JPH0649071A - ベンゾジフラノンの製造方法 - Google Patents
ベンゾジフラノンの製造方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 染料の製造方法を提供する。
【構成】 式II
で示される化合物を、穏和な酸化剤と反応させることを
特徴とする式Ｉ ［式中Ｒ１及びＲ２はそれぞれ置換されていないフェニ
ル基か又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ１０−アル
キル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ１０−アル
ケニル及びフェノキシから選んだ基少なくとも１個で置
換されているフェニル基を表わす］で示される化合物の
製造。
特徴とする式Ｉ ［式中Ｒ１及びＲ２はそれぞれ置換されていないフェニ
ル基か又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ１０−アル
キル、Ｃ１〜Ｃ１０−アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ１０−アル
ケニル及びフェノキシから選んだ基少なくとも１個で置
換されているフェニル基を表わす］で示される化合物の
製造。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は式Ｉ：
【０００２】
【化３】
【０００３】[式中Ｒ1及びＲ2はそれぞれ置換されてい
ないフェニル基か又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ
10−アルキル、Ｃ1〜Ｃ10−アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ10−ア
ルケニル及びフェノキシから選んだ基少なくとも１個で
置換されているフェニル基を表わす］で示される染料の
製造方法に関する。
ないフェニル基か又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ
10−アルキル、Ｃ1〜Ｃ10−アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ10−ア
ルケニル及びフェノキシから選んだ基少なくとも１個で
置換されているフェニル基を表わす］で示される染料の
製造方法に関する。
【０００４】
【従来技術】この群の染料は、英国特許第１５６８２３
１号及び第２０６８４０２Ａ号明細書に記載されてい
る。
１号及び第２０６８４０２Ａ号明細書に記載されてい
る。
【０００５】
【発明の構成】式Ｉで示されるベンゾジフラノンは、本
発明により、式II：
発明により、式II：
【０００６】
【化４】
【０００７】［式中Ｒ1及びＲ2は前記のものを表わす］
で示される化合物を、穏和な酸化剤と反応させることに
よって製造することができる。
で示される化合物を、穏和な酸化剤と反応させることに
よって製造することができる。
【０００８】式IIの化合物は、式III：
【０００９】
【化５】
【００１０】で示される化合物を、式IV： Ｒ2−ＣＨ(ＯＨ）−Ｌ IV ［式中Ｒ1及びＲ2は前記のものを表わし、ＬはＣＯＯＲ
3、ＣＯＮＲ4Ｒ5又はＣＮ（Ｒ3、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ
Ｈ又はＣ1〜Ｃ4−アルキルである）を表わす］で示され
る化合物と有機溶剤中で酸性触媒の存在で温度５０〜１
６０℃で反応させることによって製造することができ
る。
3、ＣＯＮＲ4Ｒ5又はＣＮ（Ｒ3、Ｒ4及びＲ5はそれぞれ
Ｈ又はＣ1〜Ｃ4−アルキルである）を表わす］で示され
る化合物と有機溶剤中で酸性触媒の存在で温度５０〜１
６０℃で反応させることによって製造することができ
る。
【００１１】本発明の酸化剤の適当な例はクロルアニ
ル、ブロムアニル、過硫酸塩、過沃素酸塩、過塩素酸
塩、過硼酸塩、過マンガン酸塩、バナジン酸塩、塩素酸
塩及びジクロム酸塩、ベンゾキノン、ナフトキノン、ア
ントラキノン、テトラクロルハイドロキノン、二酸化鉛
及び−マンガン、五酸化バナジウム、ニロトベンゼン、
過酸化水素及び大気の酸素である。式IIの中間化合物は
形成される反応媒体から単離してもよく、酸化工程は異
なった有機液体、例えば酸化に耐性の下記の溶剤の１つ
中で行う。しかしながら一般に酸化をその場で、即ち式
IIの化合物が形成されるのと同じ媒体中で行うのが有利
