JPS6342693A - インド−ル酢酸の製造方法 - Google Patents
インド−ル酢酸の製造方法Info
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、インドール酢酸の製造方法に関する。
更に詳しくは、トリプトファンに微生物を作用させてイ
ンドール酢酸を製造する方法に関する。
ンドール酢酸を製造する方法に関する。
［従来の技術］
トリプトファンに土壌微生物または植物細胞を作用させ
、インドール酢酸を製造する方法が従来から知られてい
る。
、インドール酢酸を製造する方法が従来から知られてい
る。
例えば、５ｏｉ１．Ｓｃｉ 、 Ｓｏｃ 、 Ａ１１．
Ｊ、第４７巻第２３７〜２４１頁（１９８３）には、
トリプトファンに土壌微生物を作用させ、インドール酢
酸を製造する方法が記載されているが、この方法では土
壌から分離されて用いられた菌株の同定が行われておら
ず、またインドール酢酸の生産量も土壌１ｇ当り６．１
μ９ときわめて低い水準に止まっている。
Ｊ、第４７巻第２３７〜２４１頁（１９８３）には、
トリプトファンに土壌微生物を作用させ、インドール酢
酸を製造する方法が記載されているが、この方法では土
壌から分離されて用いられた菌株の同定が行われておら
ず、またインドール酢酸の生産量も土壌１ｇ当り６．１
μ９ときわめて低い水準に止まっている。
［発明が解決しようとする問題点〕
本光明者は、トリプトファンに土壌微生物を作用させ、
インドール酢酸を製造するに際し、一層効率の良いイン
ドール酢酸生産微生物を得る目的で、一連のスクリーニ
ングを行なった。
インドール酢酸を製造するに際し、一層効率の良いイン
ドール酢酸生産微生物を得る目的で、一連のスクリーニ
ングを行なった。
その結果、従来インドール酢酸生産菌としては知られて
いなかったエンターバクター属に属する微生物を見出す
ことができ、しかもそれのインドール酢酸生産能力は従
来公知の微生物の約５００〜１０００倍程度ときわめて
効率的なものであることをも確認した。
いなかったエンターバクター属に属する微生物を見出す
ことができ、しかもそれのインドール酢酸生産能力は従
来公知の微生物の約５００〜１０００倍程度ときわめて
効率的なものであることをも確認した。
［問題点を解決するための手段１および［実施例１従っ
て、本発明はインドール酢酸の製造方法に係り、インド
ール酢酸の製造は、トリプトファンからインドール酢酸
を生成せしめる能力を有Ｊるエンターバクター属に属す
る微生物を、トリプトファンに作用させてインドール酢
酸を生成蓄積せしめ、これを採取することによって行わ
れる。
て、本発明はインドール酢酸の製造方法に係り、インド
ール酢酸の製造は、トリプトファンからインドール酢酸
を生成せしめる能力を有Ｊるエンターバクター属に属す
る微生物を、トリプトファンに作用させてインドール酢
酸を生成蓄積せしめ、これを採取することによって行わ
れる。
本発明において使用される微生物Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔ
ｅｒｓｐ Ｎｏ、１１−５ （ＦＥＲＮ Ｐ−８８
８４）は、本発明者によって兵庫県域崎郡竹野町の土壌
から、昭和６１年１月下記の方法により分離されたもの
である。
ｅｒｓｐ Ｎｏ、１１−５ （ＦＥＲＮ Ｐ−８８
８４）は、本発明者によって兵庫県域崎郡竹野町の土壌
から、昭和６１年１月下記の方法により分離されたもの
である。
即ち、Ｌ−ブイヨン（トリプトン１％、酵母エキス０．
５％、Ｎａｃｌ Ｏ，５％、殺菌前のｐＨ７，２） ５
威を試験管に入れ、これに上記土壌１ｇを添加して、３
７℃で２４時間振どう培養した。
５％、Ｎａｃｌ Ｏ，５％、殺菌前のｐＨ７，２） ５
威を試験管に入れ、これに上記土壌１ｇを添加して、３
７℃で２４時間振どう培養した。
Ｆｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ Ｎｏ、 １１ ５は
、下記の菌学的性質を有Ｊる。
、下記の菌学的性質を有Ｊる。
Ａ、形態
（１）細胞の形、大きさニゲラム陰性杆菌、１．５〜２
