JPH0640829B2 - インド−ル酢酸の製造方法 - Google Patents
インド−ル酢酸の製造方法Info
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- JPH0640829B2 JPH0640829B2 JP18622886A JP18622886A JPH0640829B2 JP H0640829 B2 JPH0640829 B2 JP H0640829B2 JP 18622886 A JP18622886 A JP 18622886A JP 18622886 A JP18622886 A JP 18622886A JP H0640829 B2 JPH0640829 B2 JP H0640829B2
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- indoleacetic acid
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- producing
- acid
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、インドール酢酸の製造方法に関する。更に詳
しくは、トリプトファンに微生物を作用させてインドー
ル酢酸を製造する方法に関する。
しくは、トリプトファンに微生物を作用させてインドー
ル酢酸を製造する方法に関する。
［従来の技術］ トリプトファンに土壌微生物または植物細胞を作用さ
せ、インドール酢酸を製造する方法が従来から知られて
いる。
せ、インドール酢酸を製造する方法が従来から知られて
いる。
例えば、Plant and Soil第81巻第185〜194頁(1984)に
は、トリプトファンに土壌微生物を作用させ、インドー
ル酢酸を製造する方法が記載されている。この先行文献
には、インドール酢酸を生産する菌であるArthrobacter
spを用いる方法が記載されているが、インドール酢酸
の生産量は培養液１ｍｌあたり0.348μｇときわめて低
い水準に止まっている。
は、トリプトファンに土壌微生物を作用させ、インドー
ル酢酸を製造する方法が記載されている。この先行文献
には、インドール酢酸を生産する菌であるArthrobacter
spを用いる方法が記載されているが、インドール酢酸
の生産量は培養液１ｍｌあたり0.348μｇときわめて低
い水準に止まっている。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は、トリプトファンに土壌微生物を作用させ、イ
ンドール酢酸を製造するに際し、一層効率の良いインド
ール酢酸生産微生物を得る目的で、一連のスクリーニン
グを行なった。
ンドール酢酸を製造するに際し、一層効率の良いインド
ール酢酸生産微生物を得る目的で、一連のスクリーニン
グを行なった。
その結果、従来インドール酢酸生産菌としては知られて
いなかったエンターバクター属に属する微生物を見出す
ことができ、しかもそれのインドール酢酸生産能力は従
来公知の微生物の約500 〜1000倍程度ときわめて効率的
なものであることをも確認した。
いなかったエンターバクター属に属する微生物を見出す
ことができ、しかもそれのインドール酢酸生産能力は従
来公知の微生物の約500 〜1000倍程度ときわめて効率的
なものであることをも確認した。
［問題点を解決するための手段］および［実施例］ 従って、本発明はインドール酢酸の製造方法に係り、イ
ンドール酢酸の製造は、トリプトファンからインドール
酢酸を生成せしめる能力を有するエンターバクター属に
属する微生物を、トリプトファンに作用させてインドー
ル酢酸を生成蓄積せしめ、これを採取することによって
行われる。
ンドール酢酸の製造は、トリプトファンからインドール
酢酸を生成せしめる能力を有するエンターバクター属に
属する微生物を、トリプトファンに作用させてインドー
ル酢酸を生成蓄積せしめ、これを採取することによって
行われる。
本発明において使用される微生物Enterobactersp No.11
−５（FERM P−8884）は、本発明者によって兵庫県城崎
郡竹野町の土壌から、昭和61年１月下記の方法により分
離されたものである。
−５（FERM P−8884）は、本発明者によって兵庫県城崎
郡竹野町の土壌から、昭和61年１月下記の方法により分
離されたものである。
即ち、Ｌ−ブイヨン（トリプトン１％、酵母エキス0.5
％、Nacl 0.5％、殺菌前のpH7.2 ）５mlを試験管に入
れ、これに上記土壌１ｇを添加して、37℃で24時間振と
う培養した。
