JPH06236053A - 電子写真感光体 - Google Patents
電子写真感光体Info
- Publication number
- JPH06236053A JPH06236053A JP5023086A JP2308693A JPH06236053A JP H06236053 A JPH06236053 A JP H06236053A JP 5023086 A JP5023086 A JP 5023086A JP 2308693 A JP2308693 A JP 2308693A JP H06236053 A JPH06236053 A JP H06236053A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- charge
- layer
- parts
- hydrogen atom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0601—Acyclic or carbocyclic compounds
- G03G5/0612—Acyclic or carbocyclic compounds containing nitrogen
- G03G5/0614—Amines
- G03G5/06142—Amines arylamine
- G03G5/06144—Amines arylamine diamine
- G03G5/061443—Amines arylamine diamine benzidine
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0622—Heterocyclic compounds
- G03G5/0644—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings
- G03G5/0646—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings in the same ring system
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】特性の安定性，特に繰り返し使用時の電位の安
定性に優れた感光体を得る。 【構成】導電性基体１上に、下引き層３を介して、電荷
発生物質２１を含む結着剤樹脂からなる電荷発生層２２
と電荷輸送物質２３として特定のインドール化合物と特
定のベンジジン化合物とを含む結着剤樹脂からなる電荷
輸送層２４を順次積層した積層感光層２ａを備えた感光
体とする。
定性に優れた感光体を得る。 【構成】導電性基体１上に、下引き層３を介して、電荷
発生物質２１を含む結着剤樹脂からなる電荷発生層２２
と電荷輸送物質２３として特定のインドール化合物と特
定のベンジジン化合物とを含む結着剤樹脂からなる電荷
輸送層２４を順次積層した積層感光層２ａを備えた感光
体とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、電子写真感光体に関
し、詳しくは有機系材料からなり、繰り返し使用時の特
性の安定性に優れた電子写真感光体に関する。
し、詳しくは有機系材料からなり、繰り返し使用時の特
性の安定性に優れた電子写真感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、電子写真感光体（以下、単に感光
体とも称する）としては、感光材料としてセレン，セレ
ン合金，酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの無機系
光導電性物質を用いた無機感光体が広く用いられてき
た。一方、可とう性，熱安定性，膜形成性，低価格など
の利点に着目して、有機系光導電性物質を用いた有機材
料からなる有機感光体も開発され実用化が進められてき
た。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，
７−トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感光体
（米国特許第３４８４２３７号）、有機顔料を主成分と
する感光体（特開昭４７−３７５４３号）、染料と樹脂
からなる共晶錯体を主成分とする感光体（特公昭４７−
１０７３５号）などがある。このような有機感光体は、
前述のように多くの利点を有するにもかかわらず、感
度，特性の安定性，耐久性の点で無機感光体に劣るため
に広く用いられなかったが、近年、優れた帯電性，感度
を有する感光体が開発されて急速に普及してきている。
体とも称する）としては、感光材料としてセレン，セレ
ン合金，酸化亜鉛あるいは硫化カドミウムなどの無機系
光導電性物質を用いた無機感光体が広く用いられてき
た。一方、可とう性，熱安定性，膜形成性，低価格など
の利点に着目して、有機系光導電性物質を用いた有機材
料からなる有機感光体も開発され実用化が進められてき
た。例えば、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，
７−トリニトロフルオレン−９−オンとからなる感光体
（米国特許第３４８４２３７号）、有機顔料を主成分と
する感光体（特開昭４７−３７５４３号）、染料と樹脂
からなる共晶錯体を主成分とする感光体（特公昭４７−
１０７３５号）などがある。このような有機感光体は、
前述のように多くの利点を有するにもかかわらず、感
度，特性の安定性，耐久性の点で無機感光体に劣るため
に広く用いられなかったが、近年、優れた帯電性，感度
を有する感光体が開発されて急速に普及してきている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】感光体は、電子写真画
像形成プロセスにおいて繰り返し使用され、常に安定し
た感光体特性を要求される。ところが、このような特性
安定性については、有機感光体はいまだ市場の要求に充
分答えられていないのが現状である。すなわち、繰り返
し使用するに従い、電位の低下，残留電位の上昇，感度
の変化などが生じ、出力される画像の品質の低下が起こ
り、使用に耐えられなくなるという問題があった。
像形成プロセスにおいて繰り返し使用され、常に安定し
た感光体特性を要求される。ところが、このような特性
安定性については、有機感光体はいまだ市場の要求に充
分答えられていないのが現状である。すなわち、繰り返
し使用するに従い、電位の低下，残留電位の上昇，感度
の変化などが生じ、出力される画像の品質の低下が起こ
り、使用に耐えられなくなるという問題があった。
【０００４】この発明は、上述の問題点を解消して、感
光体特性の安定性，特に繰り返し使用時の電位の安定性
に優れた有機感光体を提供することを解決しようとする
課題とする。
光体特性の安定性，特に繰り返し使用時の電位の安定性
に優れた有機感光体を提供することを解決しようとする