μｍｘ１μｍ （２）細胞の多形性：なし く３）運動性：なし く４）胞子：なし く５）ダラム染色性：陰性 （６）抗菌性：不明 Ｂ、培地における生育状態 （１）肉汁寒天平板培養：茶色、光沢あり、拡散性なし く２）肉汁寒天斜面培養：茶色、光沢あり、拡散性なし く３）肉汁液体培養：茶色、光沢あり、拡散性なしＣ１
生理学的性質 （１）硝酸塩の還元：陽性 （２）脱窒反応：不明 （３）ＭＲテスト二隘性 （４）ＶＰテスト：陽性 （５）インドールの生成：陰性 （６）硫化水素の生成：陰性 （７）でん粉の加水分解：陰性 （８）クエン酸の利用：ｌＩｌ性 （９）無機窒素源の利用：陽性 （１０）色素の生成：陰性 （１１）ウレアーゼ：陽性 （１２）オキシダーゼ：陰性 （１３）カタラーゼ：不明 （１４）生育の範囲： ｐＨ４〜１０、温度１５〜４５
℃（１５）酸素に対する態度二通性嫌気性（１６）０−
Ｆテスト二発酵 （１７）糖類からの酸の生成 培地：ペプトン２ｇ、ＮａＣ１５ｇ、Ｋ ＨＰＯ４０
，３ｇ、炭水化物１０ｇ、ブロムチモールブルー０．０
８ｇ、寒天１５ｇ、蒸留水１０００威（ｐＨ７，１） 添加Ｓ度＝１％ Ｌ−アラビノース − Ｄ−キシロース （不明） Ｄ−グルコース ＋ Ｄ−マンノース （不明） Ｄ−フラクトース （不明） Ｄ−ガラクトース （不明） 麦芽糖 十 しょ糖 十 乳糖 十 トレハロース （不明） Ｄ−ソルビット ＋ Ｄ−マンニット − イノシット ＋ グリセリン （不明） でん粉 （不明） 以上の菌学的性質に基いて、水筒をＢ ｅｒｇｅｙ’５
ｌｖｌａｎｎｕａｌ ｏｆ Ｄｅｔｅｒｎｉｎａｔｉｖ
ｅ ３ａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ第８版およびその他の文
献により検索した結果、エンターバクター属に属する菌
であることが確認された。
μｍｘ１μｍ （２）細胞の多形性：なし く３）運動性：なし く４）胞子：なし く５）ダラム染色性：陰性 （６）抗菌性：不明 Ｂ、培地における生育状態 （１）肉汁寒天平板培養：茶色、光沢あり、拡散性なし く２）肉汁寒天斜面培養：茶色、光沢あり、拡散性なし く３）肉汁液体培養：茶色、光沢あり、拡散性なしＣ１
生理学的性質 （１）硝酸塩の還元：陽性 （２）脱窒反応：不明 （３）ＭＲテスト二隘性 （４）ＶＰテスト：陽性 （５）インドールの生成：陰性 （６）硫化水素の生成：陰性 （７）でん粉の加水分解：陰性 （８）クエン酸の利用：ｌＩｌ性 （９）無機窒素源の利用：陽性 （１０）色素の生成：陰性 （１１）ウレアーゼ：陽性 （１２）オキシダーゼ：陰性 （１３）カタラーゼ：不明 （１４）生育の範囲： ｐＨ４〜１０、温度１５〜４５
℃（１５）酸素に対する態度二通性嫌気性（１６）０−
Ｆテスト二発酵 （１７）糖類からの酸の生成 培地：ペプトン２ｇ、ＮａＣ１５ｇ、Ｋ ＨＰＯ４０
，３ｇ、炭水化物１０ｇ、ブロムチモールブルー０．０
８ｇ、寒天１５ｇ、蒸留水１０００威（ｐＨ７，１） 添加Ｓ度＝１％ Ｌ−アラビノース − Ｄ−キシロース （不明） Ｄ−グルコース ＋ Ｄ−マンノース （不明） Ｄ−フラクトース （不明） Ｄ−ガラクトース （不明） 麦芽糖 十 しょ糖 十 乳糖 十 トレハロース （不明） Ｄ−ソルビット ＋ Ｄ−マンニット − イノシット ＋ グリセリン （不明） でん粉 （不明） 以上の菌学的性質に基いて、水筒をＢ ｅｒｇｅｙ’５
ｌｖｌａｎｎｕａｌ ｏｆ Ｄｅｔｅｒｎｉｎａｔｉｖ
ｅ ３ａｃｔｅｒｉｏｌｏｇｙ第８版およびその他の文
献により検索した結果、エンターバクター属に属する菌
であることが確認された。
水筒Ｅ ｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐ Ｎｏ、１１
−５ （Ｆ Ｅ ＲＭＰ −８８８４）は、トリプト
ファンを基質としてこれに作用させると、インドール酢
酸を生成させる。
−５ （Ｆ Ｅ ＲＭＰ −８８８４）は、トリプト
ファンを基質としてこれに作用させると、インドール酢
酸を生成させる。
インドール酢酸の生成は、前記培養液を１００万倍に希
釈し、この希釈液に１．５％寒天および最終濃度が１１
０１Ｒ／威になる量の基質トリプトファンを加え、３７
℃で２４時間静置培養し、次いで生育菌を５ｍｇ／ ｒ
ｄ！のトリプトファンを含むＬ−ブイヨン液体培地を用
