JPH06329967A - 熱転写用インクおよびそれを用いた熱転写材 - Google Patents
熱転写用インクおよびそれを用いた熱転写材Info
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- JPH06329967A JPH06329967A JP12152893A JP12152893A JPH06329967A JP H06329967 A JPH06329967 A JP H06329967A JP 12152893 A JP12152893 A JP 12152893A JP 12152893 A JP12152893 A JP 12152893A JP H06329967 A JPH06329967 A JP H06329967A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 溶剤に対する溶解性、乾燥性、インク安定
性、塗工性、印字性がともにすぐれた熱転写用インクを
提供すること。 【構成】 着色剤と、ワックス成分を含有する熱溶融性
ビヒクルとからなる熱転写用インクにおいて、炭素原子
数１０〜２２個の直鎖脂肪族第１級モノアルコールに脂
肪族多価アルコールを１〜５０モル％配合してなるアル
コール混合物と、トリレンジイソシアネートとを、ＮＣ
Ｏ／ＯＨ比（モル比）＝０．８〜１．０で反応させてえ
られるワックス状物質を前記ワックス成分の１５重量％
以上含有することを特徴とする熱転写用インク。
性、塗工性、印字性がともにすぐれた熱転写用インクを
提供すること。 【構成】 着色剤と、ワックス成分を含有する熱溶融性
ビヒクルとからなる熱転写用インクにおいて、炭素原子
数１０〜２２個の直鎖脂肪族第１級モノアルコールに脂
肪族多価アルコールを１〜５０モル％配合してなるアル
コール混合物と、トリレンジイソシアネートとを、ＮＣ
Ｏ／ＯＨ比（モル比）＝０．８〜１．０で反応させてえ
られるワックス状物質を前記ワックス成分の１５重量％
以上含有することを特徴とする熱転写用インク。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は熱転写用インクおよびそ
れを用いた熱転写材に関する。
れを用いた熱転写材に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より熱転写用インクとして着色剤と熱溶融性ビヒクルと
からなり、該熱溶融性ビヒクルがワックス、またはワッ
クスと熱溶融性樹脂とからなるものが広く使用されてい
る。
より熱転写用インクとして着色剤と熱溶融性ビヒクルと
からなり、該熱溶融性ビヒクルがワックス、またはワッ
クスと熱溶融性樹脂とからなるものが広く使用されてい
る。
【０００３】しかしながら、ワックスを含有する熱転写
用インクを溶剤に溶解、分散して塗布する溶剤塗布タイ
プのばあい、ワックスの溶解性がわるいため、塗工液の
調製および塗工の際に室温より高い温度に加熱保温する
必要があった。
用インクを溶剤に溶解、分散して塗布する溶剤塗布タイ
プのばあい、ワックスの溶解性がわるいため、塗工液の
調製および塗工の際に室温より高い温度に加熱保温する
必要があった。
【０００４】また塗工後溶剤を乾燥除去する際に、溶剤
の蒸発が遅く（乾燥性がわるい）、乾燥時間が長くかか
ったり、均質なインク層がえられないなどの問題があっ
た。
の蒸発が遅く（乾燥性がわるい）、乾燥時間が長くかか
ったり、均質なインク層がえられないなどの問題があっ
た。
【０００５】さらにワックスに対するカーボンブラック
などの着色剤の分散性がわるく、着色剤の凝集が生じる
ため、溶剤塗布タイプ、ホットメルトタイプのいずれの
インクにおいても、インク安定性、塗工性がわるく、か
つ高濃度の印字がえられないなどの問題があった。
などの着色剤の分散性がわるく、着色剤の凝集が生じる
ため、溶剤塗布タイプ、ホットメルトタイプのいずれの
インクにおいても、インク安定性、塗工性がわるく、か
つ高濃度の印字がえられないなどの問題があった。
【０００６】本発明は前記の点に鑑みて、ビヒクルとし
てワックスを使用するけれども、溶剤に対する溶解性、
溶剤乾燥性、インク安定性、塗工性および印字性（印字
濃度）がともにすぐれた熱転写用インクおよびそれを用
いた熱転写材を提供することを目的とする。
てワックスを使用するけれども、溶剤に対する溶解性、
溶剤乾燥性、インク安定性、塗工性および印字性（印字
濃度）がともにすぐれた熱転写用インクおよびそれを用
いた熱転写材を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、着色剤と、ワ
ックス成分を含有する熱溶融性ビヒクルとからなる熱転
写用インクにおいて、炭素原子数１０〜２２個の直鎖脂
肪族第１級モノアルコールに脂肪族多価アルコールを１
〜５０モル％配合してなるアルコール混合物と、トリレ
ンジイソシアネートとを、ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比）＝
０．８〜１．０で反応させてえられるワックス状物質を
前記ワックス成分の１５重量％以上含有することを特徴
とする熱転写用インクに関する。
ックス成分を含有する熱溶融性ビヒクルとからなる熱転
写用インクにおいて、炭素原子数１０〜２２個の直鎖脂
肪族第１級モノアルコールに脂肪族多価アルコールを１
〜５０モル％配合してなるアルコール混合物と、トリレ
