JPH0634412B2 - 超電導体装置 - Google Patents
超電導体装置Info
- Publication number
- JPH0634412B2 JPH0634412B2 JP62081487A JP8148787A JPH0634412B2 JP H0634412 B2 JPH0634412 B2 JP H0634412B2 JP 62081487 A JP62081487 A JP 62081487A JP 8148787 A JP8148787 A JP 8148787A JP H0634412 B2 JPH0634412 B2 JP H0634412B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxide
- superconductor
- semiconductor
- superconducting
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 title claims description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 40
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims description 39
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 14
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 claims description 7
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 3
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010408 film Substances 0.000 description 10
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 4
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 4
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 3
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 229910021421 monocrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Internal Circuitry In Semiconductor Integrated Circuit Devices (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Local Oxidation Of Silicon (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 「発明の利用分野」 本発明はセラミック系超電導材料を用いた超電導装置に
関する。本発明は超電導体装置において特に、半導体装
置の相互配線の一部または全部を超電導材料で形成する
とともに、この半導体装置を70〜100k好ましくは77K以
上の温度で動作せしめんとするものである。
関する。本発明は超電導体装置において特に、半導体装
置の相互配線の一部または全部を超電導材料で形成する
とともに、この半導体装置を70〜100k好ましくは77K以
上の温度で動作せしめんとするものである。
「従来の技術」 従来、超電導材料はNb-Ge 系(例えばNb3Ge)等の金属
材料を線材として用い、超電導マグネットとして用いら
れるに限られていた。
材料を線材として用い、超電導マグネットとして用いら
れるに限られていた。
また最近はセラミック材料で超電導を呈し得ることが知
られていた。しかしこれもインゴット構造であり、薄膜
の超電導材料の形成はまったく提案されていない。
られていた。しかしこれもインゴット構造であり、薄膜
の超電導材料の形成はまったく提案されていない。
いわんや、この薄膜をフォトリソグラフィ技術によりパ
ターニングする方法も、またこれをさらに半導体装置の
相互配線の一部に用いることもまったく知られていな
い。
ターニングする方法も、またこれをさらに半導体装置の
相互配線の一部に用いることもまったく知られていな
い。
他方、半導体集積回路を含めた複数の素子を同一基板に
設けた半導体装置が知られている。しかしこの半導体装
置を液体窒素温度(77K) の如き低温で動作させる試みは
まったく知られてない。
設けた半導体装置が知られている。しかしこの半導体装
置を液体窒素温度(77K) の如き低温で動作させる試みは
まったく知られてない。
「従来の問題点」 半導体集積回路は近年益々微細化するとともに高速動作
を要求されている。また微細化とともに半導体素子の発
熱による信頼性低下また発熱部の動作速度の低下が問題
となっていた。
を要求されている。また微細化とともに半導体素子の発
熱による信頼性低下また発熱部の動作速度の低下が問題
