JPH06242110A - リポ蛋白分画中の成分の定量方法 - Google Patents
リポ蛋白分画中の成分の定量方法Info
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- JPH06242110A JPH06242110A JP2787893A JP2787893A JPH06242110A JP H06242110 A JPH06242110 A JP H06242110A JP 2787893 A JP2787893 A JP 2787893A JP 2787893 A JP2787893 A JP 2787893A JP H06242110 A JPH06242110 A JP H06242110A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる
成分を直接定量するために、特定分画以外のリポ蛋白分
画を凝集させ、定量すべき成分が検出できる試薬を該成
分と反応させた後、当該反応を停止させると同時に又は
後に、凝集させた分画を溶解させ、当該反応により生じ
た変化を測定する。 【効果】 本発明の方法では、リポ蛋白の特定分画以外
のリポ蛋白分画は凝集させた後に溶解させるという操作
を連続的に行うことにより、従来困難であった臨床検査
での自動分析装置を用いたマルチチャンネル化による測
定が可能となる。また定量用の試薬には公知の酵素を用
いることができるため、反応時間を短縮でき、多検体処
理も可能である。
成分を直接定量するために、特定分画以外のリポ蛋白分
画を凝集させ、定量すべき成分が検出できる試薬を該成
分と反応させた後、当該反応を停止させると同時に又は
後に、凝集させた分画を溶解させ、当該反応により生じ
た変化を測定する。 【効果】 本発明の方法では、リポ蛋白の特定分画以外
のリポ蛋白分画は凝集させた後に溶解させるという操作
を連続的に行うことにより、従来困難であった臨床検査
での自動分析装置を用いたマルチチャンネル化による測
定が可能となる。また定量用の試薬には公知の酵素を用
いることができるため、反応時間を短縮でき、多検体処
理も可能である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、血清、血漿などの生体
試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を定量する
方法で、とりわけ臨床検査での使用を目的とするＨＤＬ
分画中のコレステロール等の定量方法に関する。
試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を定量する
方法で、とりわけ臨床検査での使用を目的とするＨＤＬ
分画中のコレステロール等の定量方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】血液中で脂質はアポ蛋白と結合し、リポ
蛋白を形成して代謝される。リポ蛋白は比重によって通
常、カイロミクロン(ＣＭ)、超低比重リポ蛋白(ＶＬＤ
Ｌ)、中間型リポ蛋白(ＩＤＬ)、低比重リポ蛋白(ＬＤ
Ｌ)、高比重リポ蛋白(ＨＤＬ)等の分画に分類される。
そして種々の疾病や要因がこれらリポ蛋白の代謝に影響
を与え、リポ蛋白分画の血中での増加や減少につながっ
ている。なかでもＨＤＬは末梢から肝臓へのコレステロ
ールの逆転送に関与し、抗動脈硬化作用を示すことが知
られており、臨床検査でＨＤＬ分画中のコレステロール
の測定は、虚血性心疾患などの予防や診断に利用されて
いる。
蛋白を形成して代謝される。リポ蛋白は比重によって通
常、カイロミクロン(ＣＭ)、超低比重リポ蛋白(ＶＬＤ
Ｌ)、中間型リポ蛋白(ＩＤＬ)、低比重リポ蛋白(ＬＤ
Ｌ)、高比重リポ蛋白(ＨＤＬ)等の分画に分類される。
そして種々の疾病や要因がこれらリポ蛋白の代謝に影響
を与え、リポ蛋白分画の血中での増加や減少につながっ
ている。なかでもＨＤＬは末梢から肝臓へのコレステロ
ールの逆転送に関与し、抗動脈硬化作用を示すことが知
られており、臨床検査でＨＤＬ分画中のコレステロール
の測定は、虚血性心疾患などの予防や診断に利用されて
いる。