い、３７℃で７２時間振どう培養することにより行われ
る。
釈し、この希釈液に１．５％寒天および最終濃度が１１
０１Ｒ／威になる量の基質トリプトファンを加え、３７
℃で２４時間静置培養し、次いで生育菌を５ｍｇ／ ｒ
ｄ！のトリプトファンを含むＬ−ブイヨン液体培地を用
い、３７℃で７２時間振どう培養することにより行われ
る。
これらの一連の操作を行なった後、培養液がらジエチル
エーテルを用いてインドール酢酸を抽出し、液体クロマ
トクラフィーおよび／薄層クロマトグラフィーによる定
性の後、サルコツスキー比色法により、インドール酢酸
生産量の定量が行われる。
エーテルを用いてインドール酢酸を抽出し、液体クロマ
トクラフィーおよび／薄層クロマトグラフィーによる定
性の後、サルコツスキー比色法により、インドール酢酸
生産量の定量が行われる。
［発明の効宋Ｊ
本光明方法によれば、エンターバクター属に属する微生
物を用い、これを基質であるトリプトファンに作用させ
ると、Ｌ−ブイヨン液体培地に５１１ｇ／ ｄのトリプ
トファンを加えた培養液１ｍｅ当り約２００〜２５０μ
９の生産量でインドール酢酸が生産され、この生産量は
従来公知の方法の生産量の約５００〜１０００倍に相当
する。
物を用い、これを基質であるトリプトファンに作用させ
ると、Ｌ−ブイヨン液体培地に５１１ｇ／ ｄのトリプ
トファンを加えた培養液１ｍｅ当り約２００〜２５０μ
９の生産量でインドール酢酸が生産され、この生産量は
従来公知の方法の生産量の約５００〜１０００倍に相当
する。
代理人 弁理士 吉 １）俊 夫
手続補正書（帥）
昭和６１年９月５日
昭和６１年特許願第１８６２２８号
２ 発明の名称 インドール酢酸の製造方法３ 補正
をする者 事件との関係 特許出願人 名称 （４３８）エヌオーケー株式会社４ 代理人 （
〒１０５） 住所 東京都港区芝大門１丁目２番７号５ 補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄６ 補正の内容 第２頁第５行の「土壌１ｇ当り６．１μｇＪを「希釈培
養液１ｍＱ当り０．３４８μｇ」に訂正する。
をする者 事件との関係 特許出願人 名称 （４３８）エヌオーケー株式会社４ 代理人 （
〒１０５） 住所 東京都港区芝大門１丁目２番７号５ 補正の対象
明細書の発明の詳細な説明の欄６ 補正の内容 第２頁第５行の「土壌１ｇ当り６．１μｇＪを「希釈培
養液１ｍＱ当り０．３４８μｇ」に訂正する。
手続補正書（自船
１ 事件の表示
昭和６１年特許願第１８６２２８号
２ 発明の名称
インドール酢酸の製造方法
３ 補正をする者
事件との関係 特許出願人
名称 （４３ｇ）エヌオーケー株式会社４ 代理人 （
〒１０５） 住所 東京都港区芝大門−丁目２番７号５ 補正の対象 ６ 補正の内容 （１）第１真下第１行〜第２頁第６行を次のように訂正
する。
〒１０５） 住所 東京都港区芝大門−丁目２番７号５ 補正の対象 ６ 補正の内容 （１）第１真下第１行〜第２頁第６行を次のように訂正
する。
「例えば、Ｐｌａｎｔ ａｎｄ ５ｏｉｌ第８１巻第１
８５−１９４頁（１９８４）には、トリプトファンに土
壌微生物を作用させ、インドール酢酸を製造する方法が
記載さ九ている。この先行文献には、インドール酢酸を
生産する菌であるＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐを用
いる方法が記載されているが、インドール酢酸の生産量
は培養液１ｍＱ当り０．３４８μｇときわめて低い水準
に止まっている。」 （２）第６頁第６行の区不明）」を「−ｊに訂正する。
８５−１９４頁（１９８４）には、トリプトファンに土
壌微生物を作用させ、インドール酢酸を製造する方法が
記載さ九ている。この先行文献には、インドール酢酸を
生産する菌であるＡｒｔｈｒｏｂａｃｔｅｒ ｓｐを用
いる方法が記載されているが、インドール酢酸の生産量
は培養液１ｍＱ当り０．３４８μｇときわめて低い水準
に止まっている。」 （２）第６頁第６行の区不明）」を「−ｊに訂正する。
Claims (1)
- １、トリプトファンからインドール酢酸を生成せしめる
能力を有するエンターバクター属に属する微生物を、ト
リプトファンに作用させてインドール酢酸を生成蓄積せ
