JPH062159B2 - 放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品 - Google Patents
放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品Info
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- JPH062159B2 JPH062159B2 JP63329353A JP32935388A JPH062159B2 JP H062159 B2 JPH062159 B2 JP H062159B2 JP 63329353 A JP63329353 A JP 63329353A JP 32935388 A JP32935388 A JP 32935388A JP H062159 B2 JPH062159 B2 JP H062159B2
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- Japan
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- polycarbonate
- aromatic polycarbonate
- bis
- irradiation sterilization
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐放射線性に優れた医療用ポリカーボネート
成形品に関する。本発明のポリカーボネート成形品は実
質的に無酸素下での放射線照射による黄変が少ないので
無酸素下での放射線照射滅菌用の医療用機器等に有用で
ある。
成形品に関する。本発明のポリカーボネート成形品は実
質的に無酸素下での放射線照射による黄変が少ないので
無酸素下での放射線照射滅菌用の医療用機器等に有用で
ある。
芳香族ポリカーボネート樹脂は高度の耐衝撃性、耐熱
性、透明性を有し、安全性も高いことから医療用製品と
して多く用いられている。
性、透明性を有し、安全性も高いことから医療用製品と
して多く用いられている。
これらの医療用製品に用いられる場合には、従来、高圧
蒸気滅菌法、エチレンオキシドガス（ＥＯＧ）滅菌法が
行われてきた。しかし、蒸気滅菌法では完全に滅菌が行
われなかったり、滅菌処理後に乾燥工程が必要である等
処理法に難点があった。また、EOG滅菌では、被滅菌材
料中に残留するEOGの毒性等の問題があった。
蒸気滅菌法、エチレンオキシドガス（ＥＯＧ）滅菌法が
行われてきた。しかし、蒸気滅菌法では完全に滅菌が行
われなかったり、滅菌処理後に乾燥工程が必要である等
処理法に難点があった。また、EOG滅菌では、被滅菌材
料中に残留するEOGの毒性等の問題があった。
従って、最近では、比較的安価に、低温で、乾式で実施
可能な放射線（一般的にはγ線）を照射する滅菌法が注
目され、さらに細菌の繁殖を防止するために、製品を実
質的に無酸素下で滅菌することも注目されている。
可能な放射線（一般的にはγ線）を照射する滅菌法が注
目され、さらに細菌の繁殖を防止するために、製品を実
質的に無酸素下で滅菌することも注目されている。
しかしながら、従来これらの用途に用いられているポリ
カーボネート樹脂製の成形品に放射線を照射すると樹脂
の分解により、黄変が生じ、製品価値を落とすという欠
点があった。さらにこの傾向は、実質的に無酸素下で行
う場合には大幅に大きくなるものであった。
カーボネート樹脂製の成形品に放射線を照射すると樹脂
の分解により、黄変が生じ、製品価値を落とすという欠
点があった。さらにこの傾向は、実質的に無酸素下で行
う場合には大幅に大きくなるものであった。
本発明者らは、放射線照射による滅菌に適したポリカー
ボネート樹脂製の医療用製品を開発すべく鋭意検討を重
ねた結果、ハロゲン化ビスフェノールから誘導される構
成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネートを用い
てなる成形品がこの課題を解決し得ることを見出した。
また、該成形品は、むしろ実質的に酸素下で放射線照射
を行った際に着色が少なくなることを見出した。さら
に、成形品によっては、黄変が増加し、特に無酸素下に
おいては顕著となる場合があり、この原因が離型剤の種
類によることを見出し本発明を完成させるに至った。
ボネート樹脂製の医療用製品を開発すべく鋭意検討を重
ねた結果、ハロゲン化ビスフェノールから誘導される構
成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネートを用い
