JPH0617052B2 - 反応性同時押出によるポリマ−積層体の製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、官能化されたポリマーの多層フィルム又は
シートへの同時押出に関する。これらの層は該層の界面
に存在する反応性基から形成される共有結合により化学
的に接着される。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする問題点〕

積層体を形成するためにポリマーの一方の層を他方に接
着することがしばしば望ましい。しかしながらこれは各
層の非相溶性のための困難な場合がある。異るポリマー
の非相溶性を克服する１つの方法は、種々の層の表面に
接着剤層を導入するか又は表面処理を適用することであ
る。例えば、米国特許第3,779,840 号においてはエポキ
シ樹脂の適用を伴って１つのオレフィンに対してスルホ
ン化表面処理を用いることによりポリスチレン・ポリプ
ロピレン積層体が製造され、そして米国特許第4,361,62
8 号はナイロン・ポリプロピレン押出積層体を形成する
ための、無水マレイン酸によりグラフトされたポリプロ
ピレンが配合されたポリプロピレンを含んで成る接着剤
層の使用を開示している。

接着剤又は他の表面処理を用いることにより適切な積層
体を製造することができるが、接着剤のごとき異物又は
特殊材料の使用を回避するために、異るポリマーフィル
ムを結合するための一層良好な方法が常に求められてい
る。非接着剤法は結合層を省略しそして構成ポリマーの
追加の層を用いることを許容するであろう。

接着剤の非存在下で積層体形成する試みはすでに行われ
ており、例えば米国特許第3,589,976 号にはポリエチレ
ン・ポリスチレン・ポリエチレン３層押出について、第
3,809,607 号には同時押出しされたサラン・アクリロブ
チルスチレン積層品について、そして第4,350,742 号に
はアクリル・スチレン積層フィルム（ここで、スチレン
は少量のα，β−不飽和カルボン酸を含有する）につい
て示されている。前記の試みにもかかわらず、異るポリ
マーから成る積層体の製造における改良がなお求められ
ている。これは特にポリオレフィンフィルムのミクロ層
を含む積層品について妥当する。

〔問題点を解決するための手段〕

要約すれば、この発明は官能化されたポリマーの反応性
同時押出を含んで成るポリマー積層体の製造方法を提供
し、ここで積層体の少なくとも１つの層がペンダント環
状イミノエーテル基を有するポリマーであることがで
き、そして積層体の隣接する層が、これらの層の界面に
おいて前記ペンダント環状イミノ基と共有結合すること
ができる活性水素を含有する共反応性基を有するポリマ
ーである。前記環状イミノエーテル基は一般に２−オキ
サゾリンであり、さらに好ましくは２−イソプロペニル
−２−オキサゾリンである。環状イミノエーテル基は対
応する層中にポリマーの全重量の約０．１〜約１０％で
存在することができる。活性水素を含有する共反応性基
はイミン、カルボン酸、ヒドロキシル、エポキシ又はア
ンヒドリド基であることができる。このような１つのカ
ルボン酸基は、α，β−エチレン系不飽和カルボン酸、
例えばアクリル酸により与えられ得る。共反応性基は一
般に対応する層中に全ポリマー重量の０．１〜１０％で
存在する。ペンタンド環状アミノエーテル基はスチレン
・２−イソプロペニル−２−オキサゾリンのコポリマー
であることができる。このコポリマーはエチレン・プロ
ピレン・ジエンモノマーのポリマー上にグラフトされて
いてもよい。さらに、共反応性基はエチレン・アクリル
酸；エチレン・無水マレイン酸；又はメタクリル酸のコ
ポリマーにより与えられてもよい。１つの観点におい
て、メタクリル酸は塩化ビニリデンと共重合することが
できる。

この発明はさらに、多数の層を含んで成り、これらの層
が該層の界面に形成された共有結合により効果的に接着
されている積層体を提供する。この共有結合は、１つの
層のポリマー中に存在するペンダント環状イミノエーテ
ル基と対面する層のポリマー中に存在する活性水素を有
する共反応性基との相互作用により形成される。環状イ
ミノエーテル基及び共反応基は前記のものであることが
でき、そして前記のポリマーと共重合することができ
る。

