JPH06190991A - 高密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体 - Google Patents

高密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体

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Publication number
JPH06190991A
JPH06190991A JP34626692A JP34626692A JPH06190991A JP H06190991 A JPH06190991 A JP H06190991A JP 34626692 A JP34626692 A JP 34626692A JP 34626692 A JP34626692 A JP 34626692A JP H06190991 A JPH06190991 A JP H06190991A
Authority
JP
Japan
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adhesive
polynorbornene
density
molecular weight
density polyethylene
Prior art date
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Pending
Application number
JP34626692A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroshi Hirakawa
弘 平川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yokohama Rubber Co Ltd
Original Assignee
Yokohama Rubber Co Ltd
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Publication date
Application filed by Yokohama Rubber Co Ltd filed Critical Yokohama Rubber Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 互いに融点が異なる高密度PEとPPとが強
固に接着した接着複合体を提供する。 【構成】 高密度ポリエチレン1とポリプロピレン2と
が、ポリノルボルネン、ポリノルボルネン−超高分子量
ポリエチレン混合物、エチレン−プロピレン共重合体及
びスチレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロック共
重合体のいずれか一種を接着層3として一体化された高
密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高密度ポリエチレン
(以下、高密度PEと略称する)とポリプロピレン(以
下、PPと略称する)との接着複合体に関する。
【0002】
【従来の技術】高密度PEとPPは、いずれも安価で、
軽量でありながら優れた機械的特性を有する汎用プラス
チックスであるため、最も多量に使用されている。これ
ら高密度PEとPPとは、互いに極性が近似し、室温で
結晶性であるが、結晶面間隔等の結晶形態が異なるた
め、再結晶後は全く接着性を有していない。しかし、高
密度PEとPPとは互いに融点が異なるため、この2種
類の樹脂を接着させた複合体にすることができれば、そ
の特性差を利用することにより各種の工業用途への展開
を拡大することが可能である。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
のように互いに融点が異なる高密度PEとPPとが強固
に接着した接着複合体を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
る本発明は、高密度PEとPPとが、ポリノルボルネ
ン、ポリノルボルネン−超高分子量ポリエチレン(以
下、超高分子量PEと略称する)混合物、エチレン−プ
ロピレン共重合体(以下、EPDMと略称する)及びス
チレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロック共重合
体(以下、SEBSと略称する)のいずれか一種を接着
層として一体化させたことを特徴とする。
【0005】上述した群からなる樹脂成分は、いずれも
高密度PEとPPとの両方に対して優れた接着性を有す
るので、これら両樹脂の間に上記樹脂の一つが介在する
ことにより強固な接着複合体にすることができる。本発
明において、接着可能な高密度PE及びPPとしては、
市販のものをいずれも適用することができる。高密度P
Eは、好ましくは0.930〜0.960の密度を有す
るものがよい。これら高密度PEとPPには、所望によ
りガラス繊維、炭素繊維等の無機繊維やアラミド繊維等
の有機繊維等を補強材として混合してあってもよい。
【0006】本発明において、接着層として使用される