てなる成形品がこの課題を解決し得ることを見出した。
また、該成形品は、むしろ実質的に酸素下で放射線照射
を行った際に着色が少なくなることを見出した。さら
に、成形品によっては、黄変が増加し、特に無酸素下に
おいては顕著となる場合があり、この原因が離型剤の種
類によることを見出し本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、ハロゲン化ビスフェノールから誘
導される構成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネ
ートポリマー或いはオリゴマー及びオレフィン性の炭素
−炭素不飽和二重結合を含有しない離型剤を含有する芳
香族ポリカーボネート樹脂からなる放射線照射滅菌用ポ
リカーボネート医療用成形品であり、放射線滅菌が、実
質的に酸素を含有しない雰囲気下であること、該芳香族
ポリカーボネート樹脂のハロゲン含有量としては0.1〜1
0重量％、より好ましくは0.5〜5重量％である芳香族ポ
リカーボネート樹脂からなる放射線照射滅菌用ポリカー
ボネート医療用成形品である。
導される構成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネ
ートポリマー或いはオリゴマー及びオレフィン性の炭素
−炭素不飽和二重結合を含有しない離型剤を含有する芳
香族ポリカーボネート樹脂からなる放射線照射滅菌用ポ
リカーボネート医療用成形品であり、放射線滅菌が、実
質的に酸素を含有しない雰囲気下であること、該芳香族
ポリカーボネート樹脂のハロゲン含有量としては0.1〜1
0重量％、より好ましくは0.5〜5重量％である芳香族ポ
リカーボネート樹脂からなる放射線照射滅菌用ポリカー
ボネート医療用成形品である。
以下、本発明の構成について説明する。
まず、本発明のハロゲン化ビスフェノールから誘導され
る構成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネートポ
リマー或いはオリゴマーとは、ハロゲン化ビスフェノー
ル類を二価フェノールの一部或いは全部として使用して
製造されるそれ自体従来公知のものであり、本発明にお
いて好適に使用されるものとしては、(a).ハロゲン化ビ
スフェノール類を二価フェノールの一部として使用した
芳香族ポリカーボネートコーポリマー、(b).、ハロゲン
化ビスフェノール類を二価フェノールとして使用した芳
香族ポリカーボネートホモ−オリゴマー、(c).ハロゲン
化ビスフェノール類を二価フェノールの一部として使用
した芳香族ポリカーボネートコーオリゴマーが挙げられ
る。なお、放射線照射による変色を防止するためには、
ハロゲン化ビスフェノールも有効であるが、熱安定性が
低く、低分子量物であることから溶出の可溶性がより大
きくなるなどの点から本発明の用途には余り好ましくな
い。
る構成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネートポ
リマー或いはオリゴマーとは、ハロゲン化ビスフェノー
ル類を二価フェノールの一部或いは全部として使用して
製造されるそれ自体従来公知のものであり、本発明にお
いて好適に使用されるものとしては、(a).ハロゲン化ビ
スフェノール類を二価フェノールの一部として使用した
芳香族ポリカーボネートコーポリマー、(b).、ハロゲン
化ビスフェノール類を二価フェノールとして使用した芳
香族ポリカーボネートホモ−オリゴマー、(c).ハロゲン
化ビスフェノール類を二価フェノールの一部として使用
した芳香族ポリカーボネートコーオリゴマーが挙げられ
る。なお、放射線照射による変色を防止するためには、
ハロゲン化ビスフェノールも有効であるが、熱安定性が
低く、低分子量物であることから溶出の可溶性がより大
きくなるなどの点から本発明の用途には余り好ましくな
い。
本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂とは、上記したハ
ロゲン化ビスフェノールから誘導される構成単位を分子
鎖中に含む芳香族ポリカーボネートポリマー或いはオリ
ゴマーを含む物であれば特に限定のないものであり、具
体的には.上記の(a)単独、.上記の(a)と上記の
(b)、(c)又はハロゲンを含まない二価フェノールから誘
導された芳香族ポリカーボネートオリゴマーの組成物、
.ハロゲンを含まない二価フェノールから誘導された
芳香族ポリカーボネート樹脂と上記の(a)、(b)又は(c)
との組成物が挙げられる。
ロゲン化ビスフェノールから誘導される構成単位を分子