この発明はグルー層又は接着剤の使用による積層品の製
造により惹起される処理の複雑さを除去するという利点
をもたらす。例えば、積層体の成形のための同時押出中
にグルーの粘度を基材にマッチさせる必要性が除去さ
れ、積層体の熱成形中にグルー層の粘度を基材にマッチ
させる必要性が除去され、積層体中のグルー層の不存在
が加工を単純化するであろう。さらに、この方法は、加
工の柔軟性及び最終使用性質の調節を可能にする調節可
能な界面接着を有する多層薄フィルム又は同時押出され
たミクロ層フィルムの二次加工を可能にする。

この発明は種々のポリマー層の同時押出を提供し、ここ
で層はそれらの界面における共有結合の形成により化学
的に結合される。共有結合は、ポリマー層の同時押出中
に官能化されたポリマーを用いることにより形成され
る。この官能されたポリマーは、接着剤、結合層、又は
表面調製の非存在下での積層体の製造、及び調製可能な
界面接着性を可能にする。さらに、この方法は通常不相
溶性であるポリマーからの積層体の製品を可能にする。

積層体を形成するためのポリマーの反応性同時押出のモ
デルは、１つのポリマーがペンダント環状イミノ基を含
有しそして他のポリマーがペンダント環状イミノエーテ
ル基と共有結合を形成することができる活性水素を有す
る共反応性基を含有している官能化されたポリマーを用
いることによる。この化学反応は一般に開環反応として
記載される。好ましい環状イミノエーテル基は２−オキ
サゾリンであり、そして好ましい共反応性基はカルボン
酸、無水物、アミン、ヒドロキシル、メルカプタン又は
エポキシ基である。

この発明の積層体は、環状イミノエーテル基を含有する
官能化されたポリマーを共反応性基を含有するポリマー
と連係して同時押出することにより形成される。２つの
官能化されたポリマー層の、それらの界面における接触
が、開環反応を生じさせ、そしてそれ故に２つのポリマ
ー層を一緒に共有結合せしめるために十分である。交互
に存在する層が官能基の１つを含んで成りそして残りの
層が他の官能基を含んでなる多数の層を有する積層体を
形成するために、前記の操作を反復することができる。

本発明方法は、ミクロ層の同時押出、および特性が似て
いないまたは不相溶性のポリマーの積層に特に適合する
ものである。一緒に積層することのできるこれらのポリ
マーに対する制限は、それらのポリマーを官能化して、
反応性基すなわち環状イミノエーテル基または共反応性
基のいずれかを含有するものにできる点のみである。

従って、本発明においてはペンダント環状イミノエーテ
ル基を含有するポリマーが必要である。この環状イミノ
エーテル基は構造式 （式中、Ｒは相互に独立に水素原子であるか、または不
活性に置換されている炭素原子１〜１８個の炭化水素基
であり、そしてｎは約１〜約５の数である）で表され
る。この環状イミノエーテル基は、環中のいずれかの炭
素原子を介してポリマー鎖に結合させることができる。
好ましくは環状イミノエーテルは２−イミノエーテルで
あり、２−炭素原子を介してポリマー鎖に結合して前記
の構造を形成する。Ｒはそれぞれ水素原子または低級ア
ルキル基であり、ｎは１，２または３であることが好ま
しい。最も好ましくは、Ｒはそれぞれ水素原子であって
ｎは２であり、そして環状イミノエーテルは２−オキサ
ゾリン基である。本明細書において「不活性に置換され
ている」とは、その問題の基が、オキサゾリン基の硬化
または重合を妨害する官能性基を含有していないことを
意味する。

