JPH06501264A - 雑草防除剤 - Google Patents

雑草防除剤

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JPH06501264A
JPH06501264A JP3516692A JP51669291A JPH06501264A JP H06501264 A JPH06501264 A JP H06501264A JP 3516692 A JP3516692 A JP 3516692A JP 51669291 A JP51669291 A JP 51669291A JP H06501264 A JPH06501264 A JP H06501264A
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アムテイ,コフイ・サム
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イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー
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    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 除草性の置換された二環式トリアゾール類関連出願の前後参照 本出願は、1990年9月13日に出願された特許出願である米国特許出願番号 071581.994の一部継続である。
発明の背景 本発明の化合物類は除草剤としての使用に関しては知られている。そのような開 示は米国特許4.213,773および米国特許4..881.967中に見ら れる。しかしながら、これらの特許は栽培作物に対するそのような除草剤の使用 は開示していない。栽培作物は重要な市場であり、そして例えば柑橘類、サトウ キビ、コーヒー、バナナ、アブラヤシなどの如き作物は人間の食物にとって非常 に重要である。また、例えばゴムの如き栽培作物は工業原料物質の重要源である 。これらの作物は特に太平洋岸および南米の地域で栽培されている。従って、例 えば上記のものの如き栽培作物の処理用に有用な除草性物質に関する要望が存在 している。
発明の要旨 本発明は、栽培作物中での広範囲の雑草防除用の式■の化合物およびそれらの農 業的に適している塩類の新規な使用を包含する。
[式中、 Rはイソプロピル、アリル、プロパルギルまたは−CH(CHs ) CHCH テあり、XはCIまたはBrであり、 YはFまたはC1であり、 ZはHであるか、またはRと一緒になって結合している酸素がメチより有効な雑 草防除および/またはより良好な作物耐性の理由のために好適なものは下記のも のである: ■、雑草類の場所に除草的に有効な量の、XがCIであり、YがCIであり、モ してZがHである式■の化合物を適用することからなる、栽培作物中で望ましく ない雑草類を防除する方法。
2、栽培作物が、柑橘類、サトウキビ、コーヒー、バナナおよびロブロリー松か ら選択される好適項1の方法。
3、化合物が2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシコフェ ニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3− a]−ピリジン−3(H)−オンである好適項1の方法。
4、栽培作物が柑橘類である好適項3の方法。
5、栽培作物がサトウキビである好適項3の方法。
6、栽培作物がコーヒーである好適項3の方法。
7、栽培作物がバナナである好適項3の方法。
8栽培作物がロブロイ−松でありそして化合物が発芽前に適用される好適項3の 方法。
発明の詳細な記載 輔 式Iの化合物類は米国特許4.213.773および米国特許4,881.96 7の工程に従い製造することができる。それらの開示はここでは参考として記し ておく。
本発明での使用に関して特に重要な化合物類には下記のものが包含される: 表1 CI CI HCH2C=CH Cl CI H−CH2CH=CH2 C] CI HCH(CHa)C=CHCI CI H−CH(CH3)2 CI CI CH=CHCH3 ? CI F HCH2CECH Cl F HCH2C=CH ClI F HCH(CHs)CiiiiCHCI F H−CH(CHs)z Br CI HCHzCiCH Br CI HCH2C=CHC l r CI H、−CH(CHs)CfCHB r CI H−CH(CH3 )2 B r CI CH2CHCH3 Br F HCHzCiCH Br F H−CH2C=CHC l r F H−CH(CHs)C”CHBr F HCH(CH3’)2 式Iの化合物の有用な調合物は通常の方法で製造することができる。
それらには、粉剤、粒剤、錠剤、液剤、懸濁剤、乳剤、水和剤、濃厚乳剤などが 包含される。これらの多くのものは直接適用することができる。
噴霧用調合物は適当な媒体中で増量できそして1ヘクタール当たり数リットル− 数百リットルの噴霧容量で用いられる。高強度組成物は主としてさらに調合する ための中間生成物として使用される。概述すると、調合物は約0.1−99重量 %の活性成分(類)並びに(a)約0.1%=20%の表面活性剤(類)および (b)約1%−99,9%の固体または液体希釈剤の少なくとも1種を含有して いる。より特に、それらはこれらの成分類をほぼ下記の割合で含有するであろう 。
重量5本 活性成分 希釈剤(頚)表面活性剤(類)水和剤 20−90 0−74 1− 10油性懸濁剤、 3−50 40−95 0−L5乳剤、液剤 (濃厚乳剤を含む) 水性懸濁剤 10−50 40−84 1−20粉剤 1−25 70−99  0−5 粒剤および錠剤 0.1−95 5−99.9 0−15 −高強度組成物 9 0−99 0−10 0−2本活性成分十表面活性剤または希釈剤の少なくとも 1種=100重量%もちろん、表より低いまたは高い量の活性成分も、意図する 用途および化合物の物理的性質に応じて存在することができる。表面活性剤の活 性成分に対する高割合は時には望ましく、そして調合物中への混入によりまたは タンク混合により達成される。
代表的な固体希釈剤には、ワトキンス(Watkins)他、「殺昆虫剤粉末希 釈剤および担体のハンドブック(Handbook of In5ectici de Dust DiLuents and Carriers)j 、第2版 、ドランドブックス、カルドウエル、ニューシャーシーに記載されているが、精 錬されていてもまたは製造されていてもよい他の固体を使用することもできる。
水和剤用には比較的吸着性の希釈剤が好適であり、そして粉剤用には比較的濃厚 なものが好適である。代表的な液体希釈剤および溶媒は、マースデン(Mars den)、「溶媒指針(Solvents guide)J 、第2版、インタ ーサイエンス、ニューヨーク、1950中に記載されている。。0.1%以下の 溶解度が濃厚懸濁剤に好適であり、濃厚液剤は好適には0℃における相分離に対 して安定である。「マッカチェオン洗剤および乳化剤年鑑(McCutcheo n’ s Detergents and EIllulsifiers An nua1月、アルアレラド・パブリッシャーズ・コーポレーション、ニューシャ ーシー、並びにシスリ(Sisely)およびウッド(Wood)、「表面活性 剤の百科事典(Encyclopedia of 5urface Activ e^gents)J 、ケミカル・パブリッシャーズ・カンパニー・インコーホ レーテッド、ニューヨーク、1964は表面活性剤およびその推奨用途を表示し ている。全ての調合物は、泡立ち、ケーキ化、腐食、微生物の生長などを減する ために少量の添加剤を含有することができる。
そのような組成物の製造法は良(知られている。液剤は各成分を単に混合するこ とにより製造される。微細な固体組成物は、ハンマーミルまたは流体エネルギー ミルを用いて混合し、一般的には粉砕することにより製造される。懸濁剤は、湿 式ミル処理により製造される(例えば、リトラー(Littler)の米国特許 3.060.084を参照のこと)。粒剤および錠剤は、活性物質を予備成形し た粒状担体上に噴霧することによりまたは凝集法により製造することができる。
J、E、ブロウニング(Brovning)、「凝集(Agglomerati on)J 、ケミカル・エンジニアリング(Chemical Enginee ring)、1967年12月4日、147ff頁およびペリース・ケミカル・ エンジニアースーハンドブック(Perr’ s ChemicalEngin eer’ s Handbook)、5版、マツフグロウ響ヒル、ニューヨーク 、1963.8−57ff頁を参照のこと。
さらに調合の技術に関する文献に関しては、例えば下記のものを参照のこと: H,M、ルークス(Loux)、米国特許3,235.361.1966年2月 15日、6欄16行−7欄19行および実施例10−41、R,W、ルッケンバ ウ(Luckenbaugh)、米国特許3.309.192.1967年3月 14日、5欄43行−7欄62行および実施例8.12.15.39.41.5 2.53.58.132.138−140.162−164.166.167. 169−182、Hジシン(Gysin)およびE、ヌスリ(Knusli)、 米国特許2,891.855.1959年6月23日、3欄66行−5欄17行 および実施例1−4、 G、 C,クリングマン(Klingman)、「科学としての雑草調節(We ed Cantrol as a 5cience)J 、ジョーン・ウィリー ・アンド・サンズ・インコーホレーテッド、ニューヨーク、1961.81−9 6頁、並びにJ、D、フライヤ(Fryer)およびS、A、工ヴアンス(Ev ans)、[雑草調節ハンドブック(Weed Control Handbo ok)J 、5版、ブラックウェル・サイエンティフィック・パルリケーション ズ、オフスフオード、1968.101−103頁。
下記の実施例において、全ての部数は断らない限り重量によるものである。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシ]フェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−al−ピリジ ノー3(H)−ン 80% アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 2%リグニンスルホン酸ナトリウム  2% 合成非晶質シリカ 3% カオリナイト 23% 成分類を充分配合し、全ての固体が本質的に50ミクロン以下となるまでハンマ ーミルで粉砕し、再配合し、そして包装した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシ]フェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−al−ピリジ ノー3(H)−ン 50% アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム 2%低粘度メチルセルロース 2% 珪藻土 46% 成分類を充分配合し、ハンマーミルで粗く粉砕し、そして次に空気ミルで粉砕し て、本質的に全てが直径10ミクロン以下である粒子を製造した。生成物を再配 合しそして包装した。
実施例11の水和剤 5% アタパルガイド顆粒 95% (米国標準20−40メツシユ、0.84−0.42mm)二重−円錐配合型中 で25%の固体を含有している水和剤のスラリーをアタパルガイド顆粒の表面上 に噴霧した。顆粒を乾燥しそして包装した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシ]フェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−1リアゾロ−[4,3−al−ビリン ノー3(H)−ン 25% 無水硫酸ナトリウム 1.0% 粗製リグニンスルホン酸カルシウム 5%アルキルナフタレンスルホン酸ナトリ ウム 1%カルシウム/マグネシウムベントナイト 59%成分類を配合し、ハ ンマーミル粉砕し、そして次に約12%の水で湿らせた。混合物を直径が約3m mの円筒状で押し出し、それらを切断して長さが約3mmの錠剤を製造した。こ れらを乾燥後に直接使用することもでき、または乾燥された錠剤を粉砕して米国 標準No、20ふるい(0,84mm開口部)を通すこともできる。米国標準N o、40ふるい(0,42mm開口部)上に残った顆粒を使用のために包装する ことができそして微細物を再循環させることができた。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシコフェニル]−5゜ 6、7.8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−al−ピリジ ノー3(H)−ン 1% N、N−ジメチルホルムアミド 9% アタパルガイド顆粒 90% (米国標準20−40メツシユ) 活性成分を溶媒中に溶解させ、そして二重−円錐配合型中で溶液を脱塵処理され た粒剤に噴霧した。溶液の噴霧が完了した後に、配合器をそのまま短時間にわた り操作し続け、そして次に粒剤を包装した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシコフェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−t4.3−al−ピリジ ノ−3(H)−ン 80% 湿潤剤 1% 粗製リグニンスルホン酸塩 10% (5−20%の天然糖類を含有) アタパルガイド粘土 9% 成分類を配合し、そして100メツシユスクリーン中を通るように粉砕した。こ の物質を次に流動床造粒器に加え、空気流を調節して物質を静かに流動化させ、 そして水の微細噴霧液を流動化されている物質に噴霧した。希望する寸法範囲の 粒剤が製造されるまで流動化および噴霧を続けた。噴霧は停止したが、水含有量 が一般的には1%以下である希望する水準に減じられるまで任意に熱を加えて流 動化を続けた。次に物質を取り出し、一般的には14−100メツシユ(141 0−149ミクロン)の希望する寸法となるまでふるいにかけ、そして使用する ために包装した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシコフェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−1−リアゾロ−[4,3−al−ピリ ジノー3(H)−ン 40% ポリアクリル酸濃化剤 03% ドデシルフェノールポリエチレングリコールエーテル 0.5%燐酸二ナトリウ ム 1% 燐酸−ナトリウム 0.5% ポリビニルアルコール 1.0% 水 56.7% サンドミル中で成分類を配合しそして一緒に粉砕して本質的に全ての寸法が5ミ クロン以下の粒子を製造した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシュフェニル]−5゜ 6、7.8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−aコービリジ ノ−3(H)−ン 99% シリカエーロゲル 0.5% 合成非晶質微細シリカ 0.5% 成分類を配合しそしてハンマーミル中で粉砕して本質的に全てが米国標準No、 50スクリーン(0,3mm開口部)を通る物質を製造した。