鎖中に含む芳香族ポリカーボネートポリマー或いはオリ
ゴマーを含む物であれば特に限定のないものであり、具
体的には.上記の(a)単独、.上記の(a)と上記の
(b)、(c)又はハロゲンを含まない二価フェノールから誘
導された芳香族ポリカーボネートオリゴマーの組成物、
.ハロゲンを含まない二価フェノールから誘導された
芳香族ポリカーボネート樹脂と上記の(a)、(b)又は(c)
との組成物が挙げられる。
ここに、本発明に使用する上記した芳香族ポリカーボネ
ートポリマー又はオリゴマーは公知の製造法で製造され
るものであり、ハロゲン化ビスフェノールとしてはビス
(4−ヒドロキシ−3,5-ジブロモフェニル）メタン、2,2-
ビス(4−ヒドロキシ−3,5-ジブロモフェニル）プロパ
ン、4,4'−ジヒドロキシ-3,3',5,5'−テトラブロモジフ
ェニルスルフィド、2,2-ビス(4−ヒドロキシ−3,5-ジク
ロロフェニル）プロパン、2,2-ビス(4−ヒドロキシ−３
−ブロモフェニル）プロパン、ビス(4−ヒドロキシ−3-
クロロフェニル）メタン、ビス(4−ヒドロキシ−3,5-ジ
クロロフェニル）メタン、ビス(4−ヒドロキシ−3-ブロ
モフェニル）メタンなどが例示され、ハロゲンを含まな
い二価フェノールとしてはビス(4−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル）エーテル、
ビス(4−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス(4−ヒド
ロキシフェニル）スルホキシド、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル）スルフィド、ビス(4−ヒドロキシフェニル）ケ
トン、1,1-ビス(4−ヒドロキシフェニル）エタン、2,2-
ビス(4−ヒドロキシフェニル）プロパン、2,2-ビス(4−
ヒドロキシフェニル）ブタン、1,1-ビス(4−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、2,2-ビス(4−ヒドロキシ−
3,5-ジメチルフェニル）プロパン、1,1-ビス(4−ヒドロ
キシフェニル）-1-フェニルエタン、ビス(4−ヒドロキ
シフェニル）ジフェニルメタンが例示される。また、末
端停止剤（分子量調節剤）は、通常のフェノール、p-t-
ブチルフェノール、トリブロモフェノールなどの他にオ
クチルフェノール、ノニルフェノール、ラウリルフェノ
ール、パルミチルフェノール、ステアリルフェノール等
の長鎖アルキル置換フェノール；ヒドロキシ安息香酸オ
クチル、ヒドロキシ安息香酸ラウリル、ヒドロキシ安息
香酸ノニル、ヒドロシシ安息香酸ステアリル等のヒドロ
キシ安息香酸長鎖アルキルエステル；オクチルエーテル
フェノール（＝オクチルオキシフェノール）、ノニルエ
ーテルフェノール、ラウリルエーテルフェノール、パル
ミチルエーテルフェノール、オクタデシロキシフェノー
ル、ドデシロキシフェノール等の長鎖アルキルオキシフ
ェノール；カプリン酸クロライド、ラウリル酸クロライ
ド、ミリスチン酸クロライド、パルミチリン酸クロライ
ド、ステアリン酸クロライド、セロチン酸クロライド等
の脂肪族酸クロライドなどが例示される。
ートポリマー又はオリゴマーは公知の製造法で製造され
るものであり、ハロゲン化ビスフェノールとしてはビス
(4−ヒドロキシ−3,5-ジブロモフェニル）メタン、2,2-
ビス(4−ヒドロキシ−3,5-ジブロモフェニル）プロパ
ン、4,4'−ジヒドロキシ-3,3',5,5'−テトラブロモジフ
ェニルスルフィド、2,2-ビス(4−ヒドロキシ−3,5-ジク
ロロフェニル）プロパン、2,2-ビス(4−ヒドロキシ−３
−ブロモフェニル）プロパン、ビス(4−ヒドロキシ−3-
クロロフェニル）メタン、ビス(4−ヒドロキシ−3,5-ジ
クロロフェニル）メタン、ビス(4−ヒドロキシ−3-ブロ
モフェニル）メタンなどが例示され、ハロゲンを含まな
い二価フェノールとしてはビス(4−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、ビス(4−ヒドロキシフェニル）エーテル、
ビス(4−ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス(4−ヒド
ロキシフェニル）スルホキシド、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル）スルフィド、ビス(4−ヒドロキシフェニル）ケ
トン、1,1-ビス(4−ヒドロキシフェニル）エタン、2,2-