課題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、この発明
によれば、導電性基体上に電荷発生物質と電荷輸送物質
とを含んでなる感光層を備えてなる電子写真感光体にお
いて、電荷輸送物質として下記一般式（Ｉ）に示すイン
ドール化合物のうちの少なくとも一種類と下記一般式
（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうちの少なくとも一
種類とを含んでなる感光層を備えた感光体とすることに
よって解決される。
によれば、導電性基体上に電荷発生物質と電荷輸送物質
とを含んでなる感光層を備えてなる電子写真感光体にお
いて、電荷輸送物質として下記一般式（Ｉ）に示すイン
ドール化合物のうちの少なくとも一種類と下記一般式
（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうちの少なくとも一
種類とを含んでなる感光層を備えた感光体とすることに
よって解決される。
【０００６】
【化３】
【０００７】［式（Ｉ）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ
水素原子、炭素原子数１〜９個のアルキル基，アラルキ
ル基，アリール基のうちのいずれかをを表し、Ｒ３は水
素原子、炭素原子数１〜３個のアルキル基，アルコキシ
ル基、ハロゲン原子のうちのいずれかを表す。］
水素原子、炭素原子数１〜９個のアルキル基，アラルキ
ル基，アリール基のうちのいずれかをを表し、Ｒ３は水
素原子、炭素原子数１〜３個のアルキル基，アルコキシ
ル基、ハロゲン原子のうちのいずれかを表す。］
【０００８】
【化４】
【０００９】［式（ＩＩ）中、Ｚ１は水素原子または炭
素原子数１〜２個のアルキル基を表し、Ｚ２およびＺ３
はそれぞれ水素原子、炭素原子数１〜２個のアルキル
基，ハロゲン原子のうちのいずれかを表す。］感光層
は、電荷発生物質と電荷輸送物質とを混合して含む単層
または電荷発生物質を含む電荷発生層と電荷輸送物質を
含む電荷輸送層との積層のいずれの構成でもよい。
素原子数１〜２個のアルキル基を表し、Ｚ２およびＺ３
はそれぞれ水素原子、炭素原子数１〜２個のアルキル
基，ハロゲン原子のうちのいずれかを表す。］感光層
は、電荷発生物質と電荷輸送物質とを混合して含む単層
または電荷発生物質を含む電荷発生層と電荷輸送物質を
含む電荷輸送層との積層のいずれの構成でもよい。
【００１０】電荷発生物質としては、例えば、ジスアゾ
顔料あるいはＸ型無金属フタロシアニンが好適に用いら
れる。さらにまた、導電性基体と感光層との間に必要に
応じて下引き層を設けてもよい。
顔料あるいはＸ型無金属フタロシアニンが好適に用いら
れる。さらにまた、導電性基体と感光層との間に必要に
応じて下引き層を設けてもよい。
【００１１】
【作用】電荷輸送物質として前記一般式（Ｉ）で表され
るインドール化合物と前記一般式（ＩＩ）で表されるベ
ンジジン化合物とを混合して用いることにより、電荷輸
送物質として前記一般式（Ｉ）で表されるインドール化
合物または前記一般式（ＩＩ）で表されるベンジジン化
合物をそれぞれの単独で用いたときよりも感光体特性の
安定性，特に繰り返し使用時の電位の安定性に優れた感
光体を得ることができる。
るインドール化合物と前記一般式（ＩＩ）で表されるベ
ンジジン化合物とを混合して用いることにより、電荷輸
送物質として前記一般式（Ｉ）で表されるインドール化
合物または前記一般式（ＩＩ）で表されるベンジジン化
合物をそれぞれの単独で用いたときよりも感光体特性の
安定性，特に繰り返し使用時の電位の安定性に優れた感
光体を得ることができる。
【００１２】上述の両者を混合して用いることにより得
られる効果は、感光層の構成によらず、感光層は電荷発
生物質と電荷輸送物質とを混合して含む単層、または、
電荷発生物質を含む電荷発生層と電荷輸送物質を含む電
荷輸送層との積層のいずれの構成でもよい。また、上述
の効果は導電性基体と感光層との間に中間層が介在して
も変わらず、感光層の成膜性の向上，導電性基体と感光
層との接着性の向上，感光体特性の向上を図って下引き
層を設けることが可能である。
られる効果は、感光層の構成によらず、感光層は電荷発
生物質と電荷輸送物質とを混合して含む単層、または、
電荷発生物質を含む電荷発生層と電荷輸送物質を含む電
荷輸送層との積層のいずれの構成でもよい。また、上述
の効果は導電性基体と感光層との間に中間層が介在して
も変わらず、感光層の成膜性の向上，導電性基体と感光
層との接着性の向上，感光体特性の向上を図って下引き
層を設けることが可能である。
【００１３】電荷発生物質としは、例えば、Ｘ型無金属
フタロシアニン，ジスアゾ顔料を用いることができ、高
感度の感光体が得られるので好ましい。
フタロシアニン，ジスアゾ顔料を用いることができ、高
感度の感光体が得られるので好ましい。
【００１４】
【実施例】前記一般式（Ｉ）で表されるインドール化合
物の具体例を例示すると、次の通りである。
物の具体例を例示すると、次の通りである。
【００１５】
【化５】
【００１６】
【化６】
【００１７】前記一般式（ＩＩ）で表されるベンジジン
化合物の具体例を例示すると、つぎの通りである。
化合物の具体例を例示すると、つぎの通りである。
【００１８】
【化７】
【００１９】
【化８】
【００２０】この発明の感光体は、感光層中に、電荷輸
送物質として前記のインドール化合物の少なくとも一種
類とベンジジン化合物の少なくとも一種類とを混合して
含んでいるものであるが、感光層の層構成により図１お
よび図２に示した二種類がある。図１は、この発明の感
光体の一実施例の概念的断面図で、導電性基体１上に、
下引き層３を介して、電荷発生物質２１と結着剤樹脂か
らなる電荷発生層２２，電荷輸送物質２３としてのイン
ドール化合物およびベンジジン化合物を含んだ結着剤樹
脂からなる電荷輸送層２４を順次積層した積層感光層２
ａが設けられた機能分離型の積層型感光体である。この
構成の感光体は、通常負帯電方式で用いられる。
送物質として前記のインドール化合物の少なくとも一種
類とベンジジン化合物の少なくとも一種類とを混合して
含んでいるものであるが、感光層の層構成により図１お
よび図２に示した二種類がある。図１は、この発明の感
光体の一実施例の概念的断面図で、導電性基体１上に、
下引き層３を介して、電荷発生物質２１と結着剤樹脂か
らなる電荷発生層２２，電荷輸送物質２３としてのイン
ドール化合物およびベンジジン化合物を含んだ結着剤樹
脂からなる電荷輸送層２４を順次積層した積層感光層２
ａが設けられた機能分離型の積層型感光体である。この
構成の感光体は、通常負帯電方式で用いられる。
【００２１】図２は、この発明の感光体の異なる実施例
の概念的断面図で、導電性基体１上に、下引き層３を介
して、電荷発生物質２１と電荷輸送物質２３としてのイ
ンドール化合物およびベンジジン化合物とを含んだ結着
剤樹脂からなる単層感光層２ｂが設けられた単層型感光