【０００３】従来、リポ蛋白の分画法としては、超遠心
法,電気泳動法,ゲル濾過法等が知られているが、操作が
非常に繁雑であるため臨床検査の日常業務としてあまり
利用されることはない。臨床検査ではこれらの代りに沈
殿法がよく用いられている。沈殿法では、沈殿剤を用い
てＨＤＬ以外のリポ蛋白分画を沈殿させ、遠心分離のあ
と上清を採取してＨＤＬ分画を分離するのが通常であ
る。例えば、ＨＤＬ分画中のコレステロールの定量には
採取した上清のＨＤＬ分画に含まれるコレステロールを
公知のコレステロール定量用試薬を用いて測定する。
法,電気泳動法,ゲル濾過法等が知られているが、操作が
非常に繁雑であるため臨床検査の日常業務としてあまり
利用されることはない。臨床検査ではこれらの代りに沈
殿法がよく用いられている。沈殿法では、沈殿剤を用い
てＨＤＬ以外のリポ蛋白分画を沈殿させ、遠心分離のあ
と上清を採取してＨＤＬ分画を分離するのが通常であ
る。例えば、ＨＤＬ分画中のコレステロールの定量には
採取した上清のＨＤＬ分画に含まれるコレステロールを
公知のコレステロール定量用試薬を用いて測定する。
【０００４】ここで沈殿剤としては、ポリアニオン又は
ポリアニオンと二価のカチオンの組合せがよく用いられ
ている。このようなポリアニオンの例としては、デキス
トラン硫酸やヘパリンなどの硫酸多糖類,リンタングス
テン酸およびその塩,ポリエチレングリコール等が知ら
れており、二価のカチオンの例としては、Ｍg++,Ｍn++,
Ｃa++,Ｌi++,Ｎi++等が知られている。
ポリアニオンと二価のカチオンの組合せがよく用いられ
ている。このようなポリアニオンの例としては、デキス
トラン硫酸やヘパリンなどの硫酸多糖類,リンタングス
テン酸およびその塩,ポリエチレングリコール等が知ら
れており、二価のカチオンの例としては、Ｍg++,Ｍn++,
Ｃa++,Ｌi++,Ｎi++等が知られている。
【０００５】ＨＤＬ分画中のコレステロールを定量する
場合のコレステロール定量反応には、近年緩和な条件で
使用でき、また反応の特異性が高い酵素法と呼ばれてい
る酵素反応を用いる方法がもっぱら使用されている。こ
れは、コレステロールエステラーゼ(ＣＥ)とコレステロ
ールオキシダーゼ(ＣＯ)にパーオキシダーゼ(ＰＯＤ)と
色原体を組合せて可視領域での吸光度を測定する方法
と、ＣＥとコレステロール脱水素酵素(ＣＨＤ)に補酵素
を組合せて紫外領域での吸光度を測定する方法に大別で
きる。
場合のコレステロール定量反応には、近年緩和な条件で
使用でき、また反応の特異性が高い酵素法と呼ばれてい
る酵素反応を用いる方法がもっぱら使用されている。こ
れは、コレステロールエステラーゼ(ＣＥ)とコレステロ
ールオキシダーゼ(ＣＯ)にパーオキシダーゼ(ＰＯＤ)と
色原体を組合せて可視領域での吸光度を測定する方法
と、ＣＥとコレステロール脱水素酵素(ＣＨＤ)に補酵素
を組合せて紫外領域での吸光度を測定する方法に大別で
きる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前述の沈殿法
は、臨床検査でよく用いる自動分析装置への応用には障
害がある。即ち、沈殿法は遠心分離による試料の分取工
程が必要なため、血清等をそのまま試料に用いる自動分
析装置で他の検査項目と組合せてマルチチャンネル化す
ることができない、という問題がある。また、遠心分離
の際に上清を採取する時、誤って下層を汚染してしまう
危険性も含んでいる。
は、臨床検査でよく用いる自動分析装置への応用には障
害がある。即ち、沈殿法は遠心分離による試料の分取工
程が必要なため、血清等をそのまま試料に用いる自動分
析装置で他の検査項目と組合せてマルチチャンネル化す
ることができない、という問題がある。また、遠心分離
の際に上清を採取する時、誤って下層を汚染してしまう
危険性も含んでいる。
【０００７】本発明の目的は、上述の問題点を改良して
生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を自動
分析装置で定量することにあり、とりわけＨＤＬ分画中
のコレステロールの有用な定量方法として臨床検査に供
することにある。