ビス(4−ヒドロキシフェニル）プロパン、2,2-ビス(4−
ヒドロキシフェニル）ブタン、1,1-ビス(4−ヒドロキシ
フェニル）シクロヘキサン、2,2-ビス(4−ヒドロキシ−
3,5-ジメチルフェニル）プロパン、1,1-ビス(4−ヒドロ
キシフェニル）-1-フェニルエタン、ビス(4−ヒドロキ
シフェニル）ジフェニルメタンが例示される。また、末
端停止剤（分子量調節剤）は、通常のフェノール、p-t-
ブチルフェノール、トリブロモフェノールなどの他にオ
クチルフェノール、ノニルフェノール、ラウリルフェノ
ール、パルミチルフェノール、ステアリルフェノール等
の長鎖アルキル置換フェノール；ヒドロキシ安息香酸オ
クチル、ヒドロキシ安息香酸ラウリル、ヒドロキシ安息
香酸ノニル、ヒドロシシ安息香酸ステアリル等のヒドロ
キシ安息香酸長鎖アルキルエステル；オクチルエーテル
フェノール（＝オクチルオキシフェノール）、ノニルエ
ーテルフェノール、ラウリルエーテルフェノール、パル
ミチルエーテルフェノール、オクタデシロキシフェノー
ル、ドデシロキシフェノール等の長鎖アルキルオキシフ
ェノール；カプリン酸クロライド、ラウリル酸クロライ
ド、ミリスチン酸クロライド、パルミチリン酸クロライ
ド、ステアリン酸クロライド、セロチン酸クロライド等
の脂肪族酸クロライドなどが例示される。
また、本発明のハロゲン化ビスフェノールから誘導され
る構成単位を分子鎖中に含む又は含まない芳香族ポリカ
ーボネートポリマー或いはオリゴマーは、上記の成分を
用いて製造するものであるが、分岐化剤を上記の二価フ
ェノール系化合物100モルに対して、0.01〜3モル、特に
0.1〜1.0モルの範囲で併用して分岐化ポリカーボネート
とすることもできる。このような分岐化剤としては、フ
ロログリシン、2,6-ジメチル−2,4,6-トリ(4-ヒドロキ
シフェニル）ヘプテン-3、4,6-ジメチル−2,4,6-トリ(4
-ヒドロキシフェニル）ヘプテン-2、1,3,5-トリ(2-ヒド
ロキシフェニル）ベンゾール、1,1,1-トリ(4-ヒドロキ
シフェニル）エタン、2,6-ビス(2-ヒドロキシ-5-メチル
ベンジル）-4-メチルフェノール、α，α′，α″−ト
リ(4-ヒドロキシフェニル-1,3,5-トリイソプロピルベン
ゼンなどで例示されるポリヒドロキシ化合物、及び3,3-
ビス(4-ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イ
サチンビスフェノール）、5-クロルイサチン、5,7-ジク
ロルイサチン、5-ブロムイサチンなどが例示される。
る構成単位を分子鎖中に含む又は含まない芳香族ポリカ
ーボネートポリマー或いはオリゴマーは、上記の成分を
用いて製造するものであるが、分岐化剤を上記の二価フ
ェノール系化合物100モルに対して、0.01〜3モル、特に
0.1〜1.0モルの範囲で併用して分岐化ポリカーボネート
とすることもできる。このような分岐化剤としては、フ
ロログリシン、2,6-ジメチル−2,4,6-トリ(4-ヒドロキ
シフェニル）ヘプテン-3、4,6-ジメチル−2,4,6-トリ(4
-ヒドロキシフェニル）ヘプテン-2、1,3,5-トリ(2-ヒド
ロキシフェニル）ベンゾール、1,1,1-トリ(4-ヒドロキ
シフェニル）エタン、2,6-ビス(2-ヒドロキシ-5-メチル
ベンジル）-4-メチルフェノール、α，α′，α″−ト
リ(4-ヒドロキシフェニル-1,3,5-トリイソプロピルベン
ゼンなどで例示されるポリヒドロキシ化合物、及び3,3-
ビス(4-ヒドロキシアリール）オキシインドール（＝イ
サチンビスフェノール）、5-クロルイサチン、5,7-ジク
ロルイサチン、5-ブロムイサチンなどが例示される。
本発明の放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形
品の製造に好適に使用されるポリカーボネート樹脂とし
ては、(1)、2,2-ビス(4−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（＝ビスフェノールＡ）と2,2-ビス(4ヒドロキシ−3,
5-ジブロモフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフ
ェノールＡ）との共重合ポリカーボネート樹脂、(2)、
ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂と前記(1)の共
重合ポリカーボネート樹脂との組成物、(3)、ビスフェ
ノールＡポリカーボネート樹脂と末端をp-t-ブチルフェ