であり、溶剤は酸化剤に対して耐性である。
ル、ブロムアニル、過硫酸塩、過沃素酸塩、過塩素酸
塩、過硼酸塩、過マンガン酸塩、バナジン酸塩、塩素酸
塩及びジクロム酸塩、ベンゾキノン、ナフトキノン、ア
ントラキノン、テトラクロルハイドロキノン、二酸化鉛
及び−マンガン、五酸化バナジウム、ニロトベンゼン、
過酸化水素及び大気の酸素である。式IIの中間化合物は
形成される反応媒体から単離してもよく、酸化工程は異
なった有機液体、例えば酸化に耐性の下記の溶剤の１つ
中で行う。しかしながら一般に酸化をその場で、即ち式
IIの化合物が形成されるのと同じ媒体中で行うのが有利
であり、溶剤は酸化剤に対して耐性である。
【００１２】式IIの化合物の製造において使用される有
機液体は沸点５０℃以上、好ましくは７０℃以上を有す
る任意の適当な溶剤である。しかし方法は、好ましくは
７０〜１５０℃で行う。適当な溶剤の例は次のものであ
る：低級アルカンカルボン酸及びその無水物、例えば酢
酸、蟻酸、プロピオン酸及び無水酢酸；炭化水素及びハ
ロゲン化炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレ
ン、メシチレン、モノ−、ジ−及びトリ−クロルベンゼ
ン、ブロムベンゼン、クロルナフタリン、石油フラクシ
ョン、ジクロルエタン及びテトラクロルエタン、ニトロ
炭化水素、例えばニトロベンゼン、ニトロトルエン及び
ニトロメタン；エーテル、例えばジフェニルエーテル及
びアニゾール；エステル、例えば安息香酸メチル及び炭
酸ジエチル；ケトン、例えばメチル−イソブチルケトン
及びスルホラン。好ましい溶剤は芳香族炭化水素又はモ
ノハロゲン化炭化水素、殊にトルエン又はモノクロルベ
ンゼン及びＣ1〜Ｃ4−アルカンカルボン酸又はその無水
物、殊に酢酸である。
機液体は沸点５０℃以上、好ましくは７０℃以上を有す
る任意の適当な溶剤である。しかし方法は、好ましくは
７０〜１５０℃で行う。適当な溶剤の例は次のものであ
る：低級アルカンカルボン酸及びその無水物、例えば酢
酸、蟻酸、プロピオン酸及び無水酢酸；炭化水素及びハ
ロゲン化炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレ
ン、メシチレン、モノ−、ジ−及びトリ−クロルベンゼ
ン、ブロムベンゼン、クロルナフタリン、石油フラクシ
ョン、ジクロルエタン及びテトラクロルエタン、ニトロ
炭化水素、例えばニトロベンゼン、ニトロトルエン及び
ニトロメタン；エーテル、例えばジフェニルエーテル及
びアニゾール；エステル、例えば安息香酸メチル及び炭
酸ジエチル；ケトン、例えばメチル−イソブチルケトン
及びスルホラン。好ましい溶剤は芳香族炭化水素又はモ
ノハロゲン化炭化水素、殊にトルエン又はモノクロルベ
ンゼン及びＣ1〜Ｃ4−アルカンカルボン酸又はその無水
物、殊に酢酸である。
【００１３】酸性触媒は、有機酸、例えば鉱酸又は有機
スルホン酸のエステル化を促進するのに適当な任意の触
媒である。適当な酸性触媒の例は、鉱酸、例えば硫酸及
び塩酸、ベンゼン及び置換されているベンゼンスルホン
酸、例えばベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、ベンゼン−ｍ−ジスルホン酸、アルカンスルホン
酸、例えばメタンスルホン酸、及びルイス酸、例えば塩
化第２鉄及び塩化第２錫である。わずかな量に過ぎない
触媒、例えば式IIIの化合物１モル当り約０．１モルは
反応の割合の改良をもたらすが、割合は更に増大した触
媒でなお増大し、原料１モル当り触媒０．５〜１．０モ
ルを使用するのが有利である。これよりも大きい割合の
触媒を使用してもよいが、一般にこれによって相応した
利点は得られない。
スルホン酸のエステル化を促進するのに適当な任意の触
媒である。適当な酸性触媒の例は、鉱酸、例えば硫酸及
び塩酸、ベンゼン及び置換されているベンゼンスルホン
酸、例えばベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、ベンゼン−ｍ−ジスルホン酸、アルカンスルホン
酸、例えばメタンスルホン酸、及びルイス酸、例えば塩
化第２鉄及び塩化第２錫である。わずかな量に過ぎない
触媒、例えば式IIIの化合物１モル当り約０．１モルは
反応の割合の改良をもたらすが、割合は更に増大した触
媒でなお増大し、原料１モル当り触媒０．５〜１．０モ
ルを使用するのが有利である。これよりも大きい割合の
触媒を使用してもよいが、一般にこれによって相応した
利点は得られない。
【００１４】式IIIの化合物は、好ましくは１，４−ハ
