JPH06199796A - ピリジン誘導体 - Google Patents

ピリジン誘導体

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JPH06199796A
JPH06199796A JP3228211A JP22821191A JPH06199796A JP H06199796 A JPH06199796 A JP H06199796A JP 3228211 A JP3228211 A JP 3228211A JP 22821191 A JP22821191 A JP 22821191A JP H06199796 A JPH06199796 A JP H06199796A
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】下記式Ｉ 〔式中、Ｒ１，Ｒ２は水素、Ｃ１〜８アルキル、Ｃ
３〜８シクロアルキルなど、Ｒ３はハロゲノ、Ｃ１〜４
アルコキシ、アミノなど、Ｒ４は水素、アルキル、カル
ボキシなど、Ｒ５は水素、Ｒ６は水素又はＣ１〜４アル
キル、Ｒ７は水素、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４アルコ
キシなど、Ｘは置換基を有してもよいフェニレンなど、
Ｚは１Ｈ−テトラゾル−５−イルなどを示す〕で表され
るピリジン誘導体およびその誘導体の非毒性塩、その化
合物の製造方法、並びに上記化合物を含有する薬剤組成
物。 【効果】この化合物は、アンギオテンシンに対する拮抗
作用を有し、高血圧、うっ血性心不全、高アルドステロ
ン症などのレニン−アンギオテンシン−アルドステロン
系が関与する疾患の治療薬として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】本発明はピリジン誘導体に関し、さらに詳
しくはアンギオテンシンとして公知の物質、特にアンギ
オテンシンII（以下では「ＡII」と呼ぶことにする）と
して公知の物質の作用の一つ以上の少なくとも一部に拮
抗する、薬理学的に有用な性質を有する新規なピリジン
誘導体に関する。本発明はまた、温血動物（ヒトを含
む）における高血圧、うっ血性心不全および／または高
アルドステロン症のような疾患または症状（ｍｅｄｉｃ
ａｌ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）、ならびにレニン−アンギ
オテンシン−アルドステロン系が有意な病因的役割を果
す、他の疾患または症状の治療に有用な新規な化合物の
薬理学的組成物に関する。本発明はまた、新規な化合物
の製造方法、上記疾患または症状の一つの治療への新規
化合物の使用方法およびこのような医学的治療に用いる
ための新規な薬剤の製造方法をも含む。
【０００２】アンギオテンシンは、ヒトを含めた、多く
の温血動物における止血の制御および流体／電解質バラ
ンスに関係するレニン−アンギオテンシン−アルドステ
ロン系の重要な仲介体である。ＡIIとして公知のアンギ
オテンシンはアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）の作
用によってアンギオテンシンＩから製造され、アンギオ
テンシンＩ自体は酵素レニンの作用によって血漿蛋白質
アンギオテンシンノーゲンから製造される。ＡIIは特に
血管系において強力なスパスモーゲンであり、血管の抵
抗力を高め、血圧を上昇させることが知られている。さ
らに、アンギオテンシンはアルドステロンの放出を刺激
し，そのためナトリウムと流体保持機構を介して血管う
っ血と高血圧とを生ずる。今まで、例えばレニンまたは
ＡＣＥの阻害を含めて、血圧および／または流体／電解
質バランスの治療的制御のために、レニン−アンギオテ
ンシン−アルドステロン系に薬理学的介入するために多
くの異なるアプローチが存在している。しかし、特定の
治療的アプローチに付随して副作用および／または特異
体質反応が生ずるために、代替アプローチが依然として
絶えず必要とされている。
【０００３】我々の同時係属ヨーロッパ特許出願公開第
４１２８４８号では、ＡIIアンダコニスト活性を有する
ある種のキノリン誘導体を述べている。
【０００４】我々は今回、本発明の化合物（以下で述べ
る）がアンギオテンシン（特にＡII）として知られる物
質の作用の一つ以上に意外にも拮抗し、温血動物（ヒト
を含む）におけるこれらの存在に付随する薬理学的効果
を最少にすることを発見した、これが本発明の基礎であ
る。
【０００５】本発明によると、式Ｉ（ローマ数字によっ
て表示される、他の化学式と共に、以下に記載）で表さ
れるピリジン誘導体を提供する、式ＩにおいてＲ1 は水
素、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ8 シクロアルキル、
フェニルまたは置換Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルであり、後者は
一つ以上のフルオロ置換基を含むかまたはＣ3 〜Ｃ8シ
クロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシまたはフェニル置
換基を含む；Ｒ2 は水素、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル、Ｃ3 〜
Ｃ8 シクロアルキル、Ｃ3 〜Ｃ8 シクロアルキル−Ｃ1
〜Ｃ4 アルキル、カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカ
ルボニル、Ｃ3〜Ｃ6 アルケニルオキシカルボニル、シ
アノ、ニトロ、フェニルまたはフェニルＣ1 〜Ｃ4 アル
キルであり；Ｒ3 はハロゲノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、
アミノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキルア
ミノ、およびＲ1 に関して定義された基（ｖａｌｕｅ）
から成る群から選択される；Ｒ4 は水素、任意にアミ
ノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルアミノ、フェニルカルボニ
ルアミノ、ヒドロキシまたはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシを有
するＣ1 〜Ｃ4 アルキル、カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
コキシカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ6 アルケニルオキシカルボ
ニル、シアノ、ニトロ、カルバモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
カノイル、炭素数７までのＮ−アルキルカルバモイルと
ジ−（Ｎ−アルキル）カルバモイル、ハロゲノ、アミ
ノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキルアミ
ノ、３−（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルウレイドおよびＣ1 〜
Ｃ4 アルカノイルアミノから成る群から選択される；ま
たはＲ4 は式−Ａ1 ・Ａ2 ・Ｂで表される基であり、式
中Ａ1 はカルボニルオキシであり、Ａ2 はＣ1 〜Ｃ6 ア
ルキレンであり、Ｂはヒドロキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキ
シ、フェニルオキシ、フェニル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキ
シ、ピリジル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキシ、４−モリホリ
ノ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキシ、フェニルアミノ、アミ
ノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキルアミ
ノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルアミノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキ
ルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、スル
ファモイルアミノ（−ＮＨ・ＳＯ2 ・ＮＨ2 ）、カルボ
キサミドメチルアミノ（−ＮＨ・ＣＨ2 ・ＣＯ・ＮＨ
2 ）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルオキシ、フェニルカルボ
ニルオキシ、アミノカルボニルオキシ（−Ｏ・ＣＯ・Ｎ
Ｈ2 ）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルアミノカルボニルオキシ、
カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル、カルバ
モイル、炭素数７までのＮ−アルキルカルバモイルとジ
−（Ｎ−アルキル）カルバモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノ
イル、４−モルホリノ、１−イミダゾリルおよびスクシ
ンイミド基から成る群から選択される；またはＢは式−
Ａ3・Ｂ1 で表される基であり、式中Ａ3 はオキシ、オ
キシカルボニルまたはイミノであり、Ｂ1 は窒素原子１
または２個を含み、環炭素原子によってＡ3 に結合し
た、５員または６員の飽和または不飽和の複素環である
か；またはＡ3 はオキシカルボニルであり、Ｂ1 は４−
モルホリノ基または窒素原子１または２個を含み、任意
にＣ1 〜Ｃ4 アルキル基を有し、環窒素原子によってＡ
3 に結合した、５員または６員の飽和複素環であり、Ｂ
1 の環原子の残りは炭素である；Ｒ3 とＲ4 は共にＣ3
〜Ｃ6 アルキレンを形成し、その中のメチレン基の一つ
は任意にカルボニル基またはＣ3 〜Ｃ6 アルケニレンに
よって代えられる；Ｒ5 は水素であり；Ｒ6 は水素また
はＣ1 〜Ｃ4 アルキルであり；Ｒ7 は水素、Ｃ1 〜Ｃ4
アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲノ、トリフル
ノロメチル、シアノおよびニトロから成る群から選択さ
れる；Ｘは任意にＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
コキシ、ハロゲノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイル、トリフル
オロメチル、シアノおよびニトロから成る群から選択さ
れた置換基を有するフェニレンであるか、またはＸは隣
接フェニル基と、Ｒ5 およびＲ6 を有する炭素原子との
間の直接結合である；Ｚは１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル、−ＣＯ・ＮＨ（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）また
は式−ＣＯ・ＯＲ8 または−ＣＯ・ＮＨ・ＳＯ2 ・Ｒ9
で表される基であり、式中Ｒ8 は水素または生理的に受
容されるアルコールまたはフェノールの非毒性の生分解
性残基である、Ｒ9 はＣ1 〜Ｃ9 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ8
シクロアルキルまたはフェニルであり、前記フェニル部
分のいずれかは非置換であるかまたは独立的にＣ1 〜Ｃ
4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲノ、シアノ
およびトリフルオロメチルから成る群から選択された／
または２個の置換基を有する、またはピリジン誘導体の
Ｎ−オキシドまたはピリジン誘導体の非毒性塩を提供す
る。
【０００６】置換基の性質に依存して、ある種の式１化
合物が一つ以上のキラル中心を有し、一つ以上のラセミ
形または光学活性形で単離されることは認識されるであ
ろう。本発明が上記有用な薬理学的性質を有するよう
な、式１の化合物のいずれの形式にも関することを理解
すべきであり、例えば適当なキラル中間体からの合成に
よる、光学的活性形の製造方法、および例えば下記標準
試験の使用による、それらの薬理学的性質の測定方法は
周知である。
【０００７】例えば「アルキル」形のような一般形が炭
素数が可能である場合に直鎖形と分枝形の両方を含むこ
とを理解すべきである。しかし、例えば「プロピル」の
ような特定ラジカルが指定された場合、これは明確に直
鎖形であり、例えば「イソプロピル」のような分枝形は
分枝形が意図される場合に、特に指名される。同じ慣例
が他のラジカルにも適用される。
【０００８】Ｒ1 ，Ｒ2 またはＲ3 の特定の基は、アル
キルである場合には、例えばメチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−プチ
ル、ペンチルまたはヘキシルであり、シクロアルキルで
ある場合には、例えばシクロプロピル、シクロペンチ
ル、またはシクロヘキシルである。
【０００９】Ｒ1 またはＲ3 の特定の基は、一つ以上の
フルオロ置換基を有するアルキルである場合に、例えば
フルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−ト
リフルオロエチルまたはペンタフルオロエチルであり；
シクロアルキル、Ｃ1 〜Ｃ4アルコキシまたはフェニル
置換基を有するアルキルである場合に、例えばシクロプ
ロピルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシル
メチル、２−メトキシエチル、２−エトキシエチル、ベ
ンジル、１−フェニルエチルまたは２−フェニルエチル
である。
【００１０】Ｒ2 の特定の基は、シクロアルキルである
場合に、例えばシクロプロピルメチル、シクロペンチル
メチル、シクロヘキシルメチルまたは２−シクロペンチ
ルエチルであり、フェニルアルキルである場合に、例え
ばベンジル、１−フェニルエチルまたは２−フェニルエ
チルである。
【００１１】Ｒ2 またはＲ4 の特定の基は、アルコキシ
カルボニルである場合に、例えばメトキシカルボニル、
エトキシカルボニルまたはプロポキシカルボニルであ
り、アルケニルオキシカルボニルである場合に、例えば
アリルオキシカルボニル、２−メチル−２−プロペニル
オキシカルボニルまたは３−メチル−３−ブテニルオキ
シカルボニルである。
【００１２】Ｒ4 ，Ｒ6 またはＲ7 の特定の基、または
Ｘがフェニレンである場合に存在しうる任意の置換基と
しての特定の基は、アルキルである場合に、例えばメチ
ルまたはエチルである。
【００１３】Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ7 の特定の基、またはＸが
フェニレンである場合に存在しうる任意の置換基として
の特定の基は、ハロゲノである場合に、例えばフルオ
ロ、クロロ、ブロモまたはヨードである。
【００１４】Ｒ3 ，Ｒ7 の特定の基、またはＸがフェニ
レンである場合に存在しうる任意の置換基としての特定
の基は、アルコキシである場合に、例えばメトキシまた
はエトキシである。
【００１５】Ｒ3 またはＲ4 の特定の基は、アルキルア
ミノである場合に、例えばメチルアミノ、エチルアミノ
またはブチルアミノであり；ジアルキルアミノである場
合に、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノまたはジ
プロピルアミノである。
【００１６】Ｒ4 の特定の基は、例えばアルカノイルア
ミノとしては、ホルムアミド、アセトアミドまたはプロ
パンアミドであり；アルカノイルとしては、ホルミル、
アセチルまたはブチリルであり；Ｎ−アルキルカルバモ
イルとしては、Ｎ−メチルまたはＮ−エチルカルバモイ
ルであり；３−アルキルウレイドとしては、３−メチル
ウレイド、３−エチルウレイドまたは３−プロピルウレ
イドであり；アミノ、アルカノイルアミノ、フェニルカ
ルボニルアミノ、ヒドロキシまたはアルコキシ置換基を
有するアルキルとしてはアミノメチル、２−アミノエチ
ル、アセチルアミノメチル、アセチルアミノエチル、プ
ロピオニルアミノメチル、プロピオニルアミノエチル、
フェニルカルボニルアミノメチル、フェニルカルボニル
アミノエチル、ヒドロキシメチル、１−ヒドロキシエチ
ル、２−ヒドロキシエチル、メトキシメチル、２−メト
キシエチルまたは２−エトキシエチルである。
【００１７】Ｒ3 とＲ4 の特定の基は、それらが共にＣ
3 〜Ｃ6 アルキレンを形成する場合に、例えばトリメチ
レン、テトラメチレンまたはペンタメチレンであり；そ
れらが共にＣ3 〜Ｃ6 アルケニレンを形成する場合に、
例えば１−プロペニレン、２−プロペニレン、１−ブテ
ニレン、２−ブテニレンまたは３−ブテニレンであり；
それらが共に、メチレン基の一つがカルボニル基によっ
て代えられるＣ3 〜Ｃ6 アルキレンを形成する場合に、
例えば１−オキソプロピリデン、３−オキソプロピリデ
ン、１−オキソブチリデンまたは４−オキソブチリデン
である。
【００１８】Ｘがフェニレンである場合にＸの任意置換
基の特定の基は、アルカノイルである場合に、例えばホ
ルミル、アセチルまたはプロピオニルである。
【００１９】Ｂの特定の基は、例えばアルコキシとして
は、メトキシ、エトキシおよびイソプロポキシであり；
フェニルアルコキシとしては、ベンジルオキシおよびフ
ェネチルオキシであり；ピリジルアルコキシとしては、
２−ピリジルメトキシ、３−ピリジルトキシ、４−ピリ
ジルメトキシおよび３−ピリジルエトキシであり；４−
モルホリノアルコキシとしては、４−モルホリノメトキ
シおよび４−モルホリノエトキシであり；アルキルアミ
ノとしては、メチルアミノ、エチルアミノおよびブチル
アミノであり；ジアルキルアミノとしては、ジメチルア
ミノ、ジエチルアミノおよびジプロピルアミノであり；
アルカノイルアミノとしては、ホルムアミド、アセトア
ミドおよびプロパンアミドであり；アルキルスルホニル
アミノとしては、メチルスルホニルアミノおよびエチル
スルホニルアミノであり；アルカノイルオキシとして
は、アセチルオキシおよびプロピオニルオキシであり；
アルキルアミノカルボニルオキシとしては、メチルアミ
ノカルボニルオキシおよびエチルアミノカルボニルオキ
シであり；アルコキシカルボニルとしては、メトキシカ
ルボニル、エトキシカルボニルおよびプロポキシカルボ
ニルであり；Ｎ−アルキルカルバモイルとしては、Ｎ−
メチルおよびＮ−エチルカルバモイルであり；ジ（Ｎ−
アルキル）カルバモイルとしては、Ｎ，Ｎ−ジメチルカ
ルバモイルおよびＮ，Ｎ−ジエチルカルバモイルであ
り；アルカノイルとしては、ホルミル、アセチルおよび
プロピオニルである。
【００２１】Ｂ1 の特定の基は、窒素原子１または２個
を含む５員または６員不飽和複素環である場合に、例え
ばピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピ
ラジニル、ピリミジニルまたはピリダジニルであり；窒
素原子１または２個を含む５員または６員飽和複素環で
ある場合に、例えばピロリジニル、イミダゾリジニル、
ピラゾリニル、ピペリジニルまたはピペラジニルであ
る。
【００２２】Ｂ1 が５員または６員飽和複素環である場
合のＢ1 に存在するアルキル基の特定の基は、例えばメ
チルまたはエチルである。
【００２３】Ｒ8 が生理的に受容されるアルコールまた
はフェノールの非毒性の生分解性残基である場合のＲ8
の特定の基は、例えばメタノール、エタノール、フェノ
ール、グリセロール等のようなＣ1 〜Ｃ6 アルカノール
から誘導される残基である。
【００２４】Ｒ9 の特定の基は、Ｒ9 がアルキルである
場合に、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ブチルまたはペンチルであり、シクロアルキルであ
る場合に、例えばシクロブチル、シクロペンチルまたは
シクロヘキシルである。
【００２５】フェニル部分に存在しうる任意の置換基
は、例えば、ハロゲノとしてはクロロおよびブロモであ
り；アルキルとしては、メチルおよびエチルであり；ア
ルコキシとしては、メトキシおよびエトキシである。
【００２６】特に重要なＸの特定の基は、例えばｐ−フ
ェニレンである。
【００２７】Ｒ1 またはＲ3 の好ましい基は、例えばメ
チルおよびエチルである。
【００２８】Ｒ2 の好ましい基は、例えばハロゲン、非
置換フェニル、またはメチル、エチル、メトキシ、エト
キシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノおよ
びトリフルオロメチルから成る群から独立的に選択され
た、１または２個の置換基を有するフェニルである。
【００２９】Ｒ4 の好ましい基は、例えばハロゲン、ア
ルコキシカルボニル（特にメトキシカルボニルまたはエ
トキシカルボニル）またはアルケニルオキシカルボニル
（特にアリルオキシカルボニル）である。
【００３０】Ｒ3 とＲ4 の好ましい基は、Ｒ3 とＲ4 が
共にアルキレンを形成する場合に、例えばトリメチレン
またはテトラメチレンであり、後者が特に好ましい。
【００３１】Ｒ6 ，Ｒ7 またはＲ8 の好ましい基は、例
えば水素である。
【００３２】Ｚの好ましい基は、例えば１Ｈ−テトゾー
ル−５−イルであり、Ｘ基に対してオルトに結合した場
合に特に好ましい。
【００３３】基の特に好ましい組合せは、例えばＲ1 と
Ｒ3 が両方ともアルキルである場合（例えば、Ｒ1 がメ
チルまたはエチルであり、Ｒ3 がメチルまたはエチルで
ある場合）、またはＲ1 がアルキル（例えばメチルまた
はエチル）であり、Ｒ3 がＲ4 と共にアルキレン（例え
ばトリメチレン、テトラメチレンまたはペンタメチレ
ン）を形成する場合である。
【００３４】基の他の特に好ましい組合せは、例えばＲ
4 が水素であり、Ｒ2 が非置換フェニル、またはＣ1 〜
Ｃ4 アルキル（例えばメチル、エチルまたはプロピ
ル）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ（例えばメトキシまたはエ
トキシ）、ハロゲノ（例えばフルオロ、クロロ、ブロモ
またはヨード）、シアノおよびトリフルオロメチルであ
る場合である。
【００３５】基のさらに、他の特に好ましい組合せは、
例えばＲ2 が水素であり、Ｒ4 がアルコキシカルボニル
（例えばメトキシカルボニルまたはエトキシカルボニ
ル）またはアルケニルオキシカルボニル（例えばアリル
オキシカルボニル）である場合である。
【００３６】特に重要である本発明の化合物群は、式中
Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｘおよび
Ｚが上記で定義した意味のいずれかを有し、Ｒ4 が式Ａ
1 ・Ａ2 ・Ｂ〔式中、Ａ1 ，Ａ2 およびＢは上記で定義
した意味のいずれかを有する〕で表される基であるよう
な、式１化合物と、それらの非毒性塩を含む。
【００３７】好ましい式Ｉ化合物群は、式中Ｘがｐ−フ
ェニレンであり、Ｚが１Ｈ−テトラゾル−５−イルであ
り、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 およびＲ7 が
上記で定義した意味のいずれかを有するような式１化合
物とそれらの非毒性塩を含む。この群の中で特に好まし
い化合物はＺがＸに対してオルトの位置にあるような化
合物である。
【００３８】特に好ましい式Ｉ化合物群は、式中Ｒ1 ，
Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ5 およびＲ7 が上記で定義した意味のい
ずれかを有し、Ｒ4 がＣ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル
またはＣ3 〜Ｃ6 アルケニルオキシカルボニルであり、
Ｒ6 が水素であり、Ｚがカルボキシまたは１Ｈ−テトラ
ゾル−５−イルであるような式１化合物とそれらの非毒
性塩を含む。この群の中で特に好ましい化合物はＺがＸ
に対してオルトの位置にあるような化合物であり、Ｚが
１Ｈ−テトラゾル−５−イルであることが特に好まし
い。
【００３９】他の特に好ましい、本発明の化合物群は、
式中ｎが１，２または３の整数であり、Ｒｚが水素また
は、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロ
ゲノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイル、トリフルオロメチル、
シアノおよびニトロから成る群から選択された置換基で
あり、Ｚａは１Ｈ−テトラゾル−５−イルまたはカルボ
キシであり、Ｒ1 ，Ｒ2 およびＲ7 が上記で定義した意
味のいずれかを有するような式Ｉａ化合物と、それらの
非毒性塩を含む。この群の中で特に重要な化合物はＺａ
が１Ｈ−テトラゾル−５−イルであるような化合物であ
る。
【００４０】さらに他の特に好ましい、本発明の化合物
群は、式中Ｒ1 ，Ｒ3 ，Ｒ4 およびＲ7 が上記で定義し
た意味のいずれかを有し、Ｒｚは水素または、Ｃ1 〜Ｃ
4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲノ、Ｃ1 〜
Ｃ4 アルカノイル、トリフルオロメチル、シアノおよび
ニトロから成る群から選択された置換基であり、Ｒｘと
Ｒｙは水素、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキ
シ、ハロゲノ、シアノおよびトリフルオロメチルから成
る群から独立的に選択され、Ｚｂは１Ｈ−テトラゾル−
５−イルまたはカルボキシであるような式Ｉｂ化合物お
よびそれらの非毒性塩を含む。この群の中で特に好まし
い化合物はＺが１Ｈ−テトラゾル−５−イルであるよう
な化合物である。
【００４１】特に重要な、本発明の化合物は、例えば以
下の実施例に挙げるような特定の実施態様を含む。これ
らの中で、例２，５，６，９，１０，１１，１２，１
３，１４および４１に述べる化合物が特に重要であり、
これらの化合物またはそれらの非毒性塩を本発明の他の
特徴として提供する。
【００４２】式Ｉ化合物の全てが適当な酸によって塩を
形成することができるが、式中Ｚがエステル基以外の基
であるかまたはＲ2 もしくはＲ4 がカルボキシ基を有す
るような式Ｉ化合物は酸によると同様に塩基によっても
塩を形成する。それ故、このような化合物の特に適切な
非毒性塩は例えば生理的に受容される陽イオン、例えば
アルカリ金属（例えばナトリウムおよびカリウム）、ア
ルカリ土金属（例えばマグネシウムおよびカルシウ
ム）、アルミニウムおよびアンモニウム塩を形成する塩
基との塩、ならびに例えばエタノールアミン、メチルア
ミン、ジエチルアミンまたはトリエチルアミンのような
適当な有機塩基との塩、ならびに例えばハロゲン化水素
（例えば塩化水素および臭化水素）、硫酸、およびリン
酸によるような、無機酸との塩および例えばｐ−トルエ
ンスルホン酸およびメタンスルホン酸のような有機強酸
との塩のような、生理的に受容される陰イオンを形成す
る酸との塩を含む。
【００４３】式Ｉ化合物は、構造的に類似化合物の製造
に技術上周知である有機化学の標準方法によって得られ
る。このような方法は本発明の他の特徴として提供する
が、例えば一般ラジカルが、他に述べないかぎり、上記
意味のいずれかを有する下記方法を含む。
【００４４】（ａ） Ｚがカルボキシである（すなわち
Ｚが−ＣＯ・ＯＲ8 （Ｒ8 は水素である）で表される基
である）ような化合物のためには、式IIのカルボン酸誘
導体〔式中ＱはＣ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル（特に
メトキシ−、エトキシ−、プロポキシ−またはｔ−ブト
キシ−カルボニル）、フェノキシカルボニル、ベンジル
オキシカルボニルおよびカルバモイルから成る群から選
択された被保護カルボキシ基である〕をカルボキシに転
化する。
【００４５】この転化は、例えばリチウム、ナトリウム
またはカリウムの水酸化物等のアルカリ金属水酸化物の
ような適当な塩基の存在下で便利に行われる加水分解に
よって実施される。加水分解は一般に適当な水性溶媒ま
たは希釈剤の存在下で、例えば水性メタノールまたはエ
タノールのような、水性Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノール中で実
施される。しかし、通常の第四アンモニウム相転換触媒
を用いて例えば水とトルエンのような水性溶媒と非水性
溶媒の混合物として実施することもできる。加水分解は
一般に、Ｑ基の反応性に依存して、例えば０〜１２０℃
の範囲内の温度で実施される。一般に、Ｑがカルバモイ
ルである場合に、加水分解の実施に、例えば４０〜１２
０℃の範囲内の温度が必要である。
【００４６】または、Ｑがベンジルオキシカルボニルで
ある場合に、この転化は、例えばＣ1 〜Ｃ4 アルカノー
ル（典型的にはエタノールまたは２−プロパノール）の
ような適当な溶媒または希釈剤中、例えば０〜４０℃の
範囲内の温度における、例えば木炭上または硫酸カルシ
ウム上パラジウムのような適当な触媒の存在下、１〜３
ｂａｒにおいて水素を用いた水添分解によっても実施さ
れる。
【００４７】さらに、Ｑがｔ−ブトキシカルボニルであ
る場合に、この添加は、例えばトリフルオロ酢酸のよう
な強酸触媒の存在下、例えば０〜１００℃の範囲内の温
度での加水分解によって実施される。この加水分解は過
剰な酸中または例えばテトラヒドロフラン、ｔ−ブチル
メチルエーテルまたは１，２−ジメトキシエタンのよう
な適当な希釈剤の存在下において実施される。
【００４８】（ｂ） Ｚがテトラゾリルである式Ｉの化
合物のためには、Ｌが例えばトリチル、ベンズヒドリ
ル、トリアルキルスズ（例えばトリメチルスズまたはト
リブチルスズ）またはトリフェニルスズのような、テト
ラゾリル部分の窒素に結合した、適当な保護基である式
III 化合物を脱保護する。
【００４９】脱保護の実施に用いられる反応条件はＬ基
の性質に必然的に依存する。Ｌがトリチル、ベンズヒド
リル、トリアルキルスズまたはトリフェニルスズである
場合に、脱保護条件は例えば便利には水性溶媒（例えば
水性ジオキサンまたは２−プロパノール）中無機酸（例
えば水性塩酸）中における酸触媒加水分解を含む。また
は、トリチルもしくはベンズヒドリル基を例えば、上記
（ａ）でベンジルオキシのカルボキシへの転化に関して
上述したような水添分解によって除去することもでき
る。
【００５０】Ｌがトリアルキルスズまたはトリフェニル
スズである式III 化合物は、例えば式IXのニトリルを例
えばトリブチルスズアジドまたはトリフェニルスズアジ
ドのようなトリアルキルスズアジドとそれぞれ反応させ
ることによって得られる。この反応は例えばトルエンま
たはキシレンのような適当な溶媒または希釈剤中で例え
ば５０〜１５０℃の範囲内の温度において便利に実施さ
れる。改良方法では、Ｚがテトラゾリルである式１化合
物が例えば反応混合物に水性無機酸または気体状塩化水
素を加えることによって、式III 化合物を予め単離する
ことなく、トリアルキルスズまたはトリフェニル基を直
接その場で（ｉｎ ｓｉｔｕ）除去することによって直
接得られる。式IXのニトリルは、例えば、Ｒ1 とＲ3 が
水素以外である式IVのピリジンをＨａｌ．が例えばクロ
ロ、ブロモ、ヨード、メタンスルホニルオキシまたはｐ
−トルエンスルホニルオキシのような適当な放出基（ｌ
ｅａｖｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）を表す式Ｘのニトリルと、
下記方法（ｃ）で用いる条件と同じ条件を用いてアルキ
ル化することによって得られる。式Ｘの必要な化合物
は、例えばＸがフェニレンである化合物に関する図式Ｉ
に説明したような標準方法によって、または式XI化合物
から技術上周知の有機化学の方法を用いて製造される。
または、式IXのニトリルはＺが式−ＣＯ・ＯＲ8 で表さ
れる基である式Ｉの化合物の標準条件下での段階的転化
から得られる。式IXのニトリルは、例えば、Ｙ1 が適当
な放出基（例えばクロロ、ブロモ、ヨード、メタンスル
ホニル、メタンスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホ
ニルオキシまたはトリフルメタンスルホニルオキシ）で
ある式XII のピリジンと式XIのアルコールとの、下記方
法（ｄ）で用いる条件と同じ条件を用いた反応によって
も得られる。式XIのアルコールは、例えば、Ｘがフェニ
レンである化合物に関する図式１に説明したような標準
方法によって、または図式２による類推によって得られ
る。さらに他の代替手段として、式IXのニトリルはＸが
メチレンである化合物に関して図式４に示したように得
られる。トリアルキルスズアジドとトリフェニルスズア
ジドは商業的に入手可能であるかまたは、例えばトリア
ルキルスズハリドとアルカリ金属アジドとの反応による
ような、技術上周知の標準方法によって製造される。
【００５１】または、式III 化合物は、例えば、Ｙ1 が
上記で定義した通りである式VII のピリジンと式XII の
アルコールとの、下記方法（ｄ）で述べた条件と同じ条
件下での反応によって得られる。式XII のアルコール
は、例えば、適当なブロモメチル化合物から、図式２に
示した方法のような標準方法によって得られる。
【００５２】式III の化合物が予め製造された他の式II
I 化合物から後者の化合物中に既に存在する官能基の標
準官能基相互交換を用いることによっても得られる。こ
のような相互交換は技術上周知である。例えば、Ｒ4 が
アルコキシカルボニル基である式III 化合物はＲ4 がカ
ルボン酸基である式III 化合物へ塩基加水分解によっ
て、またはＲ4 がヒドロキシメチル基である式III 化合
物へ例えばシアノホウ水素化アルカリ金属による還元に
よって転化される。次に、ヒドロキシメチル基を例えば
アルカル金属ヒドリドによってそのナトリウム塩に転化
し、例えばアルキルハリド（例えばヨードメタン）によ
ってアルキル化し、アルコキシメチル基を得る。また
は、ヒドロキシメチル基を例えばハロメチル基へ転化し
（例えば、メタンスルホニルクロリドとトリエチルアミ
ンによってクロロメチル基へ転化し）、次にオートクレ
ーブ中で高温におけるアミンとの反応によってアミノメ
チル基へ転化することができる。次に、Ｒ4 がアルカノ
イルアミノ、フェニルカルボニルアミノまたは３−アル
キルウレイド基である式III 化合物が必要である場合に
は、アミノメチル基例えば、標準条件下で適当なアシル
化剤またはベンゾイル化剤によってアシル化する、また
はアルキルシアネートと反応させることができる。
【００５３】（ｃ） Ｒ1 とＲ3 が水素以外である式IV
のピリジンは、Ｈａｌ．が例えばクロロ、ブロモ、ヨー
ド、メタンスルホニルオキシまたはｐ−トルエンスルホ
ニルオキシのような適当な放出基である式Ｖ化合物によ
ってアルキル化する。
【００５４】この反応は一般に、例えばナトリウムメト
キシドまたはナトリウムエトキシドのようなアルカリ金
属アルコキシド、または例えば水素ナトリウムのような
水素化アルカリ金属または例えば炭酸ナトリウムもしく
は炭酸カリウムのような炭酸アルカリ金属、または例え
ばジイソプロピルエチルアミンのような有機塩基の存在
下において、例えばアルカリ金属アルコキシドを用いる
場合にはメタノールまたはエタノールのＣ1 〜Ｃ4 アル
カノールのような適当な溶媒もしくは希釈剤中、または
例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドもしくはＮ−メチ
ルピロリドンのような極性溶媒中、例えば１０〜１００
℃の範囲内の温度において実施することができる。また
は、水酸化第四アンモニウムを例えば水とジクロロメタ
ンのような水性溶媒と非水性溶媒との混合物中で用いる
ことができる。方法（ｃ）の実施において、出発物質の
Ｚが酸性基である場合に、約２モル当量（ｍｏｌｅｃｕ
ｌａｒ ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）の適当な塩基が一般に
必要であるが、Ｚが非酸性塩である場合には、１モル当
量の適当な塩基の存在で一般る充分である。
【００５５】方法（ｃ）はＺが式−ＣＯ．ＯＲ8 〔Ｒ8
は水素以外であり、例えばＲ8 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、
ベンジルまたはフェニルである〕で表される基であるよ
うな式Ｉの化合物の製造に特に適切であり、この化合物
は上記（ａ）で述べた反応のための式II出発物質でもあ
る。同様に、類似方法を用いて、但し式VIの適当なハロ
メチルテトラゾリル誘導体を出発物質として、式III の
出発物質は方法（ｂ）によって得られる。
【００５６】式IVのピリドンの多くはすでに公知であ
り、残りのピリドンは例えばエルダーフィールド（Ｅｌ
ｄｅｒｆｉｅｌｄ）による編集のような、複素環化学の
標準研究に述べられているような、技術上周知の有機化
学の標準方法を用いてまたはモナートシェフテ フィー
ル ケミー（Ｍｏｎａｔｓｈｅｆｔｅ ｆｕｒ Ｃｈｅ
ｍｉｅ）、１９６９，１００，１３２；ジェイ．ケミ．
ソク（Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．）（Ｂ）、１９６８、８
６６；リービッヒス・アン・ケム．（Ｌｉｅｆｉｇｓ．
Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．）１９８２，１９５６または１９７
