JPH0643434B2 - 新規抗生物質ｒｋ―２８６ｃ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗炎症剤 - Google Patents
新規抗生物質ｒｋ―２８６ｃ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗炎症剤Info
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- JPH0643434B2 JPH0643434B2 JP1080998A JP8099889A JPH0643434B2 JP H0643434 B2 JPH0643434 B2 JP H0643434B2 JP 1080998 A JP1080998 A JP 1080998A JP 8099889 A JP8099889 A JP 8099889A JP H0643434 B2 JPH0643434 B2 JP H0643434B2
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- streptomyces
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、新規抗生物質、その製造法並びにそれを有効
成分とする抗腫瘍剤及び抗炎症剤に関する。
成分とする抗腫瘍剤及び抗炎症剤に関する。
リン脂質・カルシウム（Ca2+）依存性の蛋白質リン酸化
酵素プロテインキナーゼＣは、動物細胞中で、情報の受
容・伝達等に重要な役割を担っている。また、腫瘍プロ
モーターであるホルボールエステルやテレオシジンの受
容体であることも知られている。
酵素プロテインキナーゼＣは、動物細胞中で、情報の受
容・伝達等に重要な役割を担っている。また、腫瘍プロ
モーターであるホルボールエステルやテレオシジンの受
容体であることも知られている。
プロテインキナーゼＣの阻害物質は、抗腫瘍プロモータ
ー、細胞増殖抑制（抗ガン剤）、抗血小板凝集（抗炎
症）などの効果が気体されるため、プロテインキナーゼ
Ｃに対する阻害作用を有する新規な抗腫瘍剤及び抗炎症
剤の開発が強く望まれている。
ー、細胞増殖抑制（抗ガン剤）、抗血小板凝集（抗炎
症）などの効果が気体されるため、プロテインキナーゼ
Ｃに対する阻害作用を有する新規な抗腫瘍剤及び抗炎症
剤の開発が強く望まれている。
本発明の目的は、新規抗生物質とその製造法を提供する
ことにある。更に、本発明の目的は、上記抗生物質を有
効成分とする抗腫瘍剤及び抗炎症剤を提供することにあ
る。
ことにある。更に、本発明の目的は、上記抗生物質を有
効成分とする抗腫瘍剤及び抗炎症剤を提供することにあ
る。
本発明の抗生物質は、後述の理化学的性質を有する文献
未載の新規な抗生物質であり、ＲＫ−２８６Ｃと命名さ
れた。抗生物質ＲＫ−２８６ＣはプロテインキナーゼＣ
に対して阻害活性を示すため、抗腫瘍プロモーターある
いは抗血小板凝集を示す有用な抗腫瘍剤及び抗炎症剤と
して利用できる。
未載の新規な抗生物質であり、ＲＫ−２８６Ｃと命名さ
れた。抗生物質ＲＫ−２８６ＣはプロテインキナーゼＣ
に対して阻害活性を示すため、抗腫瘍プロモーターある
いは抗血小板凝集を示す有用な抗腫瘍剤及び抗炎症剤と
して利用できる。
以下に、本発明を詳細に説明する。
〈抗生物質ＲＫ−２８６Ｃの製造〉 （使用する微生物） 本発明の抗生物質ＲＫ−２８６Ｃを生産する微生物はス
トレプトミセス（Streptomyces）属に属する抗生物質Ｒ
Ｋ−２８６Ｃの生産能を有する菌種である。
トレプトミセス（Streptomyces）属に属する抗生物質Ｒ
Ｋ−２８６Ｃの生産能を有する菌種である。
その一例として、ストレプトミセス・エスビー・ＲＫ−
２８６（Streptomyces sp.ＲＫ−２８６）（以下“ＲＫ
−２８６株”と称する。）を挙げることができ、該微生
物は、上記の特性を有し、本発明の抗生物質ＲＫ−２８
６Ｃを有利に生産するものであり、本発明の製造法に有
効に利用し得るものである。
２８６（Streptomyces sp.ＲＫ−２８６）（以下“ＲＫ
−２８６株”と称する。）を挙げることができ、該微生
物は、上記の特性を有し、本発明の抗生物質ＲＫ−２８
６Ｃを有利に生産するものであり、本発明の製造法に有
効に利用し得るものである。
また、上記ＲＫ−２８６株の自然的及び人工的変異株は
勿論、ストレプトミセス属に属する菌種で後述の抗生物
質ＲＫ−２８６Ｃの生産能を有する微生物はすべて本発
明方法において使用することができる。
勿論、ストレプトミセス属に属する菌種で後述の抗生物
質ＲＫ−２８６Ｃの生産能を有する微生物はすべて本発
明方法において使用することができる。
上記ＲＫ−２８６株は、石川県七尾市で採取された土壌
中より分離された土壌放射菌であり、工業技術院微生物
工業技術研究所に平成元年３月２７日付寄託され、その
微生物受託番号は、微工研菌寄第１０６３４号（ＦＥＲ