この濃厚剤を必要に応じてさらに調合することができた。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシュフェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−al−ピリジ ノー3(H)−ン 90% スルホ琥珀酸ジオクチルナトリウム 0,1%合成微細シリカ 9.9% 成分類を配合しそして次にハンマーミル中で粉砕して100ミクロン以下の粒子 を製造した。物質を米国標準No、 50ふるい中に通し、そして次に包装した 。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシュフェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−)リアゾロ−[4,3−aコーピリジ ノ−3(H)−ン 40% リグニンスルホン酸ナトリウム 20%モントモリロナイト粘土 40% 成分類を充分に配合し、ハンマーミル中で粗く粉砕し、そして次に空気ミルで粉 砕して本質的に全てが10ミクロン以下の寸法の粒子を製造した。物質を再配合 し、そして次に包装した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシュフェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−)リアゾロ−[4,3−al−ピリジ ノ−3(H)−ン 35% ポリアルコールカルボン酸エステル類および油溶性石油スルホネート類の配合物  6% キシレン 59% サンドミル中で成分類を配合しそして一緒に粉砕して本質的に全ての寸法が5ミ クロン以下の粒子を製造した。生成物を直接使用することもでき、油で伸展させ ることもでき、または水中に乳化させることもできる。
2−[2,4−シクロロー5−[(2−プロピニル)オキシュフェニル]−5゜ 6.7.8−テトラヒドロ−1,2,4−1−リアゾロ−[4,3−al−ピリ ジノ−3(H)−ン 10% アタパルガイド 10% ピロフィライト 80% 活性成分をアタパルガイドと配合し、そして次にハンマーミルを通して実質的に 全てが200ミクロン以下の粒子を製造した。粉砕された濃厚剤を次に粉末状の ピロフィライトと均質になるまで配合した。
2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシコフェニル]−5, 6,7,8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3−al−ピリジ ノー3(H)−ン 25% ヘキサオレイン酸ポリオキシエチレンソルビトール 5%高級脂肪族炭化水素油  70% サンドミル中で成分類を固体粒子が約5ミクロン以下に減じられるまで一緒に粉 砕した。生じた濃厚懸濁剤は直接使用することもできが、好適には油で伸展させ るかまたは水中に乳化させた後に使用することもで本発明の化合物は、コーヒー 、ココア、アブラヤシ、ゴム、サトウキビ、柑橘類、葡萄、果樹、堅果樹、バナ ナ、プランテン、パイナツプル、例えばロブロリー松の如き針葉樹を含む全ての 栽培作物、並びに芝種であるケンタラキー・ブルーグラス、セント・オーガスチ ン・グラス、ケンタラキー・フエスキューおよびバーミュダグラス中の選択的お よび/または全般的な広葉および草性雑草類用の活性除草剤である。
該化合物は帯状適用、直接的噴霧または散布適用の技術を用いて発芽前または発 芽後処理として適用することができる。当技術の専門家に明白である適用割合を 選択することにより、本発明の化合物は、全ての植物の選択的なまたは完全な駆 除を期待する非−作物区域、例えば燃料貯蔵タンクの周辺、弾薬庫周辺、工業貯 蔵区域、駐車場、野外劇場、広告板周辺、高速道路および鉄道構造物、並びにフ ェンス列中において使用できる。一方、適当な割合および佐薬を選択することに より、本発明の化合物を例えば柑橘類、サトウキビ、コーヒー、アブラヤシ、ゴ ム、ココア、葡萄、果樹、パイナツプルの如き栽培作物、並びに例えばセント・ オーガスチン・グラス、ケンタラキー・ブルーグラス、バーミュダグラス、ケン タラキー・フェスキューの如き道程の中での選択的な雑草防除用に使用すること もできる。一般的に(ま、本発明に従う化合物は5−5000g/haで使用さ れ、好適な割合範囲は10−2000g/haの割合である。当技術の専門家は 決められた状況に対する適当な割合を選択することができる。
本発明の化合物は以下に挙げられている他の除草剤と組み合わせて使用すること ができる。栽培作物中の完全な植物防除用には、それらをトリアジン、トリアゾ ール、ウラシル、ウレア、アミド、カルバメート、ビピリジリウム、フェノキン 、スルホニルウレアおよびイミダゾール型すホセートまたはグルホンネートとの 組み合わせ中で使用することもできる。
通称 化学的名称 アセトクロル 2−クロロ−N−(エトキシメチル)−N−(2−エチル−6− メチルフェニル)アセトアミドアシフルオルフェン 5−[2−クロロ−4−( トリフルオロメチル)−フェノキシ]−2−ニトロ安息香酸 アクロレイン 2−プロペナール アラクロル 2−クロロ−N−(2,6−ジニチルフエニル)−N−(メトキシ メチル)アセトアミド アニロフォス 5−4−クロロ−N−イソプロピル力ルバニロイルーメチルー〇 、O−ジメチルホスホロジチオニード アミドリン N−エチル−N’−(1−メチルエチル)−6−(メチルチオ)− 1,3,5−)リアジン−2,4−ジアミン アミトロール IH−1,2,4−トリアゾール−3−アミンAMS スルファ ミン酸アンモニウム アスラム [(4−アミノフェニル)スルホニル]−力ルバミン酸メチル アトラジン 6−クロロ−N−エチル−N’−(1−メチルエチル)−1,3, 5−トリアジン−2,4−ジアミンパルパン 3−クロロカルバミン酸4−クロ ロ−2−ブチニル ベネフィン N−ブチル−N−エチル−2,6−シニトロー4−(トリフルオロ メチル)ベンゼンアミンベンスルフロン 2− [[[[[(4、6−シメトキ シー2−ビリミジニメチル ル)アミノ]カルボニル]アミノコスルホニル]メ チル]安息香酸メチルエステル ベンスリド S−[2−[(フェニルスルホニル)アミノ]エチル]ホスホロジ チオン酸0.0−ビス(1−メチルエチル) ペンタシン 3−(1−メチルエチル)−(I H)−2,1,3−ベンゾチア ジアジノー4(3H)−ン、2,2−ジオキシド ベンゾフルオル N−[4−(エチルチオ)−2−()リフルオロメチル)フェ ニルコメタンスルホンアミド ベンゾイルプロップ N−ベンゾイル−N−(3,4−ジクロロフェニル)−D L−アラニン ビフェノックス 5−(2,4−ジクロロフェノキシ)−2−二トロ安息香酸メ チル ブロマシル 5−ブロモ−6−メチル−3−(1−メチルプロピル)−2,4( IH,3H)ピリミジンジオンブロモキシニル 3.5−ジブロモ−4−ヒドロ キシベンゾニトリル ブタクロル N−(ブトキンメチル)−2−クロロ−N−(2,6−ジニチルフ エニル)アセトアミド プチダゾール 3−[5−(1,1−ジメチルエチル)−1,3,4−チアシア シリ−2−ル]−4−ヒドロキシー1−メチル−2−イミダゾリジノン ブトラリン 4−(1,1−ジメチルエチル)−N−(1−メチルプロピル)− 2,6−シニトロベンゼンアミドブチレート ビス(2−メチルプロピル)カル バモチオン酸S−エチル カコジル酸 砒素酸化ジメチル CDAA 2−クロロ−N、N−ジー2−プロペニルアセトアミド CDECジエチルジチオカルバミン酸2−クロロアリルCGA142.464  3−(4,6−シメトキシー1.3.5−トリアジニー2−ル)−1−[2−( 2−メトキシエトキシ)−フェニルスルホニル]−尿素 クロランベン 3−アミノ−2,5−ジクロロ安息香酸クロルブロムロン 3− (4−ブロモ−3−クロロフェニル)−1−メトキシ−1−メチル尿素 クロリムロンエチル 2−[[[[(4−クロロ−6−メドキシー2−ピリミジ ニル)アミノ]カルボニル]アミノコスルホニル]安息香酸エチルエステル クロルメトキシニル 2,4−ジクロロフェニル4−ニトロ−3−メトキシフェ ニルエーテル クロルニトロフェン 2.4.6− )ジクロロフェニル−4−二トローフェニ ルエーテル クロロクスロン N’−[4−(4−クロロフェノキシ)フェニル]−N、N− ジメチル尿素 クロルプロファム 3−クロロフェニルカルバミン酸1−メチルエチクロルスル フロン 2−クロロ−N−[[(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5−トリ アジニー2−ル)アミノ]カルボニル]ベンゼンスルホンアミド クロルトルロン N’−(3−クロロ−4−メチルフェニル)−N、N−ジメチ ル尿素 シンメチリン エキソ−1−メチル−4−(1−メチルエチル)−2−[(2− メチルフェニル)メトキシド7−オキサビシクロ[2,2,1]へブタン クレトジム (E、 E)−(±)−2−[1−[[(3−クロロ−2−プロペ ニル)オキシ]イミノ]プロピル]−5−[2〜(エチルチオ)−プロピル′J −3−ヒドロキシ−2−シクロへキセノ−1−ン クロマジン 2−[(2−クロロフェニル)メチル]−4.4〜ジメチルー3− インキサゾリジノン クロプロキシジム (E、E)−2−[1−[[(3−クロロ−2−プロペニル )オキシ]イミノ]プロピル]−5−[2−(エチルチオ)−プロピル]−3− ヒドロキシー2−シクロへキセノ−1−ン クロピラリド 3.6−ジクロロ−2−ピリジンカルボン酸CMA MAAのカ ルシウム塩 ンアナシン 2−[[4−クロロ−6−(エチルアミノ)−1,3゜5−トリア ジニー2−ルコアミノ]−2−メチルブロバンニトリル シクロエート シクロヘキシルエチルカルバモチオン酸S−エチル クロルロン 3−シクロオクチル−1,1−ジメチル尿素シベルクアート 1− メチル−4−フェニルビリジニウムシプラジン 2−クロロ−4−(シクロプロ ピルアミノ)−6−(イソプロピルアミノ)−S−トリアジンシブラゾール N −[5−(2−クロロ−1,1−ジメチルエチル)−1,3,4−チアシアシリ −2−ルコシクロブロバンカルポキサミド シブロミド 3’、4’−ジクロロシクロプロパンカルボキシアニリド ダラポン 2,2−ジクロロプロパン酸ダゾメット テトラヒドロ−3,5−ジ メチル−2H−1,3゜5−チアジアジン−2−チオン DCPA 2,3,5.6−テトラクロロ−1,4−ベンゼンージカルボン酸ジ メチル デスメジパン [3−[[(フェニルアミノ)カルボニルコオキシ]フェニル] カルバミン酸エチル デスメトリン 2−(イソプロピルアミノ)−4−(メチルアミノ)−6−(メ チルチオ)−s−1−リアジンシアラード 5−(2,3−ジクロロ−2−プロ ペニル)ビス(1−メチルエチル)カルバモチオエート ジカンバ 3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸ジクロロベニル 2.6− シクロロペンゾニトリルジクロルブロツブ (±)−2−(2,4−ジクロロフ ェノキシ)プロパン酸 ジクロフォップ (±)−2−[4−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノキ シ]−プロパン酸メチルエステルジエタチル N−(クロロアセチル)−N−( 2,6−シアチルフエニル)グリシン ジフエンゾクアート 1.2−ジメチル−3,5−ジフェニル−IH−ビラゾリ ウム ジメビペレート 5−1−メチル−1−フェニルエチルピペリジン−1−カルボ チオエート ジニトラミン N5JJ3−ジエチル−2,4−ジニトロ−6−(トリフルオロ メチル)−13−ベンゼンジアミドジノセブ 2−(1−メチルプロピル)−4 ,6−シアトロフエノール ジフエナミド N、N−ジメチル−α−フェニルベンゼンアセトアミド ジブロベトリン 6−(エチルチオ)−N、N’−ビス(1−メチルエチル)− 1,3,5−トリアジン−2,4−ジアミンジクアート 6.7−シヒドロジピ リド[1,2−a : 2’、1’−C]−ビラジネジウムイオン ジウロン N’−(3,4−ジクロロフェニル)−N、N−ジメチル尿素 DNOC2−メチル−4,6−シアトロフエノールD S M A MA、 A の二ナトリウム塩ジムロン N−(4−メチルフェニル)−N’−(1−メチル −1−フェニルエチル)尿素 エンドタル 7−オキサビシクロ[2,2,1]へブタン−2,3−ジカルボン 酸 EPTCジプロピルカルバモチオン酸S−エチルニスプロカルブ S−ベンジル −N−エチル−N−(1,2−ジメチル)−プロピル)チオールカルバメートエ タルフルラリン N−エチル−N−(2−メチル−2−プロペニル)−2,6− シニトロー4−(トリフルオロメチル)−ベンゼンアミン エトフメセート (±)−2−二トキシ−2,3−ジヒドロ−3,3−ジメチル −5−ベンゾフラニルメタンスルホネート エクスプレスR2−[[[[N−(4−メトキシ−6−メチル−1,3゜5−ト リアジニー2−ル)−N−メチルアミノ]カルボニル]アミノ]スルホニル]安 息香酸メチルエステル フェナック 2.3.6− トリクロロベンゼン酢酸フェノキサプロップ (± )−2−C4−[(6−クロロ−2−ベンゾキサゾリル)オキシ]フェノキシ] プロパン酸フェヌロン N、N−ジメチル−N′−フェニル尿素フェノロンTC A フェノロンおよびTCAの塩フラムプロップ N−ベンゾイル−N−(3− クロロ−4−フルオロフェニル)−DL−アラニン フルアジフォップ (±)−2−[4−[(5−(トリフルオロメチル)−2− ピリジニル]オキシ]フェノキシ]プロパン酸フルアジフォップ (R)−2− [4−[(5−(トリフルオロメチル)−−P 2−ピリジニル]オキシ]フェ ノキシ]プロパン酸フルクロラリン N−(2−クロロエチル)−2,6−ジニ トロ−N−プロピル−4−(トリフルオロメチル)ベンゼンアミド フルメツロン N、N−ジメチル−N’−[3−()リフルオロメチル)フェニ ル]尿素 フルオロクロリドン 3−クロロ−4−(クロロメチル)−1−[3−(トリフ ルオロメチ4し)フェニル]−2−ピロリジノンフルオロジフェン p−ニトロ フェニルα、α、α−トリフルオロ−2−ニトロ−1)−トリルエーテル フルオログリコ 5−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)フッエン エ ノキシコー2−二トロ安息香酸カルボキシメチル フルリドン 1−メチル−3−フェニル−5−[3−(トリフルオロメチル)フ ェニル]−4(IH)−ビリジノンフォメサフエン 5−[2−クロロ−4−( トリフルオロメチル)フェノキシ)−N−(メチルスルホニル)−2−二トロペ ンズアミド フォサミン 燐酸水素(アミノカルボニル)エチルグリホスフェート N−(ホ スホノメチル)グリシンハロキソフォップ 2−[4−[[3−クロロ−5−( トリフルオロメチル)−2−ピリジニル]オキシ]フェノキシ]プロパン酸 ハーモニー” 3−[[[[(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5=トリア ジニー2−ル)−アミノ]カルボニルコアミノ]スルホニルコ−2−チオフェン −カルボン酸メチルエステル ヘキサフルレート へキサフルオロ砒酸カリウムヘキサジノン 3−シクロへキ シル−6−(ジメチルアミノ)−1−メチル−1,3,5−トリアジン−2,4 (LH。