９，３７１；ヘテロサイクルス（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌ
ｅｓ）、１０８２，１３，２３９；またはヨーロッパ特
許出願公報第１７７９６５号に述べられている方法を用
いて、またはこれからの類推によって製造することがで
きる。または、Ｒ2 が置換または非置換フェニルまたは
フェニルアルキルである、式IVのピリドンは、Ｒ1 とＲ
3 の両方がメチルまたはエチルであり、Ｒ4 が水素であ
る化合物に関して図式３に示すような（またはこれから
類推して）製造される。式Ｖの必要な化合物（式VIの化
合物も）、例えば、Ｘがフェニレンである化合物に関し
て図式１に示すような標準方法によって製造される。ま
たは、式Ｖまたは式VIの化合物は式VIII化合物（ＺはＣ
Ｏ．ＯＲ8 基である）または式XII 化合物からそれぞ
れ、技術上周知の有機化学方法を用いて得られる。
【００５７】Ｘがフェニレンであり、Ｒ5 とＲ6 の両方
が水素である式VI化合物は、適当な置換４−ブロモトル
エンから形成されるグリニヤール試薬と例えばトリブチ
ルスズクロリドのようなトリアルキルハリドとの反応、
生成した置換フェニルトリアルキルスズ化合物とブロモ
ベンズニトリルとの例えばテトラキス（トリフェニルホ
スフィン）パラジウムおよびアゾ（ビスイソブチロニト
リル）のようなパラジウム（Ｏ）触媒の存在下での反応
によっても便利に得られる。生成した置換４′−メチル
−ビフェニルカルボニトリルを次に図式Ｉに示した方法
と同様な方法で工程（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）を実施
することによって、式VIの化合物へ転化することができ
る。または、適当に置換した４′−メチル−ビフェニル
カルボニトリルは、４−メチルフェニルホウ酸と適当に
置換したブロモベンズニトリルとの、例えば塩化パラジ
ウム（II）またはテトラキス（トリフェニルホスフィ
ン）パラジウムのような適当なパラジウム触媒およびア
ゾ（ビスイソブチロニトリル）の存在下での反応によっ
ても得られる。
【００５８】（ｄ） Ｙ1 が適当な放出基（例えばクロ
ロ、ブロモ、ヨード、メタンスルホニル、メタンスルホ
ニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシ、またはト
リフルオロメタンスルホニルオキシ）である式VII のピ
リジン誘導体を式VIIIのアルコールと反応させる。
【００５９】この反応は一般に、例えばアルカリ金属ア
ルコキシド（例えばナトリウムメトキシドもしくはエト
キシド）または水素化アルカリ金属（例えば水素化ナト
リウム）のような適当な塩基の存在下で、アルカリ金属
アルコキシドを用いる場合には、例えばメタノールもし
くはエタノールのようなＣ1 〜Ｃ4 アルカノール、また
は例えばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのような極性溶
媒のような、適当な溶媒または希釈剤中において実施さ
れる。または、式VIIIのアルコールはその予め形成され
たアルカリ金属塩（Ｚが非酸性基である場合）または二
アルカリ金属塩（Ｚが酸性基である場合）として用いる
こともできる。この反応は通常、４０〜１２０℃の範囲
内の温度において実施される。この反応は式VIII化合物
によって、塩基性条件ではなく、例えばｐ−トルエンス
ルホン酸のような酸触媒の存在下および例えばトルエン
のような不活性溶媒または希釈剤の存在下において有利
に実施される。さらに他の代替手段は式VII 化合物を式
VIII化合物と共に、例えば範囲１２０〜１８０℃の温度
のような高温度において、溶媒の不存在下または例えば
ジフェニルエーテルのような高沸点溶媒または希釈剤の
存在下で加熱することである。
【００６０】Ｙ1 がハロゲノである式VII のピリジン誘
導体は例えば溶媒の不存在下または例えばトルエンまた
はジオキサンのような不活性溶媒または希釈剤の存在下
での範囲６０〜１１０℃の温度におけるオキシ塩化リン
との反応による式IVの対化ピリドンのハロゲン化によっ
て得られる。Ｙ1 がメタンスルホニルオキシ、ｐ−トル
エンスルホニルオキシまたはトリフルオロメタンスルホ
ニルオキシであり、Ｒ1 とＲ3 が水素以外である式VII
化合物は、例えば、式IVの対応ピリドンの対応スルホニ
ルクロリドによる標準条件下でのアシル化によって得ら
れる。Ｙ1 がメタンスルホニルである式VII 化合物は対
応メルカプトピリジンのアルキル化と次の、標準条件下
での酸化によって得られる。式VIIIアルコールは公知で
ある、または技術上周知の標準方法によって、例えば図
式２からまたはこれから得られる化合物の脱保護から類
推して製造される。
【００６１】この後、Ｚが１Ｈ−テトラゾル−５−イル
であるような、式Ｉ化合物は、Ｚが式−ＣＯ・ＯＲ8 で
表される基である式Ｉ化合物の、標準条件下での対応ニ
トリルへの段階的転化、次にこのニトリルと例えばアル
カリ金属アジドのようなアジドとの、好ましくは、例え
ばＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドのような適当な極性溶
媒の存在下、例えば５０〜１６０℃の範囲内の温度にお
ける反応によって得られる。
【００６２】この後、Ｚが−ＣＯ・ＮＨ・（１Ｈ−テト
ラゾル−５−イル）、式−ＣＯＮＨ・ＳＯ2 Ｒ9 で表さ
れる基または式−ＣＯ・ＯＲ8 （Ｒ8 は水素以外であ
る）で表される基であるような式Ｉ化合物は、例えば、
Ｚがカルボキシである式Ｉのカルボン酸（または前記酸
の反応性誘導体）を５−アミノテトラゾル、式ＮＨ2 Ｓ
Ｏ2 Ｒ9 のスルホンアミド、またはその塩（例えば、ア
ルカリ金属塩）、または式ＨＯ・Ｒ8 のヒドロキシ化合
物、またはその塩（例えば、そのアルカリ金属塩）と反
応させることによって得られる。適当な反応性誘導体に
は、例えば塩化物、臭化物、アジド、無水物および無水
物と上記で定義された式１カルボン酸のギ酸または酢酸
との混合物がある。遊離酸形を用いる場合には、反応は
一般に、例えばトリエチルアミン、ピリジンまたは４−
ジメチルアミノピリジンのような塩基の存在下、例えば
ジシクロヘキシカルボジイミドまたは３−（３−ジメチ
ルアミノプロピル）−１−エチルカルボジイミドのよう
な適当な脱水剤の存在下において実施される。反応性誘
導体を用いる場合には、反応を例えば上記のような塩基
の存在下で実施する、または式−ＣＯ・ＮＨ・ＳＯ2 Ｒ
9 で表される基または−ＣＯ・ＯＲ8 で表される基であ
る式Ｉ化合物の製造のためには、スルホンアミドまたは
ヒドロキシ化合物を例えばそのアルカリ金属塩（特に、
そのリチウム、ナトリウムまたはカリウム塩）のような
塩として用いる。反応は一般に、例えばジオキサン、ｔ
−ブチルメチルエーテルまたはテトラヒドロフランのよ
うな適当な希釈剤または溶媒の存在下、例えば０〜６０
℃の範囲内の温度において実施される。
【００６３】その後、式Ｉ化合物のＮ−オキシド誘導体
が必要である場合には、式Ｉ化合物を酸化する。適当な
酸化剤には、窒素複素環のそれらの対応Ｎ−オキシド誘
導体への転化に関して技術上周知であるような酸化剤、
例えば過酸化水素または例えばｍ−クロロ過安息香酸も
しくは過酢酸のよをな有機過酸がある。この酸化はこの
ような酸化のために適当な通常の溶媒または希釈剤中
で、例えばジクロロメタン、クロロホルムまたは酢酸中
で、例えば０〜８０℃の一般範囲内の温度において実施
される。
【００６４】その後、式Ｉ化合物の非毒性塩が必要であ
る場合には、これは例えば、生理的に受容される陽イオ
ンを形成する適当な塩基もしくは生理的に受容される陰
イオンを形成する適当な酸との反応によって、または他
の通常の塩形成方法によって得られる。
【００６５】さらに、式１化合物の光学活性形が必要で
ある場合には、光学的に活性な出発物質を用いて上記方
法の一つを実施することができる。または、Ｚが酸性基
である式１化合物のラセミ形を例えば、エフェドリン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−（１−フェニルエチル）アン
モニウムヒドロキシドまたは１−フェニルエチルアミン
のような適当な有機塩基の光学活性形との反応、および
このようにして得られた塩のジアステロオマー混合物
（ｄｉａｓｔｅｒｅｏｉｓｏｍｅｒｉｃ ｍｉｘｔｕｒ
ｅ）の例えば適当な溶媒（例えばＣ1 〜Ｃ4 アルカノー
ル）からの分別結晶による通常の分離、その後前記式１
化合物の光学活性形を例えば希塩酸のような無機酸水溶
液を用いた、慣習的な方法による酸処理によって単離す
ることができる。
【００６６】上記で定義した中間体のあるものは例えば
式II，III ，IVおよびIXの新規な化合物であり、本発明
の他の特徴として提供する。
【００６７】上述したように、式Ｉ化合物は、血管収縮
神経およびレニン−アンギオテンシン−アルドステロン
系の流体保持性の改良が望ましい疾患および症状である
温血動物（ヒトを含む）において有利な薬理学的効果を
有する。本発明の化合物は従って、温血動物（ヒトを含
む）における例えば高血圧、うっ血性心不全および／ま
たは高アルドステロン症のような疾患および／または症
状ならびにレニン−アンギオテンシン−アルドステロン
系が有意な病因的役割を果す、他の疾患または症状の治
療に有用である。
【００６８】ＡIIの生理的作用の一つ以上の拮抗、特に
ＡIIと、標的組織へのその効果を仲介するレセプターと
の相互作用は次のルーチン実験室方法の一つ以上を用い
て評価することができる。
【００６９】試験Ａ： このインビトロ方法は一定濃度
の放射能標識ＡIIと、適当なアンギオテンシン標的組織
から作成した細胞表面膜画分とを含む緩衝化混合物（ｂ
ａｆｆｅｒｅｄ ｍｉｘｔｕｒｅ）中で最初１００μｍ
ｏｌ．（またはそれ未満）の濃度における試験化合物の
インキュベーションを含む。この試験において、細胞表
面膜の供給源はＡIIに反応することが周知であるモルモ
ット副腎である。放射能標識ＡIIとそのレセプターとの
相互作用（このような研究において標準であるような、
迅速な濾過方法による未結合放射能標識の除去後の粒状
膜画分に結合した放射能標識として評価）は、膜レセプ
ター部位に同様に結合する化合物によって拮抗され、拮
抗度（膜結合放射能の置換として試験中に観察される）
は特定試験濃度での試験化合物の存在下でのレセプター
結合放射能を試験化合物の不存在下で測定された対照値
と比較することによって容易に判定される。この方法を
用いて、１０-4Ｍの濃度での放射能標識ＡII結合の少な
くとも５０％置換を示した化合物は、さらに低濃度にお
いて再試験して、それらの効力を判定する。ＩＣ50（放
射能標識ＡII結合が５０％置換する濃度）の測定のため
に、試験化合物の濃度は予想ＩＣ50概略値を中心として
少なくとも４桁の濃度にわたる試験を可能にするように
通常選択し、他のＩＣ50を試験化合物の濃度に対して置
換（ｄｉｓｐｌａｃｅｍｅｎｔ）％のプロットから決定
する。
【００７０】一般に、上記で定義した酸性式Ｉ化合物は
５０μｍｏｌ．またはこれより非常に低い濃度で試験Ａ
において有意な阻害を示す。
【００７１】試験Ｂ：このインビトロ試験は３７℃での
生理食塩溶液中に維持した単離ウサギ大動脈のＡII誘導
収縮に対する試験化合物の拮抗効果の測定を含む。化合
物の効果はＡIIの拮抗に対して特異的であることを保証
するために、ノルアドレナリン誘導収縮に対する試験化
合物の効果も同じように準備して測定する。
【００７２】一般に、上記で定義した酸性式１化合物は
５０μｍｏｌ．またはこれより非常に低い最終濃度で試
験Ｂにおいて有意な阻害を示す。〔注釈：式−ＣＯ・Ｏ
Ｒ8（Ｒ8 は水素以外である）で表される式Ｉ化合物は
一般に、インビトロ試験ＡまたはＢにおいてごく弱い活
性を示す〕
【００７３】試験Ｃ： このインビトロ試験は、血圧変
化の測定のために麻酔下で動脈カテーテルを移植した末
端麻酔ラットまたは有意義ラットの使用を含む。経口投
与または経口投与後の試験化合物のＡII拮抗効果をアン
ギオテンシンII誘導昇圧反応に対して評価する。この効
果が特異的であることを保証するために、バンプレッシ
ン誘導昇圧反応に対する試験化合物の効果を同じように
準備して測定する。
【００７４】式Ｉ化合物は一般に、５０ｍｇ/ 体重ｋｇ
の用量で試験Ｃにおいて特異的なＡII拮抗性（ａｎｔａ
ｇｏｎｉｓｔ ｐｒｏｐｅｒｔｙ）を示し、明白な毒物
学的効果または他の不適当な効果を示さない。
【００７５】試験Ｄ： このインビボ試験はラット、マ
ーモセットおよびイヌを含めた、多様な種における内因
性ＡII生合成を、低ナトリウム含量の食餌を供給し、フ
ルセミドとして公知の食塩排池促進薬の適当な一日量を
投与することによって刺激することを含む。
【００７６】一般に、式Ｉ化合物は試験Ｄにおいて５０
ｍｇ／体重ｋｇまたはこれより非常に低い用量で血圧の
有意な降下によって実証されるようにＡII拮抗性を示す
が、明白な毒物学的効果または他の不適切な効果を示さ
ない。
【００７７】式Ｉ化合物のアンギオテンシン阻害性を説
明するために、例２の化合物は上記試験ＡとＣにおいて
下記の結果を生じた： 試験Ａ：ＩＣ50 ５×１０-8Ｍ 試験Ｂ：ＥＤ50 ０．１ｍｇ／ｋｇ（静脈内投与）
【００７８】式Ｉ化合物は一般に、薬剤学技術上周知で
あるように、薬剤学的組成物としてこのような治療を必
要とする温血動物（ヒトを含む）に治療または予防のた
めに投与される。本発明の他の特徴によると、上記で定
義したような式Ｉ化合物またはその塩もしくはそのＮ−
オキシドを薬剤学的に受容される希釈剤またはキャリヤ
ーと共に含む薬剤学的組成物を提供する。このような組
成物は経口投与に適した形状（例えば、錠剤、カプセ
ル、溶液、懸濁液またはエマルジョンとして）または非
経口投与に適した形状（例えば、注射可能な水溶液また
は油溶液、または注射可能なエマルジョンとして）であ
ることが便利である。
【００７９】式１化合物はまた、上記疾患または症状の
一つ以上の治療に有効であることが、一般に知られてい
る他の薬理学的作用剤と共に治療または予防のために投
与することも有利である。
【００８０】一般に、式Ｉ化合物（または適当な、その
薬剤学的に受容される塩）は、例えば５０ｍｇ／体重ｋ
ｇまで（好ましくは、１０ｍｇ／ｋｇまで）の一日経口
量または５ｍｇ／体重ｋｇまで（好ましくは１ｍｇ／体
重ｋｇまで）の一日非経口量が必要に応じて分割量とし
て摂収されるように、投与され、化合物（または塩）の
正確な投与量、投与経路および投与形は治療を受けるヒ
トのサイズ、年令および性別に依存し、医学分野で周知
の原理によって治療される特定の疾患または症状に依存
する。
【００８１】式１化合物は、ヒトにおける治療薬へのそ
れらの上記使用の他に、イヌ、ネコ、ウマおよびウシの
ような商業的に貴重な温血動物に影響を与える、同様な
条件での獣医学的治療にも有用である。このような治療
のためには一般に、式１化合物をヒトへの投与に関して
上述した量および方法と同様な量および方法で投与され
る。式１化合物は、新規な改良された治療剤の絶え間な
い追求の一部として、例えばネコ、イヌ、ウサギ、モン
キー、ラットおよびマウスのような実験動物におけるＡ
IIの効果の評価のための試験系の開発と標準化の薬理学
的ツールとしても貴重である。
【００８２】本発明を次の下記非限定的例によって説明
する、他に指定しないかぎり、下記のように実施した： （ｉ）濃縮および蒸発は減圧下回転蒸発によって実施し
た； （ii）操作は室温において、すわなわち１８〜２６℃の
範囲内の温度において実施した； （iii ）フラッシュカラムクロマトグラフィーはイー．
メルク（Ｅ．Ｍｅｒｃｋ）（ドイツ、ダルムシュタッ
ト）から入手した、メルクキーゼルゲル（ＭｅｒｋＫｉ
ｅｓｅｌｇｅｌ）６０（製品、ＮＯ．９３８５）上で実
施した； （iv）記載した場合の収量は読者の理解を助けるための
みを意図するものであり、必ずしも入念なプロセス展開
によって達成される最大値ではない； （ｖ）1 ＨＮＭＲスペクトルは内部標準としてテトラメ
チルシラン（ＴＭＳ）を用いて、ＣＤＣｌ3 中で２００
ＭＨｚにおいて通常測定し、主要ピークの慣習的略号：
Ｓ，一重；ｍ，多重；ｔ，三重；ｂｒ，広幅；ｄ，二重
を用いて、ＴＭＳに対する化学シフト（デルタ値）とし
てｐｐｍで表現する； （vi）13ＣＮＭＲスペクトルは内部標準として溶媒シグ
ナルを用いて、ＣＤＣｌ3 またはｄ6 −ジメチルスルホ
キシド（ｄ6 −ＤＭＳＯ）中で１００ＭＨｚにおいて、
通常測定し、ＴＭＳに対する化学シフト（デルタ値）と
してｐｐｍで表現する； （vii ）全ての最終生成物は満足すべき微量分析値を示
した； （viii）「１Ｈ−テトラゾル−５−イル」なる用語は
「１Ｈ−１，２，３，４−テトラゾル−５−イル」を表
す。
【００８３】例１ ６Ｍ塩酸（１０ｍｌ）をジオキサン（５ｍｌ）中のエチ
ル２，６−ジメチル−４−〔（２′−（２−トリフェニ
ルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−
４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート
（Ａ）（６００ｍｇ）の溶液に加え、混合物を３時間撹
拌した。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣をエタ
ノールとエーテルの混合物（１：３ｖ／ｖ，２０ｍｌ）
中で３０分間撹拌した。不溶な固定を濾過によって回収
し、エタノールとメタノールの混合物（１：１ｖ／ｖ）
から再結晶して、エチル２，６−ジメチル−４−
〔（２′（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−
４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート
塩酸塩（２７０ｍｇ）を白色粉末として得た。 ｍ．ｐ．２０５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢
酸）：１．２（ｔ，３Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、２．
７（ｓ，３Ｈ）、４．４（ｑ，２Ｈ）、５．５（ｓ，２
Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．
５５−７．６５（ｍ，３Ｈ）、７．６５−７．７５
（ｍ，２Ｈ）；質量スペクトル［陰性迅速原子衝撃（−
ｖｅ ＦＡＢ）、ＤＭＳＯ／（ＧＬＹ）］：４２８（Ｍ
−Ｈ）- 、２３４，１９４；微量分析、実測値：Ｃ，６
１．７；Ｈ，５．０；Ｎ，１４．９％；Ｃ23Ｈ24Ｎ5 Ｏ
3 ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６１．９；Ｈ，５．２；Ｎ，１
５．０％．
【００８４】出発物質（Ａ）は次のようにして得た：
【００８５】水素化ナトリウム（鉱油中６０％分散液；
２０６ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭ
Ｆ）（２５ｍｌ）中のエチル１，４−ジヒドロ−２，６
−ジメチル−４−オキソピリジン−３−カルボキシレー
ト（１．０ｇ）〔モナートシェフテ フィール ケミ
ー、１９６９，１００，１３２）に述べられているよう
にして得る〕の撹拌溶液に加えた。この混合物を、水素
の発生が止むまで、５０℃において撹拌して、次に５−
〔２−（４′−ブロモメチルビフェニリル）〕−２−ト
リフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル（２．８６ｇ）
〔ヨーロッパ特許第０２９１９６９号に述べられている
ようにして得る〕を加えた。溶液を５０℃において３０
分間撹拌し、次に室温において７２時間撹拌した。溶媒
を蒸発によって除去し、残渣を酢酸エチル（３０ｍｌ）
と水（３０ｍｌ）とに分配した。有機層を分離し、飽和
塩化ナトリウム溶液（３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥した
（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣をフ
ラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチ
ル／ヘキサン（１：１ｖ／ｖ，９：１ｖ／ｖにまで徐々
に変化）によって溶離し、エチル２，６−ジメチル−４
−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラ
ゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピ
リジン−３−カルボキシレート（Ａ）（２．３８ｇ）を
泡状物として得た。 ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢酸）：１．２（ｔ，
３Ｈ）、２．４（ｓ，３Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）、
４．３（ｑ，２Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、６．８５−
６．９５（ｍ，６Ｈ）、７．０（ｓ，１Ｈ）、７．１５
（ｄ，２Ｈ）、７．２５−７．４（複合ｍ，１１Ｈ）、
７．４５−７．７５（複合ｍ，３Ｈ）、７．８５（ｄ
ｄ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：６９．
０（ベンジルＣＨ2 ）．
【００８６】例２〜６ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但しＬがトリ
フェニルメチルである適当な式III 化合物から出発し
て、式Ｉの下記化合物を５０〜８０％の収量で得た：
【００８７】（例２）： メチル２，６−ジメチル−４
−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレ
ート塩酸塩 ｍ．ｐ．１３７−１４０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，
ｄ4 −酢酸）：２．６（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｓ，３
Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．
２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．４５−７．
７５（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（−ｖｅ ＦＡ
Ｂ，ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：４１４（Ｍ−Ｈ）- ，２３
４；微量分析、実測値：Ｃ，５８．９；Ｈ，４．８；
Ｎ，１４．８％；Ｃ23Ｈ21Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ．Ｈ2 Ｏ計
算値：Ｃ，５８．８；Ｈ，５．１；Ｎ，１４．９％；
【００８８】（例３）： ２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２２５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢
酸）：２．６（ｓ，６Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．
２（ｄ，２Ｈ）、７．３（ｓ，２Ｈ）、７．４５（ｄ，
２Ｈ）、７．５５−７．８（複合ｍ，４Ｈ）；質量スペ
クトル（−ｖｅＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：３５６
（Ｍ−Ｈ）- ，２３４，１２２；微量分析、実測値：
Ｃ，６３．７；Ｎ，５．２；Ｎ，１８．０％；Ｃ21Ｈ19
Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６４．２；Ｈ，４．８；
Ｎ，１７．８％；
【００８９】（例４）： ２−メチル−５，６，７，８
−テトラヒドロ−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−
５−イル）メトキシ〕キノリン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２２２−２２３℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．７−１．９（ｍ，４Ｈ）、２．５５−２．７
（ｍ，２Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、２．９５−３．０
５（ｍ，２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２
Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．４５（ｓ，１Ｈ）、
７．５−７．８（複合ｍ，４Ｈ）、１２．９（ｂｒ，１
Ｈ）；質量スペクトル（−ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／Ｇ
ＬＹ）：３９６（Ｍ−Ｈ）- ，２３４，１６２；微量分
析、実測値：Ｃ，６５．９；Ｈ，５．７；Ｎ，１６．０
％；Ｈ2 Ｏ，０．３％；Ｃ24Ｈ23Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ．Ｏ．
１３Ｈ2Ｏ計算値：Ｃ，６６．０；Ｈ，５．６；Ｎ，１
６．１；Ｈ2 Ｏ，０．６％；
【００９０】（例５）： ２−エチル−５，６，７，８
−テトラヒドロ−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−
５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕キノリン
塩酸塩、 ｍ．ｐ．２３２−２３３℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．６−２．７（ｍ，２Ｈ）、２．９−３．０
（ｍ，４Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２
Ｈ）、７．４（ｓ，１Ｈ）、７．４５（ｄ，２Ｈ）、
７．５５−７．８（複合ｍ，４Ｈ）；質量スペクトル
（−ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：４１０（Ｍ−
Ｈ）- ，２３４，１７６；微量分析、実測値：Ｃ，６
６．９；Ｈ，６．０；Ｎ，１５．８％；Ｃｌ，８．２
％；Ｃ25Ｈ25Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６７．０；
Ｈ，５．９；Ｎ，１５．６％；Ｃｌ，７．９％；
【００９１】（例６）： ６，７−ジヒドロ−２−メチ
ル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビ
フェニル−４−イル）メトキシ〕−５Ｈ−シクロペンタ
〔ｂ〕ピリジン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２１０−２１２℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．１−２．３（ｍ，２Ｈ）、２．６５（ｓ，３
Ｈ）、２．９（ｔ，２Ｈ）、３．２（ｍ，２Ｈ）、５．
４（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２
Ｈ）、７．４５（ｓ，１Ｈ）、７．５５−７．７５（複
合ｍ，４Ｈ）；質量スペクトル（−ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭ
ＳＯ／ＧＬＹ）：３８２（Ｍ−Ｈ）- ，２３４，１４
８；微量分析、実測値：Ｃ，６５．７；Ｈ，５．４；
Ｎ，１５．８％；Ｃ23Ｈ21Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，
６５．８；Ｈ，５．３；Ｎ，１６．８％．
【００９２】例１の出発物質Ａに相当する、例２〜６に
用いた式III の必要な出発物質は例１に述べた方法と同
様な方法を用いて、次のようにして、収量５０〜７０％
で得た：
【００９３】（例２Ａ）： ２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）２，６−ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン、泡状物として単離： ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢酸）：２．４（ｓ，
３Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）、３．７（ｓ，３Ｈ）、
５．１（ｓ，２Ｈ）、６．９（ｄｄ，６Ｈ）、７．０
（ｓ，１Ｈ）、７．０５（ｄ，２Ｈ）、７．１５−７．
３（複合ｍ，１１Ｈ）、７．６−７．８（複合ｍ，３
Ｈ）、７．８（ｄｄ，１Ｈ）；出発物質としてそれ自
体、メチル３−アミノクロネートとジケテンとから、モ
ナートシェフテレフィール ケミー、１９６９，１０
０，１３２にエチル１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチ
ル−４−オキソピリジン−３−カルボキシレートの製造
に関して述べられた方法と同様な方法を用いて固体、
ｍ．ｐ．２１８〜２１９℃として得られたメチル１，４
−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−オキソピリジン−
３−カルボキシレートを用いる。
【００９４】（例３Ａ）： ２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン、泡状物として単離： ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢酸）：２．５（ｓ，
６Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、６．８５−６．９５
（ｍ，６Ｈ）、７．０（ｓ，２Ｈ）、７．１５（ｄ，２
Ｈ）、７．２５−７．４（複合ｍ，１１Ｈ）、７．４５
−７．７（複合ｍ，３Ｈ）、７．８５（ｄｄ，１Ｈ）；
出発物質としてそれ自体、ジェイ．ケム．ソク．（Ｂ）
１９６８，８６６述べられたように得た２，６−ジメチ
ル−４（１Ｈ）−ピリドンを用いる。
【００９５】（例４Ａ）： ２−メチル−５，６，７，
８−テトラヒドロ−４−〔（２′−（２−トリフェニル
メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４
−イル）メトキシ〕キノリン、 ｍ．ｐ．１５６〜１５６．５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．６−１．８５（複合ｍ，４Ｈ）、２．４
（ｓ，３Ｈ）、２．５５−２．６５（ｍ，２Ｈ）、２．
６５−２．７５（ｍ，３Ｈ）、５．１（ｓ，３Ｈ）、
６．７（ｓ，１Ｈ）、６．９（ｄｄ，６Ｈ）、７．１
（ｄ，２Ｈ）、７．２−７．４（複合ｍ，１１Ｈ）、
７．４−７．６５（複合ｍ，３Ｈ）、７．８（ｄｄ，１
Ｈ）；出発物質としてそれ自体、リービッヒス．アン．
ケム．、１９８２，１６５６に述べられたように得た２
−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）
−キノリンを用いる。
【００９６】（例５Ａ）： ２−エチル−５，６，７，
８−テトラヒドロ−４−〔（２′−（２−トリフェニル
メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４
−イル）メトキシ〕キノリン、 ｍ．ｐ．１１１〜１１５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．２（ｔ，３Ｈ）、１．６−１．８（ｍ，４
Ｈ）、２．５−２．８（複合ｍ，６Ｈ）、５．１（ｓ，
２Ｈ）、６．７５（ｓ，１Ｈ）、６．８−６．９（ｍ，
６Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．２５−７．４（複合
ｍ，１１Ｈ）、７．４５−７．７（複合ｍ，３Ｈ）、
７．８（ｄｄ，１Ｈ）；出発物質として、２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−キノロン
と２−エチル−４（１Ｈ）−キノロンの９：１ｗ／ｗ混
合物〔リービッヒス．アン．ケム１９８２，１６５６に
２−メチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１
Ｈ）−キノロンの製造に関して述べられた方法と同様な
方法を用いて、但し２−エチル−４（１Ｈ）−キノロン
を出発物質として得られたもの〕を用い、酢酸エチル／
ヘキサン（１：１ｖ／ｖ）によって溶離する、フラッシ
ュクロマトグラフィーによって精製する。
【００９７】（例６Ａ）： ６，７−ジヒドロ−２−メ
チル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ
−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メ
トキシ〕−５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピリジンを泡状物
として単離 ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．９−２．１（ｍ，２
Ｈ）、２．４（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｔ，２Ｈ）、２．
８（ｔ，２Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．７５（ｓ，
１Ｈ）、６．８−６．９（ｍ，６Ｈ）、７．１（ｄ，２
Ｈ）、７．２５−７．４（複合ｍ，１１Ｈ）、７．４５
−７．７（複合ｍ，３Ｈ）、７．８（ｄｄ，１Ｈ）；出
発物質として、２−メチル−１，５，６，７−テトラヒ
ドロ−４（１Ｈ）−シクロペンタ〔ｂ〕ピリドンおよび
３−メトキシカルボニル−２−メチル−１，５，６，７
−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−シクロペンタ〔ｂ〕ピリ
ドンの８５：１５ｗ／ｗ混合物〔ヘテロサイクル、１９
８２，１３，２３９で述べられたのと同様な方法を用い
て得られたもの〕を用い、溶離剤として酢酸エチルを用
いたフラッシュクロマトグラフィーによって精製する。
【００９８】（例７Ａ）： ２Ｍ水酸化ナトリウム水溶
液（５ｍｌ）中エチル２，６−ジメチル−４−〔（２′
−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−
イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート塩酸
塩の溶液を２時間還流加熱した、溶液を冷却し、６Ｍ塩
酸でｐＨ３に酸性にする。沈殿した固定を濾過によって
回収し、熱メタノールを加えて磨砕し、２，６−ジメチ
ル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）
ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カル
ボン酸（６７ｍｇ）を白色粉末として得る。 ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢酸）：２．４５
（ｓ，３Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、５．３（ｓ，２
Ｈ）、７．１（ｓ，１Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．
４（ｄ，２Ｈ）、７．４−７．７５（複合ｍ，４Ｈ）；
質量スペクトル（ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：４００（Ｍ−
Ｈ）- ，１６６；微量分析、実測値：Ｃ，６４．５；
Ｈ，４．５；Ｎ，１７．０％；Ｃ23Ｈ19Ｎ5 Ｏ3 Ｏ．５
Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６４．５；Ｈ，４．９；Ｎ，１７．
１％．
【００９９】（例８Ａ） 例１で述べた方法と同様な方
法を用いて、但し、出発物質として２，６−ジメチル−
３−ヒドロキシメチル−４−〔（２′−（２−トリフェ
ニルメチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（Ａ）を用いて２，
６−ジメチル−３−ヒドロキシメチル−４−〔（２′−
（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩を固体として得た。 ｍ．ｐ．２２４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢
酸）：２．５５（ｓ，３Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、
４．６（ｓ，２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．２
（ｄ，２Ｈ）、７．４５（ｓ＋ｄ，３Ｈ）、７．５５−
７．６５（ｍ，２Ｈ）、７．６−７．６５（ｍ，２
Ｈ）；質量スペクトル（ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：３８６
（Ｍ−Ｈ）- ；質量分析、実測値：Ｃ，６０．９；Ｈ，
