JPH06199754A - 沃素化されたアロイルオキシエステル化合物およびそれを含むｘ線造影剤組成物 - Google Patents

沃素化されたアロイルオキシエステル化合物およびそれを含むｘ線造影剤組成物

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JPH06199754A
JPH06199754A JP5282347A JP28234793A JPH06199754A JP H06199754 A JPH06199754 A JP H06199754A JP 5282347 A JP5282347 A JP 5282347A JP 28234793 A JP28234793 A JP 28234793A JP H06199754 A JPH06199754 A JP H06199754A
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alkyl
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Sol J Daum
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 Ｘ線造影剤として使用する新規な化合物を提
供する。 【構成】 構造式、 【化１】 ［式中、(Z)-COO は、沃素化された芳香族酸の残基、n
は、1 〜20の整数、R1およびR2は、独立してH 、アルキ
ル、フルオロアルキル、シクロアルキル、アリール、ア
ラルキル、アルコキシ、もしくはアリールオキシ、R3お
よびR4は、独立してH 、アルキル、フルオロアルキル、
シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルコキシ、
アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシもしくはアシル
アミノ、そしてR5は、アルキル、シクロアルキル、アリ
ール、アラルキル、アルコキシアルキルもしくはアセト
アミドアルキルである］を有する化合物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｘ線画像形成の造影剤
として特に有用な沃素化されたアロイルオキシエステル
に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｘ線画像形成は、人体の種々の病状の早
期発見および早期診断のための周知のそして特に大切な
手段である。医療用Ｘ線画像形成操作において画像強調
のために造影剤を使用することは、多岐に渡っている。
医療用画像形成のための、沃素化剤およびその他の造影
剤の優れた経歴は、Ｄ．Ｐ．Ｓｗａｎｓｏｎ等の、Ｐｈ
ａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃａｌ
Ｉｍａｇｉｎｇ、１９９０、ＭａｃＭｉｌｌａｎ Ｐｕ
ｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ、により提供されて
いる。
【０００３】以下の文献は、Ｘ線造影組成物に有用な種
々の沃化物含有化合物を記載する。米国特許第３，０９
７，２２８号明細書は、次の構造を有する２，４，６−
トリヨードベンゾイルオキシアルカン酸：
【０００４】
【化２】
【０００５】（式中、Ｒ1 は、Ｈもしくは低級アルキ
ル；Ｒ2 は、Ｈもしくは低級アルカノイル；およびＲ3
は、Ｈもしくは低級アルカノイルアミノ、そしてＲ4
は、低級アルキルである。）を記載する。米国特許第
３，１４４，４７９号明細書は、次の構造を有する沃素
化された安息香酸エステル：
【０００６】
【化３】
【０００７】［式中、Ｘは、沃素原子もしくはアミノ基
であり、そしてＲは、Ｈ、アルキル、アルコキシアルキ
ル、即ち、−（ＣＨ2 ）ｍ−Ｏ−Ｒ”、ここでＲ”はア
ルキル、ｍは１もしくは２、フェニルおよび特別な沃素
化された芳香族基より選ばれる］を記載する。しかし、
これらの文献は、Ｃ2 もしくは高級アルキレン基を通じ
て沃素化された芳香環上の別のエステル基に結合するエ
ステル基を特徴とする化合物を、開示も示唆もしていな
い。ヨーロッパ特許第４９８，４８２号明細書は、医療
用画像形成で特に有用であるとして判っているナノ微粒
子Ｘ線造影組成物を記載する。しかし、或種の生体内用
途における微粒子造影剤は、例えば、血漿および血液中