となっていた。
このため、もし半導体素子を液体窒素温度で動作させん
とすると、その素子での電子およびホールの移動度は室
温のそれに比べて3〜4倍も高めることができ、ひいて
は素子の周波数特性を向上できる。
とすると、その素子での電子およびホールの移動度は室
温のそれに比べて3〜4倍も高めることができ、ひいて
は素子の周波数特性を向上できる。
またかかる問題点を解決するため、本発明人の出願(昭
和62年3月9日出願 超伝導半導体装置)を用いんとし
たものである。かかる超電導体半導体装置において、そ
のリード線はセラミック材料の超電導材料よりなる。か
かる材料は被形成面上に材料を形成した後、酸化物雰囲
気で長時間の酸化をしなければならない。そのため、そ
の下地の絶縁物を酸化物特に酸化珪素絶縁膜とすると、
この酸化珪素と酸化反応を起こしてしまうことが判明し
た。
和62年3月9日出願 超伝導半導体装置)を用いんとし
たものである。かかる超電導体半導体装置において、そ
のリード線はセラミック材料の超電導材料よりなる。か
かる材料は被形成面上に材料を形成した後、酸化物雰囲
気で長時間の酸化をしなければならない。そのため、そ
の下地の絶縁物を酸化物特に酸化珪素絶縁膜とすると、
この酸化珪素と酸化反応を起こしてしまうことが判明し
た。
「問題を解決すべき手段」 本発明はかかる問題点を解決するため、半導体装置にお
ける相互配線に極低温(20〜100K好ましくは77K 以上の
温度)で超電導を呈するセラミック材料を用いるもので
ある。その際、かある材料の下面は非酸化物特に好まし
くは耐熱性の窒化物を設けたものである。
ける相互配線に極低温(20〜100K好ましくは77K 以上の
温度)で超電導を呈するセラミック材料を用いるもので
ある。その際、かある材料の下面は非酸化物特に好まし
くは耐熱性の窒化物を設けたものである。
本発明は半導体特に好ましくは耐熱性を有する半導体、
例えば単結晶シリコン半導体基板を用いて、この半導体
に複数の素子、例えば絶縁ゲイト型電界効果トランジス
タ、バイポーラ型トランジスタ、SIT(静電誘導型トラン
ジスタ)、抵抗、キャパシタを設ける。そしてこの上
に、またその上面の絶縁膜を耐熱非酸化物絶縁材料特に
好ましくは耐熱性窒化物を設け、この窒化物上に電気抵
抗が零または零に近くする超電導材料を形成する。これ
をフォトリソグラフィ技術により選択エッチをしてパタ
ーニングをする。更にその工程の前または後に500 〜10
00℃で熱アニールを特に酸素、窒素等の酸化性雰囲気で
1〜20時間もの長時間行うことにより、超電導現象を極
低温で呈すようにセラミック材料の結晶構造を変成す
る。これらの工程を1回または複数回繰り返すことによ
り、1層または各層の相互配線を電気抵抗が零の材料に
より形成する。
例えば単結晶シリコン半導体基板を用いて、この半導体
に複数の素子、例えば絶縁ゲイト型電界効果トランジス
タ、バイポーラ型トランジスタ、SIT(静電誘導型トラン
ジスタ)、抵抗、キャパシタを設ける。そしてこの上
に、またその上面の絶縁膜を耐熱非酸化物絶縁材料特に
好ましくは耐熱性窒化物を設け、この窒化物上に電気抵
抗が零または零に近くする超電導材料を形成する。これ
をフォトリソグラフィ技術により選択エッチをしてパタ
ーニングをする。更にその工程の前または後に500 〜10
00℃で熱アニールを特に酸素、窒素等の酸化性雰囲気で
1〜20時間もの長時間行うことにより、超電導現象を極
低温で呈すようにセラミック材料の結晶構造を変成す
る。これらの工程を1回または複数回繰り返すことによ
り、1層または各層の相互配線を電気抵抗が零の材料に
より形成する。
「作用」 かかる半導体装置を液体窒素温度とすると、その電子ま
たはホール移動度は3〜4倍に向上させることができ
る。加えて、そのリード、電極の電気抵抗を零または零
に等しくすることが可能となる。周波数特性の遅れを示
すCR時定数におけるR(抵抗)を零とすることができ、
そのためきわめて高速動作をさせることが可能となる。
たはホール移動度は3〜4倍に向上させることができ
る。加えて、そのリード、電極の電気抵抗を零または零
に等しくすることが可能となる。周波数特性の遅れを示
すCR時定数におけるR(抵抗)を零とすることができ、
そのためきわめて高速動作をさせることが可能となる。
かかる半導体装置において、液体窒素温度以上の温度で
動作させる材料を用いる際、本発明の耐熱性絶縁材料、
特に窒化物によりセラミック材料を30μm以下好ましく
は0.1 〜1μmの厚さでも超電導を呈する材料とするこ
とが可能である。
動作させる材料を用いる際、本発明の耐熱性絶縁材料、
特に窒化物によりセラミック材料を30μm以下好ましく
は0.1 〜1μmの厚さでも超電導を呈する材料とするこ
とが可能である。
以下に本発明の実施例を図面に従って説明する。
「実施例1」 第1図は本発明の超電導半導体装置の製造工程の実施例
を示す。
を示す。
第1図(A) において、シリコン半導体基板(1) 上に絶縁
膜(2) を形成し、ここにフォトリソグラフィ技術により
開穴(8) を形成する。
膜(2) を形成し、ここにフォトリソグラフィ技術により
開穴(8) を形成する。
第1図(A) における半導体基板(1) 内にはIGFET(絶縁
