく、カプセル22
はボトルとは反対側にシリンダー32を延在して具えてお
り、その長さはニードルおよびニードル保持チップとほ
ぼ同じである。
先に述べたようにキャップ29はボトルのネックとカプセ
ルのフランジの高さ位置を囲んでいる。このために第５
図に示すようにこのキャップ29は、シリンダー32を囲む
第１の傾斜部分29aと、フランジ26の外壁と接触する中
間部分29bと、ボトル10の外径に等しい外径のリム29cと
を有している。このような構造によりこの上に不正防止
シール33がかぶせられて、これにより内容物が識別され
るとともに、キャップ29がボトル10上に保持されるので
ある。
以上記載したボトルと第１〜５図に示した行程は初め液
状であって、保存のためには凍結乾燥状態にさされる医
薬物質の使用についてのものである。使用に際しては凍
結乾燥剤は水酸化して溶液にしてから直接使用するなり
他の物質と混合したりする。そのような使用前に液状の
溶剤を移送装置のニードルによりボトル中に導入してや
らなければならない。
このためには不正防止シールと保護キャップを除きカプ
セルをネック上に引っ張ってやる。これによりストッパ
ー手段の上部がボトルの内部に刺通して、その導路１が
ボトルの内部に開くようにすると、ニードルがボトルの
内部と連通する。他の殺菌房室との連結はニードル30を
介して行う。溶剤を収容したこの殺菌房室は好ましくは
可撓性の袋などの容器である。
このようなルアー状の連結部の故に、この発明のボトル
は同じようなルアータイプの連結部を具えた他のいかな
る装置とも連結することが可能である。特に空の注射
器、予充填された注射器、他の容器や導路への連結のた
めのバルブ、管、ぜん動ポンプ、吸入器、可撓性の移送
用袋や眼科用に用いる破壊式の可撓性ボトルなどに連結
できる。
ボトルに貯蔵する医薬物質が粉状であることもあるが、
若干の変更を加えれば貯蔵や使用のための充填は第１〜
５図の場合と同じである。第６図に示すの粉体40の貯蔵
に用いるボトル10であって、導入管41により粉体を充填
する。その他は全ての点において第１図以下のボトルと
全く同じである。
所定量の粉体がボトルに充填されたら、つぎは第７図に
示すストッパー手段42によりボトルを閉塞する。このス
トッパー手段は第２〜５図に示すものと違って、下側の
チップ17を有してない。しかしこのストッパー手段は使
用中にボトル10の内部と連通するための半径方向の導路
43を有している。
第８図に示す行程はストッパー手段の位置決めであっ
て、その移送要素は全んどの点において第４図のものと
同じであるが、内容物が粉体でありしかも凍結乾燥剤で
あるという点のみが異る。このため同一の参照番号を用
いてある。
第９図に示すのは不正防止シールの位置決め行程であっ
て、第５図に示すものと大体同じである。したがって参
照番号も同じものを用いてある。
第６〜９図に示すボトルの使用に関する限りにおいて
は、前のボトルと同じである。連結装置の連結チップに
架設された注射針が溶剤を浸透させてボトル中の粉体を
溶解するのである。
第10図に連結装置の他の例を示す。この連結装置50は第
６〜９図のような粉体用ボトルのものと同じストッパー
手段42を具えてもよいし、第２〜５図のような凍結乾燥
剤用ボトルのものと同じストッパー手段16をも具えても
よい。
この連結装置50のカプセル51はボトル10のネック12のリ
ム27上を通る小さなフランジ52を具えており、図中使用
状態で示すこのフランジはリム27と協働して貯蔵位置と
使用位置を決定する内側突起28を有している。
カプセルは第４図のものと同じようにストッパー手段内
に係合するシリンダー状の締結要素24とルアーロックと
呼ばれている円錐状の錠止雌チップである連結チップ53
とを有している。
このチップは連結チップ53に螺合する下バー54により閉
塞されている。図示の例では液体通過用の軸方向導路内
にフィルター57が設けられている。このフィルターは前
に図示したいずれの実施態様に架設してもよく、好まし
くは膜タイプのものを用いる。
使用に際してはルアータイプまたは雄ルアーロックとの