ＭＰ−１０６３４）である。
中より分離された土壌放射菌であり、工業技術院微生物
工業技術研究所に平成元年３月２７日付寄託され、その
微生物受託番号は、微工研菌寄第１０６３４号（ＦＥＲ
ＭＰ−１０６３４）である。
ＲＫ−２８６株は、次の菌学的性質を有する。
１．形態的特徴 本菌株、ＲＫ−２８６株を１％酵母エキス、１％グルコ
ースを含む液体培地で培養し、この菌体を６Ｎ塩酸、１
１０℃、１８時間加水分解したものの薄層クロマトグラ
フイーでは、Ｌ，Ｌ−ジアミノピメリン酸を検出した
が、メソ−ジアミノピメリン酸は検出されなかった。寒
天平板上に発育したものの電子顕微鏡観察では、気菌糸
は不完全な螺旋状を呈し、胞子表面は平滑で円筒型であ
る。
ースを含む液体培地で培養し、この菌体を６Ｎ塩酸、１
１０℃、１８時間加水分解したものの薄層クロマトグラ
フイーでは、Ｌ，Ｌ−ジアミノピメリン酸を検出した
が、メソ−ジアミノピメリン酸は検出されなかった。寒
天平板上に発育したものの電子顕微鏡観察では、気菌糸
は不完全な螺旋状を呈し、胞子表面は平滑で円筒型であ
る。
２．各種培地上における成育状態（２７℃、２０日間培
養、色調はディスクリプティブ・カラー・ネームズ・デ
ィクショナリ（Descriptive Color Names Dictionary）
による） １）スターチ・イースト寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：２ng（鈍黄金色） 可溶性色素：無 ２）イーストエキス・モルトエキス寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：２ne（鈍黄金色） 可溶性色素：無 ３）オートミール寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：１０dc（赤紫色） 可溶性色素：無 ４）スターチ・無機塩寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：３ba＋７dc（真珠色） 裏面色調 ：２ea＋３dc（うす小麦色） 可溶性色素：無 ５）チロシン寒天培地 発 育：普通 気 菌 糸：普通 気菌糸色調：ｃ（うす灰色） 裏面色調 ：１０po（黒紫色） 可溶性色素：茶褐色 ６）蔗糖硝酸塩寒天培地 発 育：やや悪い 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：ａ（白） 裏面色調 ：ａ（白） 可溶性色素：無 ７）グルコース・アスパラギン寒天培地 発 育：普通 気 菌 糸：普通 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：２cb（象牙色） 可溶性色素：無 ８）グリセロール・アスパラギン寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：少ない 気菌糸色調：１ca（淡黄色） 裏面色調 ：２cb（象牙色） 可溶性色素：無 ９）栄養寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：少ない 気菌糸色調：２gc（竹色） 裏面色調 ：２gc（竹色） 可溶性色素：無 10）ペプトン・イーストエキス・鉄寒天培地 発 育：普通 気 菌 糸：無 裏面色調 ：４pl（茶褐色） 可溶性色素：４pl（茶褐色） ３．糖の利用 Ｄ−グルコース 発育する Ｄ−フルクトース 発育しない Ｄ−キシロース 発育しない Ｌ−ラムノース 発育する ラフィノース 発育する Ｌ−アラビノース 発育しない 蔗 糖 発育する イノシトール 発育する Ｄ−マンニトール 発育する 上記の諸性質より、ＲＫ−２８６株はストレプトミセス
（Streptomyces）属に属することは明らかである。しか
し、バージイズ・マニュアル・オブ・デターミネイティ
ブ・バクテリオロジイ（Bergey'sManual of Determinat
ive Bacteriology）及びインターナショナル・ジャーナ
ル・オブ・システマティック・バクテリオロジイ（Inte
rnational Journal of Systematic Bacteriology）記載
のいずれの菌種とも一致しなかった。性質が菌似してい
るものとして、ストレプトミセス・オーランチオグリセ
ウス（Streptomyces aurantiogriseus）あるいはグリセ
オスポラス（S.griseosporus）が記載されているが、そ
れらとは糖の利用性が異なる。
養、色調はディスクリプティブ・カラー・ネームズ・デ
ィクショナリ（Descriptive Color Names Dictionary）