ゲイト型半導体装置)、バイポーラトランジスタの如き
アクティブ型素子または抵抗、キャパシタの如きパッシ
ブ型素子が予め設けられている。そしてこれらのアクテ
ィブ型またはパッシブ型の素子が設けられ、その下面に
は絶縁膜が設けられている。本発明の実施例では絶縁膜
として半導体上に酸化珪素を形成し、さらにその上に耐
熱性非酸化物である窒化珪素を形成した。そしてこの絶
縁膜には電極用コンタクト部が前記した開穴に対応して
設けられている。
ゲイト型半導体装置)、バイポーラトランジスタの如き
アクティブ型素子または抵抗、キャパシタの如きパッシ
ブ型素子が予め設けられている。そしてこれらのアクテ
ィブ型またはパッシブ型の素子が設けられ、その下面に
は絶縁膜が設けられている。本発明の実施例では絶縁膜
として半導体上に酸化珪素を形成し、さらにその上に耐
熱性非酸化物である窒化珪素を形成した。そしてこの絶
縁膜には電極用コンタクト部が前記した開穴に対応して
設けられている。
第1図(B) においてはこれらの上面に超電導を呈すべき
材料を薄膜状に形成する。この薄膜はスパッタ法で形成
した。スクリーン印刷法、真空蒸着法または気相法(CVD
法)で行ってもよい。
材料を薄膜状に形成する。この薄膜はスパッタ法で形成
した。スクリーン印刷法、真空蒸着法または気相法(CVD
法)で行ってもよい。
スパッタ装置はターゲットとして元素周期表IIa、III
aおよび銅の酸化物よりなる化合物であり一般的には(A
1-XBx)CuzOw,x=0〜1,y=2〜4好ましくは2.5 〜3.5,
z =1.0 〜4.0 好ましくは1.5 〜3.5,w =4.0 〜10.0好
ましくは6〜8である。AとしてBa,Sr,Ca、BとしてY
またはYb等のランタノイド元素を用いる。例えばx=0.
67,y=3,z =3,w =6〜8で示される(YBa2)Cu3O6〜8
を用いた。
aおよび銅の酸化物よりなる化合物であり一般的には(A
1-XBx)CuzOw,x=0〜1,y=2〜4好ましくは2.5 〜3.5,
z =1.0 〜4.0 好ましくは1.5 〜3.5,w =4.0 〜10.0好
ましくは6〜8である。AとしてBa,Sr,Ca、BとしてY
またはYb等のランタノイド元素を用いる。例えばx=0.
67,y=3,z =3,w =6〜8で示される(YBa2)Cu3O6〜8
を用いた。
スパッタに際してはその実施例として、基板温度450
℃、アルゴン雰囲気、周波数50Hz、出力100Wで行っ
た。かかる場合のセラミック材料の膜厚を0.2 〜2 μm
、例えば1μmの厚さとして、この後酸素中700 ℃(10
時間) でアニールを行い、その後この薄膜がより結晶
を成長させやすくすべくTcオンセット=95K(抵抗は95K
より下がりはじめ、実験的には79K で抵抗は実質的に零
になった)の超電導薄膜を作ることができた。
℃、アルゴン雰囲気、周波数50Hz、出力100Wで行っ
た。かかる場合のセラミック材料の膜厚を0.2 〜2 μm
、例えば1μmの厚さとして、この後酸素中700 ℃(10
時間) でアニールを行い、その後この薄膜がより結晶
を成長させやすくすべくTcオンセット=95K(抵抗は95K
より下がりはじめ、実験的には79K で抵抗は実質的に零
になった)の超電導薄膜を作ることができた。
この後、この薄膜をフォトリソグラフィ技術で所定のパ
ターニングを行った。かくして素子の電極および入力、
出力端子との接続を含む相互配線用の電極およびリード
を構成すべくフォトレジストコートし、酸溶液例えば硫
酸または硝酸で選択除去(エッチ)を行い第1図(C) を
得た。
ターニングを行った。かくして素子の電極および入力、
出力端子との接続を含む相互配線用の電極およびリード
を構成すべくフォトレジストコートし、酸溶液例えば硫
酸または硝酸で選択除去(エッチ)を行い第1図(C) を
得た。
このパターニングは前記した超電導用薄膜を形成した後
に行い、さらにその後に熱アニールを行ってパターニン
グした相互作用部のみ選択的に結晶化を行うことは有効
である。
に行い、さらにその後に熱アニールを行ってパターニン
グした相互作用部のみ選択的に結晶化を行うことは有効
である。
この場合は初期状態において結晶粒径が小さいためより
相互配線の微細パターンが可能である。
相互配線の微細パターンが可能である。
第1図(D) はこの後多層配線を必要に応じて行った。特
に半導体装置との外部のリードの接合のためにはセラミ
ック超電導体より金属が連結をしやすい。このため層間
絶縁物(6) を酸化珪素、PIQ(ポリイミド樹脂)で形成
し、アルミニュームで(7),(7′)を形成した。
に半導体装置との外部のリードの接合のためにはセラミ
ック超電導体より金属が連結をしやすい。このため層間
絶縁物(6) を酸化珪素、PIQ(ポリイミド樹脂)で形成
し、アルミニュームで(7),(7′)を形成した。
即ち、本発明は素子の相互配線の1層または多層配線を
超電導材料で形成した。さらに外部引き出電極はその密
着性をよくするため金属パッドを設けこれを用いた。も
ちろんこの外部引き出し電極との密着性を向上できる場
合はこのパッド部も超電導材料を用いてもよい。
超電導材料で形成した。さらに外部引き出電極はその密
着性をよくするため金属パッドを設けこれを用いた。も
