JPH06143826A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JPH06143826A JPH06143826A JP4322315A JP32231592A JPH06143826A JP H06143826 A JPH06143826 A JP H06143826A JP 4322315 A JP4322315 A JP 4322315A JP 32231592 A JP32231592 A JP 32231592A JP H06143826 A JPH06143826 A JP H06143826A
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- JP
- Japan
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- color
- recording material
- bis
- methyl
- sulfonyl
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Abstract
(57)【要約】
【構成】紙、プラスチックシート、合成紙等の支持体上
に設けられた感熱発色層に４，４’−スルホニル−ビス
−（２−アリルフェノール）及びｍ−ターフェニルを含
有せしめる。 【効果】高感度かつ地肌かぶりが少なく、画像保存性の
すぐれた感熱記録材料が得られた。
に設けられた感熱発色層に４，４’−スルホニル−ビス
−（２−アリルフェノール）及びｍ−ターフェニルを含
有せしめる。 【効果】高感度かつ地肌かぶりが少なく、画像保存性の
すぐれた感熱記録材料が得られた。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録材料に関する。
更に詳しくは、発色性にすぐれかつ地肌かぶりが少な
く、画像保存性の高い感熱記録材料に関するものであ
る。
更に詳しくは、発色性にすぐれかつ地肌かぶりが少な
く、画像保存性の高い感熱記録材料に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】一般に、感熱記録材料は、ロイコ染料と
フェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状
に分散化後 両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充
填剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により、発色記録を得るものである。この様な感熱記
録シートの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵した
サーマルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は
他の記録法に比較して（１）記録時に騒音がでない、
（２）現像、定着等の必要がない、（３）メンテナンス
フリーである、（４）機械が比較的安価である等の特徴
により、ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプ
ット、電卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダ
ー分野、自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広
く用いられている。
フェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状
に分散化後 両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充
填剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により、発色記録を得るものである。この様な感熱記
録シートの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵した
サーマルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は
他の記録法に比較して（１）記録時に騒音がでない、
（２）現像、定着等の必要がない、（３）メンテナンス
フリーである、（４）機械が比較的安価である等の特徴
により、ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプ
ット、電卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダ
ー分野、自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広
く用いられている。
【０００３】これらの利用分野の中でも小売店、スーパ
ーマーケットなどのＰＯＳシステムの拡大に伴うラベル
類、駅務の自動化システムの乗車券への使用が増加して
いる。これらの用途において、より一層の発色画像の保
存性の向上が望まれている。
ーマーケットなどのＰＯＳシステムの拡大に伴うラベル
類、駅務の自動化システムの乗車券への使用が増加して
いる。これらの用途において、より一層の発色画像の保
存性の向上が望まれている。
【０００４】また近年、高速記録に対する要求が一段と
高くなり高速記録に十分対応し得る感熱記録材料の開発
が強く望まれているが、一般に、感熱記録材料の感度を
高め熱応答性を良くすると地肌カブリが起こるという欠
点があらわれやすくなる。従来、熱応答性がよく、さら
に画像保存性をを向上させるために、種々の方法が提案
されているが、今だ満足すべき方法は確立されていな
い。
高くなり高速記録に十分対応し得る感熱記録材料の開発
が強く望まれているが、一般に、感熱記録材料の感度を
高め熱応答性を良くすると地肌カブリが起こるという欠
点があらわれやすくなる。従来、熱応答性がよく、さら
に画像保存性をを向上させるために、種々の方法が提案
されているが、今だ満足すべき方法は確立されていな
い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記、
従来技術の欠点を解決することにある。即ち、高感度で
かつ地肌かぶりが少なく、画像保存性のよい感熱記録材
料を提供することである。
従来技術の欠点を解決することにある。即ち、高感度で
かつ地肌かぶりが少なく、画像保存性のよい感熱記録材
料を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させ
たものである。即ち本発明は支持体上に無色又は淡色の
発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色
性化合物を主成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材
料において、該顕色性化合物として４，４’−スルホニ
ル−ビス−（２−アルルフェノール）を、又増感剤とし
てｍ−ターフェニルを感熱発色層に含有することを特徴
とする感熱記録材料を提供する。
達成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させ
たものである。即ち本発明は支持体上に無色又は淡色の
発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色
性化合物を主成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材
料において、該顕色性化合物として４，４’−スルホニ
ル−ビス−（２−アルルフェノール）を、又増感剤とし
てｍ−ターフェニルを感熱発色層に含有することを特徴
とする感熱記録材料を提供する。
【０００７】本発明を詳細に説明する。本発明において
は発色性化合物と４，４’−スルホニル−ビス−（２−
アリルフェノール）及びｍ−ターフェニルを主要な成分
とし以下に示すような結合剤及びその他必要に応じ充填
剤、その他の添加物等により感熱発色層が調製される。
４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフェノー
ル）及びｍ−ターフェニルは発色性化合物の１重量部に
対して各々０．５〜２０重量部好ましくは１〜５重量部
使用するのが適当である。本発明の感熱記録材料におい
ては、４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフェ
ノール）は顕色性化合物として又はｍ−ターフェニルは
増感剤として働くものであるが、顕色性化合物又は増感