４．９；Ｎ，１５．８％；Ｃ22Ｈ21Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣｌ．
０．５Ｈ2 Ｏ．Ｏ．１Ｃ2 Ｈ5 ＯＨ計算値：Ｃ，６０．
５；Ｈ，５．３；Ｎ，１６．０％．
【０１００】出発物質（Ａ）を次のようにして得た：ア
ルゴン雰囲気下０℃で撹拌したテトラヒドロフラン（Ｔ
ＨＦ）（２５ｍｌ）中エチル２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピ
リジン−３−カルボキシレート（８００ｍｇ）の溶液に
ホウ水素化リチウム（６６ｍｇ）を１０分間にわたって
加えた。次に溶液を周囲温度で１６時間撹拌しながら、
０℃まで冷却し、水（１００ｍｌ）を加えた。混合物を
ジクロロメタン（２×５０ｍｌ）で抽出し、抽出物を飽
和塩化ナトリウム溶液（５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥した
（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣をフ
ラッシュクロマトグラフィーによって精製し、メタノー
ル／ジクロロメタン（１：１９ｖ／ｖ）で溶離して、
２，６−ジメチル−３−ヒドロキシメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピ
リジン（Ａ）（２４６ｍｇ）を泡状物として得た。 ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，ｄ4 −酢酸）：２．５５
（ｓ，３Ｈ）、２．６５（ｓ，３Ｈ）、４．７（ｓ，２
Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，６
Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．２５−７．４５（複合
ｍ，１２Ｈ）、７．４５−７．８（複合ｍ，３Ｈ）、
７．９（ｄｄ，１Ｈ）．
【０１０１】例９−１４ 実施例１で述べた方法と同様
な方法を用いて、但し出発物質として適当な式III 化合
物（式中Ｌはトリフェニルメチル）を用いて式Ｉの次の
化合物を収率７６−９１％で得た。
【０１０２】例９：メチル２−エチル−６−メチル−４
−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ビフ
ェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキ
シレート塩酸塩ｍ．ｐ．１８９−１９０℃； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢酸）：１．３（ｔ，
３Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、２．９（ｑ，２Ｈ）、
３．９（ｓ，３Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．２
（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５５−７．８
（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（陽性迅速原子衝撃
（＋ｖｅ ＦＡＢ），ＤＭＳＯ／ニトロベンジルアルコ
ール）：８５９（２Ｍ＋Ｈ）+ ，４３０（Ｍ＋Ｈ）+ ；
微量分析、実測値：Ｃ，６１．８；Ｈ，４．９；Ｎ，１
４．９％；Ｃ24Ｈ23Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６
１．９；Ｈ，５．２；Ｎ，１５．０％；
【０１０３】（例１０）： メチル−６−エチル−２−
メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル）−ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３
−カルボキシレート塩酸塩 ｍ．ｐ．１５２−１５４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：１．３５（ｔ，３Ｈ）、２．６（ｓ，３
Ｈ）、３．０（ｑ，２Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．
５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２
Ｈ）、７．５−７．８（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペクト
ル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルア
ルコール）：４３０（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析、実測値：
Ｃ，６１．６；Ｈ，５．４；Ｎ，１４．６％；Ｃ24Ｈ23
Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６１．９；Ｈ，５．２；
Ｎ，１５．０％；
【０１０４】（例１１）： メチル２，６−ジエチル−
４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−ビ
フェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボ
キシレート塩酸塩 ｍ．ｐ．１７４−１７５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）
／ｄ4 −酢酸）：１．２−１．４（ｍ，６Ｈ）、２．８
５：３．１（ｍ，４Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．５
（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２
Ｈ）、７．５５−７．８（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペク
トル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジル
アルコール）：４４４（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析、実測
値：Ｃ，６２．０；Ｈ，５．４；Ｎ，１４．４％；Ｃ25
Ｈ25Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６２．３；Ｈ，５．
４；１４．５％；
【０１０５】（例１２）： ６，７−ジヒドロ−２−エ
チル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕−５Ｈ−シクロ
ペンタ〔ｂ〕ピリジン塩酸塩 ｍ．ｐ．２１２−２１４℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −Ｄ
ＭＳＯ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、２．１−２．３（ｍ，
２Ｈ）、２．８−３．０（ｍ，４Ｈ）、３．２（ｔ，２
Ｈ）、５．４５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、
７．４−７．５（ｍ，３Ｈ）、７．５−７．７５（ｍ，
４Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／
ｍ−ニトロベンジルアルコール）：３９８（Ｍ＋Ｈ）
+ ；微量分析実測値：Ｃ，６６．０；Ｈ，５．９；Ｎ，
１６．０％；Ｃ24Ｈ23Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６
６．４；Ｈ，５．５；Ｎ，１６．２％；
【０１０６】（例１３）： ２，６−ジメチル−３−フ
ェニル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イ
ル）−ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸
塩 ｍ．ｐ．１４４℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ／
ｄ４−酢酸）：２．４（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｓ，３
Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．
２（ｄ，２Ｈ）、７．３：７．４（ｍ，２Ｈ）、７．４
−７．８（複合ｍ，８Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ
ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：
８６８（２Ｍ＋Ｈ）+ ，４３４（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分
析、実測値：Ｃ，６６．９；Ｈ，６．０；Ｎ，１３．３
％；Ｈ2 Ｏ，２．０％；Ｃ27Ｈ23Ｎ5Ｏ．ＨＣｌ．０．
５Ｅｔ2 Ｏ．０．５３Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６７．３；
Ｈ，５．８；Ｎ，１３．５％；Ｈ2 Ｏ，１．９％．
【０１０７】（例１４）： アリル２，６−ジメチル−
４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキ
シレート塩酸塩 ｍ．ｐ．１７７−１７９℃；ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳ
Ｏ）：２．６（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、４．
８−４．８５（ｄ，２Ｈ）、５．２−５．４（ｍ，２
Ｈ）、５．４５（ｓ，２Ｈ）、５．８−６．０（ｍ，１
Ｈ）、７．１−７．２（ｄ，２Ｈ）、７．３−７．９
（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８（複合ｍ，５Ｈ）；質量
スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ニトロベンジ
ルアルコール：４４２（Ｍ＋Ｈ）+ ．
【０１０８】例１の出発物質に対応する、例９−１４で
用いた式III の必要な出発物質を、次のように例１で述
べた方法と同様な方法を用いて６３−８１％の収率で得
た。
【０１０９】（例９Ａ）： メチル２−エチル−６−メ
チル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ
−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メ
トキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート ｍ．ｐ．１５７−１５８℃（分解）；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ
3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．
８（ｑ，２Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、５．０（ｓ，
２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．８５−７．０（複合
ｍ，６Ｈ）、７．１５（ｓ，４Ｈ）、７．２−７．５
（複合ｍ，１２Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；質
量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロ
ベンジルアルコール）：６７２（Ｍ＋Ｈ）+ ；出発物質
としてそれ自身、例２Ａで述べたのと同様な方法を用い
てメチル３−アミノ−２−ペンテノエート及びジケトン
から固体として得たメチル１，４−ジヒドロ−２−エチ
ル−６−メチル〕−４−オキソピリジン−３−カルボキ
シレート ｍ．ｐ．１４８−１５０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．２５（ｔ，３Ｈ）、２．３（ｓ，３Ｈ）、２．７
（ｑ，２Ｈ）、３．８（ｓ，３Ｈ）、６．７（ｓ，１
Ｈ）：マススペクトル（化学的キオン化、アンモニ
ア）：１９６（Ｍ＋Ｎ）+を用いた。
【０１１０】（例１０Ａ）： メチル６−エチル−２−
メチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２
Ｈ−テトラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート ｍ．ｐ．６７−７０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．２
５（ｔ，３Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．７５（ｑ，
２Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、５．０５（ｓ，２
Ｈ）、６．１（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０（複合ｍ，
６Ｈ）、７．１−７．５（複合ｍ，２２Ｈ）、７．９−
８．０（ｍ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡ
Ｂ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：６７
２（Ｍ＋Ｈ）+；
【０１１１】メチル３−アミノクロトネート（５ｇ）と
５−（１−ヒドロキシプロピリデン）−２，２−ジメチ
ル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（１０ｇ）の
混合物（ジェイ．オルグ．ケム．、１９７８，４３，２
０８７で述べたように得られた）を１２０℃で１時間加
熱した。残渣を周囲温度まで冷却し、エーテルとヘキサ
ンの混合物（１：６ｖ／ｖ；３５ｍｌ）で処理し、１８
時間放置した。溶媒をデカントによって除去し、不溶な
残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、
メタノール／ジクロロメタン（１：９ｖ／ｖ）で溶離
し、メチル１，４−ジヒドロ−６−エチル−２−メチル
−４−オキソピリジン−３−カルボキシレート（１ｇ）
を黄色固体として得た。 ｍ．ｐ．１７６−１８０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．２（ｔ，３Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）、２．６５
（ｑ，２Ｈ）、３．８（ｓ，３Ｈ）、６．３（ｓ，１
Ｈ）；質量スペクトル（化学的イオン化、アンモニ
ア）：１９６（Ｍ＋Ｈ）+ ．
【０１１２】（例１１Ａ）： メチル２，６−ジエチル
−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テ
トラゾール−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン−３−カルボキシレート ｍ．ｐ．５９−６４℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．２
−１．４（ｍ，６Ｈ）、２．５−２．９（ｍ，４Ｈ）、
３．８５（ｓ，３Ｈ）、５．０５（ｓ，２Ｈ）、６．６
（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０（複合ｍ，６Ｈ）、７．
１−７．５５（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０
（ｍ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭ
ＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：６８６（Ｍ＋
Ｈ）+ ；出発物質として、メチル３−アミノ−２−ペン
テノエートと５−（１−ヒドロキシプロピリジン）−
２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６−ジオ
ンを例１０Ａに述べた方法と同様な方法によって用い
た。
【０１１３】（例１２Ａ）： ６，７−ジヒドロ−２−
エチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２
Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メ
トキシ〕−５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピリジン、非晶質
固体； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．１９（ｔ，３Ｈ）、
１．９２−２．０８（ｍ，２Ｈ）、２．５７−２．７７
（ｍ，４Ｈ）、２．８４（ｔ，２Ｈ）、５．１３（ｓ，
２Ｈ）、６．７７（ｓ，１Ｈ）、６．８３−６．９２
（ｍ，６Ｈ）、７．１１（ｄ，２Ｈ）、７．２５−７．
４０（複合ｍ，１１Ｈ）、７．４３−７．６８（ｍ，３
Ｈ）、７．８２（ｄｄ，１Ｈ）；微量分析実測値：Ｃ，
７９．７；Ｈ，５．６；Ｎ，１０．８％；Ｃ43Ｈ37Ｎ5
Ｏ．Ｏ．３３ＤＭＦ計算値：Ｃ，７９．６；Ｈ，５．
９；Ｎ，１１．３％；出発物質として、それ自体、下記
のようにして得られた２−エチル−１，５，６，７−テ
トラヒドロ−４−（１Ｈ）−シクロペンタ〔ｂ〕ピリド
ンを用いる：
【０１１４】４−（１−シクロペンテン−１−イル）モ
ルホリン（７．７ｇ）と５−（１−ヒドロキシプロピリ
デン−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン−４，６
−ジオン（２０ｇ）〔ジェイ．オルグ．ケム、１９７
８，４３，２０８７に述べられているようにして得られ
たもの〕との混合物を１２０℃において１時間加熱し
た。残渣を周囲温度に冷却し、フラッシュ・クロマトグ
ラフィーによって精製し、メタノール／ジクロロメタン
（１：１０ｖ／ｖ）によって溶離し、６，７−ジヒドロ
−２−エチルシクロペンタ〔ｂ〕−ピラン−４（５Ｈ）
−オンと４−（１，３−ジオキソブチル）モルホリンと
の混合物を得た。この混合物を濃アンモニア溶液（１５
０ｍｌ）によって１２０℃において１５時間処理し、次
に周囲温度に冷却した。揮発性物質を蒸発によって除去
し、残渣をエーテル／酢酸エチル（１：１ｖ／ｖ，３０
０ｍｌ）と２Ｍ水酸化ナトリウム（２００ｍｌ）とに分
配した。水層を分離し、濃塩酸によってｐＨ６に酸性化
し、酢酸エチル（３×１００ｍｌ）によって抽出し、次
にクロロホルム（３×１００ｍｌ）によって抽出した。
有機抽出物を飽和塩化ナトリウム溶液（１×５０ｍｌ）
によって抽出し、乾燥した（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発
によって除去し、一緒にした残渣をフラッシュ・クロマ
トグラフィーによって精製し、酢酸エチル／メタノール
（１：９ｖ／ｖ）によって溶離して、２−エチル−１，
５，６，７−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−シクロペンタ
〔ｂ〕ピリドン（２．２ｇ）を淡黄色固体として得た、 ｍ．ｐ．２１２−２１４℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −Ｄ
ＭＳＯ）：１．５（ｔ，３Ｈ）、１．８８−２．０４
（ｍ，２Ｈ）、２．３５−２．６０（ｍ，４Ｈ）、２．
７８（ｔ，２Ｈ）、１１．３３（ｂｓ，１Ｈ）；質量ス
ペクトル（化学イオン化、アンモニア）：１６４（Ｍ＋
Ｈ）+ ．
【０１１５】（例１３Ａ）： ２，６−ジメチル−３−
フェニル−４−〔（２′−トリフェニルメチル−２Ｈ−
テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル〕ピリジ
ン、 ｍ．ｐ．８２−８４℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３
（ｓ，３Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、４．９５（ｓ，２
Ｈ），６．６（ｓ，１Ｈ），６．９（複合ｍ，８Ｈ）、
７．０５（ｄ，２Ｈ），７．１−７．５（複合ｍ，１７
Ｈ），７．９（ｍ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ
ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：
６７６（Ｍ＋Ｈ）+ ；出発物質として、それ自体、ジェ
イ．アム．ケム．ソク．１９７４，９６（４），１１５
２に述べられた方法と同様な方法を用いて、２，６−ジ
メチル−３−フェニル−４Ｈ−ピラン−４−オンとアン
モニアから固体として得られた２，６−ジメチル−３−
フェニル−４（１Ｈ）−ピリドンを用いる：ｍ．ｐ．２
３１−２３５℃（分解）；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ／ｄ6 −
ＤＭＳＯ）：２．１（ｓ，３Ｈ）、２．３（ｓ，３
Ｈ）、６．２（ｓ，１Ｈ），７．１−７．５（複合ｍ，
５Ｈ）；質量スペクトル（電子衝撃イオン化）：１９９
（Ｍ）+ ，１７０，１２８，１１５
【０１１６】（例１４Ａ）： アリル２，６−ジメチル
−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．６５−７０℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．３−２．４（２ｘｓ，６Ｈ），４．７−４．
８（ｍ，２Ｈ）、５．１−５．４（ｍ，４Ｈ），５．８
−６．０（ｍ，１Ｈ），６．８−７．８５（複合ｍ，２
４Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／
ｍ−ニトロベンジルアルコール）：６８４（Ｍ＋Ｈ）
+ ；出発物質として、それ自体、例２Ａに述べた方法と
同様な方法を用いて、アリル３−アミノクロトネートと
ジケテンとから出発して、固体として得られたアリル
１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−オキソピリ
ジン−３−カルボキシケートを用いる：ｍ．ｐ．１３９
−１４１℃；ＮＭＲ（ｄ６−ＤＭＳＯ）：２．１−２．
２５（ｓ，６Ｈ），４．６５−４．７５（ｓ，２Ｈ），
５．２−５．５（ｍ，２Ｈ），５．８−６．１（ｍ，２
Ｈ），１１．２−１１．４（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；
【０１１７】例１５ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
としてメチル２−クロロ−６−メチル−４−〔（２′−
（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−
カルボキシレート（Ａ）を用いて、５０％収率でメチル
２−クロロ−６−メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テト
ラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕
ピリジン−３−カルボキシレートを白色粉末として得
た： ｍ．ｐ．２０４−２０７℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，
ｄ4 −酢酸）：２．４５（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，
３Ｈ），５．３（ｓ，２Ｈ），７．２−７．８（複合
ｍ，９Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳ
Ｏ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４３６（Ｍ＋
Ｈ）+ ；
【０１１８】出発物質（Ａ）は下記のようにして得た：
【０１１９】（ｉ） 粉状酢酸カリウム（１７．５ｇ）
を１，２−ジメトキシエタン（ＤＭＥ）６００ｍｌ中の
５−〔２−（４′−ブロモエチルビフェニリル）〕−２
−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル（５０ｇ）
（ヨーロッパ特許出願公報第０２９１９６９号に述べら
れたようにして得たもの）と１，４，７，１０，１３，
１６−ヘキサオキサシクロオクタデカン（１００ｍｇ）
との溶液に加え、混合物を２０時間還流加熱した。不溶
物質を濾過によって除去し、残渣に酢酸エチルとヘキサ
ン（１：４ｖ／ｖ）の混合物を加えて磨砕し、５−〔２
−（４′−アセトキシメチルビフェニリル）〕−２−ト
リフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル（Ｂ）（４１．８
ｇ）をクリーム色粉末として得た： ｍ．ｐ．１１９−１２１℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．１（ｓ，３Ｈ），５．０（ｓ，２Ｈ），６．８−
６．９５（複合ｍ，８Ｈ），７．２−７．５５（複合
ｍ，１４Ｈ），７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）．
【０１２０】（ii） ＴＨＦ（２００ｍｌ）中の化合物
（Ｂ）（４１．８ｇ）をアルゴン雰囲気下、０℃におい
て撹拌したＴＨＦ（４００ｍｌ）中のホラ水素化ナトリ
ウム（４．１ｇ）の懸濁液に４０分間にわたって加え
た。混合物を周囲温度において２０時間撹拌し、次に０
℃に冷却した。２０％クエン酸水溶液（４０ｍｌ）を加
え、混合物を飽和塩化ナトリウム溶液（６００ｍｌ）で
希釈した。混合物を酢酸エチル（２×５００ｍｌ）で抽
出し、抽出物を水（５００ｍｌ）と飽和塩化ナトリウム
溶液（５００ｍｌ）とによって洗浄した。一緒にした抽
出物を乾燥し（ＭｇＳＯ4 ）、揮発性物質を蒸発によっ
て除去した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーによ
って精製し、酢酸エチル／ヘキサン（２：３ｖ／ｖ）に
よって溶離して、５−〔２−（４′−ヒドロキシメチル
ビフェニリル）〕−２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テ
トラゾル（Ｃ）（１７．４ｇ）を白色固体として得た：
ｍ．ｐ．１６８〜１６９℃（酢酸エチルとヘキサン
（１：９ｖ／ｖ）の混合物からの再結晶後）： ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：４．６（ｓ，２Ｈ），６．８５
−７．０（ｍ，６Ｈ），７．２−７．５（複合ｍ，１６
Ｈ），７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）．
【０１２１】（iii ）アセトニトリル（５ｍｌ）中の化
合物（Ｃ）（１．５８ｇ）、メチル２，４−ジクロロ−
６−メチルピリジン−３−カルボキシレート（７００ｍ
ｇ）〔シンセシス（Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、１９８８，
４７９に述べられたようにして得たもの〕、カリウムｔ
−ブトキシド（４００ｍｇ）、フッ化カリウム（１０ｍ
ｇ）および１，４，７，１０，１３，１６−ヘキサオキ
サシクロオクタデカン（１０ｍｇ）の混合物を６０℃に
おいて２４時間加熱した。揮発性物質を蒸発によって除
去し、残渣を水（２０ｍｌ）とジクロロメタン（２０ｍ
ｌ）とに分配した。有機層を分離し、飽和塩化ナトリウ
ム溶液（２０ｍｌ）で洗浄して、乾燥した（ＭｇＳＯ
4 ）。揮発性物質をフラッシュクロマトグラフィーによ
って精製し、酢酸エチルによって溶離し、メチル２−ク
ロロ−６−メチル−４−〔（２′−（２−トリフェニル
メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４
−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート
（Ａ）（１．２６ｇ）を泡状物として得た； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４５（ｓ，３Ｈ）、３．９
（ｓ，３Ｈ）、５．０５（ｓ，２Ｈ）、６．６−７．９
５（複合ｍ，２４Ｈ）．
【０１２２】例１６〜２２ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として、Ｌがトリフェニルメチルである、適当な式III
化合物を用いて、下記式Ｉ化合物を７５〜９１％収率で
得た：
【０１２３】（例１６）： メチル２−メトキシメチル
−６−メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５
−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−
３−カルボキシレート塩酸塩、 ｍ．ｐ．１６８〜１６９℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：２．７（ｓ，３Ｈ）、３．４（ｓ，３
Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、４．７（ｓ，２Ｈ）、
７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５−
７．８（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ Ｆ
ＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４
４６（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析、実測値：Ｃ，６０．０；
Ｈ，４．９；Ｎ，１４．５％；Ｃ24Ｈ23Ｎ5 Ｏ4 ．ＨＣ
ｌ計算値：Ｃ，５９．８；Ｈ，４．８；Ｎ，１４．５
％；
【０１２４】（例１７）： メチル２−（２−メトキシ
エチル）−６−メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラ
ゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピ
リジン−３−カルボキシレート塩酸塩、 ｍ．ｐ．１３４〜１３４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．７（ｓ，３Ｈ）、３．１−３．２５（ｍ，５
Ｈ）、３．６５（ｔ，２Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、
５．４５（ｓ，２Ｈ）、７．１５（ｄ，２Ｈ）、７．３
５（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．７（ｍ，５Ｈ）；質量ス
ペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベン
ジルアルコール）：４４０（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析、実
測値：Ｃ，６０．８；Ｈ，５．５；Ｎ，１４．１％；Ｃ
25Ｈ25Ｎ5 Ｏ4 ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６０．５；Ｈ，
５．２；Ｎ，１４．１％；
【０１２５】（例１８）： エチル６−メチル−２−フ
ェニル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−
カルボキシレート塩酸塩、 ｍ．ｐ．１４９〜１５１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．０（ｔ，３Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、４．
１（ｑ，２Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２
Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８（複合ｍ，
１０Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ
／ＧＬＹ）：４９２（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：
Ｃ，６３．５；Ｈ，５．０；Ｎ，１２．４％；Ｈ2 Ｏ，
３．９％；Ｃ29Ｈ25Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ．Ｈ2 Ｏ計算値：
Ｃ，６３．７；Ｈ，５．１；Ｎ，１２．８；Ｈ2 Ｏ，
３．３％；
【０１２６】（例１９）： エチル２−イソプロピル−
６−メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−
イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３
−カルボキシレート塩酸塩、 ｍ．ｐ．１５８〜１６０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．２（ｔ，３Ｈ）、１．４（ｄ，６Ｈ）、２．
８（ｓ，３Ｈ）、３．１−３．３（ｍ，１Ｈ）、４．３
（ｑ，２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２
Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８（複合ｍ，
５Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／
ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４５８（Ｍ＋Ｈ）
+ ；微量分析実測値：Ｃ，６１．１；Ｈ，６．２；Ｎ，
１３．３；Ｈ2 Ｏ，３．７％；Ｃ26Ｈ27Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣ
ｌ．Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６０．９；Ｈ，５．９；Ｎ，１
３．７；Ｈ2 Ｏ，３．５％；
【０１２７】（例２０）： メチル６−メチル−２（２
−フェニルエチル）−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン−３−カルボキシレート塩酸塩、ｍ．ｐ．１８０〜
１８１℃； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢酸）：２．７（ｓ，
３Ｈ）、３．０（ｄｄ，２Ｈ）、３．２（ｄｄ，２
Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、６．
９−７．４（複合ｍ，９Ｈ）、７．５−７．７５（複合
ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳ
Ｏ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：５０６（Ｍ＋
Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６６．５；Ｈ，５．３；
Ｎ，１２．９％；Ｃ30Ｈ27Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ計算値：
Ｃ，６６．５；Ｈ，５．０；Ｎ，１２．９％；
【０１２８】（例２１）： エチル６−メチル−２−プ
ロピル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−
カルボキシレート塩酸塩、 ｍ．ｐ．１３７〜１３９℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：０．９（ｔ，３Ｈ）、１．２（ｔ，３Ｈ）、１．
６−１．８（ｍ，２Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、２．８
−２．９５（ｍ，２Ｈ）、４．３（ｑ，２Ｈ）、５．４
（ｓ，２Ｈ）、７．１５（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２
Ｈ）、７．５−７．８（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペクト
ル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルア
ルコール）：４５８（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：
Ｃ，６２．２；Ｈ，６．０；Ｎ，１３．８；Ｈ2 Ｏ
１．２％；Ｃ26Ｈ27Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ．Ｏ．３３Ｈ2 Ｏ計
算値：Ｃ，６２．５；Ｈ，５．７；Ｎ，１４．０；Ｈ2
Ｏ １．２％；
【０１２９】（例２２）： エチル６−メチル−２−プ
ロピル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−