による） １）スターチ・イースト寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：２ng（鈍黄金色） 可溶性色素：無 ２）イーストエキス・モルトエキス寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：２ne（鈍黄金色） 可溶性色素：無 ３）オートミール寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：１０dc（赤紫色） 可溶性色素：無 ４）スターチ・無機塩寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：３ba＋７dc（真珠色） 裏面色調 ：２ea＋３dc（うす小麦色） 可溶性色素：無 ５）チロシン寒天培地 発 育：普通 気 菌 糸：普通 気菌糸色調：ｃ（うす灰色） 裏面色調 ：１０po（黒紫色） 可溶性色素：茶褐色 ６）蔗糖硝酸塩寒天培地 発 育：やや悪い 気 菌 糸：多い 気菌糸色調：ａ（白） 裏面色調 ：ａ（白） 可溶性色素：無 ７）グルコース・アスパラギン寒天培地 発 育：普通 気 菌 糸：普通 気菌糸色調：１０fe（暗黒色） 裏面色調 ：２cb（象牙色） 可溶性色素：無 ８）グリセロール・アスパラギン寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：少ない 気菌糸色調：１ca（淡黄色） 裏面色調 ：２cb（象牙色） 可溶性色素：無 ９）栄養寒天培地 発 育：良好 気 菌 糸：少ない 気菌糸色調：２gc（竹色） 裏面色調 ：２gc（竹色） 可溶性色素：無 10）ペプトン・イーストエキス・鉄寒天培地 発 育：普通 気 菌 糸：無 裏面色調 ：４pl（茶褐色） 可溶性色素：４pl（茶褐色） ３．糖の利用 Ｄ−グルコース 発育する Ｄ−フルクトース 発育しない Ｄ−キシロース 発育しない Ｌ−ラムノース 発育する ラフィノース 発育する Ｌ−アラビノース 発育しない 蔗 糖 発育する イノシトール 発育する Ｄ−マンニトール 発育する 上記の諸性質より、ＲＫ−２８６株はストレプトミセス
（Streptomyces）属に属することは明らかである。しか
し、バージイズ・マニュアル・オブ・デターミネイティ
ブ・バクテリオロジイ（Bergey'sManual of Determinat
ive Bacteriology）及びインターナショナル・ジャーナ
ル・オブ・システマティック・バクテリオロジイ（Inte
rnational Journal of Systematic Bacteriology）記載
のいずれの菌種とも一致しなかった。性質が菌似してい
るものとして、ストレプトミセス・オーランチオグリセ
ウス（Streptomyces aurantiogriseus）あるいはグリセ
オスポラス（S.griseosporus）が記載されているが、そ
れらとは糖の利用性が異なる。
（培養法及び精製法） 本発明の抗生物質ＲＫ−２８６Ｃを得るに当っては、ス
トレプトミセス属に属する上記抗生物質生産菌を、抗生
物質を生産する通常の方法に従って培養する。培養の形
態は、液体培養でも固体培養でもよく、工業的に有利に
培養するためには、前記生産菌の胞子懸濁液又は培養液
を培地に接種し、通気撹拌培養を行えばよい。
トレプトミセス属に属する上記抗生物質生産菌を、抗生
物質を生産する通常の方法に従って培養する。培養の形
態は、液体培養でも固体培養でもよく、工業的に有利に
培養するためには、前記生産菌の胞子懸濁液又は培養液
を培地に接種し、通気撹拌培養を行えばよい。
培地の栄養源としては特に限定されることはなく、微生
物の培養に通常用いられる炭素源、窒素源その他を培地
中に含有させることができる。炭素源としては、澱粉、
デキストリン、グリセリン、グルコース、シュークロー
ス、ガラクトース、トノシトール、マンニトールなど
が、また窒素源としては、ペプトン、大豆粉、肉エキ
ス、米ぬか、麸、尿素、コーンスティープリカー、アン
モニウム塩、硝酸塩、その他の有機またと無機の窒素化
合物が用いられる。その他、無機塩類、たとえば食塩、
燐酸塩類、カリウム、カルシウム、亜鉛、マンガン、鉄
等の金属塩類等を適宜に添加してもよく、必要に応じて
消泡剤として、動、植、鉱物油等を添加してもよい。培
養温度、培養時間等の培養条件は使用菌の発育に適し、
しかもＲＫ−２８６Ｃの生産が最高となるような条件が
選ばれる。たとえば、培地のpHは４〜９、特に中性付近
がよく、培養の適温は２５〜３５℃程度がよい。しか
し、これらの培養組成物、培地の水素イオン濃度、培養
温度、撹拌条件などの培養条件は使用する菌株の種類
や、外部の条件などに応じて好ましい結果か得られるよ
うに適宜調節されるべきであることはいうまでもない。
このようにして得られる培養物から、代謝産物を採取す
るのに通常用いられる手段を適宜に利用してＲＫ−２８
６Ｃを採取して得る。たとえばＲＫ−２８６Ｃと不純物
との溶解度差を利用する手段、イオン結合力の差を利用
す手段、吸着親和力の差を利用する手段、分子量の差を
利用する手段のいずれも、それぞれ単独、又は、適宜組
合せて、あるいは反復して使用される。具体的には、Ｒ
