JPH06511258A - 植物病原性かび類から植物を保護する組成物および方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 植物病原性かび類から植物を保護する組成物および方法発明の背景 本発明は、植物、たとえば綿、落花生、インゲン豆等のような経済的に重要な作 物のｐＩ丁−を、植物病原性かび類たとえは担子菌亜門（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃ ｅｔｅｓ　）および不完全菌亜門（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｊｅｓ　）のＲｈ１ ｚｏｃｔｏｎｉａ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ　。

Ａｓｐｅｒｇｉｌｉｕｓ、Ｐｅｎ１ｃｉｌｌｉｕａ　Ｕｓｔｉｌａｇｏ、　Ｔｉ １ｌｅｔｉａ属等のかび類から防御するための組成物に関する。さらに詳しくは １本発明は植物病原性かび類からの防御を可能にする微生物の内性胞子と微生物 に毒性を示す化学的段かび剤を含有する組成物に関する。

植物病原性かび類の制御は、ｔａ物または植物の部分たとえば果実、花、ａ幹。

塊茎、根等におけるかび類の生育が葉、果実または種子の成長を阻害し、収穫作 物の全体量および質を低下させるので、経済的にきわめて重要である。植物病原 性かび類によってもたらされる絶え間のない経済的損失から１栽培植物およびそ れらから発生する種子の防御のために、治療的、防御的および全身性作用を存す る新規なさらに有効な殺かび剤の開発の絶えざる必要性が定着している。それら の要求は、所望の作物の植物に重要な存置副作用を与えることなく達成されなげ ｔｌはならない。

乾燥細菌と農業用化学薬品を含有する組成物が種子の前処置または前接種に用い られてきた。しかしながら、これらの組成物は時に時間の経過とともに細菌の活 性低下を示すことかあり、これは多分、生物成分に対する化学成分の破壊作用の 結果と考えられてきた。このような組成物は、適当量の細菌が処方されたにもか かわらず、細菌活性は事実上完全に失われていることさえあった。この理由から 、化学的段かび剤、たとえはカプタン、チラム、カルボキシン、メタラギシル。

キントゼン（ＰＣＮＢ）等は種まきに充分先行して種子に適用されるが、既知の 種子接種剤であるＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔ山Ｓの内性胞子（たとえば、　Ｇ １１Ｓｔａｆｓｏｎ。

Ｉｎｃ、、ＰＩａｎｏ、　Ｔｅｘａｓから市販されている生物学的制御剤、Ｑｕ ａｎｔｕｍ−４００００”ＨＢ）は、化学的段かび剤へのＢａｃｉｌｌｕｓ　５ ｕｂｔｉｌｉｓの内性胞子の暴露の期間を減らせば胞子の生物学的有効性の喪失 は最小限に抑えられるという前提で１種まき直前にのみ適用されるのが実務とな っている。

組成物が、比較的長期間たとえば２〜１２力月およびさらにそれ以上の保存後に も、生物学的有効性はほとんど喪失することがないことが発見されたのである。

したかって９本発明は、少なくとも１株のＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ を、少なくとも１種の化学的段かび剤との実質的に均一な混合物の形態て含有す る保存に安定なプレミックス組成物、および植物を上述の組成物のかび防御有効 量と接触させることからなる。植物が被害を受けやすい植物病原性かび類から植 物を防御する方法に関する。

本発明の植物処置組成物は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓの内性胞子ま たは化学的段かひ剤いずれか単独の適用から期待される以上の植物病原性かび類 からの高度の防御を提供することが見出された。種子に適用する場合には９組成 物の化学的段かび成分が種まきの時点て直ちに機能して、土壌伝播性植物病原性 かび類による攻撃から種子を防御するものと考えられる。その後１種子が発芽し 、植物の根が発生すると、細菌成分は成長する根の表面上の空間を競合してかび 類の攻撃からの防御期間が延長され、植物がさらに強固かつ強健に定着するため の機会が与えられる。実際の防＠機構に何が関与するとしても２本発明のプレミ ックス組成物は。

植物に適用した場合、細菌成分または化学的段かび剤成分単独の使用から期待さ れる以上の作物の収穫の増加として観察される。かび類からの予期しがたい高度 な防御を与えるという事実は変わるものではない。