3H)−ジオン イマザメタベンズ 6−(4−イソプロピル−4−メチル−5−オキソ−2−イ ミダゾリニー2−ル)−m−トルイル酸メチルエステルおよび6−(4−イソプ ロピル−4−メチル−5−オキソ−2−イミダゾリニー2−ル)−p−1−ルイ ル酸メチルエステルイマザビル (±)−2−[4,5−ジヒドロ−4−メチル −4−(1−メチルエチル)−5−オキソ−IH−イミダゾリニー2−ル]−3 −ピリジンカルボン酸インザクイン 2−[4,5−ジヒドロ−4−メチル−4 −(1−メチルエチル)−5−オキソ−IH−イミダゾリニー2−ル]−3−キ ノリンカルボン酸イマゼタビル (±)−2−[4,5−ジヒドロ−4−メチル −4−(1−メチルエチル)−5−オキソ−IH−イミダゾリニー2−ル]−5 −エチルー3−ピリジンカルボン酸 イオキシニル 4−ヒドロキシ−3,5−ジアイオドベンゾニトリル イソプロバリン 4−(1−メチルエチル)−2,6−シニトローN。
N−ジプロピルベンゼンアミド イソブロツロン N−(4−イソプロピルフェニル)−N’、N’−ジメチル尿 素 イソウロン N’−[5−(1,1−ジメチルエチル)−3−イソキサゾリル] −N、N−ジメチル尿素 イソキサベン N−[3−(1−エチル−1−メチルプロピル)−5−イソキサ ゾリル]−2,6−シメトキシベンズアミド カルブチレート 3−[[(ジメチルアミノ)カルボニル]アミノ]フェニル− (1,1−ジメチルエチル)カルバメートラクトフェン (±)−5−[2−ク ロロ−4−(トリフルオロメチル)フェノキン]−2−二トロ安息香酸2−エト キシ−1−メチル−2−オキソエチル レナシル 3−シクロへキシル−6,7−シヒドローIH−シクロペンターピリ ミジン−2,4(3H,5H) −ジオン リヌロン N’−(3,4−ジクロロフェニル)−N−メトキシ−N−メチル尿 素 MAA メチル砒酸 MAMA MAAのモノアンモニウム塩MCPA (4−クロロ−2−メチルフ ェノキシ)酢酸MCP B 4−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)ブタン 酸 MON7200 S、S−ジメチル−2−(ジフルオロメチル)−4−(2−メ チルプロピル)−6−(トリフルオロメチル)−3,5−ピリジンジ力ルポチオ ネートメコプロップ (±)−2−(4−クロロ−2−メチルフェノキシ)−プ ロパン酸 メフェナセット 2−(2−ベンゾチアゾリルオキシ−N−メチル−N−フェニ ルアセトアミド メフルイシド N−[2,4−ジメチル−5−[[(トリフルオロメチル)−ス ルホニル]アミノ]フェニル]アセトアミド メタルプロバリン N−(2−メチル−2−プロペニル)−2,6−ジニトロ− N−プロピル−4−(トリフルオロメチル)ベンズアミド メタベンズチアズロン 1.3−ジメチル−3−(2−ベンゾチアゾリル)尿素 メタム メチルカルバモジチオン酸 メタゾール 2−(3,4−ジクロロフェニル)−4−メチル−1、2,4−オ キサジアゾリジン−3,5−シオンメトクスロン N’−(3−クロロ−4−メ トキシフェニル)−N。
N−ジメチル尿素 メトラクロル 2−クロロ−N−(2−エチル−6−メチルフェニル)−N−( 2−メトキシ−1−メチルエチル)アセトアミド メトリブジン 4−アミノ−6−(1,1−ジメチルエチル)−3−(メチルチ オ)−1,2,4−トリアジン−5(4H)−オン メツルフロンメチル 2−[[[[(4−メトキシ−6−メチル−1,3,5− トリアジニー2−ル)アミノ]カルボニル]アミノ]スルホニル]安息香酸メチ ルエステルMH1,2−ジヒドロ−3,6−ピリダジンジオンモリネート へキ サヒドロ−IH−アゼピン−1−カルボチオン酸S−エチル モノリヌロン 3−(p−クロロフェニル)−1−メトキシ−1−メチル−尿素 モノロン N’−(4−クロロフェニル)−N、N−ジメチル尿素 モノロンTCA モノロンおよびTCAの塩MSMA MAAの一ナトリウム塩 ナプロパミド N、N−ジエチル−2−(1−ナフタレニルオキシ)−プロンア ジン ナブタラム 2−[(1−ナフタレニルアミノ)カルボニル]−安息香酸 ネブロン 1−ブチル−3−(3,4−ジクロロフェニル)−1−メチル−尿素 ニトラリン 4−(メチルスルホニル)−2,6−シニトローN。
N−ジプロピルアニリン ニトロフェン 2.4−ジクロロ−1−(4−ニトロフェノキシ)ベンゼン ニトロフルオル 2−クロロ−1−(4−ニトロフェノキシ)−4−フェン ( トリフルオロメチル)ベンゼンルア N、N−ジメチル−N′−(オクタヒドロ −4,7−メタノ−IH−インチニー5−ル)尿素3aα。
4α、5α、7α、7aα−異性体 ノルフルラゾン 4−クロロ−5−(メチルアミノ)−2−[3−(トリフルオ ロメチル)フェニル]−3(2H)−ピリダジノン オリザリン 4−(ジプロピルアミノ)−3,5−ジニトロ−ベンゼンスルホン アミド オキサシアシン 3−[2,4−ジクロロ−5−(1−メチルエトキシ)−フェ ニル]−5−(1,1−ジメチルエチル)−1,3,4−オキサジザオロ−2( 3H)−ンオキシフルオル 2−クロロ−1−(3−エトキシ−4−ニトロフッ エン エノキシ)−4−(トリフルオロメチル)ベンゼンバラクアート 1.1 ′−ジメチル−4,4′−ジビリジニウムイオン ベプレート ブチルエチルカルバモチオン酸S−プロピルベンジメタリン N− (1−エチルプロピル)−3,4−ジメチル−2,6−シニトロベンゼンアミン ベルフルイドン 1.1.1−トリフルオロ−N−[2−メチル−4−(フェニ ル−スルホニル)フェニルコメタンスルホンアミド フェンメジファム (3−メチルフェニル)カルバミン酸3−[(メトキシカル ボニル)アミノコフェニル ビクロラム 4−アミノ−3,5,6−トリクロロ−2−ピリジン−カルボン酸 PPG−10135−[2−クロロ−4−(トリフルオロメチル)−フェノキタ コ−2−ニトロアセトフェノンオキシム−〇−酢酸メチルエステル プロパクロル α−クロロ−2,6−ジニチルーN−(2−プロポキシ−エチル )アセトアニリド プロンアジン 2−[[4−クロロ−6−(シクロプロピルアミノ)−1,3, 5−トリアジニー2−ル]アミノコー2−メチルプロパン一二トリル プロフルラリン N−(シクロプロピルメチル)−2,6−ジニトロ−N−プロ ピル−4−(トリフルオロメチル)ベンゼンアミド プロストン 6−メトキシーN、 N’−ビス(1−メチルエチル)−1,3, 5−トリアジン−2,4−ジアミンプロメトリン N、 N’−ビス(1−メチ ルエチル)−6−(メチルチオ)−1,3,,5−トリアジン−2,4−ジアミ ンプロナミド 3,5−ジクロロ−N−(1,1−ジメチル−2−ブロビニル) ベンズアミド プロパクロル 2−クロロ−N−(1−メチルエチル)−N−フェニルアセトア ミド プロパニル N−(3,4−ジクロロフェニル)プロパンアミドプロパジン 6 −クロロ−N、 N’−ビス(1−メチルエチル)−1,3,5−トリアジン− 2,4−ジアミンプロファム フェニルカルバミン酸1−メチルエチルプロスル ファリン N−[[4−(ジプロピルアミノ)−3,5−ジニトロ−フェニル] スルホニル]−3.S−ジメチルスルフィルイミン ブリナクロル 2−クロロ−N−(1−メチル−2−プロピニル)アセトアニリ ド ビラゾレート 4−(2,4−ジクロロベンゾイル)−1,3−ジメチル−ピラ ゾリ−5−ルーp−トルエンスルホネート ピラゾン 5−アミノ−4−クロロ−2−フェニル−3(2H)−ピリダジノン ピラゾスルフロン 5−[3−(4,6−シメトキシピリミジニー2−エチル  ル)ウレアドスルホニルコー1−メチルピラゾール−4−カルボン酸エチル キンクロラフ 3.7−ジクロロ−8−キノリンカルボン酸キザロフォップ ( ±)−2−[4−[(6−クロロ−2−キノキサリエチル ニル)−オキシ]フ ェノキシ]プロパン酸エチルエステル セクブメトン N−エチル−6−メトキシーN’−(1−メチルプロピル)−1 ,3,5−トリアンン−2,4−ジアミセトキシジム 2−[1−(エトキシイ ミノ)ブチル]−5−[2−(エチルチオ)プロピル]−3−ヒドロキシー2− シクロへキセノ−1−ン シジュロン N−(2−メチルシクロヘキシル)−N′−フェニル尿素 シマジン 6−クロロ−N、 N’−ジエチル−1,3,5−トリアジン−2, 4−ジアミン 5K−2331−(α、α−ジメチルベンジル)−3−(4−メチルフェニル) 尿素 スルフォメツロン 2−[[[[(4,6−シメチルー2−ピリミジニル)メチ ル アミノ]カルボニル]アミノ]スルホニルコー安息香酸メチルエステル TCA トリクロロ酢酸 テブチウロン N−[5−(1,1−ジメチルエチル)−1,3,4−チアシア シリ−2−ル]−N、N’−ジメチル尿素テルバンル 5−クロロ−3−(1, 1−ジメチルエチル)−6−メチル−2,4(LH,3H)−ピリミジンジオン テルブク唱し N−(ブトキシメチル)−2−クロロ−N−[2−(1,1−ジ メチルエチル)−6−メチルフェニル]−アセトアミド チルブチルアジン 2−(ターンヤリーープチルアミノ)−4−クロロ−6−( エチルアミノ)−s−)リアジンチルブトール メチルカルバミン酸2.6−シ ータ−ジャソー−ブチル−p−トリル チルブトリン N−(1,1−ジメチルエチル)−N′−エチル−6=(メチル チオ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジアミン チオベンカルブ ジエチルカルボジチオン酸S−[(4−クロロフェニル)メチ ル] トリアレート ビス(1−メチルエチル)カルボジチオン酸5−(2,3,3− トリクロロ−2−プロペニル)トリクロピル [(3,5,6−ドリクロロー2 −ピリジニル)オキシ]酢酸 トリジファン 2−(3,5−ジクロロフェニル)−2−(2,2,2=トリク ロロエチル)オキシラン トリフルラリン 2,6−シニトローN、N−ジプロピル−4−(トリフルオロ メチル)ベンゼンアミン トリメツロン 1−(p−クロロフェニル)−2,3,3−トリメチルプソイド 尿素 2.4−D (2,4−ジクロロフェノキシ)酢酸2.4−DB 4−(2,4 −ジクロロフェノキシ)ブタン酸ヴエルル−ト ジプロピルカルボジチオン酸S −プロビルキンラクロル 2−クロロ−N−(2,3−ジメチルフェニル)−N −(1−メチルエチル)アセトアミド当該化合物の除草剤性質は下記の如くして 行われた多数の温室試験で発見された。
そしてララングはたくさんの生育している根茎を有していた。
植物に発芽後に非毒性溶媒中の試験化合物を噴霧した。処理した植物を24DA 、Tに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。植物損傷評価は0−10 0の目盛りを基にしており、ここで0は効果なしを示し、20は最小効果を示し 、そして100は完全抑制を示している。結果を表Bに示す。
試験C ミカニア種(Mikania spp、 )およびボストン・シダ(ネフロレピ ス・エキサルタタ(Nephrolepis exaltata)の茎切断部を 温室栽培媒体が充填されている別々の15.2cmプラスチック容器中に植え、 そして温室中で生育させた。
植物に発芽後に非毒性溶媒中の試験化合物を噴霧した。処理した植物を49DA Tに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。表A中で使用された植物損 傷評価目盛りをこの試験でも使用した。結果を表C1、1,0008090 試験D ロブロリー松(Pinus taeda) 、ベカン(Carya spp、  ) 、スワンブ・オーク(Quercus spp、) 、ホワイト会アッシュ (Fraxinus americana)およびおよびスィートガム(L 1 quidaIIlbar 5tryaciflua)の苗を栽培媒体が充填され ている30リツトルの容器中に植えた。噴霧前に植物を温室中で5力月間生育さ せた。
植物に発芽後に非毒性溶媒中で調合されている化合物1を噴霧した。
処理した植物を99DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。試 験A中で使用された植物損傷評価目盛りをこの試験でも使用した。結果を表りに 示す。