体である。なお、図１および図２における下引き層３
は、必要に応じて設けられるものであって、無くてもよ
い。
の概念的断面図で、導電性基体１上に、下引き層３を介
して、電荷発生物質２１と電荷輸送物質２３としてのイ
ンドール化合物およびベンジジン化合物とを含んだ結着
剤樹脂からなる単層感光層２ｂが設けられた単層型感光
体である。なお、図１および図２における下引き層３
は、必要に応じて設けられるものであって、無くてもよ
い。
【００２２】導電性基体１は、感光体の電極としての役
目と同時に他の各層の支持体となっており、アルミニウ
ム，アルミニウム合金，ステンレス鋼などそれ自体が導
電性を持つもの、あるいはガラスや樹脂の表面に導電処
理を施したものなどが用いられる。下引き層３は、導電
性基体と感光層との間にあってキャリアのバリヤー機能
と接着性を高める機能をもつ層として、必要に応じて設
けられるものであり、カゼイン，ポリビニルアルコー
ル，ポリビニルメチルエーテル，ポリ−Ｎ−ビニルイミ
ダゾール，エチルセルロース，エチレン−アクリル酸コ
ポリマー，フェノール樹脂，ポリアミド，ポリウレタ
ン，ゼラチン，酸化アルミニウムなどによって形成され
る。下引き層の膜厚は０．０５μｍ〜２０μｍ，特に
０．０５μｍ〜１０μｍの範囲が好ましい。
目と同時に他の各層の支持体となっており、アルミニウ
ム，アルミニウム合金，ステンレス鋼などそれ自体が導
電性を持つもの、あるいはガラスや樹脂の表面に導電処
理を施したものなどが用いられる。下引き層３は、導電
性基体と感光層との間にあってキャリアのバリヤー機能
と接着性を高める機能をもつ層として、必要に応じて設
けられるものであり、カゼイン，ポリビニルアルコー
ル，ポリビニルメチルエーテル，ポリ−Ｎ−ビニルイミ
ダゾール，エチルセルロース，エチレン−アクリル酸コ
ポリマー，フェノール樹脂，ポリアミド，ポリウレタ
ン，ゼラチン，酸化アルミニウムなどによって形成され
る。下引き層の膜厚は０．０５μｍ〜２０μｍ，特に
０．０５μｍ〜１０μｍの範囲が好ましい。
【００２３】電荷発生層２２は、電荷発生物質２１をそ
の０．３倍〜２倍の量の結着剤樹脂とともに溶剤中にホ
モジナイザー，超音波，ボールミル，サンドミル，ペイ
ントシェーカーなどの方法で分散し、その分散液を塗布
し乾燥することにより形成される。その膜厚は０．０１
μｍ〜３μｍ，特に０．０５μｍ〜１μｍの範囲が好ま
しい。電荷発生物質としては、無金属フタロシアニン，
チタニルフタロシアニンなどのフタロシアニン化合物、
各種アゾ，キノン，インジゴなどの顔料、シアニン，ス
クアリリウム，アズレニウム，ピリリウム化合物などの
染料などが用いられ、露光に用いられる光の波長領域に
応じて好適な物質が選択して用いられる。結着剤樹脂と
しては、ポリビニルブチラール，ポリアリレート，ポリ
カーボネート，ポリエステル，フェノキシ樹脂，ポリ酢
酸ビニル，エポキシ樹脂，アクリル樹脂，ポリアクリル
アミド樹脂，ポリアミド，ポリビニルピリジン，セルロ
ース，ウレタン樹脂，カゼイン，ポリビニルアルコー
ル，ポリビニルピロリドンなどの樹脂を挙げることがで
きる。また、溶剤としては、メタノール，エタノール，
イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセト
ン，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなどのケト
ン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミドなどのアミド類、テトラヒドロフラン，
ジオキサン，エチレングリコールジメチルエーテル，ジ
メトキシエタン，プロピレンオキシドなどのエーテル
類、酢酸メチル，酢酸エチル，ジメチルカーボネードな
どのエステル類、クロロホルム，ジクロロメタン，ジク
ロルエチレン，トリクロロエチレンなどの脂肪族ハロゲ
ン化水素類、あるいはベンゼン，トルエン，キシレン，
モノクロルベンゼンなどの芳香族類を用いることができ
る。
の０．３倍〜２倍の量の結着剤樹脂とともに溶剤中にホ
モジナイザー，超音波，ボールミル，サンドミル，ペイ
ントシェーカーなどの方法で分散し、その分散液を塗布
し乾燥することにより形成される。その膜厚は０．０１
μｍ〜３μｍ，特に０．０５μｍ〜１μｍの範囲が好ま
しい。電荷発生物質としては、無金属フタロシアニン，
チタニルフタロシアニンなどのフタロシアニン化合物、
各種アゾ，キノン，インジゴなどの顔料、シアニン，ス
クアリリウム，アズレニウム，ピリリウム化合物などの
染料などが用いられ、露光に用いられる光の波長領域に
応じて好適な物質が選択して用いられる。結着剤樹脂と
しては、ポリビニルブチラール，ポリアリレート，ポリ
カーボネート，ポリエステル，フェノキシ樹脂，ポリ酢
酸ビニル，エポキシ樹脂，アクリル樹脂，ポリアクリル
アミド樹脂，ポリアミド，ポリビニルピリジン，セルロ
ース，ウレタン樹脂，カゼイン，ポリビニルアルコー
ル，ポリビニルピロリドンなどの樹脂を挙げることがで
きる。また、溶剤としては、メタノール，エタノール，
イソプロピルアルコールなどのアルコール類、アセト
ン，メチルエチルケトン，シクロヘキサノンなどのケト
ン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアセトアミドなどのアミド類、テトラヒドロフラン，
ジオキサン，エチレングリコールジメチルエーテル，ジ
メトキシエタン，プロピレンオキシドなどのエーテル
類、酢酸メチル，酢酸エチル，ジメチルカーボネードな
どのエステル類、クロロホルム，ジクロロメタン，ジク
ロルエチレン，トリクロロエチレンなどの脂肪族ハロゲ
ン化水素類、あるいはベンゼン，トルエン，キシレン，
モノクロルベンゼンなどの芳香族類を用いることができ
る。
【００２４】電荷輸送層２４は、電荷輸送物質２３とし
ての前述のインドール化合物およびベンジジン化合物を
適当な結着剤樹脂とともに溶剤中に溶解し、その液を塗
布し乾燥することによって形成される。膜厚は１０μｍ
〜５０μｍ，特に１５μｍ〜４０μｍの範囲が好まし
い。電荷輸送層中のインドール化合物とベンジジン化合
物の総量は、電荷輸送層中の全固形分量に対して３０重
量％〜７０重量％，特に４０重量％〜６０重量％の範囲
が好ましい。また、インドール化合物とベンジジン化合
物との混合比は、重量比で５：９５〜９５：５，好まし
くは６０：４０〜２０：８０である。結着剤樹脂として
は、例えば、アクリル樹脂，ポリアリレート，ポリエス
テル，ポリカーボネート，ポリスチレン，アクリロニト
リル−スチレンコポリマー，ポリビニルブチラール，ポ
リビニルホルマール，ポリアクリルアミド，ポリアミド
などを用いることができる。また、溶剤は電荷発生層に
用いたものと同様のものを用いることができる。
ての前述のインドール化合物およびベンジジン化合物を
適当な結着剤樹脂とともに溶剤中に溶解し、その液を塗