％、Nacl 0.5％、殺菌前のpH7.2 ）５mlを試験管に入
れ、これに上記土壌１ｇを添加して、37℃で24時間振と
う培養した。
Enterobacter sp No.11−５は、下記の菌学的性質を有
する。
する。
Ａ．形態 (1)細胞の形、大きさ：グラム陰性杆菌、1.5 〜２μｍ
×１μｍ (2)細胞の多形性：なし (3)運動性：なし (4)胞子：なし (5)グラム染色性：陰性 (6)抗菌性：不明 Ｂ．培地における生育状態 (1)肉汁寒天平板培養：茶色、光沢あり、拡散性なし (2)肉汁寒天斜面培養：茶色、光沢あり、拡散性なし (3)肉汁液体培養：茶色、光沢あり、拡散性なし Ｃ．生理学的性質 (1)硝酸塩の還元：陽性 (2)脱窒反応：不明 (3)ＭＲテスト：陰性 (4)ＶＰテスト：陽性 (5)インドールの生成：陰性 (6)硫化水素の生成：陰性 (7)でん粉の加水分解：陰性 (8)クエン酸の利用：陽性 (9)無機窒素源の利用：陽性 (10)色素の生成：陰性 (11)ウレアーゼ：陽性 (12)オキシダーゼ：陰性 (13)カタラーゼ：不明 (14)生育の範囲：pH4 〜10、温度15〜45℃ (15)酸素に対する態度：通性嫌気性 (16)Ｏ−Ｆテスト：発酵 (17)糖類からの酸の生成 培地：ペプトン２ｇ、Ｎacl ５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４0.3
ｇ、炭水化物10ｇ、ブロムチモールブルー0.08ｇ、寒天
15ｇ、蒸留水1000ml（pH7.1 ） 添加濃度：１％ Ｌ−アラビノーズ − Ｄ−キシロース （不明） Ｄ−グルコース ＋ Ｄ−マンノース （不明） Ｄ−フラクトース （不明） Ｄ−ガラクトース （不明） 麦芽糖 ＋ しょ糖 ＋ 乳糖 ＋ トレハロース （不明） Ｄ−ソルビット ＋ Ｄ−マンニット − イノシット ＋ グリセリン （不明） でん粉 − 以上の菌学的性質に基いて、本菌をBergey′s Mannual
of Determinative Bacteriology 第８版およびその他の
文献により検索した結果、エンターバクター属に属する
菌であることが確認された。
×１μｍ (2)細胞の多形性：なし (3)運動性：なし (4)胞子：なし (5)グラム染色性：陰性 (6)抗菌性：不明 Ｂ．培地における生育状態 (1)肉汁寒天平板培養：茶色、光沢あり、拡散性なし (2)肉汁寒天斜面培養：茶色、光沢あり、拡散性なし (3)肉汁液体培養：茶色、光沢あり、拡散性なし Ｃ．生理学的性質 (1)硝酸塩の還元：陽性 (2)脱窒反応：不明 (3)ＭＲテスト：陰性 (4)ＶＰテスト：陽性 (5)インドールの生成：陰性 (6)硫化水素の生成：陰性 (7)でん粉の加水分解：陰性 (8)クエン酸の利用：陽性 (9)無機窒素源の利用：陽性 (10)色素の生成：陰性 (11)ウレアーゼ：陽性 (12)オキシダーゼ：陰性 (13)カタラーゼ：不明 (14)生育の範囲：pH4 〜10、温度15〜45℃ (15)酸素に対する態度：通性嫌気性 (16)Ｏ−Ｆテスト：発酵 (17)糖類からの酸の生成 培地：ペプトン２ｇ、Ｎacl ５ｇ、Ｋ２ＨＰＯ４0.3
ｇ、炭水化物10ｇ、ブロムチモールブルー0.08ｇ、寒天
15ｇ、蒸留水1000ml（pH7.1 ） 添加濃度：１％ Ｌ−アラビノーズ − Ｄ−キシロース （不明） Ｄ−グルコース ＋ Ｄ−マンノース （不明） Ｄ−フラクトース （不明） Ｄ−ガラクトース （不明） 麦芽糖 ＋ しょ糖 ＋ 乳糖 ＋ トレハロース （不明） Ｄ−ソルビット ＋ Ｄ−マンニット − イノシット ＋ グリセリン （不明） でん粉 − 以上の菌学的性質に基いて、本菌をBergey′s Mannual
of Determinative Bacteriology 第８版およびその他の
文献により検索した結果、エンターバクター属に属する
菌であることが確認された。
本菌Enterobacter sp No.11−５（ＦＥＲＭＰ−8884）
は、トリプトファンを基質としてこれに作用させると、
インドール酢酸を生成させる。インドール酢酸の生成
は、前記培養液を100 万倍に希釈し、この希釈液に1.5
％寒天および最終濃度が10mg／mlになる量の基質トリプ
トファンを加え、37℃で24時間静置培養し、次いで生育
菌を５mg／mlのトリプトファンを含むＬ−ブイヨン液体
培地を用い、37℃で72時間振とう培養することにより行
われる。
は、トリプトファンを基質としてこれに作用させると、
インドール酢酸を生成させる。インドール酢酸の生成
は、前記培養液を100 万倍に希釈し、この希釈液に1.5
％寒天および最終濃度が10mg／mlになる量の基質トリプ