で、溶解形状および／又は酵素分解、を十分に満足に示
すことができない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】酵素分解性および適切
な溶解形状を改善したＸ線造影剤として使用する化合物
を提供することが望まれる。
【０００９】
【課題を解決するための手段】我々は、Ｘ線画像形成組
成物および方法として有用な新規な沃素化されたアロイ
ルオキシエステルを発見し、調製した。さらに詳しく
は、本発明に従って、次の構造を有する化合物を提供す
る。
【００１０】
【化４】
【００１１】式中、（Ｚ）−ＣＯＯは、沃素化された芳
香族酸の残基であり、ｎは、１〜２０の整数であり、Ｒ
1 およびＲ2 は、独立してＨ、アルキル、フルオロアル
キル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アルコ
キシ、もしくはアリールオキシであり、Ｒ3 およびＲ4
は、独立してＨ、アルキル、フルオロアルキル、シクロ
アルキル、アリール、アラルキル、アルコキシ、アリー
ルオキシ、ハロゲン、ヒドロキシもしくはアシルアミノ
であり、そしてＲ5 は、アルキル、シクロアルキル、ア
リール、アラルキル、アルコキシアルキルもしくはアセ
トアミドアルキルである。
【００１２】本発明は、さらに上記化合物から成るＸ線
造影組成物および上記Ｘ線造影組成物の効果的な造影生
成量を、被検者の人体に投与することから成る医療用Ｘ
線診断画像形成の方法を提供する。Ｘ線造影剤としての
特別な使用を見いだす新規化合物を提供することが、本
発明の有利な特徴である。
【００１３】本発明のもう一つの有利な特徴は、酵素分
解性および適切な溶解形状を改善した化合物を提供する
ことである。
【００１４】
【具体的な態様】上記式Ｉの構造において、（Ｚ）−Ｃ
ＯＯは、沃素化された芳香族酸の残基である。沃素化さ
れた芳香族酸は、一分子当り１、２、３もしくはそれ以
上の沃素原子から成ることができる。好ましい化学種
は、一分子当り少なくとも二つ、より好ましくは少なく
とも三つの沃素原子を含む。この沃素化された化合物
は、その化合物のコントラスト強調能力に有害な影響を
与えない置換基を含むことができる。
【００１５】適切な芳香族酸の実例は、ジアトリゾ酸、
メトリゾ酸、ウロコン(urokonic)酸、イオタラム酸、ト
リメシン酸、イオキサグル酸（ヘキサブリックス）、イ
オキシタラム酸、テトラヨードテレフタル酸、イオジパ
ミド酸等を包含する。好ましい態様では、（Ｚ）−ＣＯ
Ｏは、アシル、カルバミル、および／またはアシルアミ
ノ置換されたトリヨード安息香酸のような置換されたト
リヨード安息香酸の残基である。
【００１６】Ｒ1 およびＲ2 は、独立して、Ｈ；好まし
くは１〜２０、より好ましくは１〜８の炭素原子を有す
るメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、
ペンチル、ヘキシル等のような直鎖もしくは分枝を有す
るアルキル；アルキル部分が上記のようであり、１〜
（２ｍ＋１）の弗素原子（ｍ＝アルキル基中の炭素原子
数）を含んでいる、例えばトリフルオロメチルのような
フルオロアルキル；好ましくは３〜８の炭素原子を含ん
でいる、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチ
ルおよびシクロヘキシルのようなシクロアルキル；好ま
しくは６〜１０の炭素原子を含んでいる、フェニルおよ
びナフチルのようなアリール；好ましくは７〜１２の炭
素原子を含んでいる、ベンジルのようなアラルキル；ア
ルキル部分が上記のように１〜２０の炭素原子を含んで
いるアルコキシ；もしくはアリール部分が、好ましくは
上記のように６〜１０の炭素原子を含んでいるアリール
オキシ、を表す。
【００１７】Ｒ3 およびＲ4 は、独立して、上記Ｒ1 に
おいて定義されるような置換基；塩素、臭素もしくは沃
素のようなハロゲン；ヒドロキシ又はアシルアミノ、即
ち、
【００１８】
【化５】
【００１９】基［Ｒ6 およびＲ7 は、独立して、Ｈ、ア
ルキル、アリール、アラルキル、もしくは上記Ｒ1 にお
いて定義されるようなアルコキシ、アセトアミドアルキ
ル、即ち、
【００２０】
【化６】
【００２１】（アルキルは、上記Ｒ1 において定義され
るアルキル）、アルキル部分が、上記Ｒ1において定義
されるような−ＣＯＯ−アルキル、シアノ等、又はＲ6
およびＲ7 は（それ等が結合している窒素原子と共