ノール、トリブロモフェノール等で封鎖したテトラブロ
モビスフェノールＡのポリカーボネートオリゴマー或い
は末端を封鎖したビスフェノールＡ、テトラブロモビス
フェノールＡの共重合ポリカーボネートオリゴマーとの
組成物が挙げられる。本医療用成形品中のハロゲン原子
の含有量は、少なすぎると放射線照射による黄変の抑制
に効果がなく、多すぎると機械的物性や耐熱性などの低
下を招くので好ましくない。本医療用成形品中のハロゲ
ン原子の量は0.1〜10重量％、好ましくは0.5〜5重量％
の範囲から選択する。
品の製造に好適に使用されるポリカーボネート樹脂とし
ては、(1)、2,2-ビス(4−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン（＝ビスフェノールＡ）と2,2-ビス(4ヒドロキシ−3,
5-ジブロモフェニル）プロパン（＝テトラブロモビスフ
ェノールＡ）との共重合ポリカーボネート樹脂、(2)、
ビスフェノールＡポリカーボネート樹脂と前記(1)の共
重合ポリカーボネート樹脂との組成物、(3)、ビスフェ
ノールＡポリカーボネート樹脂と末端をp-t-ブチルフェ
ノール、トリブロモフェノール等で封鎖したテトラブロ
モビスフェノールＡのポリカーボネートオリゴマー或い
は末端を封鎖したビスフェノールＡ、テトラブロモビス
フェノールＡの共重合ポリカーボネートオリゴマーとの
組成物が挙げられる。本医療用成形品中のハロゲン原子
の含有量は、少なすぎると放射線照射による黄変の抑制
に効果がなく、多すぎると機械的物性や耐熱性などの低
下を招くので好ましくない。本医療用成形品中のハロゲ
ン原子の量は0.1〜10重量％、好ましくは0.5〜5重量％
の範囲から選択する。
本発明の離型剤は、通常、ポリカーボネート樹脂用とし
て用いられる公知の離型剤で、オレフイン性炭素−炭素
不飽和二重結合を分子中に実質的に含有しないものであ
れば、特に限定のないものである。このような離型剤と
しては、ステアリン酸、パルチミン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ベヘニン酸などの飽和高級脂肪とブチル
アルコール、ヘキシルアルコール、オクチルアルコー
ル、ノニルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
タンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、ブタン
トリオール、ペンタントリオール、エリトリット、ペン
タエリトットなどの飽和アルコールとのエステル又は部
分エステル；パラフィン、低分子量ポリオレフィン、そ
の他のワックス類などが例示される。その添加量は組成
物の0.01〜3重量％、好ましくは0.1〜1重量％の範囲で
ある。
て用いられる公知の離型剤で、オレフイン性炭素−炭素
不飽和二重結合を分子中に実質的に含有しないものであ
れば、特に限定のないものである。このような離型剤と
しては、ステアリン酸、パルチミン酸、ミリスチン酸、
パルミチン酸、ベヘニン酸などの飽和高級脂肪とブチル
アルコール、ヘキシルアルコール、オクチルアルコー
ル、ノニルアルコール、ラウリルアルコール、ミリスチ
ルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコ
ール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブ
タンジオール、ヘキサンジオール、グリセリン、ブタン
トリオール、ペンタントリオール、エリトリット、ペン
タエリトットなどの飽和アルコールとのエステル又は部
分エステル；パラフィン、低分子量ポリオレフィン、そ
の他のワックス類などが例示される。その添加量は組成
物の0.01〜3重量％、好ましくは0.1〜1重量％の範囲で
ある。
上記の芳香族ポリカーボネート樹脂を成形して本発明の
放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品を製造
するための条件は、使用する芳香族ポリカーボネート樹
脂の粘度平均分子量、使用する二価フェノールの種類、
末端停止剤の種類、離型剤の種類および添加量、ハロゲ
ン化ビスフェノールの含有量等により変化するが、通
常、260〜340℃で射出成形することにより製造する。
放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品を製造
するための条件は、使用する芳香族ポリカーボネート樹
脂の粘度平均分子量、使用する二価フェノールの種類、
