JPH06289514A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】化学増感性能、色増感性能及び保存性の向上し
たハロゲン化銀感材を提供する。 【構成】乳剤層を構成する少なくとも１つの乳剤がイオ
ン交換基を持たない有機合成樹脂で処理される乳剤であ
るハロゲン化銀写真感光材料において、該有機合成樹脂
で処理する前の乳剤に添加された化合物から選ばれる少
なくとも１つの化合物で該有機合成樹脂を前処理する事
を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料に関するものであり、ハロゲン化銀の粒子形成後あ
るいは化学増感を行なった後、不要となった物質の一部
あるいは全部を選択的に除去することで化学増感性能、
色増感性能、保存性などを向上させたハロゲン化銀写真
感光材料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀乳剤は、必要な感度、性能
を出すために、さまざまな写真用添加剤が用いられる。
これらの写真用添加剤は、一度それが必要とされる工程
が終了すると不要になり、乳剤中に存在しているとさま
ざまな弊害を引き起こすことが問題となっていた。この
問題を解決するためにこれら写真用添加剤がその役割を
終えた後に乳剤から除去する方法として固形吸着剤を用
いた手法が開発された。特開平５−４５７６０号、同５
−１１３９１号、特願平３−１４０７１２号、同３−２
９７９６１号等には、粒子形成に用いた溶剤、化学増感
に用いた増感色素をその役割が終えた後に、多孔性有機
合成樹脂等の固形吸着剤と接触させることで写真用添加
剤が除去されることが示されている。しかし例えば化学
増感の停止あるいは化学増感と色素の配列を同時に制御
するための添加剤は、固形吸着剤処理後も乳剤中に全て
残存していることが好ましい。イオン交換基を持たない
多孔性有機合成樹脂は、極性および細孔径分布を制御す
ることである程度選択的な除去が可能であるが、分子量
の近い有機化合物を選択的に除去することは難しかっ
た。そのため乳剤中に残存する必要のある添加剤も除去
されてしまうことがあった。そこで乳剤から除去したい
添加剤のみを選択的に吸着除去する技術の開発が望まれ
ていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、固形
吸着剤を用いて乳剤から除去したい添加剤のみを選択的
に吸着除去することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】このような課題は下記の
本発明によって達成される。すなわち本発明は、支持体
上に少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有するハロ
ゲン化銀写真感光材料であり、該乳剤層を構成する少な
くとも１つの乳剤がイオン交換基を持たない有機合成樹
脂で処理される乳剤であるハロゲン化銀写真感光材料に
おいて、該有機合成樹脂で処理する前の乳剤に添加され
た化合物から選ばれる化合物で該有機合成樹脂を前処理
する事を特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。一部の
含窒素複素環化合物は化学増感を制御し更に色素の配列
も制御するため樹脂処理により除去されるのは好ましく
なかった。また一部の化学増感補助剤は、化学増感の停
止も兼ねている場合もあり、使用する添加剤が固形吸着
剤処理で除かれた場合、固形吸着剤処理中に化学増感が
進行しカブリが発生してしまうなどの弊害があった。カ
ラムに樹脂を充填し、乳剤を流通させる方式（吸着塔方
式）で行った場合、最終的に残存してほしい添加剤の取
れ方に吸着塔から最初に出てくる分と、後に出てくる分
で差が生じるため、均質な乳剤が得にくかった。本発明
では、これら樹脂処理によって除かれたくない添加剤で
予め前処理を行ったイオン交換基を持たない多孔性有機
合成樹脂を用いて、ハロゲン化銀乳剤の処理を行う。

【０００５】本発明の好ましい実施形態は以下の通りで
ある。 １）最終的に乳剤中に残存してほしい添加剤（Ａ）と化
学増感時にのみ必要な添加剤（Ｂ）の存在下で化学増感
を行った後のハロゲン化銀乳剤を、Ａの水溶液で浸漬処
理したイオン交換基を持たない有機合成樹脂で処理した
ハロゲン化銀乳剤を少なくとも一つ有するハロゲン化銀
写真感光材料 ２）最終的に乳剤中に残存してほしい添加剤（Ａ）と化
学増感時にのみ必要な添加剤（Ｂ）の存在下で化学増感
を行った後のハロゲン化銀乳剤を、Ａの水溶液で浸漬処
理したイオン交換基を持たない有機合成樹脂で処理した
後、増感色素を吸着させることで分光増感したハロゲン
化銀乳剤を少なくとも一つ有するハロゲン化銀写真感光
材料 ３）１）及び２）におけるＢが、増感色素であるハロゲ
ン化銀写真感光材料 ４）１）及び２）におけるＡとＢがそれぞれ含窒素複素
環化合物および増感色素であるハロゲン化銀写真感光材
料

【０００６】Ａとしては、例えば被り抑制能力のある４
−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラ
ザインデン、Ｂとしては、例えば化学増感補助剤として
用いるオキサカルボシアニンを挙げることが出来る。上
記において樹脂を浸漬処理する際、イオン交換基を持た
ない多孔性有機合成樹脂へのＡの飽和吸着量の１０倍以
下の量の水溶液を用いることが好ましく、より好ましく
は０．１倍以上から２倍以下、もっとも好ましいのは
０．２倍以上１倍以下である。樹脂と水溶液との浸漬時
間は、樹脂へのＡの吸着が平衡に達する時間ならばどれ
くらいでもよいが、好ましくは３０秒以上２時間以下、
より好ましくは１分以上３０分以下、最も好ましくは２
分以上２０分以下である。浸漬処理は、バッチ式でも、
樹脂をカラムに充填し溶液を通液するいわゆるカラム式
でもどちらでもかまわない。浸漬温度は０℃から樹脂の
耐用温度までならば何度でもかまわないが、好ましくは
２５℃から５０℃の間である。上記Ａ水溶液で浸漬処理
後、蒸留水あるいはイオン交換水で更に樹脂を洗浄する
ことが好ましい。というのは、樹脂の細孔等に若干残っ
ている水溶液に含まれているＡが、ハロゲン化銀乳剤処
理の際に遊離し、乳剤に混入する恐れがあるからであ
る。乳剤中に残したい物質Ａが２種類以上ある場合は、
上記の手法に準じて、残したい複数の有機物の溶液で処
理すれば良い。