Ｋ−２８６Ｃは、培養菌体にその大部分が存在する。そ
の培養菌体抽出物を各種のイオン交換クロマトグラフィ
ー、ゲル濾過クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフ
ィー、液体クロマトグラフィー、セルロース分配クロマ
トグラフィー等を組合せて精製すると、ＲＫ−２８６Ｃ
及びその他の活性成分を含む画分が得られる。この画分
を凍結乾燥して得られた粉末を更に高速液体クロマトグ
ラフィー（たとえばカプセルパックカラムを用い、７０
％メタノール０．１％アンモニアの系で展開により精製
し、ＲＫ−２８６Ｃの精製淡黄色粉末を得る。
物の培養に通常用いられる炭素源、窒素源その他を培地
中に含有させることができる。炭素源としては、澱粉、
デキストリン、グリセリン、グルコース、シュークロー
ス、ガラクトース、トノシトール、マンニトールなど
が、また窒素源としては、ペプトン、大豆粉、肉エキ
ス、米ぬか、麸、尿素、コーンスティープリカー、アン
モニウム塩、硝酸塩、その他の有機またと無機の窒素化
合物が用いられる。その他、無機塩類、たとえば食塩、
燐酸塩類、カリウム、カルシウム、亜鉛、マンガン、鉄
等の金属塩類等を適宜に添加してもよく、必要に応じて
消泡剤として、動、植、鉱物油等を添加してもよい。培
養温度、培養時間等の培養条件は使用菌の発育に適し、
しかもＲＫ−２８６Ｃの生産が最高となるような条件が
選ばれる。たとえば、培地のpHは４〜９、特に中性付近
がよく、培養の適温は２５〜３５℃程度がよい。しか
し、これらの培養組成物、培地の水素イオン濃度、培養
温度、撹拌条件などの培養条件は使用する菌株の種類
や、外部の条件などに応じて好ましい結果か得られるよ
うに適宜調節されるべきであることはいうまでもない。
このようにして得られる培養物から、代謝産物を採取す
るのに通常用いられる手段を適宜に利用してＲＫ−２８
６Ｃを採取して得る。たとえばＲＫ−２８６Ｃと不純物
との溶解度差を利用する手段、イオン結合力の差を利用
す手段、吸着親和力の差を利用する手段、分子量の差を
利用する手段のいずれも、それぞれ単独、又は、適宜組
合せて、あるいは反復して使用される。具体的には、Ｒ
Ｋ−２８６Ｃは、培養菌体にその大部分が存在する。そ
の培養菌体抽出物を各種のイオン交換クロマトグラフィ
ー、ゲル濾過クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフ
ィー、液体クロマトグラフィー、セルロース分配クロマ
トグラフィー等を組合せて精製すると、ＲＫ−２８６Ｃ
及びその他の活性成分を含む画分が得られる。この画分
を凍結乾燥して得られた粉末を更に高速液体クロマトグ
ラフィー（たとえばカプセルパックカラムを用い、７０
％メタノール０．１％アンモニアの系で展開により精製
し、ＲＫ−２８６Ｃの精製淡黄色粉末を得る。
こうして得られたＲＫ−２８６Ｃの理化学的性質及び生
物学的性質は次のとおりである。
物学的性質は次のとおりである。
〈抗生物質ＲＫ−２８６Ｃの理化学的性質及び生物学的
性質〉 融 点：２６５℃以上（分解） 分子式 ：Ｃ２７Ｈ２３Ｎ３Ｏ４ 元素分析：Ｃ：７１．５２％、Ｈ：５．０８％、 Ｎ：９．２７％ 比旋光度：▲〔α〕20 D▼＝＋４５．３°（ｃ０．２
２、酢酸エチル） 紫外線吸収スペクトル； 赤外線吸収スペクトル： 3380,2910,1670,1450,1340,1310,1270,1220,1100,740cm
-1 溶解性：ジメチルスルホキシド、酢酸エチルに易溶、 メタノールに難溶、 水に不溶 分子量：４５３．１６７１（ＨＲ−ＥＩＭＳ） 呈色反応：ニンヒドリン、ライドン−スミス、 ドラゲンドルフ反応に陽性、 FeCl3、ベイルステイン反応に陰性 物質の色：淡黄色 薄層クロマトグラフィー： 米国メルク社製シリカゲルTLCプレート 溶媒 クロロホルム：メタノール＝１０：１ Ｒｆ値 ０．７２ 抗菌スペクトル：通常の寒天平板上のディスク検定法で
示した。
性質〉 融 点：２６５℃以上（分解） 分子式 ：Ｃ２７Ｈ２３Ｎ３Ｏ４ 元素分析：Ｃ：７１．５２％、Ｈ：５．０８％、 Ｎ：９．２７％ 比旋光度：▲〔α〕20 D▼＝＋４５．３°（ｃ０．２
２、酢酸エチル） 紫外線吸収スペクトル； 赤外線吸収スペクトル： 3380,2910,1670,1450,1340,1310,1270,1220,1100,740cm
-1 溶解性：ジメチルスルホキシド、酢酸エチルに易溶、 メタノールに難溶、 水に不溶 分子量：４５３．１６７１（ＨＲ−ＥＩＭＳ） 呈色反応：ニンヒドリン、ライドン−スミス、 ドラゲンドルフ反応に陽性、 FeCl3、ベイルステイン反応に陰性 物質の色：淡黄色 薄層クロマトグラフィー： 米国メルク社製シリカゲルTLCプレート 溶媒 クロロホルム：メタノール＝１０：１ Ｒｆ値 ０．７２ 抗菌スペクトル：通常の寒天平板上のディスク検定法で
示した。