ンジイソシアネートとを、ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比）＝
０．８〜１．０で反応させてえられるワックス状物質を
前記ワックス成分の１５重量％以上含有することを特徴
とする熱転写用インクに関する。
【０００８】さらに本発明は、前記熱転写用インクを溶
剤を用いて支持体上に塗布し、乾燥して熱転写層を形成
してなることを特徴とする熱転写材に関する。
剤を用いて支持体上に塗布し、乾燥して熱転写層を形成
してなることを特徴とする熱転写材に関する。
【０００９】
【作用および実施例】本発明の熱転写用インクに用いる
ワックス状物質は、炭素原子数１０〜２２個の直鎖脂肪
族第１級アルコールに脂肪族多価アルコールを１〜５０
モル％配合してなるアルコール混合物と、トリレンジイ
ソシアネートとを、ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比、以下同
様）＝０．８〜１．０で反応させてえられる反応生成物
である。
ワックス状物質は、炭素原子数１０〜２２個の直鎖脂肪
族第１級アルコールに脂肪族多価アルコールを１〜５０
モル％配合してなるアルコール混合物と、トリレンジイ
ソシアネートとを、ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比、以下同
様）＝０．８〜１．０で反応させてえられる反応生成物
である。
【００１０】このワックス状物質は溶剤塗布タイプのイ
ンクの塗布用溶剤（たとえばトルエン、ベンゼンなどの
芳香族系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルな
どのエステル系溶剤など）に対する溶解性がすぐれ、一
旦加熱して溶解したのちは放置しても結晶が析出しな
い。そのため塗工液の調製の際および塗工の際に加熱保
温する必要がない。
ンクの塗布用溶剤（たとえばトルエン、ベンゼンなどの
芳香族系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチル
ケトンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルな
どのエステル系溶剤など）に対する溶解性がすぐれ、一
旦加熱して溶解したのちは放置しても結晶が析出しな
い。そのため塗工液の調製の際および塗工の際に加熱保
温する必要がない。
【００１１】また前記ワックス状物質を溶剤に溶解した
ものは乾燥性がすぐれ、そのため溶剤塗布タイプのイン
クを塗布後乾燥するばあいに乾燥時間が短縮されると共
に、均一なインク層がえられる。
ものは乾燥性がすぐれ、そのため溶剤塗布タイプのイン
クを塗布後乾燥するばあいに乾燥時間が短縮されると共
に、均一なインク層がえられる。
【００１２】さらに前記ワックス状物質はカーボンブラ
ックなどの着色剤の分散性がすぐれているため、溶剤塗
布タイプ、ホットメルトタイプの如何を問わず、着色剤
が均一に分散されたインクがえられ、そのためインクの
安定性、塗工性がすぐれ、さらにえられた熱転写材から
は高い印字濃度の印像がえられる。
ックなどの着色剤の分散性がすぐれているため、溶剤塗
布タイプ、ホットメルトタイプの如何を問わず、着色剤
が均一に分散されたインクがえられ、そのためインクの
安定性、塗工性がすぐれ、さらにえられた熱転写材から
は高い印字濃度の印像がえられる。
【００１３】本発明における前記ワックス状物質の製造
に用いる一方の成分は、炭素原子数１０〜２２個の直鎖
脂肪族第１級モノアルコールに脂肪族多価アルコールを
１〜５０モル％、なかんづく５〜４５モル％配合してな
るアルコール混合物である。
に用いる一方の成分は、炭素原子数１０〜２２個の直鎖
脂肪族第１級モノアルコールに脂肪族多価アルコールを
１〜５０モル％、なかんづく５〜４５モル％配合してな
るアルコール混合物である。
【００１４】前記直鎖脂肪族第１級アルコールと脂肪族
多価アルコールを併用しないと、溶解性、溶剤乾燥性、
インク安定性、塗工性、印字性（印字濃度）などがすぐ
れたワックス状物質がえられない。しかして脂肪族多価
アルコールの配合量が前記範囲未満では所期の効果がえ
られず、一方前記範囲より多いと融点が低下し、耐熱性
の点で劣る。
多価アルコールを併用しないと、溶解性、溶剤乾燥性、
インク安定性、塗工性、印字性（印字濃度）などがすぐ
れたワックス状物質がえられない。しかして脂肪族多価
アルコールの配合量が前記範囲未満では所期の効果がえ
られず、一方前記範囲より多いと融点が低下し、耐熱性
の点で劣る。
【００１５】主成分のアルコールとして、第２、第３ア
ルコールや炭素鎖が分岐状のものを用いると、柔らかく
融点の低いワックスになり、耐熱性の点で劣る。また炭
素原子数が前記範囲未満の第１級モノアルコールを用い
ても、柔らかく融点の低いワックスになり、同様に耐熱
性の点で劣る。一方炭素原子数が前記範囲より多い第１
級モノアルコールは入手が困難で、えられるワックス状
物質のコストが高くなる。とくに炭素原子数14〜20個の
ものが好ましい。
ルコールや炭素鎖が分岐状のものを用いると、柔らかく
融点の低いワックスになり、耐熱性の点で劣る。また炭
素原子数が前記範囲未満の第１級モノアルコールを用い
ても、柔らかく融点の低いワックスになり、同様に耐熱
性の点で劣る。一方炭素原子数が前記範囲より多い第１
級モノアルコールは入手が困難で、えられるワックス状
物質のコストが高くなる。とくに炭素原子数14〜20個の