カルボキシレート塩酸塩、 ｍ．ｐ．１６２〜１６３℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，
ｄ4 −酢酸）：０．９５（ｔ，３Ｈ）、１．６−１．８
（ｍ，２Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、２．８５（ｔ，２
Ｈ）、３．７（ｓ，３Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．
２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８
（ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅＦＡＢ，ＤＭＳ
Ｏ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４４４（Ｍ＋
Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６２．５；Ｈ，５．６；
Ｎ，１４．２％；Ｃ25Ｈ26Ｎ5 Ｏ3 ．ＨＣｌ計算値：
Ｃ，６２．５；Ｈ，５．４；Ｎ，１４．６．
【０１３０】例１の出発物質Ａに対応する、式１６〜２
２で用いる、式III の必要な出発物質は、例１で述べた
方法と同様な方法を用いて、収率５７〜８７％で下記の
ように得られた：
【０１３１】（例１６Ａ）： メチル２−メトキシメチ
ル−６−メチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメ
チル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−
イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．６９〜７０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５
（ｓ，３Ｈ）、３．４（ｓ，３Ｈ）、３．８５（ｓ，３
Ｈ）、４．６（ｓ，２Ｈ）、５．０５（ｓ，２Ｈ）、
６．６５（ｓ，１Ｈ）、６．８５−７．０（ｍ，６
Ｈ），７．１５（ｓ，４Ｈ），７．２−７．５（複合
ｍ，１２Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物質
として、それ自体、例２Ａで述べた方法と同様な方法を
用いて、メチル３−アミノ−４−メトキシ−２−ブテノ
エート（ヨーロッパ特許出願第１７７９６５号に述べら
れたように製造）とジケテンから、ガムとして２５％収
率で得られたメチル１，４−ジヒドロ−２−メトキシメ
チル−６−メチル−４−オキソピリジン−３−カルボキ
シレートを用いる： ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４（ｓ，３Ｈ）、３．５
（ｓ，３Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、４．６（ｓ，２
Ｈ）、６．４（ｓ，１Ｈ）
【０１３２】（例１７Ａ）： メチル２−（２−メトキ
シエチル）−６−メチル−４−〔（２′−トリフェニル
メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４
−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．６５−６７℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５
（ｓ，３Ｈ）、３．１（ｔ，２Ｈ）、３．５（ｓ，３
Ｈ）、３．７５（ｔ，２Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、
５．０（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．８５−
７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．５（ｍ，１６Ｈ）、
７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物質として、それ自
体、例２Ａに述べた方法と同様な方法を用いて、メチル
３−アミノ−４−（２−メトキシエチル）−２−ブテノ
エートとジケテンとから、固体として１７％収率で得ら
れるメチル１，４−ジヒドロ−２−（２−メトキシエチ
ル）−６−メチル−４−オキソピリジン−３−カルボキ
シレートを用いる： ｍ．ｐ．１５８−１６１℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．３（ｓ，３Ｈ）、３．１（ｔ，２Ｈ）、３．４
（ｓ，３Ｈ）、３．７（ｔ，２Ｈ）、３．９（ｓ，３
Ｈ）、６．４（ｓ，１Ｈ）
【０１３８】（例１８Ａ）： エチル６−メチル−２−
フェニル−４−〔（２′−（トリフェニルメチル−２Ｈ
−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メト
キシ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．１０６℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．０
（ｔ，３Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、４．１（ｑ，２
Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．７（ｓ，１Ｈ）、６．
９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１５−７．５（複合ｍ，
２０Ｈ）、７．６−７．７（ｍ，１Ｈ）、７．９−８．
０（ｍ，１Ｈ）出発物質として、それ自体、例２Ａで述
べた方法と同様な方法を用いて、エチル３−アミノ−３
−フェニル−プロペノエートとジケテンとから固体とし
て５２％収率で得られた、エチル１，４−ジヒドロ−６
−メチル−４−オキソ−２−フェニルピリジン−３−カ
ルボキシレートを用いる： ｍ．ｐ．１９２−１９５℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ／ｄ4
−酢酸）：０．９（ｔ，３Ｈ）、２．４（ｓ，３Ｈ）、
４．０（ｑ，２Ｈ）、６．４５（ｓ，１Ｈ）、７．４
（ｓ，５Ｈ）。
【０１３４】（例１９Ａ）： エチル２−イソプロピル
−６−メチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチ
ル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．７１−７２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．２
−１．３５（ｍ，９Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．９
−３．１（ｍ，１Ｈ）、４．３５（ｑ，２Ｈ）、５．０
（ｓ，２Ｈ）、６．５（ｓ，１Ｈ）、６．８５−７．０
（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．５（複合ｍ，１６Ｈ）、
７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物質として、それ自
体、例２Ａで述べた方法と同じ方法を用いて、エチル３
−アミノ−４−メチル−２−ペンタノエートとジケテン
とから、固体として４０％収率で得られた、エチル１，
４−ジヒドロ−２−イソプロピル−６−メチル−４−オ
キソピリジン−３−カルボキシレートを用いる： ｍ．ｐ．１６３−１６５℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．２−１．４（ｍ，９Ｈ）、２．３（ｓ，３Ｈ）、
２．９−３．１（ｍ，１Ｈ）、４．３（ｑ，２Ｈ）、
６．２（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、１１．８（ｓ，１Ｈ）。
【０１３５】（例２０Ａ）： メチル６−メチル−２−
（２−フェニルエチル）−４−〔（２′−（２−トリフ
ェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレ
ート、 ｍ．ｐ．６９−７２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５
（ｓ，３Ｈ）、３．０（ｓ，４Ｈ）、３．８（ｓ，３
Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．
９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．６（複合ｍ，２
１Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物質とし
て、それ自体、例２Ａに述べた方法と同様な方法を用い
て、メチル３−アミノ−５−フェニル−２−ペンテノエ
ートとジケテンとから固体として８％収率で得られる、
メチル１，４−ジヒドロ−６−メチル−４−オキソ−２
−（２−フェニルエチル）−ピリジン−３−カルボキシ
レートを用いる： ｍ．ｐ．２０１−２１０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．３５（ｓ，３Ｈ）、３．０（ｓ，４Ｈ）、
３．９（ｓ，３Ｈ）、６．５（ｓ，１Ｈ）、７．１５−
７．４（ｍ，５Ｈ）、７．５（ｓ，１Ｈ）。
【０１３６】（例２１Ａ）： エチル６−メチル−２−
プロピル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．１３５−１３６℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．０（ｔ，３Ｈ）、１．３（ｔ，３Ｈ）、１．６−
１．８（ｍ，２Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．７−
２．８（ｍ，２Ｈ）、４．３（ｑ，２Ｈ）、５．５
（ｓ，２Ｈ）、６．５５（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０
（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．５（複合ｍ，１６Ｈ）、
７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物質として、それ自
体、例２Ａに述べた方法と同様な方法を用いて、エチル
３−アミノ−２−ヘキセノエートとジケテンとから固体
として２８％収率で得られる、エチル１，４−ジヒドロ
−６−メチル−４−オキソ−２−プロピルピリジン−３
−カルボキシレートを用いる： ｍ．ｐ．１０８−１１２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
０．９（ｔ，３Ｈ）、１．３（ｔ，３Ｈ）、１．６−
１．８（ｍ，２Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．６−
２．７（ｍ，２Ｈ）、４．３（ｑ，２Ｈ）、６．２
（ｓ，１Ｈ）。
【０１３７】（例２２Ａ）： メチル６−メチル−２−
プロピル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．６６−７１℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．０
（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，２Ｈ）、２．５
（ｓ，２Ｈ）、２．６５−２．８（ｍ，２Ｈ）、３．９
（ｓ，３Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１
Ｈ）、６．８−６．９５（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．６
（ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物
質として、それ自体、例２Ａに述べた方法と同様な方法
を用いて、メチル３−アミノ−２−ヘキサノエートとジ
ケテンとから固体として４６％収率で得られる、メチル
１，４−ジヒドロ−６−メチル−４−オキソ−２−プロ
ピルピリジン−３−カルボキシレートを用いる： ｍ．ｐ．１４２−１４４℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
０．９（ｔ，３Ｈ）、１．６−１．８（ｍ，２Ｈ）、
２．３（ｓ，３Ｈ）、２．６５（ｔ，２Ｈ）、３．８
（ｓ，３Ｈ）、６．２（ｓ，１Ｈ）、１２．０（ｂｒ，
１Ｈ）。
【０１３８】例２３ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として２，６−ジメチル−３−メトキシメチル−４−
〔（２′−２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン（Ａ）を用いて、８１％収率で２，６−ジメチル−３
−メトキシメチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン塩酸塩を白色固体として得た： ｍ．ｐ．１９３℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 酢
酸）：２．７（ｓ，６Ｈ）、３．３（ｓ，３Ｈ）、４．
５（ｓ，２Ｈ）、５．４５（ｓ，２Ｈ）、７．２−７．
８（複合ｍ，９Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡ
Ｂ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４０
２（Ｍ＋Ｈ）+ ．
【０１３９】出発物質（Ａ）は下記のようにして得た：
【０１４０】水素化ナトリウム（１１５ｍｇ）をＤＭＦ
（３０ｍｌ）中２，６−ジメチル−３−ヒドロキシメチ
ル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−
テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン（１．０ｇ）の溶液に加え、混合物を１０
分間撹拌した。ヨードメタン（０．３ｍｌ）を加え、混
合物を１８時間撹拌した。水（１００ｍｌ）を加え、混
合物を酢酸エチル（２×５０ｍｌ）で抽出した。一緒に
した抽出物を飽和塩化ナトリウム溶液（５０ｍｌ）で洗
浄してから、乾燥した（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によ
って除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーによ
って精製し、メタノールとジクロロメタンとの混合物に
よって、１：５０ｖ／ｖから１：２０ｖ／ｖまでの勾配
で溶離して、２，６−ジメチル−３−ジメチル−３−メ
トキシメチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチ
ル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕ピリジン（Ａ）（０．７４ｇ）を得た： ｍ．ｐ．１３２−１３５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：２．５５（ｓ，６Ｈ）、３．２（ｓ，３
Ｈ）、４．４５（ｓ，２Ｈ）、５．２５（ｓ，２Ｈ）、
６．８−７．９（複合ｍ，２４Ｈ）；．
【０１４１】例１に述べた方法と同じ方法を用いて、但
し出発物質として２，３，６−トリメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン（Ａ）を用いて、５０％収率で、２，３，６−トリ
メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩
を白色固体として得た： ｍ．ｐ．２１２℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢
酸）：２．２（ｓ，３Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、２．
７（ｓ，３Ｈ）、５．４５（ｓ，２Ｈ）、７．２−７．
８（複合ｍ，９Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡ
Ｂ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：３７
２（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６４．２；Ｈ，
６．１；Ｎ，１７；０；Ｃｌ，８．４％；Ｃ22Ｈ21Ｎ5
Ｏ．ＨＣｌ 計算値；Ｃ，６４．８；Ｈ，５．４；Ｎ，１７．２；Ｃ
ｌ，８．７％．
【０１４２】出発物質（Ａ）は次のようにして得た：
【０１４３】（ｉ）ジクロロメタン（１５０ｍｌ）中の
２，６−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−〔（２′−
（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（１
０．０ｇ）の溶液に、トリエチルアミン（２．２ｍｌ）
とメタンスルホニルクロリド（１．２４ｍｌ）とを加え
た。この溶液を２０時間放置し、次に水で希釈した（１
５０ｍｌ）。有機層を分離し、飽和塩化ナトリウム溶液
（１５０ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4 ）。揮
発性物質を蒸発によって除去し、残渣をフラッシュクロ
マトグラフィーによって精製し、メタノール／ジクロロ
メタン（１：１９ｖ／ｖ）によって溶離して、３−クロ
ロメチル−２，６−ジメチル−４−〔（２′−（２−ト
リフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（Ｂ）（８．５
ｇ）を白色固体として得た： ｍ．ｐ．１１０〜１１２℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：２．５（ｓ，３Ｈ）、２．６５（ｓ，３
Ｈ）、４．７５（ｓ，２Ｈ）、５．４５（ｓ，２Ｈ）、
６．９−７．９（複合ｍ，２４Ｈ）．
【０１４４】（ii） アセトン（２０ｍｌ）中の化合物
Ｂ（１．０ｇ）とヨウ化ナトリウム（２３２ｍｇ）との
溶液を６時間、還流加熱した。揮発性物質を蒸発によっ
て除去し、残渣をジクロロメタン（２０ｍｌ）と水（２
０ｍｌ）とに分配した。有機相を分離し、飽和塩化ナト
リウム溶液（２０ｍｌ）によって洗浄し、乾燥した（Ｍ
ｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣をＤＭＦ
（２５ｍｌ）中に溶解した。シアノホウ水素化ナトリウ
ム（２２１ｍｇ）を加え、混合物を３時間撹拌した。揮
発性物質を蒸発によって除去し、残渣をジクロロメタン
（２０ｍｌ）と水（２０ｍｌ）とに分配した。有機相を
分離し、飽和塩化ナトリウム溶液（２０ｍｌ）によって
洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって
除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって
精製し、メタノール／ジクロロメタン（１：１９ｖ／
ｖ）によって溶離し、２，３，６−トリメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン（Ａ）（０．６５ｇ）を得た： ｍ．ｐ．１３６〜１３８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：２．１（ｓ，３Ｈ）、２．５（ｓ，３
Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、５．３（ｓ，２Ｈ）、６．
８−７．０（ｍ，６Ｈ）；７．２−７．８５（複合ｍ，
１８Ｈ）．
【０１４５】例２５ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として３−アミノメチル−２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン（Ａ）を用いて、６０％収率で３−アミノメチル−
２，６−ジメチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン二塩酸塩を得た： ｍ．ｐ．１４７〜１５０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：２．７（ｓ，３Ｈ）、２．８５（ｓ，３
Ｈ）、４．１５（ｓ，２Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、
７．２−７．８（複合ｍ，９Ｈ）；質量スペクトル（＋
ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコー
ル）：３８７（Ｍ＋Ｈ）+ ．
【０１４６】出発物質（Ａ）は次のようにして得た：
【０１４７】ジオキサン（１０ｍｌ）中の２−クロロメ
チル−２，６−ジメチル−４−〔（２′−（２−トリフ
ェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（１．０ｇ）の溶液
をアンモニアガスで飽和し、次にオートクレーブ中で３
時間加熱した。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣
をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、メタ
ノール／ジクロロメタン（１：９ｖ／ｖ）によって溶離
し、３−アミノメチル−２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（２−トリメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−
イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（３
２０ｍｇ）を泡状物として得た； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢酸）：２．４（ｓ，
６Ｈ）、４．０５（ｓ，２Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、
６．９−７．８（複合ｍ，２４Ｈ）．
【０１４８】例２６ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として２，６−ジメチル−３−ホルミル−４−〔（２′
−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−
イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン
（Ａ）を用いて、９５％収率で２，６−ジメチル−３−
ホルミル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕ピリジン塩酸塩を得た： ｍ．ｐ．１２４〜１３０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．７（ｓ，３Ｈ）、２．９（ｓ，３Ｈ）、５．
５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８
（複合ｍ，７Ｈ）、１０．４（ｓ，１Ｈ）；質量スペク
トル（−ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：３８４
（Ｍ−Ｈ）- ；微量分析実測値：Ｃ，６０．８；Ｈ，
５．１；Ｎ，１５．９；Ｃ22Ｈ19Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣｌ．
Ｏ．７５Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６０．７；Ｈ，４．９；
Ｎ，１６．０。
【０１４９】出発物質（Ａ）は次のようにして得た：
【０１５０】（ｉ）４Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（１１
２ｍｌ）中２，６−ジメチル−４−（１Ｈ）−ピリドン
（６．２ｇ）の還流溶液にクロロホルム（１２ｍｌ）を
１ｍｌずつ２時間にわたって加えた。この溶液を６時間
還流加熱し、冷却し、酢酸によってｐＨ６に酸性化し
た。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣をメタノー
ル（３×１００ｍｌ）によって抽出した。抽出物を濃縮
し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって精製
し、メタノール／ジクロロメタン（１：９ｖ／ｖ）によ
って溶離して、２，６−ジメチル−３−ホルミル−４
（１Ｈ）−ピリドン（Ｂ）（２．１ｇ）を固体として得
た、 ｍ．ｐ．＞１００℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．２（ｓ，３Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、６．
１（ｓ，１Ｈ）、１０．２５（ｓ，１Ｈ）．
【０１５１】（ii）例１に述べた方法と同様な方法を用
いて、但し出発物質として化合物（Ｂ）を用いて、６７
％収率で２，６−ジメチル−３−ホルミル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン（Ａ）を得た： ｍ．ｐ．１６０−１６２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．５（ｓ，３Ｈ）、２．８（ｓ，３Ｈ）、５．１
（ｓ，２Ｈ）、６．７（ｓ，１Ｈ）、６．８５−６．９
５（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．５（ｍ，１６Ｈ）、７．
９５−８．０（ｍ，１ｈ）、１０．６（ｓ，１Ｈ）．
【０１５２】例２７〜２８ 例１に述べた方法と同じ方法を用いて、但し出発物質と
して、Ｌがトリフェニルメチルである適当な式III 化合
物を用いて、下記式Ｉ化合物を収率５３〜９８％で得
た：
【０１５３】（例２７）： ３−アセチル−２，６−ジ
メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸
塩、 ｍ．ｐ．１３８〜１４１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．４−２．６（ｍ，６Ｈ），２．７（ｓ，３
Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．
４（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８（ｍ，５Ｈ）；質量ス
ペクトル（−ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）：３９
８（Ｍ−Ｈ）- ；微量分析実測値：Ｃ，６２．５；Ｈ，
５．０；Ｎ，１５．６；Ｈ2 Ｏ Ｏ．７％；Ｃ23Ｈ21Ｎ
5 Ｏ2 ．ＨＣｌ．Ｏ．１７Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６２．
９；Ｈ，５．１；Ｎ，１５．９％；Ｈ2 Ｏ，Ｏ．７％．
【０１５４】（例２８）： ６−エチル−２−メチル−
３−プロパノイル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン塩酸塩、 ｍ．ｐ．１６０〜１６２℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：１．０（ｔ，３Ｈ）、１．２５（ｔ，３
Ｈ）、２．７（ｍ，４Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．
２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ），７．５−７．８
（複合ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（−ｖｅ ＦＡＢ，
ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４２８
（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６４．４；Ｈ，
５．７；Ｎ，１５．０％Ｃ25Ｈ25Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣｌ計算
値：Ｃ，６４．７；Ｈ，５．６；Ｎ，１５．１％．
【０１５５】式Ｉの出発物質Ａに対応する、例２７〜２
８で用いられる式III の必要な出発物質は、例Ｉで述べ
た方法と同様な方法を用いて、収率３３〜７７％で下記
のように得られた：
【０１５６】（例２７Ａ）： ３−アセチル−２，６−
ジメチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕ピリジン、 ｍ．ｐ．７９〜８２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４
−２．５（ｍ，９Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、６．６
（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１−
７．５５（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０（Ｍ，１
Ｈ）；出発物質として、それ自体、リービッヒス ア
ン．ケム．、１９７９，３７１に述べられたように得ら
れた３−アセチル−２，６−ジメチル−４−（１Ｈ）−
ピリドンを用いる。
【０１５７】（例２８Ａ）： ６−エチル−２−メチル
−３−プロパノイル−４−〔（２′−（２−トリフェニ
ルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル）
メトキシ〕ピリジン、 ｍ．ｐ．１２３〜１２４℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．１（ｔ，３Ｈ），１．３（ｔ，３Ｈ），２．５
（ｓ，３Ｈ），２．６５（ｑ，２Ｈ）、２．８（ｑ，２
Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．
９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．０５−７．５（複合ｍ，
１６Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）；出発物質とし
て、それ自体、リービッヒス アン．ケム．、１９７
９，３７１に述べられたようにして得られた６−エチル
−２−メチル−３−プロパノイル−４−（１Ｈ）−ピリ
ドンを用いる。
【０１５８】例２９ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として３−シアノ−２，６−ジメチル−４−〔（２′−
（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（Ａ）
を用いて、４１％収率で３−シアノ−２，６−ジメチル
−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩を白色固
体として得た、 ｍ．ｐ．１４７〜１４９℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：２．７（ｓ，３Ｈ）、２．８（ｓ，３
Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．２−７．７（複合ｍ，
９Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／
ｍ−ニトロベンジルアルコール）；３８３（Ｍ＋Ｈ）
+ ；微量分析実測値：Ｃ，６１．７；Ｈ，４．６：Ｎ，
１８．９％；Ｃ22Ｈ19Ｎ6 Ｏ．ＨＣｌ．Ｏ．５Ｈ2 Ｏ計
算値：Ｃ，６１．８；Ｈ，４．７；Ｎ，１９．６％．
【０１５９】出発物質（Ａ）は次のようにして得た：
【０１６０】例１５、パート（iii ）に述べた方法と同
じ方法を用いて、但し出発物質として４−クロロ−３−
シアノ−２，６−ジメチルピリジン（ヨーロッパ特許出
願公報第１０４８７６号に述べられたように製造）を用
いて、２５％収率で３−シアノ−２，６−ジメチル−４
−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラ
ゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピ
リジン（Ａ）を泡状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）；２．５（ｓ，３Ｈ）、２．７
（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．６−８．０
（複合ｍ，２Ｈ）．
【０１６１】例３０〜３１ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但しＬがトリ
フェニルメチルである、適当な式III 化合物を用いて、
下記式Ｉ化合物を４０〜４６％の収率で得た：
【０１６２】（例３０）： ２，６−ジメチル−４−
〔（２′−１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−
４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレー
ト、 ｍ．ｐ．２３５〜２５５℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −Ｄ
ＭＳＯ）：１．３−１．４（ｍ，６Ｈ）、２．９５−
３．０５（ｍ，４Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．２
（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．８
（ｍ，５Ｈ）、７．９（ｓ，１Ｈ）、８．１（ｓ，１
Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ
−ニトロベンジルアルコール）；４２９（Ｍ＋Ｈ）+ ；
微量分析実測値：Ｃ，６１．９；Ｈ，５．１：Ｎ，１
７．７％；Ｃ29Ｈ24Ｎ6 Ｏ2 ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６
２．０；Ｈ，５．４；Ｎ，１８．１％．
【０１６３】（例３１）： ２，６−ジメチル−４−
〔（２′−１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−
４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキサミド、 ｍ．ｐ．１７９〜１８３℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −ａｃｅｔｉｃａｃｉｄ）：２．６５（ｓ，３
Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、５．４５（ｓ，２Ｈ）、
７．１５−７．７５（複合ｍ，９Ｈ）；質量スペクトル
（−ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアル
コール）：４０１（Ｍ＋Ｈ）+ ．
【０１６４】例１の出発物質Ａに対応する、例３０〜３
１に用いられる式III の必要な出発物質は、例１に述べ
た方法と同じ方法を用いて、次のように収率３５〜４１
％で得た：
【０１６５】（例３０Ａ）： ２，６−ジエチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン−３−カルボキサミド、泡状物； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．２−１．３（ｍ，６
Ｈ）、２．６−２．７（ｍ，４Ｈ）、５．１（ｓ，２
Ｈ）、６．８−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１（ｄ，２
Ｈ）、７．３−７．９（複合ｍ，１６Ｈ）出発物質とし
て、それ自体、次のようにして得られた２，６−ジエチ
ル−１，４−ジヒドロ−４−オキソピリジン−３−カル
ボキサミドを用いる。
【０１６６】ジクロロメタン（５０ｍｌ）中のメチル
２，６−ジエチル−１，４−ジヒドロ−４−オキソピリ
ジン−３−カルボキシレート（１．０５ｇ）の溶液に、
ジクロロメタン中アミノジメチルアルミニウムの１．３
Ｍ溶液〔テトラヘドロン レタース（Ｔｅｔｒａｈｅｄ
ｒｏｎ Ｌｅｔｔｅｒｓ）１９７９，４９０７に述べら
れているように製造〕（７．８ｍｌ）を加え、この溶液
を２０時間放置した。メタノール（５ｍｌ）を加え、混
合物を１時間撹拌した。沈殿した固体をケイソウ土を通
しての濾過によって除去した。濾液を濃縮し、残渣をフ
ラッシュクロマトグラフィーによって精製し、メタノー
ル／ジクロロメタン（１．９ｖ／ｖ）によって溶離し
て、２，６−ジエチル−１，４−ジヒドロ−４−オキソ