ちろんこの外部引き出し電極との密着性を向上できる場
合はこのパッド部も超電導材料を用いてもよい。
「実施例2」 第2図は本発明の他の実施例を示す。
図面はC/MOS(相補型IGFET)の部分のみ拡大して示したも
のである。
のである。
図面は熱アニールに十分耐え得るシリコン半導体基板
(1) を用いた。さらにP型井戸(15)を埋置して酸化珪素
(11)を設け、一方のIGFET(20) はゲイト電極(12)、ソー
ス(13)、ドレイン(14)をPチャネルIGFET として設け
た。他方のIGFET(21) はゲイト電極(12′)、ソース(1
3′)、ドレイン(14′)として設け、Nチャネル型IGFET
とした。ゲイト電極(12),(12′)は多結晶シリコンまな
はシリサイドとし、これらの連絡その他の相互配線(5),
(7) を実施例1と同様の超電導材料で形成した。
(1) を用いた。さらにP型井戸(15)を埋置して酸化珪素
(11)を設け、一方のIGFET(20) はゲイト電極(12)、ソー
ス(13)、ドレイン(14)をPチャネルIGFET として設け
た。他方のIGFET(21) はゲイト電極(12′)、ソース(1
3′)、ドレイン(14′)として設け、Nチャネル型IGFET
とした。ゲイト電極(12),(12′)は多結晶シリコンまな
はシリサイドとし、これらの連絡その他の相互配線(5),
(7) を実施例1と同様の超電導材料で形成した。
この実施例において超電導セラミックス(5) の下面の絶
縁膜(6) においてセラミックスに密接する側は少なくと
も非酸化物材料特に窒化珪素または炭化珪素よりなって
いる。またこの超電導材料(5) の上面を覆って他の絶縁
材料(6′)も非酸化物材料により設けている。またこの
層間絶縁膜(6′)もその上の他の超電導材料(7) の下面
に密着し、耐熱性非酸化物材料よりなっている。
縁膜(6) においてセラミックスに密接する側は少なくと
も非酸化物材料特に窒化珪素または炭化珪素よりなって
いる。またこの超電導材料(5) の上面を覆って他の絶縁
材料(6′)も非酸化物材料により設けている。またこの
層間絶縁膜(6′)もその上の他の超電導材料(7) の下面
に密着し、耐熱性非酸化物材料よりなっている。
この超電導材料を気相法等で作り、下側基板に設けられ
たアクティブ素子に対し何らの損傷を与えない場合はゲ
イト電極も超電導材料で形成してもよい。
たアクティブ素子に対し何らの損傷を与えない場合はゲ
イト電極も超電導材料で形成してもよい。
本発明の実施例においては窒化珪素を主として示した。
しかし他の窒化物であるAlN,TiN 等を用いてもよい。ま
た炭化物であるSiC,TiC 等を用いてもよい。本発明は酸
化物セラミックスの長時間の焼成の際、下地材料と1000
Å以下の厚さしかないため、互いが化合または混合しあ
わない耐熱性の非酸化物であることが重要である。
しかし他の窒化物であるAlN,TiN 等を用いてもよい。ま
た炭化物であるSiC,TiC 等を用いてもよい。本発明は酸
化物セラミックスの長時間の焼成の際、下地材料と1000
Å以下の厚さしかないため、互いが化合または混合しあ
わない耐熱性の非酸化物であることが重要である。
「効果」 本発明によりこれらを半導体装置を室温ではなく、冷却
して形成する場合において実用化が初めて可能となっ
た。
して形成する場合において実用化が初めて可能となっ
た。
特に半導体は液体窒素温度に冷却することにより周波数
特性を向上させることができる。そして他方、低温にす
ることにより抵抗が増してしまう金属を用いることな
く、本発明は超電導材料を用いた。しかもかかる超電導
材料が有効が用いられるべくその下面に接する絶縁材料
は非酸化物材料とした。
特性を向上させることができる。そして他方、低温にす
ることにより抵抗が増してしまう金属を用いることな
く、本発明は超電導材料を用いた。しかもかかる超電導
材料が有効が用いられるべくその下面に接する絶縁材料
は非酸化物材料とした。
そのため、本発明の技術思想を発展させることにより、
16M 〜1Gビット等の超々LSI に対する応用も可能となっ
た。
16M 〜1Gビット等の超々LSI に対する応用も可能となっ
た。
本発明において、半導体はシリコンではなくGaAs等の化
合物半導体であってもよい。またシリコン半導体上にGa
As等のIII−V化合物半導体をヘテロエピタキシャル成
長をせしめ、この半導体薄膜を用いてもよい。かくする
ことにより超高速動作を指せることが可能となる。しか
しアニールの温度を下げ、アニール中に半導体基板を劣
化しないように工夫する必要がある。
合物半導体であってもよい。またシリコン半導体上にGa
As等のIII−V化合物半導体をヘテロエピタキシャル成
長をせしめ、この半導体薄膜を用いてもよい。かくする
ことにより超高速動作を指せることが可能となる。しか
しアニールの温度を下げ、アニール中に半導体基板を劣
化しないように工夫する必要がある。
本発明は超電導材料を銅の酸化物の超電導材料とした。
しかし微細パターンができる他の超電導材料を用いるこ
とも有効である。
しかし微細パターンができる他の超電導材料を用いるこ
とも有効である。
本発明において、基板としてはアクティブ素子が設けら
れた半導体材料と、その上面に非酸化物材料が設けられ