剤としてこれら以外の公知の顕色性化合物又は増感剤を
併用しても構わない。
は発色性化合物と４，４’−スルホニル−ビス−（２−
アリルフェノール）及びｍ−ターフェニルを主要な成分
とし以下に示すような結合剤及びその他必要に応じ充填
剤、その他の添加物等により感熱発色層が調製される。
４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフェノー
ル）及びｍ−ターフェニルは発色性化合物の１重量部に
対して各々０．５〜２０重量部好ましくは１〜５重量部
使用するのが適当である。本発明の感熱記録材料におい
ては、４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフェ
ノール）は顕色性化合物として又はｍ−ターフェニルは
増感剤として働くものであるが、顕色性化合物又は増感
剤としてこれら以外の公知の顕色性化合物又は増感剤を
併用しても構わない。
【０００８】発色性化合物の例としては、一般に感圧記
録紙や感熱記録紙に用いられているものでよく、特に制
限はない。具体例としては、次のものが挙げられる。 フルオラン系化合物；２−アニリン−３−メチル−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル
−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）フルオラン、２−
アニリノ−３−メチル−６−イソブチルエチルアミノフ
ルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−［Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ］フルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メ
チル−６−ジペンチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミ
ノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミノ）フルオラ
ン、２−（ｐ−クロロアニリノ）−３−メチル−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−（ｐ−フルオロアニリ
ノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２
−アニリノ−３−メチル−６−（ｐ−トルイジノエチル
アミノ）フルオラン、２−（ｐ−トルイジノ）−３−メ
チル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロ
ロアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラ
ン、２−（３，４−ジクロロアニリノ）−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−（ｏ−フルオロアニリノ−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−フロオロアニリ
ノ）−６−ジブチルアミノフリオラン、２−アニリノ−
３−メチル−６−ピペリジノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−ピロリジノフルオラン、２−エトキ
シエチルアミノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチルフル
オラン、２−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−メチル−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
オクチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
フェニル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−フェネ
チル−３−メチル−６−（ｐ−トルイジノエチルアミ
ノ）フルオラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミ
ノフルオラン、６−ジエチルアミノベンゾ〔ａ〕−フル
オラン、２−メチル−６−（Ｎ．Ｐ・トリル−Ｎ−エチ
ル）アミノフルオラン、２−アニリノ−６−ヘキシルエ
チルアミノフルオラン等、
録紙や感熱記録紙に用いられているものでよく、特に制
限はない。具体例としては、次のものが挙げられる。 フルオラン系化合物；２−アニリン−３−メチル−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル
−６−ジブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−
メチル−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミ
ノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）フルオラン、２−
アニリノ−３−メチル−６−イソブチルエチルアミノフ
ルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−［Ｎ−エチ
ル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミノ］フルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ
−ヘキシルアミノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メ
チル−６−ジペンチルアミノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−（Ｎ−メチル−Ｎ−プロピルアミ
ノ）フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ
−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミノ）フルオラ
ン、２−（ｐ−クロロアニリノ）−３−メチル−６−ジ
エチルアミノフルオラン、２−（ｐ−フルオロアニリ
ノ）−３−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２
−アニリノ−３−メチル−６−（ｐ−トルイジノエチル
アミノ）フルオラン、２−（ｐ−トルイジノ）−３−メ
チル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−クロ
ロアニリノ）−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジブチルアミノフルオラ
ン、２−（３，４−ジクロロアニリノ）−６−ジエチル
アミノフルオラン、２−（ｏ−フルオロアニリノ−６−
ジエチルアミノフルオラン、２−（ｏ−フロオロアニリ
ノ）−６−ジブチルアミノフリオラン、２−アニリノ−
３−メチル−６−ピペリジノフルオラン、２−アニリノ
−３−メチル−６−ピロリジノフルオラン、２−エトキ
シエチルアミノ−３−クロロ−６−ジエチルアミノフル
オラン、２−アニリノ−３−クロロ−６−ジエチルフル
オラン、２−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラン、
２−メチル−３−クロロ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−メチル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
オクチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
フェニル−６−ジエチルアミノフルオラン、２−フェネ
チル−３−メチル−６−（ｐ−トルイジノエチルアミ
ノ）フルオラン、３−クロロ−６−シクロヘキシルアミ
ノフルオラン、６−ジエチルアミノベンゾ〔ａ〕−フル
オラン、２−メチル−６−（Ｎ．Ｐ・トリル−Ｎ−エチ
ル）アミノフルオラン、２−アニリノ−６−ヘキシルエ
チルアミノフルオラン等、
【０００９】トリアリールメタン系化合物；３，３−ビ
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン又
はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（１，２−ジメチルアミノインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニル
インドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，
２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルア
ミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインド
ール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３，３−（２−フェニルイン
ドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３
−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロ
ール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス［２−（４−ジメチルアミノフェニル）−２−
（４−メトキシフェニル）ビニル］−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド等、
ス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミ
ノフタリド（別名：クリスタルバイオレットラクトン又
はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
３−（１，２−ジメチルアミノインドール−３−イル）
フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３−
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニル
インドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，
２−ジメチルインドール−３−イル）−５−ジメチルア
ミノフタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインド
ール−３−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３，３−（２−フェニルイン
ドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３
−ｐ−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロ
ール−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，
３−ビス［２−（４−ジメチルアミノフェニル）−２−
（４−メトキシフェニル）ビニル］−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド等、
【００１０】スピロ系化合物；３−メチルスピロジナフ
トピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３’
−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロ
ジナフトピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン、３
−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラ
ン、１，３，３−トリメチル−６−ニトロ−８’−メト
キシスピロ（インドリン−２，２’−ベンゾピラン）
等、
トピラン、３−エチルスピロジナフトピラン、３，３’
−ジクロロスピロジナフトピラン、３−ベンジルスピロ
ジナフトピラン、３−プロピルスピロベンゾピラン、３
−メチルナフト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラ
ン、１，３，３−トリメチル−６−ニトロ−８’−メト
キシスピロ（インドリン−２，２’−ベンゾピラン）
等、
【００１１】ジフェニルメタン系化合物；Ｎ−ハロフェ
ニル−ロイコオーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミ
ノフェニルベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，
４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等、
ニル−ロイコオーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミ
ノフェニルベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，
４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等、
【００１２】チアジン系化合物；ベンゾイルロイコメチ
レンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブル
ー等、
レンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブル
ー等、
【００１３】ラクタム系化合物；ローダミンＢアニリノ
ラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム
等、
ラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム
等、
【００１４】フルオレン系化合物；３，６−ビス（ジメ
チルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジ
メチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノ
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリ
ド等が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしく
は二つ以上混合して用いられる。
チルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ジ
メチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノ
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリ
ド等が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしく
は二つ以上混合して用いられる。
【００１５】結合剤の例としては、メチルセルロース、
メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース、セルロース、ポリビニルアルコール（Ｐ
ＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール、ス
ルホン酸基変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、デンプ
ン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチン水溶性イソプレ
ンゴム、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ
塩イソ（又はジイソ）ブチレン／無水マレイン酸共重合
体のアルカリ塩等の水溶性のもの或いはポリ酢酸ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸
エステル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン（Ｓ
Ｂ）共重合体、カルボキシル化スチレン／ブタジエン
（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル酸
系共重合体、コロイダルシリカとアクリル樹脂の複合体
粒子等の水溶性エマルジョン等がもちいられる。
メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、ナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース、セルロース、ポリビニルアルコール（Ｐ
ＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビニルアルコール、ス