連結に先立ってカバー54 を外してやる。
医薬は薬局において用意されるので、適当な溶剤を収容
した移送袋と以上記載したボトルとを確実かつ非可逆的
な方法で連結する必要がある。
現在種々の方法が種々の溶剤および注射液とともに存在
しているが、溶剤の選択を誤ると薬品の沈殿や変質を招
くことになる。
したがって溶剤の選択は充分に資格のある人が行わなけ
ればならない。この選択は通常は薬剤士が行い医者は行
わないものである。
連結システムは下記のような諸要求を満足しなければな
らない。
（１）袋とボトルとがシステムを励起しなくても連結さ
れること。
（２）死亡や処置中断などにより処置が行われなくて
も、両方の装置が貯蔵状態に戻せること。
（３）行程完了後に袋内の医薬が識別できること。
（ａ）行程者にとっては明確に。
（ｂ）患者や他の患者にとってはコードで。
このために第11、12図に示すボトル10はレース60のため
の導路61を有している。すなわちボトルの保護キャップ
の頭部に設けた導路61にレース60を通し、さらにこのレ
ースを輸血袋63に設けた他の導路62（例えば袋を吊るす
ための孔）に通す。ついてレースの端部64とP65とを結
ぶ。このレースには市販の合成材料を用いればよい。ま
たレースに患者名、ベッド番号、日付などの情報を記載
した小板66をレースに取付けてもよい。
準備中に行程者は医薬について完全な確認を行うことが
できる。すなわち保護キャップをボトルから除くと、こ
のキャップはレースにより袋に連結された状態となる。
シールのキャップに残った部分にはコード化された情報
が表示されており、これにより行程員は袋中の医薬を識
別することができる。
ついでニードルとともにボトルを励起すると、その内容
物が溶解して袋に移送される。ついでボトルを引っ張っ
て袋から分離する。
装置を使用しなかった場合には薬局に返す。レースを切
って内容物は貯蔵に戻す。
このようなボトルは種々の態様でその医薬物質を貯蔵お
よび使用に供することができる。このボトルは密封され
ており、貯蔵中に励起されないような防止策も施されて
いる。ボトルと一体に移送装置が設けられていて、安定
でかつ圧力が掛ることもなければ歪が生じることもな
い。内容物および貯蔵域および使用中ボトルの内部と連
通する移送装置も殺菌状態が保持されている。
さらに使用時に不正防止シールと貯蔵安全システムによ
り構成される連結を得るにはただひとつの簡単な操作を
行えばよい。ボトルとその移送装置の励起は簡単にしか
もストッパーを破壊することなく行われる。この励起は
非可能逆性であって、装置を貯蔵状態に戻すことはでき
ない。励起には外部の装置や患者側の行程をを必要とし
ない。ボトルを他の容器に連結するには標準的なよく知
られた装置を用いればよい。
第13図に示すのはボトル10を輸血袋70に取付ける方法の
ひとつであって、この輸血袋の連結装置71は狭小部71a
と広大71b部とからなっている。チップ72は螺合するよ
うになっている。連結装置71のストッパー73は狭小部71
a中にあるときにはこの導路を閉塞し、広大部71b中にあ
るときにはそれ自信と導路壁との間に環状導路74を形成
する。
第14図に示すボトル10はストッパー装置と連結装置とを
有しており、この連結装置はストッパー手段80とカプセ
ル81とニードル82とを具えており、ボトルのネック12に
架設されている。この例の場合ニードル82はカプセル81
と一体となっている。
第15図に示すのはストッパー手段16であって、第２図に
断面で示したものである。このストッパー手段は上部16
aとこれの延長部であるチップ17とを具えている。チッ
プ17はこの例では４個の側部開口18を有しており、これ
らが凍結乾燥時に介在する。上部16aは半径方向の導路2
1を具えており、これが該上部の中央域において２個の
隆起部16bと16c間に設けられた環状の開口を介して外部
と連通する。
第16図に示すストッパー42は凍結乾燥剤に代えて粉また
は液体をボトルが収容する場合に用いれられるものであ
って、第７図中に断面で示したものである。その上部42