イドロキノンを式： Ｒ1−ＣＨ(ＯＨ）−ＣＯＯＨ Ｖ ［式中Ｒ1は前記のものを表わす］の置換されているグ
リコール酸と反応させて製造する。反応は、好ましくは
Ｂｒｉｔｒｚｚｃｋｉ及びＦｌａｔｅａｕ（Ｂｅｒ．３
０巻［１８９７年］１２４頁）の方法により７３％の硫
酸中か又は酢酸と硫酸との混合物中で行う。
イドロキノンを式： Ｒ1−ＣＨ(ＯＨ）−ＣＯＯＨ Ｖ ［式中Ｒ1は前記のものを表わす］の置換されているグ
リコール酸と反応させて製造する。反応は、好ましくは
Ｂｒｉｔｒｚｚｃｋｉ及びＦｌａｔｅａｕ（Ｂｅｒ．３
０巻［１８９７年］１２４頁）の方法により７３％の硫
酸中か又は酢酸と硫酸との混合物中で行う。
【００１５】４−位の置換分の外に、Ｒ1及びＲ2で表わ
されるフェニル基、好ましくは４−位の隣りの位に他の
置換分、例えばハロゲン、アルコキシ及びアルキル（殊
にアルキル基は４個までの炭素原子を有する）を有して
いてもよい。
されるフェニル基、好ましくは４−位の隣りの位に他の
置換分、例えばハロゲン、アルコキシ及びアルキル（殊
にアルキル基は４個までの炭素原子を有する）を有して
いてもよい。
【００１６】式IIIの適当な化合物の例は次のものであ
る：５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−２，
３−ジヒドロベンゾフラン、５−ヒドロキシ−２−オキ
ソ−３−（４−メトキシフェニル）−２，３−ジヒドロ
ベンゾフラン及び５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−
（４−ｎ−プロポキシフェニル）−２，３−ジヒドロベ
ンゾフラン。
る：５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−２，
３−ジヒドロベンゾフラン、５−ヒドロキシ−２−オキ
ソ−３−（４−メトキシフェニル）−２，３−ジヒドロ
ベンゾフラン及び５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−
（４−ｎ−プロポキシフェニル）−２，３−ジヒドロベ
ンゾフラン。
【００１７】式IVの適当な化合物の例は、マンデル酸及
び次の置換されているマンデル酸及びその誘導体、４−
ｎ−プロポキシマンデル酸、３−メチル−４−ｎ−プロ
ポキシマンデル酸、３，５−ジメチル−４−ｎ−プロポ
キシマンデル酸、３，５−ジメチル−４−ヒドロキシマ
ンデル酸、４−ｎ−プロポキシマンデル酸メチル、マン
デルアミド及び４−メトキシマンデニトリルである。
び次の置換されているマンデル酸及びその誘導体、４−
ｎ−プロポキシマンデル酸、３−メチル−４−ｎ−プロ
ポキシマンデル酸、３，５−ジメチル−４−ｎ−プロポ
キシマンデル酸、３，５−ジメチル−４−ヒドロキシマ
ンデル酸、４−ｎ−プロポキシマンデル酸メチル、マン
デルアミド及び４−メトキシマンデニトリルである。
【００１８】式IIの化合物の製造の際、好ましくは、殊
にＲ1がフェニルでありかつＲ2が４−ｎ−プロポキシフ
ェニルである式IIの化合物は、４−ｎ−プロポキシマン
デル酸を５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−
２，３−ジヒドロベンゾフランと反応させることによっ
て製造される。この種の方法は、好ましくはトルエン又
はモノクロルベンゼンで、触媒として式IIの化合物１モ
ル当り４−メチルベンゼンスルホン酸０．５〜１．０モ
ルを使用して行なう。式IIのこの化合物は次いで穏和な
酸化剤、例えばクロルアニルで酸化して、式Ｉの等量の
染料、３−フェニル−７−（４−プロポキシフェニル）
−２，６−ジオキソ−２，６−ジヒドロベンゾ［１：２
−ｂ，４：５−ｂ′］ジフランを形成する。選択的酸化
剤は、ブロムアニル、ベンジキノン、過硫酸塩、過酸化
水素及び大気の酸素である。染料は親水性溶剤、例えば
低級アルカノールを添加して単離し、反応媒体から濾過
により分離することができる。
にＲ1がフェニルでありかつＲ2が４−ｎ−プロポキシフ
ェニルである式IIの化合物は、４−ｎ−プロポキシマン
デル酸を５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−
２，３−ジヒドロベンゾフランと反応させることによっ
て製造される。この種の方法は、好ましくはトルエン又
はモノクロルベンゼンで、触媒として式IIの化合物１モ
ル当り４−メチルベンゼンスルホン酸０．５〜１．０モ
ルを使用して行なう。式IIのこの化合物は次いで穏和な