ロブロリー松 50 30 0 ベカン 0 0 0 スワンブ・オーク 0 0 0 ホワイト・アッシュ 0 0 0 スイートガム 0 0 0 試験E キニアグラス(Panicum maximt+m)の種子およびエレファント グラスの根切断部を温室栽培土壌が充填されている別々の15.2amプラスチ ック容器中に植えた。
植物を発芽後に非毒性溶媒中で調合されている化合物1で処理した。
ギニアグラス(p、 z3ximum)は発芽前および発芽後の早期および晩期 に処理した。処理した植物を32DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と 比較した。試験A中で使用された植物損傷評価をこの試験でも使用した。結果を 表Eに示す。
ギニアグラス 100 100 100発芽後 ギニアグラス(早期)100 1.00 30(晩期) 30 10 10 エレフアントグラス 30 30 30試験F セント・オーガスチン・グラスおよびアレキサンダーグラス(B rachia ria plantagenea)の茎切断部、ケンタラキー・ブルーグラス芝 、並びにケンタラキー・フェスキュー、−年性スズメノカタビラ、バーミュダグ ラス、ベントグラス、ラージ・クラブグラスおよびスムーズ・クラブグラスの種 子を個別の11.4 am平方のプラスチック容器中に植えた。
植物を発芽後に非毒性溶媒中で調合されている化合物1で処理した。
処理した植物を29DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。試 験A中で使用された評価目盛りをこの試験でも使用した。結果を表Fに示す。
セント・オーガスチン・グラス 70 50 0 0 0ケンタツキー・ブルー グラス芝 70 50 20 0 0ケンタツキー・フエスキュー 100 9 0 80 30 20バーミユダグラス 80 70 80 20 0ベントグ ラス 100 100 100 80 20−年性スズメノ力タビラ ・100  90 100 60 0アレキサンダーグラス 30 30 20 20 0 ラージ・クラブグラス 100 100 100 100 100スムーズ・ク ラブグラス 100 100 100 100 100試験G ギニアグラス(P、 maximum)の種子を栽培媒体が充填されている15 .2cmプラスチック容器中に植え、植え付けは二段階で行われた。
サトウキビの茎切断部、バスバルム(Paspalum conjugatum )およびゴ−ルデンロツド(S olidago spp、 )の茎および根茎 切断部も栽培媒体が充填されている15.20mプラスチック容器中に植えた。
サトウキビ中の新芽生成並びにパスパルムおよびゴールテンロッド中の激しい生 育を模すために、植物をしばしば切り戻した。
植物を発芽後に非毒性溶媒中で調合されている化合物1で処理した。
処理を20DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。植物損傷評 価は0−100の目盛りを基にしており、ここでOは効果なしを示し、20は最 小効果を示し、そして100は完全抑制を示している。
結果を表Gに示す。
サトウキビ 10 10 10 10 ギニアグラス(早期)100 100 100 100(晩期)80 70 2 0 10 ゴールデンロツド 0 0 0 0 バスバルム 0 0 0 0 試験H ラフ・レモン(サイトラス種(C1trus spp、 )の根切断部を30リ ツトルプラスチツク容器および11.4cm平方プラスチック容器中に植えた。
30リツトル容器には、アオビユ(アマランサス・ヴイリジス(Amarant hus viridis) 、サンドプル(センクルス・エキナツス(Cenc hrus echinatus) ) 、テキサス・パニクム(パニクム・テキ サヌム(Panicum texanull) ) 、ナロウリーフ・パニクム (P、マキシマム(plmximum) )の種子およびキイ口・ハマスゲ(サ イペルス・エスクレンツス(Cyperus esculentus)も植えた 。−30リツトル容器中の柑橘類に柑橘類木立中で使用されている幹から幹への 除草剤適用を模して噴霧しながら、雑草を発芽前処理した。11゜4cm平方容 器中の柑橘類には頂部処理で直接与えた。全ての容器を非毒性溶媒中で調合され ている化合物1で処理した。処理を28DATに視覚的に評価しそして適当な対 照物と比較した。試験A中で使用された損傷評価目盛りをこの試験でも使用した 。結果を表Hに示す。
川理 章 迦 蛮 虹伸 発芽前 柑橘類 0 0 0 0 キイロ・ハマスゲ 80 60 30 0アオビユ 100 1.00 100  100サンドプル 100 100 100 100テキサス・パニクム 1 00 100 100 100ナロウリーフ・パニクム 100 100 10 0 1.00柑橘類 0 000 試験I ミカニア種(Mikania spp、 )葡萄切断部、ボストン・シダ(N、 エキサルタタ(N、 exaltata) ) 、およびコーヒー(コーヒア種 (Coffeaspp、))を別個に15.2amプラスチック容器中に植えた 。
この試験では化合物1は0.25%のX−77表面活性剤を用いて調合された。
植物を32DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。試験A中で 使用された損傷評価目盛りをこの試験で使用した。
結果を表工に示す。
30ps i噴霧 ミカニア 70 50 40 ボストン・シダ 30 10 10 コーヒー 0 0 0 40psi噴霧 ミカニア 80 70 40 ボストン・シダ 90 60 20 コーヒー 0 0 0 試験J ラフ・レモンの根切断部を30リツトルプラスチツク容器中に植えた。
容器には、テキサス・バニクム、ギニアグラス、アオビユ(A、ヴイリジス(V iridis) 、サンドプルおよびキイ口・ノ\マスケ塊茎の種子もまいた。
ミカニア種(Mikania 5l)I)、 ) 、葡萄切断部およびボストン ・シダを15.2cmプラスチック容器中に植えた。植物を発芽後に非毒性溶媒 中で調合されている化合物1で処理した。テキサス・バニクム、ギニアグラスお よびアオビユの種子を30リツトル容器中にまき、そして発芽前処理した。
植物を35DATに視覚的に評価し適当な対照物と比較した。損傷評価は0−1 00の目盛りを基にしており、ここでOは効果なしを示し、20は最小損傷を示 し、そして100は完全抑制を示している。結果を表Jに示す。
発芽後 料理 復世 索勇 月垣 C坤うフ・レモン 30 30 30 0 ギニアグラス 100 100 0 0サンドプル 100 100 100  −アオビユ 100 100 100 100テキサス・バニクム 100 7 0 60 0キイロ・ハマスゲ 70 0 0 0 ミカニア 90 80 80 60 ボストン・シダ 90 80 60 30発芽前 テキサス・パニクム 100 100 100 100ギニアグラス 100  100 100 100アオビユ 100 100 100 100試験に セント・オーガスチン・グラスの茎切断部、ケンタラキー・ブルーグラス芝、ケ ンタラキー・フエスキュー、ベントグラス、バーミュダグラス、ラージ・クラブ グラス、スムーズ・クラブグラス、グリスグラスの種子、並びにブラックシード ・プランテン移植物を別個に栽培媒体が充填されている11.4cm平方容器中 に植えた。植物を発芽後に非毒性溶媒中で調合されている化合物1で処理した。
処理された植物を24DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。
試験F中で使用された評価目盛りをこの試験でも使用した。
結果を表Kに示す。これらの結果と試験Fで観察された結果との変動は、試験を その年の異なる時期に行われたことによるものであろう。
セント・オーガスチン・グラス 30 30 30ケンタツキー・ブルーグラス 芝 50 20 20ケンタツキー・フエスキュー 0 0 0ベントグラス  2000 バーミユダグラス 3000 ラーン・クラブグラス(早期) 100 60 40(晩期) 40 0 0 スムーズ・クラブグラス(早期) 70 50 0(晩期)2000 グリスグラス 100 40 0 ブラツクンード・プランテン 0 0 0胚!μ プラスチック窓しきい面に栽培媒体を充填し、そしてトウモロコシ、ジョンソン グラス、シャッターケーン、モロコシ、オオエノコログサ、ワイルド・プロン・ ミレット、ラージ・クラブグラス、ベルベットリーフの種子および穂段階のサト ウキビの節切断部を植えた。第二試験では、窓しきい面に未処理のおよび解毒種 子処理されたトウモロコシ、ジョンソングラス、ベルベットリーフ、ウィリアム ス大豆、W−20およびW−4大豆、ワイルド・ブロン・ミレット、オナモミ、 未処理のおよび解毒種子処理されたモロコシ、アサガオ、シャッターケーン、オ オエノコログサの種子およびラムスクオーターズおよび穂段階のサトウキビの節 切断部を植えた。
植物を発芽前に非毒性噴霧溶液中で調合されている化合物1で処理した。処理を 24および41DATに視覚的に評価し適当な対照物と比較した。損傷評価は0 −100の目盛りを基にしており、ここで0は効果なしを示し、20は最小損傷 を示し、そして100は完全抑制を示している。結果を表LaおよびLbに示す 。
突 −餅 」 〔心 トウモロコシ 3000 ジヨンソングラス 100 80 70シヤツターケーン 100 70 0 モロコシ ioo o 。
オオエノコログサ 100 100 100ワイルド・プロ゛ハミレソト 10 0 90 70ラージ・クラブグラス 100 100 100ベルベツトリー フ 100 100 100サトウキビ OOQ 泗 迦 蛮 65 32 g/心 未処理トウモロコシ 60 50 10 0 0処理トウモロコシ 00000 ジヨンソングラス 100 100 80 60 60ベルベツトリーフ 10 0 100 100 100 100ウイリアムス大豆 100 100 80  30 20W−20100100100300 W−41001001001000 ワイルド・ブロンくレット 100 100 100 100 0オナモミ 7 C17020200 未処理モロコシ 100 1.00 0 0 0処理モロコン 100 100  0 0 0アサガオ 100 100 70 70 30シヤツターケーン  100 100 50 50 20オオエノコログサ 100 100 100  100 80ラムスクオーターズ 100 100 100 100 100 サトウキビ 30 0 0 0 0 試験M この試験の目的は、ロブロリー松およびラフ・レモン植物に対する化合物1の植 え付は前添加の効果を評価することであった。土壌に化合物1を噴霧した。処理 された土壌をプラスチックバッグ中で充分に混合して、化合物を土壌に加えた。
ロブロリーおよびラフ・レモン植物を次に化合物1で処理された土壌中に移植し た。植物を66DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較した。損傷評 価は試験■中で使用されたものと同じ目盛りを基にしていた。結果を表Mに示す 。
表M 割合 生食惣g/h ロブロリー松 ラフ・レモン32 0 ・ 0 試験N ラフ・レモンの根切断部を30リツトルプラスチツク溶液中に植えた。
容器には、スパニッシュ・ニードルズ(ビデンス・ビロサ(B 1dens p ilosa) 、アオビユ(A、ヴイリジス(A、 viridis) 、ナロ ウリーフ・パニクム、テキサス・パニクム、ギニアグラス、サンドプルおよびム ラサキ・ハマスゲ塊茎の種子をまいた。ミカニア種(Mikania spp、  )葡萄切断部およびボストン・シダを別々の15.2cmプラスチック容器中 に植えた。
植物を発芽後に非毒性噴霧溶液中で調合されている化合物1で処理した。30リ ツトル容器をある種の柑橘類木立中で使用されている幹から幹への型の処理を模 して処理した。処理を37DATに視覚的に評価しそして適当な対照物と比較し た。試験り中で使用された評価目盛りをこの試験でも使用した。結果を表Naお よびNbに示す。これらの結果と他の試験に関して観察された結果との変動は、 試験をその年の異なる月で行われたことおよび処理時における植物の異なる生育 寸法によるものであろう。温室試験は年間基礎(12暦月)で行われた。これら の試験をその年のいずれの時期でもそして試験を最初に行った正確な時期でな( でも繰り返した。
ラフ・レモン 0 0 0 スパニツシユ・ニードルズ 0 0 0アオビユ 100 100 100 ナロウリーフ・バニクム 100 100 100テキサス・バニクム 90  80 80ギニアグラス 100 100 100サンドプル 100 100  100 ムラサキ・ハマスゲ 0 0 0 ミカニア 80 70 50 ボストン・ノダ 90 80 80 表Nb ラフ・レモン 0 0 0 テキサス・パニクム 80 60 20スパニツシユ・ニードルズ 20 10  0ナロウリーフ・バニクム 90 80 10アオビユ 80 80 20 ギニアグラス 90 80 10 サンドプル 100 70 − 試験O 栽培媒体が充填されている大きいファイバーグラス桶に種ポテトを植え、そして ブタフサ、ブラック・ナイトシェード、ワイルド・ブロン・ミレット、オオエノ コログサおよびイヌビエの種子を植えた。他の試験では、桶に種ポテトを植えそ して任意にブタフサを自然に生育させた。
桶を発芽前に非毒性溶媒中で調合されている化合物1で処理した。植物を34お よび66DATに視覚的に評価し適当な対照物と比較した。試験A中で使用され た損傷評価目盛りをこの試験で使用した。結果を表Oaおよびobに示す。
