JPH02240008A - 植物栽培の促進剤および促進法 - Google Patents

植物栽培の促進剤および促進法

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JPH02240008A
JPH02240008A JP1059519A JP5951989A JPH02240008A JP H02240008 A JPH02240008 A JP H02240008A JP 1059519 A JP1059519 A JP 1059519A JP 5951989 A JP5951989 A JP 5951989A JP H02240008 A JPH02240008 A JP H02240008A
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JP
Japan
Prior art keywords
freeze
dried material
plant cultivation
plant culturing
culturing
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Pending
Application number
JP1059519A
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English (en)
Inventor
Takahiro Okamoto
隆廣 岡本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nok Corp
Original Assignee
Nok Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は,植物栽培の促進剤および促進法に関する.更
に詳しくは、微生物を用いた植物載培の促進剤および促
進法に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする課題〕
植物の根圏または根面には,多種多様な微生物が存在し
ており、植物の生育、病害の発生などに多大の影響を与
えている。しかしながら、根圏微生物は共生菌のため、
その培養には植物体そのものが必要であって,工業的に
これを多量培養することは困難であり,そのため未だ実
用化されるには至っていない。
本発明の目的は,工業的に多量培養することが可能な微
生物を用い、それの代謝産物を有効成分とする植物栽培
促進剤を提供することにある。
〔課題を解決するための手段〕
かかる目的を達成せしめる本発明の植物栽培促進剤は、
エンターバクター属に属する微生物Enterobac
ter cloacae (FERM P−8884)
の代謝産物の凍結乾燥物を有効成分としてなる。
本発明で使用される微生物Enterobacterc
loacae (FERM P−8884)は、本発明
者によって発見され、特開昭63−42693号公報に
Enterobactersp No.11−5として
記載されている。
本菌Enterobacter eloacaaの培養
は、任意の培地を用い、振どう条件下で37℃で約72
〜90時間程度行われる。この際,培地IQ当り約1〜
4■程度のトリプトファンを添加しておくと、それから
得られる代謝産物の凍結乾燥物のlI/i物栽培促進作
用は一層高められる。また、本培養に先立って、同様の
培地で前培養したものを用いることも好ましいことであ
る。
所定時間培養したら遠心分離して集菌し、培養液は−5
0℃前後で予備凍結乾燥させた後,真空ポンプ減圧下(
0.2Torr)で約−50〜−30℃、約20〜24
時間の凍結乾燥を行ない、代謝産物の凍結乾燥物を得る
. かかp代謝産物の凍結乾燥物を用いての植物栽培は、例
えば次のような各種の方法によって行なうことができる
(1)凍結乾燥物を種子にまぶした後、土壌に播種する
方法 (2)凍結乾燥物を土壌中に混合した後、そこに種子を
播種または苗を植付けする方法 (3)凍結乾燥物を添加した養液栽培用肥料液を用いて
、植物を養液栽培する方法 これらの各種方法において、種子としては例えばレタス
、キュウリ、ナス、!・マト、メロンなどが、また苗と
しては例えばキュウリ、ナス、トマト、イネなどが用い
られる。
〔発明の効果〕
本発明に係る植物栽培促進剤は、工業的に多量培養可能
な微生物の代謝産物の凍結乾燥物を有効成分としており
、それを用いることにより植物栽培が効果的に促進され
る。
凍結乾燥物を用いる代りに、培養液そのものを用いたの
では種子処理自体が困難であり、また水溶液により種子
を処理すると種子の発芽率が低下したり,種子が腐敗し
易いという問題がみられる。
従って、前記栽培方法(3)のように、養液栽培する場
合にも、一旦凍結乾燥物とした上で使用される。
〔実施例〕
?に、実施例について本発明を説明する。
実施例 (NH4)2So40.1% κ11■P041% MgSO40.01% クエン酸3ナトリウム      0.05%ぶどう糖
           0.4%I−リプ1−ファン 
       3■/I12(最終濃度)以上の組成を
有する培地100m l2を容量IQの三角フラスコに
添加し、121℃、1気圧、15分間の条件下で滅菌後
冷却した。それに、Entero−bactar cl
oacae (FERM P−8884)を上記組成の
培地31ρで前培養したものを添加し、振とう回数10
0rp+mで振とうさせながら、37℃で72時間培養
した後、遠心分離機(7000rpm、10分間、4℃
)で遠心分離して集菌した。
この培養液20層Qを容量IQのナス型フラスコに入れ
、−50℃で予備凍結させた後、真空ポンプ減圧下で(
0 . 2Torr) − 50℃、20時間の乾燥を
行ない、この固形物を集めてその中にレタス種子を混ぜ
、種子に代謝産物の凍結乾燥物をまぶした。
土 ・ に文する 二 底に水抜き孔を設けた容量300lIIQのデスカップ
にバーミユキライトを入れ、そこにレタス種子または上
記凍結乾燥物をまぶした1ノタス種子を播種し、温室中
で30日間成長させた。成長したレタス地上部の平均重
量(10個の平均)を測定すると、レタス種子からのも
のは41gであるのに対し、凍結乾燥物をまぶしたもの
は62gで約1。5倍の栽培促進効果がみられた。
に する (1)レタス種子を発芽させ、ある程度の苗にしたもの
を水耕栽培したもの (2)レタス種子に上記凍結乾燥物をまぶしたものを発
芽させ、ある程度の苗にしたものを水耕栽培したもの (3)くみあい水耕液1号および2号の水溶液の混合液
IQ当りO。1gの上記凍結乾燥物を添加した溶液中で
レタス種子を生育させたもの 30日生育後の地上部および根の平均重量は次の表に示
され、種子処理区(2)および水耕液処理区(3)のそ
れぞれに栽培促進効果がみられた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、エンターバクター属に属する微生物Entero−
    bactercloacae(FERMP−8884)
    の代謝産物の凍結乾燥物を有効成分とする植物栽培促進
    剤。 2、請求項1記載の植物栽培促進剤を種子にまぶした後
    、土壌に播種することを特徴とする植物栽培促進法。 3、請求項1記載の植物栽培促進剤を土壌中に混合した
    後、そこに種子を播種または苗を植付けすることを特徴
    とする植物栽培促進法。 4、請求項1記載の植物栽培促進剤を添加した養液栽培
    用肥料液を用いて、植物を養液栽培することを特徴とす
    る植物栽培促進法。
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