酸化剤、例えばクロルアニルで酸化して、式Ｉの等量の
染料、３−フェニル−７−（４−プロポキシフェニル）
−２，６−ジオキソ−２，６−ジヒドロベンゾ［１：２
−ｂ，４：５−ｂ′］ジフランを形成する。選択的酸化
剤は、ブロムアニル、ベンジキノン、過硫酸塩、過酸化
水素及び大気の酸素である。染料は親水性溶剤、例えば
低級アルカノールを添加して単離し、反応媒体から濾過
により分離することができる。
【００１９】
【実施例】例中の部及び％は、すべて“重量部”及び
“重量％”である。
“重量％”である。
【００２０】例１ ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−２，３−
ジヒドロベンゾフラン（濃度９５％；０．５ｇ・モル）
１１９ｇ、４−ｎ−プロポキシマンデル酸（濃度９０
％；１．２３ｇ・モル）１４４ｇ及び４−メチルベンゼ
ンスルホン酸１水和物（０．５ｇ・モル）９５ｇをモノ
クロルベンゼン１５０ｍｌにとかした混合物を、撹拌し
ながら１１０℃に加熱すると、溶液が得られた。溶液を
１１０℃で１８時間維持し、この時間の間に生成物が溶
液から分離した。１８時間後に温度を６５℃に下げクロ
ルアニル１０５ｇ（０．４３ｇ・モル）を添加した。混
合物を、冷却前にこの温度で更に１８時間撹拌して酸化
を完結させた。
ジヒドロベンゾフラン（濃度９５％；０．５ｇ・モル）
１１９ｇ、４−ｎ−プロポキシマンデル酸（濃度９０
％；１．２３ｇ・モル）１４４ｇ及び４−メチルベンゼ
ンスルホン酸１水和物（０．５ｇ・モル）９５ｇをモノ
クロルベンゼン１５０ｍｌにとかした混合物を、撹拌し
ながら１１０℃に加熱すると、溶液が得られた。溶液を
１１０℃で１８時間維持し、この時間の間に生成物が溶
液から分離した。１８時間後に温度を６５℃に下げクロ
ルアニル１０５ｇ（０．４３ｇ・モル）を添加した。混
合物を、冷却前にこの温度で更に１８時間撹拌して酸化
を完結させた。
【００２１】生成物の分離を促進するためにメタノール
５００ｍｌを加え、混合物を、濾過、メタノールと水と
の洗浄及び生成物を乾燥する前に４時間撹拌した。乾燥
生成物の収量は、ジヒドロベンゾフランの使用量に対し
て理論量の６１．５％に等しい１３１．３ｇ（光学濃度
９３．１％）であった。
５００ｍｌを加え、混合物を、濾過、メタノールと水と
の洗浄及び生成物を乾燥する前に４時間撹拌した。乾燥
生成物の収量は、ジヒドロベンゾフランの使用量に対し
て理論量の６１．５％に等しい１３１．３ｇ（光学濃度
９３．１％）であった。
【００２２】酸化工程終了後の選択的仕上げで、反応混
合物を水蒸気処理してモノクロルベンゼンを回収した。
次いで反応混合物を冷却し、沈殿生成物を濾取し、水
で、次いでメタノールで洗浄し、乾燥した。同じ結果が
得られた。
合物を水蒸気処理してモノクロルベンゼンを回収した。
次いで反応混合物を冷却し、沈殿生成物を濾取し、水
で、次いでメタノールで洗浄し、乾燥した。同じ結果が
得られた。
【００２３】例２ 例１の方法を、４−ｎ−プロポキシマンデル酸の代り
に、３−メチル−４−ｎ−プロポキシマンデル酸１８９
ｇ（濃度７７％；１．２３ｇ・モル）を用いてくり返し
た。乾燥生成物の収量は、ジヒドロベンゾフランの使用
量に対して理論量の約５８％に等しい１３２ｇ（ＨＰＬ
Ｃによる濃度＞９０％）であった。
に、３−メチル−４−ｎ−プロポキシマンデル酸１８９
ｇ（濃度７７％；１．２３ｇ・モル）を用いてくり返し
た。乾燥生成物の収量は、ジヒドロベンゾフランの使用
量に対して理論量の約５８％に等しい１３２ｇ（ＨＰＬ
Ｃによる濃度＞９０％）であった。
【００２４】例３ 硫酸（比重１．８４）２５ｍｌを、氷酢酸４７５ｍｌに
加えた。５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−
２，３−ジヒドロベンゾフラン１１９ｇ及び４−ｎ−プ
ロポキシマンデル酸１４４ｇを加え、混合物を７５〜８
０℃で３時間加熱した。混合物を冷却し、過硫酸アンモ
ニウム１２５ｇを加え、７５〜８０℃で３時間加熱し
た。２５℃に冷却後、水を加え、撹拌を２５℃で１／２
時間続けた。生成物（例１のようにして製造したものと
同じ）を濾取し、水で酸がなくなるまで洗浄し、乾燥し
た。ペーストの収量は、生成物１２５．２ｇに等しい５
７４ｇ（光学濃度５２．８％）であった。これは、ジヒ
ドロベンゾフランの使用量に対して理論量の６２．９％
である。
加えた。５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−