末端停止剤の種類、離型剤の種類および添加量、ハロゲ
ン化ビスフェノールの含有量等により変化するが、通
常、260〜340℃で射出成形することにより製造する。
本発明は上述の如きものであるが、成形材料の調整にあ
たって、必要に応じて熱安定剤、酸化防止剤、着色剤、
滑剤、等の種々の添加剤を配合することができるもので
ある。
たって、必要に応じて熱安定剤、酸化防止剤、着色剤、
滑剤、等の種々の添加剤を配合することができるもので
ある。
以下、合成例、実施例および比較例によって具体的に説
明する。尚、実施例等中の「％」「部」は特に断らない
限り重量基準である。
明する。尚、実施例等中の「％」「部」は特に断らない
限り重量基準である。
合成例１ 100の反応容器に、ビスフェノールＡ（以下、BPAと記
す）8.1kg、テトラブロモビスフェノールＡ（以下、TBA
と記す）750g、9％苛性ソーダ水溶液 42、塩化メチ
レン（以下、MCと記す）30を入れ、攪拌下、温度を約
20℃に保ちながら、ホスゲイン4.2kgを30分で吹き込ん
だ。
す）8.1kg、テトラブロモビスフェノールＡ（以下、TBA
と記す）750g、9％苛性ソーダ水溶液 42、塩化メチ
レン（以下、MCと記す）30を入れ、攪拌下、温度を約
20℃に保ちながら、ホスゲイン4.2kgを30分で吹き込ん
だ。
ついで、MC2に溶解したp-tert-ブチルフェノール（以
下、PTBPと記す）209g、トリエチルアミン（以下、TEA
と記す）7mlを添加し、約１時間攪拌を続け重合させ
た。
下、PTBPと記す）209g、トリエチルアミン（以下、TEA
と記す）7mlを添加し、約１時間攪拌を続け重合させ
た。
重合液を、水相と有機相に分離し、有機相をリン酸で中
和した後、洗液のＰＨが中性となるまで水洗を繰り返し
た後、イソプロパノールを35加えて、重合物を沈澱さ
せた。沈澱物を濾過し、その後乾燥する事により白色粉
末状のポリカーボネートコーポリマー（以下、C-PCと記
す）を得た。
和した後、洗液のＰＨが中性となるまで水洗を繰り返し
た後、イソプロパノールを35加えて、重合物を沈澱さ
せた。沈澱物を濾過し、その後乾燥する事により白色粉
末状のポリカーボネートコーポリマー（以下、C-PCと記
す）を得た。
C-PCの粘度平均分子量は25,000であり、重合後の反応モ
ノマー量より計算したブロム(Br)含有量は4.46％であっ
た。
ノマー量より計算したブロム(Br)含有量は4.46％であっ
た。
合成例２ 100の反応容器に、TBA 9kg、9％水酸化ナトリウム水
溶液 30、水 10、MC 23、ＴEA6mlを入れ、攪
拌下、温度で約20℃に保ちながら、ホスゲン2.5kgを30
分で吹き込んだ。
溶液 30、水 10、MC 23、ＴEA6mlを入れ、攪
拌下、温度で約20℃に保ちながら、ホスゲン2.5kgを30
分で吹き込んだ。
ついで、MC 10に溶解したPTBP 970g、TEA50mlを添
加し、約１時間攪拌を続け重合させた。
加し、約１時間攪拌を続け重合させた。
その後、合成例１と同様にして有機層を精製した後、有
機層より溶剤を蒸発乾燥させ、白色粉末状の平均重合度
5、Br含有量50.3％のポリカーボネートホモ−オリゴマ
ー（以下、HO-PCと記す）を得た。
機層より溶剤を蒸発乾燥させ、白色粉末状の平均重合度
5、Br含有量50.3％のポリカーボネートホモ−オリゴマ
ー（以下、HO-PCと記す）を得た。
合成例３ 100の反応容器に、TBA 9.8kg、水 30、MC 37
、9％苛性ソーダ水溶液4、トリエチルベンジルアン
モニウムクロライド 4.9gを入れ、撹拌下、この混合物
のpHを11.0〜11.8、温度を約20℃に維持しつつ、ホスゲ
ン3.8kgを30分で吹き込んだ。pHの調整は35％水酸化ナ
トリウム水溶液を添加することにより行った。
、9％苛性ソーダ水溶液4、トリエチルベンジルアン
モニウムクロライド 4.9gを入れ、撹拌下、この混合物
のpHを11.0〜11.8、温度を約20℃に維持しつつ、ホスゲ
ン3.8kgを30分で吹き込んだ。pHの調整は35％水酸化ナ
トリウム水溶液を添加することにより行った。
ついで、反応混合液を150の反応容器に移し、9％水酸
化ナトリウム水溶液 19、BRA 2.2kg、PTBP 1.65kg
とを15のMCに溶解した溶液を加え、更に、TBA450gを
添加し、約１時間攪拌を続け重合させた。
化ナトリウム水溶液 19、BRA 2.2kg、PTBP 1.65kg
とを15のMCに溶解した溶液を加え、更に、TBA450gを
添加し、約１時間攪拌を続け重合させた。