布し乾燥することによって形成される。膜厚は１０μｍ
〜５０μｍ，特に１５μｍ〜４０μｍの範囲が好まし
い。電荷輸送層中のインドール化合物とベンジジン化合
物の総量は、電荷輸送層中の全固形分量に対して３０重
量％〜７０重量％，特に４０重量％〜６０重量％の範囲
が好ましい。また、インドール化合物とベンジジン化合
物との混合比は、重量比で５：９５〜９５：５，好まし
くは６０：４０〜２０：８０である。結着剤樹脂として
は、例えば、アクリル樹脂，ポリアリレート，ポリエス
テル，ポリカーボネート，ポリスチレン，アクリロニト
リル−スチレンコポリマー，ポリビニルブチラール，ポ
リビニルホルマール，ポリアクリルアミド，ポリアミド
などを用いることができる。また、溶剤は電荷発生層に
用いたものと同様のものを用いることができる。
【００２５】図２の単層感光層２ｂは、電荷発生物質２
１とその２倍〜１０倍の量の電荷輸送物質２３としての
インドール化合物とベンジジン化合物との混合物を適当
な結着剤樹脂とともに適当な溶剤中に溶解・分散させ、
その液を塗布し乾燥することにより形成される。膜厚は
１０μｍ〜４０μｍ，特に１５μｍ〜２５μｍの範囲が
好ましい。
１とその２倍〜１０倍の量の電荷輸送物質２３としての
インドール化合物とベンジジン化合物との混合物を適当
な結着剤樹脂とともに適当な溶剤中に溶解・分散させ、
その液を塗布し乾燥することにより形成される。膜厚は
１０μｍ〜４０μｍ，特に１５μｍ〜２５μｍの範囲が
好ましい。
【００２６】以下、この発明の具体的な実施例について
説明するが、この発明が以下の実施例に限定されるもの
ではない。なお、実施例中の部は重量部である。 実施例１ 導電性基体として縦３０ｍｍ，横３０ｍｍ，厚さ１ｍｍ
のアルミニウム板を用意した。この板上に、ポリアミド
樹脂（東レ（株）製「アミランＣＭ８０００」）４．５
部をメタノール１５０部に溶解した塗布液を浸漬塗布
し、温度９０℃で２０分間乾燥して膜厚０．２μｍの下
引き層を設けた。
説明するが、この発明が以下の実施例に限定されるもの
ではない。なお、実施例中の部は重量部である。 実施例１ 導電性基体として縦３０ｍｍ，横３０ｍｍ，厚さ１ｍｍ
のアルミニウム板を用意した。この板上に、ポリアミド
樹脂（東レ（株）製「アミランＣＭ８０００」）４．５
部をメタノール１５０部に溶解した塗布液を浸漬塗布
し、温度９０℃で２０分間乾燥して膜厚０．２μｍの下
引き層を設けた。
【００２７】次に、電荷発生物質として下記構造式のジ
スアゾ顔料２部，結着剤樹脂としてのポリエステル樹脂
（東洋紡（株）製「バイロン２００」）２部，シクロヘ
キサノン９０部を混合し、サンドグラインダーで６時間
分散した。この分散液にテトラヒドロフラン６０部を加
えて希釈して塗布液とし、この液を下引き層上に浸漬塗
布し、温度９０℃で２０分間乾燥して、膜厚０．４μｍ
の電荷発生層を形成した。
スアゾ顔料２部，結着剤樹脂としてのポリエステル樹脂
（東洋紡（株）製「バイロン２００」）２部，シクロヘ
キサノン９０部を混合し、サンドグラインダーで６時間
分散した。この分散液にテトラヒドロフラン６０部を加
えて希釈して塗布液とし、この液を下引き層上に浸漬塗
布し、温度９０℃で２０分間乾燥して、膜厚０．４μｍ
の電荷発生層を形成した。
【００２８】
【化９】
【００２９】続いて、電荷輸送物質としての前記化合物
Ｎｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎ
ｏ．１２のベンジジン化合物１．５部を結着剤樹脂とし
てのビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂（数平均
分子量５万）３部とともにテトラヒドロフラン３０部に
溶解して塗布液とし、この液を電荷発生層上にワイヤー
バーで塗工し、温度１００℃で２０分間乾燥して、膜厚
２０μｍの電荷輸送層を形成して、図１に示した構成の
積層型の感光体を作製した。
Ｎｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎ
ｏ．１２のベンジジン化合物１．５部を結着剤樹脂とし
てのビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂（数平均
分子量５万）３部とともにテトラヒドロフラン３０部に
溶解して塗布液とし、この液を電荷発生層上にワイヤー
バーで塗工し、温度１００℃で２０分間乾燥して、膜厚
２０μｍの電荷輸送層を形成して、図１に示した構成の
積層型の感光体を作製した。
【００３０】実施例２ 実施例１において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物２．１部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物０．９部とを用いたこと以外
は、実施例１と同様にして感光体を作製した。 実施例３ 実施例１において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物０．３部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物２．７部とを用いたこと以外
は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
ｏ．５のインドール化合物２．１部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物０．９部とを用いたこと以外
は、実施例１と同様にして感光体を作製した。 実施例３ 実施例１において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物０．３部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物２．７部とを用いたこと以外
は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
【００３１】実施例４ 実施例１において、電荷輸送物質としての前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．
８のインドール化合物を、前記化合物Ｎｏ．１２のベン
ジジン化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．１４のベンジ
ジン化合物を用いたこと以外は、実施例１と同様にして
感光体を作製した。
ｏ．５のインドール化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．
８のインドール化合物を、前記化合物Ｎｏ．１２のベン
ジジン化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．１４のベンジ
ジン化合物を用いたこと以外は、実施例１と同様にして
感光体を作製した。