生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる成分を自動
分析装置で定量することにあり、とりわけＨＤＬ分画中
のコレステロールの有用な定量方法として臨床検査に供
することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明らは鋭意研究した
結果、リポ蛋白の特定分画以外のリポ蛋白分画を凝集さ
せておき、特定分画に含まれる成分を検出できる試薬と
該成分とを反応させ、反応停止時又はその後に凝集させ
た分画を溶解させて、当該反応により生じた変化を測定
すれば、前述の問題が解決でき本発明の目的が達成でき
ることを見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、
本発明は、生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる
成分を直接定量するために、この特定分画以外のリポ蛋
白分画を凝集させ、定量すべき成分が検出できる試薬を
該成分と反応させた後、当該反応を停止させると同時に
又は後に凝集させた分画を溶解させ、当該反応により生
じた変化(該成分又は該試薬の濃度変化、反応により生
じた生成物、たとえば吸光又は発光物質の濃度など)を
測定することを特徴とするものである。
結果、リポ蛋白の特定分画以外のリポ蛋白分画を凝集さ
せておき、特定分画に含まれる成分を検出できる試薬と
該成分とを反応させ、反応停止時又はその後に凝集させ
た分画を溶解させて、当該反応により生じた変化を測定
すれば、前述の問題が解決でき本発明の目的が達成でき
ることを見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、
本発明は、生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含まれる
成分を直接定量するために、この特定分画以外のリポ蛋
白分画を凝集させ、定量すべき成分が検出できる試薬を
該成分と反応させた後、当該反応を停止させると同時に
又は後に凝集させた分画を溶解させ、当該反応により生
じた変化(該成分又は該試薬の濃度変化、反応により生
じた生成物、たとえば吸光又は発光物質の濃度など)を
測定することを特徴とするものである。
【０００９】本発明でリポ蛋白の特定分画以外の分画を
凝集させるには、凝集剤と抗体を用いるのが好適であ
る。ここで凝集剤とは、化学反応によって凝集を惹起さ
せるものであり、また抗体とは、リポ蛋白の特定分画以
外の分画に対する抗体であって、免疫凝集反応を生じさ
せるものである。このような凝集剤と抗体は、凝集させ
る分画によって単独で用いたり又は組合せて用いること
ができる。これらを組合せて用いる場合にも、例えば先
に凝集剤を加えた後に抗体を加える場合や、これらを同
時に加える場合などを選択することもできる。
凝集させるには、凝集剤と抗体を用いるのが好適であ
る。ここで凝集剤とは、化学反応によって凝集を惹起さ
せるものであり、また抗体とは、リポ蛋白の特定分画以
外の分画に対する抗体であって、免疫凝集反応を生じさ
せるものである。このような凝集剤と抗体は、凝集させ
る分画によって単独で用いたり又は組合せて用いること
ができる。これらを組合せて用いる場合にも、例えば先
に凝集剤を加えた後に抗体を加える場合や、これらを同
時に加える場合などを選択することもできる。
【００１０】このような凝集剤としては、本発明の目的
が達成できるものであれば良く、例えば前述の沈殿法に
用いられる沈殿剤のほか種々のものが利用できる。例え
ばＨＤＬ分画以外のリポ蛋白の分画を凝集させる目的で
は、ポリエチレングリコール(ＰＥＧ)のほか、リンタン
グステン酸,デキストラン硫酸,ヘパリン等を単独で、又
はＭg++,Ｍn++,Ｃa++,Ｌi++,Ｎi++等のカチオンと組合
せて用いることができる。
が達成できるものであれば良く、例えば前述の沈殿法に
用いられる沈殿剤のほか種々のものが利用できる。例え
ばＨＤＬ分画以外のリポ蛋白の分画を凝集させる目的で
は、ポリエチレングリコール(ＰＥＧ)のほか、リンタン
グステン酸,デキストラン硫酸,ヘパリン等を単独で、又