本明細書て用いられる「植物」の語はその最も広い意味で理解されるべきてあり ９種子、根、幹等が包含される。

い壁部をもつ変種か有利である。このような内性胞子は市販品の入手が可能で。

たとえは上述の、Ｇｕｓｊａｆｓａｎ、Ｊｎｃ、、ＰＩａｎｏ、　Ｔｅｘａｓの 生物学的接種剤。

Ｑｕａｎｊｕｍ−４０００’　ＨＢ）がある。壁部が厚いＢａｃｉｌｌｕｓ　５ ｕｂｔｉｌｉｓ株は。

の株に対して効果的な防御を与え、多くの化学的種子処置相殺かび剤の存在下に 。

綿の実生の優れたコロナイザーである。他の生物学的制御剤の細胞および胞子も 使用できる。

本発明の組成物の化学的段かひ剤成分はよく知られていて、その多くのものは市 販品を人手することができる。有用な化学的段がび剤は、”Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉ ｃｉｄｅＭａｎｕａｌ”、　Ｃ，Ｒ，Ｗｏｒｔｈｉｎｇ編、第９版（Ｂｒ山ｓｈ 　Ｃｏｒｐ　ＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎＣｏｕｎｃｉｌ、Ｉ　９９１　）に記載され ている。その内容は参考として本明細書に導入する。

本発明組成物の好ましい実施懸様にては、化学的段がび剤の組合せが使用される 。たとえばツユカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ　）目（Ｐｙｔｈｉｕｍ菌 病、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ菌病および貧化萎縮病のような１種子および実生 の病気を起こすことが知られている）の土壌または空気伝播性がひ病原体の１種 もしくは２ｆ１以上に有効な化学的段かび剤成分（ａ）、ならびに担子菌亜門お よび不完全菌亜門の１種または２種以上の土壌伝播性かび病原体たとえばＲｈ１ ｚｏｃｔｏｎｉａ、　Ｆｕｓａｒｉｕｍ　。

Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ、Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ、　Ｕｓｊｉｌａｇｏおよび Ｔｉ１ｌｅｔｉａ属の菌に対して有効な化学的段かひ剤成分（ｂ）の配合物であ る。場合によっては、単一の化学的段かび剤が両化学的段かび剤成分の機能を満 たすことがある。

段かひ削成分（ａ）の例には、メタラキシル［Ｎ−（２，６−シメチルフエニル ）−Ｎ−メトキノアセチル−アラニンメチルエステル・英国特許１．　５００゜ ５８１号コ、オキサシキシル［２−メトキン−Ｎ−（２−才キソー１．　３−才 キサシリジン−３−イル）アセｌ−−２’、６−キソリジド、英国特許２．　０ ５８．　０５９号］、ニトリジアゾール［５−エトキシ−３−トリクロロメチル −１，２゜４−チアジアゾール、米国特許第３．２６０．５８８号ならびに第３ ．　２６０゜７２６号］、カプタン［シス−Ｎ−トリクロロメチルチオ−４−シ クロヘキセン−１，２−ジカルボキンイミド：米国特許第２．５５３．７７０号 、第２，５５３．７７１号、１１２．５５３．７７６号］、チラム［テトラメチ ルチウラムジスルフィド：米国特許￥’１．９７２．９６１号］、マネブ［マグ ネシウムエチレンビス（ジチオカルバメート）、米国特許第２．５０４．４０４ 号および第２．７１０．８２２号コ、マンコゼブ（亜鉛とマネブの錯体、マンガ ン含量２０％、亜鉛含量２．５５％　米国特許第３．３７９．６１０号および第 ２．　９７４．　１５６号）等がある。

殺かび剤成分（ｂ）の例には、カルボキシン［５，６−ジヒトロー２−メチル− １，４−オキサチイン−３−カルボキンアニリド：米国特許第３．２４９．４９ ９号、第３．３９３．２０２号、および３．４５４．３９１号］、キントゼン（ ペンタクロロニトロベンゼン）、クロロネブ（１，４−ジクロロ−２，５−ジノ ｌ−キシベンゼン、米国特許第３．２６５．５６４号）、チオファネート−メチ ル［ジメチル４．　４’−（ｏ−フェニレン）ビス（３−チオファン酸）］、カ プタン、チウム。マネブ、マンコセブ、ジクロラン（２，６−ジクロロ−４−ニ トロアニリン、英国特許第８４５．９１６号）、チアベンダゾール［２−（１， ３−チアゾール−４−イル）ヘンズイミダゾール：米国特許第３．０１７，４１ ５号］、イマザリル［（±）−アリル１−（２，４−ジクロロフェニル−２−イ ミダゾール−１−イルエチルエーテル）］、トリアジメノール［（ＩＨ３゜２Ｒ Ｓ：　ＩＨ３，２Ｒ３）−１−（４−クロロフェノキシ）−３，３−ジメチル− １（ＩＨ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン−２−オール、ドイツ 特許第２．３２４．０１０号］がある。