ピリジン−３−カルボキサミド（０．５ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．２５４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．１
５−１．２５（ｍ，６Ｈ）、２．５（ｑ，２Ｈ）、３．
０（ｑ，２Ｈ）、６．１（ｓ，１Ｈ）、７．０（ｂｒ
ｓ，１Ｈ）、９．６（ｂｒ ｓ，１Ｈ）、１１．３（ｂ
ｒ ｓ，１Ｈ）．
【０１６７】（例３１Ａ）： ２，６−ジエチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン−３−カルボキサミド、泡状物； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢酸）：２．４（ｓ，
６Ｈ）、５．１５（ｓ，２Ｈ）、６．８−７．８５（複
合ｍ，２４Ｈ）；出発物質として、それ自体、例３０Ａ
に述べた方法と同様な方法を用いて、メチル１，４−ジ
ヒドロ−２，６−ジメチル−４−オキソピリジン−３−
カルボキシレートから泡状物として得られる１，４−ジ
ヒドロ−２，６−ジメチル−４−オキソピリジン−３−
カルボキサミドを用いる、 ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢酸）：２．３（ｓ，
３Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、６．２（ｓ，１Ｈ）、
【０１６８】例３２ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として２，６−ジメチル−３−（４−フルオロフェニ
ル）−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ
−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メト
キシ〕ピリジン（Ａ）を用いて、８８％収率で２，６−
ジメチル−３−（４−フルオロフェニル）−４−
〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩を得た； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／ｄ4 −酢酸）：２．４（ｓ，
３Ｈ）、２．７５（ｓ，３Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、
７．１（ｄ，２Ｈ）、７．２−７．５（ｍ，７Ｈ）、
７．５−７．８（ｍ，４Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ
ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ＧＬＹ）；４５２（Ｍ＋Ｈ）+ ；
微量分析実測値：Ｃ，６５．８；Ｈ，５．４：Ｎ，１
２．８％；Ｃ27Ｈ22ＦＮ5 Ｏ．ＨＣｌ．Ｏ．２５Ｈ2
Ｏ．Ｏ．５（Ｃ2 Ｈ5 ）2 Ｏ計算値：Ｃ，６５．７；
Ｈ，５．４；Ｎ，１３．２％．
【０１６９】出発物質（Ａ）を次のようにして得た：
【０１７０】（ｉ）（４−フルオロフェニル）プロパノ
ン（４ｇ）、酢酸（２０ｍｌ）およびリン酸（３０ｇ）
の混合物を１６０℃において２．５時間加熱した。混合
物を８０℃に冷却し、粉砕した氷（３００ｇ）上に注入
し、固体炭酸ナトリウムの添加によって中和した。次に
この混合物を酢酸エチル（２×１５０ｍｌ）によって抽
出し、一緒にした抽出物を飽和塩化ナトリウム溶液（１
００ｍｌ）によって洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4 ）。
溶媒を蒸発によって除去し、残渣をフラッシュ・クロマ
トグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘキサン
（１：１ｖ／ｖ）によって溶離して、２，６−ジメチル
−３−（４−フルオロフェニル）−４Ｈ−ピラン−４−
オン（Ｂ）（２．５８ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．１１４〜１１５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．１５（ｓ，３Ｈ）、２．３（ｓ，３Ｈ）、
６．２（ｓ，１Ｈ）、７．１５−７．３（ｍ，４Ｈ）．
【０１７１】（ii） 例１３Ａに述べた方法と同じ方法
を用いて、但し出発物質として化合物（Ｂ）を用いて、
７４％収率で２，６−ジメチル−３−（４−フルオロフ
ェニル）−４−（１Ｈ）−ピリジン（Ｃ）を得た ｍ．ｐ．＞２５０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：２．
１（ｓ，３Ｈ）、２．２（ｓ，３Ｈ）、５．９（ｓ，１
Ｈ）、７．１−７．３（ｍ，４Ｈ）．
【０１７２】（iii ）例１に述べた方法と同じ方法を用
いて、但し出発物質として化合物Ｃを用いて、９４％収
率で２，６−ジメチル−３−（４−（フルオロフェニ
ル）−４−〔（２1 −（２−トリフェニルメチル−２Ｈ
−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メト
キシ〕−ピリジンを泡状物を得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．７
（ｓ，３Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１
Ｈ）、６．８５−７．０（ｍ，１０Ｈ）、７．０５−
７．６（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１
Ｈ）．
【０１７３】例３３ 例１に述べた方法と同じ方法を用いて、但し出発物質と
してメチル２−メチル−６−プロピル−４−〔（２′−
（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−
カルボキシレート（Ａ）を用いて、９５％収率で、メチ
ル２−メチル−６−プロピル−４−〔（２′−１Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン−３−カルボキシレート塩酸塩を得た ｍ．ｐ．１０５−１１０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ／
ｄ4 −酢酸）：０．９５（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９
（ｍ，２Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、２．９５（ｔ，２
Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．
２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｄ，２Ｈ）、７．５５−７．
８（ｍ，５Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，Ｄ
ＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）；４４４（Ｍ
＋Ｈ）+；微量分析実測値：Ｃ，６１．０；Ｈ，５．
６：Ｎ，１３．６；Ｈ2 Ｏ，２．１％；Ｃ25Ｈ25ＦＮ5
Ｏ3 ．ＨＣｌ．Ｏ．６Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６１．３；
Ｈ，５．６；Ｎ，１３．９；Ｈ2 Ｏ，２．１％．
【０１７４】出発物質（Ａ）を次のようにして得た：
【０１７５】（ｉ） 例１０Ａに述べた方法と同様な方
法を用いて、但し出発物質として５−（１−ヒドロキシ
ブチリデン）−２，２−ジメチル−１，３−ジオキサン
−４，６−ジオン（ジェイ．オルグ．ケム．、１９７
８，４３，２０８７に述べられたように製造）を用い
て、４２％収率でメチル１，４−ジヒドロ−２−メチル
−６−プロピル−４−オキソピリジン−３−カルボキシ
レート（Ｂ）を得た、 ｍ．ｐ．１３２−１３６℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：０．９（ｔ，３Ｈ）、１．５−１．７（ｍ，２
Ｈ）、２．２（ｓ，３Ｈ）、２．４（ｔ，２Ｈ）、３．
７（ｓ，３Ｈ）、５．９（ｓ，１Ｈ）、１１．２（ｂｒ
ｓ，１Ｈ）．
【０１７６】（ii） 例１に述べた方法と同様な方法を
用いて、但し出発物質として化合物Ａを用いて、９０％
収率でメチル２−メチル−６−プロピル−４−〔（２′
−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−
イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３
−カルボキシレート（Ａ）を得た、 ｍ．ｐ．６１−６４℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：０．９
５（ｔ，３Ｈ）、１．６−１．８（ｍ，２Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｔ，２Ｈ）、３．９（ｓ，３
Ｈ）、５．０５（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、
６．９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．５（複合
ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）．
【０１７７】例３４ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として５，６，７，８−テトラヒドロ−２−トリフルオ
ロメチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕キノリン（Ａ）を用いて、４５％収率で５，
６，７，８−テトラヒドロ−４−〔（２′−（１Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕−２−トリフルオロメチルキノリン、 ｍ．ｐ．２１８−２１９℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．７−１．９（ｍ，４Ｈ）、２．６−２．７
（ｍ，２Ｈ）、２．８−２．９（ｍ，２Ｈ）、５．３
（ｓ，２Ｈ）、７．１５（ｄ，２Ｈ）、７．３−７．５
（ｍ，３Ｈ）、７．５５−７．７５（ｍ，４Ｈ）；質量
スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベ
ンジルアルコール）：４５２（Ｍ＋Ｎ）+ ；微量分析実
測値：Ｃ，６１．３；Ｈ，４．９；Ｎ，１４．５；Ｃ24
Ｈ20Ｆ3 Ｎ5 Ｏ．ＣＨ3 ＯＨ．Ｏ．５Ｈ2Ｏ計算値：
Ｃ，６１．５；Ｈ，５．０；Ｎ，１４．５％．
【０１７８】出発物質は次のようにして得た：
【０１７９】（ｉ） 酢酸（５ｍｌ）中の２−トリフル
オロメチル−４（１Ｈ）−キノロン（ジェイ．ヘット．
ケム（Ｊ．Ｈｅｔ．Ｃｈｅｍ．）、１９６５，２，１１
３に述べられているように得られたもの）（４４０ｍ
ｇ）の溶液を１気圧下で酸化白金（５０ｍｇ）上で接触
水素化した。水素吸収が停止した時に、触媒をケイソウ
土を通しての濾過によって除去した。濾液を濃縮し、ト
ルエン（１０ｍｌ）を残渣に加え、溶液を蒸発させた。
残渣にエーテル／ヘキサン（１：５ｖ／ｖ，１０ｍｌ）
を加えて磨砕し、５，６，７，８−テトラヒドロ−２−
トリフルオロメチル−４（１Ｈ）−キノロン（Ｂ）（３
１２ｍｇ）を得た、 ｍ．ｐ．１７１−１７２℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．７−１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．７（ｍ，２
Ｈ）、２．９（ｍ，２Ｈ）、７．０（ｓ，１Ｈ）．
【０１８０】（ii） 例１に述べた方法と同じ方法を用
いて、但し出発物質として化合物Ｂを用いて、５３％収
率で、５，６，７，８−テトラヒドロ−２−トリフルオ
ロメチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕キノリン（Ａ）を得た、 ｍ．ｐ．１４１−１４３℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．７−１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．６５−２．７５
（ｍ，２Ｈ）、２．９−３．０（ｍ，２Ｈ）、５．０
（ｓ，２Ｈ）、６．８５−６．９５（ｍ，６Ｈ）、７．
０（ｓ，１Ｈ）、７．１５−７．５５（複合ｍ，１６
Ｈ）、８．０（ｄｄ，１Ｈ）．
【０１８１】例３５ メタノール（２０ｍｌ）と水（２ｍｌ）中のメチル４′
−〔（２−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノ
リン−４−イルオキシ）メチル〕ビフェニル−２−カル
ボキシレート（Ａ）（０．５ｇ）の溶液に、水酸化ナト
リウム（０．５ｇ）を加えた。溶液を６時間還流加熱
し、揮発性物質を蒸発によって除去した。残渣を水に溶
解し、溶液を酢酸で酸性化し、４′−〔（２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−４−イルオキ
シ）メチル〕ビフェニル−２−カルボン酸（２２０ｍ
ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．２２２℃（ＤＭＳＯと水の混合物から）；ＮＭ
Ｒ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．２（ｔ，３Ｈ）、１．６５
−１．８５（ｍ，４Ｈ）、２．５５−２．８（ｍ，６
Ｈ）、５．７（ｓ，２Ｈ）、６．８（ｓ，１Ｈ）、７．
３−７．６（複合ｍ，７Ｈ）、７．７（ｄｄ，１Ｈ）；
質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニト
ロベンジルアルコール）：３８８（Ｍ＋Ｎ）+ ；微量分
析実測値：Ｃ，７６．０；Ｈ，６．４；Ｎ，３．８％；
Ｃ26Ｈ27ＮＯ3 ．０．５Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，７５．７；
Ｈ，６．６；Ｎ，３．５％．
【０１８２】生成物（Ａ）は次のようにして得た：
【０１８３】（ｉ） アルゴン雰囲気下、−７８℃にお
いて乾燥ＴＨＦ（５０ｍｌ）中の４−ブロモトルエン
（６．０ｇ）の撹拌溶液に、ヘキサン（２４．０ｍｌ）
中のブチルリチウムの１．６Ｍ溶液を滴加した。温度を
−７８℃に２０分間維持し、次にエーテル中無水塩化亜
鉛の１Ｍ溶液（３８．６ｍｌ）を加えた。この溶液を−
７８℃に１５分間維持し、次にＴＨＦ（５ｍｌ）中のテ
トラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（６０
ｍｌ）を加え、その後にＴＨＦ（１０ｍｌ）中のメチル
２−ヨードベンゾエート（６．１ｇ）を加えた。この溶
液を１時間かけて周囲温度に達しさせ、次に５時間還流
加熱した。溶媒を蒸発によって除去し、残渣をクロロホ
ルム（１５０ｍｌ）中に溶解した。この溶液を水（１０
０ｍｌ）中のエチレンジアミン四酢酸（１０ｇ）の溶液
で洗浄し、水層をクロロホルム（１００ｍｌ）によって
再抽出した。一緒にした有機抽出物を乾燥し（ＭｇＳＯ
4 ）、溶媒を蒸発によって除去した。残渣をフラッシュ
・クロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘ
キサン（１：９ｖ／ｖ）によって溶離して、メチル４′
−メチルビフェニル−２−カルボキシレート（Ｂ）を無
色油状物（４．４ｇ）として得た； ＮＭＲ：２．４（ｓ，３Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）、
７．２（ｓ，４Ｈ）、７．３５（ｍ，３Ｈ）、７．５
（ｍ，１Ｈ）、７．８（ｄ，１Ｈ）．
【０１８４】（ii） 四塩化炭素（３００ｍｌ）中の化
合物Ｂ（９．３ｇ）の溶液にＮ−ブロモスクシンイミド
（８．１ｇ）とアゾ（ビスイソブチロニトリル）（１３
０ｍｇ）とを加えた。混合物を４時間還流加熱し、周囲
温度に冷却した。不溶な物質を濾過によって除去し、濾
過を濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーに
よって精製し、酢酸エチル／ヘキサン（１：９ｖ／ｖ）
によって溶離して、メチル４′−（ブロモメチル）ビフ
ェニル−２−カルボキシレートＣを固体（１０．９ｇ）
として得た、 ｍ．ｐ．４８−５０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：３．６
５（ｓ，３Ｈ）、４．５５（ｓ，２Ｈ）、７．２５−
７．６０（複合ｍ，７Ｈ）、７．８５（ｄ，１Ｈ）．
【０１８５】（iii ） 例１に述べた方法と同様な方法
を用いて、但し出発物質として化合物Ｃと２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−キノロン
〔それ自体、リービッヒス アン．ケム．１９８２，１
６５６〜１６５８に２−メチル−５，６，７，８−テト
ラヒドロ−４（１Ｈ）−キノロンの製造に関して述べら
れた方法と同様な方法を用いて、但し中間体の２−エチ
ル−４（１Ｈ）−キノロン（ｍ．ｐ．１７８〜１８０
℃）を１気圧下、酸化白金上での接触水素化によって還
元することによって、固体として製造： ｍ．ｐ．２２６−２２７℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．１５（ｔ，３Ｈ）、１．５５−１．７５
（ｍ，４Ｈ）、２．２５（ｔ，２Ｈ）、２．４（ｑ，２
Ｈ）、２．４５−２．５５（ｍ，２Ｈ）、５．８（ｓ，
１Ｈ）〕とを用いて、６２％収率で、メチル４′−
〔（２−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリ
ン−４−イルオキシ）メチル〕ビフェニル−２−カルボ
キシレート（Ａ）を得た、 ｍ．ｐ．８６〜８８℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３
（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．６
５−２．９（ｍ，６Ｈ）、３．６５（ｓ，３Ｈ）、５．
１５（ｓ，２Ｈ）、６．５５（ｓ，１Ｈ）、７．２−
７．６（複合ｍ，７Ｈ）、７．７５（ｄｄ，１Ｈ）．
【０１８６】例３６ キシレン中４−〔（４′−クロロ−２′−（２−トリブ
チルスタニル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，
８−テトラヒドロキノリンの溶液〔キシレン（１．５ｍ
ｌ）中の４−〔（４′クロロ−２′−シアノビフェニル
−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，８
−テトラヒドロキノリン（Ａ）（３０６ｍｇ）とトリブ
チルスズアジド（８００ｍｇ）との混合物をアルゴン雰
囲気下、１３０℃において６０時間加熱することによっ
て製造〕に通して、塩化水素を３０分間バブルさせた。
揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣をフラッシュク
ロマトグラフィーによって精製し、メタノール／酢酸エ
チル（１：９ｖ／ｖ）によって溶離して、４−〔（４′
−クロロ−２′（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェ
ニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，
７，８−テトラヒドロキノリン塩酸塩（１７６ｍｇ）を
得た、 ｍ．ｐ．２１７〜２１８℃（エタノール／酢酸エチルか
ら）；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．３（ｔ，３
Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，４Ｈ）、２．５５−２．６
５（ｍ，２Ｈ）、２．８５−３．０（ｍ，４Ｈ）、５．
４５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｓ，
１Ｈ）、７．４５（ｄ，２Ｈ）、７．６（ｄ，１Ｈ）、
７．８（ｄｄ，１Ｈ）、７．８（ｄ，１Ｈ）；質量スペ
クトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジ
ルアルコール）：４４６（Ｍ＋Ｈ）+；微量分析実測
値：Ｃ，６１．０；Ｈ，５．３；Ｎ，１４．０％；Ｃ25
Ｈ24ＣｌＮ5 Ｏ．ＨＣｌ．０．５Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６
１．２；Ｈ，５．３；Ｎ，１４．３％．
【０１８７】出発物質（Ａ）は次のようにした得た：
【０１８８】（ｉ） ＤＭＦ（１２ｍｌ）中２−エチル
−５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−キノロ
ン（６６０ｍｇ）と４−ブロモメチルフェニルホウ酸
（８００ｍｇ）〔ジェイ．アム．ケム．ソク．１９５
８，８０，８３３に述べられているように調製〕の混合
物に、アルゴン雰囲気下で、水酸化リチウム（油中６０
％分散液、１８０ｍｇ）を加えた。混合物を４０時間撹
拌し、次に水（０．２ｍｌ）を加えた。揮発性物質を蒸
発によって除去し、残渣を熱０．５Ｍ水酸化ナトリウム
溶液（１０ｍｌ）に溶解した。不溶物質を濾過によって
除去し、濾液を２０％クエン酸溶液によって、ｐＨ４ま
で酸性化した。沈殿固体を濾過によって回収し、水（２
０ｍｌ）によって洗浄し、高度な減圧下で乾燥して、４
−〔（２−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノ
リン−４−イル）オキシメチル〕フェニルホウ酸（Ｃ）
（１．１５ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．２２９〜２３１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．６−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．５−２．７（ｍ，２Ｈ）、２．７５−２．９
５（ｍ，４Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．３（ｄ，２
Ｈ）、７．４（ｓ，１Ｈ、７．５（ｄ，２Ｈ）．
【０１８９】（ii） ジクロメタン（５ｍｌ）中の２−
ブロモ−５−クロロ安息香酸（２．５５ｇ）とピリジン
（１．３ｍｌ）との溶液に、メタンスルホニルクロリド
（０．８５ｍｌ）をアルゴン雰囲気で加えた。混合物を
１．５時間撹拌し、次にアンモニアガスを通して５分間
バブルさせた。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣
をクロロホルム（５ｍｌ）中に懸濁させた。塩化チオニ
ル（３ｍｌ）を加え、混合物を２０時間還流加熱した。
揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣をジクロロメタ
ン（５０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）とに分配した。有機層
を分離し、水（３０ｍｌ）で洗浄し、乾燥した（ＭｇＳ
Ｏ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣を酢酸エチル
／ヘキサン（１：１ｖ／ｖ）から再結晶して、２−ブロ
モ−５−クロロベンゾニトリル（Ｂ）（１．６４ｇ）を
得た、 ｍ．ｐ．１３５〜１３７℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
７．４（ｄｄ，１Ｈ）、７．６（ｄ，１Ｈ）、７．６５
（ｄ，１Ｈ）．
【０１９０】（iii ） トルエン（５ｍｌ）、エタノー
ル（１ｍｌ）および２Ｍ炭酸ナトリウム溶液（１．５ｍ
ｌ）の混合物に、化合物Ｂ（３１７ｍｇ）と化合物Ｃ
（５００ｍｇ）とを懸濁させた。テトラキス（トリフェ
ニルホスフィン）パラジウム（８５ｍｇ）を加え、混合
物をアルゴンでパージすることによってガス抜きした。
混合物をアルゴン雰囲気下、１２０℃において１８時間
加熱した。ジクロロメタン（３０ｍｌ）と水（１０ｍ
ｌ）を加え、有機層を分離し、乾燥した（ＭｇＳ
Ｏ4）。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣をフラ
ッシュ・クロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチ
ル／ヘキサン（３：１ｖ／ｖ）によって溶離し、４−
〔（４′−クロロ−２′−シアノビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕−エチル−５，６，７，８−テトラヒド
ロキノリン（Ａ）（３１６ｍｇ）を得た、 ｍ．ｐ．１４５〜１４７℃（エーテルとヘキサンとの混
合物を加えて磨砕した後）；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９５（ｍ，４Ｈ）、
２．６５−２．７５（ｍ，２Ｈ）、２．８（ｑ，２
Ｈ）、２．９−３．０（ｍ，２Ｈ）、５．２（ｓ，２
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、７．５（ｄ，１Ｈ）、７．
６（ｓ，４Ｈ）、７．６５（ｄｄ，１Ｈ）、７．７５
（ｄ，１Ｈ）．
【０１９１】例３７ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質として２−エチル−４−〔（４′−メトキシ−２′−
（２−トリブチルスタニル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）メトキシ〕−５，６，７，８−テトラヒドロキノリ
ン〔例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し４
−〔（２′−シアノ−４′−メトキシビフェニル−４−
イル）メトキシ〕−２−エチル５，６，７，８−テトラ
ヒドロキノリン（Ａ）から出発して製造〕を用いて、４
５％収率で、２−エチル−４−〔（４′−メトキシ−
２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４
−イル）メトキシ〕−５，６，７，８−テトラヒドロキ
ノリン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．２０７〜２０８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．５５−２．７（ｍ，２Ｈ）、２．８５−３．
０５（ｍ，４Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．４（ｓ，
２Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．２−７．３（ｍ，２
Ｈ）、７．３５−７．５５（ｍ，４Ｈ）；質量スペクト
ル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルア
ルコール）：４４２（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：
Ｃ，６３．８；Ｈ，６．０；Ｎ，１４．１％；Ｃ26Ｈ27
Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣｌ．Ｏ．５Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６４．
１；Ｈ，６．０；Ｎ，１４．４％．
【０１９２】化合物Ａは例３６、パート（iii ）に述べ
た方法と同様な方法を用いて、下記のように、３７％収
率で得た：
【０１９３】（例３７Ａ）： ４−〔（２′−シアノ−
４′−メトキシビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２
−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン、泡
状物： ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−
１．９（ｍ，４Ｈ）、２．６５−２．７５（ｍ，２
Ｈ）、２．８（ｑ，２Ｈ）、２．８５−２．９５（ｍ，
２Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、
６．６（ｓ，１Ｈ）、７．２（ｄｄ，１Ｈ）、７．２５
（ｄ，１Ｈ）、７．４（ｄ，１Ｈ）、７．４５−７．５
５（ｍ，４Ｈ）； 出発物質として、それ自体、例３６、パート（ii）に述
べた方法と同様な方法を用いて、２−ブロモ−５−メト
キシ安息香酸から出発して、５５％収率で固体として得
られた、２−ブロモ−５−メトキシベンゾニトリルを用
いる： ｍ．ｐ．１３５〜１３７℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
３．８（ｓ，３Ｈ）、７．０（ｄｄ，１Ｈ）、７．１５
（ｄ，１Ｈ）、７．５（ｄ，１Ｈ）
【０１９４】例３８ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質として４−〔（５′−メトキシ−２′−（２−トリブ
チルスタニル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ−２−エチル−５，６，７，８
−テトラヒドロキノリン〔例３６に述べた方法と同様な
方法を用いて、但し４−〔（２′−シアノ−４′−メト
キシビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロキノリン（Ａ）から出発
して、キシレン中の溶液として製造〕を用いて、４２％
収率で、２−エチル−４−〔（５′−メトキシ−２′−
（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕−５，６，７，８−テトラヒドロキノリ
ン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．２３７〜２３８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．５５−２．６５（ｍ，２Ｈ）、２．８５−
３．０（ｍ，４Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．４５
（ｓ，２Ｈ）、７．０５（ｄ，１Ｈ）、７．１−７．２
５（ｍ，３Ｈ）、７．４−７．５（ｍ，３Ｈ）、７．６
（ｄ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ｍ−
ニトロベンジルアルコール）：４４２（Ｍ＋Ｈ）+ ；微
量分析実測値：Ｃ，６３．８；Ｈ，６．０；Ｎ，１４．
１％；Ｃ26Ｈ27Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣｌ．０．５Ｈ2 Ｏ計算
値：Ｃ，６４．０；Ｈ，６．０；Ｎ，１４．４％．
【０１９５】化合物Ａは次のようにして得た：
【０１９６】（ｉ） 乾燥ピリジン（２０ｍｌ）中の２
−シアノ−５−メトキシフェノール（１．０ｇ）の溶液
に、アルゴン雰囲気下、０℃において、無水トリフルオ
ロメタンスルホン酸（２．０６ｇ）を加えた。揮発性物
質を蒸発によって除去し、残渣を酢酸エチル（３０ｍ
ｌ）に溶解した。溶液を水（６０ｍｌ）と飽和塩化ナト
リウム溶液（３０ｍｌ）とによって洗浄し、乾燥した
（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣をフ
ラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチ
ル／ヘキサン（１：３ｖ／ｖ）によって溶離し、（２−
シアノ−５−メトキシフェニル）トリフルオロメタンス
ルホネート（１．５３ｇ）を油状物として得た、ＮＭＲ
（ＣＤＣｌ3 ）：３．９（ｓ，３Ｈ）、６．９５（ｄ，
１Ｈ）、７．０（ｄ，１Ｈ）、７．７（ｄ，１Ｈ） ．
【０１９７】（ii） 例３６、パート（iii ）に述べた
方法と同様な方法を用いて、但し出発物質として化合物
Ｂの代りに（２−シアノ−５−メトキシフェニル）−ト
リアルオロメタンスルホネートを用いて、４９％収率で
４−〔（２′−シアノ−５′−メトキシビフェニル−４
−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，８−テ
トラヒドロキノリン（Ａ）を得た、 ｍ．ｐ．１３６−１３７℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９５（ｍ，４Ｈ）、
２．６５−２．７５（ｍ，２Ｈ）、２．８（ｑ，２
Ｈ）、２．８５−２．９５（ｍ，２Ｈ）、３．７（ｓ，
３Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、
６．９−７．０５（ｍ，２Ｈ）、７．５−７．６（ｍ，
４Ｈ）、７．７（ｄ，１Ｈ）．
【０１９８】例３９〜４０ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質としてＬがトリブチルスタニルである、適当な式III
化合物を用いて、下記式Ｉ化合物を収率１６〜６９％で
得た：
【０１９９】（例３９）： ２−エチル−４−〔（４′
−メチル−２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル）メトキシ〕−５，６，７，８−テト
ラヒドロキノリン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２１９〜２２１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．４（ｓ，３Ｈ）、２．５５−２．６５（ｍ，
２Ｈ）、２．８５−３．０５（ｍ，４Ｈ）、５．４
（ｓ，２Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．４−７．６
（ｍ，６Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭ
ＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４２６（Ｍ＋
Ｈ）+ ．
【０２００】（例４０）： ２−エチル−４−〔（６′
−メチル−２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフ
ェニル−４−イル）メトキシ〕−５，６，７，８−テト
ラヒドロキノリン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２１８〜２２０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．１（ｓ，２Ｈ）、２．６−２．７（ｍ，２
Ｈ）、２．９５（ｑ，２Ｈ）、３．０−３．１（ｍ，２
Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．
３−７．６（ｃｏｍｐｌｅｘ ｍ，６Ｈ）；質量スペク
トル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジル
アルコール）：４２６（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：
Ｃ，６５．９；Ｈ，６．１；Ｎ，１４．８％；Ｃ26Ｈ27
Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ．Ｏ．５Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６６．２；
Ｈ，６．２；Ｎ，１４．９％．
【０２０１】例３９〜４０に用いる式III の必要な出発
物質（Ｌはトリブチルスタニル）を例３６に述べた方法
と同様な方法を用いて、但し出発物質として例３６の化
合物Ａに対応する適当なニトリルを用いて、キシレン中
の溶液として得た。ニトリルは例３８、パート（ii）に
述べた方法と同様な方法を用いて、下記のように、収率
４３〜５７％で得られた。
【０２０２】（例３９Ａ）： ４−〔（２′−シアノ−
４′−メチルビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２−
エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン、 ｍ．ｐ．１６１−１６２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．９５（ｍ，４Ｈ）、
２．４（ｓ，２Ｈ）、２．７（ｔ，２Ｈ）、２．８
（ｑ，２Ｈ）、２，９（ｔ，２Ｈ）、５．２（ｓ，２
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、７．３５−７．６（複合
ｍ，７Ｈ）； 出発物質として、それ自体、例３８、パート（ｉ）に述
べた方法と同様な方法を用いて、２−シアノ−４−メチ
ルフェノールから出発して、５２％収率で油状物として
得られた（２−シアノ−４−メチルフェニル）トリフル
オロメタンスルホネートを用いる； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４（ｓ，３Ｈ）、７．４
（ｄ，１Ｈ）、７．４５−７．６（ｍ，２Ｈ）
【０２０３】（例４０Ａ）： ４−〔（２′−シアノ−
