JPH0662425B2

JPH0662425B2 - ヒアルロン酸含有血中脂質低下剤

Info

Publication number: JPH0662425B2
Application number: JP4322870A
Authority: JP
Inventors: 吉成山上; 義雄大黒; 輝武藤
Original assignee: Seikagaku Corp
Current assignee: Seikagaku Corp
Priority date: 1992-12-02
Filing date: 1992-12-02
Publication date: 1994-08-17
Anticipated expiration: 2009-08-17
Also published as: JPH05320058A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、健康増進・維持剤に関
し、更に詳しくは、ヒアルロン酸含有血中脂質低下剤に
関する。

【０００２】

【従来の技術】ヒアルロン酸及びコンドロイチン硫酸
は、軟骨を中心に一般に動物の結合組織に分布するムコ
多糖類の一種であり、組織中では、それぞれ蛋白質と結
合し、プロテオグリカンとして存在している。

【０００３】ヒアルロン酸は、通常、ナトリウム塩とし
て用いられ、薬理学的には、組織修復作用、鎮痛作用な
どを有することが知られている。

【０００４】コンドロイチン硫酸は、通常、ナトリウム
塩として用いられ、薬理学的には、脂血清澄作用、抗凝
固作用、細胞賦活作用、解毒作用、鎮痛作用などを有す
ることが知られている。

【０００５】しかしながら、ヒアルロン酸、コンドロイ
チン硫酸とも、血中脂質低下剤又は便秘改善剤として
は、未だ適用されていない。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明者ら
は、ヒアルロン酸及びコンドロイチン硫酸の健康増進・
維持剤としての有効利用について鋭意研究を重ねた結
果、ヒアルロン酸又はその塩単独並びにヒアルロン酸又
はその塩、コンドロイチン硫酸又はその塩、レシチン及
び蛋白質を一定の割合に配合した組成物が血中脂質低下
作用を持ち、血中脂質の上昇を抑えて動脈硬化を防ぎ、
新陳代謝が活発になり、体力の増進、維持がもたらされ
るという、血中脂質低下剤として優れた特性を有するこ
とを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の第一の血中脂質
低下剤は、ヒアルロン酸又はその塩を含有することを特
徴とするものである。

【０００８】本発明の第二の血中脂質低下剤は、ヒアルロン酸又はその塩０．０１〜５重量部、コンドロイチン硫酸又はそのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩１〜４０重量部、レシチン０．５〜２０重量部及び蛋白質３５〜９８．５重量部からなることを特徴とするものである。

【０００９】本発明において、ヒアルロン酸は、精製し
たものを用いてもよいし、未精製のものを用いてもよ
い。この場合、本発明の第二の血中脂質低下剤において
は、未精製品中のヒアルロン酸換算量が、前記範囲内で
あり、未精製品中の蛋白質量と新たに添加する蛋白質の
総量が前記範囲内になるように配合すればよい。

【００１０】ヒアルロン酸を未精製品として得るには、
例えば、サメ、クジラなどの水産動物若しくは牛、豚、
馬、羊などの哺乳動物の軟骨、臍帯若しくは皮、鳥類の
トサカ若しくは肉垂を原料とし、中性塩法、酵素法、オ
ートクレーブ法などの公知の方法に従って抽出し、脂肪
・固形分などを除去した後、乾燥すればよい。また、脂
肪・固形分などを除去した後、蛋白分解酵素を用いて除
蛋白処理し、アルコール沈殿による公知の方法に従って
精製すれば、ヒアルロン酸又はその塩を精製された状態
で得ることができる。更に、細菌由来のヒアルロン酸又
はその塩を公知の方法に従って精製したものを用いても
よい。

【００１１】ヒアルロン酸の塩としては、通常、ナトリ
ウム塩を用いるが、カリウム塩を用いてもよい。

【００１２】本発明の第二の血中脂質低下剤において、
コンドロイチン硫酸は、精製したものを用いてもよい
し、プロテオグリカンの形態で用いてもよい。この場
合、プロテオグリカン中のコンドロイチン硫酸換算量が
前記範囲内であり、プロテオグリカン中の蛋白質量と新
たに添加する蛋白質の総量が前記範囲内になるように配
合すればよい。

【００１３】コンドロイチン硫酸をプロテオグリカンの
形態で得るには、例えば、サメ、クジラなどの水産動
物、牛、豚などの哺乳動物又は鳥等の軟骨を原料とし、
中性塩法、アルカリ法、酵素法、オートクレーブ法など
の公知の方法に従って抽出し、脂肪・固形分などを除去
した後、乾燥すればよい。また、脂肪・固形分を除去し
た後、更に蛋白分解酵素を用いて除蛋白処理し、アルコ
ール沈殿による公知の方法に従って精製すれば、コンド
ロイチン硫酸又はその塩を精製された状態で得ることが
できる。