上述の好ましい組成物において、とくに好ましい殺かび剤成分（ａ）の例は。

空気および土壌伝播性卵菌類（Ｏｏｍｙｅｔｅｓ　）によって引き起こされる疾 患の予防的および治療的制御に適当な全身作用性を存する残留殺かび剤、メタラ キシルでとくに好ましい殺かび剤成分（ｂ）の例としては、ペンタクロロニトロ ベンゼン効て１種子および土壌の処置に特異的に使用される段かび剤である。

本発明はもちろん、他の化学的段かび剤も包含する。本発明の組成物に包含させ ることかできる他の化学的段かび剤の代表的な例には、小果樹、野菜、観賞用剤 の、チラムがある。チラムはまた。単独でまたは殺虫剤もしくは他の殺かび剤を 添加して、野菜、トウコロモノおよび観賞用植物の種子の処置剤として使用する こともてきる。

有用な化学的段かび剤のさらに他の例にはカプタンが包含される。これは多くの 果樹、野菜および観賞用作物のかびによる疾患、たとえばリンゴのに使用できる 化学的段かび剤の池の例はカルボキシンである。これは、黒穂病に対する穀類種 子の処置に、そして共殺かび剤と配合すると大部分の他の土壌伝播性菌類および 綿、落花生および野菜のＲｈ１ｚｏｃｏｔｏ旧ａ種に対する制御に、作用である 。

特定の適用時の１本発明の植物処置組成物中に用いられるＢａｃｉｌｌｕｓ　５ ｕｂｔｉｌｉｓの内性胞子の至適量ならびに１種または２種以上の化学的段かび 剤の至適量および種類は３本技術分野の熟練者によれば容易に決定できる。一般 的に９本発明の組成物の活性成分部分は、約０．００１％〜約５０重量％、好ま しくは約０．０１０６〜約３０重量％のＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内 性胞子を含有し、残りの活性成分部分はＩｆｌまたは２種以上の化学的段かび剤 からなる。上述の種類の殺かび剤（ａ）および（ｂ）のそれぞれから少なくとも Ｉｎを使用する好ましい組成物においては、殺かひ剤（ａ）および（ｂ）の重量 比は約１：５００〜約５００：Ｉ。

好ましくは約１１００〜約１００：ｌに変動させることができる。

本発明の組成物にはさらに、ｌｆｔまたは２ｆ１以上の生物学的に不活性な成分 。

たとえばタルク９　石膏、カオリン、アタパルガイド、木粉、トウモロコツの穂 軸の粉末等のような担体ｉｔ料、エチレンゲルコール、鉱油、ポリプロピレング リコール、ポリ酢酸ビニルのような固着剤もしくは結合剤、栄養剤、植物成長ホ ルモン等を添加することができる。

本発明の組成物は、担体および／または他の添加物を含むすべての乾燥成分を一 緒に混合し、均一な混合物が形成されてがら使用される粉末剤として製剤化する ことができる。固着剤を使用する場合には１次にそれを添加し、全体を実質的に 均一な組成物が得られるまで再び混合してもよい。

液体組成物の場合には、キシレン、メタノール、エチレンゲルコールおよび鉱油 のような有機溶媒を希釈剤として、またたとえばドデシルベンゼンスルホン酸カ ルシウム、ポリグリコールエーテル、エトキシ化アルキルフェノールおよびアル キルアリールスルホネートのような界面活性剤を使用することができる。