トファンを加え、37℃で24時間静置培養し、次いで生育
菌を５mg／mlのトリプトファンを含むＬ−ブイヨン液体
培地を用い、37℃で72時間振とう培養することにより行
われる。
これらの一連の操作を行なった後、培養液からジエチル
エーテルを用いてインドール酢酸を抽出し、液体クロマ
トグラフィーおよび薄層クロマトグラフィーによる定性
の後、サルコフスキー比色法により、インドール酢酸生
産量の定量が行われる。
エーテルを用いてインドール酢酸を抽出し、液体クロマ
トグラフィーおよび薄層クロマトグラフィーによる定性
の後、サルコフスキー比色法により、インドール酢酸生
産量の定量が行われる。
［発明の効果］ 本発明方法によれば、エンターバクター属に属する微生
物を用い、これを基質であるトリプトファンに作用させ
ると、Ｌ−ブイヨン液体培地に５mg／mlのトリプトファ
ンを加えた培養液１ml当り約200 〜250 μｇの生産量で
インドール酢酸が生産され、この生産量は従来公知の方
法の生産量の約500 〜1000倍に相当する。
物を用い、これを基質であるトリプトファンに作用させ
ると、Ｌ−ブイヨン液体培地に５mg／mlのトリプトファ
ンを加えた培養液１ml当り約200 〜250 μｇの生産量で
インドール酢酸が生産され、この生産量は従来公知の方
法の生産量の約500 〜1000倍に相当する。
Claims (1)
- 【請求項１】トリプトファンからインドール酢酸を生成
せしめる能力を有するエンターバクター属に属する微生
物を、トリプトファンに作用させてインドール酢酸を生
成蓄積せしめ、これを採取することを特徴とするインド
ール酢酸の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18622886A JPH0640829B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | インド−ル酢酸の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18622886A JPH0640829B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | インド−ル酢酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6342693A JPS6342693A (ja) | 1988-02-23 |
| JPH0640829B2 true JPH0640829B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=16184598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18622886A Expired - Lifetime JPH0640829B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | インド−ル酢酸の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640829B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02240008A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Nok Corp | 植物栽培の促進剤および促進法 |
| JP2574051B2 (ja) * | 1990-02-28 | 1997-01-22 | 明治製菓株式会社 | インドール酢酸生合成酵素をコードする遺伝子 |
| KR20010000246A (ko) * | 2000-08-28 | 2001-01-05 | 쓰루 슈수케 | 인도르 초산의 조제방법 |
| CN113774097B (zh) * | 2021-08-25 | 2023-06-02 | 河北科技大学 | 霍华德氏肠杆菌fx-02发酵生产吲哚乙酸的方法 |
-
1986
- 1986-08-07 JP JP18622886A patent/JPH0640829B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6342693A (ja) | 1988-02-23 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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