ものが好ましい。
【００１６】前記直鎖脂肪族第１級モノアルコールとし
ては、たとえば１−デカノール、１−ドデカノール、１
−テトラデカノール、１−ペンタデカノール、１−ヘキ
サデカノール、１−オクタデカノール、１−ノナデカノ
ール、１−エイコサノール、１−ドコサノールなどがあ
げられ、これらは単独で用いてもよく、２種以上を混合
して用いてもよい。
ては、たとえば１−デカノール、１−ドデカノール、１
−テトラデカノール、１−ペンタデカノール、１−ヘキ
サデカノール、１−オクタデカノール、１−ノナデカノ
ール、１−エイコサノール、１−ドコサノールなどがあ
げられ、これらは単独で用いてもよく、２種以上を混合
して用いてもよい。
【００１７】前記脂肪族多価アルコールとしては、２価
あるいは３価のアルコールで、炭素原子数２〜10個のも
のが好ましい。
あるいは３価のアルコールで、炭素原子数２〜10個のも
のが好ましい。
【００１８】前記脂肪族多価アルコールの具体例として
は、たとえばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，１０−デカンジオール、グリセリンなどがあげ
られ、これらは単独で用いても、２種以上を混合して用
いてもよい。
は、たとえばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオー
ル、１，１０−デカンジオール、グリセリンなどがあげ
られ、これらは単独で用いても、２種以上を混合して用
いてもよい。
【００１９】本発明における前記ワックス状物質の製造
に用いる他方の成分はトリレンジイソシアネートであ
る。トリレンジイソシアネートとしては、２，４−トリ
レンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネ
ートおよびそれらの混合物が使用できる。
に用いる他方の成分はトリレンジイソシアネートであ
る。トリレンジイソシアネートとしては、２，４−トリ
レンジイソシアネート、２，６−トリレンジイソシアネ
ートおよびそれらの混合物が使用できる。
【００２０】前記アルコール混合物とトリレンジイソシ
アネートは、ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比）＝０．８〜１．
０で反応させる。ＮＣＯ／ＯＨ比が前記範囲より小さい
と、えられるワックス状物質にアルコール自体の特性が
あらわれ、また融点が高くなり、さらに溶剤に対する溶
解性もわるくなる。ＮＣＯ／ＯＨ比が前記範囲より大き
いと未反応のイソシアネート基が残り、好ましくない。
アネートは、ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比）＝０．８〜１．
０で反応させる。ＮＣＯ／ＯＨ比が前記範囲より小さい
と、えられるワックス状物質にアルコール自体の特性が
あらわれ、また融点が高くなり、さらに溶剤に対する溶
解性もわるくなる。ＮＣＯ／ＯＨ比が前記範囲より大き
いと未反応のイソシアネート基が残り、好ましくない。
【００２１】前記ウレタン化反応の反応条件はとくに制
限されないが、通常溶媒を使用せず、原料物質の溶融状
態下で行なわれる。反応温度は７０〜１５０℃、反応時
間は０．５〜５時間程度である。
限されないが、通常溶媒を使用せず、原料物質の溶融状
態下で行なわれる。反応温度は７０〜１５０℃、反応時
間は０．５〜５時間程度である。
【００２２】かくしてえられるワックス状物質は精製し
てもよいが、通常そのままインクの製造に使用できる。
てもよいが、通常そのままインクの製造に使用できる。
【００２３】前記ワックス状物質としては融点が５０〜
１００℃のものが好ましい。
１００℃のものが好ましい。
【００２４】つぎに本発明の熱転写用インクについて説
明する。
明する。
【００２５】本発明の熱転写用インクは、着色剤と、ワ
ックス成分、またはワックス成分および熱溶融性樹脂成
分からなる熱溶融性ビヒクルとからなり、かつワックス
成分が前記特定のワックス状物質（以下、本発明ワック
スという）を１５重量％以上含有するものである。
ックス成分、またはワックス成分および熱溶融性樹脂成
分からなる熱溶融性ビヒクルとからなり、かつワックス
成分が前記特定のワックス状物質（以下、本発明ワック
スという）を１５重量％以上含有するものである。
【００２６】前記ワックス成分中に占める本発明ワック
スの割合が前記範囲未満であると、本発明ワックスのす
ぐれた性質が充分に発揮されない。
スの割合が前記範囲未満であると、本発明ワックスのす
ぐれた性質が充分に発揮されない。
【００２７】前記ビヒクル中に占めるワックス成分の割
合は２０重量％以上、なかんづく５０重量％以上の範囲
が好ましい。ワックス成分の割合が前記範囲未満では、
本発明ワックスの割合が少なくなるので溶解性、乾燥
性、インク安定性、塗工性、印字性などがわるくなる。
合は２０重量％以上、なかんづく５０重量％以上の範囲
が好ましい。ワックス成分の割合が前記範囲未満では、
本発明ワックスの割合が少なくなるので溶解性、乾燥
性、インク安定性、塗工性、印字性などがわるくなる。
【００２８】本発明ワックスと併用可能なワックスとし
ては従来よりこの種のインクで使用されているものがい
ずれも使用でき、たとえば木ロウ、ミツロウ、カルナバ
ワックス、キャンデリラワックス、モンタンワックス、
セレシンワックスなどの天然ワックス；パラフィンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワッ
クス；酸化ワックス、エステルワックス、低分子量ポリ
エチレンワックス、フィッシャートロプシュワックスな
どの合成ワックス；ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘン酸などの高級脂肪酸；ステアリルアル
コール、ドコサノールなどの高級脂肪族アルコール；高
級脂肪酸モノグリセド、ショ糖の脂肪酸エステル、ソル
ビタンの脂肪酸エステルなどのエステル類；ステアリン
酸アミド、オレイルアミドなどのアミド類およびビスア
ミド類などの１種または２種以上が使用できる。これら
ワックス状物質としては融点が４０〜１２０℃のものが
熱転写感度の点から好ましい。
ては従来よりこの種のインクで使用されているものがい
ずれも使用でき、たとえば木ロウ、ミツロウ、カルナバ
ワックス、キャンデリラワックス、モンタンワックス、
セレシンワックスなどの天然ワックス；パラフィンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油系ワッ
クス；酸化ワックス、エステルワックス、低分子量ポリ
エチレンワックス、フィッシャートロプシュワックスな
どの合成ワックス；ミリスチン酸、パルミチン酸、ステ
アリン酸、ベヘン酸などの高級脂肪酸；ステアリルアル
コール、ドコサノールなどの高級脂肪族アルコール；高
級脂肪酸モノグリセド、ショ糖の脂肪酸エステル、ソル
ビタンの脂肪酸エステルなどのエステル類；ステアリン
酸アミド、オレイルアミドなどのアミド類およびビスア
ミド類などの１種または２種以上が使用できる。これら
ワックス状物質としては融点が４０〜１２０℃のものが
熱転写感度の点から好ましい。
【００２９】本発明においては熱転写用インクに受容紙
に対する接着性、適度の膜性を付与するなどの目的で熱
溶融性樹脂を配合してもよく、そのばあい該熱溶融性樹
脂のビヒクル全量に占める割合は通常５〜３０重量％の
範囲が好ましい。
に対する接着性、適度の膜性を付与するなどの目的で熱
溶融性樹脂を配合してもよく、そのばあい該熱溶融性樹
脂のビヒクル全量に占める割合は通常５〜３０重量％の
範囲が好ましい。
【００３０】熱溶融性樹脂としては従来よりこの種のイ
ンクで使用されているものがいずれも使用でき、たとえ
ば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸
三元共重合体、ポリビニルブチラール、α−オレフィン
−無水マレイン酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリ
ル酸エステル共重合体、低分子量スチレン樹脂、エチレ
ン−スチレン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合
体、石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、ポリプ
ロピレン系樹脂、アイオノマー樹脂などの１種または２
種以上が使用できる。これら熱溶融性樹脂としては軟化
点が４０〜１４０℃のものが熱転写感度の点から好まし
い。
ンクで使用されているものがいずれも使用でき、たとえ
ば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸
三元共重合体、ポリビニルブチラール、α−オレフィン
−無水マレイン酸共重合体、エチレン−（メタ）アクリ
ル酸エステル共重合体、低分子量スチレン樹脂、エチレ
ン−スチレン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合
体、石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、ポリプ
ロピレン系樹脂、アイオノマー樹脂などの１種または２
種以上が使用できる。これら熱溶融性樹脂としては軟化
点が４０〜１４０℃のものが熱転写感度の点から好まし
い。
【００３１】本発明においては前記熱溶融性樹脂の中で
とくにエチレン−酢酸ビニル共重合体および（または）
エチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体が好ま
しく用いられる。これら共重合体と本発明ワックスを併
用するときはそれらの相乗効果によりとくにすぐれた着
色剤分散効果が発揮される。エチレン−（メタ）アクリ
ル酸エステル共重合体における（メタ）アクリル酸エス
テルとしては（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好
ましく、アルキル基としては炭素数１〜１２の直鎖状ま
たは分岐状のものがあげられ、具体的にはメチル、エチ
ル、プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ヘキシル、ノ
ニルなどがあげられる。これら（メタ）アクリル酸エス
テルは単独で用いてもよく、２種以上を混合使用しても
よい。
とくにエチレン−酢酸ビニル共重合体および（または）
エチレン−（メタ）アクリル酸エステル共重合体が好ま
しく用いられる。これら共重合体と本発明ワックスを併
用するときはそれらの相乗効果によりとくにすぐれた着
色剤分散効果が発揮される。エチレン−（メタ）アクリ
ル酸エステル共重合体における（メタ）アクリル酸エス
テルとしては（メタ）アクリル酸アルキルエステルが好
ましく、アルキル基としては炭素数１〜１２の直鎖状ま
たは分岐状のものがあげられ、具体的にはメチル、エチ
ル、プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ヘキシル、ノ
ニルなどがあげられる。これら（メタ）アクリル酸エス
テルは単独で用いてもよく、２種以上を混合使用しても
よい。
【００３２】着色剤としてはカーボンブラックをはじ
め、各種の色相の、たとえばイエロー、マゼンタ、シア
ンなどの顔料が使用できる。顔料に加えて染料を併用し
てもよい。
め、各種の色相の、たとえばイエロー、マゼンタ、シア
ンなどの顔料が使用できる。顔料に加えて染料を併用し
てもよい。
【００３３】前記イエロー顔料としてはナフトールエロ
ーＳ、ハンザエロー５Ｇ、ハンザエロー３Ｇ、ハンザエ
ローＧ、ハンザエローＧＲ、ハンザエローＡ、ハンザエ
ローＲＮ、ハンザエローＲ、ベンジジンエローＧ、ベン
ジジンエローＧＲ、パーマネントエローＮＣＧ、キノリ
ンエローレーキなどの１種または２種以上が用いられ
る。
ーＳ、ハンザエロー５Ｇ、ハンザエロー３Ｇ、ハンザエ
ローＧ、ハンザエローＧＲ、ハンザエローＡ、ハンザエ
ローＲＮ、ハンザエローＲ、ベンジジンエローＧ、ベン
ジジンエローＧＲ、パーマネントエローＮＣＧ、キノリ
ンエローレーキなどの１種または２種以上が用いられ
る。
【００３４】前記マゼンタ顔料としては、たとえばパー
マネントレッド４Ｒ、ブリリアントフアストスカーレッ
ト、ブリリアントカーミンＢＳ、パーマネントカーミン
ＦＢ、リソールレッド、パーマネントレッドＦ５Ｒ、ブ
リリアントカーミン６Ｂ、ピグメントスカーレット３
Ｂ、ローダミンレーキＢ、ローダミンレーキＹ、アリザ
リンレーキなどの１種または２種以上が用いられる。
マネントレッド４Ｒ、ブリリアントフアストスカーレッ
ト、ブリリアントカーミンＢＳ、パーマネントカーミン
ＦＢ、リソールレッド、パーマネントレッドＦ５Ｒ、ブ
リリアントカーミン６Ｂ、ピグメントスカーレット３
Ｂ、ローダミンレーキＢ、ローダミンレーキＹ、アリザ
リンレーキなどの１種または２種以上が用いられる。
【００３５】前記シアン顔料としては、たとえばビクト
リアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタ
ロシアニンブルー、フアストスカイブルーなどの１種ま
たは２種以上が用いられる。
リアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタ
ロシアニンブルー、フアストスカイブルーなどの１種ま
たは２種以上が用いられる。
【００３６】着色剤は通常インク全量に対して１０〜３
０重量％の範囲で使用される。なお、本発明においては
着色剤の分散性がよいので、着色剤をたとえば最高５０
重量％という高濃度で含有せしめることができ、それに
より高濃度の印字がえられるという利点がある。また、
着色剤の分散性がよいので、着色剤をたとえば最底５重
量％という低濃度で含有せしめても充分実用的な濃度の
印字がえられるという利点がある。
０重量％の範囲で使用される。なお、本発明においては
着色剤の分散性がよいので、着色剤をたとえば最高５０
重量％という高濃度で含有せしめることができ、それに
より高濃度の印字がえられるという利点がある。また、
着色剤の分散性がよいので、着色剤をたとえば最底５重
量％という低濃度で含有せしめても充分実用的な濃度の
印字がえられるという利点がある。
【００３７】本発明の熱転写用インクには前記成分に加
えて、分散剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤
など、この種のインクに用いられる通常の配合剤を適宜
添加することができる。
えて、分散剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤
など、この種のインクに用いられる通常の配合剤を適宜
添加することができる。
【００３８】本発明の熱転写用インクは溶剤塗布タイプ
のばあいは、前記各成分を適宜な溶剤（たとえば、トル
エン、ベンゼン、キシレンなどの芳香族系溶剤、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系
溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、
メチルアルコール、イソプロピルアルコールなどのアル
コール系溶剤、ｎ−へキサン、ヘプタンなどの炭化水素
系溶剤など）に分散、溶解し、均一混合することによっ
て調製できる。ホットメルト塗布タイプのばあいは、前
記成分をビヒクルの溶融温度以上で均一混練することに
より調製できる。
のばあいは、前記各成分を適宜な溶剤（たとえば、トル
エン、ベンゼン、キシレンなどの芳香族系溶剤、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系
溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル系溶剤、
メチルアルコール、イソプロピルアルコールなどのアル
コール系溶剤、ｎ−へキサン、ヘプタンなどの炭化水素
系溶剤など）に分散、溶解し、均一混合することによっ
て調製できる。ホットメルト塗布タイプのばあいは、前
記成分をビヒクルの溶融温度以上で均一混練することに
より調製できる。
【００３９】本発明の熱転写用インクは溶剤に対する溶
解性および溶剤の乾燥性がすぐれているので、溶剤塗布
タイプのばあいにとくに有利である。
解性および溶剤の乾燥性がすぐれているので、溶剤塗布
タイプのばあいにとくに有利である。
【００４０】本発明の熱転写用インクは各種タイプの熱
転写材、たとえば基材上に熱転写用インクの均一層を形
成したワンタイム型、基材上に熱転写用インクを含有す
る非転写性の多孔質層を形成した、しみ出しタイプの多
数回使用型、基材上にバリヤー材料（カーボンブラック
などの粉末）を混合した熱転写用インク層を形成した、
削れタイプ（加熱のたびごとにインク層がその厚さ方向
に徐々に転写されるタイプ）の多数回使用型などの熱転
写材に好適に使用できる。
転写材、たとえば基材上に熱転写用インクの均一層を形
成したワンタイム型、基材上に熱転写用インクを含有す
る非転写性の多孔質層を形成した、しみ出しタイプの多
数回使用型、基材上にバリヤー材料（カーボンブラック
などの粉末）を混合した熱転写用インク層を形成した、
削れタイプ（加熱のたびごとにインク層がその厚さ方向
に徐々に転写されるタイプ）の多数回使用型などの熱転
写材に好適に使用できる。
【００４１】前記基材としては、適度な耐熱強度を有
し、かつ熱伝導性にすぐれたものが好ましく、たとえば
厚さ約２〜１０μｍのプラスチックフィルム（ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの
ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアミドイ
ミド、ポリイミド、アラミドなどのフィルム）またはグ
ラシン紙、コンデンサー紙などの高密度紙などが使用さ
れる。
し、かつ熱伝導性にすぐれたものが好ましく、たとえば
厚さ約２〜１０μｍのプラスチックフィルム（ポリエチ
レンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの
ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリアミドイ
ミド、ポリイミド、アラミドなどのフィルム）またはグ
ラシン紙、コンデンサー紙などの高密度紙などが使用さ
れる。
【００４２】前記基材の熱転写インク層と反対側の面に
は、必要に応じて、たとえばシリコーン樹脂、フッ素樹
脂、ニトロセルロース、またはこれらにより変成された
各種の滑性耐熱性樹脂、たとえばシリコーン−ウレタン
樹脂などからなる公知のスティック防止層が設けられ
る。
は、必要に応じて、たとえばシリコーン樹脂、フッ素樹
脂、ニトロセルロース、またはこれらにより変成された
各種の滑性耐熱性樹脂、たとえばシリコーン−ウレタン
樹脂などからなる公知のスティック防止層が設けられ
る。
【００４３】以下に製造例および実験例をあげて本発明
を説明するが、本発明はこれらのみに限定されるもので
はない。
を説明するが、本発明はこれらのみに限定されるもので
はない。
【００４４】製造例１ １−オクタデカノール147.0 ｇ（0.543 モル）とエチレ
ングリコール22.5ｇ（0.363 モル）の混合物とトリレン
ジイソシアネート（ＴＤＩ−８０、日本ポリウレタン工
業（株）製）106.1 ｇ（0.61モル）を撹拌下に120 ℃で
３時間加熱して、融点５７℃の本発明ワックス270 ｇ
（以下、ワックスＡという）をえた。
ングリコール22.5ｇ（0.363 モル）の混合物とトリレン
ジイソシアネート（ＴＤＩ−８０、日本ポリウレタン工
業（株）製）106.1 ｇ（0.61モル）を撹拌下に120 ℃で
３時間加熱して、融点５７℃の本発明ワックス270 ｇ
（以下、ワックスＡという）をえた。
【００４５】製造例２〜４および比較製造例１ 表１に示す原料を表１に示す割合で使用したほかは製造
例１と同様にしてワックスＢ、Ｃ、ＤおよびＥをえた。
えられたワックスの融点を表１に示す。
例１と同様にしてワックスＢ、Ｃ、ＤおよびＥをえた。
えられたワックスの融点を表１に示す。
【００４６】
【表１】
【００４７】実験例１〜４および比較実験例１〜３ 表２に示される各ワックス５０部（重量部、以下同様）
をトルエン５０部に加え、加熱してワックスを完全に溶
解させたのち、室温下に放置し、溶液が白く濁り始める
温度（曇点）を測定し、溶解性を評価した。
をトルエン５０部に加え、加熱してワックスを完全に溶
解させたのち、室温下に放置し、溶液が白く濁り始める
温度（曇点）を測定し、溶解性を評価した。
【００４８】また表２に示される各ワックス１５部をト
ルエン３５部に加え、加熱してワックスを完全に溶解し
たのち室温まで冷却してえた溶液の１ｍｌをガラス板に
滴下し、薄く伸ばして形成された膜の状態を経時観察
し、乾燥性をつぎの基準にしたがって評価した。
ルエン３５部に加え、加熱してワックスを完全に溶解し
たのち室温まで冷却してえた溶液の１ｍｌをガラス板に
滴下し、薄く伸ばして形成された膜の状態を経時観察
し、乾燥性をつぎの基準にしたがって評価した。
【００４９】 ○…ただちに乾燥し、均一な乾燥塗膜が形成された。 △…ただちに乾燥したが、乾燥ムラにより不均一な乾燥
塗膜が形成された。 ×…乾燥せずにゲル化した。 前記試験結果を表２に示す。
塗膜が形成された。 ×…乾燥せずにゲル化した。 前記試験結果を表２に示す。
【００５０】
【表２】
【００５１】実験例５〜１２および比較実験例４〜６ 下記の基本インク処方でワックス成分として表３に示す
ものを用いて熱転写インク塗工液を調製した。なお表３
に示すワックス比は本発明ワックス／その他のワックス
（重量比）を意味する。また比較実験例５、６における
その他のワックスの使用割合はつぎのとおりである。ま
た表３におけるカルナバワックスはいずれも融点８４℃
のものである。
ものを用いて熱転写インク塗工液を調製した。なお表３
に示すワックス比は本発明ワックス／その他のワックス
（重量比）を意味する。また比較実験例５、６における
その他のワックスの使用割合はつぎのとおりである。ま
た表３におけるカルナバワックスはいずれも融点８４℃
のものである。
【００５２】比較実験例５ ワックスＥ（比較製造例１でえられたもの）／パラフィ
ン１４５°Ｆ＝２／８（重量比） 比較実験例６ ダイヤカルナ３０（三菱化成（株）製）／カルナバワッ
クス＝２／８（重量比） 基 本 処 方 成 分 部 ワックス成分 ６．０ エチレン−酢酸ビニル樹脂（軟化点４２℃） ２．０ カーボンブラック ２．０ トルエン ４０．０ えられたインク塗工液について、下記の方法でインク安
定性、塗工性、印字性（印字濃度）を評価した。結果を
表３に示す。
ン１４５°Ｆ＝２／８（重量比） 比較実験例６ ダイヤカルナ３０（三菱化成（株）製）／カルナバワッ
クス＝２／８（重量比） 基 本 処 方 成 分 部 ワックス成分 ６．０ エチレン−酢酸ビニル樹脂（軟化点４２℃） ２．０ カーボンブラック ２．０ トルエン ４０．０ えられたインク塗工液について、下記の方法でインク安
定性、塗工性、印字性（印字濃度）を評価した。結果を
表３に示す。
【００５３】（１）インク安定性 インク塗工液を調製したのち常温で２４時間放置し、イ
ンクの状態（流動性）を観察した。
ンクの状態（流動性）を観察した。
【００５４】 ○…調製直後と同様に流動性が良好であった。 △…調製直後より流動性が低下した。 ×…ゲル化し、流動性が失われた。
【００５５】（２）塗工性 インク塗工液を調製したのち直ちに厚さ６μｍのポリエ
チレンテレフタレートフイルムに乾燥後厚さが４ｇ／ｍ
2 になるように塗布し、５０℃の温風で乾燥して熱転写
材をえた。えられた熱転写材のインク層を肉眼観察して
塗工性を評価した。
チレンテレフタレートフイルムに乾燥後厚さが４ｇ／ｍ
2 になるように塗布し、５０℃の温風で乾燥して熱転写
材をえた。えられた熱転写材のインク層を肉眼観察して
塗工性を評価した。
【００５６】○…均一なインク層がえられた。 △…カーボンブラックの凝集部分が若干認められた。 ×…カーボンブラックの凝集部分が多数認められ、乾燥
ムラも認められた。
ムラも認められた。
【００５７】（３）印字性 前記でえられた熱転写材を用い、東京電気（株）製バー
コードプリンター、Ｂ−３０（印字エネルギー0.27ｍＪ
／ドット）で、ベック平滑度250 秒の軽量コート紙に印
字し、えられた印字のＯＤ値をマクベス社製反射濃度計
ＲＤ−９１４で測定した。
コードプリンター、Ｂ−３０（印字エネルギー0.27ｍＪ
／ドット）で、ベック平滑度250 秒の軽量コート紙に印
字し、えられた印字のＯＤ値をマクベス社製反射濃度計
ＲＤ−９１４で測定した。
【００５８】
【表３】
【００５９】
【発明の効果】本発明の特定のワックス成分を用いる熱
転写用インクは、溶剤に対する溶解性、乾燥性、インク
安定性、塗工性および印字性（印字濃度）がいずれもす
ぐれている。
転写用インクは、溶剤に対する溶解性、乾燥性、インク
安定性、塗工性および印字性（印字濃度）がいずれもす
ぐれている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 松本 浩 山口県徳山市大字大島850番地 日本精蝋 株式会社研究所内 (72)発明者 岡田 健一 山口県徳山市大字大島850番地 日本精蝋 株式会社研究所内 (72)発明者 山本 益司 山口県徳山市大字大島850番地 日本精蝋 株式会社研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 着色剤と、ワックス成分を含有する熱溶
融性ビヒクルとからなる熱転写用インクにおいて、炭素
原子数１０〜２２個の直鎖脂肪族第１級モノアルコール
に脂肪族多価アルコールを１〜５０モル％配合してなる
アルコール混合物と、トリレンジイソシアネートとを、
ＮＣＯ／ＯＨ比（モル比）＝０．８〜１．０で反応させ
てえられるワックス状物質を前記ワックス成分の１５重
量％以上含有することを特徴とする熱転写用インク。 - 【請求項２】 請求項１記載の熱転写用インクを溶剤を
用いて支持体上に塗布し、乾燥して熱転写層を形成して
なることを特徴とする熱転写材。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12152893A JPH06329967A (ja) | 1993-05-24 | 1993-05-24 | 熱転写用インクおよびそれを用いた熱転写材 |
| EP19940107875 EP0631882A1 (en) | 1993-05-24 | 1994-05-21 | Thermal transfer ink and thermal transfer element using the same |
| US08/248,421 US5421873A (en) | 1993-05-24 | 1994-05-24 | Thermal transfer ink and thermal transfer element using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12152893A JPH06329967A (ja) | 1993-05-24 | 1993-05-24 | 熱転写用インクおよびそれを用いた熱転写材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06329967A true JPH06329967A (ja) | 1994-11-29 |
Family
ID=14813466
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12152893A Withdrawn JPH06329967A (ja) | 1993-05-24 | 1993-05-24 | 熱転写用インクおよびそれを用いた熱転写材 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5421873A (ja) |
| EP (1) | EP0631882A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06329967A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5574078A (en) * | 1994-11-10 | 1996-11-12 | Lasermaster Corporation | Thermal compositions |
| US5782966A (en) * | 1996-06-28 | 1998-07-21 | Tektronix, Inc. | Isocyanate-derived materials for use in phase change ink jet inks |
| JP3729310B2 (ja) * | 1997-08-01 | 2005-12-21 | リコープリンティングシステムズ株式会社 | インクジェット用ホットメルト型インク組成物 |
| US6235098B1 (en) * | 1998-06-26 | 2001-05-22 | Hitachi Koki Co., Ltd. | Hot-melt ink compositions for ink-jet printing |
| KR101692281B1 (ko) * | 2016-05-31 | 2017-01-03 | (주)제라원 | 경질 열가소성수지 소재의 상온 전사인쇄를 위한 전사액 조성물, 이의 제조방법, 이를 이용하여 제조된 인쇄제작물 |
| KR101692279B1 (ko) * | 2016-05-31 | 2017-01-17 | (주)제라원 | 연질 열가소성수지 소재 및 천연가죽의 상온 전사인쇄를 위한 전사액 조성물, 이의 제조방법, 이를 이용하여 제조된 인쇄제작물 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4636258A (en) * | 1984-08-21 | 1987-01-13 | Seiko Epson Kabushiki Kaisha | Ink for thermal transfer printing |
| US4612052A (en) * | 1985-01-23 | 1986-09-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Flexographic ink composition |
| JPS6447588A (en) * | 1987-08-18 | 1989-02-22 | Mitsubishi Chem Ind | Thermal transfer recording medium |
| JPH01118484A (ja) * | 1987-10-30 | 1989-05-10 | Mitsubishi Kasei Corp | 感熱転写記録媒体 |
| US5008152A (en) * | 1988-07-14 | 1991-04-16 | Hitachi Maxell Ltd. | Ink composition for thermal transfer printing and film for thermal transfer printing |
| US5151120A (en) * | 1989-03-31 | 1992-09-29 | Hewlett-Packard Company | Solid ink compositions for thermal ink-jet printing having improved printing characteristics |
-
1993
- 1993-05-24 JP JP12152893A patent/JPH06329967A/ja not_active Withdrawn
-
1994
- 1994-05-21 EP EP19940107875 patent/EP0631882A1/en not_active Ceased
- 1994-05-24 US US08/248,421 patent/US5421873A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5421873A (en) | 1995-06-06 |
| EP0631882A1 (en) | 1995-01-04 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000801 |