６′−メチルビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２−
エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン、 ｍ．ｐ．１４６−１４８℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７５−１．９５（ｍ，４
Ｈ）、２．２（ｓ，３Ｈ）、２．６５−２．８５（ｍ，
４Ｈ）、２．８−２．９（ｍ，２Ｈ）、５，２（ｓ，２
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、７．２−７．６５（複合
ｍ，７Ｈ）；出発物質として、それ自体、例３８、パー
ト（ｉ）に述べた方法と同様な方法を用いて、２−シア
ノ−６−メチルフェノールから収率８０％で油状物とし
て得られた（２−シアノ−６−メチルフェニル）トリフ
ルオロメタンスルホネートを用いる： ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５（ｓ，３Ｈ）、７．４
（ｔ，１Ｈ）、７．５５−７．６５（ｍ，２Ｈ）
【０２０４】例４１ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質として４−〔（２′−フルオロ−２′−（２−トリブ
チルスタニル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，
８−テトラヒドロキノリン〔例３６に述べた方法と同様
な方法を用いて、但し４−〔（２′−シアノ−２−フル
オロビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル
５，６，７，８−テトラヒドロキノリン（Ａ）から出発
して、キシレン中の溶液として製造〕を用いて、４１％
収率で、２−エチル−４−〔（２−フルオロ−２′−
（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕−５，６，７，８−テトラヒドロキノリ
ン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．２０６−２０８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．６５−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．６（ｑ，２Ｈ）、２．９−３．０５（ｍ，４
Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、６．９５（１Ｈ，ｄｄ）、
７．１（１Ｈ，ｄｄ）、７．５−７．８（複合ｍ，６
Ｈ）；質量スペクトル（ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジル
アルコール）：４３０（Ｍ＋Ｈ）+ ．
【０２０５】化合物Ａは次のようにして得た：
【０２０６】（ｉ） ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の水素化ナ
トリウム（油中６０％分散液、３６４ｍｇ）にアルゴン
雰囲気下で、ＤＭＦ（１０ｍｌ）中の２−エチル−５，
６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−キノリン
（１．０６ｇ）の懸濁液を加えた。混合物を３０分間撹
拌し、次にＤＭＦ（５ｍｌ）中の４−ブロモ−３−フル
オロベンジルブロミド（１．６ｇ）の溶液を加えた。撹
拌を１８時間続け、揮発性物質を蒸発によって除去し
た。残渣を酢酸エチル（５０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）と
に分配し、有機層を分離し、飽和塩化ナトリウム溶液
（３０ｍｌ）によって洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ
4 ）。溶媒を蒸発により除去し、残渣をフラッシュクロ
マトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／ヘキサン
（１：１ｖ／ｖ）によって溶離し、〔４−（４−ブロモ
−２−フルオロビフェニル）メトキシ〕−２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロキノリン（Ｂ）（１．７
ｇ）を油状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−
１．９（ｍ，４Ｈ）、２．６−２．９（ｍ，６Ｈ）、
５．１（ｓ，２Ｈ）、６．５（ｓ，１Ｈ）、７．２５−
７．４（ｍ，３Ｈ）．
【０２０７】（ii） ＤＭＦ（２０ｍｌ）中の化合物Ｂ
（１．４６ｇ）、２−シアノフェニルホウ酸（２−ｃｙ
ａｎｏｐｈｅｎｙｌｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）〔例５
５、パート（ii）に述べる方法と同様な方法によって、
２−ブロモベンゾニトリルから製造 ｍ．ｐ．＞２２０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：７．
４−７．９（複合ｍ）（０．６２ｇ）、テトラキス（ト
リフェニルホスフィン）パラジウムおよびトリエチルア
ミン（１０ｍｌ）の混合物を９０℃において２０時間撹
拌した。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣を酢酸
エチル（３０ｍｌ）と水（３０ｍｌ）とに分配した。有
機層を分離し、飽和塩化ナトリウム溶液（３０ｍｌ）に
よって洗浄し、乾燥した（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発に
よって除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに
よって精製し、酢酸エチル／ヘキサン（３：２ｖ／ｖ）
によって溶離し、４−〔（２′−シアノ−２−フルオロ
ビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，
６，７，８−テトラヒドロキノリン（Ａ）（３２５ｍ
ｇ）を油状物として得た、 ＮＭＲ１．３（ｔ，３Ｈ）、１．８−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．７−２．９（ｍ，６Ｈ）、５．２（ｓ，２
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、７．２−７．９（複合ｍ，
７Ｈ）．
【０２０８】例４２ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質として４−〔（３−クロロ−２′−（２−トリブチル
スタニル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−
４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，８−
テトラヒドロキノリン〔例３６に述べた方法と同様な方
法を用いて、但し４−〔（３−クロロ−２′−シアノビ
フェニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル５，６，
７，８−テトラヒドロキノリン（Ａ）から出発して、キ
シレン中の溶液として製造〕を用いて、６０％収率で２
−エチル−４−〔（３−クロロ−２′−（１Ｈ−テトラ
ゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕−
５，６，７，８−テトラヒドロキノリン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．１９４〜１９７℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７５−１．８５（ｍ，
４Ｈ）、２．６−２．７（ｍ，２Ｈ）、２．９−３．０
５（ｍ，４Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．３５−７．
７５（複合ｍ，７Ｈ）、７．８５−７．９５（ｍ，１
Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ
−ニトロベンジルアルコール）：４１６（Ｍ＋Ｈ）+ ；
微量分析実測値：Ｃ，６１．７；Ｎ，５．５；Ｎ，１
４．１％；Ｃ25Ｈ24ＣｌＮ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６
２．２；Ｈ，５．２；Ｎ，１４．５％．
【０２０９】化合物Ａを次のようにして得た：
【０２１０】（ｉ） 例３８、パート（ｉ）に述べた方
法と同様な方法を用いて、但し出発物質として２−クロ
ロ−４−メチルフェノールを用いて、８７％収率で（２
−クロロ−４−メチルフェニル）トリフルオロメタンス
ルホネート（Ｄ）を油状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４（ｓ，３Ｈ）、７．１−
７．３５（ｍ，３Ｈ）．
【０２１１】（ii） 例４１、パート（ii）に述べた方
法と同様な方法を用いて、但し出発物質として化合物
（Ｄ）を用いて、５５％収率で（２′−クロロ−４′−
メチル）ビフェニル−２−カルボニトリル（Ｃ）を油状
物として得た、２．４（ｓ，３Ｈ）、７．１５−７．８
（複合ｍ，６Ｈ）．
【０２１２】（iii ） 例３５、パート（ii）に述べた
方法と同様な方法を用いて、但し化合物Ｃから出発し
て、６７％収率で（４′−ブロモメチル−２′−クロ
ロ）ビフェニル−２−カルボニトリル（Ｂ）を油状物と
して得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：４．５（ｓ，２Ｈ）、７．３−
７．８（複合ｍ，７Ｈ）．
【０２１３】（iv） 式１に述べた方法と同様な方法を
用いて、但し出発物質として化合物Ｂと２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−キノロン
を用いて、５６％収率で、４−〔（３−クロロ−２′−
シアノビフェニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル
−５，６，７，８−シトラヒドロキノリン（Ａ）を泡状
物として得た； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−
１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．７−２．９（ｍ，６Ｈ）、
５．１（ｓ，２Ｈ）、６．５（ｓ，１Ｈ）、７．３５−
７．８（複合ｍ，７Ｈ）．
【０２１４】例４３ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として２−エチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−４
−〔２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕−５
Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピリジン（Ａ）を用いて、６９
％収率で２−エチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−
４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェ
ニル−４−イル）メトキシ〕−５−シクロペンタ〔ｂ〕
ピリジン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．２０８−２１１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．４５−１．７５（ｍ，
４Ｈ）、１．８−１．９（ｍ，２Ｈ）、２．８−２．９
（ｍ，２Ｈ）、３．０（ｑ，２Ｈ）、３．２−３．３５
（ｍ，２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．３（ｄ，２
Ｈ）、７．４−７．８（複合ｍ，７Ｈ）；質量スペクト
ル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルア
ルコール）；４２６（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：
Ｃ，６７．８；Ｈ，６．２；Ｎ，１５．１％；Ｃ26Ｈ27
Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，６７．６；Ｈ，６．２；
Ｎ，１５．２％．
【０２１５】出発物質Ａを次のようにした得た：
【０２１６】（ｉ） 例１２Ａに述べた方法と同様な方
法を用いて、但し４−（１−シクロヘプテン−１−イ
ル）モルホリンから出発して、９％収率で２−エチル−
１，５，６，７，８，９−ヘキサヒドロ−４（１Ｈ）−
シクロペンタ〔ｂ〕ピリドン（Ｂ）を得た、 ｍ．ｐ．１９６−１９８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．１（ｔ，３Ｈ）、１．３−１．５（ｍ，２
Ｈ）、１．５−１．６５（ｍ，２Ｈ）、１．７−１．８
５（ｍ，２Ｈ）、２．４（ｑ，２Ｈ）、２．５５−２．
６（ｍ，２Ｈ）、２．６５−２．８５（ｍ，２Ｈ）、
５．８（ｓ，１Ｈ）、１０．８（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
【０２１７】（ii） 例１に述べた方法と同様な方法を
用いて、但し出発物質として化合物Ｂを用いて、７６％
収率で２−エチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−４
−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラ
ヒドロ−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕
−５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピリジン（Ａ）を泡状物と
して得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．５−
１．６（ｍ，２Ｈ）、１．６５−１．７５（ｍ，２
Ｈ）、１．８−１．９（ｍ，２Ｈ）、２．７５（ｑ，２
ｈ）、２．８−２．９（ｍ，２Ｈ）、３．０−３．１
（ｍ，２Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１
Ｈ）、６．９−６．９５（ｍ，６Ｈ）、７．１５−７．
５５（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１
Ｈ）．
【０２１８】例４４ 例１に述べた方法と同様な方法を
用いて、但し６，７−ジヒドロ−３−メトキシカルボニ
ル−２−メチル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメ
チル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−
イル）メトキシ〕−５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピリジン
（Ａ）から出発して、５３％収率で、６，７−ジヒドロ
−３−メトキシカルボニル−２−メチル−〔（２′−
（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕−５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピリジン塩
酸塩を得た、 ｍ．ｐ．１６３−１６４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．１−２．２（ｍ，２Ｈ）、２．５（ｓ，３
Ｈ）、３．１（ｔ，２Ｈ）、３．４（ｔ，２Ｈ）、３．
８（ｓ，３Ｈ）、５．６（ｓ，２Ｈ）、７．１（ｄｄ，
２Ｈ）、７．３（ｄ，２Ｈ）、７．４５−７．５５
（ｍ，４Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭ
ＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４４２（Ｍ＋
Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６０．５；Ｈ，５．２；
Ｎ，１４．２；Ｈ2 Ｏ，３．８％；Ｃ25Ｈ23Ｎ5 Ｏ3 ．
ＨＣｌ．Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６０．５；Ｈ，５．３；
Ｎ，１４．１；Ｈ2 Ｏ．３．６％．
【０２１９】出発物質Ａは例１に述べた方法と同様な方
法を用いて、但し３−メトキシカルボニル−３−メチル
−１，５，６，７−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−シクロ
ペンタ〔ｂ〕ピリドン〔ヘテロサイクルス、１９８２，
１３，２３９に述べられたように製造〕から出発して６
６％収率で泡状物として得られた； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．０５−２．１５（ｍ，２
Ｈ）、２．５（ｓ，１Ｈ）、２．９５−３．１（ｍ，４
Ｈ）、３．８（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．
８５−６．９５（ｍ，６Ｈ）、７．２５−７．５５（複
合ｍ，１６Ｈ）、７．９−７．９５（ｍ，１Ｈ）．
【０２２０】例４５ ジクロロメタン（２０ｍｌ）中の０−トルエンスルホン
アミド（２２２ｍｇ）、４−ジメチルアミノピリジン
（１５９ｍｇ）および１−〔３−（ジメチルアミノ）プ
ロピル〕−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（２５０ｍ
ｇ）の溶液に、４−〔（２−エチル−５，６，７，８−
テトラヒドロキノリン−４−イルオキシ）メチル〕安息
香酸（Ａ）（４００ｍｇ）を加えた。混合物を２０時間
撹拌し、次にジクロロメタン（２０ｍｌ）で希釈した。
溶液を水（３×１０ｍｌ）で洗浄して、乾燥した（Ｍｇ
ＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣を飽和塩化
ナトリウム溶液（２０ｍｌ）、水（２０ｍｌ）およびエ
タノール（５ｍｌ）の熱混合物に溶解した。不溶な物質
を濾過によって除去し、熱溶液を１Ｍクエン酸溶液によ
ってｐＨ４に酸性化した。生成した沈殿を濾過によって
回収して、４−〔（２−エチル−５，６，７，８−テト
ラヒドロキノリン−４−イルオキシ）メチル〕−Ｎ−
（２−メチルフェニル）スルホニルベンズアミドを得
た、 ｍ．ｐ．２６６−２６８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．２（ｔ，３Ｈ）、１．７−１．８（ｍ，４
Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．５５−２．６５（ｍ，
２Ｈ）、２．７５（ｑ，２Ｈ）、２．８−２．９（ｍ，
２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．２−７．４（ｍ，４
Ｈ）、７．４５（ｄ，２Ｈ）、７．８５（ｓ，１Ｈ）、
７．９５（ｄ，２Ｈ）；質量スペクトル（−ｖｅ ＦＡ
Ｂ，ＤＭＳＯ／ＣＨ3 ＯＨ／ｍ−ニトロベンジルアルコ
ール）：４６３（Ｍ−Ｈ）- ；微量分析実測値：Ｃ，６
７．２；Ｈ，６．２；Ｎ，６．０％；Ｃ26Ｈ28Ｎ2 Ｏ4
Ｓ計算値：Ｃ，６７．２；Ｈ，６．１；Ｎ，６．０％．
【０２２１】出発物質Ａは次のようにして得た：
【０２２２】（ｉ） 例１に述べた方法と同様な方法を
用いて、但し出発物質として２−エチル−５，６，７，
８−テトラヒドロ−４（ＩＨ）−キノロンとメチル４−
（ブロモメチル）ベンゾエートとを用い、生成物をメタ
ン／ジクロロメタン（１：４９ｖ／ｖ）によって溶離す
るフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、６
７％収率で４−〔（２−エチル−５，６，７，８−テト
ラヒドロキノリン−４−イルオキシ）メチル〕ベンゾエ
ート（Ｂ）を得た、 ｍ．ｐ．７９−８０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３
（ｔ，３Ｈ）、１．７５−１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．
６５−２．８（ｍ，４Ｈ）、２．８５−２．９５（ｍ，
４Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、
６．５（ｓ，１Ｈ）、７．５（ｄ，２Ｈ）、８．１
（ｄ，２Ｈ）．
【０２２３】（ii） １Ｍ水素化ナトリウム溶液（６ｍ
ｌ）をエタノール（１０ｍｌ）中の化合物Ｂ（６４０ｍ
ｇ）の溶液に加えた。混合物を４時間撹拌し、揮発性物
質を蒸発によって除去した。残渣を水（２０ｍｌ）に溶
解し、溶液を１Ｍクエン酸溶液によってｐＨ４に酸性化
した。生成した沈殿を濾過によって回収し、４−〔（２
−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン−４
−イルオキシ）メチル〕安息香酸（Ａ）（４６３ｍｇ）
を得た： ｍ．ｐ．２４６−２４９℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．２（ｔ，３Ｈ）、１．６５−１．９５（ｍ，
４Ｈ）、２．５５−２．７５（ｍ，６Ｈ）、５．２５
（ｓ，２Ｈ）、６．７（ｓ，１Ｈ）、７．５５（ｄ，２
Ｈ）、７．９５（ｄ，２Ｈ）．
【０２２４】例４６ 例４５に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質として４−〔（２，６−ジエチル−３−メトキシカル
ボニルピリジン−４−イルオキシ）メチル〕安息香酸
（Ａ）を用いて、２７％収率で、４−〔（２，６−ジエ
チル−３−メトキシカルボニルピリジン−４−イルオキ
シ）メチル〕−Ｎ−（２−メチルフェニル）スルホニル
ベンズアミドを得た、 ｍ．ｐ．１７５−１７６℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．１５（ｔ，３Ｈ）、１．２（ｔ，３Ｈ）、
２．５５−２．７５（ｍ，７Ｈ）、５．３（ｓ，２
Ｈ）、７．０（ｓ，１Ｈ）、７．３５−７．６（ｍ，５
Ｈ）、７．９（ｄ，２Ｈ）、８．０５（ｄｄ，１Ｈ）、
１２．７（ｂｒ ｓ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ
ＦＡＢ，ＣＨ3 ＯＨ／ｍ−ニトロベンジルアルコー
ル）：４９７（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６
２．４；Ｈ，５．８；Ｎ，５．５％；Ｃ26Ｈ28Ｎ2 Ｏ6
Ｓ計算値：Ｃ，６２．９；Ｈ，５．７；Ｎ，５．６％．
【０２２５】出発物質Ａを次のようにして得た：
【０２２６】（ｉ） 例４５、パート（ｉ）に述べた方
法と同様な方法によって、但し出発物質としてメチル
２，６−ジエチル−１，４−ジヒドロ−４−オキソピリ
ジンカルボキシレートを用いて、７５％収率でメチル４
−〔（２，６−ジエチル−３−メトキシカルボニルピリ
ジン−４−イルオキシ）メチル〕ベンゾエート（Ｂ）を
得た、 ｍ．ｐ．５６−５７℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．２
５（ｔ，３Ｈ）、１．３（ｔ，３Ｈ）、２．７−２．８
（ｍ，４Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、３．９５（ｓ，３
Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、７．
４５（ｄ，２Ｈ）、８．０５（ｄ，２Ｈ）．
【０２２７】（ii） 例４５、パート（ii）に述べた方
法と同様な方法を用いて、但し出発物質としてこの例の
パート（ｉ）の化合物Ｂを用いて、９０％収率で、４−
〔（２，６−ジエチル−３−メトキシカルボニルピリジ
ン−４−イルオキシ）メチル〕安息香酸（Ａ）を得た、
ｍ．ｐ．２２６〜２２８℃；２２６−２２８℃；ＮＭＲ
（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．１５（ｔ，３Ｈ）、１．２
（ｔ，３Ｈ）、２．５−２．７５（ｍ，４Ｈ）、３．８
（ｓ，３Ｈ）、５．３（ｓ，２Ｈ）、７．５（ｄ，２
Ｈ）、８．０（ｄ，２Ｈ）．
【０２２８】例４７〜４８ 例３５に述べた方法と同様な方法を用いて、但しＱがメ
トキシカルボニルである適当な式II化合物から出発し
て、下記式Ｉ化合物を収率３５〜６０％で得た：
【０２２９】（例４７）： ４′−〔（２，６−ジエチ
ル−３−メトキシカルボニルピリジン−４−イルオキ
シ）メチル〕ビフェニル−２−カルボン酸、 ｍ．ｐ．１８１−１８２℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．４（ｔ，３Ｈ）、１．５（ｔ，３Ｈ）、２．
５５−２．６５（ｍ，４Ｈ）、３．８（ｓ，３Ｈ）、
５．３（ｓ，２Ｈ）、７．０（ｓ，１Ｈ）、７．３５−
７．６（複合ｍ，７Ｈ）、７．８（ｄｄ，１Ｈ）；質量
スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベ
ンジルアルコール）：４２０（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実
測値：Ｃ，７１．１；Ｈ，６．１；Ｎ，３．２％；Ｃ25
Ｈ25Ｎ5 計算値：Ｃ，７１．６；Ｈ，６．１；Ｎ，３．
２％．
【０２３０】（例４８）：４′−〔（２，６−ジメチル
−３−フェニルピリジン−４−イルオキシ）メチル〕ビ
フェニル−２−カルボン酸、 ｍ．ｐ．２３１−２３４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ，
ｄ4 −酢酸）：２．１（ｓ，３Ｈ）、２．３５（ｓ，３
Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．９５（ｓ，１Ｈ）、
７．１５−７．４５（ｃｏｍｐｌｅｘ ｍ，１２Ｈ）、
７．６（ｄｄ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡ
Ｂ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４１
０（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，７６．６；Ｈ，
６．１；Ｎ，３．２％；Ｃ27Ｈ23ＮＯ3 ０．６ＣＨ3 Ｏ
Ｈ計算値：Ｃ，７６．８；Ｈ，５．９；Ｎ，３２．２
％．
【０２３１】例４７〜４８で用いる、式IIの必要な出発
物質は例３５、パート（iii ）で述べた方法と同様な方
法を用いて、下記のように、収率６１〜７４％で得られ
た：
【０２３２】（例４７Ａ）： メチル４′−〔（２，６
−ジエチル−３−メトキシカルボニルピリジン−４−イ
ルオキシ）メチル〕ビフェニル−２−カルボキシレー
ト、 ｍ．ｐ．８９−９０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３
（２ｘ ｔ，６Ｈ）、２．７−２．８（ｍ，４Ｈ）、
３．６（ｓ，３Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、５．２
（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、７．２−７．５５
（複合ｍ，７Ｈ）、７．８（ｄｄ，１Ｈ）；出発物質と
して２，６−ジエチル−１，４−ジヒドロ−４−オキソ
ピリジン−３−カルボキシレートを用いる。
【０２３３】（例４８Ａ）： メチル４′−〔２，６−
ジメチル−３−フェニルピリジン−４−イルオキシ）メ
チル〕ビフェニル−２−カルボキシレート、 ｍ．ｐ．１１８−１２０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．３（ｓ，３Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、３．６
（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．７（ｓ，１
Ｈ）、７．１５−７．５（複合ｍ，１２Ｈ）、７．８
（ｄｄ，１Ｈ）；出発物質として２，６−ジメチル−３
−フェニル−４（１Ｈ）ピリドンを用いる。
【０２３４】例４９〜５１ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但しＬがトリ
フェニルメチルである適当な式III 化合物から出発し、
イソプロパノールとエーテルとの混合物から再結晶して
下記式１化合物を収率７９〜８７％で得た：
【０２３５】（例４９）： ３−アセトアミドメチル−
２，６−ジメチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２０８−２１０℃（１８０℃から軟化）；ＮＭ
Ｒ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：１．８（ｓ，３Ｈ）、２．６５
（ｓ，３Ｈ）、２．７５（ｓ，３Ｈ）、４．３（ｂｒ
ｔ，２Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．１５（ｄ，２
Ｈ）、７．４−７．７５（複合ｍ，７Ｈ）、８．２（ｂ
ｒ ｄ，１Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅＦＡＢ，ＤＭ
ＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４２９（Ｍ＋
Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６０．１；Ｈ，６．１；
Ｎ，１５．７％；Ｃ24Ｈ24Ｎ6 Ｏ2 ．ＨＣｌ計算値：
Ｃ，５９．７；Ｈ，６．３；Ｎ，１５．８％．
【０２３６】（例５０）： ３−ベンズアミドメチル−
２，６−ジメチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン塩酸塩、 ｍ．ｐ．２２０−２２１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．７（ｓ，３Ｈ）、２．８（ｓ，３Ｈ）、４．
５（ｄ，２Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、７．０５（ｄ，
２Ｈ）、７．４−７．７（ｃｏｍｐｌｅｘ ｍ，１０
Ｈ）、７．８（ｄ，２Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ
ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：
４９１（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６５．９；
Ｈ，５．４；Ｎ，１５．１％；Ｃ29Ｈ26Ｎ6 Ｏ2 ．ＨＣ
ｌ．Ｏ．６．Ｃ3 Ｈ7 ＯＨ計算値：Ｃ，６５．６；Ｈ，
５．６；Ｎ，１４．９％．
【０２３７】（例５１）： ２，６−ジメチル−３−
（エチルアミノカルボニルアミノ）メチル−４−
〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
−４−イル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩、 ｍ．ｐ．１７０−１９０℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：０．９５（ｔ，３Ｈ）、２．６５（ｓ，３Ｈ）、
２．８（ｓ，３Ｈ）、２．９−３．０（ｍ，２Ｈ）、
４．２５（ｂｒ ｄ，１Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、
６．１５（ｂｒ ｔ，２Ｈ）、６．２５（ｂｒ ｔ，１
Ｈ）、７．１５（ｄ，２Ｈ）、７．４５−７．７５（複
合ｍ，７Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭ
ＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４５８（Ｍ＋
Ｈ）+ ．
【０２３８】例４９〜５１で用いる、式III の必要な出
発物質（Ｌがトリフェニルメチル）は次のようにして得
た：
【０２３９】（例４９Ａ）： ジクロロメタン（１５ｍ
ｌ）中の３−アミノメチル−２，６−ジメチル−４−
〔（２′（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン（６２８ｍｇ）とトリエチルアミン（１０１ｍｇ）と
の溶液に、ジクロロメタン（１ｍｌ）中の塩化アセチル
（７９ｍｇ）の溶液を加えた。有機層を分離し、飽和塩
化ナトリウム溶液（１５ｍｌ）によって洗浄し、乾燥し
た（ＭｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣を
フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、メタノ
ール／ジクロロメタン（１：１９ｖ／ｖ）によって溶離
して３−アセトアミドメチル−２，６−ジメチル−４−
〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾ
ル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリ
ジン（５９４ｍｇ）を泡状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．８（ｓ，３Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、４．４５（ｄ，２
Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、５．６（ｂｒ ｔ，１
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，６
Ｈ）、７．２５−７．６（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９５
（ｄｄ，１Ｈ）．
【０２４０】（例５０Ａ）： 例４９Ａで述べた方法と
同様な方法を用いて、但し塩化アセチルの代りに等モル
量の塩化ベンゾイルを用いて、収率９０％で３−ベンズ
アミドメチル−２，６−ジメチル−４−〔（２′−（２
−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）
ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジンを泡状物と
して得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５（ｓ，３Ｈ）、２．８
（ｓ，３Ｈ）、４．７（ｄ，２Ｈ）、５．０５（ｓ，２
Ｈ）、６．４（ｂｒ ｔ，１Ｈ）、６．６５（ｓ，１
Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１５−７．６
５（複合ｍ，２１Ｈ）、７．９５（ｄｄ，１Ｈ）．
【０２４１】（例５１Ａ）： ジクロロメタン（１５ｍ
ｌ）中のエチルイソシアネート（７１ｍｇ）と３−アミ
ノメチル−２，６−ジメチル−４−〔（２′（２−トリ
フェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェ
ニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（６２８ｍｇ）と
の溶液を２時間放置した。溶媒を蒸発によって除去し、
残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、
メタノール／ジクロロメタン（７：９３ｖ／ｖ）によっ
て溶離し、２，６−ジメチル−３−（エチル−アミノカ
ルボニルアミノ）メチル−４−〔（２′−（２−トリフ
ェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（６０２ｍｇ）を泡
状物として得た： ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．０（ｓ，３Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、２．６５（ｓ，３Ｈ）、３．０−３．１
（ｍ，２Ｈ）、４．１（ｂｒ ｔ，１Ｈ）、４．４
（ｄ，２Ｈ）、４．５（ｂｒ ｄ，１Ｈ）、５．０
（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．８−７．０
（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．５５（複合ｍ，１６Ｈ）、
７．９（ｄｄ，１Ｈ）．
【０２４２】例５２ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として２，６−ジメチル−Ｎ−プロピル−４−〔（２′
−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−
イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３
−カルボキサミド（Ａ）を用いて、７３％収率で２，６