aはストッパーＳ手段16のそれと全く同じである。また
その半径方向導路43は２個の隆起部42bと42cとにより画
定される中央域に開口している。若干頭部を切った下側
チップ42dはストッパーの上部に延在している。このチ
ップには側部開口がない。
第17図に示すボトル10は可撓管90によりぜん動ポンプ91
に連結されている。カプセル92の連結チップ93は連結手
段94に連結されてルアーロックタイプの接合を構成して
いる。第18図の例ではチップ101を具えたカプセル100は
他の装置への連結手段を有しておらず、患者の口中に入
れるようになっている。この場合ボトル10は口中に吸引
される医薬物質を収容している。
第19図に示すのは予充填注射器110と組合わされたボト
ル10である。ストッパー装置のカプセル111は第17図の
チップ93と同じチップ112を有している。この注射器は
ルアーロックタイプの錠止手段によりチップに固定され
た連結手段113によりチップ112に取付けられる。連結手
段113は内部空房114を有しており、その直径は注射器の
端部をシールしているストッパー115のそれより若干大
である。
ボトル10を励起した後、行程者がピストン116をボトル1
0の方に押してやると、ストッパー115が空房114中に押
下げられる。当初ストッパー115とピストン116との間に
収容されていた液体117はボトル内部に流れる。所望の
混合物が得られたら、注射器中に液体を回収して次の使
用に供する。注射に用いられるニードル以上により注射
器が直接ボトルに連結されるので、移送中にニードルに
よる汚染が起きないのである。
第20図のボトル10は通常の注射器120と組合わされてい
る。ここではルアータイプの連結が行われる。このため
ストッパー装置のカプセル121は切頭チップ123と係合す
る雌チップ122を有しており、該チップ123はニードル保
持チップである。この場合にも連結は注射用のニードル
以外により行われており、医薬物質の移送中におけるニ
ードル汚染は起きないのである。
第21図の場合にはボトル10は輸血袋130に組合わされて
おり、この輸血袋は弾性材で形成されたキャップ132に
より閉塞された連結管131を有している。また移送装置
においてはカプセル136と一体のチップ135に適合するニ
ードル支持具134にニードル133が架設されている。これ
らの要素は全てカプセル136と一体の筒状要素137により
保護されている。ボトル10を励起した後輸血袋中の液体
はボトル中に移送され得られた混合物は袋130中に移送
される。
第22図に示すボトル10はルアーロックタイプの装置141
により可撓性のボトル140に取付けられている。
第23図に示す例においては可撓性ボトル140の代りに３
個の出口150を具えたバルブが用いられている。
第24図に示すボトル10は貯蔵状態にある第21図のものに
対応し、カプセル136は保護キャップ138に囲まれてかつ
不正防止シール139によりボトルに連結されている。
第25図に示すボトル10は貯蔵状態において第22、23図に
示したものであり、カプセル150は不正防止シール152に
よりボトルに取付けられた保護キャップ151により完全
に覆われている。
ボトル10のネックに係合するストッパー手段153はボト
ル中の物質と接触するヘッド154と混合後に得られる医
薬物質とのみ接触する環状のガスケット155との２部分
から構成されている。この２部分は異る材料から形成し
てもよいが、ヘッドは勿論ながらボトル中の物質と共存
できる材料から形成する。この原則は他のボトルについ
てもいえることである。
第26図に示す例は重炭酸塩および／またはクエン酸など
の溶解して多量の無水炭酸物質を発生する化学物質を含
む医薬物質に用いられるものである。輸血袋160中の溶
剤を移送する間、全体のシステムの圧力が大きく上昇す
る。無水炭酸ガスは溶液中で急速に溶解するので、移送
までには若干待機することになるから、このガスを効果
的に除くことができれば非常に有利である。
このためにこの例のものにあってはニードル161に少な