その後、合成例２と同様にして白色粉末状の平均重合度
5、Br含有量 39.7％のポリカーボネートコ−オリゴマ
ー（以下、CO-PCと記す）を得た。
5、Br含有量 39.7％のポリカーボネートコ−オリゴマ
ー（以下、CO-PCと記す）を得た。
実施例１〜５及び比較例１ 合成例１で得たコ−ポリカーボネート樹脂単独又は芳香
族ポリカーボネート樹脂（商品名；ユーピロンS-3000、
三菱瓦斯化学（株）製）と合成例１〜３で得たポリカー
ボネートポリマー或いはオリゴマーおよび離型剤として
ペンタエリスリトールテトラステアレート（以下、PTS
と記す、不飽和二重結合を含まない）又は密蝋（以下、
MRと記す、不飽和二重結合を含む）を第１表に記載の
比率でタンブラーにて混合し、それぞれ一軸のベント式
押出機で押出し、ペレットとした。
族ポリカーボネート樹脂（商品名；ユーピロンS-3000、
三菱瓦斯化学（株）製）と合成例１〜３で得たポリカー
ボネートポリマー或いはオリゴマーおよび離型剤として
ペンタエリスリトールテトラステアレート（以下、PTS
と記す、不飽和二重結合を含まない）又は密蝋（以下、
MRと記す、不飽和二重結合を含む）を第１表に記載の
比率でタンブラーにて混合し、それぞれ一軸のベント式
押出機で押出し、ペレットとした。
このペレットを用い、射出成形機（住友重機工業（株）
製；ネオマット110/45)にて樹脂温度300℃、金型温度80
℃、射出圧力1,200kg／cm2にて50×60mm、厚さ3.2mmの
成形片を形成した。
製；ネオマット110/45)にて樹脂温度300℃、金型温度80
℃、射出圧力1,200kg／cm2にて50×60mm、厚さ3.2mmの
成形片を形成した。
この成形片を用い、空気中および成形品を脱酸素剤（商
品名；エージレス、三菱瓦斯化学（株）製）と共に密封
したもの（脱酸素）とを用い、それぞれ2.5メガラッド
のγ線を照射し、その黄変度(Y.I.)の変化（△Y.I.）を
スガ試験機（株）製の色差計SM-3-CHにて測定した。結
果を第１表に示した。
品名；エージレス、三菱瓦斯化学（株）製）と共に密封
したもの（脱酸素）とを用い、それぞれ2.5メガラッド
のγ線を照射し、その黄変度(Y.I.)の変化（△Y.I.）を
スガ試験機（株）製の色差計SM-3-CHにて測定した。結
果を第１表に示した。
〔発明の作用および効果〕 以上の如く、本発明のハロゲン化ビスフェノールから誘
導された構成単位を含有する芳香族ポリカーボネート樹
脂を用い、離型剤としてオレフィン性不飽和炭素−炭素
二重結合を持たない離型剤を配合してなる医療用成形品
は、空気中は無論のこと、特に実質的に無酸素下でのγ
線照射に対し黄変が少ない。
導された構成単位を含有する芳香族ポリカーボネート樹
脂を用い、離型剤としてオレフィン性不飽和炭素−炭素
二重結合を持たない離型剤を配合してなる医療用成形品
は、空気中は無論のこと、特に実質的に無酸素下でのγ
線照射に対し黄変が少ない。
従って、放射線滅菌（一般にはγ線滅菌）を行う人工透
析器、人工肺、輸血セット等のケース等として有用であ
る。
析器、人工肺、輸血セット等のケース等として有用であ
る。
Claims (4)
- 【請求項１】ハロゲン化ビスフェノールから誘導される
構成単位を分子鎖中に含む芳香族ポリカーボネートポリ
マー或いはオリゴマー及びオレフィン性の炭素−炭素不
飽和二重結合を含有しない離型剤を含有する芳香族ポリ
カーボネート樹脂からなる放射線照射滅菌用ポリカーボ
ネート医療用成形品． - 【請求項２】放射線滅菌が、実質的に酸素を含有しない
雰囲気下である請求項１記載の放射線照射滅菌用ポリカ
ーボネート医療用成形品． - 【請求項３】該芳香族ポリカーボネート樹脂のハロゲン
含有料が0.1〜10重量％である請求項１記載の放射線照
射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品． - 【請求項４】該芳香族ポリカーボネート樹脂のハロゲン
含有料が0.5〜5重量％である請求項１記載の放射線照射
滅菌用ポリカーボネート医療用成形品．
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63329353A JPH062159B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品 |
| DE68924969T DE68924969T2 (de) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | Polycarbonatharzzusammensetzung zur Sterilisation durch Bestrahlung. |