２，３−ジヒドロベンゾフラン１１９ｇ及び４−ｎ−プ
ロポキシマンデル酸１４４ｇを加え、混合物を７５〜８
０℃で３時間加熱した。混合物を冷却し、過硫酸アンモ
ニウム１２５ｇを加え、７５〜８０℃で３時間加熱し
た。２５℃に冷却後、水を加え、撹拌を２５℃で１／２
時間続けた。生成物（例１のようにして製造したものと
同じ）を濾取し、水で酸がなくなるまで洗浄し、乾燥し
た。ペーストの収量は、生成物１２５．２ｇに等しい５
７４ｇ（光学濃度５２．８％）であった。これは、ジヒ
ドロベンゾフランの使用量に対して理論量の６２．９％
である。
【００２５】例４ 例１で使用した４−ｎ−プロポキシマンデル酸の代り
に、リストＡの置換されているマンデル酸を使用する
と、例１と同じ生成物が得られ、この場合７−（４−ｎ
−プロポキシフェニル）基はリストＢの置換分に代えら
れており、生成物は記載の波長（ナノメータ）で吸収最
大値を有する。吸収最大値はクロロホルム中で測定した
が、＊で示したものはアセトン中で測定した。
に、リストＡの置換されているマンデル酸を使用する
と、例１と同じ生成物が得られ、この場合７−（４−ｎ
−プロポキシフェニル）基はリストＢの置換分に代えら
れており、生成物は記載の波長（ナノメータ）で吸収最
大値を有する。吸収最大値はクロロホルム中で測定した
が、＊で示したものはアセトン中で測定した。
【００２６】
【表１】
【００２７】例５ 例１で使用した５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェ
ニル−２，３−ジヒドロベンゾフランの代りに、リスト
Ｃのベンゾフランを使用すると、記載の波長(ナノメー
タ)で吸収最大値を有する同じベンゾジフラノンが得ら
れた。吸収最大値はクロロホルム中で測定したが、＊印
で示したものはアセトン中で測定した。
ニル−２，３−ジヒドロベンゾフランの代りに、リスト
Ｃのベンゾフランを使用すると、記載の波長(ナノメー
タ)で吸収最大値を有する同じベンゾジフラノンが得ら
れた。吸収最大値はクロロホルム中で測定したが、＊印
で示したものはアセトン中で測定した。
【００２８】 リストＣ 吸収最大値 ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−メチルフェニル）− ５１３ ２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−メトキシフェニル） ５３２ −２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−ヒドロキシフェニル） ５２２＊ −２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−エトキシフェニル） ５３２ −２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−ｉ−プロポキシ ５３２ フェニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−ｎ−ブトキシフェ ５３２ ニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−エチルフェニル）− ５１３ ２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−ｉ−プロピルフェ ５１４ ニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（３−メチル−４−ヒドロ ５３７ キシフェニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（３，５−ジメチル−４− ５３０＊ ヒドロキシフェニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（３−クロル−４−ヒドロ ５１２＊ キシフェニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（３−メチルフェニル）− ５０８ ２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−クロルフェニル）− ５１０ ２，３−ジヒドロベンゾフラン ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３（４−ｎ−プロポキシ ５３７ フェニル）−２，３−ジヒドロベンゾフラン これらのベンゾフランは、例４に記載の任意のマンデル
