JPH06220261A - ポリオレフィン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 タルクを充てんしたポリオレフィン組成物の
耐候性を改善すること。 【構成】 （Ａ）ポリオレフィンに対し、（Ｂ）有機シ
ラン化合物で表面処理したタルク、（Ｃ）ヒンダードア
ミン系安定剤、（Ｄ）紫外線吸収剤を添加してなるポリ
オレフィン樹脂組成物。 【効果】 上記タルク及び安定剤を添加したポリオレフ
ィン樹脂組成物は優れた耐候性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は耐候性、成形性、耐衝撃
性及び外観性に優れたポリオレフィン樹脂組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】ポリオレフィン樹脂にタルクを充てんし
たポリオレフィン系複合材料は、剛性、耐衝撃性及び成
形性が良好なため、自動車の外装材及び内装材、電機製
品のハウジングあるいは工業用コンテナーなどに使用さ
れており、長期耐候性を要求されている。

【０００３】しかしながら、無処理タルクはポリオレフ
ィンとの混練時に安定剤を吸着して安定剤の効果を低下
させたり、ポリオレフィンとの親和性が乏しいために成
形性が劣り外観不良を起す欠点があった。これらの欠点
を解決するために、タルクの表面を有機シラン化合物で
処理することが知られているが（特開昭６２−８６０３
７号公報、特開昭６３−１７２７５８号公報及び特開平
２−１３５２４２号公報）、いずれも十分な耐候性が得
られていない。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の欠
点を解消し長期耐候性に優れたポリオレフィン樹脂組成
物を開発するために種々研究を重ねた結果、有機シラン
化合物で表面処理したタルク、ヒンダードアミン系安定
剤及び紫外線吸収剤を併用することにより、耐候性に優
れたポリオレフィン樹脂組成物を見出し、本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は、（Ａ）ポリオレフ
ィン１００重量部及び（Ｂ）有機シラン化合物で表面処
理したタルク５〜１００重量部（Ｃ）ヒンダードアミン
系安定剤０．０１〜５重量部（Ｄ）紫外線吸収剤０．０
１〜５重量部からなるポリオレフィン樹脂組成物に関す
る。

【０００５】本発明の組成物に用いる（Ａ）成分のポリ
オレフィンとしては、例えばポリプロピレン、エチレン
・プロピレンブロック共重合体、高密度ポリエチレン、
直鎖状低密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、エチ
レン−プロピレンゴム、エチレン−プロピレン−ジエン
ゴム、エチレン−α−オレフィン共重合体、プロピレン
−α−オレフィン共重合体、オレフィン系熱可塑性エラ
ストマーなどが挙げられる。これらのポリオレフィンは
それぞれ単独、または２種以上をブレンドして使用する
ことができ、自動車あるいは電機製品に好ましいのは、
エチレン・プロピレンブロック共重合体、あるいはエチ
レン・プロピレンブロック共重合体およびエチレン−プ
ロピレンゴムとのブレンド物である。

【０００６】本発明に用いる（Ｂ）成分の有機シラン化
合物で表面処理したタルクの平均粒子径は特に制約はな
いが、分散性、剛性、耐衝撃性および外観性の面から
０．５〜５μｍが好ましい。さらに好ましくはシランカ
ップリング剤で表面処理した平均粒径３μｍ以下のタル
クである。