ポテト 7050 ブタクサ 100 100 ブラツク・ナイトシェード 100 100ワイルド・ブロン・ミレット 10 0 100オオエノコログサ 100 100 イヌビエ 100 100 蛮 −餅 」 虹展 ポテト 30 10 0 ブタクサ 100 100 100 延翳旦 個別の植え付は区画の付いたプラスチ・ツクトレー列に栽培媒体を充填し、そし て別個にバーミュダグラス(ジノトン・ダクチロン(Cynodondacty lon) ) 、広葉シグナルグラス(ブラシアリア・ブラチフイラ(Brac hiaria platyphylla) ) 、ギニアグラス()<ニクム・ マキシマム(Panicum maximum) ) 、スムーズ・クラブグラ ス(デジタ1ノア・イノエマム(Digitaria ischaemuo)  ) 、イヌビエ(エキノコラ・クルスガリ(Echinocloa crus− galli) ) 、ラージ・クラブグラス(D、サンブナリス(D、 san guinalis) ) 、ジョンソングラス(ソルグム・))レヘンセ(So rghum halepense) ) 、テキサス・ノくニクム()々ニクム ・テキサナム(Panicum texanum) ) 、サンドプル(センク ルレス・エキナ゛ンス(Cenchrus echinatus) ) 、イ’ ノチグラス(ロ’yトエIJア・コチチネンシス(Rottboellia c ochichinensis) ) 、オヒシバ(エロイシン・インディカ(E leusine 1ndica) ) 、グリスグラス(バスバルム・ジラタツ ム(Paspalum dilatatum) ) 、−年性スズメノカタビラ (ボア・アヌム(Poa annum) ) 、ムラサキウマゴヤシ(メジカゴ ・サチヴア(Medicago 5ativa) ) 、ブエラリア・ジャヴy ニカ(P ueraria javanica) ) 、アサガオ(イポメア種 (I pomea spp、 ) ) 、バースレーン(ボルツラカ・オレラセ ア(Portulaca oleracea) ) 、フィールド・ピンドウイ ード(コンヴオルヴルス・アルヴエンセス(Convolvulus arve nsls))、ブタフサ(アンプロシア・エラチオル(Ambrosia el atior) )、ビーナツツ(アラチス・ヒポゲア(Arachis hyp ogea) ) 、ムラサキ・ハマスゲ(シベルス・ロツンズス(Cyperu s rotundus) ) 、キイ口・ハマスゲ(C,エスクレンツス(C, escLentus) ) 、およびケンタラキー・ブルーグラス芝(ボア・プ ラテンセ(Poa pratense) )の種子を植えた。サトウキビ節切断 部を栽培媒体が充填されている15.2cmプラスチック容器に植えた。
植物を発芽前および発芽後に非毒性噴霧溶液中で調合されている化合物類で処理 した。植え付けをずらして、発芽前および発芽後処理を同一日に噴霧されるよう にした。植物を処理後18−29日(DAT)に視覚的に評価しそして適当な対 照物と比較した。損傷評価は0−100の目盛りを基にしており、ここでは0は 効果なしを示し、20は最小効果を示し、そして100は完全抑制を示している 。ダッシュ(−)は測定されなかったことを示している。これらの結果における 変動は、試験をその年の異なる月にそして異なる生育段階における植物に対して 行われたことによるものであろう。結果を表Pa−Prに示す。
表Pa 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 100 100 100広葉シグ ナルグラス 100 100 100 100 100 100ギニアグラス  100 100 100 100 100 100スムーズ・クラブグラス 1 00 100 100 100 100 100イヌビエ 100 100 1 00 100 100 100ラージ・クラブグラス 100 100 100  100 100 100ジヨンソングラス 100 100 100 100  100 100テキサス・バニクム 100 100 100 100 10 0 100サンドプル 100 100 100 100 100 100イツ チグラス 1.00 100 100 80 80 70ケンタツキー・ブルー グラス芝 −−−605020ムラサキウマゴヤシ 100 100 100  30 30 0ブエラリア・ジャヴアニカ 100 100 100 − −  −アサガオ 100 100 100 100 100 60バースレーン 1 00 100 100 100 100 100フイールド・ピンドウイード  100 10f) too 100 100 10(1ブタクサ 100 10 0 100 100 100 100ムラサキ・ハマスゲ 70 60 50  40 30 0キイロ・ハマスゲ 80 50 40 70 40 30表pb 発芽後 バーミュダグラス 40 20 0 広葉シグナルグラス 0 0 0 ギニアグラス 0 0 0 スムーズ・クラブグラス 0 0 0 ラージ・クラブグラス 0 0 0 ジヨンソングラス 0 0 0 グースゲラス 0 0 0 キイロ・ハマスゲ 0 0 0 表Pc 泗迦盗泗迦盗C厘 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 100 100 100広葉シグ ナルグラス 100 100 100 100 100 100ギニアグラス  100 100 100 100 100 100スムーズ・クラブグラス 1 00 100 100 100 10Q 100ラージ・クラブグラス 100  100 100 100 100 100ジヨンソングラス 100 100  100 100 100 100テキサス・バニクム 100 100 10 0 100 100 100サンドプル 100 100 100 100 1 00 100イツチグラス 100 100 100 100 100 80グ リスグラス 100 100 100 100 100 100ケンタツキー・ ブルーグラス芝 −−−40300サトウキビ − −−80200 ムラサキウマゴヤシ 100 100 100 100 100 100プエラ リア・ジャヴアニカ 100 100 100 −アサガオ 100 100  100 100 100 100バースレーン 100 100 100 10 0 100 100フイールド・ピンドウイード too ioo 100 1 00 100 io。
ブタフサ 100 100 100 100 100 100ムラサキ・ハマス ゲ 60 50 0 70−−キイ口・ハマスゲ 40 30 20 100  100 40表Pd 発芽前 バーミュダグラス 100 100’lO010080広葉シグナルグラス 1 00 100 100 80 60ギニアグラス 100 100 100 1 00 100スムーズ・クラブグラス IOQ 100 100 100 10 0ラージ・クラブグラス 100 100 100 100 100ジヨンソン グラス 100 100 100 90 70テキサス・パニクム 100 1 00 100 100 100サンドプル 100 100 100 80 0 イツチグラス 100 100 100 60 40ダリスグラス ioo t oo ioo 1oo to。
ムラサキウマゴヤシ 100 100 100 100 100ブエラリア・ジ ャヴアニカ 100 100 100 0 0アサガオ 100 100 10 0 80 60バースレーン 100 100 100 100 100フイー ルド・ピンドウイード 1.00 100 100 60 60ブタクサ 10 0 100 100 1.00 100ムラサキ・ハマスゲ 7070−00 キイロ・ハマスゲ 70 50 30 40 20表旦且 泗迦至 餅 η〔心 発芽後 バーミュダグラス 100 100 60 60 70広葉シグナルグラス 1 00 100 100 100 80ギニアグラス 100 100 90 7 0 60スムーズ・クラブグラス 100 100 80 50 70ラージ・ クラブグラス 100 100 100 1.00 100シコンソングラス  100 100 70 50 40テキサス・パニクム 100 100 90  90 0サンドプル 100 100 80 80 70イツチグラス 70  70 60 20 0ダリスグラス 100 100 100 100 0ケ ンタツキー・ブルーグラス芝 60 40 0 0 0ムラサキウマゴヤシ 7 0 40 0 50 0アサガオ 100 100 100 100 100バ ースレーン 100 100 100 100 100フイールド・ピンドウイ ード 100 100 100 100 100ブタクサ 100 100 1 00 10Q 100ムラサキ・ハマスゲ 60 50 30 0 0キイロ・ ハマスゲ 90 70 30 0 0嚢旦工 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 100 100 0広葉シグナル グラス 100 100 100 100 100 70ギニアグラス 100  100 1f)0 100 100 60スムーズ・クラブグラス 100  100 100 100 100 50ラージ・クラブグラス 100 100  100 100 100 20ジヨンソングラス 100 100 100  70 70 40テキサス・バニクム 100 100 100 100 10 0 70イツチグラス 100 100 100 70 70 50グースゲラ ス 100 100 100 − − −グリスグラス 100 100 10 Q 100 10Q IOQケンタッキー・ブルーグラス芝 −−−30300 サトウキビ ムラサキウマゴヤシ 100 100 100 50 40 0ブエラリア・ジ ャヴアニカ 100 100 100 − − −アサガオ 100 10(1 10010010040バースレーン 100 100 100 100 10 0 100フイールド・ビンドウイード − −−100100100ブタクサ  100 100 100 100 100 80ムラサキ・ハマスゲ 50  0 0 60 0 0キイロ・ハマスゲ 60 60 0 60 50 Q轟旦 呈 泗卑蛮飽 迦災ν厘 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 100 100 80広葉シグナ ルグラス 100 100 100 10Q 100 100ギニアグラス 1 00 100 100 1.00 100 100スムーズ・クラブグラス 1 00 100 100 100 100 70ラージ・クラブグラス 100  100 100 100 100 90ジヨンソングラス 100 100 1 00 100 100 100テキサス・バニクム 100 100 100  100 100 100サンドプル 100 100 90 − − −イッチ グラス 1.00 100 90 100 90 80グースゲラス 100  100 100 100 100 100グリスグラス 100 100 10 0 100 100 100−年性スズメノカタビラ 100 100 80  100 1.00 100ムラサキウマゴヤシ 100 80 80 80 7 0 10ブエラリア・ジャヴアニカ 100 90 70 − − −アサガオ  100 70 30 100 90 80バースレーン 1.00 100  too 100 100 100ブタクサ 1.00 100 100 100  100 90ビーナツツ 70 80 50 90 60 30ムラサキ・ハ マスゲ − −−301010キイロ・ハマスゲ − −−50200表Ph 識 250 g/ha 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 広葉シグナルグラス 100 100 ギニアグラス 100 100 スムーズ・クラブグラス 100 90ラージ・クラブグラス 100 90 ジヨンソングラス 100 100 テキサス・パニクム 100 100 サンドプル 80 100 イツチグラス 90 90 グースゲラス 100 100 ダリスグラス 100 100 −年性スズメノカタビラ 70 100ケンタツキー・ブルーグラス芝 −10 ムラサキウマゴヤシ 5020 プエラリア・ジャヴアニカ 20− アサガオ 080 パースレーン 100 90 ブタクサ 20 100 ビーナツツ 2070 ムラサキ・ハマスゲ −10 キイロ・ハマスゲ 80 表Pi 250 皺 C聾 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 80 広葉シグナルグラス 100 40 ギニアグラス 100 30 スムーズ・クラブグラス 1.00 20ラージ・クラブグラス 100 80 ジヨンソングラス 100 100 テキサス・パニクム 100 100 サンドプル 100 80 イツチグラス 90 100 グースゲラス 40 ダリスグラス 100 50 −年性スズメノ力タビラ 010 ケンタツキー・ブルーグラス芝 −0 ムラサキウマゴヤシ 9060 ブエラリア・ジャヴアニカ 30 アサガオ 100 1.00 バースレーン 100 100 ブタクサ 100 100 ビーナツツ 1050 ムラサキ・ハマスゲ 60 キイ口・ハマスゲ 90 嚢ヱj− 用興泗餓勝泗識内 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 100 100 40広葉シグナ ルグラス 100 100 100 100 100 40ギニアグラス 10 0 100 100 100 100 30スムーズ・クラブグラス ioo  100 ioo ioo ioo 60イヌビエ 100 100 100 1 00 100 40ラージ・クラブグラス 100 100 100 100  100 80ジヨンソングラス 100 100 100 100 60 30 テキサス・パニクム 100 100 100 100 100 60サンドプ ル 100 100 100 100 100 40イツチグラス 100 1 00 1.00 70 50 0ケンタツキー・ブルーグラス芝 −−−603 00ムラサキウマゴヤシ 100 100 100 100 50 50ブエラ リア・ジャヴア二カ 100 100 100 − − −アサガオ 100  100 60 100 100 30パースレーン 100 100 100  100 100 100フイールド・ピンドウイード 100 100 100  100 100 100ブタクサ 100 100 70 70 60 0ム ラサキ・ハマスゲ 60 50 0 20 0 0キイロ・ハマスゲ 60 3 0 0 60 30 0表Pk 迦識蛮胴識蛮l− 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 10 90 0広葉シグナルグラ ス 100 100 100 100 70 0ギニアグラス 100 100  100 90 0 0スムーズ・クラブグラス 100 100 90 0  0 0ラージ・クラブグラス 100 100 80 80 20 0ジヨンソ ングラス 100 40 50 100 40 0テキサス・バニクム 100  100 70 100 70 0サンドプル ioo 1oo ioo −− −イッチグラス 100 70 30 50 10 0グースゲラス 100  