に）、ピペリジル、ピペリジニル、ピロリジニル、等の
ような４〜７員の飽和もしくは不飽和窒素含有環を表
す］を表す。しかし、ハロゲン、ヒドロキシ、およびア
シルアミノのような反応置換基は、エステル基に隣接す
る炭素原子上でないのが好ましい。
【００２２】Ｒ5 は、上記Ｒ1 において定義されるアル
キル；上記Ｒ1 において定義されるシクロアルキル；上
記Ｒ1 において定義されるアリール；上記Ｒ1 において
定義されるアラルキル；上記Ｒ1 において定義されるア
ルコキシ；上記Ｒ1 において定義されるアリールオキ
シ；アルキルおよびアルコキシ部分が、上記Ｒ1 におい
て定義されるようなアルコキシアルキル；もしくはアセ
トアミドアルキル、即ち
【００２３】
【化７】
【００２４】（アルキルは、上記Ｒ1 において定義され
るアルキル）、を表す。上記構造式Ｉにおける、アルキ
ル、シクロアルキル、アリール、アラルキルおよびアル
コキシ基を、Ｘ線造影剤としての化合物の安定性もしく
は効能に不利な影響を与えない、例えばアルキル、シク
ロアルキル、アリール、アラルキル、アルコキシ、ヒド
ロキシ、アシルオキシ、塩素、臭素もしくは沃素のよう
なハロゲン、アシルアミノ、カルボアルコキシ、カルバ
ミル、等の種々の置換基で、非置換もしくは置換するこ
とができる。しかし、ハロゲン基のような反応置換基
は、エステル基に隣接するＲ5中にある場合は、炭素原
子上でないのが好ましい。
【００２５】本発明の化合物は、沃素化された芳香族酸
のカルボン酸塩を、次の構造、
【００２６】
【化８】
【００２７】（式中、Ｘは、離脱基であり、ｎおよびＲ
１〜Ｒ５は上記において定義されるものである。）を有
する機能化されたエステルと、適切な溶剤中で結合せし
めることによって調製することができる。適切な離脱基
は、Ｂｒ、ＩおよびＣｌのようなハロゲン、メタンスル
ホニルオキシおよびトルエンスルホニルオキシのような
スルホニルオキシを包含する。適切な溶剤は、ジメチル
ホルムアミドを包含する。本発明の化合物を調製する場
合の出発物質として有用な、沃素化された芳香族酸のカ
ルボン酸塩および機能化されたエステルは、既知の化合
物でありそして／または当該技術分野において既知の技
法によって調製することができる。例えば、適切なエス
テルは、次に例示する市販のブロモエステルおよびクロ
ロエステル誘導体を包含する。一般的な反応図式は、以
下の通りである。
【００２８】
【化９】
【００２９】この反応は、−７８℃と１００℃の間の範
囲、好ましくは−４０℃と５０℃の間の範囲の種々の温
度で行うことができる。便宜上、この反応は室温で行う
ことができるが、より高い温度およびより低い温度も考
えられる。本発明の好ましい化合物は、次に示すように
上記構造Ｉに従い、Ｒ1 〜Ｒ4 はＨである。
【００３０】
【表２】
【００３１】Ｘ線造影剤として使用する場合、本発明の
化合物は、好ましくは少なくとも約３５重量％、より好
ましくは４０重量％の沃素を含んでなる。好ましい態様
では、本発明の化合物を、共有している欧州特許第４９
８，４８２号明細書（そっくりそのまま参照することに
より、本明細書に組み入れる）に記載されるように、微
粒子Ｘ線造影組成物中に、好ましくは、ナノ微粒子Ｘ線
造影組成物中に配合することができる。このようなナノ
微粒子組成物は、本発明の化合物を液体分散媒体中に分
散し、その化合物を硬質粉砕媒体および表面改質剤の存
在下で湿式粉砕してナノ微粒子を生成することにより調
製することができる。あるいは、粉砕の後で、表面改質
剤をその化合物に接触させることもできる。
【００３２】本発明のＸ線造影組成物は、好ましくは粒
子の形での上記化合物および生理学的に許容されるそれ
の担体から成る。例えば、この粒子は、Ｘ線造影剤の担
体として働く水溶液中に分散することができる。その他
の適切な担体は、液体担体、例えば混合された水性およ
びアルコールのような非水性溶剤；ゲル；空気のような
気体；および散剤を包含する。
【００３３】Ｘ線造影組成物は、約１〜９９．９重量
％、好ましくは、２〜４５重量％、そしてより好ましく
は１０〜２５重量％の上記粒子、残りは担体、添加物等
から成ることができる。組成物が乳濁性状の場合は、前
記粒子約１００重量％までの組成物が、考えられる。投
与する造影剤の適量は、十分なコントラスト強調効果が
得られるように、当該技術分野における当業者に既知の
技法に従って選ばれる。典型的な服用量は、多くの画像