【０００７】本発明に用いる（Ｃ）成分のヒンダードア
ミン系安定剤としては、２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン誘導体 例えば、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テト
ラメチルピペリジン、４−ステアロイルオキシ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−メタクリロ
イルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ン、４−メタクリロイルオキシ−１，２，２，６，６−
ペンタメチルピペリジン、ビス（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）セ
バケート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル−１−
オクトキシ−４−ピペリジニル）セバケート、２−メチ
ル−２−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジニル）イミノ−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジニル）プロピオンアミド、２−メチル−
２−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジニル）イミノ−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジニル）プロピオンアミド、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニ
ル）２−ブチル−２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシベンジル）マロネート、８−アセチル−３−
ドデシル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８
−トリアザスピロ〔４．５〕デカン−２，４−ジオン、
テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジニル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、テトラキス（１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジニル）１，２，３，４−ブタンテトラカ
ルボキシレート、トリデシル・トリス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）１，２，３，４−ブ
タンテトラカルボキシレート、トリデシル・トリス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレー
ト、４−｛３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニル）プロピオニルオキシ｝−１−〔２−｛３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシ｝エチル〕−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン、ジトリデシル・ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）１，
２，３，４−ブタンテトラカルボキシレート、ジトリデ
シル・ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジニル）１，２，３，４−ブタンテトラカルボキ
シレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛ト
リス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキシ｝エチ
ル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．
５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２
−（トリス｛１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニル）ブチルカルボニルオキ
シ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ
〔５．５〕ウンデカン、ジメチルサクシネート・４−ヒ
ドロキシ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ〔エチ
レン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ニル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジニル）イミノ｝〕、ポリ
〔｛６−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）アミ
ノ−１，３，５−トリアジン−２，４−ジイル｝
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジニル）イミノ｝〕、ポリ〔｛６−
（シクロヘキシルアミノ）−１，３，５−トリアジン−
２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジニル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）イミ
ノ｝〕、ポリ〔６−（モルフォリノ）−１，３，５−ト
リアジン−２，４−ジイル｛（２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジニル）イミノ｝ヘキサメチレン
｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジニ
ル）イミノ｝〕、１，６，１１−トリス〔｛４，６−ビ
ス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）アミノ）−１，３，５−トリアジン
−２−イル｝アミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリ
ス〔｛４，６−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−
１，３，５−トリアジン−２−イル｝アミノ〕ウンデカ
ン、１，５，８，１２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ
−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジニル）アミノ｝−１，３，５−トリアジン
−２−イル〕−１，５，８，１２−テトラアザドデカン
およびポリメチルプロピル−３−オキシ〔４−（２，
２，６，６−テトラメチル）ピペリジニル〕シロキサン
などを例示でき、好ましくはビス（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジニル）セバケート、ビス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニ
ル）セバケート、ジメチルサクシネート・４−ヒドロキ
シ−１−（２−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジン重縮合物、ポリ〔｛６−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５
−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジニル）イミノ｝ヘキサメチ
レン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ｝〕、ポリ〔｛６−モルフォリノ−１，３，
５−トリアジン−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチ
レン｛（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）イミノ｝〕、１，５，８，１２−テトラキス〔４，
６−ビス｛Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，６−ペ
ンタメチル−４−ピペリジル）アミノ｝−１，３，５−
トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１２−テトラア
ザドデカンであり、特に好ましくは、ビス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジニル）セバケー
ト、ジメチルサクシネート・４−ヒドロキシ−１−（２
−ヒドロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン重縮合物、ポリ〔｛６−（１，１，３，３−
テトラメチルブチル）アミノ−１，３，５−トリアジン
−２，４−ジイル｝｛（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）イミノ｝ヘキサメチレン｛（２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）イミノ｝〕であ
り、これらのヒンダードアミン系安定剤の単独使用はも
ち論のこと、２種以上を併用することもできる。
（Ｄ）成分の紫外線吸収剤としては、２−（２′−ヒド
ロキシフェニル）ベンゾトリアゾール誘導体 例えば５′−メチル、３′，５′−ジ−ｔ−ブチル、
５′−ｔ−ブチル、５′−（１，１，３，３−テトラメ
チルブチル）、５−クロロ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチ
ル、５−クロロ−３′−ｔ−ブチル−５′−メチル、
３′−ｓ−ブチル−５′−ｔ−ブチル、４′−オクトキ
シ、３′，５′−ジ−ｔ−アミルおよび３′，５′−ビ
ス−（α，α−ジメチルベンジル）、５−クロロ−３′
−ｔ−ブチル−５′−（２−オクチルオキシカルボニル
エチル）−、および５−クロロ−３′−ｔ−ブチル−
５′−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニ
ルエチル〕−の混合物、５−クロロ−３′−ｔ−ブチル
−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−、３′−
ｔ−ブチル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）
−、３′−ｔ−ブチル−５′−（２−オクチルオキシカ
ルボニルエチル）−、３′−ｔ−ブチル−５′−〔２−
（２−エチルヘキシルオキシ）−カルボニルエチル〕
−、３′−ドデシル−５′−メチルおよび３′−ｔ−ブ
チル−５′−（２−イソオクチルオキシカルボニルエチ
ル）−２′−ヒドロキシフェニル−２Ｈ−ベンズトリア
ゾール（２）、２，２′−メチレン−ビス〔４−（１，
１，３，３−テトラメチルブチル）−６−ベンズトリア
ゾール−２−イル−フェノール〕；２−〔３′−ｔ−ブ
チル−５′−（２−メトキシカルボニルエチル）−２′
−ヒドロキシ−フェニル〕−２Ｈ−ベンズトリアゾール
とポリエチレンブリコール３００のエステル交換生成
物；Ｒが３′−ｔ−ブチル−４′−ヒドロキシ−５′−
２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェニルを表わ
す〔Ｒ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ（ＣＨ₂ ）₃ 〕₂ −など
を例示でき、好ましくは３′，５′−ジ−ｔ−ブチル、
５−クロロ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチル、５−クロロ
−３′−ｔ−ブチル−５′−メチル、５′−（１，１，
３，３−テトラメチルブチル）、３′，５′−ビス
（α，α−ジメチルベンジル）であり、特に好ましく
は、５−クロロ−３′，５′−ジ−ｔ−ブチル、５−ク
ロロ−３′−ｔ−ブチル−５′−チルである。 ２−ヒドロキシベンゾフェノン 例えば４−ヒドロキシ、４−メトキシ、４−オクトキ
シ、４−デシルオキシ、４−ドデシルオキシ、４−ベン
ジルオキシ、４，２′，４′−トリヒドロキシ、２′−
ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ、および３，３′−
メチレンビス（６−メトキシ）誘導などを例示でき、好
ましくは４−オクトキシ、４−ドデシルオキシおよび
３，３′−メチレンビス（６−メトキシ）誘導であり、
特に好ましくは４−オクトキシ誘導体である。