1.00 100 100 80 0グリスグラス 100 100 80 9 0 20 0−年性スズメノ力タビラ 60 20 0 70 30 0ケンタ ツキー・ブルーグラス芝 −−−2001,0サトウキビ −−−000 ムラサキウマゴヤシ 70 30 0 20 20 0ブエラリア・ジャヴアニ カ 50 20 0 − − −アサガオ 70 10 10 100 90  20バースレーン 100 100 100 100 100 80ブタクサ  100 30 20 80 80 10ビーナツツ 40 30 10 60  10 0ムラサキ・ハマスゲ − −−1000キイロ・ハマスゲ − −−6 000 表PI 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 1000 広葉シグナルグラス 9020 ギニアグラス 100 30 スムーズ・クラブグラス 1000 ラージ・クラブグラス 6010 ジヨンソングラス 2010 テキサス・バニクム 100 30 サンドプル 100 イツチグラス 400 ダースグラス 100 80 ダリスグラス 901〇 −年性スズメノカタビラ 00 ケンクツキー・ブルーグラス芝 −0 ムラサキウマゴヤシ 020 ブエラリア・ジャヴアニカ 0 アサガオ 020 バースレーン 100 60 ブタクサ 4010 ビーナツツ 020 ムラサキ・ハマスゲ 0 キイロ・ハマスゲ 0 表Pm 卑識蛮泗識蛮ν聾 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 100 100 100 0 0 0広葉シグナルグラス  100 90 90 100 60 0ギニアグラス 100 100 100  100 0 0スムーズ・クラブグラス 100 100 100 20 0  0ラージ・クラブグラス 100 100 100 60 30 0ジヨンソ ングラス 90 80 80 100 80 20テキサス・バニクム 100  100 100 100 80 0サンドプル 40 40 20 − −  −イッチグラス 70 60 30 40 0 10グースゲラス 100 1 00 100 100 20 30ダリスグラス 100 90 70 90  90 10−年性スズメノカタビラ 60 10 10 100 20 0ケン タツキー・ブルーグラス芝 −−−000サトウキビ −−−000 ムラサキウマゴヤシ 0 20 0 50 50 0ブエラリア・ジャヴアニカ  90 10 0 − − −アサガオ 90 20 10 100 100  100バースレーン 100 100 100 100 100 100ブタク サ 100 80 90 100 − 60ビーナツツ 40 30 20 6 0 50 20ムラサキ・ハマスゲ − −−1000キイロ・ハマスゲ −  −−302020表Pn 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 1000 広葉シグナルグラス 7020 ギニアグラス 100 20 スムーズ・クラブグラス 1000 ラージ・クラブグラス 1000 ジヨンソングラス 1000 テキサス・パニクム 100 90 イツチグラス 6030 グースゲラス 100 グリスグラス 0 ケンタツキー・ブルーグラス芝 −〇 ムラサキウマゴヤシ 100 70 ブエラリア・ジャヴアニカ 0 アサガオ 100 100 バースレーン 100 100 フイールド・ビンドウイード −100ブタクサ 100 100 ムラサキ・ハマスゲ OO キイロ・ハマスゲ 00 表旦旦 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 1000 広葉シグナルグラス 100 100 ギニアグラス 100 10 スムーズ・クラブグラス 1000 ラージ・クラブグラス 100 50 ジヨンソングラス 100 100 テキサス・バニクム 100 100 サンドプル 90 イツチグラス 9030 ダースグラス 100 100 ダリスグラス 100 90 −年性スズメノカタビラ 8080 ケンタツキー・ブルーグラス芝 −0 サトウキビ 0 ムラサキウマゴヤシ 100 60 プエラリア・ジャヴアニカ 80− アサガオ 60 100 バースレーン 100 100 ブタクサ 100 100 ビーナツツ 7070 ムラサキ・ハマスゲ 0 キイロ・ハマスゲ 10 嚢ヱ」− 発芽前 バーミュダグラス 100 100 100 100 20広葉シグナルグラス  100 100 100 60 20ギニアグラス 100 100 100  100 30スムーズ・クラブグラス 100 100 100 100 5 0ラージ・クラブグラス 100 100 100 95 60ジヨンソングラ ス 100 100 100 85 30テキサス・バニクム 100 100  95 95 30イツチグラス 100 100 100 95 60ムラサ キウマゴヤシ ioo 100 100 100 40ブエラリア・ジャヴアニ カ 100 100 90 80 50アサガオ 100 100 80 90  40パースレーン 100 100 100 100 100フイールド・ピ ンドウイード 100 100 100 100 100ブタクサ 100 1 00 100 100 0ムラサキ・ハマスゲ 100 100 100 60  30キイロ・ハマスゲ 100 100 90 60 40表旦且 発芽後 バーミュダグラス 100 100 95 80 50広葉シグナルグラス 1 00 100 100 50 20ギニアグラス 100 100 100 5 0 20スムーズ・クラブグラス 100 100 80 70 20ラージ・ クラブグラス 100 100 100 95 40ジヨンソングラス 100  100 100 100 20テキサス・バニクム 100 100 95  80 20イツチグラス 100 100 80 60 30ケンタツキー・ブ ルーグラス芝 85 60 30 30 20ムラサキウマゴヤシ 100 1 00 95 95 40アサガオ 100 100 100 100 50パー スレーン 100 100 100 100 100フイールド・ピンドウイー ド ioo ioo ioo 1oo to。
ブタフサ 100 100 90 80 20ムラサキ・ハマスゲ 100 1 00 60 40 30キイロ・ハマスゲ 100 1.00 90 60 2 0表Pr 発芽前 発芽後 バーミュダグラス 900 広葉シグナルグラス 100 20 ギニアグラス 100 30 スムーズ・クラブグラス 1000 ラージ・クラブグラス 1000 ジヨンソングラス 100 30 テキサス・バニクム ioo i。
サンドプル 070 イツチグラス 00 グースゲラス 100 50 ダリスグラス 100 80 −年性スズメノカタビラ 600 ケンタツキー・ブルーグラス芝 −〇 ムラサキウマゴヤシ O1O ブエラリア・ジャヴアニカ 30 アサガオ 040 バースレーン 100 50 ブタクサ 100 20 ビーナツツ 2020 ムラサキ・ハマスゲ 10 キイロ・ハマスゲ 30 試験Q メヒンバ(デジタリア種(Digitaria spp、 ) ) 、イヌビエ (エキノコラ・クルスガリ(Echinocloa crus−galli)  ) 、オオエノコログサ(セタリア・ファベリ(Setaria faberi ) ) 、カラスムギ(アヴエナ・ファツア(Avena fatua) )  、スズメノチャヒキ(ブロムス・セカリヌス(Bromus 5ecalinu s) ) 、ベルベットリーフ(アブチロン・セオフラスチ(Abutj、1o n theophrasti) ) 、アサガオ(イポメア種(I pomea spp、) ) 、オナモミ(キサンチウム・ペンシルヴアニクム(Xanth iumpensylvanicum) ) 、モロコシ、トウモロコシ、大豆、 サトウダイコン、綿、稲、小麦、大麦、カシアおよびムラサキ・ハマスゲ(シペ ルス・ロツンズス(Cyperus rotundus) )塊茎の種子を植え 、そして発芽前に非毒性溶媒中で調合されている試験化学物質類で処理した。同 時に、これらの作物類および雑草種を土壌7葉の適用でも処理した。処理時には 、植物は22−18Cの高さの範囲であった。処理された植物および対照物を温 室中に16日間保ち、その後に全種を対照物と比較し、そして処理に対する応答 に関して視覚的に評価した。表Qa−Qgにまとめられている評価はO=損傷な しから10=完全死滅にわたる数目盛りを基にしている。付随している記載記号 は下記の意味を有している:C=斑葉/壊死 E=発芽抑制 G−生育遅延 H−形成影響 U=異常着色 X=葉腋刺激 S=色素欠乏症 6Y=蕾または花切断 発芽前 発芽後 トウモロコシ IOC91’1 9B 9B大豆 10CIOCIOB IOB 綿 10B IOB モロコシ IOCIOCIOB IOBアサガオ 1.0CIOCIOB IO Bメヒシバ 1.Oc IOCIOB IOB稲 10CIOCIOB IOB イヌビエ IOCIOCIOB IOB春小麦 10CIOCIOB IOB カラスムギ IOC1,OCIOB IOBハマスゲ ]、OCIOCIOB  9Bオナモミ IOCIOCIOB IOBカシア 1.OCIOCIOB I OB表Qb 発芽前 発芽後 トウモロコシ 4C,9H3C1811984B大豆 2C,9G 9G 9B  9B 綿 10C3G IOB IOB モロコツ 9CQC885B ベルベツトリーフ IOCIOCIOB 9Bアサガオ IOC2C,8110 89Bオオエノコログサ 108 9fl 98 7Bメヒシバ IOH6B  5B 稲 9C2C,3G 98 6B イヌビエ 9H9HIOB 3B 春小麦 9C2C885B 冬大麦 9C8C9B 5B サトウダイコン LOG 8G IOB 9Bカラスムギ 8CIC886B ハマスゲ 7G 3G 88 7B スズメノチヤヒキ 5G O785B オナモミ 8CIH7B 7B 表Qc 発芽前 発芽後 トウモロコシ 911 8B 大豆 10[110B 綿 10B モロコシ IOCIOB アサガオ IOCIOB メヒシバ IOCIOB 稲 10CIOB イヌビエ IOCIOB 春小麦 10C9B カラスムギ lQc IOB ハマスゲ IOC9B オナモミ IQc IOB カシア IOC9B 点9旦 揶 匹 W 柳 印 耳白 発芽前 発芽後 トウモロコシ IOH4C,9H3C,8HIOB 98 7B大豆 10E  2C,9G 8G IOB 98 8B綿 10H6H2G IOB IOB  IOBモロコシ ェOH9H88108987Bベルベツトリーフ IOHIO HIOH10B108 10B7”jff7F 1011 9H2C,8111 0810B 9B、fオニ/コoりt 1011 10H9HIOB IOB  9Bメヒシバ IOE 1011 9HIOB IOB 7B稲 10H3C, 7G2C,7G IOB 98 7Bイヌビエ エOHIOH5C,8HIOB  IOB 8B春小麦 IQH2C,7H3C,6G IOB 88 6B冬大 麦 1.OH5C,9fl 6CIOB 88 6B、サトウダイコン l0t l 1011 7HIOB IOB 9B 。
カラスムキ9H3C,6H2CIOB 98 7Bハマスゲ IOC−−10B  9B 4Bスズメノチヤヒキ 9H5G OIOB 98 4Bオナモミ I OH3C,6G 2C1088B 7B表Qe 発芽前 発芽後 トウモロコシ 88 8B 大豆 9C9B 綿 10B モロコシ IOC9B アサガオ IOCIOB メヒシバ IOCIOB 稲 10CIOB イヌビエ IOCIOB 春小麦 10C9B カラスムギ IOC10B ハマスゲ IOC9B オナモミ IOC9B カシア IOCIOB 表Qf 発芽前 発芽後 トウモロコシ 2C,7H’0 38 3B大豆 2C,8G 3G 58 7 B 綿 2C,3G 0 10B IOB モロコシ 8CaC684B ベルベツトリーフ IOCIOCIOB 4Bアサガオ IC,3G 2C,4 G 98 5Bオオエノコログサ 8[13C783Bメヒシバ IOE 7G  6B IC 稲 7C08B 3B イヌビエ 9C7C883B 春小麦 4C,6G 2G 78 3B冬大麦 8C2C5B 3B サトウダイコン 8G 4G 7B 3Bカラスムギ 3C,6G 2G 78  3Bハマスケ 4C06B IB スズメノチャヒキ 5G 0 4B IBオナモミ 0 0 68 4B 表Qf 発芽前 発芽後 トウモロコシ 5G 3G 78 3B大豆 9G 0 98 7B 綿 3C,7G ICIOB 9B モロコシ 3C,5G O985B ベルベツトリーフ IOC9CIOB IOBアサガオ 9HOIOB 9B オオエノコログサ 9H5H988B メヒシバ 8HO9B 6B 稲 3G O986B イヌビエ 3C,9H3C,8HIOB 7B春小麦 7C2C6B 4B 冬大麦 3G IC,5G 78 4Bサトウダイコン 9C8H988B カラスムギ 4C010B 5B ハマスゲ 3G −5B 2B スズメノチヤヒキ 2G 0 7B2Bオナモミ 6H08B 7B 試験R 3個の丸なべ(25cm直径X12.5cm深さ)にサツサフラス砂ローム土壌 を充填した。1個のなべにハマスゲ(シペルス・ロッンズス(Cyperus  rotundus) )塊茎、メヒシバ(デジタリア・サングイナリス(Dig itaria sanguinalis) ) 、シンクルボッド(カシア・オ ンッシフォリア(Cassia obtusifolia) ) 、ジムシンク ィード(ダツラ・ストラモニウム(Datura stramonium) )  、ベルベットリーフ(アブチロノーセオフラスチ(Abutilon the ophrasti) ) 、ラムスクオーターズ(ケノポジウム・アルバム(C henopodium album) ) 、稲(オリザ・サチヴア(Oryz a 5ativa) ) 、およびティーウィード(シダ・スピノサ(Sida  5pinosa) )を植えた。第二の容器にはグリーン・フォックステイル (セタリア・ヴイリジス(Setaria viridis) ) 、オナモミ (キサンチウム・ペンシルヴアニクム(Xanthium pensylvan icum) ) 、アサガオ(イポメア・ヘデラセア(I pomea hed eracea) ) 、綿(ゴシピウム1ヒルスツム(GossypiurAh irsutum) ) 、ジョンソングラス(ソルグムTハレペンセ(Sorg hum halepense) ) 、イヌビエ(エキノコラ・クルスガリ(E chinocloa crus−galli) ) 、)ウモロコシ(ゼアーフ イス(Zea mays) ) 、大豆(グリシン+7.グラス(Glycir +e max) )、およびオオエノコログサ(セタリア・ファベリ(Seta ria faberi) )を植えた。第三の容器には小麦(トリチウム・アエ スチバム(Triticum aestivum) ) 、大麦(ホルデウム・ プルガレ(Hordeum vulgare) )、ワイルド・パックウィート (ビリゴヌム・コンヴオルヴルス(P olygonun convolvul us) ) 、ダウニー・ブローム(ブロムス・テクトルム(Bromus t ectorum) ) 、サトウダイコン(ベータ・ブルガリス(Betavu Lugaris) ) 、カラスムギ(アヴエナ・ファツア(Avena fa tua) )、カマン・チックウィード(ステラリア・メディア(Stella ria media) )、ブラックグラス(アロペクルス・ミオスロイデス( A 1opecurus myosuroides) ) 、およびアブラナ( ブラシカ・ナブス(Brassica napus) )を植えた。植物を約1 4日間生育させ、次に発芽後に非毒性溶媒中に溶解されている化学物質を噴霧し た。