【００１４】コンドロイチン硫酸の塩としては、通常、
ナトリウム塩を用いるが、カルシウム塩、カリウム塩な
どを用いてもよい。

【００１５】蛋白質としては、プロテオグリカン由来の
ものの他、通常、卵白由来の蛋白又は全卵白、牛乳蛋
白、ゼラチンなどの動物性蛋白質及び大豆蛋白などの植
物性蛋白質などを用いることができる。

【００１６】ヒアルロン酸又はその塩の配合割合が前記
下限未満であると、血中脂質低下作用が不充分となる。

【００１７】本発明の血中脂質低下剤には、主成分であ
るヒアルロン酸又はその塩並びにコンドロイチン硫酸又
はその塩、レシチン及び蛋白質の他に、ビタミンＡ、Ｂ
₁ 、Ｂ₂ 、Ｂ₆ 、Ｂ₁₂、Ｃ、Ｄ、Ｅ、パントテン酸、ニ
コチン酸アミド、ビオチン、葉酸、イノシトール、タウ
リン、人参エキスのような植物エキス、各種アミノ酸、
各種ミネラルなどを適宜配合することができる。

【００１８】本発明の血中脂質低下剤は、通常、液剤、
顆粒剤、錠剤、トローチ又はカプセル剤として用いる。
使用に際しては、通常、本発明品を１回にヒアルロン酸
として１〜３００mg、１日当り１〜３回服用する。

【００１９】

【実施例】以下、実施例及び処方例により本発明を更に
詳細に説明するが、これらは、本発明の範囲を何ら制限
するものではない。

【００２０】実施例（１）検体の調製以下に示す本発明品の液剤（検体Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤ）及
び比較例の液剤（検体Ｅ及びＦ）を調製した。

【００２１】検体Ａ：０．１％ヒアルロン酸ナトリウム
水溶液検体Ｂ：ヒアルロン酸ナトリウム（分子量約７００，０
００）１％、コンドロイチン硫酸ナトリウム（分子量約
１０，０００）１５％、レシチン５％及び大豆蛋白７９
％を含む組成物の１０％水溶液

【００２２】検体Ｃ：ヒアルロン酸ナトリウム（分子量
約７００，０００）１％、軟骨抽出物９４％（コンドロ
イチン硫酸ナトリウム１４％、蛋白質８０％に相当す
る）及びレシチン５％を含む組成物の１０％水溶液。軟
骨抽出物は豚気管軟骨を１２１℃に１２０分間保った
後、遠心分離し、脂肪・固形分を除去して得られた抽出
液を噴霧乾燥して得たもので、このものはコンドロイチ
ン硫酸ナトリウム１３．７％、蛋白質８６．３％を含有
していた。

【００２３】検体Ｄ：鶏冠抽出物１６％（ヒアルロン酸
ナトリウム１％、蛋白質１５％に相当する）、コンドロ
イチン硫酸ナトリウム（分子量約１０，０００）１５
％、レシチン５％及び大豆蛋白６４％を含む組成物の１
０％水溶液鶏冠抽出物は鶏冠を１２１℃に６０分間保った後、遠心
分離し、脂肪・固形分を除去して得られた抽出液を乾燥
して得たもので、このものはヒアルロン酸ナトリウム
６．５％、蛋白質９３．５％を含有していた。

【００２４】検体Ｅ：１．５％コンドロイチン硫酸ナト
リウム水溶液検体Ｆ：０．５％レシチン懸濁液

【００２５】（２）血中脂質低下作用（ａ）実験方法日本白色種雄性ウサギ（体重２．２〜２．５kg）を１群
５羽用いた。粉末飼料（日本クレア（株）製）にコレス
テロールを１％添加し、更に以下のように各種成分を添
加して固型飼料化して各種検体を調製した。

【００２６】検体ａ：ヒアルロン酸ナトリウムを０．０
５％添加した。検体ｂ：前記検体Ｂと同一組成物を５％添加した。検体ｃ：前記検体Ｃと同一組成物を５％添加した。検体ｄ：前記検体Ｄと同一組成物を５％添加した。検体ｅ：コンドロイチン硫酸ナトリウムを０．７５％添
加した。検体ｆ：レシチンを０．２５％添加した。

【００２７】飼料を１日１００g ／羽与え、実験開始直
前並びに開始後１０、２０、４０及び６０日目に採血
し、総コレステロール、中性脂肪及び燐脂質を金井泉、
他編著、臨床検査法提要（昭和４７年１２月２０日発
行、第２６版、金原出版（株））に準じて測定した。対
照には、コレステロールを１％添加した粉末飼料を固型
化したものを与えた。

【００２８】（ｂ）結果

【００２９】

【表１】

【００３０】

【表２】

【００３１】

【表３】

【００３２】以上の結果から明らかな如く、本発明品、
即ち検体ａ、検体ｂ、検体ｃ及び検体ｄを与えた群は、
何れも他の群に比し、総コレステロール、中性脂肪、燐
脂質が著しく低い値を示し、血中脂質の増加を抑制する
ことを示した。