阻止円直径 ２０μｇ／disc ボトリチス・シネレア ０ （Botrytis cinerea） ピリキュラリア・オリゼ １０mm （Pyricularia oryzae） アルタナリア・マリ ０ （Alternaria mali） キサントモナス・シトリ ０ （Xanthomonas citri） エシェリヒア・コリ ０ （Escherichia coli） 〈他物質との比較〉 これらの理化学的性質及び生物学的性質を有する抗生物
質は、これまでに文献記載のないものであって、ＲＫ−
２８６Ｃを新規抗生物質と結論した。
質は、これまでに文献記載のないものであって、ＲＫ−
２８６Ｃを新規抗生物質と結論した。
（ＲＫ−２８６Ｃを有効成分とする抗腫瘍剤及び抗炎症
剤） 本発明のＲＫ−２８６Ｃを有効成分とする抗腫瘍剤及び
抗炎症剤は、経口及び非経口投与のいずれも使用可能で
あり、経口投与する場合は軟・硬カプセル剤又は錠剤、
顆粒剤、細粒剤、散剤として投与され、非経口投与する
場合は、水溶性懸濁液、油性製剤などの皮下或は静脈注
射剤、点滴剤及び固体状又は懸濁粘稠状として持続的な
経皮吸収が維持できるように坐薬、塗布薬、軟膏のよう
な剤型で投与され得る。
剤） 本発明のＲＫ−２８６Ｃを有効成分とする抗腫瘍剤及び
抗炎症剤は、経口及び非経口投与のいずれも使用可能で
あり、経口投与する場合は軟・硬カプセル剤又は錠剤、
顆粒剤、細粒剤、散剤として投与され、非経口投与する
場合は、水溶性懸濁液、油性製剤などの皮下或は静脈注
射剤、点滴剤及び固体状又は懸濁粘稠状として持続的な
経皮吸収が維持できるように坐薬、塗布薬、軟膏のよう
な剤型で投与され得る。
本発明の有効成分の製剤化は、界面活性剤、賦形剤、滑
沢剤、佐剤、及び有効成分の性質を考慮して腸溶性製剤
とするために医薬的に許容し得る皮膜形成物質、コーテ
ィング助剤等を用い適宜行うことができ、その具体例を
挙げれば、次のとおりである。
沢剤、佐剤、及び有効成分の性質を考慮して腸溶性製剤
とするために医薬的に許容し得る皮膜形成物質、コーテ
ィング助剤等を用い適宜行うことができ、その具体例を
挙げれば、次のとおりである。
本発明の組成物の崩壊、溶出を良好ならしめるために、
界面活性剤、例えばアルコール、エステル類、ポリエチ
レングリコール誘導体、ソルビタンの脂肪酸エステル
類、硫酸化脂肪アルコール類等の１種又は２種以上を添
加すことができる。また、賦形剤として、例えば蔗糖、
乳糖、デンプン、結晶セルロース、マンニット、軽質無
水珪酸、アミン酸マグネシウム、メタ珪酸アルミン酸マ
グネシウム、合成珪酸アルミニウム、炭酸カルシウム、
炭酸水素ナトリウム、リン酸水素カルシウム、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム等の１種又は２種以上を
組合せて添加することができる。
界面活性剤、例えばアルコール、エステル類、ポリエチ
レングリコール誘導体、ソルビタンの脂肪酸エステル
類、硫酸化脂肪アルコール類等の１種又は２種以上を添
加すことができる。また、賦形剤として、例えば蔗糖、
乳糖、デンプン、結晶セルロース、マンニット、軽質無
水珪酸、アミン酸マグネシウム、メタ珪酸アルミン酸マ
グネシウム、合成珪酸アルミニウム、炭酸カルシウム、
炭酸水素ナトリウム、リン酸水素カルシウム、カルボキ
シメチルセルロースカルシウム等の１種又は２種以上を
組合せて添加することができる。
滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タ
ルク、硬化油等を１種または２種以上添加することがで
き、また矯味剤及び矯臭剤として、食塩、サッカリン、
糖、マンニット、オレンジ油カンゾウエキス、クエン
酸、ブドウ糖、メントール、ユーカリ油、リンゴ酸等の
甘味剤、香料、着色料、保存料等を含有させてもよい。
ルク、硬化油等を１種または２種以上添加することがで
き、また矯味剤及び矯臭剤として、食塩、サッカリン、
糖、マンニット、オレンジ油カンゾウエキス、クエン
酸、ブドウ糖、メントール、ユーカリ油、リンゴ酸等の
甘味剤、香料、着色料、保存料等を含有させてもよい。
懸濁剤、湿潤剤の如き佐剤としては、例えばココナッツ
油、オリーブ油、ゴマ油、落花生油、乳酸カルシウム、
ベニバナ油、大豆リン脂質等を含有させることができ
る。
油、オリーブ油、ゴマ油、落花生油、乳酸カルシウム、
ベニバナ油、大豆リン脂質等を含有させることができ
る。
また、皮膜形成物質としては、セルロース、糖類等の炭
水化物誘導体として酢酸フタル酸セルロース（ＣＡ
Ｐ）、またアクリル酸系共重合体、二塩基酸モノエステ
ル類等のポリビニル誘導体としてアクリル酸メチル・メ
タクリン酸共重合体、メタアクリル酸メチル・メタアク
リル酸共重合体が挙げられる。
水化物誘導体として酢酸フタル酸セルロース（ＣＡ
Ｐ）、またアクリル酸系共重合体、二塩基酸モノエステ
ル類等のポリビニル誘導体としてアクリル酸メチル・メ
タクリン酸共重合体、メタアクリル酸メチル・メタアク
リル酸共重合体が挙げられる。
また、上記皮膜形成物質をコーティングするに際し、通