発芽前 3個の丸なべ(25cm直径X12.5Cm深さ)にサツサフラス砂ローム土壌 を充填した。1個のなべにハマスゲ塊茎、メヒシバ、シックルボッド、ジムシン クィード、ベルベットリーフ、ラムスクオーターズ、稲およびティーウィードを 植えた。第二の容器にはグリーン・フォックステイル、オナモミ、アサガオ、綿 、ジョンソングラス、イヌビエ、トウモロコシ、大豆、およびオオエノコログサ を植えた。第三の容器には小麦、大麦、ワイルド・パックウィート、ダウニー・ ブローム、サトウダイコン、カラスムギ、カマン・チックウィード、ブラックグ ラス、およびアブラナを植えた。3個のなべに発芽前に非毒性溶媒中に溶解され ている化学物質を噴霧した。
処理された植物および対照物を温室中に約24日間保ち、次に全ての評価された 植物を対照物と比較し、そして植物応答に関して視覚的に評価した。
試験Qで使用された応答評価をある試験では使用した。他の試験では、評価は0 −100の目盛りを基にしており、ここではOは効果なしを示し、20は最小効 果を示し、そして100は完全抑制を示している。ダッシュ(−)応答は試験が 行われなかったことを意味している。結果を表Ra−Reに示す。
表Ra 発芽前 春小麦 ao o o 。
サトウダイコン 100 100 100 70アブラナ 100 100 6 0 30カラスムギ 100 60 30 0 ブラツクグラス 100 80 50 30稲 100 60 30 0 ラムスクオーターズ 100 100 100 100ワイルド・パックウィー ト 100 100 100 100チツクウイード 100 80 50 3 0トウモロコシ 0 0 0 0 大豆 100 60 20 0 綿 70 40 20 0 ベルベツトリーフ 100 100 70 50アサガオ 100 100 6 0 30メヒシバ 100 100 100 90オオエノコログサ 100  100 100 100イヌビエ 100 100 50 30ジヨンソングラ ス 100 100 60 30ハマスゲ 50 30 0 0 グリーン・フォックステイル 100 100 100 70オナモミ 90  60 30 0 テイーウイード 100 100 90 70カシア 100 100 70  30 ジムソンウイード 100 100 100 90スズメノチヤヒキ 90 6 0 30 0表Rh 125 62 16 4 g/ha 発芽後 春小麦 90 80 40 30 サトウダイコン 100 100 90 60アブラナ 100 100 8Q  30カラスムギ 90 90 60 20 ブラツクグラス 90 90 40 30ラムスクオーターズ 100 100  100 100ワイルド・パックウィート 100 100 100 90チ ツクウイード 100 100 50 30トウモロコシ 70 50 40  0 大豆 100 100 90 80 綿 100 100 100 100 ベルベツトリーフ 100 10(1100100アサガオ 100 100  80 80メヒシバ 100 100 70 30オオエノコログサ 100  100 60 30イヌビエ 100 100 60 50ジヨンソングラス  100 90 30 20ハマスゲ 90 50 30 0 グリーン・フォックステイル 100 90 60 30オナモミ 80 70  50 40 テイーウイード 100 100 100 100カシア 100 100 1 00 50ジムソンウイード 100 1.00 100 100稲 100  100 80 40 スズメノチヤヒキ 90 60 50 40表Re 四 匹 4 1 ν傾 発芽前 春小麦 30 0 0 0 サトウダイコン 100 100 50 0アブラナ 100 30 20 0 カラスムギ 40 20 0 0 ブラツクグラス 70 60 0 0 ダウニー・ブローム 50 30 0 0ラムスクオーターズ 100 100  90 80ワイルド・パックウィート 100 100 60 30チツクウ イード 50 30 0 0 トウモロコシ 100 80 0 0 大豆 80 70 40 20 綿 100 20 0 0 ベルベツトリーフ 100 100 70 −アサガオ 90 50 40 3 0 メヒシバ 100 100 70 60オオエノコログサ 100 100 7 0 30イヌビエ 100 100 10030ジヨンソングラス 100 1 00 70 50ハマスゲ 100 100 100 100グリーン・フォッ クステイル 100 100 80 0オナモミ 60 50 30 30 テイーウイード 100 100 70 50カシア 100 50 30 − ジムシンウィード 100 90 40 30稲 100 70 60 0 表Rd 婬 刊 4 1 虹撞 発芽後 春小麦 80 20 0 0 サトウダイコン 100 100 50 50アブラナ 100 100 50  30カラスムギ 50 ’0 0 0 ブラツクグラス 70 50 0 0 ダウニー・ブローム 70 20 0 0ラムスクオーターズ 100 100  80 0ワイルド・パックウィート 100 100 30 30チツクウイ ード 30 0 0 0 トウモロコシ 20 20 0 0 大豆 60 50 30 0 締 100 10(18030 ベルベツトリーフ 100 70 60 30アサガオ 80 80 50 0 メヒシバ 90 70 30 0 オオエノコログサ 100 100 0 0イヌビエ 100 100 20  0 ジヨンソングラス 100 1.00 0 0ハマスゲ 40 40 30 2 5 グリーン・フォックステイル 80 50 0 0オ六モミ 40 40 Q  O ティーウィード 100 50 50 40カンア 70 50 30 0 ジムソンウイード 100 100 80 40稲 85 70 20 10 表Re 撥 婬 刊 識 婬 亜C展 発芽前 発芽後 春小麦 70300−4030 サトウダイコン 100 90 70 100 80 50アブラナ 100  80 50 100 90 80カラスムギ 100 50 30 80 60  30ブラツクグラx 100 70 30 100 80 40ラムスクオー ターズ 100 100 100 100 100 90ワイルド・パックウィ ート100 100 100 100 100 70チツクウイード 60 3 0 0 50 0 0トウモロコシ 50 0 0 60 10 10大豆 1 00 60 30 90 80 50綿 100 30 0 100 100  100ベルベツトリーフ 100 100 80 100 100 90アサガ オ 100 60 30 100 80 50メヒシバ 100 100 90  100 80 70オオエノコログサ 100 100 70 90 80  60イヌビエ 100 100 90 100 100 60ジヨンソングラス  100 100 80 90 90 30ハマスゲ 60 30 .0 10 0 30 0グリーン・フォックステイル 100 100 70 100 8 0 40オナモミ 70 30 0 70 60 50テイーウイード 10f l 90 60 100 80 80カシア 100 90 80 100 7 0 50ジムソンウイード 100 100 80 100 100 70稲  70 40 0 100 90 30スズメノチヤヒキ 80 30 0 80  70 30試験S 春小麦(トリチクム・アエスチバム(Triticum aestivum)  ) 、冬小麦(T、アエスチバム(T、 aestivum) ) 、春大麦( ホルデウム・プルガレ(Hordeum vulgare) ) 、冬大麦(H ,プルガレ(H,vulgare) )、サトウダイコン(ベータ・ブルガリス (Beta vulugaris) ) 、アブラナ(ブラシカ・カラス(Br assica napus) 、カラスムギ(アヴエナ・ファツア(Avena  fatua) ) 、ダウニー・ブローム(ブロムス・テクトルム(BroI llus tectorum) ) 、スズメノチャヒキCB、セカリヌス(B 。
5ecalinus) ) 、ブラックグラス(アロベクルス・ミオスロイデス (Alopecurus myosuroides) ) 、−年性スズメノカ タビラ(ボア・アヌム(Poa annum) ) 、グリーン・フォックステ イル(セタリア・ライグラス(Setaria viridis) ) 、イタ リアン・ライグラス(ロリウム・マルチフォルム(Lolium muluti form) ) 、ジョインテド・ゴートフラス(アエギロブ・シリンドリカ( Aegilops cylindrica) 、?トリ力リア・イントラ(Ma tricaria 1ndora) 、ガリウム種(Galium spp、)  、oシアン・ン、スル(サルソラ・カリ(Salsora kali) )  、ラムスクオーターズ(ケノポジウム・アルバム(Chenopodium a lbum) ) 、:yチア(コチア・スコパリア(Kochia 5copa ria) ) 、ブラック・ナイトシェード(ソラヌム・ニグルム(Solan um nigrum) ) 、スピードウェル(ヴエロ二カ・ペルシカ(Ver onica persica) ) 、ワイルド・パックウィート(ポリゴニウ ム・コンヴオルヴルス(Polygonium convolvulus) ) 、ヴィオラ(ヴィオラ種(Viola spp、) ) 、ヴエロ二カ・ヘデラ エフォリア(Veronica hecleraefolia) 、およびフィ ールド・べ二−クレス(スラブン・アルヴエンシス(Thlapsi arve nsis) )の種子を、牧草処理された砂ローム土壌を含有している26cm プラスチックなべに入れた。
栽培を温室中で28日間保ち、その時点で非毒性溶媒中で調合されている化合物 を用いて発芽後処理を適用した。試験の発芽前部分は噴霧の直前に種子をまいた 。発芽後処理は一葉および三葉生育段階でのカラスムギおよびブラックグラスを 含んでいた。全ての処理を温室中でさらに21日間保ち、その時点で植物損傷の 視覚的評価を0−100の目盛りを用いて行い、ここでは0は効果なしを示し、 20は最小効果を示し、そして100は完全抑制を示している。観察された活性 における変動は、試験をその年の異なる時点でまたは植物の異なる生育段階に対 して行ったことによることもあろう。結果を表5a−5fに示す。
嚢」」。
識蛮 餅 η 刊 旦U匝 発芽前 春小麦 100 90 − 70 50 20冬小麦 90 70 70 70  50 10春大麦 80 80 70 50 30 20冬大麦 90 90  40 30 10 0サトウダイコン 100 100 100 100 1 00 100アブラナ 90 90 80 80 10 10カラスムギ 10 0 90 70 60 30 10ダウニー・ブローム 90 70 50 5 0 20 10スズメノチヤヒキ 90 70 70 30 10 0ブラツク グラス 90 90 70 60 30 10−年性スズメノカタビラ 100  100 100 80 70 20グリーン・フォックステイル 100 1 00 100 100 100 80イタリアン・ライグラス 1.00 10 0 90 90 70 60ゴートフラス 90 60 40 30 10 0 マトリカリア・イントラ 100 100 100 100 100 100ガ リウム 60 50 10 0 0 0ロシアン・シラスル 100 100  100 100 90 70ラムスクオーターズ 100 100 100 1 00 90 70コチア 100 100 100 100 80 80ブラツ ク・ナイトシェード 100 100 100 100 100 100スピー ドウエル 100 100 100 100 90 70ヴエロ二カ・ヘデラエ フオリア100 100 100 100 60 30ワイルド・パックウイー ト 100 100 100 100 100 100ヴイオラ 100 10 0 100 100 100 60フイールド・ペニークレス 100 100  100 100 100 100表sb 発芽後 春小麦 100 50 40 10 10 10冬小麦 70 70 20 1 0 10 10春大麦 60 30 10 10 10 10冬大麦 100  70 20 20 10 10サトウダイコン 100 100 80 70  50 30アブラナ 100 80 70 70 70 60カラスムギ−葉  100 70 70 50 20 10三葉 70 30 10 10 10  10ダウニー・ブローム 30 10 10 0 0 0スズメノチヤヒキ 5 0 30 10 0 0 0ブラックグラス−葉 80 20 20 10 0  0三葉 90 30 10 10 10 0−年性スズメノカタビラ 40  20 10 0 0 0グリーン・フォックステイル 100 100 80  20 0 0イタリアン・ライグラス 100 80 60 10 10 0ゴ ートフラス 30 10 10 10 10 0マトリカリア・イントラ 10 0 100 100 100 100 100ガリウム 100 70 60  30 30 10ロシアン・シラスル 100 100 100 100 80  