はＭg++,Ｍn++,Ｃa++,Ｌi++,Ｎi++等のカチオンと組合
せて用いることができる。
【００１１】また、抗体としては、本発明の目的が達成
できるものであれば良く、例えばＨＤＬ分画以外のリポ
蛋白分画を免疫凝集させる目的では、ＣＭ分画,ＶＬＤ
Ｌ分画,ＬＤＬ分画等に対する抗体として、アポＢ,β−
リポ蛋白,アポＣに対するポリクローナル抗体又はモノ
クローナル抗体の１種又は複数種を用いることができ
る。
できるものであれば良く、例えばＨＤＬ分画以外のリポ
蛋白分画を免疫凝集させる目的では、ＣＭ分画,ＶＬＤ
Ｌ分画,ＬＤＬ分画等に対する抗体として、アポＢ,β−
リポ蛋白,アポＣに対するポリクローナル抗体又はモノ
クローナル抗体の１種又は複数種を用いることができ
る。
【００１２】本発明でリポ蛋白の特定分画に含まれる成
分を検出し定量する目的で用いる試薬には、臨床検査な
どの分野で公知の試薬が利用できる。例えばコレステロ
ールを定量する目的では、前述の酵素法におけるＣＥ,
ＣＯ,ＰＯＤを用いた試薬やＣＥ,ＣＨＤを用いた試薬が
好ましい。
分を検出し定量する目的で用いる試薬には、臨床検査な
どの分野で公知の試薬が利用できる。例えばコレステロ
ールを定量する目的では、前述の酵素法におけるＣＥ,
ＣＯ,ＰＯＤを用いた試薬やＣＥ,ＣＨＤを用いた試薬が
好ましい。
【００１３】このような試薬を試料と反応させて当該反
応を停止させるまでの反応時間は用いる試薬により異
る。反応を途中で停止させても終点で測定したものと定
量値としては同じ結果が得られるものもあるが、通常１
〜６０分間から選択でき、例えばコレステロールを定量
するためにＣＥ,ＣＯ,ＰＯＤを用いた場合は一般に２〜
３０分間から選択できる。
応を停止させるまでの反応時間は用いる試薬により異
る。反応を途中で停止させても終点で測定したものと定
量値としては同じ結果が得られるものもあるが、通常１
〜６０分間から選択でき、例えばコレステロールを定量
するためにＣＥ,ＣＯ,ＰＯＤを用いた場合は一般に２〜
３０分間から選択できる。
【００１４】本発明で当該反応を停止させるには公知の
方法が利用できるが、例えば酵素法による場合はその酵
素を阻害させるための阻害剤を用いることもできる。こ
のような阻害剤としては、重金属,防腐剤,蛋白変性剤,
界面活性剤等から選択できる。ＣＥ,ＣＯ,ＰＯＤを用い
たコレステロールの定量では、アジ化ナトリウム、グア
ニジン塩酸等を例としてあげることができる。
方法が利用できるが、例えば酵素法による場合はその酵
素を阻害させるための阻害剤を用いることもできる。こ
のような阻害剤としては、重金属,防腐剤,蛋白変性剤,
界面活性剤等から選択できる。ＣＥ,ＣＯ,ＰＯＤを用い
たコレステロールの定量では、アジ化ナトリウム、グア
ニジン塩酸等を例としてあげることができる。
【００１５】更に本発明では、当該反応を停止させる時
又はその後に、凝集した分画を溶解させる。このように
凝集した分画を溶解させることにより、反応溶液から凝
集物を消失させることができるので、当該反応による変
化を測定するにあたり光学的な方法の使用も可能であ
る。前述したように、当該反応に用いる試薬は公知のも
のから選択でき、酵素法も使用できるという大きな理由
が、凝集した分画を溶解させることにある。凝集した分
画を溶解させるには、通常溶解剤を用いることができ
る。このような溶解剤としては種々のものがあるが、一
般に蛋白変性剤,界面活性剤,無機塩類などを単独又は複
数種用いることができる。その例としては、グアニジン
塩酸,ラウリル硫酸塩,チオシアン酸塩,尿素,トリトン
Ｘ,アデカトール,塩化ナトリウム,塩化カリウム等をあ
げることができる。例えばＨＤＬ分画以外のリポ蛋白分
画を凝集させた場合の溶解剤としては、トリトンＸと塩
化ナトリウム、又はグアニジン塩酸とアデカトールを例
としてあげることができる。
又はその後に、凝集した分画を溶解させる。このように
凝集した分画を溶解させることにより、反応溶液から凝
集物を消失させることができるので、当該反応による変
化を測定するにあたり光学的な方法の使用も可能であ
る。前述したように、当該反応に用いる試薬は公知のも