くとも１個の側部開口が設けられている。図示の例では
２個の開口があり、袋160の導路164をシースルストッパ
ー163の内側に押されると閉塞され、ストッパーから若
干でも後退すると脱係合する。
第27、28図に示すのは発生した無水炭酸ガスの放散を迅
速に行う移送装置を具えたボトルである。
第27図は貯蔵と励起状態の中間の位置にあるものを、第
28図は励起状態にあるものを、それぞれ示している。第
27図の中間位置においてはカプセルを一体に覆う保護カ
バーは既に除かれている。この例ではカプセルに開口が
形成されており、システムの内外を連通する。このため
にカプセル170はストッパー手段173内側の房室172と外
側を連通させる開口171を有している。ニードル保持チ
ップ175上の補助要素174によりこの開口171は瞬間的に
シールされる。
第28図においては矢印Ｍで示すように要素174のフラン
ジが押下げられると、開口171が自由となり袋とボトル
内の高圧のガスが放散する。このガスは先に述べたよう
に抗バイオ溶液の準備中に無水炭酸から生じるものであ
る。この操作は例えば親指でフランジを押すだけでよ
い。
第29図に示す例にあっては、水栽培フィルター180を空
房172に挿入してある。このフィルターは中央部に孔が
形成されており、これにより液体がボトルと袋の間を直
接に通過する。しかしその位置は開口171を覆うように
なっている。このフィルターの役目は有害な抗バイオ物
質などのアエロゾルの危険を低下させることにある。
第30図はフィルター180の支持部を拡大して示したもの
である。排気孔たる開口171はカプセル170の中央部に孔
を有している。フィルター180の２個の環状部分はカプ
セルの壁上の２個の環状のリム182と接触している。こ
の開口は２個のリム182により画定される環状域中に形
成した数個の開口で置換えてもよい。
この水栽培フィルターを設けたことの利点は、有害なア
エロゾルを放散することなしに、いつでも圧力を放散さ
せ得るという点にある。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】径の小さい開口ネックを備えるボトル本体
    と、 ボトル本体の開口ネック内に摺動可能に取り付けられた
    カプセルであって、当該ボトル本体内に位置する底部開
    口と同ボトル本体の外側に位置する頂部開口とを有する
    流路を有する筒状部を備えており、当該筒状部の外側面
    及びボトル本体の開口ネックの内側面の間に環状の流路
    を形成してなるカプセルと、 上記環状流路内に取り付けられた環状ガスケットと、 上記筒状部の底部に取り付けられた閉止部材であって、
    該閉止部材及び筒状部が貯蔵位置にあるときに、上記筒
    状部の底部開口及び環状流路を閉止する閉止部材と、 上記筒状部の底部に形成された半径方向ノッチであっ
    て、閉止部材が上記ネックの下方に位置するときに、ボ
    トル本体と筒状部の流路との間を連通するノッチと、を
    有することを特徴とするボトル。
  2. 【請求項２】上記カプセルを包むように取り付けられた
    保護キャップであって、上記ボトル本体に係合して当該
    キャップが下方へ動くのを阻止する端部部分を有する保
    護キャップと、保護キャップに取り付けられたレースと
    を有している請求範囲第１項に記載のボトル。
  3. 【請求項３】上記カプセルが取り外し可能のニードルを
    有し、該ニードルには、少なくとも１つの側部開口が設
    けられている請求範囲第１項若しくは第２項に記載のボ
    トル。
  4. 【請求項４】上記カプセルがガス排出のための開口を有
    しており、該開口はカプセルの外側に取り付けられた可
    撓性補助要素によって閉じられており、該要素を変形す
    ることによって解放されるようになされている請求範囲
    第１項若しくは第２項に記載のボトル
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