【０００８】必要に応じて置換された安息香酸のエステ
ル 例えば４−ｔ−ブチルフェニルサリチレート、フェニル
サリチレート、オクチルフェニルサリチレート、ジベン
ゾイルレゾルシノール、ビス−（４−ｔ−ブチルベンゾ
イル）−レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノール、
２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル、３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシ安息香酸エステル及び３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシルエ
ステル、３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ安息
香酸オクタデシルエステル、２−メチル−４，６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシ安息香酸エステルなどを例示できる。

【０００９】蓚酸ジアミド 例えば４，４′−ジオクチルオキシオキサニリド、２，
２′−ジオクチルオキシ−５，５′−ジ−ｔ−ブチルオ
キサニリド、２，２′−ジドデシルオキシ−５，５′−
ジ−ｔ−ブチルオキサニリド、２−エトキシ−２′−エ
チルオサニリド、Ｎ，Ｎ′−ビス（３−ジメチルアミノ
プロピル）オキサルアミド、２−エトキシ−５−ｔ−ブ
チル−２′−エチルオキサニリドおよび、２−エトキシ
−２′−エチル−５，４′−ジ−ｔ−ブチルオキサニリ
ドとの混合物、及びｏ−並びにｐ−メトキシ−二置換オ
キサニリドの混合物、及びｏ−並びにｐ−エトキシ二置
換オキサニリドの混合物などを例示できる。

【００１０】２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，
３，５−トリアジン 例えば２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オク
チルオキシフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−
（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシ−フェニル−
４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，
５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒドロキ
シ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６
−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシ−プロピルオキ
シ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェ
ニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキ
シ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピ
ル）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェ
ニル）−１，３，５−トリアジンなどを例示できる。

【００１１】これらの紫外線吸収剤も単独使用はもち論
のこと、２種以上を併用することもできる。

【００１２】本発明の組成物には、上記成分の他に、酸
化防止剤、ニッケル含有安定剤、顔料、分散剤、金属不
活性化剤、無機充てん剤、ハイドロタルサイト、無機造
強剤、造核剤、可塑剤、帯電防止剤、滑剤、難燃剤など
も添加され得る。

【００１３】酸化防止剤の例としては、アルキル化フェ
ノール誘導体 例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノー
ル、２，２′−メチレンビス（６−ｔ−ブチル−４−メ
チルフェノール）、１，１−ビス（５−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−２−メチル）ブタン、１，１，３−トリ
ス（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェ
ニル）ブタン、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−
ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレー
ト、２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリアジ
ン、１，３，５−トリス（４−ｔ−ブチル−３−ヒドロ
キシ−２，６−ジメチルベンジル）−イソシアヌレー
ト。

【００１４】以下のような一価または多価アルコールと
３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオン酸とのエステル アルコールの例：オクタデカノール、１，６−ヘキサン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、グリセリン、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒ
ドロキシエチル）蓚酸ジアミド、３．９−ビス（１，１
−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、４−ヒ
ドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキ
サビシクロ〔２．２．２〕オクタン。

【００１５】以下のような一価または多価アルコールと
３−（５−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフ
ェニル）プロピオン酸とのエステル アルコールの例：オクタデカノール、１，６−ヘキサン
ジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコ
ール、トリエチレングリコール、トリメチロールプロパ
ン、グリセリン、ペンタエリスリトール、トリス（ヒド
ロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒ
ドロキシエチル）蓚酸ジアミド、３，９−ビス（１，１
−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，４，８，１
０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、４−ヒ
ドロキシメチル−１−ホスファ−２，６，７−トリオキ
サビシクロ〔２．２．２．〕オクタン。