ルホン酸基変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロ
リドン、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、デンプ
ン及びその誘導体、カゼイン、ゼラチン水溶性イソプレ
ンゴム、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ
塩イソ（又はジイソ）ブチレン／無水マレイン酸共重合
体のアルカリ塩等の水溶性のもの或いはポリ酢酸ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸
エステル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン（Ｓ
Ｂ）共重合体、カルボキシル化スチレン／ブタジエン
（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル酸
系共重合体、コロイダルシリカとアクリル樹脂の複合体
粒子等の水溶性エマルジョン等がもちいられる。
【００１６】使用可能な充填剤の例としては炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、
ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化
マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウ
ム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリ
ン樹脂等がある。
ウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリカ、
ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化
マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウ
ム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマリ
ン樹脂等がある。
【００１７】使用可能なその他の添加物としては、サ−
マルヘッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪
酸金属塩、動植物性ワックス、ポリエチレンワックス、
合成ワックスなどのワックス類、酸化防止或は老化防止
を付与するフェノール誘導体、ベンゾフェノン系、ベン
ゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤、各種の界面活性
剤、消泡剤等が必要に応じて加えられる。
マルヘッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪
酸金属塩、動植物性ワックス、ポリエチレンワックス、
合成ワックスなどのワックス類、酸化防止或は老化防止
を付与するフェノール誘導体、ベンゾフェノン系、ベン
ゾトリアゾール系等の紫外線吸収剤、各種の界面活性
剤、消泡剤等が必要に応じて加えられる。
【００１８】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、４，４’−スルホニル−ビス
−（２−アリルフェノール）、ｍ−ターフェニルをそれ
ぞれ別々に結合剤あるいは必要に応じてその他の添加剤
等と共にボールミル、アトライター、サンドミルなどの
分散機にて粉砕、分散化した後混合して感熱発色層塗布
液を調製し、紙、プラスチックシート、合成紙等の支持
体上に通常乾燥重量で１−２０ｇ／ｍ2 になるようにバ
ーコーター、ブレードコーター等により塗布（発色性化
合物と顕色性化合物の比は 通常乾燥重量比で１：１及
至１：１０である）乾燥して本発明の感熱記録材料を得
る。
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、４，４’−スルホニル−ビス
−（２−アリルフェノール）、ｍ−ターフェニルをそれ
ぞれ別々に結合剤あるいは必要に応じてその他の添加剤
等と共にボールミル、アトライター、サンドミルなどの
分散機にて粉砕、分散化した後混合して感熱発色層塗布
液を調製し、紙、プラスチックシート、合成紙等の支持
体上に通常乾燥重量で１−２０ｇ／ｍ2 になるようにバ
ーコーター、ブレードコーター等により塗布（発色性化
合物と顕色性化合物の比は 通常乾燥重量比で１：１及
至１：１０である）乾燥して本発明の感熱記録材料を得
る。
【００１９】又、必要に応じて感熱発色層と支持体の間
に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層を
設けてもよい。４，４’−スルホニル−ビス−（２−ア
リルフェノール）を顕色性化合物に用い、更にｍ−ター
フェニルを含有する本発明の感熱記録材料は、従来公知
のものに比べ高感度でかつ地肌かぶりが少なく、画像保
存性がよい。
に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層を
設けてもよい。４，４’−スルホニル−ビス−（２−ア
リルフェノール）を顕色性化合物に用い、更にｍ−ター
フェニルを含有する本発明の感熱記録材料は、従来公知
のものに比べ高感度でかつ地肌かぶりが少なく、画像保
存性がよい。
【００２０】
【実施例】本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部を示す。
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部を示す。
【００２１】実施例１ 下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて３０分
間粉砕してそれぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液を調製した。 ［Ａ］液：２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフェノール） ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：ｍ−ターフェニル ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
間粉砕してそれぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液を調製した。 ［Ａ］液：２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリルフェノール） ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：ｍ−ターフェニル ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
【００２２】次いで下記の割合で混合して感熱発色層塗
液を調製した。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ［Ｃ］液 ２０部 ５０％炭酸カルシウム分散液 １０部 ５０％カルボキシル化スチレン・ブタジェン共重合体 ラテックス ６部
液を調製した。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ［Ｃ］液 ２０部 ５０％炭酸カルシウム分散液 １０部 ５０％カルボキシル化スチレン・ブタジェン共重合体 ラテックス ６部
【００２３】該感熱発色層塗液を坪量５０ｇ／ｍ2 の上
質紙上に液量が約１０ｇ／ｍ2 となるように塗布したも
のを乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。
質紙上に液量が約１０ｇ／ｍ2 となるように塗布したも
のを乾燥して本発明の感熱記録材料を得た。
【００２４】実施例２ 実施例１の［Ａ］液の代わりに同様に粉砕、分散化して
得た２５％２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン分散液を用
いて実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得
た。
得た２５％２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）フルオラン分散液を用
いて実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得
た。
【００２５】実施例３ 実施例１の［Ａ］液の代わりに同様に粉砕、分散化して