【０００７】本発明でいうイオン交換能を持たない有機
合成樹脂とは、 １）平均細孔径が５００ｎｍ以下、好ましくは１００ｎ
ｍ以下、より好ましくは１〜５０ｎｍのマクロポアーを
有し、 ２）０．１m²／ｇ以上の比表面積を有しており ３）０．１ml／ｇ以上、好ましくは０．５〜１．５ml／
ｇの細孔容積を有しており ４）乾燥樹脂１ｇあたりの総イオン交換容量が、０．１
mmol以下、好ましくはゼロである有機合成樹脂を示す。
１）で規定している細孔径は、水銀圧入式ポロシメータ
ーあるいは窒素吸着法により測定可能な値であり、比表
面積は窒素吸着法により測定される。細孔容積も、細孔
径分布と同様水銀圧入式ポロシメーターあるいは窒素吸
着法で測定できる。有機合成樹脂の好ましい比表面積は
１m²／ｇ以上であり、より好ましくは１０m²／ｇ以上で
ある。有機合成樹脂の好ましい細孔容積は、０．２ml／
ｇ以上であり、より好ましくは０．５ml／ｇ以上であ
る。

【０００８】総イオン交換容量は、本田雅健、垣花秀
武、吉野輸吉著「イオン交換樹脂−基本操作と応用−」
（１９５５年、廣川書店）ｐ．２０〜ｐ．４０に記載の
手法を用いて測定することが可能である。有機合成樹脂
は、上記の１）から４）の性質を持つものならば任意の
樹脂を吸着剤として用いることができ、任意の物質を吸
着対象とすることができるが、吸着除去したい物質に応
じて適宜最適の樹脂を選択することが好ましい。特に本
発明の有機合成樹脂が吸着除去の対象とする物質は、好
ましくは分子量１００以上かつ炭素原子を少なくとも５
つ有する有機分子、あるいは芳香族環を有する有機分子
である。以下に吸着除去したい物質と好ましい有機合成
樹脂の組み合わせを記す。樹脂の吸着物質に対する選択
性は主に、細孔径分布と樹脂を構成する単位（単量体）
の極性で制御されるので、吸着物質の大きさ−分子量−
と極性−双極子モーメント−から最適な樹脂を選ぶこと
が望ましい。例えば分子量の大きい化合物の吸着には平
均細孔径の大きな樹脂を用いるのが好ましく、また吸着
物質の双極子モーメントになるべく近い有機合成樹脂を
用いることが好ましい。実際の系では乳剤に含まれてい
る化合物の組成と吸着除去したい物質から適宜好ましい
樹脂を選択すれば良い。

【０００９】多孔性有機合成樹脂の具体例は、スチレン
−ジビニルベンゼン共重合体、クロロメチルスチレン−
ジビニルベンゼン共重合体、メトキシメチロール−ジビ
ニルベンゼン共重合体、エチレン−ジビニルベンゼン共
重合体、メチルメタクリレート−ジビニルベンゼン共重
合体、メチルアクリレート−ジビニルベンゼン共重合
体、メタクリル酸エステル等であるが、これらに限られ
るものではない。その具体的な構造を下記に示す。

【００１０】

【化１】

【００１１】

【化２】

【００１２】多孔性有機合成樹脂の合成法は、北条舒正
著「キレート樹脂・イオン交換樹脂」（講談社、１９７
６年）第２章（ｐ．１２７〜）に記載されている様に線
状重合物添加法、沈澱剤添加法などが知られているが、
いかなる方法で合成してもかまわない。また上記多孔性
有機合成樹脂の一部は市販されており、目的用途に応じ
て容易に入手することができる。市販樹脂の具体例を下
記の表に示す。

【００１３】 三菱化成社製 ＨＰシリーズ 商品名 樹脂母体 比表面積 細孔容量 最頻半径 m²/g-HP ml/g-HP （オングストローム） HP10 スチレン系 501.3 0.890 334.4 HP20 スチレン系 718.0 1.077 262.8 HP21 スチレン系 566.7 1.120 80.9 HP30 スチレン系 570.0 0.990 − HP40 スチレン系 704.7 0.687 136.3 HP50 スチレン系 589.8 0.874 −

【００１４】 ＳＰシリーズ 商品名 樹脂母体 比表面積 細孔容量 最頻半径 m²/g-SP ml/g-SP オングストローム SP875 スチレン系 933.3 0.877 24.5 SP850 スチレン系 994.7 1.200 38.1 SP825 スチレン系 1051.1 1.604 57.4 SP800 スチレン系 819.0 1.220 69.9 SP207 スチレン系 627.0 1.080 105.2 SP206 スチレン系 556.0 1.020 299.9 SP205 スチレン系 551.0 0.750 10.4

【００１５】 メタクリル系合成吸着剤ＨＰＭＧシリーズ 商品名 樹脂母体 比表面積 細孔容量 最頻半径 m²/g-HP ml/g-HP オングストローム HP1MG メタクリル酸 333.0 1.180 302.8 エステル系 HP2MG メタクリル酸 473.0 1.200 173.3 エステル系

【００１６】 小粒径ＨＰ、ＳＰシリーズ 商品名 樹脂母体 比表面積 細孔容量 m²/g ml/g HP20SS スチレン系 499 1.313 HP21SS スチレン系 645 1.319 SP206SS スチレン系 439 0.844 SP207SS スチレン系 605 0.918 SP800SS スチレン系 − − SP20SS スチレン系 − −

【００１７】 ＭＣＩ Ｇｅｌシリーズ 商品名 樹脂母体 粒径 比表面積 μｍ m²/g CHP20P スチレン系 37〜75 500〜700 CHP20P スチレン系 75〜150 500〜700 CHP20P スチレン系 150〜300 500〜700

【００１８】 ロームアンドハース（Rohm & Haas)社製 商品名 樹脂母体 比表面積 細孔容量 平均孔径 双極子モーメント m²/g ml/g オングストローム デバイ単位 XAD １ スチレン系 100 - 205 ２ スチレン系 300 0.6 90 0.3 ４ スチレン系 784 1.1 50 0.3 ７ アクリル系 450 0.8 90 1.8 ８ アクリル系 140 0.5 235 1.8 ９ スルホキシド系 69 - 366 3.9 10 アミド系 69 - 352 12 N-O 極性基 22 - 1300 4.5

【００１９】以上列挙した固形吸着剤は、粒状、粉末
状、膜状等さまざまな形態のものがあり、その用途によ
って使い分けることができるが、バッチ式処理あるいは
吸着塔を用いた連続処理のためには、粒状、粉状のもの
が好ましい。また大きさはハロゲン化銀乳剤に用いるハ
ロゲン化銀粒子よりも大きいのが好ましい。というの
は、ハロゲン化銀乳剤を本発明の吸着剤で処理した後、
乳剤中にこれらが残留することが多く、残留しても弊害
のないものもあるが、一般には濾過するなどして固形吸
着剤を乳剤から除去するのが好ましい。

【００２０】本発明で用いる硫黄増感剤に関しては、P.
Grafkides著、Chimie et PhysiquePhotographique(Pau
l Montel 社刊、１９７７年 第４版）、T. H. James
著、The Theory of the Photographic Process ( Macmi
llian 社刊、１９９７年第４版）、H. Frieser著、Die
Grunlagen der Photographischen Prozesse mit Silver
halogeniden(Akademishe Verlagsgeselfshaft,１９６
８）、に加え、より具体的には、米国特許第１５７４９
４４号、同第１６２３４４９号、同第２２７８９４７
号、同第２４１０６８９号、同第２４４０２０６号、同
第２４４９１５３号、同第２７２８６６８号、同第３１
８９４５８号、同第３５０１３１３号、同第３６５６９
５５号、同第４０３０９２８号、同第４０５４４５７
号、同第４０６７７４０号、同第４２６６０１８号、同
第４８１０６２６号、ドイツ特許第１４２２８６９号、
同第１５７２２６０号、同第９７１４３６号、同第２２
８６５８号、同第２３５９２９号、英国特許第１１２９
３５６号、同第９９７０３１号、同第１４０３９８０
号、欧州特許第６１４４６号、同第１３８６２２号、特
開昭６３−５３３５号、同６３−５３３６号、同５８−
８０６３４号、特開平１−１１４８３９号、同１−２２
７１４０号、特公昭５８−３０５７０号、同６０−２４
４５７号、同６２−１７２１６号、Research Disclosur
e 誌１７６巻 No.１７６４３（１９７８．１２月）、同
１８７巻 No.１８７１６（１９７９．１１月）等に記載
されている。具体的な化合物としては、チオ硫酸塩（例
えば、チオ硫酸ナトリウム、ｐ−トルエンチオスルフォ
ネート等）、チオ尿素類（例えば、アリルチオ尿素、ジ
フェニルチオ尿素、トリエチルチオ尿素、アセチルチオ
尿素、Ｎ−エチル−Ｎ^' −（４−メチルチアゾリル−
２）チオ尿素、カルボキシメチルトリメチルチオ尿素、
Ｎ−アリル−Ｎ^' −ヒドロキシエチルチオ尿素等）、チ
オアミド類（例えば、チオアセトアミド等）、ローダニ
ン類（例えば、ローダニン、Ｎ−エチルローダニン、５
−ベンジリデン−Ｎ−エチルローダニン、ジエチルロー
ダニン等）、ジスルフィドやポリスルフィド類（例え
ば、ジモルホリノジスルフィド、１，２，３，５，６−
ペンタチアシクロヘプテン、ヘキサチオカン−チオン、
シスチン、リポ酸等）、チオスルフォン酸類（例えば、
ベンゼンチオ硫酸ナトリウム等）、メルカプト化合物
（例えば、システイン等）、ポリチオン酸塩、元素状硫
黄（α−硫黄）、硫化物（例えば、硫化ナトリウム）等
の多種多様の不安定硫黄を含む化合物を用いることがで
きる。これらのうち、好ましいのは、チオ硫酸塩、チオ
尿素類、ローダニン類、チオアミド類、ジ又はポリスル
フィド類、チオスルフォン酸類である。

【００２１】本発明で用いるセレン増感剤としては、米
国特許第１５７４９４４号、同第１６０２５９２号、同
第１６２３４９９号、同第３２９７４４６号、同第３２
９７４４７号、同第３３２００６９号、同第３４０８１
９６号、同第３４０８１９７号、同第３４４２６５３
号、同第３４２０６７０号、同第３５９１３８５号、フ
ランス特許第２６９３０３８号、同第２０９３２０９
号、特公昭５２−３４４９１号、同５２−３４４９２
号、同５３−２９５号、同５７−２２０９０号、特開昭
５９−１８０５３６号、同５９−１８５３３０号、同５
９−１８１３３７号、同５９−１８７３３８号、同５９
−１９２２４１号、同６０−１５００４６号、同６０−
１５１６３７号、同６１−２４６７３８号、英国特許第
２５５８４６号、同第８６１９８４号及び、H. E. Spen
cer ら著、Journal of Photographic Science 誌、３１
巻、１５８〜１６９ページ（１９８３年）等に記載の化
合物等を用いることができる。特に特願平３−１８３８
６３に記載のセレン増感剤１〜３８を好ましく用いるこ
とができる。

【００２２】特に、水溶液中で硝酸銀と反応して銀セレ
ナイドの沈澱を作りうる不安定型セレン化合物が好まし
く用いられる。例えば、米国特許第１５７４９４４号、
同１６０２５９２、同１６２３４９９号、及び同３２９
７４４６号に記載のセレン化合物が好ましい。より具体
的には、イソセレノシアネート類（例えば、アリルイソ
セレノシアネート等）、セレノ尿素類（例えば、セレノ
尿素；Ｎ，Ｎ−ジメチルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ−ジエチル
セレノ尿素、等の脂肪族セレノ尿素；フェニル基等の芳
香族やピリジル基等の複素環基をもつ置換セレノ尿素、
等）、セレノケトン類（例えば、セレノアセトン、セレ
ノアセトフェノン等）、セレノアミド類（例えば、セレ
ノアセトアミド等）、セレノカルボン酸およびエステル
類（例えば、２−セレノプロピオン酸、メチル３−セレ
ノブチレート等）、セレナイド類（例えば、ジエチルセ
レナイド、ジエチルセレナイド、トリフェニルフォスフ
ィンセレナイド等）、セレノフォスフェート類（例え
ば、トリ−ｐ−トリルセレノフォスフェート等） セレン増感剤の使用量は、使用するセレン化合物、ハロ
ゲン化銀粒子、化学熟成条件等により変わるが、一般に
ハロゲン化銀１モル当り１０^-8〜１０^-4モル、好ましく
は１０^-7〜１０^-5モル程度を用いる。

【００２３】本発明で用いられるテルル増感剤として
は、米国特許第１，６２３，４９９号、同３，３２０，
０６９号、同３，７７２，０３１号、英国特許第２３５
２１１号、同１１２１４９６号、同１２９５４６２号、
同１３９６６９６号、カナダ特許第８００９５８号、ジ
ャーナル・オブ・ケミカル・ソサイアティー・ケミカル
コミニュケーション（J. Chem. Soc. Chem. Commun.)６
３５（１９８０）、ibid１１０２（１９７９）、ibid６
４５（１９７９）、ジャーナル・オブ・ケミカルソサイ
アティー・パーキン・トランザクション（J. Chem. So
c. Perkin Trans.)１、２１９１（１９８０）等に記載
の化合物を用いることができる。以下に本発明で用いら
れるテルル増感剤の具体例を示すが本発明はこれらに限
定されるものではない。コロイド状テルル、テルロ尿素
類（例えばアリルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ−ジメチルテルロ
尿素、テトラメチルテルロ尿素、Ｎ−カルボキシエチル
−Ｎ^' ，Ｎ^' −ジメチルテルロ尿素、Ｎ，Ｎ^' −ジメチ
ルエチレンテルロ尿素、Ｎ，Ｎ^' −ジフェニルエチレン
テルロ尿素）、イソテルロシアナート類（例えばアリル
イソテルロシアナート）、テルロケトン類（例えばテル
ロアセトン、テルロアセトフェノン）、テルロアミド類
（例えば、テルロアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルテル
ロベンズアミド）、テルロヒドラジド類（例えばＮ，Ｎ
^' ，Ｎ^' −トリメチルテルロベンズヒドラジド）、テル
ロエステル（例えば、ｔ−ブチル−ｔ−ヘキシルテルロ
エステル）、及び特願平３−２３２５２８号の化合物例
IV−１〜IV−２２及びＶ−１〜Ｖ−１６。本発明で粒子
形成中あるいは、化学増感中に用いる添加剤とは、化学
増感補助剤、ハロゲン化銀溶剤および増感色素である。

【００２４】本発明において化学増感補助剤は例えばハ
ロゲン化銀粒子表面に吸着しうる含窒素複素環化合物で
あり、リサーチ・ディスクロージャー誌第３０７巻８６
６頁、８６９頁（１９８９年）に記載されている。より
具体的には該化合物の含窒素複素環としては、例えば、
ピラゾール環、ピリミジン環、１，２，４−トリアゾー
ル環、１，２，３−トリアゾール環、１，３，４−チア
ジアゾール環、１，２，３−チアジアゾール環、１，
２，４−チアジアゾール環、１，２，５−チアジアゾー
ル環、１，２，３，４−テトラゾール環、ピリダジン
環、１，２，３−トリアジン環、１，２，４−トリアジ
ン環、１，３，５−トリアジン環、ベンゾトリアゾール
環、ベンツイミダゾール環、ベンゾチアゾール環、キノ
リン環、ベンゾオキサゾール環、ベンゾセレナゾール
環、ナフトチアゾール環、ナフトイミダゾール環、ロー
ダニン環、チオヒダントイン環、オキサゾール環、チオ
ゾール環、オキサジアゾール環、セレナジアゾール環、
ナフトオキサゾール環、オキサゾリジンジオン環、トリ
アゾロトリアゾール環、アザインデン環、（例えば、ジ
アザインデン環、トリアザインデン環、テトラザインデ
ン環、ペンタザインデン環）、フタラジン環、インダゾ
ール環などを挙げることができる。

【００２５】これらの中で好ましいのはアザインデン環
を有する化合物であり、置換基としてヒドロキシ基を有
するアザインデン化合物、とくに、ヒドロキシテトラア
ザインデン化合物等が好ましい。複素環にはヒドロキシ
基以外の置換基を有してもよい。置換基としては、例え
ば、アルキル基、アルキルチオ基、アミノ基、ヒドロキ
シアミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、
アリールアミノ基、カルボキシル基、アルコキシカルボ
ニル基、ハロゲン原子、アシルアミノ基、シアノ基、メ
ルカプト基などを有してもよい。以下に本発明に係わる
含窒素複素環化合物の具体例を列記するが、これらに限
定されるものではない。

【００２６】１．４−ヒドロキシ−６−メチル−１，
３，３ａ，７−テトラザインデン ２．４−ヒドロキシ−６−ｔ−ブチル−１，３，３ａ，
７−テトラザインデン ３．４−ヒドロキシ−６−フェニル−１，３，３ａ，７
−テトラザインデン ４．４−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラザイン
デン ５．４−メチル−６−ヒドロキシ−１，３，３ａ，７−
テトラザインデン ６．２−メチルチオ−４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，３ａ，７−テトラザインデン ７．４−ヒドロキシ−５−ブロム−６−メチル−１，
３，３ａ，７−テトラザインデン ８．４−ヒドロキシ−６−メチル−１，２，３ａ，７−
テトラザインデン ９．４−ヒドロキシ−６−エチル−１，２，３ａ，７−
テトラザインデン 10. ２，４−ジヒドロキシ−６−フェニル−１，３ａ，
７−トリアザインデン 11. ４−ヒドロキシ−６−フェニル−１，２，３，３
ａ，７−ペンタザインデン 12. アデニン 13. グアニン 14. ベンゾトリアゾール 15. ５−メチルベンゾトリアゾール 16. ５−ニトロ−ベンゾイミダゾール 17. ５−（ｍ−シアノフェニル）テトラゾール 18. １−フェニル−５−メルカプトテトラゾール 19. １−（ｍ−スルホフェニル）−５−メルカプトテト
ラゾール 20. １−（３，５−ジカルボキシフェニル）−５−メル
カプトテトラゾール 21. １−エチル−５−メルカプトテトラゾール 22. １−メチル−２−メルカプト−１，３，５−トリア
ゾール 23. １−フェニル−２−メルカプト−イミダゾール 24. ２−メルカプト−５−スルホベンゾチアゾール 25. ２−メルカプト−５−メチルベンゾイミダゾール 26. １−メルカプト−３−メチルチオチアジアゾール 27. ２−エチル−３−メチル−β−ナフトチアゾリウム
ｐ−トルエンスルホネート

【００２７】これら化学増感補助剤の添加量は有効量用
いればよいが、ハロゲン化銀１モル当り１０^-5モル〜１
０^-1モル、好ましくは１０^-4モル〜３×１０^-2モル、よ
り好ましくは２×１０^-4モル〜１０^-2モルであり、化学
熟成開始前から途中のいずれの次期に加えてもよいが、
開始前に添加されていることが望ましい。本発明におい
てハロゲン化銀溶剤とは、チオシアン酸塩（例えば、チ
オシアン酸カリウム、チオシアン酸アンモニウム等）、
チオエーテル化合物（ａ）例えば、米国特許３，０２
１，２１５号、同第４，２７６，３７４号等に記載の化
合物）チオン化合物（ｂ）（例えば、特公昭５９−１１
８９２号、同６０−１１３４１号、米国特許第４，２２
１，８６３号、等に記載の化合物）等が挙げられ
（ａ）、（ｂ）の具体的化合物を以下に列挙する。

【００２８】

【化３】

【００２９】本発明で用いる晶相制御剤あるいは化学増
感補助剤としての色素とは、シアニン色素、メロシアニ
ン色素、複合シアニン色素、ホロポーラーシアニン色
素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソ
ノール色素などである。特に有用な色素は、シアニン色
素、メロシアニン色素、および複合メロシアニン色素に
属する色素を挙げることができる。

【００３０】これらの色素類には、塩基性異節環核とし
てシアニン色素類に通常利用される核のいずれをも適用
できる。すなわち、ピロリン核、オキサゾリン核、チア
ゾリン核、ピロール核、オキサゾール核、チアゾール
核、セレナゾール核、イミダゾール核、テトラゾール
核、ピリジン核など；これらの核に脂環式炭化水素環が
融合した核；およびこれらの核に芳香族炭化水素環が融
合した核、すなわち、インドレニン核、ベンズインドレ
ニン核、インドール核、ベンズオキサドール核、ナフト
オキサゾール核、ベンズチアゾール核、ナフトチアゾー
ル核、ベンゾセレナゾール核、ベンゾイミダゾール核、
キノリン核などが適用できる。これらの核は炭素原子上
に置換されていてもよい。

【００３１】メロシアニン色素または複合メロシアニン
色素にはケトメチレン構造を有する核としてピラゾリン
−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾ
リジン−２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジ
オン核、ローダニン核、チオバルビツール酸核などの５
〜６員異節環核を適用することができる。

【００３２】例えばリサーチ・ディスクロージャー１７
６４３項、第２３頁IV項（１９７８年１２月）に記載さ
れた化合物または引用された文献に記載された化合物を
用いることができる。より具体的には以下の化合物を用
いることができる。５，５’−ジクロロ−３，３’−ジ
エチルチアシアニン臭化物、５，５’−ジクロロ−３，
３’−ジ（４−スルホブチル）−チアシアニンＮａ塩、
５−メトキシ４，５−ベンゾ−３，３’−ジ（３−スル
ホプロピル）チアシアニンＮａ塩、５，５’−ジクロロ
−３，３’−ジエチルセレナシアニン沃化物、５，５’
−ジクロロ−９−エチル−３，３’−ジ（３−スルホプ
ロピル）チアカルボシアニンピリジニウム塩、アンヒド
ロ−５，５’−ジクロロ−９−エチル−３−（４−スル
ホブチル）−３’−エチル水酸化物、１，１−ジエチル
−２，２’−シアニン臭化物、１，１−ジペンチル−
２，２’−シアニン過塩素酸、９−メチル−３，３’−
ジ（４−スルホブチル）−チアカルボシアニンピリジニ
ウム塩、５，５’−ジフェニル−９−エチル−３，３’
−ジ（２−スルホエチル）−オキサカルボシアニンＮａ
塩、５−クロロ−５’−フェニル−９−エチル−３−
（３−スルホプロピル）−３’−（２−スルホエチル）
オキサカルボシアニンＮａ塩、５，５’−ジクロロ−９
−エチル−３，３’−ジ（３−スルホプロピル）オキサ
カルボシアニンＮａ塩、５，５’−ジクロロ−６，６’
−ジクロロ−１，１’−ジエチル−３，３’−ジ（３−
スルホプロピル）イミダカルボシアニンＮａ塩、５，
５’−ジフェニル−９−エチル−３，３’−ジ（３−ス
ルホプロピル）チアカルボシアニンＮａ塩、このような
色素の添加量は、例えばハロゲン化銀１モル当たり、４
×１０^-6〜８×１０^-3モルで用いることができるが、よ
り好ましいハロゲン化銀サイズ０．２〜１．２μｍの場
合は約５×１０^-5〜２×１０^-3モルがより有効である。
本発明でいうハロゲン化銀乳剤を本発明の多孔樹脂で処
理するとは、ハロゲン化銀乳剤に多孔樹脂をバッチ式に
添加し攪拌混合した後、多孔樹脂を濾過して除去する工
程、あるいは、多孔樹脂を連続式に吸着床や吸着筒に充
填しておいて、そこにハロゲン化銀乳剤を通過させる工
程などをさし、本発明ではいずれの工程をも用いること
ができる。多孔樹脂の使用量は、樹脂の性能（例えば、
総吸着容量、細孔容量）や形状（粒度、有効表面積）
と、対象とするハロゲン化銀乳剤の内容（例えば、化学
増感補助剤、色素の種類）により適宜選択することがで
きる。例えば、バッチ式の場合にはハロゲン化銀乳剤１
kg当たり、０．１ないし７００ｇの添加量の範囲で用い
ることができ、連続式の場合には通過するハロゲン化銀
乳剤の総量に対する多孔樹脂の量と考えればバッチ式と
同様の範囲で用いることができる。また、処理温度はハ
ロゲン化銀乳剤が液化する温度（約３０℃）から多孔樹
脂の耐用温度までの間の温度範囲とすればよく、処理時
間は、バッチ式、連続式とも１分以上の適当な時間とす
ればよい。

【００３３】本発明における有機合成樹脂での処理期間
は、目的に応じて適宜選択できる。ハロゲン化銀溶剤の
存在下で粒子形成を行ない、該ハロゲン化銀溶剤の除去
を目的とする場合は、粒子形成後に行なうことが好まし
い。またハロゲン化銀溶剤をそのまま化学増感補助剤と
して用いる場合は、化学増感終了後ないし塗布直前まで
に行なうのが好ましく、化学増感終了直後に行なうのが
より好ましい。化学増感補助剤および／または未反応の
化学増感剤の除去を目的とする場合は、化学増感終了後
ないし塗布直前までに行なうのが好ましく、化学増感終
了直後がより好ましい。又、分光増感を目的として色素
を添加する場合は、その色素の添加開始までに上記有機
合成樹脂処理が終了している必要がある。

【００３４】分光増感剤として用いる色素には、シアニ
ン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、ホロポ
ーラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素
及びヘミオキソノール色素が包含される。特に有用な色
素は、シアニン色素、メロシアニン色素、及び複合メロ
シアニン色素に属する色素である。これらの色素類に
は、塩基性異節環核としてシアニン色素類に通常利用さ
れる核のいずれをも適用できる。すなわち、ピロリン
核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ピロール核、オキ
サゾール核、チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾ
ール核、テトラゾール核、ピリジン核など；これらの核
に芳香族炭化水素環が融合した核すなわち、インドレニ
ン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ベンズオ
キサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベンズチアゾー
ル核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール核、ベ
ンゾイミダゾール核、キノリン核などが適用できる。こ
れらの核は炭素原子上に置換されていてもよい。

【００３５】メロシアニン色素または複合メロシアニン
色素にはケトメチレン構造を有する核としてピラゾリン
−５−オン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾ
リジン−２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジ
オン核、ローダニン核、チオバルビツール酸核などの５
〜６員異節環核を適用することができる。

【００３６】例えばリサーチ・ディスクロージャー（RE
SEARCH DISCLOSURE) Item.１７６４３、第２３頁IV項
（１９７８年１２月）に記載された化合物または引用さ
れた文献に記載された化合物を用いることができる。添
加量は、ハロゲン化銀１モル当たり、４×１０^-6〜８×
１０^-3モルで用いることができるが、より好ましいハロ
ゲン化銀粒子サイズ０．２×１．２μｍの場合は約５×
１０^-5〜２×１０^-3モルがより有効である。本発明の写
真感光材料に用いられる各種添加剤等については前記以
外にも特に制限は無く例えば、以下の該当箇所に記載の
ものを用いる事が出来る。 項 目 該 当 箇 所 １）ハロゲン化銀乳剤と 特開平２−６８５３９号公報第８頁右下欄から６行 その製法 目から同第１０頁右上欄１２行目、同３−２４５３ ７号公報第２頁右下欄１０行目ないし第６頁右上欄 １行目、同３−１６１７４５号公報第２９頁ないし 第３０頁、同第１０頁左上欄１６行目ないし第１１ 頁左下欄１９行目、特願平２−２２５６３７号。 ２）化学増感方法 特開平２−６８５３９号公報第１０頁右上欄１３行 目から同左上欄１６行目、特願平３−１０５０３５ 号。 ３）カブリ防止剤、 特開平２−６８５３９号公報第１０頁左下欄１７行 安定剤 目から同第１１頁左上欄７行目及び同第３頁左下欄 ２行目から同第４頁左下欄。 ４）色調改良剤 特開昭６２−２７６５３９号公報第２頁左下欄７行 目から同第１０頁左下欄２０行目、特開平３−９４ ２４９号公報第６頁左下欄１５行目から第１１頁右 上欄１９行目。 ５）分光増感色素 特開平２−６８５３９号公報第４頁右下欄４行目か ら同第８頁右下欄。 ６）界面活性剤 特開平２−６８５３９号公報第１１頁左上欄１４行 帯電防止剤 目から同第１２頁左上欄９行目。 ７）マット剤、滑り剤 特開平２−６８５３９号公報第１２頁左上欄１０行 可塑剤 目から同右上欄１０行目、同第１４頁左下欄１０行 目から同右下欄１行目。

【００３７】 ８）親水性コロイド 特開平２−６８５３９号公報第１２頁右上欄１１行 目から同左下欄１６行目。 ９）硬膜剤 特開平２−６８５３９号公報第１２頁左下欄１７行 目から同第１３頁右上欄６行目。 １０）支持体 特開平２−６８５３９号公報第１３頁右上欄７行目 から２０行目。同３−１６１７４５号第３２頁左下 欄。 １１）クロスオーバー 特開平２−２６４９４４号公報第４頁右上欄２０行 カット法 目から同第１４頁右上欄。 １２）染料、媒染剤 特開平２−６８５３９号公報第１３頁左下欄１行目 から同第１４頁左下欄９行目。同３−２４５３７号 公報第１４頁左下欄から同第１６頁右下欄。 １３）ポリヒドロキシ 特開平３−３９９４８号公報第１１頁左上欄から同 ベンゼン類 第１２頁左下欄、ＥＰ特許第４５２７７２Ａ号公報 。 １４）層構成 特開平３−１９８０４１号公報、同３−１６１７４ ５号公報、第２８頁左下欄〜２９頁右上欄。 １５）現像処理方法 特開平２−１０３０３７号公報第１６頁右上欄７行 目から同第１９頁左下欄１５行目、及び特開平２− １１５８３７号公報第３頁右下欄５行目から同第６ 頁右上欄１０行目。同３−１６１７４５号公報第３ ２頁から第３５頁。

【００３８】 １６）イエローカプラー：特開平３−１６１７４５号の第３０頁右下欄５行目〜 １１行目 １７）マゼンタカプラー：同第３０頁右下欄１２行目〜第３１頁３行目 １８）シアンカプラー：同第３１頁左上欄４行目〜１６行目 １９）ポリマーカプラー：同第３１頁左上欄１７行目〜右上欄１行目 ２０）機能性カプラー：同第３１頁右上欄２行目〜右下欄５行目 ２１）防腐・防黴剤：同第３２頁右上欄１０行目〜１７行目 ２２）ホルマリンスカベンジャー：同第３０頁左下欄１６行目〜２０行目 以下に実施例を挙げて本発明をさらに説明する。

【００３９】

【実施例】

実施例１ 平板状粒子の調製 水１リットル中に臭化カリウム６ｇ、平均分子量１万５
千の低分子量ゼラチン７ｇを添加し、５５℃に保った容
器中へ攪拌しながら硝酸銀水溶液３７cc（硝酸銀４．０
０ｇ）と臭化カリウム５．９ｇを含む水溶液３８ccをダ
ブルジェット法により３７秒間で添加した。つぎに、ゼ
ラチン１８．６ｇを添加した後、７０℃に昇温して硝酸
銀水溶液８９cc（硝酸銀９．８ｇ）を２２分間かけて添
加した。ここで２５％のアンモニア水溶液７ccを添加、
そのままの温度で１０分間物理熟成した後、１００％酢
酸溶液を６．５cc添加した。引き続いて硝酸銀１５３ｇ
の水溶液と臭化カリウムの水溶液をｐＡｇ８．５に保ち
ながらコントロールダブルジェット法で３５分かけて添
加した。次に２Ｎのチオシアン酸カリウム溶液１５ccを
添加した。５分間そのままの温度で物理熟成した後、３
５℃に温度を下げた。平均投影面積直径１．１０μｍ、
厚み０．１４５μｍ、直径の変動係数１８．５％の単分
散純臭化銀平板状粒子を得た。この後、凝集沈降法によ
り可溶性塩類を除去した。再び４０℃に昇温してゼラチ
ン３０ｇとフェノキシエタノール２．３５ｇおよび増粘
剤としてポリスチレンスルホン酸ナトリウム０．８ｇを
添加し、苛性ソーダと硝酸銀溶液でｐＨ５．９０、ｐＡ
ｇ８．００に調整した。この乳剤を攪拌しながら５６℃
に保った状態で化学増感を施した。まず、チオスルフォ
ン酸化合物−Ｉ

【００４０】

【化４】

【００４１】を１×１０^-5モル／モルＡｇ添加し、つぎ
にＡｇＩ微粒子を０．１モル％添加し、さらに二酸化チ
オ尿素０．０４３mgを添加し、２２分間そのまま保持し
て還元増感を施した。つぎに、４−ヒドロキシ−６−メ
チル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン６０mgと化
学増感補助剤として増感色素−Ｉ

【００４２】

【化５】

【００４３】を６００mgを添加した。引き続きチオ硫酸
ナトリウム１．３mgとセレン化合物−Ｉ １．９mgと塩
化金酸２．６mgおよびチオシアン酸カリウム９０mgを添
加し、４０分後に３５℃に冷却した。こうして平板状粒
子Ｔ−１を調製完了した。

【００４４】

【化６】

【００４５】次に多孔性架橋ポリスチレン樹脂（三菱化
成製ダイヤイオン）をメタノールで洗浄し続いて水で洗
浄することで、Ａ処理樹脂を得た。このＡ処理樹脂５０
０mlを４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７
−テトラザインデン０．０５％水溶液２．５リットルに
添加し４０℃で１時間した後ろ過により樹脂を分離し、
更に２．５リットルのイオン交換水で２回洗浄すること
で、本発明のＢ処理樹脂を得た。乳剤Ｔ−１に先ほどの
Ａ処理またはＢ処理樹脂を適量添加し、５６℃２０分で
マグネティックスターラーを用いて５００ｒｐｍで攪拌
することにより化学増感補助剤として用いた増感色素Ｉ
を脱着した。この後ただちにミクロフィルターでろ過
し、乳剤と樹脂を分離した。色素脱着量は、日立カラー
アナライザー３０７型を用いて乳剤の反射スペクトルを
測定し、色素に基づく吸収波長の反射率から Kubelka-M
unk の式より算出した。

【００４６】塗布試料の調製 Ｔ−１のハロゲン化銀１モルあたり下記の薬品を添加し
て塗布液とした塗布試料を作製した。 ・塩化カルシウム ０．８３ｇ ・増感色素Ｉ ４００mg ・ゼラチン（乳剤中のＧｅｌも含め） １０８ｇ ・トリメチロールプロパン ９ｇ ・デキストラン（平均分子量３．９万） １８．５ｇ ・ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（平均分子量６０万） １．８ｇ ・硬膜剤 １，２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）エタン 膨潤率が２３０％の値になる ように添加量を調整 ・化合物−Ｉ ３４mg ・化合物−II ４．８ｇ ・化合物−III １５mg

【００４７】

【化７】

【００４８】

【化８】

【００４９】上記塗布液に対し、染料−Ｉが片面あたり
１０mg／m²となるように染料乳化物Ａを添加した。

【００５０】

【化９】

【００５１】（１）染料乳化物Ａの調製 上記染料−Ｉ ６０ｇおよび下記高沸点有機溶媒−Ｉ
６２．８ｇ、−II ６２．８ｇおよび酢酸エチル３３３
ｇを６０℃で溶解した。つぎにドデシルスルホン酸ナト
リウムの５％水溶液６５ccとゼラチン９４ｇと水５８１
ccを添加し、ディゾルバーにて６０℃、３０分間乳化分
散した。つぎに、下記化合物−IV ２ｇおよび水６リッ
トルを加え、４０℃に降温した。つぎに、旭化成製限外
濾過ラボモジュールＡＣＰ１０５０を用いて、全量が２
kgとなるまで濃縮し、前記化合物−IVを１ｇ加えて染料
乳化物Ａとした。

【００５２】

【化１０】

【００５３】表面保護層は各成分が下記の塗布量となる
ように調製準備した。 ・ゼラチン ０．７８ｇ／m² ・ポリアクリル酸ナトリウム（平均分子量４０万） ０．０８０ｇ／m² ・４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７ −テトラザインデン ０．０１５ｇ／m² ・塗布助剤−Ｉ ０．０１３ｇ／m² ・塗布助剤−II ０．０４５ｇ／m² ・塗布助剤−III ０．００６５ｇ／m² ・塗布助剤−IV ０．００３ｇ／m² ・塗布助剤−Ｖ ０．００１ｇ／m² ・化合物−Ｖ １．７mg／m² ・化合物−VI １００mg／m² ・ポリメチルメタクリレート（平均粒径３．７μｍ） ０．０８７ｇ／m² ・プロキセル（ＮａＯＨでｐＨ７．４に調整） ０．０００５ｇ／m²

【００５４】

【化１１】

【００５５】支持体の調製 （１）下塗層用染料分散物Ｂの調製 下記の染料−IIを特開昭６３−１９７９４３号に記載の
方法でボールミル処理した。

【００５６】

【化１２】

【００５７】水 ４３４mlおよび Triton Ｘ−２００界
面活性剤（ＴＸ−２００）の６．７％水溶液７９１mlと
を２リットルのボールミルに入れた。染料２０ｇをこの
溶液に添加した。酸化ジルコニウム（ＺｒＯ₂ ）のビー
ズ４００ml（２mm径）を添加し、内容物を４日間粉砕し
た。この後、１２．５％ゼラチン１６０ｇを添加した。
脱泡したのち、濾過によりＺｒＯ₂ ビーズを除去した。
得られた染料分散物を観察したところ、粉砕された染料
の粒径は直径０．０５〜１．１５μｍにかけての広い分
野を有していて、平均粒径は０．３７μｍであった。さ
らに、遠心分離操作をおこなうことで０．９μｍ以上の
大きさの染料粒子を除去した。こうして染料分散物Ｄを
得た。 （２）支持体の調製 二軸延伸された厚さ１７５μｍのポリエチレンテレフタ
レートフィルム上にコロナ放電処理をおこない、下記の
組成より成る第１下塗液を塗布量が４．９cc／m²となる
ようにワイヤーバーコーターにより塗布し、１８５℃に
て１分間乾燥した。次に反対面にも同様にして第１下塗
層を設けた。使用したポリエチレンテレフタレートには
染料−Ｉが０．０４ｗｔ％含有されているものを用い
た。 ・ブタジエン−スチレン共重合体ラテックス溶液 （固形分４０％ブタジエン／スチレン重量比＝３１／６９） １５８cc ・２，４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジン ナトリウム塩４％溶液 ４１cc ・蒸留水 ８０１cc ＊ラテックス溶液中には、乳化分散剤として下記化合物
をラテックス固形分に対し０．４ｗｔ％含有

【００５８】

【化１３】

【００５９】上記の両面の第１下塗層上に下記の組成か
らなる第２の下塗層を塗布量が下記に記載の量となるよ
うに片側ずつ、両面にワイヤー・バーコーター方式によ
り１５５℃で塗布、乾燥した。 ・ゼラチン ８０mg／m² ・染料分散物Ｂ（染料固形分として） ８mg／m² ・塗布助剤−VI １．８mg／m² ・化合物−VII ０．２７mg／m² ・マット剤 平均粒径２．５μｍのポリメチル メタクリレート ２．５mg／m²

【００６０】

【化１４】

【００６１】写真材料の調製 準備した支持体上に先の乳剤層と表面保護層を同時押し
出し法により両面に塗布した。片面当りの塗布銀量は
１．７５ｇ／m²とした。

【００６２】写真性能の評価 写真材料の各試料を富士写真フイルム（株）製のＸレイ
オルソスクリーンＨＲ−４を使用して両側から０．０５
秒の露光を与え、感度の評価をおこなった。露光後、以
下の処理をおこなった。感度は写真材料として濃度１．
０を与える露光量の比を逆数で写真材料１−１および２
−１を１００として示した。上記露光条件における最低
濃度をカブリとして示した。 〔処理〕この実験に用いた自現機は、富士写真フイルム
社製自現機ＦＰＭ−９０００型を改造して速度加変とし
たものであり、その処理工程は下記表１の通りである。

【００６３】

【表１】

【００６４】処理液およびその補充については次の通り
である。

【００６５】現像処理 濃縮液の調製

【００６６】 ＜現像液＞ パーツ剤Ａ 水酸化カリウム ３３０ｇ 亜硫酸カリウム ６３０ｇ 亜硫酸ナトリウム ２５５ｇ 炭酸カリウム ９０ｇ ホウ酸 ４５ｇ ジエチレングリコール １８０ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 ３０ｇ １−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル−５−メルカプト テトラゾール ０．７５ｇ ハイドロキノン ４５０ｇ ４−ヒドロキシメチル−４−メチル−１−フェニル−３
−ピラゾリドン以上に水を加えて４１２５mlとした。

【００６７】 パーツ剤Ｂ ジエチレングリコール ５２５ｇ ３，３′−ジチオビスヒドロ桂皮酸 ３ｇ 氷酢酸 １０２．６ｇ ５−ニトロインダゾール ３．７５ｇ 水を加えて ７５０ml

【００６８】 パーツ剤Ｃ グルタールアルデヒド（５０ｗｔ／ｗｔ％） １５０ｇ 臭化カリウム １５ｇ メタ重亜硫酸カリウム １０５ｇ 水を加えて ７５０ml

【００６９】 ＜定着液＞ チオ硫酸アンモニウム（７０ｗｔ／Ｖｏｌ％） ３０００ml エチレンジアミン四酢酸・二ナトリウム・二水塩 ０．４５ｇ 亜硫酸ナトリウム ２２５ｇ ホウ酸 ６０ｇ １−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−エチル−５−メルカプト テトラゾール １５ｇ 酒石酸 ４８ｇ 氷酢酸 ６７５ｇ 水酸化ナトリウム ２２５ｇ 硫酸（３６Ｎ） ５８．５ｇ 硫酸アルミニウム １５０ｇ 水を加えて ６０００ml ｐＨ ４．６８

【００７０】処理液の調製 上記現像液濃縮液を下記の容器に各パーツ剤毎に充填し
た。この容器はパーツ剤Ａ、Ｂ、Ｃの各部分容器が容器
自身によって一つに連結されているものである。

【００７１】また、上記定着液濃縮液も同種の容器に充
填した。

【００７２】まず、現像槽内にスターターとして、酢酸
５４ｇと臭化カリウム５５．５ｇを含む水溶液３００ml
を添加した。上記処理剤入容器に逆さにして自現機の側
面に装着されている処理液ストックタンクの穿孔刃にさ
しこんで、キャップの封止膜を破り、容器内の各処理剤
をストックタンクに充填した。これらの各処理剤を下記
の割合で自現機の現像槽、定着槽に、それぞれ自現機に
設置されているポンプを作動して満たした。また、感材
が四切サイズ換算で８枚処理される毎にも、この割合
で、処理剤原液と水とを混合して自現機の処理槽に補充
した。

【００７３】 現像液 パーツ剤Ａ ５５ml パーツ剤Ｂ １０ml パーツ剤Ｃ １０ml 水 １２５ml ｐＨ １０．５０

【００７４】 定着液 濃縮液 ８０ml 水 １２０ml ｐＨ ４．６２

【００７５】水洗槽には水道水を満たした。一方、定着
タンク内には、定着補充液をオーバーフローする寸前ま
で満たした。四切サイズ１枚当たり現像補充液は４５m
l、定着補充液は６０ml補充した。水洗槽には水道水を
満たし、現像処理中は、水洗水を毎分５リットル（四切
サイズ１枚当たり０．６５リットル）補充した。表２に
示すように、本発明にしたがうＢ処理樹脂を用いた場合
は従来のＡ処理樹脂の場合よりも高感度で被りも低いこ
とがわかった。

【００７６】

【表２】

【００７７】実施例２ 実施例１と同様にして乳剤Ｔ−１、Ａ処理樹脂およびＢ
処理樹脂を調製した。樹脂３００mlを高さ１０センチメ
ートルの５６℃に保温したカラムに充填し、乳剤を５６
ml／min の速度で流通することで色素を剥離した。所定
の時間ごとに乳剤を採取し、実施例１と同様に塗布試料
を調製した。写真性は実施例１にしたがって評価した。
表３に示すようにＡ処理樹脂を使用した場合、最初の数
分以内に流出する乳剤はそれ以降に流出する乳剤よりも
感度が低く被りも高い。一方本発明のＢ処理樹脂を使用
した場合は、どの時間に流出した乳剤も同等に高感度で
被りも低かった。すなわち本発明により、高感度で低被
りの均質な乳剤を得ることができた。

【００７８】

【表３】

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上に少なくとも１層のハロゲン化
   銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料であり、該
   乳剤層を構成する少なくとも１つの乳剤がイオン交換基
   を持たない有機合成樹脂で処理される乳剤であるハロゲ
   ン化銀写真感光材料において、該有機合成樹脂で処理す
   る前の乳剤に添加された化合物から選ばれる少なくとも
   １つの化合物で該有機合成樹脂を前処理する事を特徴と
   するハロゲン化銀写真感光材料。
2. 【請求項２】 有機合成樹脂処理後の該ハロゲン化銀乳
   剤を、増感色素を吸着させることにより分光増感するこ
   とを特徴とする請求項１に記載のハロゲン化銀写真感光
   材料。