常使用されるコーティング助剤、例えば可塑剤の他、コ
ーティング操作時の薬剤相互の付着防止のための各種添
加剤を添加することによって皮膜形成剤の性質を改良し
たり、コーティング操作をより容易ならしめることがで
きる。なお、有効成分を皮膜形成物質を用いてマイクロ
カプセル化してから賦形剤等と混合した剤型としても良
い。
常使用されるコーティング助剤、例えば可塑剤の他、コ
ーティング操作時の薬剤相互の付着防止のための各種添
加剤を添加することによって皮膜形成剤の性質を改良し
たり、コーティング操作をより容易ならしめることがで
きる。なお、有効成分を皮膜形成物質を用いてマイクロ
カプセル化してから賦形剤等と混合した剤型としても良
い。
特に代表的な剤型における配合比は下記のとおりであ
る。
る。
特に好ましい範囲 有効 成分 0.1〜90重量％ 0.1〜15重量％ 賦 形 剤 10〜99.8〃 85〜99.4〃 滑 沢 剤 ０〜50 〃 ０〜
20 〃 界面活性剤 ０〜50 〃 ０〜
20 〃 皮膜形成物質 0.1〜50 〃 0.3〜20 〃 特に好ましい賦形剤は、乳糖、結晶セルロース、カルボ
キシメチルセルロースカルシウムである。また、投与量
は、対象腫瘍を有効に治療するに十分な量であり、腫瘍
の病状、投与経路、剤型などによって左右されるが、一
般に、経口投与の場合、大人では１日当り約０．０１〜
５mg／kg体重（小人では、約０．０１〜３mg／kg体重）
の範囲で、その上限は好ましくは約２．５mg／kg体重、
更に好ましくは約０．５mg／kg体重程度であり、非経口
投与の場合、その上限は約０．５mg／kg体重程度であ
り、好ましくは約０．２５mg／kg体重、更に好ましくは
約０．１mg／kg体重が適当である。
20 〃 界面活性剤 ０〜50 〃 ０〜
20 〃 皮膜形成物質 0.1〜50 〃 0.3〜20 〃 特に好ましい賦形剤は、乳糖、結晶セルロース、カルボ
キシメチルセルロースカルシウムである。また、投与量
は、対象腫瘍を有効に治療するに十分な量であり、腫瘍
の病状、投与経路、剤型などによって左右されるが、一
般に、経口投与の場合、大人では１日当り約０．０１〜
５mg／kg体重（小人では、約０．０１〜３mg／kg体重）
の範囲で、その上限は好ましくは約２．５mg／kg体重、
更に好ましくは約０．５mg／kg体重程度であり、非経口
投与の場合、その上限は約０．５mg／kg体重程度であ
り、好ましくは約０．２５mg／kg体重、更に好ましくは
約０．１mg／kg体重が適当である。
以下に、本発明を製造例、製剤例及び試験例によって具
体的に説明するが、本発明はこれに何ら限定されるもの
ではない。
体的に説明するが、本発明はこれに何ら限定されるもの
ではない。
なお、「％」は重量％を表わす。
製造例 グルコース２％、可溶性デンプン１％、肉エキス０．１
％、乾燥酵母０．４％、大豆粉２．５％、食塩０．２％
の組成からなる３６の培地に前記ＲＫ−２８６株を接
種して、２７℃で１４４時間通気撹拌培養した。この全
培養易を菌体と培養液に分離して、菌体はアセトン抽出
後、培養液は直接に、それぞれ酢酸エチルで抽出した。
抽出された活性物質は減圧濃縮し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィーに供した（カラムサイズ７．４×５０
cm）。活性画分は、クロロホルム：メタノール＝１０：
１で溶出される。得られた活性画分を再度シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（３×５０cm、クロロホルム：
メタノール＝５０：１）にて精製した。最終的に高速液
体クロマトグラフィー（カラム：ＣＡＰＣＥＬ ＰＡＫ
Ｃ１５ ２×２５cm）で８０％MeＯＨ、０．１％Ｎ
Ｈ４ＯＨ（pH８）の溶媒系で単一物質まで精製された、
収量は１１mgであった。
％、乾燥酵母０．４％、大豆粉２．５％、食塩０．２％
の組成からなる３６の培地に前記ＲＫ−２８６株を接
種して、２７℃で１４４時間通気撹拌培養した。この全
培養易を菌体と培養液に分離して、菌体はアセトン抽出
後、培養液は直接に、それぞれ酢酸エチルで抽出した。
抽出された活性物質は減圧濃縮し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィーに供した（カラムサイズ７．４×５０
cm）。活性画分は、クロロホルム：メタノール＝１０：
１で溶出される。得られた活性画分を再度シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（３×５０cm、クロロホルム：
メタノール＝５０：１）にて精製した。最終的に高速液
体クロマトグラフィー（カラム：ＣＡＰＣＥＬ ＰＡＫ
Ｃ１５ ２×２５cm）で８０％MeＯＨ、０．１％Ｎ
Ｈ４ＯＨ（pH８）の溶媒系で単一物質まで精製された、
収量は１１mgであった。
製剤例１（注射・点滴剤） ＲＫ−２８６Ｃ、１０mgを含有するように粉末ぶどう糖