得た２５％２−（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジブチル
アミノフルオラン分散液を用いて実施例１と同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。
得た２５％２−（ｏ−クロロアニリノ）−６−ジブチル
アミノフルオラン分散液を用いて実施例１と同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。
【００２６】実施例４ 実施例１の［Ａ］液の代わりに同様に粉砕、分散化して
得た２５％ＣＶＬ分散液を用いて実施例１と同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。
得た２５％ＣＶＬ分散液を用いて実施例１と同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。
【００２７】比較例１ 実施例１の４，４’−スルホニル−ビス−（２−アリル
フェノール）の代わりに特公昭５９−３０５５７号及び
特公昭６３−７９５８号の実施例中で使用されているビ
スフェノールＡを用いて実施例１と同様にして比較用の
感熱記録材料を得た。
フェノール）の代わりに特公昭５９−３０５５７号及び
特公昭６３−７９５８号の実施例中で使用されているビ
スフェノールＡを用いて実施例１と同様にして比較用の
感熱記録材料を得た。
【００２８】比較例２ 実施例１の［Ｃ］液を除いて実施例１と同様にして比較
用の感熱記録材料を得た。以上の様にして得た本発明の
感熱記録材料並びに比較用の感熱記録材料を用いて下記
の品質性能試験をした。
用の感熱記録材料を得た。以上の様にして得た本発明の
感熱記録材料並びに比較用の感熱記録材料を用いて下記
の品質性能試験をした。
【００２９】
【表１】 表１ 品質性能試験 地肌１）発色濃度２） 耐熱性３） 耐水性４）耐可塑剤性５） 実施例１ ０．０６ １．４０ １．４０ １．３３ １．４０ 実施例２ ０．０７ １．４２ １．４２ １．３８ １．４２ 実施例３ ０．０５ １．３７ １．３７ １．３０ １．３６ 実施例４ ０．０６ １．４５ １．４４ １．３８ １．３８ 比較例１ ０．０６ １．３６ １．３４ ０．５２ ０．２５ 比較例２ ０．０６ ０．８０ ０．７８ ０．７４ ０．７３
【００３０】１）地肌 ： 試料の未発色部をマクベ
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（反射濃
度）。 ２）発色濃度： 石田衡器（株）製サーマルプリンター
（Ｄ−８０５Ｐ）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度値。 ３）耐熱性 ： 上記プリンターでで発色させた試料を
６０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部濃度の
残存率（％）。 ４）耐水性 ： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸漬後の画像部濃度の残存率
（％）。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料にＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．３ｋｇ／ｃｍ
2 の荷重下、４０℃で１５時間放置後の画像部濃度の残
存率（％）。
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（反射濃
度）。 ２）発色濃度： 石田衡器（株）製サーマルプリンター
（Ｄ−８０５Ｐ）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度値。 ３）耐熱性 ： 上記プリンターでで発色させた試料を
６０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部濃度の
残存率（％）。 ４）耐水性 ： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸漬後の画像部濃度の残存率
（％）。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料にＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．３ｋｇ／ｃｍ
2 の荷重下、４０℃で１５時間放置後の画像部濃度の残
存率（％）。
【００３１】表から明らかなように本発明の感熱記録材
料は地肌かぶり、発色濃度にすぐれ、且つその発色画像
は、耐熱性、耐水性及び耐可塑剤性にすぐれている。
料は地肌かぶり、発色濃度にすぐれ、且つその発色画像
は、耐熱性、耐水性及び耐可塑剤性にすぐれている。
【００３２】
【発明の効果】高感度でかつ地肌かぶりが少なく、画像
保存性のよい感熱記録材料が得られた。
保存性のよい感熱記録材料が得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に無色又は淡色の発色性化合物と
該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を主成
分とする感熱発色層を設けた感熱記録材料において、該
顕色性化合物として４，４’−スルホニル−ビス−（２
−アリルフェノール）を、又増感剤としてｍ−ターフェ
ニルを感熱発色層に含有することを特徴とする感熱記録
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4322315A JPH06143826A (ja) | 1992-11-09 | 1992-11-09 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4322315A JPH06143826A (ja) | 1992-11-09 | 1992-11-09 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06143826A true JPH06143826A (ja) | 1994-05-24 |
Family
ID=18142261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4322315A Pending JPH06143826A (ja) | 1992-11-09 | 1992-11-09 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06143826A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998051511A1 (fr) * | 1997-05-14 | 1998-11-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Materiau de thermogravure et nouveau cristal de derive de bisphenol s |
-
1992
- 1992-11-09 JP JP4322315A patent/JPH06143826A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998051511A1 (fr) * | 1997-05-14 | 1998-11-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Materiau de thermogravure et nouveau cristal de derive de bisphenol s |
| US6114282A (en) * | 1997-05-14 | 2000-09-05 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Thermal recording material and novel crystal of bisphenol S derivative |
| AU725956B2 (en) * | 1997-05-14 | 2000-10-26 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Heat-sensitive recording material and novel crystal of bisphenol S derivative |
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