顆粒製剤の場合には、担体は、無機または有機担体、たとえばアタパルガイド。

モントモリ口ナイト、ベントナイト、木粉、トウモロコシ穂軸粉末、デンプン。

セルロース、ふすま等とすることができる。たとえば鉱油、リグノスルホネート 。

ポリビニルアルコールまたはスクロースのような固着剤を、顆粒の統合性の維持 のために使用できる。

さらに９本発明の組成物は、１種または２種以上の他の存置生物殺滅剤たとえは 殺虫剤、たとえば、有機塩素化合物たとえばリンダン［１，２，３，４，５゜６ −ヘキサクロロシクロヘキサン（γ異性体）］：存作りン酸エステルたとえばダ イアジノン（０，０−ジエチル０−２−イソプロピル−６−メチルピリミジン− ４−イルホスホロチオエート）、イサゾフォス（０−５−クロロ−■−イソプロ ピルーＩＨ−１，２，４−トリアゾール−３−イル０，０−ジエチルホスホロチ オエート）、チオファノックス［＋−（２，２−ジメチル−１−メチルチオメチ ルプロピリデンアミノオキシ）−Ｎ−メチルホルムアミド］等：およびカルバメ ートたとえばカルボフラン（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチルベンゾフラン −７−イルメチルカルバメート）、メルカブトジメッール［３，５−ジメチル＝ ４−（メチルチオ）フェノールメチルカルバメート］、ペンジオカルブ（２゜２ −ジメチル−１，３−ベンゾジオキソール−４−イルメチルカルバメート）等。

忌避剤たとえはアントラキノン、チオアントラキノン、ペンザスロン、ジラム［ 亜鉛ヒス（ジメチルジチオカルバメート）］およびジフェニルグアニジン等とと もに使用することができる。

一般的に１本発明の組成物のＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子成分 は、その組成物の約３６カ月までの期間の保存後にも、その元の生存能の少なく とも約５０％。

好ましくは少なくとも約７０％を維持する。Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉ ｓ内性胞子はまた。

その組成物の約４８カ月までの期間の保存後（二その元の生存能の少なくとも約 ５０％を維持することができる。

本発明の方法は本発明の組成物の殺かび有効量を植物に適用することからなる。

組成物は植物の任意の部分たとえば葉に適用することができるが１種子トレッシ ングどしてとくに効果的である。種子トレッシングとして使用する場合は、一般 に１種子ｌ００ｋｇあたり約１２５〜約２０００ｇの割合、好ましくは約２５０ 〜約７５０ｇの割合で適用される。この方法は、すべての耕種学的および菜園的 作物、たとえは綿、落花生またはインゲン豆に有効である。

以下の実施例から明らかなように１本発明の植物防御組成物は、植物病原性かび 類に対する子期しがたい保護効果の増強を示す、実施例に例示した組成物の生物 学的成分としては、少なくとも約１．ｌＸｌ０Ｉ６個の生存Ｂａｃｉｌｌｕｓ　 ５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子を含むＱｕａｎｔｕｍ　４０００”　ＨＢ　（Ｇｕｓ ｔａｆｓｏｎ、Ｉｎｃ、　）を使用した。

実施例の組成物中に使用した化学的殺かび剤は、アブロン（Ｃｉｂａ−Ｇｅｉｇ ｙＣｏｒｐ。

からのメタラキソル）、およびテラクロール（Ｕｎｉｒｏｙａｌ　Ｃｈｅｍｉｃ ａｌ　ＣｏｍｐａｎｙＩｎｃ　からのＰＣＮＢ）である。

例１ 綿のｆｌ、Ｆの自動種まき装置ホックスでの乾燥処置には２種子１ｋｇあたり組 成物５．０および７．０ｇの適用比率で使用した。以下の表１に示す種子処置で は。

種子１１３．４ｇを処置した。すなわち、適用率５．　０ｇ／ｋｇの場合には、 ペーパーバッグ中１１３．４ｇの種子に０．５７ｇの処置組成物を適用し、激し く振盪して種子の良好な被覆を達成した。適用率７．　５ｇ／ｋｇの場合には、 ＋１３．４ｇの種子に対して０．８５ｇの処置組成物を適用した。

化学的および生物学的膜かひ剤の単独および配合剤による。土壌伝播性立ち枯れ 痔病原菌、　Ｒｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａ　５ｏｌａｎｉ　ＡＣ３の制御における有 効性の評価ならびに比較には、以下のスクリーニング操作を使用した。綿から単 離したＲｈ１ｚｏｃｔｏｎｉａｓｏｌａｎｉＡＧ４　（Ｒ３ＡＧ４）を５０ｐｐ ｍの硫酸ストレプトマイシンを添加したポテトデキストロースアガール」二２８ °Ｃて７日間増菌させた。１個のペトリ皿のＲ３ＡＧ４を６００ｍ１の水と混合 した。均一な混合か行われたことを確認したのち。