５ｇを加えてバイアルに無菌的に分配し、密封した上、
窒素、ヘリウム等の不活性ガスを密封して冷暗所に保存
する。使用前に０．８５％生理的食塩水１００mlを添加
して静脈内注射剤とし、１日、１０〜１００mlを症状に
応じて静脈内注射又は点滴で投与する。
５ｇを加えてバイアルに無菌的に分配し、密封した上、
窒素、ヘリウム等の不活性ガスを密封して冷暗所に保存
する。使用前に０．８５％生理的食塩水１００mlを添加
して静脈内注射剤とし、１日、１０〜１００mlを症状に
応じて静脈内注射又は点滴で投与する。
製剤例２（注射・点滴剤） ＲＫ−２８６Ｃ、２mgを用いて、製剤例１と同様の方法
により軽症用静脈内注射剤とし、１日、１０〜１００ml
を症状に応じて静脈内注射又は点滴で投与する。
により軽症用静脈内注射剤とし、１日、１０〜１００ml
を症状に応じて静脈内注射又は点滴で投与する。
製剤例３（腸溶性カプセル剤） ＲＫ−２８６Ｃ、０．５ｇ、乳糖２．４６ｇ及びヒドロ
キシプロピルセルロース０．０４ｇを各々とり、よく混
合した後、常法に従って粒状に成形し、これをよく乾燥
して篩別してビン、ヒートシール包装などに適した顆粒
剤を製造する。次に、酢酸フタル酸セルロース０．５ｇ
及びヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
０．５ｇを溶解して被覆基材となし、前記顆粒を浮遊流
動させつつこの基材を被覆して腸溶性の顆粒材とする。
この組成物をカプセルに充填して腸溶性カプセル製剤１
００個を製造する。
キシプロピルセルロース０．０４ｇを各々とり、よく混
合した後、常法に従って粒状に成形し、これをよく乾燥
して篩別してビン、ヒートシール包装などに適した顆粒
剤を製造する。次に、酢酸フタル酸セルロース０．５ｇ
及びヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート
０．５ｇを溶解して被覆基材となし、前記顆粒を浮遊流
動させつつこの基材を被覆して腸溶性の顆粒材とする。
この組成物をカプセルに充填して腸溶性カプセル製剤１
００個を製造する。
製剤例４（軟膏剤） プラスチベース７０％およびポリアクリル酸ナトリウム
３０％からなる基剤９９．９重量部に、ＲＫ−２８６Ｃ
０．１重量部を混和して軟膏剤を得た。
３０％からなる基剤９９．９重量部に、ＲＫ−２８６Ｃ
０．１重量部を混和して軟膏剤を得た。
試験例 ヒト骨髄性白血病細胞Ｋ５６２を１０％牛胎児血清を含
むＲＰＭ１１６４０培地で培養した。培養は３７℃、５
％の炭酸ガス培養器にて行った。
むＲＰＭ１１６４０培地で培養した。培養は３７℃、５
％の炭酸ガス培養器にて行った。
細胞密度を１０５細胞／mlに合わせた後、終濃度１μｇ
／mlとなるようにホルボールエステル（phorbol 12,13-
dibutyrate）を加えた。３０分後（この間、細胞は炭酸
ガス培養器中に静置）顕微鏡で観察するとＫ５６２細胞
表面に著しく形態変化（水泡化）が生じた。これは、プ
ロテインキナーゼＣの活性化によるものである。第３図
に、形態変化した細胞の割合と薬剤のモル濃度との関係
を示したが、ＲＫ−２８６Ｃ物質をホルボールエステル
とともに細胞に加えると、その形態変化を抑制している
ことがわかる。これは、プロテインキナーゼＣ活性の阻
害によるものであり、阻害活性（ＩＣ５０）は、約３．
６μＭを示した。
／mlとなるようにホルボールエステル（phorbol 12,13-
dibutyrate）を加えた。３０分後（この間、細胞は炭酸
ガス培養器中に静置）顕微鏡で観察するとＫ５６２細胞
表面に著しく形態変化（水泡化）が生じた。これは、プ
ロテインキナーゼＣの活性化によるものである。第３図
に、形態変化した細胞の割合と薬剤のモル濃度との関係
を示したが、ＲＫ−２８６Ｃ物質をホルボールエステル
とともに細胞に加えると、その形態変化を抑制している
ことがわかる。これは、プロテインキナーゼＣ活性の阻
害によるものであり、阻害活性（ＩＣ５０）は、約３．
６μＭを示した。
（発明の効果） 上記の試験結果より、抗生物質ＲＫ−２８６Ｃは、プロ
テインキナーゼＣに対する阻害活性を示すため、抗腫瘍
剤プロモーター、細胞増殖抑制（抗ガン剤）、抗血小板
凝集（抗炎症）などの効果を生じる。
テインキナーゼＣに対する阻害活性を示すため、抗腫瘍
剤プロモーター、細胞増殖抑制（抗ガン剤）、抗血小板
凝集（抗炎症）などの効果を生じる。
第１図は、本発明の抗生物質ＲＫ−２８６Ｃのメタノー
ル溶液中での紫外線吸収スペクトルを示す図である。 第２図は、抗生物質ＲＫ−２８６Ｃの赤外線吸収スペク
トル（ＫＢｒ中）を示す図である。 第３図は、抗生物質ＲＫ−２８６Ｃのプロテインキナー
ゼＣに対する阻害活性を示す図である。
ル溶液中での紫外線吸収スペクトルを示す図である。 第２図は、抗生物質ＲＫ−２８６Ｃの赤外線吸収スペク
トル（ＫＢｒ中）を示す図である。 第３図は、抗生物質ＲＫ−２８６Ｃのプロテインキナー