−ジエチル−Ｎ−プロピル−４−〔（２′−（１Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン−３−カルボキサミド、 ｍ．ｐ．１９６〜１９８℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：０．８（ｔ，３Ｈ）、１．４−１．５（ｍ，２
Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、３．
１−３．３（ｍ，２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．１
５（ｄｄ，２Ｈ）、７．４（ｄｄ，２Ｈ）、７．５−
７．８（複合ｍ，５Ｈ）、８．６５（ｔ，１Ｈ）；質量
スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベ
ンジルアルコール）：４４３（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析−
実測値：Ｃ，６２．８；Ｈ，５．９；Ｎ，１７．０；Ｃ
ｌ，６．９；Ｈ2 Ｏ，０．６％；Ｃ25Ｈ25Ｎ6 Ｏ2 ．Ｈ
Ｃｌ．０．１Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６２．４；Ｈ，５．
５；Ｎ，１７．５；Ｃｌ，７．４；Ｈ2 Ｏ，０．４％．
【０２４３】出発物質Ａは次のようにして得た：
【０２４４】（ｉ） トルエン中トリメチルアルミニウ
ムの２Ｍ溶液（１２．５ｍｌ）にポリアミン（１．４８
ｇ）をアルゴン雰囲気下で滴加した。メタン発生が停止
した時に、溶液を注射器によって、トルエン（２５ｍ
ｌ）中のエチル１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−
４−オキソピリジン−３−カルボキシレート（１．９５
ｇ）の撹拌懸濁液に移し入れた。生成した黄色溶液を１
００℃において２時間加熱し、次に０℃に冷却した。メ
タノール（１０ｍｌ）を滴加し、混合物をジクロロメタ
ンで希釈し、１時間撹拌した。混合物をケイソウ土床を
通して濾過し、次にこの床（ｐａｄ）をメタノール１０
０ｍｌで洗浄した。一緒にした濾液を濃縮し、残渣をフ
ラッシュクロマトグラフィーによって精製し、メタノー
ル／ジクロロメタン（３：１７ｖ／ｖ）によって溶離し
て、１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−Ｎ−プロピ
ル−４−オキソピリジン−３−カルボキサミド（Ｂ）
（０．７３ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．６２−６５℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：０．９
５（ｔ，３Ｈ）、１．５−１．７（ｍ，２Ｈ）、２．３
（ｓ，３Ｈ）、２．８（ｓ，３Ｈ）、３．３−３．４
（ｍ，２Ｈ）、６．３（ｓ，１Ｈ）、１０．５５（ｂｒ
ｔ，１Ｈ）、１１．５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
【０２４５】（ii） 例１で述べた方法と同様な方法を
用いて、但し、出発物質としてこの例のパート（ｉ）の
化合物Ｂを用いて、７１％収率で２，６−ジメチル−Ｎ
−プロピル−４−〔（２1 −（２−トリフェニルメチル
−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキサミド（Ａ）を
泡状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：０．９（ｔ，３Ｈ）、１．４−
１．６（ｍ，２Ｈ）、２．５（ｓ，３Ｈ）、２．６
（ｓ，３Ｈ）、３．３５（ｑ，２Ｈ）、５．０（ｓ，２
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，６
Ｈ）、７．２−７．５５（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９
（ｄｄ，１Ｈ）．
【０２４６】例５３ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として２，６−ジメチル−３−ヨード−４−〔（２′−
（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジンを用い
て、４２％収率で、２，６−ジメチル−３−ヨード−４
−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジンを得た、 ｍ．ｐ．２３７−２４５℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −Ｄ
ＭＳＯ）：２．６（ｓ，３Ｈ）、２．８（ｓ，３Ｈ）、
５．５（ｓ，２Ｈ）、７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４−
７．８５（複合ｍ，７Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ
ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：
４８４（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，４７．１；
Ｈ，３．６；Ｎ，１２．７％；Ｃ21Ｈ18ＩＮ5 Ｏ．ＨＣ
ｌ．Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，４６．９；Ｈ，３．９；Ｎ，１
３．０％．
【０２４７】例１に述べた方法と同様な方法を用いて、
但し出発物質として２，６−ジメチル−３−ヨード−４
−（１Ｈ）−ピリドン〔それ自体、ケム．ファーム．ブ
ル．（Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．）、１９８
６，３４，２７１９に述べられているように製造〕を用
いて、出発物質Ａを固体として、６２％収率で得た、
ｍ．ｐ．１４９〜１５２℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．５（ｓ，３Ｈ）、２．８（ｓ，３Ｈ）、５．１
（ｓ，２Ｈ）、６．４（ｓ，１Ｈ）、６．９−７．０
（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．６（複合ｍ，１６Ｈ）、
７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）．
【０２４８】例５４ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し２，６−
ジエチル−３−ヨード−４−〔（２′−（２−トリフェ
ニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
−４−イル）メトキシピリジン（Ａ）を用いて、３８％
収率で、２，６−ジエチル−３−ヨード−４−〔（２′
−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕ピリジンを得た、 ｍ．ｐ．２０１−２０５℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −Ｄ
ＭＳＯ）：１．２−１．３（ｍ，６Ｈ）、２．９（ｑ，
２Ｈ）、３．１５（ｑ，２Ｈ）、５．５（ｓ，２Ｈ）、
７．２（ｄ，２Ｈ）、７．４（ｓ，１Ｈ）、７．５
（ｄ，２Ｈ）、７．５５−７．７５（ｍ，４Ｈ）；質量
スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベ
ンジッアルコール）：５１２（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実
測値：Ｃ，５０．３；Ｈ，４．３；Ｎ，１２．８％；Ｃ
23Ｈ23ＩＮ5 Ｏ．ＨＣｌ計算値：Ｃ，５０．４；Ｈ，
４．２；Ｎ，１２．８％．
【０２４９】（ｉ） メタノール（６０ｍｌ）中メチル
２，６−ジエチル−１，４−ジヒドロ−４−オキソピリ
ジン−３−カルボキシレートの溶液に、２Ｍ水酸化ナト
リウム（３０ｍｌ）を加え、溶液を４８時間還流加熱し
た。揮発性物質を蒸発によって除去し、残渣を水（５０
ｍｌ）に溶解した。溶液を酢酸エチルで洗浄し、１Ｍク
エン酸溶液によってｐＨ４に酸性化した。生成した沈殿
を濾過によって回収し、２，６−ジエチル−１，４−ジ
ヒドロ−４−オキソピリジン−３−カルボン酸（Ｂ）
（２．１ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．２３８−２４０℃（分解）；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ
3 ）：１．３（ｔ，６Ｈ）、２．７（ｑ，２Ｈ）、３．
３（ｑ，２Ｈ）、６．４５（ｓ，１Ｈ）、１２．１（ｂ
ｒ ｓ，１Ｈ）．
【０２５１】（ii） 化合物Ｂ（１．０ｇ）を昇華装置
内で２５０℃に加熱した。昇華物（ｓａｂｌｉｍａｔ
ｅ）を回収し、フラッシュクロマトグラフィーによって
精製し、メタノール／ジクロロメタン（１：９ｖ／ｖ）
によって溶離して、２，６−ジエチル−４（１Ｈ）−ピ
リドン（Ｃ）（０．５８ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．１０３−１１０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．３（ｔ，６Ｈ）、２．７（ｑ，２Ｈ）、６．２
（ｓ，２Ｈ）、１２．３−１３．０（ｂｒ ｓ，１
Ｈ）．
【０２５２】（iii ） 水（１５ｍｌ）中の化合物Ｃ
（４３０ｍｇ）と水酸化ナトリウム（１２０ｍｇ）との
溶液に、ヨウ素（７２０ｍｇ）を滴加し、混合物を１時
間撹拌した。沈殿した固体を濾過によって回収し、フラ
ッシュクロマトグラフィーによって精製し、メタノール
／ジクロロメタン（１：１９ｖ／ｖ）によって溶離し
て、２，６−ジエチル−３−ヨード−４（１Ｈ）−ピリ
ドン（Ｄ）（２９０ｍｇ）を得た、 ｍ．ｐ．２２５−２２７℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．１５（ｔ，６Ｈ）、２．５（ｑ，２Ｈ）、
２．８（ｑ，２Ｈ）、５．９（ｓ，１Ｈ）、１１．４
（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
【０２５３】例１に延べた方法と同様な方法を用いて、
但し出発物質として化合物Ｄを用いて、８２％収率で、
２，６−ジエチル−３−ヨード−４−〔（２′−（２−
トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビ
フェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン（Ａ）を得
た、 ｍ．ｐ．１３２−１３６℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
１．３（ｔ，６Ｈ）、２．８（ｑ，２Ｈ）、３．１
（ｑ，２Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．５（ｓ，１
Ｈ）、６．９−７．０（ｍ，６Ｈ）、７．１−７．６
（複合ｍ，１６Ｈ）、７．９−８．０（ｍ，１Ｈ）．
【０２５４】例５５ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として３−（４−シアノフェニル）−２，６−ジメチル
−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン（Ａ）を用いて、７８％収率で、３−（４
−シアノフェニル）−２，６−ジメチル−４−〔（２′
−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
ル）メトキシ〕ピリジン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．１４２〜１４６℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．１５（ｓ，３Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）、
５．１（ｓ，２Ｈ）、７．０−７．１（ｍ，３Ｈ）、
７．１（ｄ，２Ｈ）、７．５−７．７（複合ｍ，６
Ｈ）、７．９（ｄ，２Ｈ）；質量スペクトル（−ｖｅ
ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：
４５７（Ｍ−Ｈ）- ；微量分析−実測値：Ｃ，６６．
１；Ｈ，４．５；Ｎ，１６．３％；Ｃ28Ｈ22Ｎ6 Ｏ．Ｈ
Ｃｌ．Ｏ．７５Ｈ2 Ｏ計算値：Ｃ，６６．１；Ｈ，４．
８；Ｎ，１６．５％．
【０２５５】出発物質Ａを次のようにして得た：
【０２５６】（ｉ） ＤＭＦ（３５ｍｌ）中水素化ナト
リウム（油含まず、１．０４ｇ）の撹拌懸濁液にて２，
６−ジメチル−３−ヨード−４（１Ｈ）−ピリドン
（６．５ｇ）を加えた。水素発生が停止した時に、塩化
ベンジル（３．３ｇ）を加えた。混合物を５０℃におい
て３時間加熱し、次に２０時間放置した。混合物を水
（１５０ｍｌ）に加え、生成した沈殿を濾過によって回
収して、２，６−ジメチル−３−ヨード−４−（フェニ
ルメトキシ）ピリジン（Ｂ）（５．７ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．６８−７０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４
５（ｓ，３Ｈ）、２．７５（ｓ，３Ｈ）、５．２（ｓ，
２Ｈ）、６．４５（ｓ，１Ｈ）、７．３５−７．４５
（ｍ，５Ｈ）．
【０２５７】（ii） ペンタン中ｔ−ブチルリチウムの
１．７Ｍ溶液（３５ｍｌ）をＴＭＦ（１００ｍｌ）中４
−ブロモベンズニトリル（４．５５ｇ）の溶液にアルゴ
ン雰囲気下、−７８℃において加えた。この溶液を−７
８℃に２０分間維持し、次にトリメチルボレート（２．
９１ｇ）を加えた。溶液を２０時間放置してから、氷冷
２Ｍ塩酸（１００ｍｌ）に加えた。この混合物を酢酸エ
チル（３×１００ｍｌ）で抽出し、抽出物を乾燥した
（ＭｇＳＯ4 ）。揮発性物質を蒸発によって除去し、残
渣に酢酸エチル／ヘキサン（１：１ｖ／ｖ）を加えて磨
砕し、（４−シアノフェニル）ホウ酸（Ｃ）（２．５
ｇ）を得た、 ｍ．ｐ．＞２５０℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：７．８
（ｄ，２Ｈ）、８．３（ｄ，２Ｈ）：Ｃ，５７．２；
Ｈ，４．０；Ｎ，９．２％；Ｃ7 Ｈ6 ＢＮＯ2 Ｃ，６
７．２；Ｈ，４．１；Ｎ，９．５％．
【０２５８】（iii ） 化合物Ｂ（１７０ｍｇ）、テト
ラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（３０ｍ
ｇ）、２Ｍ炭酸水素ナトリウム（２ｍｌ）およびトルエ
ン（１０ｍｌ）の混合物に、メタノール（１ｍｌ）中化
合物Ｃ（１８８ｍｇ）の溶液を加えた。混合物を１２時
間還流加熱してから、冷却した。過酸化水素溶液（水中
３０重量％溶液；０．１ｍｌ）を加え、混合物を３０分
間撹拌した。水相を分離し、酢酸エチル（２×２５ｍ
ｌ）で抽出した。一緒にした有機溶液を乾燥し（ＭｇＳ
Ｏ4 ）、揮発性物質を蒸発によって除去した。残渣をフ
ラッシュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチ
ル／ヘキサン（４：１ｖ／ｖ）によって溶離して、２−
（４−シアノフェニル）−２，６−ジメチル−４−（フ
ェニルメトキシ）ピリジン（Ｄ）をガム状物として得
た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．６
（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．７（ｓ，１
Ｈ）、７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）、７．２５−７．３
５（ｍ，５Ｈ）、７．７（ｄ，２Ｈ）．
【０２５９】（iv） メタノール（５ｍｌ）中の化合物
Ｄ（２４０ｍｇ）、ギ酸アンモニウム（１２０ｍｇ）お
よび炭素（ｃｈａｒｃｏａｌ）付き１０％パラジウム
（４０ｍｇ）の混合物を２時間、撹拌した。触媒を濾過
によって除去し、濾液を濃縮した。残渣をジクロロメタ
ン（１０ｍｌ）と水（１０ｍｌ）とに分配した。水相を
分離し、さらにジクロロメタン（３×１０ｍｌ）によっ
て抽出した。一緒にした抽出物を乾燥し、溶媒を蒸発に
よって除去した。残渣にエーテルを加えて磨砕し、３−
（４−シアノフェニル）−２，６−ジメチル−４−（１
Ｈ）−ピリドン（Ｅ）（６５ｍｇ）を非晶質固体として
得た。 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．１（ｓ，３Ｈ）、２．２５
（ｓ，３Ｈ）、６．２（ｓ，１Ｈ）、７．４（ｄ，２
Ｈ）、７．７（ｄ，２Ｈ）、１１．２（ｂｒ ｓ，１
Ｈ）．
【０２６０】（Ｖ） 例１に述べた方法と同様な方法を
用いて、但し出発化合物として化合物Ｅを用いて、６８
％収率で、３−（４−シアノフェニル）−２，６−ジメ
チル−４−〔（２′−（２−トリフェニルメチル−２Ｈ
−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メト
キシ〕ピリジン（Ａ）を泡状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、４．９５（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１
Ｈ）、６．８−７．０（ｍ，８Ｈ）、７．１（ｄ，２
Ｈ）、７．１５−７．５（ｍ，１４Ｈ）、７．７（ｄ，
２Ｈ）、７．８５−７．９５（ｍ，１Ｈ）；13Ｃ ＮＭ
Ｒ（ＣＤＣｌ3 ）：６９．１（ベンジルＣＨ2 ）．
【０２６１】例５６〜５８ 例１に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物質
として、Ｌがトリフェニルメチルである適当な式III 化
合物を用いて、下記式Ｉ化合物を収率５１〜８６％で得
た：
【０２６２】（例５６）： ２，６−ジメチル−３−
（４−メトキシフェニル）−４−〔（２′−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン塩酸塩 ｍ．ｐ．１３１−１３５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．２（ｓ，３Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）、
３．８（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．９−
７．１（ｍ，５Ｈ）、７．１５−７．２５（ｍ，４
Ｈ）、７．５−７．７（ｍ，４Ｈ）；質量スペクトル
（−ｖｅ ＦＡＢ，ＣＨ3 ＯＨ／ｍ−ニトロベンジルア
ルコール）：４６２（Ｍ−Ｈ）- ；微量分析実測値：
Ｃ，６７．６；Ｈ，５．６；Ｎ，１３．８％；Ｃ28Ｈ25
Ｎ5 Ｏ2 計算値：Ｃ，６７．３；Ｈ，５．２；Ｎ，１
４．０％．
【０２６３】（例５７）： ２，６−ジメチル−３−
（４−メトキシフェニル）−４−〔（２′−（１Ｈ−テ
トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
シ〕ピリジン塩酸塩 ｍ．ｐ．１３４−１３７℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．４（２ｘｓ；６Ｈ）、２．７（ｓ，３Ｈ）、
５．３５（ｓ，２Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．１５
−７．３５（ｍ，７Ｈ）、７．６−７．７５（ｍ，４
Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＣＨ3 ＯＨ／
ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４４８（Ｍ＋Ｈ）
+ ．
【０２６４】（例５８）： ２，６−ジメチル−４−
〔２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−
４−イル）メトキシ〕−３−（４−トリフルオロメチル
フェニル）ピリジン ｍ．ｐ．１７２−１７３℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：２．２（ｓ，３Ｈ）、２．４５（ｓ，３Ｈ）、
５．１５（ｓ，２Ｈ）、７．０−７．１（ｍ，３Ｈ）、
【０２６５】例１の出発物質Ａに対応する、例５６〜５
８で用いられる式III の必要な出発物質を、例１に並べ
た方法と同様な方法によって、次のように、収率６７〜
８０％で得た：
【０２６６】（例５６Ａ） ２，６−ジメチル−３−
（４−メトキシフェニル）−４−〔２′−（２−トリフ
ェニル−メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェ
ニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン、泡状物 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５（ｓ，３Ｈ）、２．７
（ｓ，３Ｈ）、４．０（ｓ，３Ｈ）、５．１５（ｓ，２
Ｈ）、６．８（ｓ，１Ｈ）、７．０−７．２（ｍ，９
Ｈ）、７．２５（ｄ，２Ｈ）、７．３−７．５（ｍ，１
２Ｈ）、７．５５−７．６（ｍ，１Ｈ）、７．６６−
７．７（ｍ，２Ｈ）、８．１−８．１５（ｍ，１Ｈ）．
【０２６７】（例５７Ａ）：２，６−ジメチル−３−
（４−メチルフェニル）−４−〔２1 −（２−トリフェ
ニル−メチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
ル−４−イル）メトキシ〕ピリジン泡状物 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．４
（ｓ，３Ｈ）、２．６（ｓ，３Ｈ）、４．９５（ｓ，２
Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、６．８−７．０（ｍ，８
Ｈ）、７．０５（ｄ，２Ｈ）、７．１−７．３（ｍ，１
４Ｈ）、７．４−７．５（ｍ，２Ｈ）、７．９−８．０
（ｍ，１Ｈ）．
【０２６８】（例５８Ａ） ２，６−ジメチル−３−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−〔（２′−
（２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン、泡状
物ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、４．９５（ｓ，２Ｈ）、６．６５（ｓ，
１Ｈ）、６．８−７．０（ｍ，８Ｈ）、７．０５（ｄ，
２Ｈ）、７．１−７．３（ｍ，９Ｈ）、９．３５−９．
４５（ｍ，５Ｈ）、７．７（ｄ，２Ｈ）、７．９−８．
０（ｍ，１Ｈ）．
【０２６９】例５５の出発物質Ｃに対応する、例５６と
５８で用いられる必要な置換フェニルホウ酸（ｐｈｅｎ
ｙｌｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）を例５５、パート（i
i）に述べた方法と同様な方法によって、下記のよう
に、収率５０〜７２％で得た。
【０２７０】（例５６Ｃ）： （４−メトキシフェニ
ル）ホウ酸 ｍ．ｐ．１７７℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：３．７
５（ｓ，３Ｈ）、６．７（ｄ，２Ｈ）、７．２ｓ（ｄ，
２Ｈ）．
【０２７１】（例５８Ｃ）： （４−トリフルオロメチ
ルフェニル）ホウ酸 ｍ．ｐ．２４２−２４５℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：５．４−５．６（ｂｒ，２Ｈ）、７．６（ｄ，２
Ｈ）、８．０（ｄ，２Ｈ）．
【０２７２】例５５の出発物質Ｄに対応する、例５６〜
５８で用いられる、必要な出発物質は、例５５、パート
（iii ）に述べた方法と同様な方法を用いて、下記のよ
うに、収率４０〜８４％で得た：
【０２７３】（例５６Ｄ） ２，６−ジメチル−３−
（４−メトキシフェニル）−４−（フェニルメトキシ）
−ピリジンワックス状固体 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、３．８５（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２
Ｈ）、６．５（ｓ，１Ｈ）、６．９５（ｄ，２Ｈ）、
７．１−７．４（ｍ，７Ｈ）．
【０２７４】（例５７Ｄ）： ２，６−ジメチル−３−
（４−メチルフェニル）−４−（フェニルメトキシ）ピ
リジン、油状物； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．４
（ｓ，３Ｈ）、２．５５（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２
Ｈ）、６．５（ｓ，１Ｈ）、７．１（ｄ，２Ｈ）、７．
２−７．４（ｍ，７Ｈ）．
【０２７５】（例５８Ｄ）： ２，６−ジメチル−４−
フェニルメトキシ−３−（４−トリフルオロメチル−フ
ェニル）ピリジン、油状物； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３（ｓ，３Ｈ）、２．６
（ｓ，３Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．７（ｓ，１
Ｈ）、７．１−７．２（ｍ，２Ｈ）、７．２５−７．４
（ｍ，５Ｈ）、７．７（ｄ，２Ｈ）．
【０２７６】例５５の出発物質Ｅに対応する、例５６〜
５８で用いられる、式IVの必要な出発物質は、例５５に
述べた方法と同様な方法によって、下記のように、収率
６５〜９７％で得られた：
【０２７７】（例５６Ｅ）： ２，６−ジメチル−３−
（４−メトキシフェニル）−４（１Ｈ）−ピリドン、非
晶質固体、精製または結晶化せずに用いた。
【０２７８】（例５７Ｅ）： ２，６−ジメチル−３−
（４−メチフェニル）−４（１Ｈ）−ピリドン、非晶質
固体； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：２．０（ｓ，３Ｈ）、２．
２（ｓ，３Ｈ）、２．３（ｓ，３Ｈ）、５．９（５，１
Ｈ）、７．０（ｄ，２Ｈ）、７．３５（ｄ，２Ｈ）、１
１．０（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
【０２７９】（例５８Ｅ）： ２，６−ジメチル−３−
（４−トリフルオロメチルフェニル）−４（１Ｈ）−ピ
リドン、非晶質固体； ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ）：２．０５（ｓ，３Ｈ）、
２．２（ｓ，３Ｈ）、６．０（ｓ，１Ｈ）、７．５
（ｄ，２Ｈ）、７．６（ｄ，２Ｈ）、１１．２（ｂｒ
ｓ，１Ｈ）
【０２８０】例５９ 例１に述べた方法と同じ方法を用いて、但し出発物質は
２，６−ジメチル−３−（フェニルメチル）−４−
〔（２′−２−トリフェニルメチル−２Ｈ−テトラゾル
−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジ
ン（Ａ）を用いて、５０％収率で、２，６−ジメチル−
３−（フェニルメチル）−４−〔（２′−（１Ｈ−テト
ラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕
ピリジン塩酸塩を得た、 ｍ．ｐ．２１１〜２１４℃（分解）；ＮＭＲ（ｄ6 −Ｄ
ＭＳＯ）：２．６５（ｓ，３Ｈ）、２．７（ｓ，３
Ｈ）、４．０（ｓ，２Ｈ）、５．４（ｓ，２Ｈ）、７．
０５−７．３（ｍ，９Ｈ）、７．５−７．７５（ｍ，４
Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ
−ニトロベンジルアルコール）：４４８（Ｍ＋Ｈ）+ ；
微量分析、実測値：Ｃ，６８．８；Ｈ，５．５；Ｎ，１
４．４％；Ｃ28Ｈ25Ｎ5 Ｏ．ＨＣｌ．Ｏ．２５Ｈ2 Ｏ計
算値：Ｃ，６８．９；Ｈ，５．４；Ｎ，１４．３％．
【０２８１】出発物質Ａは次のようにして得た：
【０２８２】（ｉ） ＴＨＦ（１５ｍｌ）中の活性亜鉛
（ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｚｉｎｃ）（２９０ｍｇ）と臭
化ベンジル（７６０ｍｇ）との混合物を１時間撹拌し
た。２，６−ジメチル−３−ヨード−４−（フェニルメ
トキシ）ピリジン（５００ｍｇ）を加え、次にテトラキ
ス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（５０ｍｇ）
を加えた。混合物を２時間還流加熱し、揮発性物質を蒸
発によって除去した。水（２０ｍｌ）中のエチレンジア
ミン四酢酸（２ｇ）を加え、混合物を酢酸エチル（３×
２０ｍｌ）によって抽出した。抽出物を飽和炭酸ナトリ
ウム溶液（２０ｍｌ）、水（２０ｍｌ）、飽和塩化ナト
リウム溶液（２０ｍｌ）で洗浄してから、乾燥した（Ｍ
ｇＳＯ4 ）。溶媒を蒸発によって除去し、残渣をフラッ
シュクロマトグラフィーによって精製し、酢酸エチル／
ヘキサン（１：１ｖ／ｖ）によって溶離して、２，６−
ジメチル−３−フェニルメチル−４−（フェニルメチ
ル）ピリジン（Ｂ）（１９７ｍｇ）を油状物として得
た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５（２ｘｓ，６Ｈ）、４．
０５（ｓ，２Ｈ）、５．１（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，
１Ｈ）、７．０５−７．４（複合ｍ，１０Ｈ）
【０２８３】（ii） メタノール（５ｍｌ）中化合物Ｂ
（３７５ｍｇ）の溶液を炭素付き１０％パラジウム上で
接触水素化した。水素吸収が停止した時に、触媒をケイ
ソウ土を通しての濾過によって除去した。濾液を蒸発に
よって濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーに
よって精製し、酢酸エチル／ヘキサン（１：９ｖ／ｖ）
によって溶離して、２，６−ジメチル−３−フェニルメ
チル−４−（１Ｈ）−ピリドン（Ｃ）（１９１ｍｇ）を
得た、 ｍ．ｐ．２１２−２１５℃；ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．２（２ｘｓ，６Ｈ）、３．９（ｓ，２Ｈ）、６．１
（ｓ，２Ｈ）、７．０−７．２（ｍ，５Ｈ）、１２．３
５（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．
【０２８４】（iii ） 例１に述べた方法と同様な方法
を用いて、但し出発物質としては化合物Ｃを用いて、９
７％収率で、２，６−ジメチル−３−フェニルメチル−
４−〔（２−（２′−トリフェニルメチル−２Ｈ−テト
ラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕
ピリジンを泡状物として得た； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．５（ｓ，６Ｈ）、４．０５
（ｓ，２Ｈ）、５．０（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１
Ｈ）、６．８５−７．５５（複合ｍ，２７Ｈ）、７．９
−８．０（ｍ，１Ｈ）．
【０２８５】例６０ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し出発物
質として２−エチル−４−〔（２−メトキシ−２′−
（２−トリブチルスタニル−２Ｈ−テトラゾル−５−イ
ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ−５，６，７，８
−テトラヒドロキノリン〔例３６に述べた方法と同様な
方法を用いて、４−〔（２′−シアノ−２−メトキシビ
フェニル−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，
６，７，８−テトラヒドロキノリン（Ａ）から出発し
て、キシレン中の溶液として製造〕を用いて、３５％収
率で、２−エチル−４−〔（２−メトキシ−２′−（１
Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メ
トキシ〕−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン塩酸
塩を得た、 ｍ．ｐ．２１３−２１４℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳ
Ｏ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．６５−１．９（ｍ，４
Ｈ）、２．５５−２．７（ｍ，２Ｈ）、２．９−３．０
５（ｍ，４Ｈ）、３．３（ｓ，３Ｈ）、５．４５（ｓ，
２Ｈ）、７．０（ｓ，１Ｈ）、７．１（ｄｄ，１Ｈ）、
７．２５（ｄ，１Ｈ）、７．４５（ｄ，２Ｈ）、７．５
−７．７５（ｍ，３Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ Ｆ
ＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ−ニトロベンジルアルコール）：４
４２（Ｍ＋Ｈ）+ ；微量分析実測値：Ｃ，６２．８；
Ｈ，６．０；Ｎ，１４．２％；Ｃ26Ｈ27Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣ
Ｌ．Ｈ2Ｏ計算値：Ｃ，６２．９；Ｈ，６．０；Ｎ，１
４．１％．
【０２８６】化合物Ａは次のようにして得た：
【０２８７】（ｉ） 例３８、パート（ｉ）で述べた方
法と同様な方法を用いて、但し２−メトキシ−４−メチ
ルフェノールから出発して、９１％収率で、（２−メト
キシ−４−メチルフェニル）トリフルオロメタンスルホ
ネート（Ｂ）を油状物として得た； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．３５（ｓ，３Ｈ）、３．９
（ｓ，３Ｈ）、６．７５（ｄ，１Ｈ）、６．８（ｓ，１
Ｈ）、７．１（ｄ，１Ｈ）．
【０２８８】（ii） 例４１、パート（ii）に述べ方法
と同様な方法を用いて、但しこの例のパート（ｉ）の化
合物（Ｂ）から出発して、９７％収率で、（２′−メト
キシ−４′−メチル）−ビフェニル−２−カルボニトリ
ル（Ｃ）を油状物として得た、ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：
２．３５（ｓ，３Ｈ）、３．９（ｓ，３Ｈ）、６．７−
７．８（複合ｍ，７Ｈ）．
【０２８９】（iii ） 例３５、パート（ii）で述べた
方法と同様な方法を用いて、化合物Ｄと２−エチル−
５，６，７，８−テトラヒドロ−４（１Ｈ）−キノロン
とから出発して、６０％収率で、４−〔（２′−シアノ
−２−−メトキシ−ビフェニル−４−イル）メトキシ〕
−２−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン
（Ａ）を油状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７５
−１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．６５−２．８５（ｍ，４
Ｈ）、２．９（ｂｒ ｔ，２Ｈ）、３．８５（ｓ，３
Ｈ）、５．１５（ｓ，２Ｈ）、６．６（ｓ，１Ｈ）、
７．１（ｄ，２Ｈ）、７．３（ｄ，１Ｈ）、７．４５
（ｄ，２Ｈ）、７．６５（ｄ，１Ｈ）、７．７５（ｄ
ｄ，１Ｈ）．
【０２９０】例６１ 例３６に述べた方法と同様な方法を用いて、但し、４−
〔（２−アセチル−２′−（２−トリブチルスタニル−
２Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）
メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，８−テトラヒド
ロキノリン〔例３６に述べた方法と同様な方法によっ
て、４−〔（２−アセチル−２′−シアノ−ビフェニル
−４−イル）メトキシ〕−２−エチル−５，６，７，８
−テトラヒドロキノリン（Ａ）から出発して、キシレン
中の溶液として製造〕を出発物質として用いて、３０％
収率で、４−〔（２−アセチル−２′−（１Ｈ−テトラ
ゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕−
２−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキノリン塩
酸塩を得た、 ｍ．ｐ．１５８−１６１℃；ＮＭＲ（ｄ6 −ＤＭＳＯ
ａｔ １２０℃）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７５−
１．９（ｍ，４Ｈ）、２．１（ｓ，３Ｈ）、２．６５−
２．７５（ｍ，２Ｈ）、２．９−３．１（ｍ，４Ｈ）、
５．５５（ｓ，２Ｈ）、７．２−７．９（複合ｍ，８
Ｈ）；質量スペクトル（＋ｖｅ ＦＡＢ，ＤＭＳＯ／ｍ
−ニトロベンジルアルコール）：４５４（Ｍ＋Ｈ）+ ；
微量分析実測値：Ｃ，６３．６；Ｈ，６．１；Ｎ，１
３．８％；Ｃ27Ｈ27Ｎ5 Ｏ2 ．ＨＣｌ．Ｈ2 Ｏ計算値
Ｃ，６３．８；Ｈ，５．９；Ｎ，１３．８％．
【０２９１】化合物Ａを次のようにして得た：
【０２９２】（ｉ） 例６０、パート（ｉ）に述べた方
法と同様な方法を用いて、但し２−アセチル−４−メチ