【００３２】比較例１ 実施例１において、電荷輸送物質として、前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．５のインドール化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
ｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．５のインドール化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
【００３３】比較例２ 実施例１において、電荷輸送物質として、前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物１．５部を用いる代わりに前記
化合物Ｎｏ．８のインドール化合物のみを３部用いたこ
と以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
ｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物１．５部を用いる代わりに前記
化合物Ｎｏ．８のインドール化合物のみを３部用いたこ
と以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
【００３４】比較例３ 実施例１において、電荷輸送物質として、前記化合物Ｎ
ｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物１．５部を用いる代わりに前記
化合物Ｎｏ．１２のベンジジン化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
ｏ．５のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１２のベンジジン化合物１．５部を用いる代わりに前記
化合物Ｎｏ．１２のベンジジン化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例１と同様にして感光体を作製した。
【００３５】このようにして作製した感光体について、
感度を評価し、さらに、繰り返し特性として、帯電，露
光，除電を繰り返し行ったときの帯電位，残留電位の変
動を調べた。これらの測定には、川口電機製作所製の静
電気帯電試験装置ＥＰＡ８１００を用いた。暗所で感光
体表面にコロナ放電を−６ｋＶで１０秒間行って帯電
し、次いで照度２ｌｘの白色光により露光して表面電位
が初期の半分にまで減衰するために必要な露光量である
半減衰露光量Ｅ1/2 を求めて感度を評価した（Ｅ 1/2 の
値が小さい程感度が良い）。また、１μＷの波長７８０
ｎｍの単色光を１０秒間照射した後の表面電位を残留電
位とした。次に、帯電，露光，除電を１サイクルとする
繰り返しプロセスを５０００サイクル繰り返し、その前
後での帯電位，残留電位を測定した。これらの測定結果
を表１に示す。
感度を評価し、さらに、繰り返し特性として、帯電，露
光，除電を繰り返し行ったときの帯電位，残留電位の変
動を調べた。これらの測定には、川口電機製作所製の静
電気帯電試験装置ＥＰＡ８１００を用いた。暗所で感光
体表面にコロナ放電を−６ｋＶで１０秒間行って帯電
し、次いで照度２ｌｘの白色光により露光して表面電位
が初期の半分にまで減衰するために必要な露光量である
半減衰露光量Ｅ1/2 を求めて感度を評価した（Ｅ 1/2 の
値が小さい程感度が良い）。また、１μＷの波長７８０
ｎｍの単色光を１０秒間照射した後の表面電位を残留電
位とした。次に、帯電，露光，除電を１サイクルとする
繰り返しプロセスを５０００サイクル繰り返し、その前
後での帯電位，残留電位を測定した。これらの測定結果
を表１に示す。
【００３６】
【表１】
【００３７】表１に見られるように、電荷輸送層の電荷
輸送物質として、インドール化合物とベンジジン化合物
とを混合して用いた実施例１〜４の感光体に比して、イ
ンドール化合物を単独で用いた比較例１，２の感光体の
感光体は残留電位の変動が大きく、ベンジジン化合物を
単独で用いた比較例３の感光体は、帯電位の変動が大き
く、積層型の感光体において電荷輸送物質として両者を
混合して用いることの効果は明らかである。
輸送物質として、インドール化合物とベンジジン化合物
とを混合して用いた実施例１〜４の感光体に比して、イ
ンドール化合物を単独で用いた比較例１，２の感光体の
感光体は残留電位の変動が大きく、ベンジジン化合物を
単独で用いた比較例３の感光体は、帯電位の変動が大き
く、積層型の感光体において電荷輸送物質として両者を
混合して用いることの効果は明らかである。
【００３８】実施例５ 導電性基体として実施例１と同様に縦３０ｍｍ，横３０
ｍｍ，，厚さ１ｍｍのアルミニウム板を用意した。この
上に、ポリアミド樹脂（ダイセル（株）製「ダイアミド
Ｔ−１７１」）４．５部をメタノール１５０部に溶解し
た塗布液を浸漬塗布し、温度９０℃で２０分間乾燥して
膜厚０．２μｍの下引き層を設けた。
ｍｍ，，厚さ１ｍｍのアルミニウム板を用意した。この
上に、ポリアミド樹脂（ダイセル（株）製「ダイアミド
Ｔ−１７１」）４．５部をメタノール１５０部に溶解し
た塗布液を浸漬塗布し、温度９０℃で２０分間乾燥して
膜厚０．２μｍの下引き層を設けた。
【００３９】次に、電荷輸送物質としての前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物１．５部，前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部，結着剤樹脂としての
ビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂（数平均分子
量５万）２．５部，ポリビニルブチラール樹脂（積水化
学（株）製「エスレックＢＸ−２」）１部をジクロロメ
タン６０部に溶解し、これに電荷発生物質としてのＸ型
無金属フタロシアニン０．５部を加え、ボールミルで２
０時間分散した。この分散液を前述の下引き層上にワイ
ヤーバーで塗工し、温度１００℃で２０分間乾燥して、
膜厚２０μｍの感光層を形成し、図２に示した構成の単
層型の感光体を作製した。
ｏ．２のインドール化合物１．５部，前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部，結着剤樹脂としての
ビスフェノールＺ型ポリカーボネート樹脂（数平均分子
量５万）２．５部，ポリビニルブチラール樹脂（積水化
学（株）製「エスレックＢＸ−２」）１部をジクロロメ
タン６０部に溶解し、これに電荷発生物質としてのＸ型
無金属フタロシアニン０．５部を加え、ボールミルで２
０時間分散した。この分散液を前述の下引き層上にワイ
ヤーバーで塗工し、温度１００℃で２０分間乾燥して、
膜厚２０μｍの感光層を形成し、図２に示した構成の単
層型の感光体を作製した。