酸と例１の方法によって組合せると、ベンゾジフラノン
が得られる。
酸と例１の方法によって組合せると、ベンゾジフラノン
が得られる。
【００２９】例６ 例１の生成物が、例１で使用したクロルベンゼンを、そ
れぞれ等容量の次の溶剤に代えることによって得られ
た： トルエン ｏ−、ｍ−又はキシレン メシリレン スルホラン ｏ−、ｍ−又はｐ−ジクロルベンゼン １,２,４−トリクロルベンゼン １，３，５−トリクロルベンゼン ブロムベンゼン １，１，２，２−テトラクロルエタン アニゾール アルファ−クロルナフタリン ニトロメタン アルファ−ブロムナフタリン ジフェニルエーテル メチル−イソブチルケトン ｏ−、ｍ−又はｐ−クロルトルエン ｏ−、ｍ−又はｐ−ブロムトルエン ニトロベンゼン ｏ−ニトロトルエン 安息香酸メチル 炭酸ジエチル ジクロルエタン 石油エーテル(沸点１００−１２０℃)。
れぞれ等容量の次の溶剤に代えることによって得られ
た： トルエン ｏ−、ｍ−又はキシレン メシリレン スルホラン ｏ−、ｍ−又はｐ−ジクロルベンゼン １,２,４−トリクロルベンゼン １，３，５−トリクロルベンゼン ブロムベンゼン １，１，２，２−テトラクロルエタン アニゾール アルファ−クロルナフタリン ニトロメタン アルファ−ブロムナフタリン ジフェニルエーテル メチル−イソブチルケトン ｏ−、ｍ−又はｐ−クロルトルエン ｏ−、ｍ−又はｐ−ブロムトルエン ニトロベンゼン ｏ−ニトロトルエン 安息香酸メチル 炭酸ジエチル ジクロルエタン 石油エーテル(沸点１００−１２０℃)。
【００３０】例７ 例１の生成物が例１で使用した４−メチルベンゼンスル
ホン酸を、それぞれ等重量の次の触媒に代えることによ
って得られた： ベンゼンスルホン酸 メタンスルホン酸 ベンゼン−ｍ−ジスルホン酸。
ホン酸を、それぞれ等重量の次の触媒に代えることによ
って得られた： ベンゼンスルホン酸 メタンスルホン酸 ベンゼン−ｍ−ジスルホン酸。
【００３１】例８ 例３の生成物が、例３で使用した酢酸を、等重量の次の
溶剤に代えることによって得られた： 蟻酸 プロピオン酸 酪酸 無水酢酸 無水プロピオン酸。
溶剤に代えることによって得られた： 蟻酸 プロピオン酸 酪酸 無水酢酸 無水プロピオン酸。
【００３２】例９ 例３の生成物が、例３で使用した硫酸を、等重量の次の
酸性触媒に代えることによって得られた： ｐ−トルエンスルホン酸 メタンスルホン酸 ベンゼンスルホン酸 塩化水素酸 ベンゼン−ｍ−ジスルホン酸。
酸性触媒に代えることによって得られた： ｐ−トルエンスルホン酸 メタンスルホン酸 ベンゼンスルホン酸 塩化水素酸 ベンゼン−ｍ−ジスルホン酸。
【００３３】例１０ 例１及び例３の生成物が、例１で使用したクロルアニル
又は例３で使用した過硫酸アンモニウムを、それぞれ次
の酸化剤に代えることによって製造された： ブロムアニル 塩素酸カリウム ベンゾキノン ジクロム酸カリウム ニトロベンゼン 過硼酸ナトリウム 過沃素酸ナトリウム 二酸化鉛 二酸化マンガン 塩素酸ナトリウム 過マンガン酸カリウム ナフトキノン アントラキノン テトラクロルハイドロキノン 五酸化バナジウム バナジン酸アンモニウム。
又は例３で使用した過硫酸アンモニウムを、それぞれ次
の酸化剤に代えることによって製造された： ブロムアニル 塩素酸カリウム ベンゾキノン ジクロム酸カリウム ニトロベンゼン 過硼酸ナトリウム 過沃素酸ナトリウム 二酸化鉛 二酸化マンガン 塩素酸ナトリウム 過マンガン酸カリウム ナフトキノン アントラキノン テトラクロルハイドロキノン 五酸化バナジウム バナジン酸アンモニウム。
【００３４】例１１ ３−フェニル−７−（４−ヒドロキシフェニル）−２，
６−ジオキソ−２，６−ジヒドロベンゾ［１：２−ｂ，
４：５−ｂ′］ジフラン３．５６ｇ、ｎ−プロピルブロ
マイド１．４ｇ、炭酸カリウム０．７ｇ及びスルホラン
１５ｍｌの混合物を、１３０℃で４時間加熱した。２５
℃に冷却後、水１５ｍｌを加え、沈殿生成物を濾取し、
５０％の含水メタノール、次いでメタノールで洗浄する
と、例１で製造したのと同じ生成物が得られた。
６−ジオキソ−２，６−ジヒドロベンゾ［１：２−ｂ，
４：５−ｂ′］ジフラン３．５６ｇ、ｎ−プロピルブロ
マイド１．４ｇ、炭酸カリウム０．７ｇ及びスルホラン
１５ｍｌの混合物を、１３０℃で４時間加熱した。２５
℃に冷却後、水１５ｍｌを加え、沈殿生成物を濾取し、
５０％の含水メタノール、次いでメタノールで洗浄する
と、例１で製造したのと同じ生成物が得られた。
【００３５】例１２ ３−（４−ｎ−プロポキシフェニル）−７−（４−ヒド