接種原を、滅菌した砂とロームｌ：１重量比の土壌混合物中にＲ３ＡＧ４濃度が 土壌に対して１．　６容１重量％になるように導入した。混合物の均一性はセメ ントミキサーを用いて確保した。

３０４．８ｍｍＸ４５７．２■ｘ６３．５ｍｇｎの寸法のフラットに接種した土 壌を満たし１種子処置の種まき用に準備した。各実験あたり種子２０個、各種子 装置あたり５回反復実験とした乱塊法を用いて種子を播いた。各フラットあたり ５つの処置実験を線形配置として種子を播き、６００ｍ１の水で潅水した。つい でフラットを、２５°Ｃの立って入れる大きさの栽培室に置き、光周期は１０時 間とした。

データは、実生の初期発生数ついて生存実生について、収集した。

以下の表１に示した有効性のデータは、生物学的種子処置すなわち１．０重量９ ６のＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子単独（処置番号２）、６．２ ５％アブロンおよび２５％テラクロール含有化学的殺かび剤種子処置単独（処置 番号３）および本発明の生物学的／化学的処置（４，２５％アブロン、１６．６ ７％テラクロールおよび１．　Ｏ％Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｉｇあ たり１．２ＸＩＯ”個の内性胞子以上、処置番号４）について得られたものであ る。比較の目的で、非処置対照を設けた（処置番号Ｉ）。結果は次の通りである 。

表１ ７日目　生存率（日） 種子処置　発生％　Ｉｌ　１３　１５　１８　２１１、非処置対照　９１．０　 ５３．０　４０．０　３８．０　３１．０　２４．０２、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓｕ ｂｔｉｌｉｓ　９０．０　７８．０　６６．０　５２．０　３Ｂ、０　３３．０ 内性胞子７．　５ｇ／ｋｇ ３、アブロン−テラクロー　９４．０　８７．０　８８．０　８２．０　６５． ０　５６．０ル５、Ｏｇ／ｋｇ ４、アブロン−テラクロー　９４．０　９６．０　９６．０　９１．０　８４． ０　７６．０ルーＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子７．　５ｇ／ｋ ｇ これらのデータから明らかなように、処置番号２〜４ては、非処置種子の場合に 比へて、２１日の終了時点て有意に高い実生の生存率を生じた。しかしながら。

処置番号２〜４の間では１本発明によって行われた処置すなわち処置番号４が。

種子保護に対する生物学的アプローチ単独（処置番号２）および化学的アプロー チ単独（処置番号３）に比較して実質的に高い実生生存率を生じた。

は例１を実質的に反復した。結果は以下の表２に示す。

表２ ７日目　生存率（日） 種子処置　発生９６　１１　１３　１５　１８　２１５、非処置対照　９１．０ 　５３．０　４０．０　３８．０　３１．０　２４．０６、Ｂａｃｉｌｌｕｓｓ ｕｂｔｉｌｉｓ　８４．０　５７．０　５１．０　４３．０　３３．０　２３． ０内性胞子５．　０ｇ／ｋｇ ７　アブロン−テラクロー　９４．０　８７．０　８８．０　８２．０　６５． ０　５６．０ル５．　Ｏｇ／廟 ８、アブロン−テラクロー　９６．０　９５．０　９５．０　９４．０　９１． ０　８１．０２１日後、Ｒ３ＡＧ４感染土壌中で生育させた綿の実生が厳しい病 気の攻撃を受けたことは、わずか２４％の実生しか生存しなかった非処置対照（ 処置番号５）によって明らかであった。生物学的処置単独（処置番号６）では２ ３％の実生が生存し、一方、化学的処置単独（処置番号７）では５６％の実生が 生存した。

しかしなから１種子を本発明の化学的および生物学的処置剤の組合わせで処置し た場合には、健康な実生のレベルは有意に高い８１％のレベルに増大した。

例３ 綿の種子（ＤＰ９０．Ｉボンドあたり平均約４９００個の種子を含む）を、以下 の表３に要約したさまざまな方法で処理し、野外で評価した。

処置番号９は、５００ｍ１のスクリューキャップ付きがラスジャー中に種子を入 れて適用した。混合しながら１種子に１．　５ｍｌの水を滴加した。ジャーに栓 をして、１分間激しく振盪した。湿潤した種子に５００メツシユのタルク０．５ ｇを加え２種子を再び１分間激しく振盪して、均一に被覆させた。種子をついて １時間風乾して色装した。

処置番号１０．アブロン−テラクロール２．　５ｇ／ｋｇｆｌ子処置実験は、こ れらの化学的殺かひ剤の市販混合物で処置した４５４ｇの種子をＩＬのガラス容 器中に入れて準備した。１．１３ｇの混合物を種子に適用し、ジャーを１分間激 しく振盪して種子を均一に被覆した。この処置種子１００ｇを、１．　５ｍｌの 水および０．５ｇのタルつて処置番号９に記載したようにして、さらに処置した 。

処置番号１１．アブロン−テラクロール２．　５ｇ／ｋｇ種子とＢａｃｉｌｌｕ ｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子（４，６ｘｌＯ”胞子／ｇ）　１．　３ｇ／ｋｇ 種子による処置は、１００ｇのアブロン−テラクロール処置種子を５００ｍｌの スクリューキャップ付きガラスジャーに入れて行われた。４．　６　Ｘ　Ｉ　Ｏ ｌ０Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ胞子／ｇの粉末１．７７ｇおよびタル ク（５００メツシユ）５．０４ｇをモーターとペラスルを用いて乾燥混合した。

１．５ｍｌの水をまずｌｏｎｇの種子に処置番号９のようにして添加した。この 湿潤した種子に０．５ｇの粉末およびタルク混合物を加えた。

ついで種子を１分間激しく振盪し、１時間風乾した。

処置番号１２．　Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子１．　３ｇ／ｋ ｇ種子処置では。

１００ｇの非処置種子にジャー中で１．５ｍｌの水を加え、処置番号９のように して湿潤させた。処置番号１１からの０．５ｇのＢａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉ ｌｉｓ胞子／タルク粉末を湿潤種子に添加した。ついて種子を１分間激しく振盪 し、１時間風乾した。

４つの処置のそれぞれから４種類の１０〇一種子サンプルを数えて取り出した。

種子を手で深さ７６．２ｗｃ長さ６．１ｍの畝に播いた。それぞれ１００個の種 子サンプルは完全乱塊統計法を用いて栽培した。植物の計数は１発生した実生数 について種まき後１８日に行った。

種子処置　日Ｉ７の発生％　日３Ｉの最終生存植物９．タルク５．Ｏｇ／ｋｇ（ 対照’）　３９．２５　３６．５０１０、アブロン−テラクロール　４２．　２ ５　４８．　５０２、　５ｇ／ｋｇ ！＋、アブロンーテラクロール　５Ｂ、００　５６．　５０２、　５ｇ／ｋｇ タルク３．１ｇ／ｋｇ これらのデータが示すように１本発明の植物保護組成物（処置番号１１）は。

他の処置（処置番号９．１０および１２）に比し有意に優れていた。

チャンバー内において評価した。それぞれ２０個の種子を、５回反復実験で、接 種土壌を含むフラットにおいて無作為に、栽培した。生育チャンバーは、２５℃ の恒温にして、■田ユシミュレートした日中１２時間と晴朗！２時間を設けた。

環境が制御された部屋である。

生育チャンバー栽培の結果を以下の表４に掲げる。

表４ 種子処置　日６発生％　日１０生存率％　日２１生存率％１３、　タルク３．　 ７ｇ／ｋｇ（対照）　９７　７９　２１４、アブロン−テラクロール　９３　９ ４　２８２、　５ｇ／ｋｇ １５、アブロン−テラクロール　８　９９　４８２、　５ｇ／ｋｇ タルク３．　７ｇ／ｋｇ これらの結果は１本発明の組成物を用いた場合（処置番号１５）の実生の生存率 は、他の処置（処置番号１３．１４および１６）に比し明らかに改善されたこ本 発明の植物保護組成物の保存安定性を評価するために、アブロン−テラクロール −Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子組成物（４，２５％アブロン、 １６．６７％テラクロールおよび１．　Ｏ％Ｂａｃｉｌｌｕｓ　５ｕｂｔｉｌｉ ｓ、１　ｇあたり１．２Ｘ１０”個の生存胞子以上）を、約６カ月の保存期間を シミュレートする３０日間４０±２°Ｃの加速保存試験に付した。試験期間中１ 組成物２０ｇをビーカー中に保存し。

重りによって２５ｇ／ｃｍ”の一定の圧力下に維持した。試験の結果は以下の表 ５にアブロン　４．８４　４．７４ テラクロール　１６．　７９　１６．　６６補正書の写しく翻訳文）提出書（曲 法組８４条の８）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓの内性胞子と，少なくとも１種の化学 的殺かび剤成分との実質的に均一な混合物からなる保存に安定なプレミックス組 成物２．Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓの比較的厚い壁部の内性胞子を含 有する請求項１の組成物 ３．他の生物学的制御剤の細胞または胞子をまたは含有する請求項１の組成物４ ．ツユカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ）目のかび病原体にたいして有効な 化学的殺かび剤成分（ａ），および担子菌亜門（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ ）および／または不完１０全菌亜門（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）のかびに 対して有効な化学的殺かび剤成分（ｂ）を含有する請求項１の組成物 ５．化学的殺かび剤成分（ｂ）は，Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｊａ，Ｆｕｓａｒｉｕｍ ，Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ，Ｕｓｔｉｌａｇｏまたは Ｔｉｌｌｅｔｉａ属のかび類の少なくとも１種に対して有効である請求項４の組 成物 ６．化学的殺かび剤成分（ａ）は，メタラキシル，オキサジキシル，エトリジア ゾール，カプタン，チラム，マネブおよびマンコゼブからなる群より選ばれる請 求項４の組成物 ７．化学的殺かび剤成分（ｂ）は，カルボキシン，キントゼン，クロロネブ，チ オファネートーメチル，カプタン，チラム，マネブ，マンコゼブ，ジクロラン， チアベンダゾール，イマザリルおよびトリアジメノールからなる群より選ばれる 請求項４の組成物 ８．化学的殺かび剤成分（ａ）はメタラキシル，化学的殺かび剤成分（ｂ）はキ ントゼンである請求項４の組成物 ９．Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子は，その組成物の約４８カ月 までの期間の保存後に，その元の生存能の少なくとも約５０％を維持する請求項 １の組成物１０．Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓ内性胞子は，その組成物 の約３６カ月までの期間の保存後に，その元の生存能の少なくとも約７０％を維 持する請求項１の組成物１１．植物が被害を受けやすい植物病原性かび類から植 物を防御する方法において，植物を，Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓの内 性胞子と少なくとも１種の化学的殺かび剤成分との実質的に均一な混合物からな る保存に安定なプレミックス組成物の有効量と接触させる方法 １２．植物の葉を組成物と接触させる請求項１１の方法１３．植物はその種子の 形態である請求項１１の方法１４．種子は綿，落花生またはインゲン豆の種子で ある請求項１３の方法１５．植物は根である請求項１１の方法１６．植物は耕種 学的および菜園的作物である請求項１１の方法１７．組成物は，Ｂａｃｉｌｌｕ ｓ　ｓｕｂｔｉｌｉｓの比較的厚い壁部の内性胞子を含有する請求項１１の方法 １８．組成物は，他の生物学的制御剤の細胞または胞子をまたは含有する請求項 １１の方法 １９．組成物は，ツユカビ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ）目のかび病原体に たいして有効な化学的殺かび剤成分（ａ），および担子菌亜門（Ｂａｓｉｄｉｏ ｍｙｃｅｔｅｓ）および／または不完全菌亜門（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ ）のかびに対して有効な化学的殺かび剤成分（ｂ）を含有する請求項１１の方法 ２０．化学的殺かび剤成分（ｂ）はＲｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ，Ｆｕｓａｒｉｕｍ ，Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ，Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ，Ｕｓｔｉｌａｇｏまたは Ｔｉｌｌｅｔｉａ属のかび類の少なくとも１種に対して有効である請求項１９の 方法 ２１．化学的殺かび剤成分（ａ）はメタラキシル，オキサジキシル，エトリジア ゾール，カプタン，チラム，マネブおよびマンコゼブからなる群より選ばれる請 求項１９の方法 ２２．化学的殺かび剤成分（ｂ）はカルボキシン，キントゼン，クロロネブ，チ オファネートーメチル，カプタン，チラム，マネブ，マンコゼブ，ジクロラン， チアベンダゾール，イマザリルおよびトリアジメノールからなる群より選ばれる 請求項１９の方法 ２３．化学的殺かび剤成分（ａ）はメタラキシル，化学的殺かび剤成分（ｂ）は キントゼンである請求項１９の方法。