【００３３】（３）便秘に対する作用便秘で苦しんでいる人の中、便通が週１回の人２２人、
週２回の人３１人に前記検体Ｂ、Ｃ又はＤに相当する組
成物検体Ｂ′、Ｃ′、及びＤ′をそれぞれ１回当り１．
５g を１日に３回、連日７日間服用させた結果は次の通
りであった。

【００３４】

【表４】

【００３５】以上の結果より明らかな如く、本発明品は
何れも便秘に対して顕著な改善効果を示した。

【００３６】（４）急性毒性ヒアルロン酸ナトリウムの単独経口投与による急性毒性
値を測定したところ、以下に示す結果を得た。

【００３７】

【表５】

【００３８】また、ヒアルロン酸ナトリウム１％、コン
ドロイチン硫酸ナトリウム１５％、レシチン５％及び大
豆蛋白７９％よりなる本発明品の経口投与による急性毒
性値を測定したところ、以下に示す結果を得た。

【００３９】

【表６】

【００４０】以上の結果より明らかな如く、本発明品は
極めて低毒性であった。

【００４１】処方例１鶏冠抽出物１６g （ヒアルロン酸ナトリウム１g 蛋白質１５g に相当する）ゼラチン８４g を混和し、常法に従って、顆粒とした。

【００４２】処方例２ヒアルロン酸ナトリウム１g 乳糖９９g パルミチン酸レチノール９，０００ビタミン
Ａ単位塩酸チアミン１００mg ビタミンＢ₂ ６０mg ビタミンＢ₆ ６０mg ビタミンＣ１，０００mg パントテン酸カルシウム５０mg ニコチン酸アミド２００mg 酢酸トコフェロール５０mg エルゴカルシフェロール８，０００国際単位を混和し、常法に従って、顆粒とした。

【００４３】処方例３ヒアルロン酸ナトリウム３g 乾燥卵白９７g 塩酸チアミン５０mg ビタミンＢ₂ ２５mg ビタミンＢ₆ ２５mg パントテン酸カルシウム２５mg ニコチン酸アミド１００mg メチオニン１００mg アスパラギン酸ナトリウム３００mg 塩酸リジン１００mg カルニチン２００ｍｇグリセロリン酸カルシウム３００ｍｇ人参エキス５０mg を混和し、水を加えて全量を１，０００mlとした。

【００４４】処方例４ヒアルロン酸ナトリウム０．５g コンドロイチン硫酸ナトリウム２５g レシチン５g 乾燥蛋白６９．５g を混和し、常法に従って、顆粒とした。

【００４５】処方例５ヒアルロン酸ナトリウム２g 軟骨抽出物９４g （コンドロイチン硫酸ナトリウム１４g 蛋白質８０g に相当する）レシチン４g を混和し、常法に従って顆粒とし、カプセルに充填し
た。

【００４６】処方例６鶏冠抽出物１６g （ヒアルロン酸ナトリウム１g 蛋白質１５g に相当する）コンドロイチン硫酸ナトリウム１０g レシチン３g ゼラチン７１g を混和し、常法に従って顆粒とした。

【００４７】処方例７ヒアルロン酸ナトリウム１g コンドロイチン硫酸ナトリウム３０g レシチン３g ゼラチン６６g パルミチン酸レチノール９，０００ビタミン
Ａ単位塩酸チアミン１００mg ビタミンＢ₂ ６０mg ビタミンＢ₆ ６０mg ビタミンＣ１，０００mg パントテン酸カルシウム５０mg ニコチン酸アミド２００mg 酢酸トコフェロール５０mg エルゴカルシフェロール８，０００国際単位を混和し、常法に従って、顆粒とした。

【００４８】処方例８ヒアルロン酸ナトリウム３g コンドロイチン硫酸ナトリウム１０g レシチン２g 乾燥卵白８５g 塩酸チアミン５０mg ビタミンＢ₂ ２５mg ビタミンＢ₆ ２５mg パントテン酸カルシウム２５mg ニコチン酸アミド１００mg メチオニン１００mg アスパラギン酸ナトリウム３００mg 塩酸リジン１００mg カルニチン２００ｍｇグリセロリン酸カルシウム３００ｍｇ人参エキス５０mg を混和し、水を加えて全量を１，０００mlとした。

【００４９】

【発明の効果】本発明の血中脂質低下剤は、血中脂質低
下作用を持ち、通常の体力維持、疲労回復、胃部・下腹
部の不快感、動脈硬化、更年期障害、わる酔、滋養強
壮、虚弱体質などに広く適用される。更に、本発明の第
二の血中脂質低下剤は、便秘改善作用をも併せ持つ。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ヒアルロン酸又はその塩を含有すること
を特徴とする血中脂質低下剤。
【請求項２】ヒアルロン酸又はその塩０．０１
〜５重量部、コンドロイチン硫酸又はそのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩１〜４０重量部レシチン０．５〜２０重量部及び蛋白質３５〜９８．５重量部からなることを特徴とする血中脂質低下剤。