ペンダント環状イミノエーテル基をもつ繰返し単位を含
有するポリマーは、環状イミノエーテル基を含有するエ
チレン系不飽和モノマーからなるモノマー混合物の重合
によって調製するのが有利である。前記のモノマーは、
好ましくは２−アルケニル−２−オキサゾリン（ここで
アルケニル基は炭素原子約２〜約８個好ましくは２〜４
個をもっているものとする）である。前記のモノマー
は、最も好ましくは２−イソプロペニル−２−オキサゾ
リン（イソプロペニルオキサゾリンまたはＩＰＯ）であ
る。２−イソプロペニル−２−オキサゾリンのモノマー
が好ましい理由は、それらの押出条件下での安定性が優
れており、広範な積層体の調製を大幅に促進するからで
ある。

ペンダント環状イミノエーテル基含有ポリマーと、共反
応性基含有ポリマーとを界面で反応させてそれらの積層
体を形成する。前記の共反応性基は、ポリマーにペンダ
ントしていても、ポリマーの末端基を形成していても、
またはポリマー主鎖中に含まれていてもよい。共反応性
基は、活性水素原子含有の求電子性基例えばアミン基、
カルボン酸基、ヒドロキシル基、メルカプタン基、エポ
キシ基または無水物基である。ポリマー主鎖に沿って共
反応性基を含むポリマーとしては、例えばポリアミド例
えば種々のポリアルキレンアミン等が含まれる。末端共
反応性基を含むポリマーとしては、例えば種々のポリス
ルフィド（例えばＴhiokol の商品名で市販されている
ポリスルフィドエラストマー）、エポキシ樹脂およびポ
リアルキレングリコールが含まれる。

一般に、環状イミノエーテル含有ポリマーと共有結合を
形成するのに使用することのできるポリマーは、所望の
共反応性基を含む付加重合可能なモノマーから誘導され
る共反応性基をもっている。共反応性基を含有するα，
β−エチレン系不飽和モノマーから誘導される繰返し単
位をもつポリマーまたはコポリマーが好ましい。それら
の例としては，不飽和カルボン酸例えばアクリル酸、メ
タクリル酸、イタコン酸およびマレイン酸等のポリマ
ー、不飽和アミン例えばビニルアミン等のポリマー、エ
ポキシ類例えばオキシランのポリマーがある。更に、化
学的に変性してポリマー中にペンダント共反応性基を形
成することのできる他のモノマー例えばアクリロニトリ
ルのポリマーを本発明において有効に使用する。

前記のポリマーは、他のポリマー上に存在する環状イミ
ノエーテル基と充分な共有結合を有効に形成するのに少
なくとも充分な量の共反応性基を含んでおり、２つのフ
ィルムを接着的に結合する。この結合を形成するのに充
分な共反応性基の量は、層中に使用する特定のポリマ
ー、そのポリマーの相対的な割合、および他の層上に存
在するイミノエーテル基に依存する。しかしながら、イ
ミノエーテル基の場合と同様に、ポリマー少なくとも
０．０１重量％が共反応性基を含有している場合には、
充分な量の共反応性基が代表的には存在する。共反応性
基がホモポリマー主鎖の構造の本来の部分である場合に
は、ポリマー中の前記繰返し単位の100 重量％が共反応
性基を含んでいることができる。共反応性基が、本発明
の積層体を化学的に結合する主要目的のためにポリマー
中に導入されたペンダント基である場合には、代表的に
は、前記共反応性基含有繰返し単位がポリマーの好まし
くは０．０１〜１０重量％更に好ましくは０．１〜５重
量％からなる。

一方で、ポリマー層中に存在する共反応性基の量は調整
することができ、そして反対側の層を形成する他のポリ
マー中に存在するペンダント環状イミノエーテル基を調
整することができるが、界面に存在する官能性基の量を
選択的に決定し、そして各積層体層の界面接着性を制御
することができる。すなわち、界面に存在する過剰の官
能性基（すなわち、環状イミノエーテル基または共反応
性基）は、しっかりした非常に強い結合を形成するが、
ポリマー層中の官能性基を調整して官能性基を少量だけ
含有するようにすると、層間には、弱いが化学的に接着
した結合が形成される。前記の両極端の間のいずれかで
官能性基を調整することにより、接着性の程度が異なる
積層体を形成することは当業者にとって可能なものと考
える。同様に、接着性の程度を変化させることができる
ので、積層体の機械的性質例えば引張り強さ、衝撃強さ
および延性に影響を与えることができる。

官能性基を調整して層間の接着性の程度を制御すること
の他に、積層体形成に関するパラメータ例えば時間およ
び温度の調整も行なうことができる。例えば、反応時間
または接触時間を増やすことにより、官能性基間の共有
結合を更に形成することができ、これによって接着性が
向上する。各種の層の温度を上昇させると、反応速度輪
に従って、反応性速度が増加する。

従って、官能基を含むポリマーから目的の積層体の製造
では、ポリマーのうちの１つは（ａ）ペンダント環状イ
ミノエーテル基を含むように変性し得るかまたは（ｂ）
ペンダント環状イミノエーテル基を含むモノマーと共重
合し得るかもしくはそれを含むように変性し得るモノマ
ーのポリマーでなければならない。好ましい態様では、
ポリマーはエチレン系不飽和環状イミノエーテルを持つ
モノマーと共重合可能な付加重合型モノマーのポリマー
であることが有利である。

上記付加重合型モノマーのポリマーの代表的なものは、
低級アルケン、特にＣ_１〜Ｃ_８のアルケン、さらに特定
的にはエチレンまたはプロピレンのポリマーならびにそ
のコポリマー；ブタジエンまたはイソプレンなどの共役
ジエンならびにそのコポリマー；塩化ビニリデンなどの
ハロゲン化ビニリデンまたはそのコポリマー；酢酸ビニ
ル；アクリル酸もしくはメチルアクリル酸のアルキルエ
ーテルなどのα，β−エチレン系不飽和カルボン酸のエ
ーテルおよびそのコポリマー；スチレン、ビニルトルエ
ン、ｔ−ブチルスチレン、ビニルナフタレンなどのモノ
ビニリデン芳香族化合物、などである。エチレン系不飽
和環状イミノエーテル特に２−アルケニル−２−オキサ
ゾリンは一般的にその重合反応がスチレンに似ている。
従って、経験的に、スチレンと共重合可能なモノマーの
ポリマーは一般的にここでも有用であろう。２−アルケ
ニル−２−オキサゾリンの重合反応とスチレン系ポリマ
ーの広範囲の他の熱可塑性材料との不飽和性になる傾向
のために、第１ポリマーが２−アルケニル−２−オキサ
ゾリンおよびスチレン、特に２−イソプロペニル−２−
オキサゾリンおよびスチレンのポリマーであることが好
ましい。

さらに、本発明によるポリマー積層体の製造では、ポリ
マー層のうちの１つは前に述べたような共反応基を含ま
なければならない。ここで有用であるためには、一般的
に、前記ポリマーは該共反応基を含むかまたは処理して
後で共反応基を伴なうように重合し得る付加重合可能モ
ノマーのコポリマーである。例えば、前記の付加重合ポ
リマーはいずれも付加重合可能なカルボン酸と共重合し
てポリマーにカルボキシル基を付加する。アミノ基、ア
ミド基などの同様な共反応基はそのような基を含む付加
重合可能モノマーを所期の割合で含むモノマー混合物を
共重合することによって同様の仕方でポリマーに付加さ
れ得る。同様に、少なくとも１つのグラフトセグメント
またはブロックが反応基を有するグラフトまたはブロッ
クポリマーも使用し得る。

官能化コポリマーの例は、限定するわけではないが、塩
化ビニリデン／メタクリル酸、エチレン／アクリル酸、
スチレン／アクリル酸またはマイレン酸無水物、および
そのグラフトコポリマーがある。一般に、グラフトコポ
リマーはポリオレフィンおよび共反応基、例えば、ポリ
エチレンおよびマレイン酸無水物を含むことが可能であ
る。

ビニルやハロゲン化ビニリデンやアクリロニトリルなど
の特性のモノマーのポリマーはその重合の後に変性して
共反応部分を付加することが可能である。例えば、塩化
ビニルはアンモニアまたは第一アミンと反応してポリマ
ーにアミン鎖基を付けることができる。同様に、アクリ
ロニトリルはその重合の後で水素添加してペンダントア
ミン基を形成することができる。

通常共反応基を含む特定の他のポリマーを用いてポリマ
ーに共反応基を付加するためのポリマーの処理工程を省
略してもよい。例えば、本来的にポリマー鎖または末端
基に活性水素を含む電子親和基を有するポリマーは適当
である。例えば、ポリ（エチレンイミン）または部分加
水分解ポリ（２−アルキル−２−オキサゾリン）などの
繰り返しアミン結合を含むポリマーは上記のその他のポ
リマーとして適当である。その他の適当なポリマーとし
てはポリマー鎖または末端基にアミン、カルボン酸、ヒ
ドロキシル、エポキシ、メルカプタン、アンヒドリド、
などの基を含むものがある。

通常共反応基を含まないポリマーでは比較的少ない量の
当該共反応基でそれらを調製することが望ましい。これ
は共反応基あるいは共反応基を含むモノマーのそのよう
なポリマーの物性への影響を最小限にすることが通常望
ましいからである。特定の基、例えば酸基が大量に存在
すると積層体が特定の不所望な特性、例えば感水性、型
への粘着性、型の腐食性という問題を引き起こす。通
常、共反応基を含まないポリマーと類似の物理特性を有
する共反応基含有ポリマーを用いることが望ましい。例
えば、エチレンとアクリル酸のコポリマーを用いること
が可能である。そのエチレン／アクリル酸ポリマーの特
性をできるだけポリエチレンの特性に近くするために、
一般的に、アクリル酸含分が積層体を接着するために必
要な量より大きく過剰でないエチレンアクリル酸コポリ
マーを用いるのが望ましい。

官能基を含むポリマー層の反応性同時押出法は通常不混
和性成分ポリマーから積層体を製造するのに有利に用い
られる。典型的には、官能基間の共有結合はポリマー層
に中程度の量の熱を加えて形成する。一般的に、この熱
は同時押出機構そのものによって提供する。必要な熱量
は典型的には用いる特定の共反応基に依存する。一般的
に、カルボン酸はアミド、アミンまたは水酸基より反応
性が高いので、共有結合架橋を形成するのにより低い温
度で足りる。

次の例は本発明を例示的に提供し、そして特許請求の範
囲を制限するものではない。すべての部及び百分率は、
特にことわらないかぎり重量による。例１及び例２は、
特許請求された発明の範囲外にある予備実験を表わして
いることが注意されるべきである。なぜならば、それら
は反応性同時押出よりはむしろ圧縮成形に関する。しか
しながら、例１及び例２は従来技術には存在しない。

例 １ ポリスチレン及びポリエチレンとシートを含む二層積層
体を圧縮成形によって製造し、そしてそこで、ポリスチ
レンシート中に存在するイソプロペニルオキサゾリン及
びポリエチレンシート中に存在するアクリル酸によって
もたらされる官能基と相互作用により形成される共有結
合によって接着性が提供された。さらに、種々の濃度の
イソプロペニルオキサゾリン（ＩＰＯ）及びアクリル酸
を試験し、界面粘着性を制御可能的に調整した。

そのシートを、ポリスチレン−イソプロペニル−オキサ
ゾリンのコポリマー（５％のイソプロペニル−オキサゾ
リン）、SIPO、及びポリエチレンアクリル酸（６．５％
のアクリル酸）、ＥＡＡ、から製造した。おのおののコ
ポリマーについての官能基を、それぞれのコポリマーを
ポリスチレン又はポリエチレンにより希釈することによ
って調整した。官能基の相互作用の効果を実証するため
に、比較積層体を、官能基及びＥＡＡなしにスチレンか
ら製造した。その積層体の接着強さを、９０゜剥離試験
によって測定し、そしておのおのの層中に存在する％官
能基と一緒に第１表中に載せる。

積層体試料１についての接着強さは、補足的な官能基が
ない場合、良好な積層体が形成され得なかったことを指
摘する。試料２〜７は、補足的な官能基が存在する場
合、界面接着を有する積層体が形成されたことを示す。
試料２〜７は、いづれかのラミネート層中に存在する官
能基の量を調整することによって、界面接着を調整する
ことができたことを示す。

例 ２ 商標SARAN として売られている、耐衝撃性改良ポリスチ
レン及びポリ塩化ビニリデンのシートを含む二層積層体
を、圧縮成形（ここで、接着が界面で形成される共有結
合によって提供される）によって調製した。その共有結
合は、耐衝撃性改良ポリスチレンシート中に存在するイ
ソプロペニルオキサゾリン及びポリ塩化ビニリデンシー
ト中に存在するメタアクリル酸によってもたらされる官
能基の相互作用から形成された。

そのシートは、ポリスチレン−イソプロペニルオキサゾ
リン及びエチレン プロピレン ジエン ゴム（EPDM）
のグラフトコポリマー（５％のイソプロペニルオキサゾ
リン、１５％のEPDM及び８０％のスチレン）、及び官能
化されたサランターポリマー（７．５％のメタアクリレ
ート、１．０％のメタアクリル酸及び９１．５％の塩化
ビニリデン）から製造された。官能基の相互作用の効果
を実証するために、官能基及び官能化された耐衝撃性改
良ポリスチレンを含まないサランを有する比較積層体を
製造した。その積層体の接着強さを９０゜剥離試験によ
って測定した。官能化されたポリ塩化ビニリデンターポ
リマーにより製造された積層体は、２４．５ポンド／イ
ンチよりも大きな接着強さを有し、他方ポリ塩化−ビニ
リデン上に官能基なしで製造された比較例は接着性を持
たなかった。

例 ３ 三層積層体を、スチレン−イソプロペニルオキサゾリン
のポリマー（５％のIPO）(SIPO)及びエチレンアクリル
酸（６．５％のアクリル酸）(ＥＡＡ)の反応性同時押出
によって製造した。三層同時押出積層体は、外層として
ＥＡＡのフィルム及びSIPOの中間層から成った。バレル
で測定される押出の温度プロフィールは、ＥＡＡについ
ては320 ゜Ｆ、SIPOについては 430゜Ｆ及び 400゜Ｆの
ダイ温度であった。ＥＡＡポリマーをおよそ500psiで押
出し、そしてSIPOポリマーをおよそ1000psi で押出し
た。ダイ開口は２５ミルであった。平均の合計接触時
間、又は層がダイに接触した時間は７６秒であり、他方
ダイリップ中において十分に展開された層の接触時間は
１２秒であった。押出物は、界面の 180゜剥離接着強さ
を測定することができるような、１インチストリップに
カットされた１０ミルシートであった。

上に記載されているように三層積層体を押出すのに加え
て、SIPO層中のＩＰＯレベルを変え、界面接着性を調節
することができることを示した。ＩＰＯのレベルを追加
のポリスチレンによりSIPOを希釈することによって調節
した。界面の 180゜剥離強さについての結果をＩＰＯレ
ベルと一緒に第２表に示す。中間層中にＩＰＯを含まな
い比較例もまた調製され、そして試料１として第２表に
示されている。

データは、同時押出しされた積層体の試料２〜５が官能
化されたポリマー層によって接着され；他方、補足的官
能基（すなわち、ＩＰＯ）を含まない試料１は接着性を
示さなかったことを指摘する。さらに、試料５は、 120
℃で６０秒間のポストキュアーが官能基の反応時間を長
くすることによってラミネート層の接着性を高めたこと
を示す。また、界面接着性が中間ラミネート層中に存在
するＩＰＯ官能基の量を変えることによって制御可能的
に調整されたことがデータから明確である。

例 ４ エチレンアクリル酸（５％アクリル酸）、ＥＡＡ、およ
びポリスチレン／イソプロペニルオキサゾリン（５％イ
ソプロペニルオキサゾリン）、SIPOから成るミクロ層押
出シートを製造した。比較のため、ポリスチレン層内に
ＩＰＯが存在しない場合の同様のミクロ層同時押出シー
トを製造した。ミクロ層同時押出は、ＥＡＡに対し1200
psi で 365゜Ｆの温度分布で、SIPOに対しては1600psi
で 450゜Ｆの温度分布で行った。ダイは 410゜Ｆであ
り、約７５ミルの開口部を有していた。全層の接触時間
は約１０分であった。最終押出物は９７層を有し、１１
インチ×５ミルの大きさであった。押出物の組成含量は
約８０％のＥＡＡと２０％のSIPOであった。

ミクロ層シートの性質のため、界面接着は適格性がなか
ったが、官能化されたミクロ層シートはいかなる方法に
よっても離層することはできず、一方ポリスチレン層内
で存するＩＰＯ官能基を有さない比較のミクロ層シート
は単に外力を加えるだけで離層できた。加えて、各ラミ
ネートの衝撃強度を、落槍衝撃試験機で測定した。官能
化したミクロ層シートは衝撃強度４２in−ｌｂ／５０ミ
ルを有し、更に比較のミクロ層シートは３０in−ｌｂ／
５０ミルを有していた。このことは、より良好な界面接
着を有するラミネートに対し機械的性質が改善されたこ
とは実証している。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁵ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ２９Ｌ 9:00 4Ｆ (72)発明者 チュアン ピー．ディクジット アメリカ合衆国，ミシガン 48640，ミッ ドランド，ネイコマ ドライブ 401 (72)発明者 ジェームズ イー．シュッツ アメリカ合衆国，ミシガン 48640，ミッ ドランド，クレーン 1512

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】官能化ポリマーの反応性同時押出によりポ
   リマー積層体を製造する方法であって、該積層体の少な
   くとも一つの層がペンダント環状イミノエーテルの第一
   の基を有する第一のポリマーであり、更に該積層体の隣
   接層が、それらの層の界面で該ペンダント環状イミノエ
   ーテル基と共有結合を形成することのできる活性水素を
   含有する共反応性の第二の基を有する第二のポリマーで
   ある、前記方法。
2. 【請求項２】前記ペンダント環状イミノエーテル基が２
   −オキサゾリンである、特許請求の範囲第１項記載の方
   法。
3. 【請求項３】前記２−オキサゾリンが、２−イソプロペ
   ニル−２−オキサゾリンから得られる、特許請求の範囲
   第２項記載の方法。
4. 【請求項４】前記環状イミノエーテル基が前記各層中に
   全ポリマーの0.01〜１０重量％存在する、特許請求の範
   囲第１項記載の方法。
5. 【請求項５】活性水素を有する前記共反応性基が、アミ
   ン、カルボン酸、ヒドロキシル、メルカプタン、エポキ
   シ又はアンヒドリド基を含有する、特許請求の範囲第１
   項記載の方法。
6. 【請求項６】前記カルボン酸がα，β−エチレン系不飽
   和カルボン酸である、特許請求の範囲第５項記載の方
   法。
7. 【請求項７】前記α，β−エチレン系不飽和カルボン酸
   がアクリル酸である、特許請求の範囲第６項記載の方
   法。
8. 【請求項８】前記共反応性基が各層中に全ポリマーの0.
   01〜１０重量％存在する、特許請求の範囲第１項記載の
   方法。
9. 【請求項９】ペンダント環状イミノエーテル基を有する
   前記ポリマーが、スチレン／２−イソプロペニル−２−
   オキサゾリンのコポリマーである、特許請求の範囲第１
   項記載の方法。
10. 【請求項１０】前記コポリマーがエチレン／プロピレン
    ／ジエンモノマーのポリマーにグラフトしている、特許
    請求の範囲第９項記載の方法。
11. 【請求項１１】共反応性基を有する前記ポリマーが、エ
    チレン／アクリル酸、エチレンマレイン酸無水物、又は
    メタクリル酸のコポリマーである、特許請求の範囲第１
    項記載の方法。
12. 【請求項１２】前記メタクリル酸が塩化ビニリデンと共
    重合している、特許請求の範囲第１１項記載の方法。
13. 【請求項１３】押出積層体の後硬化工程を更に含む、特
    許請求の範囲第１項記載の方法。
14. 【請求項１４】前記積層体が約９７層を有し更に離層で
    きない、特許請求の範囲第１項記載の方法。