【００４０】実施例６ 実施例５において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物２．１部，前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物０．９部を用いたこと以外は、
実施例５と同様にして感光体を作製した。 実施例７ 実施例５において、電荷輸送物質としての前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物０．３部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物２．７部を用いたこと以外は、
実施例５と同様にして感光体を作製した。
ｏ．２のインドール化合物２．１部，前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物０．９部を用いたこと以外は、
実施例５と同様にして感光体を作製した。 実施例７ 実施例５において、電荷輸送物質としての前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物０．３部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物２．７部を用いたこと以外は、
実施例５と同様にして感光体を作製した。
【００４１】実施例８ 実施例５において、電荷輸送物質としての前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．
９のインドール化合物を用い、前記化合物Ｎｏ．１３の
ベンジジン化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．１５のベ
ンジジン化合物を用いたこと以外は、実施例５と同様に
して感光体を作製した。
ｏ．２のインドール化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．
９のインドール化合物を用い、前記化合物Ｎｏ．１３の
ベンジジン化合物の代わりに前記化合物Ｎｏ．１５のベ
ンジジン化合物を用いたこと以外は、実施例５と同様に
して感光体を作製した。
【００４２】比較例４ 実施例５において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．２のインドール化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例５と同様にして感光体を作製した。
ｏ．２のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．２のインドール化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例５と同様にして感光体を作製した。
【００４３】比較例５ 実施例５において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．９のインドール化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例５と同様にして感光体を作製した。
ｏ．２のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．９のインドール化合物のみを３部用いた
こと以外は、実施例５と同様にして感光体を作製した。
【００４４】比較例６ 実施例５において、電荷輸送物質として前記化合物Ｎ
ｏ．２のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．１３のベンジジン化合物のみを３部用い
たこと以外は、実施例５と同様にして感光体を作製し
た。
ｏ．２のインドール化合物１．５部と前記化合物Ｎｏ．
１３のベンジジン化合物１．５部とを用いる代わりに前
記化合物Ｎｏ．１３のベンジジン化合物のみを３部用い
たこと以外は、実施例５と同様にして感光体を作製し
た。
【００４５】このようにして得られた感光体について、
感度を評価し、さらに、繰り返し特性として、帯電，露
光，除電を繰り返し行ったときの帯電位，残留電位の変
動を調べた。これらの測定には、実施例１の場合と同様
に川口電機製作所製の静電気帯電試験装置ＥＰＡ８１０
０を用いた。暗所で感光体表面にコロナ放電を＋６ｋＶ
で１０秒間行って帯電し、次いで２ｌｘの白色光により
露光して表面電位が初期の半分にまで減衰するために必
要な露光量である半減衰露光量Ｅ1/2 を求めて感度を評
価した（Ｅ1/2 の値が小さい程感度が良い）。また、２
ｌｘの白色光を１０秒間照射した後の表面電位を残留電
位とした。次に、帯電，露光，除電を１サイクルとする
繰り返しプロセスを５０００サイクル繰り返し、その前
後での帯電位，残留電位を測定した。これらの測定結果
を表２に示す。
感度を評価し、さらに、繰り返し特性として、帯電，露
光，除電を繰り返し行ったときの帯電位，残留電位の変
動を調べた。これらの測定には、実施例１の場合と同様
に川口電機製作所製の静電気帯電試験装置ＥＰＡ８１０
０を用いた。暗所で感光体表面にコロナ放電を＋６ｋＶ
で１０秒間行って帯電し、次いで２ｌｘの白色光により
露光して表面電位が初期の半分にまで減衰するために必
要な露光量である半減衰露光量Ｅ1/2 を求めて感度を評
価した（Ｅ1/2 の値が小さい程感度が良い）。また、２
ｌｘの白色光を１０秒間照射した後の表面電位を残留電
位とした。次に、帯電，露光，除電を１サイクルとする
繰り返しプロセスを５０００サイクル繰り返し、その前
後での帯電位，残留電位を測定した。これらの測定結果
を表２に示す。
【００４６】
【表２】
【００４７】表２に見られるように、電荷輸送物質とし
て、インドール化合物とベンジジン化合物とを混合して
用いた実施例５〜８の感光体に比して、インドール化合
物を単独で用いた比較例４，５の感光体は残留電位の変
動が大きく、ベンジジン化合物を単独で用いた比較例６
の感光体では、帯電位の低下が大きく、単層型の感光体
においても電荷輸送物質として両者を混合して用いるこ
との効果は明らかである。
て、インドール化合物とベンジジン化合物とを混合して
用いた実施例５〜８の感光体に比して、インドール化合
物を単独で用いた比較例４，５の感光体は残留電位の変
動が大きく、ベンジジン化合物を単独で用いた比較例６
の感光体では、帯電位の低下が大きく、単層型の感光体
においても電荷輸送物質として両者を混合して用いるこ
との効果は明らかである。
【００４８】
【発明の効果】この発明によれば、前記一般式（Ｉ）に
示すインドール化合物のうちの少なくとも一種類と前記
一般式（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうちの少なく
とも一種類とを電荷輸送物質として含んでなる感光層を
備えた感光体とする。このように、電荷輸送物質として
両者を混合して用いることにより、感光体特性の安定