しめ、これを採取することを特徴とするインドール酢酸
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18622886A JPH0640829B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | インド−ル酢酸の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18622886A JPH0640829B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | インド−ル酢酸の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6342693A true JPS6342693A (ja) | 1988-02-23 |
| JPH0640829B2 JPH0640829B2 (ja) | 1994-06-01 |
Family
ID=16184598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18622886A Expired - Lifetime JPH0640829B2 (ja) | 1986-08-07 | 1986-08-07 | インド−ル酢酸の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0640829B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02240008A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Nok Corp | 植物栽培の促進剤および促進法 |
| US5336766A (en) * | 1990-02-28 | 1994-08-09 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Indoleacetic acid synthetase-encoding gene |
| KR20010000246A (ko) * | 2000-08-28 | 2001-01-05 | 쓰루 슈수케 | 인도르 초산의 조제방법 |
| CN113774097A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-12-10 | 河北科技大学 | 霍华德氏肠杆菌fx-02发酵生产吲哚乙酸的方法 |
-
1986
- 1986-08-07 JP JP18622886A patent/JPH0640829B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02240008A (ja) * | 1989-03-14 | 1990-09-25 | Nok Corp | 植物栽培の促進剤および促進法 |
| US5336766A (en) * | 1990-02-28 | 1994-08-09 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Indoleacetic acid synthetase-encoding gene |
| KR20010000246A (ko) * | 2000-08-28 | 2001-01-05 | 쓰루 슈수케 | 인도르 초산의 조제방법 |
| CN113774097A (zh) * | 2021-08-25 | 2021-12-10 | 河北科技大学 | 霍华德氏肠杆菌fx-02发酵生产吲哚乙酸的方法 |
| CN113774097B (zh) * | 2021-08-25 | 2023-06-02 | 河北科技大学 | 霍华德氏肠杆菌fx-02发酵生产吲哚乙酸的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0640829B2 (ja) | 1994-06-01 |
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