ロキシフェニル）−２，６−ジオキソ−２，６−ジヒド
ロベンゾ［１：２−ｂ，４：５−ｂ′］ジフラン２．０
７ｇ、炭酸カリウム１．３８ｇ、ｎ−ヘキシルブロマイ
ド１．６５ｇ及びスルホラン３０ｍｌの混合物を１３０
℃で４時間加熱した。２５℃に冷却後、混合物を２％の
塩酸に加え、沈殿生成物、３−（４−ｎ−プロポキシフ
ェニル）−７−（４−ｎ−ヘキシルフェニル）−２，６
−ジオキソ−２，６−ジヒドロベンゾ［１：２−ｂ，
４：５−ｂ′］ジフランを濾取し、水及びメタノールで
洗浄し、乾燥した。これはクロロホルムに溶解して、５
３７ｍｍで吸収最大値を有する帯青赤色の溶液が得られ
る。
ロキシフェニル）−２，６−ジオキソ−２，６−ジヒド
ロベンゾ［１：２−ｂ，４：５−ｂ′］ジフラン２．０
７ｇ、炭酸カリウム１．３８ｇ、ｎ−ヘキシルブロマイ
ド１．６５ｇ及びスルホラン３０ｍｌの混合物を１３０
℃で４時間加熱した。２５℃に冷却後、混合物を２％の
塩酸に加え、沈殿生成物、３−（４−ｎ−プロポキシフ
ェニル）−７−（４−ｎ−ヘキシルフェニル）−２，６
−ジオキソ−２，６−ジヒドロベンゾ［１：２−ｂ，
４：５−ｂ′］ジフランを濾取し、水及びメタノールで
洗浄し、乾燥した。これはクロロホルムに溶解して、５
３７ｍｍで吸収最大値を有する帯青赤色の溶液が得られ
る。
【００３６】例１３ ５−ヒドロキシ−２−オキソ−３−フェニル−２，３−
ジヒドロベンゾフラン２．２６ｇ、４−メトキシマンデ
ロニトリル２．６３ｇ及びｐ−トルエンスルホン酸１．
９ｇの混合物を、トルエン４０ｍｌ中で７５℃で１８時
間撹拌し、続いてクロルアニル２．４５ｇを加え、混合
物を７５℃で２時間撹拌した。反応混合物を２５℃に冷
却し、メタノール５０ｍｌを加え、沈殿固体を濾取し、
続いてメタノール、水及びメタノールで洗浄し、乾燥し
た。
ジヒドロベンゾフラン２．２６ｇ、４−メトキシマンデ
ロニトリル２．６３ｇ及びｐ−トルエンスルホン酸１．
９ｇの混合物を、トルエン４０ｍｌ中で７５℃で１８時
間撹拌し、続いてクロルアニル２．４５ｇを加え、混合
物を７５℃で２時間撹拌した。反応混合物を２５℃に冷
却し、メタノール５０ｍｌを加え、沈殿固体を濾取し、
続いてメタノール、水及びメタノールで洗浄し、乾燥し
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロバート ジヨゼフ リンドセイ イギリス国 マンチエスター ブラツクレ イ ヘキサゴン ハウス （番地なし) (72)発明者 ロナルド ウインフオード ケニヨン イギリス国 マンチエスター ブラツクレ イ ヘキサゴン ハウス （番地なし) (72)発明者 デレク ソープ イギリス国 マンチエスター ブラツクレ イ ヘキサゴン ハウス （番地なし)
Claims (3)
- 【請求項１】 式Ｉ： 【化１】 [式中Ｒ1及びＲ2はそれぞれ置換されていないフェニル
基か又はハロゲン、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ10−アルキ
ル、Ｃ1〜Ｃ10−アルコキシ、Ｃ2〜Ｃ10−アルケニル及
びフェノキシから選んだ基少なくとも１個で置換されて
いるフェニル基を表わす］の化合物を製造する方法にお
いて、式II： 【化２】 ［式中Ｒ1及びＲ2は前記のものを表わす］で示される化
合物を、穏和な酸化剤と反応させることを特徴とする式
Ｉの化合物の製造方法。 - 【請求項２】 Ｒ1又はＲ2ヒドロキシフェニルを表わす
式Ｉの化合物をアルキル化剤と反応させ、その際ヒドロ
キシフェニルがアルコキシフェニルに変換する、請求項
１記載の方法。 - 【請求項３】 Ｒ1はフェニルであり、Ｒ2は４−ｎ−プ
ロポキシフェニルである、請求項１又は請求項２記載の
方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB838333600A GB8333600D0 (en) | 1983-12-16 | 1983-12-16 | Hetero-polycyclic aromatic compound |
| GB8420433 | 1984-08-10 | ||
| GB8333600 | 1984-08-10 | ||
| GB8420433 | 1984-08-10 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59264678A Division JPH0657712B2 (ja) | 1983-12-16 | 1984-12-17 | ベンゾジフラノンの製造法 |