のから選択でき、酵素法も使用できるという大きな理由
が、凝集した分画を溶解させることにある。凝集した分
画を溶解させるには、通常溶解剤を用いることができ
る。このような溶解剤としては種々のものがあるが、一
般に蛋白変性剤,界面活性剤,無機塩類などを単独又は複
数種用いることができる。その例としては、グアニジン
塩酸,ラウリル硫酸塩,チオシアン酸塩,尿素,トリトン
Ｘ,アデカトール,塩化ナトリウム,塩化カリウム等をあ
げることができる。例えばＨＤＬ分画以外のリポ蛋白分
画を凝集させた場合の溶解剤としては、トリトンＸと塩
化ナトリウム、又はグアニジン塩酸とアデカトールを例
としてあげることができる。
【００１６】本発明で当該反応により生じた変化として
は、反応により生成された物質、反応により減少してゆ
く物質及び反応に関与する物質(例えば反応を触媒する
酵素)などの濃度がある。そして、これらの物質濃度の
測定法としては公知の方法が利用できる。例えばＨＤＬ
分画中のコレステロールを測定するためには、前述の公
知の方法であるＣＥ、ＣＯ、ＰＯＤ及び色原体を組み合
わせる方法と、ＣＥ、ＣＨＤ及び補酵素を組み合わせる
方法をあげることができる。前者の例として色原体に４
−アミノアンチピリンとＮ−(２−ヒドロキシ−３−ス
ルホプロピル)−３,５−ジメトキシアニリンを用いた場
合には、ＨＤＬ分画中のコレステロールエステルとコレ
ステロールはＣＥ、ＣＯの作用により過酸化水素を発生
し、これにＰＯＤとこれらの色原体が反応して５８０nm
付近の波長に極大吸収を有する色素を生成する。このよ
うにして生成された色素は光学的に測定ができる。な
お、本発明ではこのときはＨＤＬ分画以外のリポ蛋白は
凝集しているため、ＣＥ、ＣＯの作用を受けることがな
く、従ってＨＤＬ分画以外のリポ蛋白のコレステロール
は測定されない。また、後者の例として補酵素にＮＡＤ
+を用いた場合には、ＨＤＬ分画中のコレステロールエ
ステルとコレステロールはＣＥ、ＣＨＤ及びＮＡＤ+の
作用による反応でＮＡＤＨを生成する。このＮＡＤＨの
量は３４０nmの波長での吸光度の増加を測定することに
より定量できる。このときも同様にＨＤＬ分画以外のリ
ポ蛋白はＣＥ、ＣＨＤの作用を受けることがない。
は、反応により生成された物質、反応により減少してゆ
く物質及び反応に関与する物質(例えば反応を触媒する
酵素)などの濃度がある。そして、これらの物質濃度の
測定法としては公知の方法が利用できる。例えばＨＤＬ
分画中のコレステロールを測定するためには、前述の公
知の方法であるＣＥ、ＣＯ、ＰＯＤ及び色原体を組み合
わせる方法と、ＣＥ、ＣＨＤ及び補酵素を組み合わせる
方法をあげることができる。前者の例として色原体に４
−アミノアンチピリンとＮ−(２−ヒドロキシ−３−ス
ルホプロピル)−３,５−ジメトキシアニリンを用いた場
合には、ＨＤＬ分画中のコレステロールエステルとコレ
ステロールはＣＥ、ＣＯの作用により過酸化水素を発生
し、これにＰＯＤとこれらの色原体が反応して５８０nm
付近の波長に極大吸収を有する色素を生成する。このよ
うにして生成された色素は光学的に測定ができる。な
お、本発明ではこのときはＨＤＬ分画以外のリポ蛋白は
凝集しているため、ＣＥ、ＣＯの作用を受けることがな
く、従ってＨＤＬ分画以外のリポ蛋白のコレステロール
は測定されない。また、後者の例として補酵素にＮＡＤ
+を用いた場合には、ＨＤＬ分画中のコレステロールエ
ステルとコレステロールはＣＥ、ＣＨＤ及びＮＡＤ+の
作用による反応でＮＡＤＨを生成する。このＮＡＤＨの
量は３４０nmの波長での吸光度の増加を測定することに
より定量できる。このときも同様にＨＤＬ分画以外のリ
ポ蛋白はＣＥ、ＣＨＤの作用を受けることがない。
【００１７】
【発明の作用および効果】本発明の方法では、リポ蛋白
の特定分画以外のリポ蛋白分画は凝集させた後に溶解さ
せるという操作を連続的に行うことにより、従来困難で
あった臨床検査での自動分析装置を用いたマルチチャン
ネル化による測定が可能となる。また定量用の試薬には
公知の酵素を用いることができるため、反応時間を短縮
でき、多検体処理も可能である。
の特定分画以外のリポ蛋白分画は凝集させた後に溶解さ
せるという操作を連続的に行うことにより、従来困難で