たものを用いた。しかしこの基板としてYSZ(イットリュ
ーム・スタビライズド・ジルコン) 等の熱膨張係数の概
略同一のセラミック材料を用い、その上面に50〜5000Å
の厚さの窒化珪素膜を用いたものを基板としてもよい。
すると熱膨張係数を合わせられるため作りやすい。しか
し他方、かかる材料を用いる場合はアクティブ素子は別
途設けられなければならず、超高集積回路化も成就しに
くいという欠点を有する。
れた半導体材料と、その上面に非酸化物材料が設けられ
たものを用いた。しかしこの基板としてYSZ(イットリュ
ーム・スタビライズド・ジルコン) 等の熱膨張係数の概
略同一のセラミック材料を用い、その上面に50〜5000Å
の厚さの窒化珪素膜を用いたものを基板としてもよい。
すると熱膨張係数を合わせられるため作りやすい。しか
し他方、かかる材料を用いる場合はアクティブ素子は別
途設けられなければならず、超高集積回路化も成就しに
くいという欠点を有する。
第1図は本発明の製造工程を示す。 第2図は本発明の他の実施例を示す。
Claims (5)
- 【請求項1】半導体基板上に酸化物超電導体を設けるに
際し、該超電導体の下面は非酸化物材料に密接して設け
られたことを特徴とする超電導体装置。 - 【請求項2】特許請求の範囲第1項において、非酸化物
材料は窒化物材料よりなることを特徴とする超電導体装
置。 - 【請求項3】特許請求の範囲第1項において、非酸化物
材料は炭化物材料よりなることを特徴とする超電導体装
置。 - 【請求項4】特許請求の範囲第1項において、酸化物超
電導体は元素周期表におけるIIa族およびIIIa族の元
素を含む銅酸化物よりなることを特徴とする超電導体装
置。 - 【請求項5】半導体基板内に複数の半導体素子を設け、
前記半導体素子間または前記半導体素子と外部電気信号
の入力および出力端子との電気的連結を酸化物超電導体
を用いて連結し、前記超電導体の下面は非酸化物材料に
密接して設けられたことを特徴とする超電導体装置。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62081487A JPH0634412B2 (ja) | 1987-04-01 | 1987-04-01 | 超電導体装置 |
| US07/174,790 US4960751A (en) | 1987-04-01 | 1988-03-29 | Electric circuit having superconducting multilayered structure and manufacturing method for same |
| KR1019880003574A KR960006207B1 (ko) | 1987-04-01 | 1988-03-31 | 전자 장치 및 그 제작 방법 |
| CN88102047A CN1033543C (zh) | 1987-04-01 | 1988-03-31 | 具有多层超导结构的电路及其制造方法 |
| EP88302957A EP0285445B1 (en) | 1987-04-01 | 1988-03-31 | Electric circuit having superconducting multilayered structure and manufacturing method for same |
| DE3889762T DE3889762T2 (de) | 1987-04-01 | 1988-03-31 | Elektrische Schaltung mit supraleitender Mehrschichtstruktur und Herstellungsverfahren dafür. |
| US07/798,841 US5274268A (en) | 1987-04-01 | 1991-11-25 | Electric circuit having superconducting layered structure |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62081487A JPH0634412B2 (ja) | 1987-04-01 | 1987-04-01 | 超電導体装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63245975A JPS63245975A (ja) | 1988-10-13 |
| JPH0634412B2 true JPH0634412B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=13747760
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62081487A Expired - Fee Related JPH0634412B2 (ja) | 1987-04-01 | 1987-04-01 | 超電導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0634412B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2961544B2 (ja) * | 1988-04-20 | 1999-10-12 | セイコーエプソン株式会社 | 半導体集積回路装置 |