| EP89124036A EP0376289B1 (en) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | Polycarbonate resin composition for radiation sterilization |
| US07/458,064 US5118726A (en) | 1988-12-28 | 1989-12-28 | Polycarbonate resin composition for radiation sterilization |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63329353A JPH062159B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02174850A JPH02174850A (ja) | 1990-07-06 |
| JPH062159B2 true JPH062159B2 (ja) | 1994-01-12 |
Family
ID=18220509
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63329353A Expired - Lifetime JPH062159B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 放射線照射滅菌用ポリカーボネート医療用成形品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH062159B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE316114T1 (de) * | 2002-04-05 | 2006-02-15 | Dsm Ip Assets Bv | Thermoplastische zusammensetzung enthaltend aromatische polycarbonate und/oder polyester mit verbessertem formtrennverhalten |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5821415A (ja) * | 1981-07-31 | 1983-02-08 | Mitsui Toatsu Chem Inc | ポリカ−ボネ−トウレタン類およびその製造法 |
| JPS599179A (ja) * | 1982-07-08 | 1984-01-18 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 薄膜金属の表面処理方法 |
| JPS59142249A (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-15 | Natl Giken:Kk | 合成樹脂組成物 |
| EP0145339B1 (en) * | 1983-11-25 | 1988-05-25 | Vitek Inc. | Acetabular prosthesis |
| US4741864A (en) * | 1985-10-07 | 1988-05-03 | General Electric Company | Ultraviolet light stable flame retarded polycarbonate blends |
| US4904710A (en) * | 1985-10-31 | 1990-02-27 | The Dow Chemical Company | Gamma radiation resistant carbonate polymer compositions |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP63329353A patent/JPH062159B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02174850A (ja) | 1990-07-06 |
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Legal Events
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