ポリノルボルネンは、下記化1で示される2−ノルボル
ネンから得られる非結晶性のガラス転移点 (Tg) 35
℃の重合体である。このポリノルボルネンは100万以
上、望ましくは200万以上の分子量を有するものであ
るのがよい
【0007】 このポリノルボルネンは単独で使用できるのみならず、
超高分子量PEとの混合物として使用することができ
る。この超高分子量PEとしては分子量が300万以上
のものを使用するのがよい。これらポリノルボルネンと
超高分子量PEは、上記のごとく分子量の大きいものを
使用することにより、それぞれ高密度PEとPPに対す
る接着性、接着強度をより一層大きくすることができ
る。しかし、ポリノルボルネンと超高分子量PEの分子
量が、それぞれあまり大きくなりすぎると、製造が困難
になり工業的に入手し難くなるため、ポリノルボルネン
の分子量の上限は500万、超高分子量PEのそれは1
000万とするのがよい。
【0008】上記ポリノルボルネンと超高分子量PEと
は、いずれも溶融時の流動性が非常に小さいため、粉末
又はフィルムとして使用される。特に、ポリノルボルネ
ンと超高分子量PEとの混合物は溶融状態で均一に混合
することが難しいため、それぞれ予め粉末にし、混合し
たものを使用する。また、フィルムとして使用する場合
には、ポリノルボルネン粉末又はポリノルボルネンと超
高分子量PEとの粉末混合物を150℃以上の温度で加
熱シンタリングし、板状、ロッド状に成形した後、この
成形品を薄肉に削り出すか、或いは150℃以上の温度
で溶融状態にし、これをフィルム状にプレスすることに
より作製することができる。上記粉末混合物の混合比
は、ポリノルボルネン/10重量%以上、超高分子量P
Eが90重量%以下の範囲にすることが望ましい。
【0009】フィルムの場合、その厚さは、被接着物の
形状、用途等により相違するが、通常は40μm〜3m
mの範囲にすることが好ましい。40μm以上にするこ
とにより接着強度を高めることができる。一方、3mm
以下にすることにより接着部分が厚くなりすぎないよう
にする。本発明の接着層に使用するEPDMとしては、
市販のEPDMをゴム成分として含有する未加硫ゴムや
加硫ゴムが挙げられる。また、SEBSとしては、両末
端に架橋点に相当するポリスチレンブロックを有し、中
間にゴム弾性を有するエチレン−ブチレン共重合体から
なるエラストマーセグメントを有する熱可塑性ブロック
共重合体で、エチレン−ブチレン共重合体部分にカルボ
キシル基等を有していてもよい。
【0010】このEPDMとSEBSはフィルムとして
使用するのがよい。EPDMは未加硫であっても加硫さ
れていてもよい。本発明の高密度PEとPPとの接着複
合体の製造方法としては、上述のポリノルボルネン、ポ
リノルボルネン−超高分子量PE混合物を接着層とする
ときは、これらを粉末状又はフィルム状にして被接着面
に均一に散布又は挿入した後、加熱することにより製造
することができる。接着の条件としてはPPの融点(1
65℃)以上の温度で一段で接着するとよい。
【0011】また他の方法としては、予めPPに上記粉
末又はフィルム接着剤を散布又は重ねてPPの融点以上
に加熱して接着層を形成し、次いでその接着層に高密度
PE樹脂を重ね合わせ、PEの融点以上の温度に加熱し
て二段階で接着させるようにしてもよい。二段階で接着
させる方法のときは、最初に接着層をPP側に形成さ
せ、次にPEが融けて流動し、接着複合体になる。ま
た、二段階の接着法の場合は、予めPP側に形成した接
着層の上に、加熱溶融させたPEをノズルから押出成形
しながら融着させることも可能である。
【0012】EPDM又はSEBSを接着層として使用
する場合は、これらをフィルム状にして高密度PEとP
Pとの間に挿入し、これをPPの融点以上に加熱して一
体化すればよい。本発明の高密度PE/PP接着複合体
の応用例として、ハニカムや無結節ネット等の製品があ
る。例えば、図1に示すように、高密度PE基材1に所
定間隔を置いてPP片2を接着層3で接着した複合体を
作る。この複合体の多数を、PP片2が接着された部分
を交互にずらせた状態に重ね合わせてPPの融点以上の
温度に加熱すると、高密度PE基材1同士が対応する部
分は融着するが、高密度PE基材1とPP片2咎対応す
る部分は融着しないので容易に分離させることができる
ので、これを重ね合わせた面と直交する方向に引っ張っ
て拡げると、図2に示す構造のハニカム4を簡単に製造
することができる。
【0013】
【実施例】
実施例1 下記の5種類の接着剤A〜Eを作製した。 接着剤A: 分子量300万のポリノルボルネン粉末を
160℃で60分間加熱シンタリングしてロッドに成形
し、このロッドから厚さ約0.2mmの薄肉のフィルム
に削り出したもの 接着剤B: 上記ポリノルボルネン粉末と分子量500
万の超高分子量PE粉末とを1:1(重量比)の比で混
合した粉末混合物を160℃で60分間加熱シンタリン
グしてロッドを成形し、このロッドから厚さ約0.2m
mの薄肉のフィルムに削り出したもの 接着剤C,D: 市販のEPDMゴム組成物を厚さ0.
5mmに成形した未加硫フィルム(接着剤C)及びこの
フィルムを160℃で20分間加硫したもの(接着剤
D) 接着剤E: 市販の厚さ0.5mmのSEBSフィルム
(シェル化学社製“クレイトンG1650”) 上記接着剤A〜Eをそれぞれ高密度PE樹脂成形板とP
P樹脂板との間に積層した後、それぞれ180℃で10
分間加熱し、5種類の接着複合体1〜5をそれぞれ製作
した。これら5種類の接着複合体1〜5の接着性を下記
の方法により評価した結果、いずれも接着性良好(○)
であった。
【0014】接着性の評価方法:接着性は、複合体の接
着力の大きさで評価するのは正確ではない。そこで、幅
20mmのサンプルを作製して剥離テストを行い、界面
剥離が起こった場合にはたとえ接着力が高くても不良
(×) と評価した。他方、界面剥離を起さなかった場合
は、前記サンプルの接着界面を中心にして約0. 5mm
の厚さの接着シートをカミソリにて切り出し、その接着
界面付近にカミソリで傷を入れて剥離テストを行い、前
記接着シートが内部で凝集破壊を起こすほどに強固に接
着している場合を接着性良好 (○) と評価した。
【0015】実施例2 実施例1で使用した接着剤A,Bのフィルムに代えてポ
リノルボルネン粉末(A’)又はポリノルボルネン粉末
と超高分子量PE粉末との混合物(B’)とをそれぞれ
高密度PE樹脂板とPP樹脂板との間に均一に散布した
後、同様に加圧下で加熱融着させ、2種類の接着複合体
6,7をそれぞれ製作した。これら2種類の接着複合体
6,7の接着性を上述の方法により評価した結果、いず
れも接着性良好(○)であった。
【0016】
【発明の効果】本発明によれば、高密度PEとPPと
を、ポリノルボルネン、ポリノルボルネン−超高分子量
PE混合物、EPDM又はSEBSのいずれかを1種を
接着層として一体化したことにより、強固に接着した接
着複合体にすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の接着複合体の応用例を示す縦断面図で
ある。
【図2】図1の接着複合体から得られるハニカムの縦断
面図である。
【符号の説明】
1 高密度ポリエチレンシート基材 2 ポリプロピレ
ン片 3 接着層 4 ハニカム

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 高密度ポリエチレンとポリプロピレンと
    が、ポリノルボルネン、ポリノルボルネン−超高分子量
    ポリエチレン混合物、エチレン−プロピレン共重合体及
    びスチレン−エチレン/ブチレン−スチレンブロック共
    重合体のいずれか一種を接着層として一体化された高密
    度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体。
JP34626692A 1992-12-25 1992-12-25 高密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体 Pending JPH06190991A (ja)

Priority Applications (1)

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JP34626692A JPH06190991A (ja) 1992-12-25 1992-12-25 高密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体

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JP34626692A JPH06190991A (ja) 1992-12-25 1992-12-25 高密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体

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JPH06190991A true JPH06190991A (ja) 1994-07-12

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ID=18382242

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP34626692A Pending JPH06190991A (ja) 1992-12-25 1992-12-25 高密度ポリエチレン/ポリプロピレン接着複合体

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JP (1) JPH06190991A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016533917A (ja) * 2013-10-11 2016-11-04 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー エネルギー消散層を含む多層ポリマーフィルム

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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