| JPH04206785A (ja) * | 1990-11-30 | 1992-07-28 | Hitachi Ltd | 超電導三端子素子及びその製造方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56116869A (en) * | 1980-02-18 | 1981-09-12 | Shunpei Yamazaki | Inductive reduced pressure gaseous phase method |
| JPS57174446A (en) * | 1981-04-20 | 1982-10-27 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Manufacture of thin nitride film |
| JPS58112378A (ja) * | 1981-12-26 | 1983-07-04 | Fujitsu Ltd | ジヨセフソン集積回路 |
| JPS5978585A (ja) * | 1982-10-27 | 1984-05-07 | Hitachi Ltd | ジヨセフソン集積回路 |
| JPS6047478A (ja) * | 1983-08-26 | 1985-03-14 | Hitachi Ltd | ジヨセフソン接合素子 |
-
1987
- 1987-04-01 JP JP62081487A patent/JPH0634412B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63245975A (ja) | 1988-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920005540B1 (ko) | 초전도체의 배선을 가지는 반도체 장치 | |
| KR960006207B1 (ko) | 전자 장치 및 그 제작 방법 | |
| US5051396A (en) | Method of manufacturing superconducting patterns by adding impurities | |
| JPH0199242A (ja) | 超伝導体相互接続を有する半導体デバイス | |
| KR950010206B1 (ko) | 전자 장치 및 그 제조 방법 | |
| US5877124A (en) | Superconducting ceramic pattern and its manufacturing method | |
| US5283465A (en) | Superconducting lead on integrated circuit | |
| US5212150A (en) | Oxide superconducting lead for interconnecting device component with a semiconductor substrate via at least one buffer layer | |
| JPH0634412B2 (ja) | 超電導体装置 | |
| US5274268A (en) | Electric circuit having superconducting layered structure | |
| JP2678232B2 (ja) | 超電導体装置 | |
| US5227361A (en) | Oxide superconducting lead for interconnecting device component with a semiconductor substrate via at least one buffer layer | |
| JP2747557B2 (ja) | 超電導体装置 | |
| JPH01125957A (ja) | 超電導体装置 | |
| JPH0736404B2 (ja) | 超電導体装置の作製方法 | |
| JPH0577312B2 (ja) | ||
| JPH01125958A (ja) | 超電導体装置 | |
| JPS63220544A (ja) | 超伝導半導体装置 | |
| JPS63250882A (ja) | 酸化物超電導材料の絶縁化方法 | |
| JPS63220545A (ja) | 超伝導半導体装置の作製方法 | |
| CN1020830C (zh) | 制作超导器件的方法 | |
| JPS63220546A (ja) | 超伝導装置の作製方法 | |
| JPS63250880A (ja) | 酸化物超電導材料 | |
| Miyashiro | The Possibilities for Applying Superconductive Ceramics to HMT (Hybrid Microelectronics Technology) | |
| JPH01152747A (ja) | 電子装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |