JPH06247760A - セメント混和剤 - Google Patents
セメント混和剤Info
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- JPH06247760A JPH06247760A JP3653993A JP3653993A JPH06247760A JP H06247760 A JPH06247760 A JP H06247760A JP 3653993 A JP3653993 A JP 3653993A JP 3653993 A JP3653993 A JP 3653993A JP H06247760 A JPH06247760 A JP H06247760A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- silicon
- functional group
- containing functional
- modified polyvinyl
- meth
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/40—Compounds containing silicon, titanium or zirconium or other organo-metallic compounds; Organo-clays; Organo-inorganic complexes
- C04B24/42—Organo-silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/0068—Ingredients with a function or property not provided for elsewhere in C04B2103/00
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性などの機械的
強度に優れるとともに、被着体に対する接着力が飛躍的
に向上するセメント組成物を与えるセメント混和剤を提
供すること。 【構成】 分子内にケイ素含有官能基0.０１〜１０モル
％を含有する変性ポリビニルアセタール樹脂からなるセ
メント混和剤である。
強度に優れるとともに、被着体に対する接着力が飛躍的
に向上するセメント組成物を与えるセメント混和剤を提
供すること。 【構成】 分子内にケイ素含有官能基0.０１〜１０モル
％を含有する変性ポリビニルアセタール樹脂からなるセ
メント混和剤である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はセメント混和剤に関し、
さらに詳しくは、曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性（表面
強度）などの機械的強度に優れるとともに、被着体に対
する接着力が飛躍的に向上するセメント組成物を与える
セメント混和剤に関する。
さらに詳しくは、曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性（表面
強度）などの機械的強度に優れるとともに、被着体に対
する接着力が飛躍的に向上するセメント組成物を与える
セメント混和剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、セメントの機械的諸特性を改
良する目的で、高分子エマルジョン，ラテックス、ある
いはポリビニルアルコール，メチルセルロースなどの水
溶性高分子化合物をセメントに混和する方法が広く行わ
れており、ある程度の効果を奏することが知られてい
る。しかしながら、これらの方法によっても、セメント
の本質的欠点である曲げ強度や表面強度を弱くするレイ
タンス層の発生防止という点では、ほとんど改善効果が
期待できないのが現状である。
良する目的で、高分子エマルジョン，ラテックス、ある
いはポリビニルアルコール，メチルセルロースなどの水
溶性高分子化合物をセメントに混和する方法が広く行わ
れており、ある程度の効果を奏することが知られてい
る。しかしながら、これらの方法によっても、セメント
の本質的欠点である曲げ強度や表面強度を弱くするレイ
タンス層の発生防止という点では、ほとんど改善効果が
期待できないのが現状である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情のもとで、曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性（表面強
度）などの機械的強度に優れるとともに、被着体に対す
る接着力が飛躍的に向上するセメント組成物を与えるセ
メント混和剤を提供することを目的としてなされたもの
である。
事情のもとで、曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性（表面強
度）などの機械的強度に優れるとともに、被着体に対す
る接着力が飛躍的に向上するセメント組成物を与えるセ
メント混和剤を提供することを目的としてなされたもの
である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記の好ま
しい性質を有するセメント混和剤を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、分子内にケイ素含有官能基を特定の割合
で含有する変性ポリビニルアセタール樹脂からなるセメ
ント混和剤が前記目的に適合しうることを見出した。本
発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。す
なわち、本発明は、分子内にケイ素含有官能基0.０１〜
１０モル％を含有する変性ポリビニルアセタール樹脂か
らなるセメント混和剤を提供するものである。
しい性質を有するセメント混和剤を開発すべく鋭意研究
を重ねた結果、分子内にケイ素含有官能基を特定の割合
で含有する変性ポリビニルアセタール樹脂からなるセメ
ント混和剤が前記目的に適合しうることを見出した。本
発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。す
なわち、本発明は、分子内にケイ素含有官能基0.０１〜
１０モル％を含有する変性ポリビニルアセタール樹脂か
らなるセメント混和剤を提供するものである。
【０００５】本発明のセメント混和剤は、分子内にケイ
素含有官能基0.０１〜１０モル％を含有する変性ポリビ
ニルアセタール樹脂からなるものであって、該変性ポリ
ビニルアセタール樹脂の原料としては、分子内にケイ素
含有官能基0.０１〜１０モル％を含有する変性ポリビニ
ルアルコールが用いられる。この分子内にケイ素含有官
能基を有する変性ポリビニルアルコールについては、分
子内にケイ素含有官能基を有するものであればいずれで
もよく、特に制限はない。分子内に導入されるケイ素含
有官能基がアルコキシル基又はアシロキシル基あるいは
これらの加水分解物であるシラノール基又はその塩など
の反応性置換基であるものが、無機物のバインダー効果
の点から、特に好ましく用いられる。
素含有官能基0.０１〜１０モル％を含有する変性ポリビ
ニルアセタール樹脂からなるものであって、該変性ポリ
ビニルアセタール樹脂の原料としては、分子内にケイ素
含有官能基0.０１〜１０モル％を含有する変性ポリビニ
ルアルコールが用いられる。この分子内にケイ素含有官
能基を有する変性ポリビニルアルコールについては、分
子内にケイ素含有官能基を有するものであればいずれで
もよく、特に制限はない。分子内に導入されるケイ素含
有官能基がアルコキシル基又はアシロキシル基あるいは
これらの加水分解物であるシラノール基又はその塩など
の反応性置換基であるものが、無機物のバインダー効果
の点から、特に好ましく用いられる。
【０００６】このような変性ポリビニルアルコールの製
造方法としては、（１）変性ポリビニルアルコール又は
カルボキシル基や水酸基を含有する変性ポリ酢酸ビニル
に、適当な薬剤を用いて後変性によりケイ素含有官能基
を導入する方法、（２）ビニルエステルとケイ素含有官
能基を有するオレフィン性不飽和単量体との共重合体を
けん化する方法、（３）ケイ素含有官能基を有するメル
カプタンの存在下でビニルエステルを重合させることに
よって得られる末端にケイ素含有官能基を有するポリビ
ニルエステルをけん化する方法などが挙げられる。
造方法としては、（１）変性ポリビニルアルコール又は
カルボキシル基や水酸基を含有する変性ポリ酢酸ビニル
に、適当な薬剤を用いて後変性によりケイ素含有官能基
を導入する方法、（２）ビニルエステルとケイ素含有官
能基を有するオレフィン性不飽和単量体との共重合体を
けん化する方法、（３）ケイ素含有官能基を有するメル
カプタンの存在下でビニルエステルを重合させることに
よって得られる末端にケイ素含有官能基を有するポリビ
ニルエステルをけん化する方法などが挙げられる。
【０００７】上記（１）のポリビニルアルコール又は変
性ポリ酢酸ビニルに適当な薬剤を用いて後変性する方法
においては、通常該薬剤に対して不活性な有機溶媒、例
えばベンゼン，トルエン，キシレン，ヘキサン，ヘプタ
ン，ジエチルエーテル，アセトンなどに該薬剤を溶解さ
せ、この溶液中に粉末状ポリビニルアルコール又は上記
変性ポリ酢酸ビニルを攪拌下に懸濁させ、常温ないし該
薬剤の沸点の範囲の温度において、該薬剤とポリビニル
アルコール又は上記変性ポリ酢酸ビニルとを反応させる
さことにより、あるいは、さらにアルカリ触媒などを用
いて酢酸ビニル単位をけん化することにより、ケイ素含
有官能基を有する変性ポリビニルアルコールを得ること
ができる。
性ポリ酢酸ビニルに適当な薬剤を用いて後変性する方法
においては、通常該薬剤に対して不活性な有機溶媒、例
えばベンゼン，トルエン，キシレン，ヘキサン，ヘプタ
ン，ジエチルエーテル，アセトンなどに該薬剤を溶解さ
せ、この溶液中に粉末状ポリビニルアルコール又は上記
変性ポリ酢酸ビニルを攪拌下に懸濁させ、常温ないし該
薬剤の沸点の範囲の温度において、該薬剤とポリビニル
アルコール又は上記変性ポリ酢酸ビニルとを反応させる
さことにより、あるいは、さらにアルカリ触媒などを用
いて酢酸ビニル単位をけん化することにより、ケイ素含
有官能基を有する変性ポリビニルアルコールを得ること
ができる。
【０００８】後変性に用いられる該薬剤としては、例え
ばトリメチルクロロシラン；ジメチルジクロロシラン；
メチルトリクロロシラン；ビニルトリクロロシラン；ジ
フェニルジクロロシラン；トリエチルフルオロシランな
どのオルガノハロゲノシラン、トリメチルアセトキシシ
ラン；ジメチルジアセトキシシランなどのオルガノシリ
コーンエステル、トリメチルメトキシシラン；ジメチル
ジメトキシシランなどのオルガノアルコキシシラン、ト
リメチルシラノール；ジエチルシランジオールなどのオ
ルガノシラノール、Ｎ−アミノエチルアミノプロピルト
リメトキシシランなどのアミノアルキルシラン、トリメ
チルシリコーンイソシアネートなどのオルガノシリコー
ンイソシアネートなどが挙げられる。ケイ素含有官能基
の導入率、すなわち変性率は、用いられる該薬剤の量、
反応時間などによって任意に調節することができる。ま
た、得られるケイ素含有官能基を有する変性ポリビニル
アルコールの重合度，けん化度は用いられるポリビニル
アルコールの重合度やけん化度、あるいは上記変性ポリ
酢酸ビニルの重合度やけん化反応によって、任意に調節
することができる。
ばトリメチルクロロシラン；ジメチルジクロロシラン；
メチルトリクロロシラン；ビニルトリクロロシラン；ジ
フェニルジクロロシラン；トリエチルフルオロシランな
どのオルガノハロゲノシラン、トリメチルアセトキシシ
ラン；ジメチルジアセトキシシランなどのオルガノシリ
コーンエステル、トリメチルメトキシシラン；ジメチル
ジメトキシシランなどのオルガノアルコキシシラン、ト
リメチルシラノール；ジエチルシランジオールなどのオ
ルガノシラノール、Ｎ−アミノエチルアミノプロピルト
リメトキシシランなどのアミノアルキルシラン、トリメ
チルシリコーンイソシアネートなどのオルガノシリコー
ンイソシアネートなどが挙げられる。ケイ素含有官能基
の導入率、すなわち変性率は、用いられる該薬剤の量、
反応時間などによって任意に調節することができる。ま
た、得られるケイ素含有官能基を有する変性ポリビニル
アルコールの重合度，けん化度は用いられるポリビニル
アルコールの重合度やけん化度、あるいは上記変性ポリ
酢酸ビニルの重合度やけん化反応によって、任意に調節
することができる。
【０００９】一方、上記（２）のビニルエステルとケイ
素含有官能基を有するオレフィン性不飽和単量体との共
重合体をけん化する方法では、例えばアルコールなどの
適当な溶媒中において、ビニルエステルとケイ素含有官
能基を有するオレフィン性不飽和単量体とを、ラジカル
開始剤を用いて共重合させたのち、この溶液にアルカリ
又は酸触媒を加えて、得られた共重合体をけん化させる
ことによって、ケイ素含有官能基を有する変性ポリビニ
ルアルコールを得ることができる。
素含有官能基を有するオレフィン性不飽和単量体との共
重合体をけん化する方法では、例えばアルコールなどの
適当な溶媒中において、ビニルエステルとケイ素含有官
能基を有するオレフィン性不飽和単量体とを、ラジカル
開始剤を用いて共重合させたのち、この溶液にアルカリ
又は酸触媒を加えて、得られた共重合体をけん化させる
ことによって、ケイ素含有官能基を有する変性ポリビニ
ルアルコールを得ることができる。
【００１０】上記方法において用いられるビニルエステ
ルとしては、例えば酢酸ビニル，プロピオン酸ビニル，
ギ酸ビニル，バーサチック酸ビニルなどの脂肪酸ビニル
や、安息香酸ビニルなどの芳香族系ビニルエステルなど
が挙げられる。これらは一種用いてもよく、また、二種
以上を組み合わせて用いてもよいが、これらの中で、経
済性の点から酢酸ビニルが最も好適である。また、上記
方法において用いられるケイ素含有官能基を有するオレ
フィン性不飽和単量体としては、一般式（Ｉ）で表され
るビニルシラン、一般式（II）又は（III)で表される
（メタ）アクリルアミド−アルキルシランなどを好まし
いものとして挙げることができる。
ルとしては、例えば酢酸ビニル，プロピオン酸ビニル，
ギ酸ビニル，バーサチック酸ビニルなどの脂肪酸ビニル
や、安息香酸ビニルなどの芳香族系ビニルエステルなど
が挙げられる。これらは一種用いてもよく、また、二種
以上を組み合わせて用いてもよいが、これらの中で、経
済性の点から酢酸ビニルが最も好適である。また、上記
方法において用いられるケイ素含有官能基を有するオレ
フィン性不飽和単量体としては、一般式（Ｉ）で表され
るビニルシラン、一般式（II）又は（III)で表される
（メタ）アクリルアミド−アルキルシランなどを好まし
いものとして挙げることができる。
【００１１】
【化１】
【００１２】（式中、Ｒ1 は水素原子，ハロゲン原子，
低級アルキル基，アリール基又はアリール基を有する低
級アルキル基、Ｒ2 はハロゲン原子，アルコキシル基，
アシロキシル基（ここで、アルコキシル基又はアシロキ
シル基は酸素原子若しくは窒素原子を含有する置換基を
有していてもよい。）、水酸基又はアルキル基、Ｒ3 は
水素原子又はメチル基、Ｒ4 は低級アルキル基、Ｒ5 は
アルキレン基又は連鎖炭素原子が酸素原子若しくは窒素
原子によって相互に結合された二価の有機残基、ｎは０
〜１０の整数、ｍは０，１又は２を示す。）
低級アルキル基，アリール基又はアリール基を有する低
級アルキル基、Ｒ2 はハロゲン原子，アルコキシル基，
アシロキシル基（ここで、アルコキシル基又はアシロキ
シル基は酸素原子若しくは窒素原子を含有する置換基を
有していてもよい。）、水酸基又はアルキル基、Ｒ3 は
水素原子又はメチル基、Ｒ4 は低級アルキル基、Ｒ5 は
アルキレン基又は連鎖炭素原子が酸素原子若しくは窒素
原子によって相互に結合された二価の有機残基、ｎは０
〜１０の整数、ｍは０，１又は２を示す。）
【００１３】上記一般式（Ｉ），（II），（III)におい
て、Ｒ2 としてはハロゲン原子，アルコキシル基，アシ
ロキシル基，水酸基又はアルキル基であるが、ケイ素含
有官能基の反応性及び得られる共重合体溶液の粘度安定
性の点から、アルコキシル基及びアシロキシル基が好ま
しく、特にアルコキシル基が好適である。Ｒ2 がハロゲ
ン原子の場合、ケイ素含有官能基の反応性が強すぎるた
めに、塗料溶液が保存中に増粘やゲル化を起こしやすく
なるため、溶液中の水分について充分に注意を払う必要
がある。また、ｍは０，１又は２であるが、ｍが小さい
ほど、ケイ素含有官能基の反応性が大となり、共重合体
中に導入されたケイ素含有官能基の効果を効率よく引き
出すことが可能となる。逆にｍが大きいほど、塗料溶液
の保存安定性が良くなる傾向がある。したがって、共重
合体中のケイ素含有官能基の導入量やＲ2 基の種類など
により、ｍの値を適宜選択するのがよい。
て、Ｒ2 としてはハロゲン原子，アルコキシル基，アシ
ロキシル基，水酸基又はアルキル基であるが、ケイ素含
有官能基の反応性及び得られる共重合体溶液の粘度安定
性の点から、アルコキシル基及びアシロキシル基が好ま
しく、特にアルコキシル基が好適である。Ｒ2 がハロゲ
ン原子の場合、ケイ素含有官能基の反応性が強すぎるた
めに、塗料溶液が保存中に増粘やゲル化を起こしやすく
なるため、溶液中の水分について充分に注意を払う必要
がある。また、ｍは０，１又は２であるが、ｍが小さい
ほど、ケイ素含有官能基の反応性が大となり、共重合体
中に導入されたケイ素含有官能基の効果を効率よく引き
出すことが可能となる。逆にｍが大きいほど、塗料溶液
の保存安定性が良くなる傾向がある。したがって、共重
合体中のケイ素含有官能基の導入量やＲ2 基の種類など
により、ｍの値を適宜選択するのがよい。
【００１４】上記一般式（Ｉ）で表されるケイ素含有官
能基を有するオレフィン性不飽和単量体の具体例として
は、ビニルトリメトキシシラン，ビニルトリクロロシラ
ン，ビニルトリエトキシシラン，ビニルトリアセトキシ
シラン，ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラ
ン，ビニルトリイソプロポキシシラン，ビニルトリフェ
ノキシシラン，ビニルメチルジクロロシラン，ビニルメ
チルジメトキシシラン，ビニルジメチルエトキシシラ
ン，ビニルジメチルジクロロシランなどのビニル基含有
シラン化合物、３−メタクリロキシプロピルトリメトキ
シシラン，３−メタクリロキシプロピルメチルジクロロ
シラン，３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシ
シランなどのメタクリロキシ基含有シラン化合物、３−
アクリロキシプロピルトリメトキシシランなどのアクリ
ロキシ基含有シラン化合物、アリルトリエトキシシラ
ン，３−アリルチオプロピルトリメトキシシシラン，ア
リルメチルジクロロシランなどのアリル基含有シラン化
合物などが挙げられる。
能基を有するオレフィン性不飽和単量体の具体例として
は、ビニルトリメトキシシラン，ビニルトリクロロシラ
ン，ビニルトリエトキシシラン，ビニルトリアセトキシ
シラン，ビニルトリス（２−メトキシエトキシ）シラ
ン，ビニルトリイソプロポキシシラン，ビニルトリフェ
ノキシシラン，ビニルメチルジクロロシラン，ビニルメ
チルジメトキシシラン，ビニルジメチルエトキシシラ
ン，ビニルジメチルジクロロシランなどのビニル基含有
シラン化合物、３−メタクリロキシプロピルトリメトキ
シシラン，３−メタクリロキシプロピルメチルジクロロ
シラン，３−メタクリロキシプロピルメチルジメトキシ
シランなどのメタクリロキシ基含有シラン化合物、３−
アクリロキシプロピルトリメトキシシランなどのアクリ
ロキシ基含有シラン化合物、アリルトリエトキシシラ
ン，３−アリルチオプロピルトリメトキシシシラン，ア
リルメチルジクロロシランなどのアリル基含有シラン化
合物などが挙げられる。
【００１５】また、上記一般式（II），（III)で表され
るケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽和単量体
の具体例としては、３−（メタ）アクリルアミド−プロ
ピルトリメトキシシラン，３−（メタ）アクリルアミド
−プロピルトリエトキシシラン，３−（メタ）アクリル
アミド−プロピルトリ（β−メトキシエトキシ）シラ
ン，３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリ（Ｎ−
メチルアミノエトキシ）シラン，２−（メタ）アクリル
アミド−エチルトリメトキシシラン，１−（メタ）アク
リルアミド−メチルトリメトキシシラン，２−（メタ）
アクリルアミド−２−メチルトリメトキシシラン，２−
（メタ）アクリルアミド−イソプロピルトリメトキシシ
ランなどの（メタ）アクリルアミド−直鎖又は分岐アル
キルトリアルコキシシラン、Ｎ−〔２−（メタ）アクリ
ルアミド−エチル〕−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン，〔３−（メタ）アクリルアミド−プロピル〕−オキ
シプロピルトリメトキシシランなどの（メタ）アクリル
アミド−含窒素又は含酸素アルキルトリアルコキシシラ
ン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリアセト
キシシラン，２−（メタ）アクリルアミド−エチルトリ
アセトキシシラン，４−（メタ）アクリルアミド−ブチ
ルトリアセトキシシラン，３−（メタ）アクリルアミド
−プロピルトリプロピオニロキシシラン，２−（メタ）
アクリルアミド−２−メチルプロピルトリアセトキシシ
ラン，Ｎ−〔２−（メタ）アクリルアミド−エチル〕−
２−アミノプロピルトリアセトキシシランなどのアクリ
ルアミド−アルキルトリアシロキシシラン、３−（メ
タ）アクリルアミド−プロピルイソブチルジメトキシシ
ラン，２−（メタ）アクリルアミド−エチルジメチルメ
トキシシラン，３−（メタ）アクリルアミド−プロピル
オクチルジアセトキシシラン，１−（メタ）アクリルア
ミド−メチルフェニルジアセトキシシラン，３−（メ
タ）アクリルアミド−プロピルベンジルジエトキシシラ
ン，２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロピル
モノクロロジメトキシシラン，２−（メタ）アクリルア
ミド−２−メチルプロピルハイドロジメトキシシランな
どの（メタ）アクリルアミド−アルキルジ又はモノアル
コキシあるいはジ又はモノアシロキシシラン、３−〔Ｎ
−メチル−（メタ）アクリルアミド〕−プロピルトリメ
トキシシラン，２−〔Ｎ−エチル−（メタ）アクリルア
ミド〕−エチルトリアセトキシシランなどの〔Ｎ−アル
キル−（メタ）アクリルアミド〕−アルキルトリアルコ
キシ又はトリアシロキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ−トリメチ
ルシリル（メタ）アクリルアミドなどのＮ，Ｎ−ジ−ト
リアルキルシリル（メタ）アクリルアミドなとが挙げら
れる。
るケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽和単量体
の具体例としては、３−（メタ）アクリルアミド−プロ
ピルトリメトキシシラン，３−（メタ）アクリルアミド
−プロピルトリエトキシシラン，３−（メタ）アクリル
アミド−プロピルトリ（β−メトキシエトキシ）シラ
ン，３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリ（Ｎ−
メチルアミノエトキシ）シラン，２−（メタ）アクリル
アミド−エチルトリメトキシシラン，１−（メタ）アク
リルアミド−メチルトリメトキシシラン，２−（メタ）
アクリルアミド−２−メチルトリメトキシシラン，２−
（メタ）アクリルアミド−イソプロピルトリメトキシシ
ランなどの（メタ）アクリルアミド−直鎖又は分岐アル
キルトリアルコキシシラン、Ｎ−〔２−（メタ）アクリ
ルアミド−エチル〕−アミノプロピルトリメトキシシラ
ン，〔３−（メタ）アクリルアミド−プロピル〕−オキ
シプロピルトリメトキシシランなどの（メタ）アクリル
アミド−含窒素又は含酸素アルキルトリアルコキシシラ
ン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリアセト
キシシラン，２−（メタ）アクリルアミド−エチルトリ
アセトキシシラン，４−（メタ）アクリルアミド−ブチ
ルトリアセトキシシラン，３−（メタ）アクリルアミド
−プロピルトリプロピオニロキシシラン，２−（メタ）
アクリルアミド−２−メチルプロピルトリアセトキシシ
ラン，Ｎ−〔２−（メタ）アクリルアミド−エチル〕−
２−アミノプロピルトリアセトキシシランなどのアクリ
ルアミド−アルキルトリアシロキシシラン、３−（メ
タ）アクリルアミド−プロピルイソブチルジメトキシシ
ラン，２−（メタ）アクリルアミド−エチルジメチルメ
トキシシラン，３−（メタ）アクリルアミド−プロピル
オクチルジアセトキシシラン，１−（メタ）アクリルア
ミド−メチルフェニルジアセトキシシラン，３−（メ
タ）アクリルアミド−プロピルベンジルジエトキシシラ
ン，２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロピル
モノクロロジメトキシシラン，２−（メタ）アクリルア
ミド−２−メチルプロピルハイドロジメトキシシランな
どの（メタ）アクリルアミド−アルキルジ又はモノアル
コキシあるいはジ又はモノアシロキシシラン、３−〔Ｎ
−メチル−（メタ）アクリルアミド〕−プロピルトリメ
トキシシラン，２−〔Ｎ−エチル−（メタ）アクリルア
ミド〕−エチルトリアセトキシシランなどの〔Ｎ−アル
キル−（メタ）アクリルアミド〕−アルキルトリアルコ
キシ又はトリアシロキシシラン、Ｎ，Ｎ−ジ−トリメチ
ルシリル（メタ）アクリルアミドなどのＮ，Ｎ−ジ−ト
リアルキルシリル（メタ）アクリルアミドなとが挙げら
れる。
【００１６】また、該方法において、ビニルエステルと
ケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽和単量体と
の共重合を行うに当たって、上記２成分以外に、かかる
単量体と共重合可能な他の不飽和単量体、例えば、スチ
レン，アルキルビニルエーテル，バーサチック酸ビニ
ル，（メタ）アクリルアミド，エチレン，プロピレン，
α−ヘキセン，α−オクテンなどのオレフィン、（メ
タ）アクリル酸，クロトン酸，（無水）マレイン酸，フ
マル酸，イタコン酸などの不飽和酸及びそのアルキルエ
ステルやアルカリ塩、２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸などのスルホン酸含有単量体及びそ
のアルカリ塩、トリメチル−３−（１−アクリルアミド
−１，１−ジメチルエチル）アンモニウムクロリド，ト
リメチル−３−（１−アクリルアミドプロピル）アンモ
ニウムクロリド，１−ビニル−２−メチルイミダゾール
及びその四級化物などのカチオン性単量体などを少割合
で存在させることも可能である。
ケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽和単量体と
の共重合を行うに当たって、上記２成分以外に、かかる
単量体と共重合可能な他の不飽和単量体、例えば、スチ
レン，アルキルビニルエーテル，バーサチック酸ビニ
ル，（メタ）アクリルアミド，エチレン，プロピレン，
α−ヘキセン，α−オクテンなどのオレフィン、（メ
タ）アクリル酸，クロトン酸，（無水）マレイン酸，フ
マル酸，イタコン酸などの不飽和酸及びそのアルキルエ
ステルやアルカリ塩、２−アクリルアミド−２−メチル
プロパンスルホン酸などのスルホン酸含有単量体及びそ
のアルカリ塩、トリメチル−３−（１−アクリルアミド
−１，１−ジメチルエチル）アンモニウムクロリド，ト
リメチル−３−（１−アクリルアミドプロピル）アンモ
ニウムクロリド，１−ビニル−２−メチルイミダゾール
及びその四級化物などのカチオン性単量体などを少割合
で存在させることも可能である。
【００１７】また、上記（３）のケイ素含有官能基を有
するメルカプタンの存在下で、ビニルエステルを重合さ
せることによって得られる末端にケイ素含有官能基を有
するポリビニルエステルをけん化する方法においては、
例えばビニルエステルをラジカル開始剤を用いて重合さ
せる際、ケイ素含有官能基を有するメルカプタンを重合
系に一括又は分割あるいは連続して添加し、重合系中に
ケイ素含有官能基を有するメルカプタンを存在させ、メ
ルカプタンへの連鎖移動によって末端にケイ素含有官能
基を有するポリビニルエステルを生成させたのち、アル
コールなどの適当な溶媒中にて、このポリビニルエステ
ルにアルカリ又は酸触媒に加えて、該ポリビニルエステ
ルをけん化することによって、ケイ素含有官能基を有す
る変性ポリビニルアルコールを得ることができる。該方
法において用いられるケイ素含有官能基を有するメルカ
プタンとしては、例えば３（−トリメトキシシリル）−
プロピルメルカプタン，３（−トリエトキシシリル）−
プロピルメルカプタンなどが挙げられる。この方法で変
性ポリビニルアルコールを製造するに当たっては、上記
（２）の方法で説明したビニルエステルと共重合可能な
不飽和単量体を少割合で存在させることも可能である。
するメルカプタンの存在下で、ビニルエステルを重合さ
せることによって得られる末端にケイ素含有官能基を有
するポリビニルエステルをけん化する方法においては、
例えばビニルエステルをラジカル開始剤を用いて重合さ
せる際、ケイ素含有官能基を有するメルカプタンを重合
系に一括又は分割あるいは連続して添加し、重合系中に
ケイ素含有官能基を有するメルカプタンを存在させ、メ
ルカプタンへの連鎖移動によって末端にケイ素含有官能
基を有するポリビニルエステルを生成させたのち、アル
コールなどの適当な溶媒中にて、このポリビニルエステ
ルにアルカリ又は酸触媒に加えて、該ポリビニルエステ
ルをけん化することによって、ケイ素含有官能基を有す
る変性ポリビニルアルコールを得ることができる。該方
法において用いられるケイ素含有官能基を有するメルカ
プタンとしては、例えば３（−トリメトキシシリル）−
プロピルメルカプタン，３（−トリエトキシシリル）−
プロピルメルカプタンなどが挙げられる。この方法で変
性ポリビニルアルコールを製造するに当たっては、上記
（２）の方法で説明したビニルエステルと共重合可能な
不飽和単量体を少割合で存在させることも可能である。
【００１８】本発明において用いられる分子内にケイ素
含有官能基を有する変性ポリビニルアルコールの製造方
法としては、上記の３つの方法の中で、（２）のビニル
エステルとケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽
和単量体との共重合体をけん化する方法、及び（３）の
ケイ素含有官能基を有するメルカプタンの存在下でビニ
ルエステルを重合させて得られる末端にケイ素含有官能
基を有するポリビニルエステルをけん化する方法が、工
業的製造の容易性及び得られる変性ポリビニルアルコー
ルの均質性の点で好ましく用いられる。
含有官能基を有する変性ポリビニルアルコールの製造方
法としては、上記の３つの方法の中で、（２）のビニル
エステルとケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽
和単量体との共重合体をけん化する方法、及び（３）の
ケイ素含有官能基を有するメルカプタンの存在下でビニ
ルエステルを重合させて得られる末端にケイ素含有官能
基を有するポリビニルエステルをけん化する方法が、工
業的製造の容易性及び得られる変性ポリビニルアルコー
ルの均質性の点で好ましく用いられる。
【００１９】本発明において、ケイ素含有官能基0.０１
〜１０モル％を有する変性ポリビニルアセタール樹脂の
原料として用いられるケイ素含有官能基を有する変性ポ
リビニルアルコール中のけん化度及び重合度については
特に制限はなく、目的に応じて適宜選択される。ケイ素
含有官能基の含有量は比較的少量の含有量でも効果が発
揮されるが、本発明においては、ケイ素含有官能基を含
む単量体単位として0.０１〜１０モル％、好ましくは0.
１〜2.５モル％の範囲で選ばれる。この含有量が0.０１
モル％未満では本発明の効果が充分に発揮されない。け
ん化度は通常７０〜１００モル％の範囲が好ましい。ま
た、重合度は、通常１００〜５０００、好ましくは３０
０〜４０００、さらに好ましくは５００〜３０００の範
囲で選ばれる。この重合度が１００未満ではセメント混
和剤としての効果が発揮されない場合があり、５０００
を超える場合には特殊なポリビニルアルコールの製造方
法が必要となることがあり、ポリビニルアルコールの供
給の点から実用的でない。
〜１０モル％を有する変性ポリビニルアセタール樹脂の
原料として用いられるケイ素含有官能基を有する変性ポ
リビニルアルコール中のけん化度及び重合度については
特に制限はなく、目的に応じて適宜選択される。ケイ素
含有官能基の含有量は比較的少量の含有量でも効果が発
揮されるが、本発明においては、ケイ素含有官能基を含
む単量体単位として0.０１〜１０モル％、好ましくは0.
１〜2.５モル％の範囲で選ばれる。この含有量が0.０１
モル％未満では本発明の効果が充分に発揮されない。け
ん化度は通常７０〜１００モル％の範囲が好ましい。ま
た、重合度は、通常１００〜５０００、好ましくは３０
０〜４０００、さらに好ましくは５００〜３０００の範
囲で選ばれる。この重合度が１００未満ではセメント混
和剤としての効果が発揮されない場合があり、５０００
を超える場合には特殊なポリビニルアルコールの製造方
法が必要となることがあり、ポリビニルアルコールの供
給の点から実用的でない。
【００２０】このようにして得られたケイ素含有官能基
を有する変性ポリビニルアルコールは、次にアセタール
化され、ポリビニルアセタール樹脂とされる。このポリ
ビニルアセタール樹脂の中では、ポリビニルブチラール
樹脂が、本発明の目的に好適である。アセタール化は、
従来のポリビニルアセタール樹脂の製造方法と同様にし
て実施される。以上は、ケイ素含有官能基を有する変性
ポリビニルアルコールを製造したのち、これをアセター
ル化する方法を中心に述べたが、ケイ素含有官能基を有
する変性ポリビニルアルコールの製造途中のけん化工程
において、けん化反応とアセタール化を同時に実施して
も本発明の変性ポリビニルアセタール樹脂を得ることが
できる。このアセタール化は、通常５〜８０モル％の範
囲で選ばれる。変性ポリビニルアセタール樹脂を水に溶
解させて使用する場合は、アセタール化度を約５〜１５
モル％に低下させることが好ましく、該樹脂を粉末状で
用いる場合は、上記の範囲で目的に応じて適宜選択され
る。
を有する変性ポリビニルアルコールは、次にアセタール
化され、ポリビニルアセタール樹脂とされる。このポリ
ビニルアセタール樹脂の中では、ポリビニルブチラール
樹脂が、本発明の目的に好適である。アセタール化は、
従来のポリビニルアセタール樹脂の製造方法と同様にし
て実施される。以上は、ケイ素含有官能基を有する変性
ポリビニルアルコールを製造したのち、これをアセター
ル化する方法を中心に述べたが、ケイ素含有官能基を有
する変性ポリビニルアルコールの製造途中のけん化工程
において、けん化反応とアセタール化を同時に実施して
も本発明の変性ポリビニルアセタール樹脂を得ることが
できる。このアセタール化は、通常５〜８０モル％の範
囲で選ばれる。変性ポリビニルアセタール樹脂を水に溶
解させて使用する場合は、アセタール化度を約５〜１５
モル％に低下させることが好ましく、該樹脂を粉末状で
用いる場合は、上記の範囲で目的に応じて適宜選択され
る。
【００２１】本発明における分子内にケイ素含有官能基
を有する変性ポリビニルアセタール樹脂としては、特
に、ビニルエステルと分子内にケイ素含有官能基を有す
るオレフィン性不飽和単量体との共重合体をけん化及び
アセタール化して得られたものが好適である。そして、
該分子内にケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽
和単量体としては、ビニルアルコキシシラン及び（メ
タ）アクリルアミド−アルキルアルコキシシランが好ま
しい。本発明において用いられる上記ケイ素含有官能基
を有する変性ポリビニルアセタール樹脂を水に溶解する
に当たっては、通常該変性ポリビニルアセタール樹脂を
水に分散後、場合によっては水酸化ナトリウムなどのア
ルカリを添加し、攪拌しながら、加温することによって
均一な水溶液を得ることができる。
を有する変性ポリビニルアセタール樹脂としては、特
に、ビニルエステルと分子内にケイ素含有官能基を有す
るオレフィン性不飽和単量体との共重合体をけん化及び
アセタール化して得られたものが好適である。そして、
該分子内にケイ素含有官能基を有するオレフィン性不飽
和単量体としては、ビニルアルコキシシラン及び（メ
タ）アクリルアミド−アルキルアルコキシシランが好ま
しい。本発明において用いられる上記ケイ素含有官能基
を有する変性ポリビニルアセタール樹脂を水に溶解する
に当たっては、通常該変性ポリビニルアセタール樹脂を
水に分散後、場合によっては水酸化ナトリウムなどのア
ルカリを添加し、攪拌しながら、加温することによって
均一な水溶液を得ることができる。
【００２２】本発明のセメント混和剤は、セメント及び
必要に応じて細骨材又は骨材など（例えば砂，砂利な
ど）を加えたものに混合することによって使用される。
本発明において、上記変性ポリビニルアセタール樹脂か
らなるセメント混和剤の添加量は、セメントに対して0.
０１〜３０重量％、特に0.０５〜１０重量％の範囲が好
ましい。この量が0.０１重量％未満では添加しない場合
と実質的に同じで効果がみられず、３０重量％を超える
とその量の割には効果の向上は認められず、むしろセメ
ントとの流動性が悪化する傾向がみられることがある。
また、添加方法としては、該変性ポリビニルアセタール
樹脂の微粉末を用いるのが、作業性の点から最も便利で
あるが、水溶液を添加する方法も用いることができる。
本発明の変性ポリビニルアセタール樹脂は、単独で使用
しても高い効果を発揮するが、他の混和剤、例えば高分
子エマルジョン又はラテックス，ポリビニルアルコー
ル，変性ポリビニルアルコール、あるいはセルロース誘
導体などを併用することもさしつかえなく、目的によっ
ては、併用により良好な結果が得られる。
必要に応じて細骨材又は骨材など（例えば砂，砂利な
ど）を加えたものに混合することによって使用される。
本発明において、上記変性ポリビニルアセタール樹脂か
らなるセメント混和剤の添加量は、セメントに対して0.
０１〜３０重量％、特に0.０５〜１０重量％の範囲が好
ましい。この量が0.０１重量％未満では添加しない場合
と実質的に同じで効果がみられず、３０重量％を超える
とその量の割には効果の向上は認められず、むしろセメ
ントとの流動性が悪化する傾向がみられることがある。
また、添加方法としては、該変性ポリビニルアセタール
樹脂の微粉末を用いるのが、作業性の点から最も便利で
あるが、水溶液を添加する方法も用いることができる。
本発明の変性ポリビニルアセタール樹脂は、単独で使用
しても高い効果を発揮するが、他の混和剤、例えば高分
子エマルジョン又はラテックス，ポリビニルアルコー
ル，変性ポリビニルアルコール、あるいはセルロース誘
導体などを併用することもさしつかえなく、目的によっ
ては、併用により良好な結果が得られる。
【００２３】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。 実施例１ ビニルトリメトキシシラン単位0.４モル％と酢酸ビニル
単位９9.６モル％とからなる共重合体をけん化すること
により、ケイ素含有官能基をビニルシラン単位として0.
４モル％含有し、酢酸ビニル単位のけん化度が９8.１モ
ル％，重合度１８００のケイ素含有官能基を有する変性
ポリビニルアルコールを得た。次に、この変性ポリビニ
ルアルコール１０重量部を水９０重量部に入れ、攪拌下
で加熱溶解したのち、４０℃まで冷却した。４０℃で攪
拌しながら３５重量％濃度の濃塩酸6.５重量部を添加
し、さらにブチルアルデヒド3.０重量部を加えると変性
ポリビニルブチラールの白色沈澱が生成した。４０℃で
さらに４時間熟成を行ったのち、反応を終了し、樹脂を
中和，水洗して、ブチラール化度３１モル％，ケイ素含
有官能基をビニルシラン単位として0.４モル％含有する
変性ポリビニルブチラール樹脂を得た。
明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定され
るものではない。 実施例１ ビニルトリメトキシシラン単位0.４モル％と酢酸ビニル
単位９9.６モル％とからなる共重合体をけん化すること
により、ケイ素含有官能基をビニルシラン単位として0.
４モル％含有し、酢酸ビニル単位のけん化度が９8.１モ
ル％，重合度１８００のケイ素含有官能基を有する変性
ポリビニルアルコールを得た。次に、この変性ポリビニ
ルアルコール１０重量部を水９０重量部に入れ、攪拌下
で加熱溶解したのち、４０℃まで冷却した。４０℃で攪
拌しながら３５重量％濃度の濃塩酸6.５重量部を添加
し、さらにブチルアルデヒド3.０重量部を加えると変性
ポリビニルブチラールの白色沈澱が生成した。４０℃で
さらに４時間熟成を行ったのち、反応を終了し、樹脂を
中和，水洗して、ブチラール化度３１モル％，ケイ素含
有官能基をビニルシラン単位として0.４モル％含有する
変性ポリビニルブチラール樹脂を得た。
【００２４】この変性ポリビニルブチラール樹脂の微粉
末を、ポルトランドセメント１００重量部及び豊浦標準
砂３００重量部の混合物に対して0.５重量部を添加し、
さらにモルタルのフロー値が１７０になるように水６５
重量部を加えて混練したのち、ＪＩＳ Ｒ−５２０１
「セメントの物理試験法」に準じて成形し、４週間標準
状態（２０℃，６５％ＲＨ）で養生後強度を測定した。
また、これを水中に浸漬してセメントからの水酸化カル
シウムの溶出の有無を測定した。
末を、ポルトランドセメント１００重量部及び豊浦標準
砂３００重量部の混合物に対して0.５重量部を添加し、
さらにモルタルのフロー値が１７０になるように水６５
重量部を加えて混練したのち、ＪＩＳ Ｒ−５２０１
「セメントの物理試験法」に準じて成形し、４週間標準
状態（２０℃，６５％ＲＨ）で養生後強度を測定した。
また、これを水中に浸漬してセメントからの水酸化カル
シウムの溶出の有無を測定した。
【００２５】さらに、混練後のモルタルを２０分後に予
め製造したモルタル板（セメント−砂が重量比１：２の
４週間養成したもの、４０×４０ｍｍ）に厚さ３ｍｍの
厚さになるように塗り、ただちにスレート板を貼り合わ
せた。４週間標準状態で養生後、測定用治具を使用し、
オートクラブで引張速度１ｍｍ／分で接着力を測定し
た。測定結果を第１表に示す。
め製造したモルタル板（セメント−砂が重量比１：２の
４週間養成したもの、４０×４０ｍｍ）に厚さ３ｍｍの
厚さになるように塗り、ただちにスレート板を貼り合わ
せた。４週間標準状態で養生後、測定用治具を使用し、
オートクラブで引張速度１ｍｍ／分で接着力を測定し
た。測定結果を第１表に示す。
【００２６】比較例１〜３ 実施例１における変性ポリビニルブチラール樹脂を用い
ない場合（比較例１）、変性しないポリビニルアルコー
ル（けん化度９０モル％，重合度１８００）を用いた場
合（比較例２）及び変性していないポリビニルブチラー
ル樹脂（けん化度９０モル％，ブチラール化度３４モル
％，重合度１８００）を用いた場合（比較例３）につい
て、実施例１と同様に測定を実施した。その結果を第１
表に示す。第１表から、分子内にケイ素含有官能基を有
する本発明の変性ポリビニルブチラール樹脂を用いたも
のでは（実施例１）、各比較例に比べ、モルタルの強度
及び接着力が著しく優れるとともに、水酸化カルシウム
溶出が著しく小さいことが分かる。
ない場合（比較例１）、変性しないポリビニルアルコー
ル（けん化度９０モル％，重合度１８００）を用いた場
合（比較例２）及び変性していないポリビニルブチラー
ル樹脂（けん化度９０モル％，ブチラール化度３４モル
％，重合度１８００）を用いた場合（比較例３）につい
て、実施例１と同様に測定を実施した。その結果を第１
表に示す。第１表から、分子内にケイ素含有官能基を有
する本発明の変性ポリビニルブチラール樹脂を用いたも
のでは（実施例１）、各比較例に比べ、モルタルの強度
及び接着力が著しく優れるとともに、水酸化カルシウム
溶出が著しく小さいことが分かる。
【００２７】
【表１】
【００２８】注１）ＪＩＳ Ｒ−５２０１による。 ２）セメント１００重量部をｐＨ6.５の水道水１００重
量部中に１週間浸漬した際の水のｐＨである。ｐＨが高
いほど溶出が大であることを示す。
量部中に１週間浸漬した際の水のｐＨである。ｐＨが高
いほど溶出が大であることを示す。
【００２９】実施例２〜４ 実施例１で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂に代え
て、下記に示す変性ポリビニルブチラール樹脂を用いた
以外は、実施例１と同様に行った。結果を第２表に示
す。いずれも強度及び接着力が高いことが分かる。実施例２で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂 ３−アクリルアミド−プロピルトリエトキシシランと酢
酸ビニルとの共重合体をけん化して得られるケイ素含有
官能基とアクリルアミド単位として0.２モル％含有し、
酢酸ビニル単位のけん化度９３モル％，重合度１６５
０，ブチラール化度６１モル％の変性ポリビニルブチラ
ール樹脂。実施例３で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂 ３−トリメトキシシリルプロピルメルカプタンの存在下
に、酢酸ビニルを重合して得られる末端にケイ素含有官
能基を有する変性ポリ酢酸ビニルをけん化して得られる
ケイ素含有官能基単位２モル％を含有し、酢酸ビニル単
位のけん化度９9.０モル％，重合度６０，ブチラール化
度１４モル％の変性ポリビニルブチラール樹脂の１０重
量％水溶液。実施例４で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂 ビニルトリアセトキシシランと酢酸ビニルとの共重合体
をけん化して得られるケイ素含有官能基をビニルシラン
単位として0.３モル％含有し、酢酸ビニル単位のけん化
度が９8.７モル％，重合度２０００，ブチラール化度２
９モル％の変性ポリビニルブチラール樹脂。
て、下記に示す変性ポリビニルブチラール樹脂を用いた
以外は、実施例１と同様に行った。結果を第２表に示
す。いずれも強度及び接着力が高いことが分かる。実施例２で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂 ３−アクリルアミド−プロピルトリエトキシシランと酢
酸ビニルとの共重合体をけん化して得られるケイ素含有
官能基とアクリルアミド単位として0.２モル％含有し、
酢酸ビニル単位のけん化度９３モル％，重合度１６５
０，ブチラール化度６１モル％の変性ポリビニルブチラ
ール樹脂。実施例３で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂 ３−トリメトキシシリルプロピルメルカプタンの存在下
に、酢酸ビニルを重合して得られる末端にケイ素含有官
能基を有する変性ポリ酢酸ビニルをけん化して得られる
ケイ素含有官能基単位２モル％を含有し、酢酸ビニル単
位のけん化度９9.０モル％，重合度６０，ブチラール化
度１４モル％の変性ポリビニルブチラール樹脂の１０重
量％水溶液。実施例４で用いた変性ポリビニルブチラール樹脂 ビニルトリアセトキシシランと酢酸ビニルとの共重合体
をけん化して得られるケイ素含有官能基をビニルシラン
単位として0.３モル％含有し、酢酸ビニル単位のけん化
度が９8.７モル％，重合度２０００，ブチラール化度２
９モル％の変性ポリビニルブチラール樹脂。
【００３０】
【表２】
【００３１】
【発明の効果】以上の結果から明らかなように、本発明
のセメント混和剤は曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性（表
面強度）などの機械的強度に優れ、かつ被着体に対する
接着力の高いセメント組成物を与えることができる。本
発明の混和剤がこのような顕著な性能を有する理由につ
いては必ずしも明確ではないが、次のことが推定され
る。すなわち、分子内にケイ素含有官能基を有する変性
ポリビニルアセタール樹脂中の該ケイ素含有官能基は、
セメント成分であるケイ酸カルシウム化合物あるいは骨
材との反応性が高く、セメントの結晶粒子と骨材とを強
固に結合させるとともに、変性ポリビニルアセタール樹
脂の保水性によって、セメントからの遊離水の表面への
移行を抑制し、さらに遊離水中に多く含まれる水酸化カ
ルシウムと変性ポリビニルアセタール樹脂中のケイ素含
有官能基とが反応することによって、セメント表面に水
酸化カルシウムを主な成分とする弱い層（レイタンス
層）の形成を抑制することによって、上記のような顕著
な性能が発揮されるものと推定される。
のセメント混和剤は曲げ強度，圧縮強度，耐摩耗性（表
面強度）などの機械的強度に優れ、かつ被着体に対する
接着力の高いセメント組成物を与えることができる。本
発明の混和剤がこのような顕著な性能を有する理由につ
いては必ずしも明確ではないが、次のことが推定され
る。すなわち、分子内にケイ素含有官能基を有する変性
ポリビニルアセタール樹脂中の該ケイ素含有官能基は、
セメント成分であるケイ酸カルシウム化合物あるいは骨
材との反応性が高く、セメントの結晶粒子と骨材とを強
固に結合させるとともに、変性ポリビニルアセタール樹
脂の保水性によって、セメントからの遊離水の表面への
移行を抑制し、さらに遊離水中に多く含まれる水酸化カ
ルシウムと変性ポリビニルアセタール樹脂中のケイ素含
有官能基とが反応することによって、セメント表面に水
酸化カルシウムを主な成分とする弱い層（レイタンス
層）の形成を抑制することによって、上記のような顕著
な性能が発揮されるものと推定される。
Claims (1)
- 【請求項１】 分子内にケイ素含有官能基0.０１〜１０
モル％を含有する変性ポリビニルアセタール樹脂からな
るセメント混和剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3653993A JPH06247760A (ja) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | セメント混和剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3653993A JPH06247760A (ja) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | セメント混和剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06247760A true JPH06247760A (ja) | 1994-09-06 |
Family
ID=12472592
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3653993A Pending JPH06247760A (ja) | 1993-02-25 | 1993-02-25 | セメント混和剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06247760A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6756442B2 (en) | 2001-08-16 | 2004-06-29 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Silane-modified polyvinyl acetals |
| US6794477B2 (en) | 2001-08-16 | 2004-09-21 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Silane-modified polyvinyl acetals |
| US7368515B2 (en) | 2002-07-25 | 2008-05-06 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Polyvinyl alcohols and polyvinyl acetals containing silane |
| JP2014095059A (ja) * | 2012-11-12 | 2014-05-22 | Kuraray Co Ltd | 無機物用バインダー |
| JP2016117596A (ja) * | 2014-12-18 | 2016-06-30 | 株式会社日本触媒 | セメント混和剤用ポリマー、セメント混和剤、およびセメント組成物 |
-
1993
- 1993-02-25 JP JP3653993A patent/JPH06247760A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6756442B2 (en) | 2001-08-16 | 2004-06-29 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Silane-modified polyvinyl acetals |
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