ゼＣに対する阻害活性を示す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ１２Ｎ 1/20 Ａ 7236−4Ｂ 9/99 9161−4Ｂ (Ｃ１２Ｐ 1/06 Ｃ１２Ｒ 1:465） (Ｃ１２Ｎ 1/20 Ｃ１２Ｒ 1:465）
Claims (5)
- 【請求項１】下記の理化学的性質を有する抗生物質ＲＫ
−２８６Ｃ。 融 点： ２６５℃以上（分解） 分子式 ： Ｃ２７Ｈ２３Ｎ３Ｏ４ 元素分析： Ｃ：７１．５２％、Ｈ：５．０８％、 Ｎ：９．２７％ 比旋光度： ▲〔α〕20 D▼＝＋４５．３°（ｃ０．２
２、酢酸エチル） 紫外線吸収スペクトル 赤外線吸収スペクトル： 3380,2910,1670,1450,1340,1310,1270,1220,1100,740cm
-1 溶解性 ：ジメチルスルホキシド、酢酸エチルに易溶、
メタノールに難溶、水に不溶、 分子量 ：４５３．１６７１（ＨＲ−ＥＩＭＳ） 呈色反応：ニンヒドリン、ライドン−スミス、ドラゲン
ドルフ反応に陽性、 FeCl3、ベイルステイン反応に陰性 物質の色：淡黄色 - 【請求項２】ストレプトミセス（Streptomyces）属に属
する抗生物質ＲＫ−２８６Ｃ生産菌を培養し、その培養
物から抗生物質ＲＫ−２８６Ｃを分離採取することを特
徴とする抗生物質ＲＫ−２８６Ｃの製造法。 - 【請求項３】抗生物質ＲＫ−２８６Ｃ生産菌がストレプ
トミセス・エスピー・ＲＫ−２８６（Streptomyces sp.
RK-286）である請求項(2)に記載の製造法。 - 【請求項４】抗生物質ＲＫ−２８６Ｃを有効成分として
含有することを特徴とする抗腫瘍剤。 - 【請求項５】抗生物質ＲＫ−２８６Ｃを有効成分として
含有することを特徴とする抗炎症剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1080998A JPH0643434B2 (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 新規抗生物質ｒｋ―２８６ｃ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗炎症剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1080998A JPH0643434B2 (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 新規抗生物質ｒｋ―２８６ｃ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗炎症剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02258724A JPH02258724A (ja) | 1990-10-19 |
| JPH0643434B2 true JPH0643434B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=13734155
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1080998A Expired - Lifetime JPH0643434B2 (ja) | 1989-03-31 | 1989-03-31 | 新規抗生物質ｒｋ―２８６ｃ、その製造法並びに抗腫瘍剤及び抗炎症剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0643434B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994016706A1 (en) | 1993-01-28 | 1994-08-04 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitors of vascular smooth muscle cells |
| US5981568A (en) | 1993-01-28 | 1999-11-09 | Neorx Corporation | Therapeutic inhibitor of vascular smooth muscle cells |
| JP2001521503A (ja) | 1997-03-31 | 2001-11-06 | ネオルックス コーポレイション | 血管平滑筋細胞の治療的阻害物質 |
-
1989
- 1989-03-31 JP JP1080998A patent/JPH0643434B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02258724A (ja) | 1990-10-19 |
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