あった臨床検査での自動分析装置を用いたマルチチャン
ネル化による測定が可能となる。また定量用の試薬には
公知の酵素を用いることができるため、反応時間を短縮
でき、多検体処理も可能である。
【００１８】更に従来の沈殿法では遠心分離の上清を検
体とするため余分な量の試料が必要で、試料である血清
等も多く必要となるが、本発明の方法では試料を直接検
体とするため検体量の微量化が可能で、多項目同時測定
に適している。そして、本発明の方法では光学的な測定
が可能なため、臨床検査の分野で汎用されている多くの
分析装置へ応用ができる等、本発明の方法は臨床検査に
極めて有用な効果を奏するものである。
体とするため余分な量の試料が必要で、試料である血清
等も多く必要となるが、本発明の方法では試料を直接検
体とするため検体量の微量化が可能で、多項目同時測定
に適している。そして、本発明の方法では光学的な測定
が可能なため、臨床検査の分野で汎用されている多くの
分析装置へ応用ができる等、本発明の方法は臨床検査に
極めて有用な効果を奏するものである。
【００１９】
【実施例】以下、本発明をより詳細に説明するために実
施例をあげるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。 (実施例１）本発明の方法で、ＨＤＬ分画中のコレステ
ロールを定量する例を示す。まず次の試薬を準備した。 試薬１（Ｒ１):２０％ＰＥＧ４０００ 試薬２(Ｒ２):０.０９％コール酸 試薬３(Ｒ３):２０％ＰＥＧ４０００,３単位／ml ＣＥ,
３単位／ml ＣＯ, ０.５単位／ml ＰＯＤ, ０.１１mg
／ml ４−アミノアンチピリン, ０.２mg／ml Ｎ−(２−
ヒドロキシ−３−スルホプロピル)−３,５−ジメトキシ
アニリン, ０.０２％トリトンＸ−１００ 試薬４(Ｒ４):１２％アジ化ナトリウム, １％トリトン
Ｘ−１００, １Ｍ塩化ナトリウム 上述の試薬を用いて、新鮮なヒト血清(Ｓ)１０例を検体
にして日立７０７０形自動分析装置で図１のパターンに
より測定し、標準液の測定値からＨＤＬ分画中のコレス
テロールの定量を行った。
施例をあげるが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。 (実施例１）本発明の方法で、ＨＤＬ分画中のコレステ
ロールを定量する例を示す。まず次の試薬を準備した。 試薬１（Ｒ１):２０％ＰＥＧ４０００ 試薬２(Ｒ２):０.０９％コール酸 試薬３(Ｒ３):２０％ＰＥＧ４０００,３単位／ml ＣＥ,
３単位／ml ＣＯ, ０.５単位／ml ＰＯＤ, ０.１１mg
／ml ４−アミノアンチピリン, ０.２mg／ml Ｎ−(２−
ヒドロキシ−３−スルホプロピル)−３,５−ジメトキシ
アニリン, ０.０２％トリトンＸ−１００ 試薬４(Ｒ４):１２％アジ化ナトリウム, １％トリトン
Ｘ−１００, １Ｍ塩化ナトリウム 上述の試薬を用いて、新鮮なヒト血清(Ｓ)１０例を検体
にして日立７０７０形自動分析装置で図１のパターンに
より測定し、標準液の測定値からＨＤＬ分画中のコレス
テロールの定量を行った。
【００２０】次に公知のポリエチレングリコールによる
沈殿法(製品名「ＨＤＬ−コレス(ＰＧ)」,国際試薬製)に
よってこれらの血清のＨＤＬ分画中のコレステロールを
定量した結果と比較した。結果を表１に示す。表１に示
すこの実施例の結果から本発明の方法は、従来の沈殿法
と測定値がよく相関しており、ＨＤＬ分画中のコレステ
ロールが定量できることがわかる。
沈殿法(製品名「ＨＤＬ−コレス(ＰＧ)」,国際試薬製)に
よってこれらの血清のＨＤＬ分画中のコレステロールを
定量した結果と比較した。結果を表１に示す。表１に示
すこの実施例の結果から本発明の方法は、従来の沈殿法
と測定値がよく相関しており、ＨＤＬ分画中のコレステ
ロールが定量できることがわかる。
【００２１】
【表１】
【００２２】(実施例２)実施例１と同様ＨＤＬ分画中の
コレステロールの定量において、免疫凝集反応を用いた
例を示す。まず次のような試薬を準備した。 試薬１(Ｒ１):実施例１のＲ１と同じ 試薬２(Ｒ２):３.３mg／ml 抗ヒトアポＢヤギ血清, ０.