60ラムスクオーターズ 100 100 100 90 90 20コチア  100 100 100 100 100 80ブラツク・ナイトシェード  100 100 100 100 100 100スピードウエル 100 1 00 100 40 40 10ヴエロ二カ・ヘデラエフォリア100 100  100 60 20 0ワイルド・パックウィート 100 100 100  100 80 10ヴイオラ 100 100 100 100 100 1 00フイールド・ぺ二−クレス 100 100 100 100 100 1 00表Sc 餓巖 餅 蔓 刊 旦C展 発芽前 春小麦 100 95 95 70 65 35冬小麦 100 100 95  70 65 50春大麦 100 90 80 70 65 45冬大麦 1 00 95 95 80 65 40サトウダイコン 100 100 1.0 0 95 95 90アブラナ 100 100 100 90 80 65カ ラスムギ 100 100 100 60 60 35ダウニー・ブローム 7 0 75 50 25 10 5スズメノチヤヒキ 90 95 80 55  55 30ブラツクグラス 100 100 90 60 55 30−年性ス ズメノ力タビラ 100 100 95 80 75 55グリーン・フォック ステイル 100 100 100 100 100 95イタリアン・ライグ ラス 100 100 100 80 75 65ゴートフラス 90 75  55 20 0 0マトリカリア・イントラ 100 100 100 100  100 90ガリウム 70 30 10 10 5 50シアン・シラスル  100 100 65 65 40 35ラムスクオーターズ 100 10 0 100 100 100 85コチア 100 100 1.00 100  95 85ブランク・ナイトシェード 100 100 100 100 1 00 100スピードウエル 100 100 100 95 80 65ヴエ ロ二カ・ヘデラエフオリア100 100 100 95 80 65ワイルド ・パックウイート100 100 100 100 100 80ヴイオラ 1 00 100 100 1.00 95 90フイールド・べ二−クレス 10 0 100 100 100 100 95表Sd 発芽後 春小麦 40 35 25 15 15 15冬小麦 70 60 50 30  15 15春大麦 80 90 75 40 30 20冬大麦 60 55  40 20 10 10サトウダイコン 100 100 100 100  85 75アブラナ 100 100 95 80 75 55カラスムギ−葉  100 90 85 50 25 10三葉 100 90 55 30 1 5 10ダウニー・ブローム 40 30 20 20 10 10スズメノチ ヤヒキ 60 75 45 30 10 10ブラックグラス−葉 100 1 00 45 20 15 1.0三葉 60 20 10 10 10 10− 年性スズメノカタビラ 80 85 60 20 10 10グリーン・フォッ クステイル 100 100 100 100 too 100イタリアン・ラ イグラス 90 95 80 55 15 10ゴートフラス 50 75 4 5 25 15 10マトリカリア・イントラ 100 100 100 1. 00 65 40ガリウム 70 75 50 40 30 10ロシアン・シ ラスル 100 100 100 95 85 70ラムスクオーターズ 10 0 100 95 90 80 60コチア 100 100 100 100  90 75ブラツク・ナイトシェード 100 100 100 85 85  75スピードウエル 100 100 100 60 50 20ヴエロ二カ ・ヘデラエフオリア100 85 65 30 10 0ワイルド・パックウィ ート 100’lO01001008550ヴイオラ 100 95 85 7 5 40 15フイールド・べ二−クレス 100 100 85 85 65  30表Se 発芽前 春小麦 90 90 80 70 50冬小麦 90 90 90 80 60 春大麦 80 80 80 80 70冬大麦 80 60 60 40 20 サトウダイコン 100 100 100 100 100アブラナ 100  100 100 100 90カラスムギ 100 100 100 90 7 0ダウニー・ブローム 60 30 30 20 0スズメノチヤヒキ 80  20 20 20 10ブラツクグラス 100 90 90 90 80−年 性スズメノカタビラ 100 100 100 90 80グリーン・フォック ステイル 100 100 100 100 100イタリアン・ライグラス  100 100 100 90 50ゴートフラス 30 30 20 20  0マトリカリア・イントラ 100 100 100 100 100ガリウム  80 70 70 50 40ロシアン・シラスル 100 100 1.0 0 100 80ラムスクオーターズ 100 100 100 100 10 0コチア 100 100 100 100 100ブラツク・ナイトシェード  100 100 100 100 100スピードウエル 100 100  100 100 80ヴエロ二カ・ヘデラエフオリア100 100 80 8 0 60ワイルド・パックウイート 100 100 100 100 100 ヴイオラ 100 1.00 100 90 90フイールド・ぺ二−グラス  1,00 1.00 100 100 100表Sf 発芽後 春小麦 30 30 30 30 20冬小麦 70 50 40 40 20 春大麦 80 60 60 50 30冬大麦 80 50 40 40 20 サトウダイコン 100 100 100 90 60アブラナ 100 10 0 90 90 40カラスムギ−葉 100 100 50 50 30三葉  100 100 40 20 0ダウニー・ブローム 30 30 30 2 0 20スズメノチヤヒキ 100 90 70 50 20ブラックグラス− 葉 100 80 50 50 20三葉 80 60 30 30 10 −年性スズメノカタビラ 100 90 70 30 20グリーン・フォック ステイル 100 100 100 100 70イタリアン・ライグラス 1 00 100 100 80 20ゴートフラス 90 90 50 50 2 0マトリカリア・イントラ 100 100 100 60 10ガリウム 1 00 70 50 50 20ロシアン・シラスル 100 100 100  100 40ラムスクオーターズ 100 100 100 70 20コチア  100 100 100 80 60ブラツク・ナイトシェード 100 1 00 100 100 70スピードウエル 100 100 100 90  20ヴエロ二カ・ヘデラエフォリア100 100 60 60 10ワイルド ・パックウィート 100 1.00 100 100 30ヴイオラ 100  100 100 100 0フイールド・ぺ二−グラス 100 100 1 00 100 10試験U プラスチック容器にシルトローム土壌を部分的に充填した。次に土壌に水を飽和 させた。2.0−2.5葉段階のジャポニカ・ライス(オリザ・サチヴア(Or yza 5ativa)苗、イヌビエ(エキツクロア・クルスガリ(Echin ochloa crus−galli) ) 、ダック・サラド(ヘテランセラ ・リモサ(Heteranthera limosa) ) 、およびアンブレ ラ・セッジ(シペルス・シフオルミス(Cyperus difformis)  )の種子、並びにアロウヘッド(サギッタリア種(Sagittaria s pp、) )およびウォーターチェスナツト(エレオチャリス種(E 1 eo charis spp、 ) )をこの土壌中に植えた。植え付けから数日後に 、水水準を土壌表面から3cm上に上昇させ、そしてこの水準に試験中保った。
化学処理は非毒性溶媒中で調合され、そして水田水に直接適用された。処理され た植物および未処理の対照物を温室中に約21日間保ち、その後に全ての処理さ れた植物を未処理の対照物と比較し、そして損傷に関して視覚的に評価した。表 Uaにまとめられている植物応答評価は0−10の目盛りで報告されており、こ こではOは効果なしでありそして10は完全抑制である。
ジャポニカ・ライス 100 98 90 70 70イヌビエ 100 10 0 100 80 90ウオーターチエスナツト 100 80 60 50  50アロウヘツド 1.00 100 100 60 20ダンク・サラド 1 .00 100 100 100 100アンブレラ・セッジ 1.00 10 0 100 100 100試験V トウモロコシおよびモロコシ除草剤試験は発芽前および発芽後評価の両者におい て下記の種類を含んでいた:作物 トウモロコシ Zea ways大豆 Gl ycine wax モロコシ Sorghum bicolor芝 グリーン・フォックステイル  5etaria viridisオオエノコログサ 5etaria fabe riiジョンソングラス S orghum halepenseイヌビエ E chinochloa crus−galliフォールやバニクム Panic um dichotomiflorumメヒシバ D 1g1taria sa nguinalfsハマスゲ Cyperus rotundus広葉 オナモ ミ Xanthium pensylvanicumアサガオ l pomoe a hederaceaベルベットリーフ Abutilon theophr astiジムソンウイード シンDatura stramoniumラムスク オーターズ Chenopodium albumアオビユ Amaranth us retroflexusスマートウイード Polygonum per sicaris発芽後 発芽後植え付けをササフラス砂ローム土壌中で生育させた。トウモロコシおよび 大豆は別個の25cm直径の容器中で生育させた。モロコシおよび7種の芝雑草 種は2個の18cm直径の容器中で1個の容器当たり4種ずつ生育させた。7種 の広葉雑草種も2個の18cm直径の容器中で1個の容器中で4種を第二の容器 中で3種を生育させた。18cm直径の容器中ではトウモロコシの1回の追加植 え付けを行った。この追加トウモロコシの容器の土壌表面を、噴霧処理前に試験 化学物質が葉を介して植物中に入らないようにするために吸収剤であるパーライ トで覆った。植物を種類によって10−21日間生育させ、そして次に発芽後に 非毒性溶媒中に溶解されている試験化学物質を噴霧した。
発芽前 発芽前植え付けは肥料が加えられているツマシルトローム土壌中で生育させた。
トウモロコシの植え付けが土壌表面を覆っているパーライトを有していたこと以 外は、これらの植え付けは発芽後部分に記されているものと同一であった。これ らの植え付けは、非毒性溶媒中に溶解されている試験化学物質を噴霧する1日前 に行われた。
処理された植物および対照物を温室中に2−4週間保った。視覚的評価を0−1 00の目盛りを用いて行い、ここではOは効果なしを示しており、そして100 は完全抑制を示している。結果を表Va−Vbに示す。
表Va 発芽後 トウモロコシ 50 30 10 0 0 0モロコシ 100 100 20  0 0 0大豆 70 60 20 10 10 0グリーン・フォックステ イル 60 40 30 0 0 0オオエノコログサ 90 60 30 0  0 0フオール・バニクム 95 50 30 0 0 0メヒシバ 50  20 0 0 0 0イヌビエ 100 100 20 0 0 0ジヨンソン グラス 100 90 20 20 0 0ベルベツトリーフ 100 100  100 20 0 0オナモミ 50 50 50 20 0 0スマートウ イード 100 100 40 0 0 0ラムスクオーターズ 100 95  50 50 30 20アオビユ 100 60 0 0 0 0アイビーリ ーフ・アサガオ 90 20 50 30 0 0ジムソンウイード 100  100 70 100 50 50トウモロコシ本 30 10 0 0 0  0本発芽後処理時にパーライトで覆われている土壌群では畑型処理を模して後で 直接適用された。処理された植物を54DATにおいて視覚的に評価しそして適 当な対照物と比較した。試験W中で使用された損傷評価目盛りをここでも使用し た。結果を表Xに示す。
バナナ 20零 00 本主な幹は死んだが健康な側吸枝は成長した。
補正書の写しく翻訳文)提出書 (特許法第184条の8)平成5年3月12日

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.雑草類の場所に除草的有効量の ▲数式、化学式、表等があります▼I [式中、 Rはイソプロピル、アリル、プロパルギルまたは−CH(CH3)C≡CHであ り、 XはClまたはBrであり、 YはFまたはClであり、 ZはHであるか、またはRと一緒になって結合している酸素がメチン炭素と連結 するような方法で▲数式、化学式、表等があります▼であることもできる] を適用することからなる栽培作物中の雑草類を防除する方法。
  2. 2.雑草類の場所に除草的有効量の、XがClであり、YがClであり、そして ZがHである式Iの化合物を適用することからなる請求の範囲第1項に記載の方 法。
  3. 3.栽培作物が、柑橘類、サトウキビ、コーヒー、バナナ、アブラヤシ、ゴムお よびロブロリー松から選択される請求の範囲第2項に記載の方法。
  4. 4.化合物が2−[2,4−ジクロロ−5−[(2−プロピニル)オキシ]フェ ニル]−5,6,7,8−テトラヒドロ−1,2,4−トリアゾロ−[4,3− a]−ピリジン−3(H)−オンである、請求の範囲第2項に記載の方法。
  5. 5.栽培作物が柑橘類である請求の範囲第4項に記載の方法。
  6. 6.栽培作物がサトウキビである請求の範囲第4項に記載の方法。
  7. 7.栽培作物がコーヒーである請求の範囲第4項に記載の方法。
  8. 8.栽培作物がバナナである請求の範囲第4項に記載の方法。
  9. 9.栽培作物がアブラヤシである請求の範囲第4項に記載の方法。
  10. 10.栽培作物がゴムである請求の範囲第4項に記載の方法。
  11. 11.栽培作物がロブロリー松でありそして化合物が発芽前に適用される請求の 範囲第4項に記載の方法。
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