形成用途における、被検者の体重１ｋｇ当り５０〜３５
０ｍｇの沃素量の範囲とすることができる。いくつかの
用途、例えばリンパ管造影法では、もっと少ない服用
量、例えば０．５〜２０ｍｇ Ｉ／ｋｇ、を有効とする
ことができる。
【００３４】このＸ線造影組成物は、Ｘ線造影剤の特性
を制御および／または強調するのに使用する、一または
それ以上の通常の添加物を含むことができる。例えば、
デキストランもしくはヒト血清アルブミンのような増粘
剤、緩衝剤、粘度調整剤、沈澱防止剤、解こう剤、凝固
防止剤、混和剤、およびその他の薬剤等を加えることが
できる。ある一部の特定の添加物一覧は、ゴム、デキス
トランのような糖質、ヒト血清アルブミン、ゼラチン、
アルギン酸ナトリウム、寒天、デキストリン、ペクチン
およびカルボキシメチルセルロースナトリウムを包含す
る。このような添加物、界面活性剤、保存剤等を、本発
明の組成物中に組み入れることができる。
【００３５】本発明に従って、医療処置において使用す
る診断画像形成方法は、被検者の体に、必要なＸ線にお
いて、有効なコントラストを生じる上記Ｘ線造影組成物
の量を投与することから成る。患者に加えて、被検体
は、兎、犬、猫、猿、羊、豚、馬、牛等の哺乳類を包含
する。この後、少なくとも投与さえれた造影剤を含んで
いる体の部分を、Ｘ線で露光し、造影剤の存在に対応す
るＸ線画像パターンを形成する。その後この画像パター
ンを映像化することができる。例えば、任意のＸ線映像
化技法、好ましくは、コンピュータ断層撮影のようなハ
イコントラスト技法を、通常の方法で適用することがで
きる。あるいは、この画像パターンを、Ｘ線感光蛍光ス
クリーン−ハロゲン化銀フィルム併用で、直接的に観察
することができる。
【００３６】本発明の組成物を、処置のタイプおよびこ
の検査組織の解剖学的見地によって種々の経路で投与す
ることができる。適切な投与経路は、カテーテルによる
脈管内（動脈もしくは静脈）投与、静脈内注射、直腸投
与、皮下投与、筋肉内投与、病変内投与、髄腔内投与、
槽内投与、経口投与、吸入経由の投与、直接体腔に投
与、例えば関節造影法、等を包含する。
【００３７】好ましい用途、即ち、血液貯留、肝臓、脾
臓およびリンパ節画像形成に加えて、また本発明のＸ線
造影組成物が、任意の器官もしくは体腔の造影剤として
有用であると期待されている。例えば、本発明の組成物
は、血管撮影造影媒体、尿路撮影造影媒体、脊髄撮影造
影媒体、胃腸造影媒体、胆嚢撮影および担管撮影造影媒
体、関節腔撮影造影媒体、子宮卵管撮影造影媒体、経口
造影媒体、および気管支撮影造影媒体として有用である
と期待される。
【００３８】
【実施例】本発明を次の例により、さらに詳細に説明す
る。例１：ＷＩＮ６７７２２ （６−エトキシ−６−オキソヘキシル ３，５−ビス
（アセチルアミノ）−２，４，６−トリヨードベンゾエ
ート）の合成 ジアトリゾエートナトリウム（１６．１ｇ、２５．３ミ
リモル）を、乾燥ジメチルホルムアミド１８０ｍｌに溶
解し、この溶液に、エチル ６−ブロモヘキサノエート
（４．５ｍｌ、２５．３ミリモル）を１部添加した。反
応混合物を室温で１２時間攪拌し、その後、かき混ぜな
がら氷−水１．６リットル中に注入した。得られた白色
沈澱を、濾過して集め、１：１ エタノール−エチルア
セテートに溶解し、その溶液を硫酸マグネシウムで処理
し、チャコールで脱色し、その後シリカゲルの短パッド
を通して濾過した。濾液を乾燥濃縮して、乾燥して所望
する生成物１６ｇ（８４％）を得た。メタノール−水か
ら再結晶させて、分析的に純粋な物質、ｍｐ２３５〜２
３８℃（２７５℃で分解）；ＭＳ：Ｍ+ ７５６を得た。
1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ）分光データは、所望する
生成物と一致した。Ｃ19Ｈ23Ｉ3 Ｎ2 Ｏ6 は、 計算値：Ｃ ３０．１８、Ｈ ３．０７、Ｉ ５０．３
５、Ｎ ３．７０ 理論値：Ｃ ３０．２６、Ｈ ２．８８、Ｉ ５０．４
０、Ｎ ３．６５ であった。
【００３９】例２：ＷＩＮ６７９５４ （５−エトキシ−５−オキソペンチル ３，５−ビス
（アセチルアミノ）−２，４，６−トリヨードベンゾエ
ート） 乾燥ジメチルホルムアミド３５０ｍｌ中で攪拌している
ジアトリゾエートナトリウム（５９．０ｇ、９２．８ミ
リモル）の溶液に、エチル ５−ブロモバレレート（１
４．７ｍｌ、９２．８ミリモル）を２部添加し、得られ
た溶液を、室温で１２時間攪拌した。反応混合物を、水