０９mg／ml 抗ヒトアポＣＩＩＩヤギ血清 試薬３(Ｒ３):実施例１のＲ３と同じ 試薬４(Ｒ４):７Ｍグアニジン塩酸, ０.５％アデカトー
ル
コレステロールの定量において、免疫凝集反応を用いた
例を示す。まず次のような試薬を準備した。 試薬１(Ｒ１):実施例１のＲ１と同じ 試薬２(Ｒ２):３.３mg／ml 抗ヒトアポＢヤギ血清, ０.
０９mg／ml 抗ヒトアポＣＩＩＩヤギ血清 試薬３(Ｒ３):実施例１のＲ３と同じ 試薬４(Ｒ４):７Ｍグアニジン塩酸, ０.５％アデカトー
ル
【００２３】上述の試薬を用いて、新鮮な血清(Ｓ)４０
例について日立７０７０形自動分析装置で実施例１と同
じパータンにより測定し、同様にコレステロールの定量
を行った。そして、公知のポリエチレングリコールによ
る沈殿法(実施例１と同じ)によってこれらの血清のＨＤ
Ｌ分画中のコレステロールを定量した結果と比較した。
結果を表２に示す。
例について日立７０７０形自動分析装置で実施例１と同
じパータンにより測定し、同様にコレステロールの定量
を行った。そして、公知のポリエチレングリコールによ
る沈殿法(実施例１と同じ)によってこれらの血清のＨＤ
Ｌ分画中のコレステロールを定量した結果と比較した。
結果を表２に示す。
【００２４】表２に示したこの実施例の結果からも、本
発明の方法は従来の沈殿法と測定値がよく相関してお
り、ＨＤＬ分画中のコレステロールが定量できることが
わかる。
発明の方法は従来の沈殿法と測定値がよく相関してお
り、ＨＤＬ分画中のコレステロールが定量できることが
わかる。
【００２５】
【表２】
【００２６】(実施例３)前述の実施例と同様のＨＤＬ分
画中のコレステロールの定量において自動分析装置のパ
ータンを変えた例を示す。まず次のような試薬を準備し
た。 試薬１(Ｒ'１):１０％ＰＥＧ４０００, ２.１mg／ml 抗
ヒトアポＢヤギ血清,０.０６mg／dl 抗ヒトアポＣＩＩ
Ｉヤギ血清 試薬２(Ｒ'２):実施例１のＲ３と同じ 試薬３(Ｒ'３):実施例１のＲ４と同じ
画中のコレステロールの定量において自動分析装置のパ
ータンを変えた例を示す。まず次のような試薬を準備し
た。 試薬１(Ｒ'１):１０％ＰＥＧ４０００, ２.１mg／ml 抗
ヒトアポＢヤギ血清,０.０６mg／dl 抗ヒトアポＣＩＩ
Ｉヤギ血清 試薬２(Ｒ'２):実施例１のＲ３と同じ 試薬３(Ｒ'３):実施例１のＲ４と同じ
【００２７】上述の試薬を用いて新鮮なヒト血清(Ｓ)１
４例について日立７０７０形自動分析装置で図２のパー
タンにより測定し、前述と同様にコレステロールの定量
を行った。そして、公知のポリエチレングリコールによ
る沈殿法(実施例１と同じ)によってこれらの血清のＨＤ
Ｌ分画中のコレステロールを定量した結果と比較した。
結果を表３に示す。表３より、この実施例の結果から
も、本発明の方法は従来の沈殿法と測定値がよく相関し
ており、ＨＤＬ分画中のコレステロールが定量できるこ
とがわかる。
４例について日立７０７０形自動分析装置で図２のパー
タンにより測定し、前述と同様にコレステロールの定量
を行った。そして、公知のポリエチレングリコールによ
る沈殿法(実施例１と同じ)によってこれらの血清のＨＤ
Ｌ分画中のコレステロールを定量した結果と比較した。
結果を表３に示す。表３より、この実施例の結果から
も、本発明の方法は従来の沈殿法と測定値がよく相関し
ており、ＨＤＬ分画中のコレステロールが定量できるこ
とがわかる。
【００２８】
【表３】
【図１】 実施例１における分析パターンを示す図。
【図２】 実施例３における分析パターンを示す図。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１２Ｑ 1/32 6807−4Ｂ 1/44 6807−4Ｂ
Claims (3)
- 【請求項１】 生体試料中のリポ蛋白の特定分画に含ま
れる成分を直接定量するために、特定分画以外のリポ蛋
白分画を凝集させ、定量すべき成分が検出できる試薬を
該成分と反応させた後、当該反応を停止させると同時に
又は後に、凝集させた分画を溶解させ、当該反応により
生じた変化を測定することを特徴とするリポ蛋白の特定
分画に含まれる成分の定量方法。 - 【請求項２】 特定分画が高比重リポ蛋白(ＨＤＬ)であ
る請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 定量すべき成分がコレステロールである
請求項１又は２に記載の方法。
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|---|---|---|---|
| JP05027878A JP3107474B2 (ja) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | リポ蛋白分画中の成分の定量方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05027878A JP3107474B2 (ja) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | リポ蛋白分画中の成分の定量方法 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06242110A true JPH06242110A (ja) | 1994-09-02 |
| JP3107474B2 JP3107474B2 (ja) | 2000-11-06 |
Family
ID=12233157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05027878A Expired - Fee Related JP3107474B2 (ja) | 1993-02-17 | 1993-02-17 | リポ蛋白分画中の成分の定量方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3107474B2 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO1998059068A1 (fr) * | 1997-06-25 | 1998-12-30 | International Reagents Corporation | Procede servant a analyser des specimens biologiques afin de rechercher des substances contenues dans leurs constituants et reactif utilise dans ce procede |
| WO2000017388A1 (fr) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | Kyowa Medex Co., Ltd. | Dosage du cholesterol dans les lipoproteines et reactifs de quantification |
| US6114134A (en) * | 1997-06-25 | 2000-09-05 | International Reagents Corporation | Method for assaying biological specimens for substances contained in the components thereof and reagent to be used in this method |
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| US7682831B2 (en) | 2002-11-27 | 2010-03-23 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Method of measuring lipid in specific lipoprotein |
-
1993
- 1993-02-17 JP JP05027878A patent/JP3107474B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US6979552B2 (en) | 2000-11-14 | 2005-12-27 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Method of lipid assay and reagent for use therein |
| US7348158B2 (en) | 2002-01-30 | 2008-03-25 | Denka Seiken Co., Ltd. | Method of quantifying cholesterol in high density lipoprotein and reagent compositions |
| US8765394B2 (en) | 2002-01-30 | 2014-07-01 | Denka Seiken Co., Ltd. | Method of quantifying cholesterol in high density lipoprotein and reagent compositions |
| US7682831B2 (en) | 2002-11-27 | 2010-03-23 | Sekisui Medical Co., Ltd. | Method of measuring lipid in specific lipoprotein |
| EP2194142A1 (en) | 2002-11-27 | 2010-06-09 | Daiichi Pure Chemicals Co., Ltd. | Method of measuring cholesterol in high density lipoproteins |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3107474B2 (ja) | 2000-11-06 |
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