ルフェノールから出発して、８８％収率で、（２−アセ
チル−４−メチルフェニル）トリフルオロメタン−スル
ホネート（Ｂ）を油状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４（ｓ，３Ｈ）、２．６
（ｓ，３Ｈ）、７．２（ｄ，１Ｈ）、７．３５（ｄｄ，
１Ｈ）、７．６（ｄ，１Ｈ）．
【０２９３】（ii） 例６０，パート（ii）に述べた方
法と同様な方法を用いて、但しこの例のパート（ｉ）の
化合物Ｂから出発して、５１％収率で、（２′−アセチ
ル−４′−メチル）ビフェニル−２−カルボニトリル
（Ｃ）を非晶質固体として得た； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４（ｓ，３Ｈ）、２．５
（ｓ，３Ｈ）、７．２（ｄ，１Ｈ）、７．３−７．５
（ｍ，３Ｈ）、７．５５−７．７５（ｍ，３Ｈ）．
【０２９４】（iii ） 例６０，パート（iii ）に述べ
た方法と同様な方法を用いて、但しこの例のパート（i
i）の化合物Ｃから出発して、８０％収率で、（２′−
アセチル−４′−ブロモメチル）−ビフェニル−２−カ
ルボニトリル（Ｄ）を油状物として得た、 ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：２．４５（ｓ，３Ｈ）、４．５
５（ｓ，２Ｈ）、６．７−８．０（ｍ，２Ｈ）．
【０２９５】（iv） 例６０、パート（iv）に述べた方
法と同様な方法を用いて、但しこの例のパート（iii ）
の化合物Ｄから出発して、３０％収率で、４′−〔（２
−アセチル−２′−シアノビフェニル−４−イル）メト
キシ〕−２−エチル−５，６，７，８−テトラヒドロキ
ノリン（Ａ）を油状物として得た； ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3 ）：１．３（ｔ，３Ｈ）、１．７−
１．９５（ｍ，４Ｈ）、２．４（ｓ，３Ｈ）、２．６５
−２．８（ｍ，２Ｈ）、２．７５（ｑ，２Ｈ）、２．８
５−２．９５（ｍ，２Ｈ）、５．２（ｓ，２Ｈ）、６．
６（ｓ，１Ｈ）、７．３５−７．５５（ｍ，３Ｈ）、
７．６−７．８（ｍ，３Ｈ）、７．８５（ｄ，１Ｈ）．例６２ （注釈：部は全て重量による）本発明の化合物、例えば
例２，５，６，９，１０，１１，１２，１３，１４，お
よび４１ならびにこれらの非毒性塩は通常の薬剤学的組
成物として、例えばヒトのような温血動物に、治療また
は予防のために、投与することができる、これらの組成
物の代表的な例を下記に示す： ａ）カプセル（経口投与用） 活性成分 ２０ ラクトース粉末 ５７８．５ ステアリン酸マグネシウム １．５ ｂ）錠剤（経口投与用） 活性成分＊ ５０ 微小結晶セルロース ４００ 殿粉（予ゼラチル化） ４７．５ ステアリン酸マグネシウム ２．５ ｃ）注射可能な溶液（静脈投与用） 活性成分 ０．０５〜１．０ プロピレングリコール ５．０ ポリエチレングリコール（３００） ３．０〜５．０ 精製水 １００％まで ｄ）注射可能な懸濁液（筋肉内投与用） 活性成分 ０．０５〜１．０ メチルセルロース ０．５ ツィーン８０ ０．０５ ベンジルアルコール ０．９ 塩化ベンザルコニウム ０．１ 精製水 １００％まで 注釈：活性成分＊ は典型的には前述の実施例であり、
例えば塩酸塩のような薬剤学的に受容される塩として存
在するのが便利である。錠剤およびカプセル剤は活性成
分の溶解を改善または持続させるために慣習的なやり方
で被覆される。例えば、これらの製剤は腸溶性被覆で覆
われることができる。
【化１１】
【化１２】
【化１３】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アーノルド・ハリー・ラットクリフ イギリス国チェシャー，マックレスフィー ルド，オールダーレイ・パーク （番地な し) (72)発明者 ロバート・ヒュー・ブラッドバリー イギリス国チェシャー，マックレスフィー ルド，オールダーレイ・パーク （番地な し)

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式１： 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ8
    シクロアルキル、フェニルまたは置換Ｃ1 〜Ｃ4 アルキ
    ルであり、置換Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルは１個以上のフルオ
    ロ置換基を含むかまたはＣ3 〜Ｃ8 シクロアルキル、Ｃ
    1 〜Ｃ4 アルコキシもしくはフェニル置換基を有する；
    Ｒ2 は水素、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル、Ｃ3 〜Ｃ8 シクロア
    ルキル、Ｃ3 〜Ｃ8 シクロアルキル−（Ｃ1 〜Ｃ4 ）ア
    ルキル、カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニ
    ル、Ｃ3 〜Ｃ6 アルケニルオキシカルボニル、シアノ、
    ニトロ、フェニルまたはフェニル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキ
    ルであり；Ｒ3 はハロゲノ、（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキ
    シ、アミノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキ
    ルアミノ、およびＲ1 に対して定義された基から成る群
    から選択される基であり；Ｒ4 は水素、任意にアミノ、
    Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルアミノ、フェニルカルボニルア
    ミノ、ヒドロキシまたはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ置換基を
    有してもよいＣ1 〜Ｃ4 アルキル、カルボキシ、Ｃ1 〜
    Ｃ4 アルコキシカルボニル、Ｃ3 〜Ｃ6 アルケニルオキ
    シカルボニル、シアノ、ニトロ、カルバモイル、Ｃ1 〜
    Ｃ4 アルカノイル、炭素数７までのＮ−アルキルカルバ
    モイルとジー（Ｎ−アルキル）カルバモイル、ハロゲ
    ノ、アミノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキ
    ルアミノ、３−（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルウレイドおよび
    （Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルカノイルアミノから成る群から選択
    される基であるかまたはＲ4 は式：−Ａ1 ・Ａ2 ・Ｂ
    〔Ａ1 はカルボニルオキシであり、Ａ2 はＣ1 〜Ｃ6 ア
    ルキレンであり、Ｂはヒドロキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキ
    シ、フェニルオキシ、フェニル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキ
    シ、ピリジル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキシ、４−モルホリ
    ノ（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキシ、フェニルアミノ、アミ
    ノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキルアミ
    ノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルアミノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキ
    ルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、スル
    ファモイルアミノ（−ＮＨ・ＳＯ2 ・ＮＨ2 ）、カルボ
    キサミドメチルアミノ（−ＮＨ・ＣＨ2 ・ＣＯ・ＮＨ
    2 ）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルオキシ、フェニルカルボ
    ニルオキシ、アミノカルボニルオキシ（−Ｏ・ＣＯ・Ｎ
    Ｈ2 ）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルアミノカルボニルオキシ、
    カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル、カルバ
    モイル、炭素数７までのＮ−アルキルカルバモイルとジ
    −（Ｎ−アルキル）カルバモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノ
    イル、４−モルホリノ、１−イミダゾリルおよびスクシ
    ンイミド基から成る群から選択される基であるかまたは
    Ｂは式−Ａ3 ・Ｂ1 （Ａ3はオキシ、オキシカルボニル
    またはイミノであり、Ｂ1 は窒素原子１個もしくは２個
    を含み、環炭素原子によってＡ3 に結合した、５員もし
    くは６員の飽和もしくは不飽和複素環であるかまたはＡ
    3 がオキシカルボニルであり、Ｂ1 は４−モルホリノ基
    であるかまたは窒素原子１個もしくは２個を含み、任意
    にＣ1 〜Ｃ4アルキル基を有してもよく、環窒素原子に
    よってＡ3 に結合した、５員もしくは６員の飽和複素環
    であり、Ｂ1 の環原子の残りは炭素である）で表される
    基である〕で表される基である；またはＲ3 とＲ4 は共
    にＣ3 〜Ｃ6 アルキレン（この中のメチレン基の一つは
    任意にカルボニル基によって置換されうる）またはＣ3
    〜Ｃ6 アルケニレンを形成する；Ｒ5 は水素である；Ｒ
    6 は水素またはＣ1 〜Ｃ4 アルキルである；Ｒ7 は水
    素、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロ
    ゲノ、トリフルオロメチル、シアノおよびニトロから成
    る群から選択される基である；Ｘは任意にＣ1 〜Ｃ4 ア
    ルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲノ、Ｃ1 〜Ｃ4
    アルカノイル、トリフルオロメチル、シアノおよびニト
    ロから成る群から選択された置換基を有してもよいフェ
    ニレンであるか、またはＸは隣接フェニル基と、Ｒ5 お
    よびＲ6 含有炭素原子との間の直接結合である；Ｚは１
    Ｈ−テトラゾル−５−イル、−ＣＯ・ＮＨ・（１Ｈ−テ
    トラゾル−５−イル）または式：−ＣＯ・ＯＲ8 もしく
    は−ＣＯ・ＮＨ．ＳＯ2 Ｒ9 （Ｒ8 は水素または生理的
    に受容されるアルコールもしくはフェノールの非毒性の
    生分解性残基であり、Ｒ9 はＣ1 〜Ｃ6 アルキル、Ｃ3
    〜Ｃ8 シクロアルキルまたはフェニルである）であり；
    前記フェニル部分のいずれも非置換であるか、またはＣ
    1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲノ、
    シアノおよびトリフルオロメチルから成る群から独立的
    に選択される１個もしくは２個の置換基を有する〕によ
    って表されるピリジン誘導体またはそのＮ−オキシドま
    たはその非毒性塩。
  2. 【請求項２】 Ｒ1 が水素、メチル、エチル、プロピ
    ル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチ
    ル、ペンチル、ヘキシル、シクロプロピル、シクロペン
    チル、シクロヘキシル、フェニル、フルオロメチル、ト
    リフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、
    ペンタフルオロエチル、シクロプロピルメチル、シクロ
    ペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、２−メトキシ
    エチル、２−エトキシエチル、ベンジル、１−フェニル
    エチル、または２−フェニルエチルであり；Ｒ2 が水
    素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
    ル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ヘキシ
    ル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシ
    ル、シクロプロピルメチル、シクロペンチルメチル、シ
    クロヘキシルメチル、カルボキシ、メトキシカルボニ
    ル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、アリ
    ルオキシカルボニル、２−メチル−２−プロペニルオキ
    シカルボニル、３−メチル−３−ブテニルオキシカルボ
    ニル、シアノ、ニトロ、フェニル、ベンジル、１−フェ
    ニルエチルまたは２−フェニルエチルであり；Ｒ3 は水
    素、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
    ル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ペンチル、ヘキシ
    ル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシ
    ル、フェニル、フルオロメチル、トリフルオロメチル、
    ２，２，２−トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチ
    ル、シクロプロピルメチル、シクロペンチルメチル、シ
    クロヘキシルメチル、２−メトキシエチル、２−エトキ
    シエチル、ベンジル、１−フェニルエチル、２−フェニ
    ルエチル、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、メトシ
    キ、エトキシ、アミノ、メチルアミノ、エチルアミノ、
    ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノおよび
    ジプロピルアミノから成る群から選択される基であり；
    Ｒ4 は水素、メチル、エチル、アミノメチル、２−アミ
    ノエチル、アセチルアミノメチル、アセチルアミノエチ
    ル、プロピオニルアミノメチル、プロピルニルアミノエ
    チル、フェニルカルボニルアミノメチル、フェニルカル
    ボニルアミノエチル、ヒドロキシメチル、１−ヒドロキ
    シエチル、２−ヒドロキシエチル、メトキシメチル、２
    −メトキシエチル、２−エトキシエチル、カルボキシ、
    メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシ
    カルボニル、アリルオキシカルボニル、２−メチル−２
    −プロペニルオキシカルボニル、３−メチル−３−ブテ
    ニルオキシカルボニル、シアノ、ニトロ、カルバモイ
    ル、ホルミル、アセチル、ブチリル、Ｎ−メチルカルバ
    モイル、Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカ
    ルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、フルオ
    ロ、クロロ、ブロモ、ヨード、アミノ、メチルアミノ、
    エチルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチ
    ルアミノ、ジプロピルアミノ、３−メチルウレイド、３
    −エチルウレイド、３−プロピルウレイド、ホルムアミ
    ド、アセトアミドおよびプロパンアミドから成る群から
    選択される基であるか、またはＲ4 は式：−Ａ1 ・Ａ2
    ・Ｂ〔Ａ1 はカルボニルオキシであり、Ａ2 はメチレ
    ン、エチレン、トリメチレンまたはテトラメチレンであ
    り、これらのメチレンを有する基の任意のものにおいて
    メチレンの一つは１個または２個のメチル置換基を有し
    てもよく、Ｂはヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、エト
    キシ、イソプロポキシ、フェニルオキシ、ベンジルオキ
    シ、フェネチルオキシ、２−ピリジルメトキシ、３−ピ
    リジルメトキシ、４−ピリジルメトキシ、３−ピリジル
    エトキシ、４−モルホリノメトキシ、４−モルホリノエ
    トキシ、フェニルアミノ、アミノ、メチルアミノ、エチ
    ルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルア
    ミノ、ジプロピルアミノ、ホルムアミド、アセトアミ
    ド、プロピオニルアミノ、メチルスルホニルアミノ、エ
    チルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、ス
    ルファモイルアミノ、カルボキサミドメチルアミノ、ア
    セチルオキシ、プロピオニルオキシ、フェニルカルボニ
    ルオキシ、アミノカルボニルオキシ、メチルアミノカル
    ボニルオキシ、エチルアミノカルボニルオキシ、カルボ
    キシ、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロ
    ポキシカルボニル、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモ
    イル、Ｎ−エチルカニバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカル
    バモイル、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル、ホルミル、
    アセチル、プロピオニル、４−モルホリノ、１−イミダ
    ゾリルおよびスクシンイミドから成る群から選択される
    基であるか；またはＢは式：−Ａ3 ・Ｂ1 （Ａ3 はオキ
    シ、オキシカルボニルもしくはイミノであり、Ｂ1 は環
    炭素原子によってＡ3 に結合した、ピロリル、イミダゾ
    リル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニ
    ル、ピリダジニル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、
    ピラゾリニル、ピペリジニルまたはピペラジニル部分で
    ある；またはＡ3 はオキシカルボニルであり、Ｂ1 は４
    −モルホリノ基または任意にメチルもしくはエチル基を
    有し、環窒素原子によってＡ3 に結合したピロリジニ
    ル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピペリジニルま
    たはピペラジル部分である）によって表される基であ
    る〕によって表される基である；またはＲ3 とＲ4は共
    にトリメチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、１
    −プロペニレン、２−プロペニレン、１−ブテニレン、
    ２−ブテニレン、３−ブテニレン、１−オキソプロピリ
    デン、３−オキソプロピリデン、１−オキソブチリデン
    または４−オキシブチリデンを形成する；Ｒ6 は水素、
    メチルまたはエチルである；Ｒ7 は水素、メチル、エチ
    ル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロモ、
    ヨード、トリフルオロメチル、シアノおよびニトロから
    成る群から選択される基である；Ｘは任意にメチル、エ
    チル、メトキシ、エトキシ、フルオロ、クロロ、ブロ
    モ、ヨード、ホルミル、アセチル、プロピオニル、トリ
    フルオロメチル、シアノおよびニトロから成る群から選
    択される置換基を有してもよいフェニレンであるか、ま
    たはＸは隣接フェニル基と、Ｒ5 およびＲ6 含有炭素原
    子との間の直接結合である；Ｒ8 は水素またはＣ1 〜Ｃ
    6 アルカノールもしくはフェノールもしくはグリセロー
    ルから誘導される残基である；およびＲ9 はメチル、エ
    チル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ペンチル、シ
    クロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、または
    フェニルであり；前記フェニル部分のいずれも非置換で
    あるか、またはメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、
    フルオロ、クロロ、ブロモ、シアノおよびトリフルオロ
    メチルから成る群から選択される、１個または２個の置
    換基を有する、請求項１記載の化合物。
  3. 【請求項３】 Ｒ2 が水素、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル、Ｃ3
    〜Ｃ8 シクロアルキル、Ｃ3 〜Ｃ8 シクロアルキル−
    （Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキル、カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
    コキシカルボニル、シアノ、ニトロ、フェニルまたはフ
    ェニル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルキルである；Ｒ4 は水素、任
    意にアミノ、ヒドロキシまたはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ置
    換基を有してもよいＣ1 〜Ｃ4 アルキル、カルボキシ、
    Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル、シアノ、ニトロ、カ
    ルバモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイル、炭素数７までの
    Ｎ−アルキルカルバモイルとジ−（Ｎ−アルキル）カル
    バモイル、ハロゲノ、アミノ、炭素数６までのアルキル
    アミノとジアルキルアミノおよびＣ1 〜Ｃ4 アルカノイ
    ルアミノから成る群から選択される基である；またはＲ
    3 とＲ4 は共にＣ3 〜Ｃ6 アルキレン（これらのメチレ
    ン基の一つは任意にカルボニル基によって置換されう
    る）またはＣ3 〜Ｃ6 アルケニレンを形成する；および
    Ｘは任意にＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキ
    シ、ハロゲノ、トリフルオロメチル、シアノおよびニト
    ロから成る群から選択される置換基を有してもよいフェ
    ニレンであるか、またはＸは隣接フェニル基と、Ｒ5 お
    よびＲ6 含有炭素原子との間の直接結合である、請求項
    １記載の化合物。
  4. 【請求項４】 Ｒ4 が水素、任意にアミノ、ヒドロキシ
    またはＣ1 〜Ｃ4 アルコキシ置換基を有してもよいＣ1
    〜Ｃ4 アルキル、カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカ
    ルボニル、Ｃ3 〜Ｃ6 アルケニルオキシカルボニル、シ
    アノ、ニトロ、カルバモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイ
    ル、炭素数７までのＮ−アルキルカルバモイルとジ−
    （Ｎ−アルキル）カルバモイル、ハロゲノ、アミノ、炭
    素数６までのアルキルアミノとジアルキルアミノ、およ
    びＣ1 〜Ｃ4 アルカノイルアミノから成る群から選択さ
    れる基である；またはＲ4 は式：−Ａ1 ・Ａ2 ・Ｂ〔Ａ
    1 はカルボニルオキシであり、Ａ2 はＣ1 〜Ｃ6 アルキ
    レンであり、Ｂはヒドロキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、
    フェニルオキシ、フェニル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキシ、
    ピリジル（Ｃ1 〜Ｃ4 ）アルコキシ、フェニルアミノ、
    アミノ、炭素数６までのアルキルアミノとジアルキルア
    ミノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルアミノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
    キルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、ス
    ルファモイルアミノ（−ＮＨ・ＳＯ2 ・ＮＨ2 ）、カル
    ボキサミドメチルアミノ（−ＮＨ・ＣＨ2 ・ＣＯ・ＮＨ
    2 ）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイルオキシ、フェニルカルボ
    ニルオキシ、アミノカルボニルオキシ（−Ｏ・ＣＯ・Ｎ
    Ｈ2 ）、Ｃ1 〜Ｃ4 アルキルアミノカルボニルオキシ、
    カルボキシ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル、カルバ
    モイル、炭素数７までのＮ−アルキルカルバモイルとジ
    −（Ｎ−アルキル）カルバモイル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノ
    イル、１−イミダゾリルおよびスクシンイミド基から成
    る群から選択される基である；またはＢは式：−Ａ3 ・
    Ｂ1 （Ａ3 はオキシ、オキシカルボニルまたはイミノで
    あり、Ｂ1 は窒素原子１個もしくは２個を有し、環炭素
    原子によってＡ3 に結合した５員もしくは６員の飽和も
    しくは不飽和の複素環である；またはＡ3 はオキシカル
    ボニルであり、Ｂ1 は窒素原子１個もしくは２個を含
    み、任意にＣ1 〜Ｃ4 アルキル基を有してもよく、環窒
    素原子によってＡ3 に結合した５員もしくは６員の飽和
    複素環であり、Ｂ1 環原子の残りは炭素である）で表さ
    れる基である〕によって表される基である；またはＲ3
    とＲ4 が共にＣ3 〜Ｃ6 アルキレン（これらアルキレン
    のメチレン基の一つは任意にカルボニル基によって置換
    されうる）またはＣ3 〜Ｃ6 アルケニレンを形成する；
    並びにＸは任意にＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アル
    コキシ、ハロゲノ、トリフルオロメチル、シアノおよび
    ニトロから成る群から選択される置換基を有してもよい
    フェニレンであるか、またはＸは隣接フェニル基と、Ｒ
    5 およびＲ6含有炭素原子との間の直接結合である、請
    求項１記載の化合物。
  5. 【請求項５】 Ｒ4 がＣ1 〜Ｃ4 アルコキシカルボニル
    またはＣ3 〜Ｃ6 アルケニルオキシカルボニルであり、
    Ｒ6 が水素であり、Ｚがカルボキシまたは１Ｈ−テトラ
    ゾル−５−イルであって、Ｘに対してオルト位で結合し
    ている、請求項１，２および４のいずれかに記載の式１
    によって表される化合物。
  6. 【請求項６】 式Ｉａ： 【化２】 〔式中、ｎは整数１，２または３であり；Ｒｚは水素、
    またはＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハ
    ロゲノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイル、トリフルオロメチ
    ル、シアノおよびニトロから成る群から選択される置換
    基であり；Ｚａは１Ｈ−テトラゾル−５−イルまたはカ
    ルボキシであり；Ｒ1 ，Ｒ2 およびＲ7 は請求項１〜４
    のいずれかで定義された意味のいずれかを有する〕で表
    される化合物またはその非毒性塩。
  7. 【請求項７】 式Ｉｂ： 【化３】 〔式中、Ｒｚは水素、またはＣ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1
    〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲノ、Ｃ1 〜Ｃ4 アルカノイ
    ル、トリフルオロメチル、シアノおよびニトロ基から成
    る群から選択される置換基であり；ＲｘとＲｙは水素、
    Ｃ1 〜Ｃ4 アルキル、Ｃ1 〜Ｃ4 アルコキシ、ハロゲ
    ノ、シアノおよびトリフルオロメチルから独立的に選択
    される基であり；Ｚｂは１Ｈ−テトラゾル−５−イルま
    たはカルボキシであり；Ｒ1 ，Ｒ3 ，Ｒ4 およびＲ7 は
    請求項１〜４のいずれかで定義された意味のいずれかを
    有する〕で表される化合物またはその非毒性塩。
  8. 【請求項８】 下記化合物： メチル２，６−ジメチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テト
    ラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕
    ピリジン−３−カルボキシレート；２−エチル−５，
    ６，７，８−テトラヒドロ−４−〔（２′−（１Ｈ−テ
    トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
    シ〕キノリン；６，７−ジヒドロ−２−メチル−４−
    〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
    −４−イル）メトキシ〕−５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピ
    リジン；メチル２−エチル−６−メチル−４−〔（２′
    −（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イ
    ル）メトキシ〕ピリジン−３−カルボキシレート；メチ
    ル６−エチル−２−メチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テ
    トラゾル−５−イル）ビフェニル−４−イル）メトキ
    シ〕ピリジン−３−カルボキシレート；メチル２，６−
    ジエチル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イ
    ル）ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−
    カルボキシレート；６，７−ジヒドロ−２−エチル−４
    −〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニ
    ル−４−イル）メトキシ〕５Ｈ−シクロペンタ〔ｂ〕ピ
    リジン；２，６−ジメチル−３−フェニル−４−
    〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
    −４−イル）メトキシ〕ピリジン；アリル２，６−ジメ
    チル−４−〔（２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）
    ビフェニル−４−イル）メトキシ〕ピリジン−３−カル
    ボキシレート；および２−エチル−４−〔（２−フルオ
    ロ−２′−（１Ｈ−テトラゾル−５−イル）ビフェニル
    −４−イル）メトキシ〕−５，６，７，８−テトラヒド
    ロキノリン、ならびにこれらの非毒性塩から成る群から
    選択される式１で表される化合物。
  9. 【請求項９】 生理的に受容される陰イオンを形成する
    酸との塩、酸性であるような式１で表される化合物で
    は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アルミニウ
    ム塩およびアンモニウム塩、ならびに生理的に受容され
    る陽イオンを形成する有機塩基との塩から成る群から選
    択される請求項１〜８のいずれかに記載の塩。
  10. 【請求項１０】 請求項１記載の式１で表される化合物
    またはその非毒性塩の製造方法において、 （ａ）Ｚがカルボキシであるような化合物に関しては、
    式II： 【化４】 〔式中、ＱはＣ1 〜Ｃ6 アルコキシカルボニル、フェノ
    キシカルボニル、ベンジルオキシカルボニルおよびカル
    バモイルから成る群から選択される被保護カルボキシ基
    である〕で表されるカルボン酸誘導体をカルボキシに転
    化させる； （ｂ）Ｚがテトラゾリルである式１で表される化合物に
    関しては、式III ： 【化５】 〔式中、Ｌはテトラゾル部分の窒素に結合した適当な保
    護基である〕で表される化合物の保護基を取り除く； （ｃ）式IV： 【化６】 〔式中、Ｒ1 とＲ3 は水素以外である〕で表されるピリ
    ドンを、式Ｖ： 【化７】 〔式中、Ｈａｌ．は適当な脱離基を表す〕で表される化
    合物によってアルキル化する；または （ｄ）式VII ： 【化８】 〔式中、Ｙ1 は適当な脱離基である〕で表されるピリジ
    ン誘導体を、式VIII： 【化９】 で表されるアルコールと反応させ、その後、Ｚが１Ｈ−
    テトラゾル−５−イルである式Ｉ化合物が必要である場
    合には、Ｚが式−ＣＯ・ＯＲ8 で表される基である式Ｉ
    化合物を標準条件下で対応ニトリルへ転化させ、次にニ
    トリルをアジドと反応させる；Ｚが式−ＣＯ・ＮＨ・Ｓ
    Ｏ2 Ｒ9 で表される基または式−ＣＯ・ＯＲ8 （Ｒ8は
    水素以外）で表される基である式１化合物が必要である
    場合には、Ｚがカルボキシである式Ｉのカルボン酸（ま
    たは前記酸の反応性誘導体）を、式ＮＨ2 ・ＳＯ2 Ｒ9
    のスルホンアミドまたは式ＨＯ・Ｒ8 のヒドロキシ化合
    物またはこれらの塩と反応させる；式１化合物の非毒性
    塩が必要である場合には、それは生理的に受容されるイ
    オンを形成する適当な酸または塩基との反応によって、
    または他の慣用的な塩形成方法によって得られるる；お
    よび式Ｉ化合物の光学活性形が必要である場合には、上
    記プロセス（ａ）〜（ｄ）の一つを光学活性出発物質を
    用いて実施するかまたはＺが酸性基である式１化合物の
    ラセミ形を適当な有機塩基の光学活性形との反応によっ
    て分割し、次にこのようにして得られた塩のジアステレ
    オマー混合物を慣用的に分離し、前記式Ｉ化合物の必要
    な光学活性形を酸による慣用的な処理によって単離する
    （但し、以上のプロセスにおいてＲ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ
    4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 ，Ｒ7 ，Ｒ8 ，Ｒ9 ，ＸおよびＺは、特
    に断わり書きがない限り、請求項１〜７のいずれかにお
    いて定義された意味のいずれかを有するものとする）、
    ことを特徴とする方法。
  11. 【請求項１１】 請求項１〜９のいずれかに記載の、式
    Ｉ，ＩａまたはＩｂで表される化合物、またはそれらの
    非毒性塩を、薬剤学的に受容される希釈剤またはキャリ
    ヤーと共に含む薬剤組成物。
  12. 【請求項１２】 Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ
    6 ，Ｒ7 およびＸが請求項１〜７のいずれかで定義され
    た意味のいずれかを有し、Ｌが保護基である式III で表
    される化合物。
  13. 【請求項１３】 式IX： 【化１０】 〔式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 ，Ｒ4 ，Ｒ5 ，Ｒ6 ，Ｒ7 お
    よびＸは請求項１〜７のいずれかで定義された意味のい
    ずれかを有する〕で表されるニトリル。
  14. 【請求項１４】 Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 およびＲ4 が請求項
    １〜７のいずれかで定義された意味のいずれかを有する
    式IVで表される、新規なピリドン。
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