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|---|---|
| JPH0649071A true JPH0649071A (ja) | 1994-02-22 |
| JP2556652B2 JP2556652B2 (ja) | 1996-11-20 |
Family
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59264678A Expired - Lifetime JPH0657712B2 (ja) | 1983-12-16 | 1984-12-17 | ベンゾジフラノンの製造法 |
| JP5106496A Expired - Lifetime JP2556652B2 (ja) | 1983-12-16 | 1993-05-07 | ベンゾジフラノンの製造方法 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59264678A Expired - Lifetime JPH0657712B2 (ja) | 1983-12-16 | 1984-12-17 | ベンゾジフラノンの製造法 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| JP (2) | JPH0657712B2 (ja) |
| KR (1) | KR910002840B1 (ja) |
| DE (1) | DE3480926D1 (ja) |
| ES (2) | ES8604576A1 (ja) |
| GB (2) | GB8429169D0 (ja) |
| HK (1) | HK51089A (ja) |
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| DE3530825A1 (de) * | 1985-08-29 | 1987-03-05 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue benzodipyrrole, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
| GB8712784D0 (en) * | 1987-06-01 | 1987-07-08 | Ici Plc | Hetero-polycyclic aromatic compounds |
| US5183888A (en) * | 1988-10-03 | 1993-02-02 | Imperial Chemical Industries Plc | Polycyclic dyes |
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| US5077416A (en) * | 1988-12-01 | 1991-12-31 | Sumitomo Chemical Co. Ltd. | Benzodifuranone compounds useful for dyeing or printing hydrophobic fiber materials and process for their production |
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| GB9100653D0 (en) * | 1991-01-11 | 1991-02-27 | Ici Plc | Polycyclic dye |
| US5252643A (en) * | 1991-07-01 | 1993-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Thiomethylated benzofuran-2-ones |
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| GB2267490B (en) * | 1992-05-22 | 1995-08-09 | Ciba Geigy Ag | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers |
| GB9212411D0 (en) * | 1992-06-11 | 1992-07-22 | Ici Plc | Polycyclic dyes |
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