性，特に繰り返し使用時の電位の安定した感光体を得る
ことができる。
示すインドール化合物のうちの少なくとも一種類と前記
一般式（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうちの少なく
とも一種類とを電荷輸送物質として含んでなる感光層を
備えた感光体とする。このように、電荷輸送物質として
両者を混合して用いることにより、感光体特性の安定
性，特に繰り返し使用時の電位の安定した感光体を得る
ことができる。
【００４９】上述の効果は、感光層の構成によらず、単
層，積層いずれの構成においても得られ、また、導電性
基体と感光層との間に下引き層を設けても得られる。
層，積層いずれの構成においても得られ、また、導電性
基体と感光層との間に下引き層を設けても得られる。
【図１】この発明の感光体の一実施例の概念的断面図
【図２】この発明の感光体の異なる実施例の概念的断面
図
図
１ 導電性基体 ２ａ 積層感光層 ２ｂ 単層感光層 ３ 下引き層 ２１ 電荷発生物質 ２２ 電荷発生層 ２３ 電荷輸送物質 ２４ 電荷輸送層
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成６年２月１６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】
【化５】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】
【化６】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２８】
【化９】
Claims (6)
- 【請求項１】導電性基体上に電荷発生物質と電荷輸送物
質とを含んでなる感光層を備えてなる電子写真感光体に
おいて、電荷輸送物質として下記一般式（Ｉ）に示すイ
ンドール化合物のうちの少なくとも一種類と下記一般式
（ＩＩ）に示すベンジジン化合物のうちの少なくとも一
種類とを含んでなる感光層を備えたことを特徴とする電
子写真感光体。 【化１】 ［式（Ｉ）中、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ水素原子、炭
素原子数１〜９個のアルキル基，アラルキル基，アリー
ル基のうちのいずれかをを表し、Ｒ３は水素原子、炭素
原子数１〜３個のアルキル基，アルコキシル基、ハロゲ
ン原子のうちのいずれかを表す。］ 【化２】 ［式（ＩＩ）中、Ｚ１は水素原子または炭素原子数１〜
２個のアルキル基を表し、Ｚ２およびＺ３はそれぞれ水
素原子、炭素原子数１〜２個のアルキル基，ハロゲン原
子のうちのいずれかを表す。］ - 【請求項２】感光層が、電荷発生物質と電荷輸送物質と
を混合して含む単層であることを特徴とする請求項１記
載の電子写真感光体。 - 【請求項３】感光層が、電荷発生物質を含む電荷発生層
と電荷輸送物質を含む電荷輸送層との積層からなること
を特徴とする請求項１記載の電子写真感光体。 - 【請求項４】電荷発生物質がジスアゾ顔料であることを
特徴とする請求項１ないし３のうちのいずれかに記載の
電子写真感光体。 - 【請求項５】電荷発生物質がＸ型無金属フタロシアニン
であることを特徴とする請求項１ないし３のうちのいず
れかに記載の電子写真感光体。 - 【請求項６】導電性基体と感光層との間に下引き層が設
けられていることを特徴とする請求項１ないし５のうち
のいずれかに記載の電子写真感光体。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5023086A JP2817824B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 電子写真感光体 |
| US08/192,729 US5407767A (en) | 1993-02-12 | 1994-02-07 | Photoconductors for electrophotography with indole and benzidine compounds |
| CA002115201A CA2115201A1 (en) | 1993-02-12 | 1994-02-08 | Photoconductors for electrophotography |
| DE4404259A DE4404259B4 (de) | 1993-02-12 | 1994-02-10 | Elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5023086A JP2817824B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 電子写真感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06236053A true JPH06236053A (ja) | 1994-08-23 |
| JP2817824B2 JP2817824B2 (ja) | 1998-10-30 |
Family
ID=12100622
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5023086A Expired - Fee Related JP2817824B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 電子写真感光体 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5407767A (ja) |
| JP (1) | JP2817824B2 (ja) |
| CA (1) | CA2115201A1 (ja) |
| DE (1) | DE4404259B4 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08114933A (ja) * | 1994-08-23 | 1996-05-07 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真用感光体 |
| US20080299474A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-04 | Xerox Corporation | High quality substituted aryl diamine and a photoreceptor |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL134044C (ja) * | 1965-03-23 | |||
| US3484237A (en) * | 1966-06-13 | 1969-12-16 | Ibm | Organic photoconductive compositions and their use in electrophotographic processes |