【００１６】３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオン酸のアミド Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、
Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル
プロピオニル）トリメチルジアミン。

【００１７】ホスファイトおよびホスホナイト 例えば、トリフェニル ホスファイト、トリス（ノニル
フェニル） ホスファイト、トリラウリル ホスファイ
ト、ジステアリルペンタエリスリトール ジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ
−ブチルフェニル） ホスファイト、ビス（２，６−ジ
−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリト
ールジホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）４，４−ビフェニレンホスホナイト。

【００１８】チオエーテル 例えば、３−チオジプロピオン酸と次のアルコール類と
のエステル：ドデシルアルコール、ヘキサデカノール、
オクタデカノール、およびテトラキス（３−ドデシルチ
オプロピニルオキシメチル）メタンなどを例示できる。

【００１９】上記酸化防止剤の添加量はポリオレフィン
１００部に対して０．０１〜２重量部、好ましくは０．
０５〜１重量部であり、単独使用はもち論のこと２種以
上を併用することもできる。

【００２０】分散剤としては、ステアリン酸カルシウ
ム、ステアリン酸マグネシウムなどを例示できる。

【００２１】無機充てん剤としては、炭酸カルシウム、
ケイ酸カルシウム、マイカ、ガラス粉末、硫酸マグネシ
ウム、硫酸バリウムなどを例示できる。

【００２２】

【実施例】次に実施例により本発明を具体的に説明す
る。

【００２３】〔実施例１、２および比較例１〜６〕エチ
レン・プロピレン−ブロック共重合体（メルトフローイ
ンデックス；２５）１００重量部に対し、酸化防止剤と
してペンタエリスチル テトラキス｛３−（３，５−ジ
−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピネー
ト｝０．１重量部、ステアリン酸カルシウム０．１重量
部、および表１に示す割合でヒンダードアミン系安定剤
としてビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジニル）セバケート（サノール ＬＳ−７７０，三共
（株）製）並びに紫外線吸収剤として２−（３−ｔ−ブ
チル−２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾト
リアゾール（チヌビン ３２６，チバガイギー社製）を
加えてヘンシェルミキサーで５分間混合した後、１軸押
出機により２３０℃でペレット化した。得られたペレッ
トに対して表１に示すように、シラン表面処理した平均
粒径１．８μｍのタルク（日本タルク製ミクロエースＰ
−３）およびシラン無処理のミクロエースＰ−３を各々
２０重量部を加えて混合し、２軸コニカル型押出機によ
り２３０℃で再度ペレット化した。このようにして得ら
れたペレットを射出成形機により２６０℃で７０×５０
×２（ｍｍ）の試験片を成形した。

【００２４】上記の試験片をキセノンウェザーオメータ
ー（アトラス社製Ｃｉ−６５型）中で黒色標準温度６９
±３℃、水スプレー無しで光照射し、表面にクラックの
発生する時間を劣化時間とした。得られた結果を表１に
示す。

【００２５】

【００２６】

【表１】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 53/00 ＬＬＷ 7308−4Ｊ

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）ポリオレフィン１００重量部及び
   （Ｂ）有機シラン化合物で表面処理したタルク５〜１０
   ０重量部（Ｃ）ヒンダードアミン系安定剤０．０１〜５
   重量部（Ｄ）紫外線吸収剤０．０１〜５重量部からなる
   ポリオレフィン樹脂組成物。
2. 【請求項２】 ポリオレフィンがエチレン・プロピレン
   ブロック共重合体であり、エチレン・プロピレン共重合
   体ゴム及び／又は第３成分がジシクロペンタジエン、エ
   チリデンノルボルネン又は１，４−ヘキサジエンである
   エチレン・プロピレン・ジエン３元共重合体ゴムをブレ
   ンドされていてもよい請求項１記載のポリオレフィン樹
   脂組成物。
3. 【請求項３】 ポリオレフィン１００重量部に対し有機
   シラン化合物で表面処理した平均粒子径が５μｍ以下の
   タルクが５〜１００部からなる請求項１記載のポリオレ
   フィン樹脂組成物。
4. 【請求項４】 ヒンダードアミン安定剤が２，２，６，
   ６−テトラメチルピペリジン誘導体からなる請求項１記
   載のポリオレフィン樹脂組成物。
5. 【請求項５】 紫外線吸収剤がベンゾトリアゾール誘導
   体、又はベンゾフェノン誘導体からなる請求項１記載の
   ポリオレフィン樹脂組成物。