３．５リットル中に注入し、得られた白色沈澱を、捕集
し、エーテルで洗浄し、空気乾燥した。粗生成物をアセ
トニトリル−エタノール（５：２）に溶解し、シリカゲ
ルの短パッドを通して濾過し、濾液を蒸発させて、固形
物（６７ｇ、９７％）を得た。メタノール−水から再結
晶させて、高真空下で乾燥後、分析的に純粋な物質（ｍ
ｐ２３７〜２３９℃）；ＣＩ−ＭＳ：ＭＨ+ ７４３を得
た。1 Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ）分光データは、所望
する生成物と一致した。Ｃ18Ｈ21Ｉ3Ｎ2 Ｏ6 は、 計算値：Ｃ ２９．１３、Ｈ ２．８５、Ｉ ５１．３
０ 理論値：Ｃ ２９．１３、Ｈ ２．７８、Ｉ ５１．１
５、Ｎ ３．７５ であった。
【００４０】例３〜１３ 上記例１および２に記載されている操作と同じ方法で、
上記表に述べられている化合物を調製した。それぞれの
ケースでは、ＭＳおよび分光データ（３００ＭＨｚ）
は、所望する生成物と一致した。本発明を、これらのあ
る好ましい態様を具体的に参照して詳細に記述したが、
変更および改造は、本発明の精神および範囲内で有効で
あることは理解されるであろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ソール ジェイ．ダウム アメリカ合衆国，ニューヨーク 12208, アルバニー，ウエスト ローレンス スト リート 468 (72)発明者 ポール ピー．スパラ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14450, フェアポート，カントリー ダウンズ サ ークル 48

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 構造式（Ｉ）、 【化１】 ［式中、（Ｚ）−ＣＯＯは、沃素化された芳香族酸の残
    基であり、 ｎは、１〜２０の整数であり、 Ｒ1 およびＲ2 は、独立してＨ、アルキル、フルオロア
    ルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アル
    コキシ、もしくはアリールオキシであり、 Ｒ3 およびＲ4 は、独立してＨ、アルキル、フルオロア
    ルキル、シクロアルキル、アリール、アラルキル、アル
    コキシ、アリールオキシ、ハロゲン、ヒドロキシもしく
    はアシルアミノであり、そしてＲ5 は、アルキル、シク
    ロアルキル、アリール、アラルキル、アルコキシアルキ
    ルもしくはアセトアミドアルキルである］を有する化合
    物。
  2. 【請求項２】 （Ｚ）−ＣＯＯが、ジアトリゾ酸、メト
    リゾ酸、ウロコン酸、イオタラム酸、トリメシン酸、イ
    オキサグル酸、イオキシタラム酸、テトラヨードテレフ
    タル酸、およびイオジパミド酸より選ばれる沃素化され
    た芳香族酸の残基である請求項１に記載の化合物。
  3. 【請求項３】 （Ｚ）−ＣＯＯが、ジアトリゾ酸の残基
    である請求項１に記載の化合物。
  4. 【請求項４】 Ｒ1 〜Ｒ4 がＨである請求項１に記載の
    化合物。
  5. 【請求項５】 次の化合物（１）〜（１３） 【表１】 から成る群より選ばれる請求項１に記載の化合物。
  6. 【請求項６】 請求項１に記載の化合物を含んで成るＸ
    線造影剤組成物。
  7. 【請求項７】 生理学的に許容される担体をさらに含む
    請求項６に記載のＸ線造影剤組成物。
JP5282347A 1992-12-16 1993-11-11 沃素化されたアロイルオキシエステル化合物およびそれを含むｘ線造影剤組成物 Pending JPH06199754A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US990987 1992-12-16
US07/990,987 US5322679A (en) 1992-12-16 1992-12-16 Iodinated aroyloxy esters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH06199754A true JPH06199754A (ja) 1994-07-19

Family

ID=25536725

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