| JPS62196665A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-08-31 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
| JP2526969B2 (ja) * | 1988-02-10 | 1996-08-21 | 富士ゼロックス株式会社 | 電子写真用感光体 |
| US5059503A (en) * | 1989-03-30 | 1991-10-22 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotosensitive material with combination of charge transfer materials |
| US4988595A (en) * | 1989-12-18 | 1991-01-29 | Xerox Corporation | Charge transport layer containing different aromatic diamine active charge transport compounds |
| JP2817822B2 (ja) * | 1992-05-14 | 1998-10-30 | 富士電機株式会社 | 電子写真用感光体 |
-
1993
- 1993-02-12 JP JP5023086A patent/JP2817824B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-02-07 US US08/192,729 patent/US5407767A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-02-08 CA CA002115201A patent/CA2115201A1/en not_active Abandoned
- 1994-02-10 DE DE4404259A patent/DE4404259B4/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2817824B2 (ja) | 1998-10-30 |
| DE4404259B4 (de) | 2007-08-23 |
| CA2115201A1 (en) | 1994-08-13 |
| US5407767A (en) | 1995-04-18 |
| DE4404259A1 (de) | 1994-08-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2817824B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP3114441B2 (ja) | 電子写真用感光体 | |
| JP2990981B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JP2817823B2 (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61205939A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH09269605A (ja) | 電子写真用有機感光体 | |
| JPS61173256A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61179453A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61189553A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61179446A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6228741A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61189547A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS622263A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPH08272112A (ja) | 電子写真用有機感光体 | |
| JPS61179452A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6219863A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61295557A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61196250A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61190338A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61174550A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6225763A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61190342A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS6225762A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS61179445A (ja) | 電子写真感光体 | |
| JPS63159855A (ja) | 電子写真正帯電感光体及びその像形成プロセス |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070821 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080821 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080821 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090821 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090821 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100821 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |