JP2001121821A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
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- JP2001121821A JP2001121821A JP30637299A JP30637299A JP2001121821A JP 2001121821 A JP2001121821 A JP 2001121821A JP 30637299 A JP30637299 A JP 30637299A JP 30637299 A JP30637299 A JP 30637299A JP 2001121821 A JP2001121821 A JP 2001121821A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】地肌かぶりが少なく高感度で、且つその発色画
像の保存安定性に優れた感熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
録材料において、顕色性化合物としてビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを、増感剤として
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを含有し、
更に下記式（１） 【化１】 （式（１）においてＭはアルカリ金属を表す。）で示さ
れる化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料。
像の保存安定性に優れた感熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
録材料において、顕色性化合物としてビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを、増感剤として
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを含有し、
更に下記式（１） 【化１】 （式（１）においてＭはアルカリ金属を表す。）で示さ
れる化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録材料に関す
る。更に詳しくは、高感度で且つ地肌かぶりが少なく、
且つ画像保存性に優れた感熱記録材料に関するものであ
る。
る。更に詳しくは、高感度で且つ地肌かぶりが少なく、
且つ画像保存性に優れた感熱記録材料に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】感熱記録材料は、一般にロイコ染料とフ
ェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状に
分散化後両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充填
剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により発色記録を得るものである。この感熱記録シー
トの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は他の記
録法に比較して（１）記録時に騒音がでない、（２）現
像、定着等の必要がない、（３）メンテナンスフリーで
ある、（４）機械が比較的安価である等の特徴により、
ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプット、電
卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、
自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いら
れている。
ェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状に
分散化後両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充填
剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により発色記録を得るものである。この感熱記録シー
トの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は他の記
録法に比較して（１）記録時に騒音がでない、（２）現
像、定着等の必要がない、（３）メンテナンスフリーで
ある、（４）機械が比較的安価である等の特徴により、
ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプット、電
卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、
自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いら
れている。
【０００３】近年では、小売店やスーパーマーケット等
におけるＰＯＳシステム化、交通機関における自動化シ
ステムに伴い、ラベル類や乗車券、回数券等への使用が
増加している。これらの用途において、感熱記録材料に
はより一層の保存安定性の向上が望まれている。また高
速記録に対する要求が一段と高くなり、高速記録に十分
対応し得る感熱記録材料の開発が強く望まれているが、
一般に感熱記録材料の感度を高め熱応答性を良くすると
地肌かぶりが起こるという欠点が顕れ易くなる。従来、
熱応答性を損なうことなく、保存安定性を向上させる為
の種々の方法が提案されているが、いまだ満足すべきも
のは見いだされていない。
におけるＰＯＳシステム化、交通機関における自動化シ
ステムに伴い、ラベル類や乗車券、回数券等への使用が
増加している。これらの用途において、感熱記録材料に
はより一層の保存安定性の向上が望まれている。また高
速記録に対する要求が一段と高くなり、高速記録に十分
対応し得る感熱記録材料の開発が強く望まれているが、
一般に感熱記録材料の感度を高め熱応答性を良くすると
地肌かぶりが起こるという欠点が顕れ易くなる。従来、
熱応答性を損なうことなく、保存安定性を向上させる為
の種々の方法が提案されているが、いまだ満足すべきも
のは見いだされていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記、
従来技術の欠点を解決することにある。即ち、高感度で
且つ地肌かぶりが少なく、且つ画像保存性に優れた感熱
記録材料を提供することである。
従来技術の欠点を解決することにある。即ち、高感度で
且つ地肌かぶりが少なく、且つ画像保存性に優れた感熱
記録材料を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記目的を達
成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させた
ものである。即ち本発明は、（１）支持体上に通常無色
ないし淡色の発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色
させうる顕色性化合物を主要成分とする感熱発色層を設
けた感熱記録材料において、顕色性化合物としてビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを、
増感剤として１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼ
ンを含有し、さらに下記式（１）
成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させた
ものである。即ち本発明は、（１）支持体上に通常無色
ないし淡色の発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色
させうる顕色性化合物を主要成分とする感熱発色層を設
けた感熱記録材料において、顕色性化合物としてビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを、
増感剤として１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼ
ンを含有し、さらに下記式（１）
【０００６】
【化２】
【０００７】（式（１）においてＭはアルカリ金属を表
す。）で示される化合物を含有することを特徴とする感
熱記録材料、に関する。
す。）で示される化合物を含有することを特徴とする感
熱記録材料、に関する。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明においては通常無色ないし
淡色の発色性化合物と、顕色性化合物としてのビス（３
−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンと、増感
剤としての１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン
を、さらに式（１）で示される化合物を主要な成分とし
てそれぞれ使用し、以下に示すような結合剤及びその他
必要に応じ充填剤、その他の添加物等を使用して感熱発
色層が調製される。各々の使用量は発色性化合物の１重
量部に対してビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベン
ゼンは通常各々０．５〜２０重量部、好ましくは１〜５
重量部、式（１）で示される化合物は通常０．１〜１０
重量部、好ましくは０．５〜５重量部である。更に本発
明の感熱記録材料においては、前記主要成分以外の公
知、公用の顕色性化合物、増感剤又はその他の添加剤を
併用しても構わない。
淡色の発色性化合物と、顕色性化合物としてのビス（３
−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンと、増感
剤としての１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン
を、さらに式（１）で示される化合物を主要な成分とし
てそれぞれ使用し、以下に示すような結合剤及びその他
必要に応じ充填剤、その他の添加物等を使用して感熱発
色層が調製される。各々の使用量は発色性化合物の１重
量部に対してビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベン
ゼンは通常各々０．５〜２０重量部、好ましくは１〜５
重量部、式（１）で示される化合物は通常０．１〜１０
重量部、好ましくは０．５〜５重量部である。更に本発
明の感熱記録材料においては、前記主要成分以外の公
知、公用の顕色性化合物、増感剤又はその他の添加剤を
併用しても構わない。
【０００９】本発明における感熱発色層を形成するにあ
たり、発色性化合物は通常１〜５０重量％、好ましくは
５〜３０重量％、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホン、１，２−ビス（フェノキシメチル）
ベンゼンは通常１〜８０重量％、好ましくは５〜４０重
量％、式（１）で示される化合物は通常０．５〜８０重
量％、好ましくは５〜４０重量％、結合剤は通常１〜９
０重量％、充填剤は通常０〜８０重量％、その他の滑
剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等は各々任意の
割合で、例えば通常各々０〜３０重量％、使用される
（重量％は感熱発色層中に占める各成分の重量比）。
たり、発色性化合物は通常１〜５０重量％、好ましくは
５〜３０重量％、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホン、１，２−ビス（フェノキシメチル）
ベンゼンは通常１〜８０重量％、好ましくは５〜４０重
量％、式（１）で示される化合物は通常０．５〜８０重
量％、好ましくは５〜４０重量％、結合剤は通常１〜９
０重量％、充填剤は通常０〜８０重量％、その他の滑
剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等は各々任意の
割合で、例えば通常各々０〜３０重量％、使用される
（重量％は感熱発色層中に占める各成分の重量比）。
【００１０】本発明において発色性化合物は、一般に感
圧記録紙や感熱記録紙に用いられているものであればよ
く、特に制限されない。用いうる発色性化合物の具体例
としては、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメ
タン系化合物、スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化
合物、チアジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレ
ン系化合物等が挙げられる。
圧記録紙や感熱記録紙に用いられているものであればよ
く、特に制限されない。用いうる発色性化合物の具体例
としては、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメ
タン系化合物、スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化
合物、チアジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレ
ン系化合物等が挙げられる。
【００１１】上記においてフルオラン系化合物として
は、例えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロ
ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプ
ロピル）アミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
リルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−（ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−［Ｎ
−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３
−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−オクチルフルオラン、３−
［Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチ
ル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。
は、例えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロ
ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプ
ロピル）アミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メ
チル−７−アニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メ
チル−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフ
リルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロア
ニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−（ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−［Ｎ
−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メ
チル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチ
ルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３
−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオ
ラン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−オクチルフルオラン、３−
［Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチ
ル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。
【００１２】上記においてトリアリールメタン系化合物
としては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリス
タルバイオレットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルア
ミノインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−
３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタ
リド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３
−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３，３−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド等が挙げられる。
としては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリス
タルバイオレットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス
（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルア
ミノインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−
３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタ
リド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３
−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３，３−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド等が挙げられる。
【００１３】上記においてスピロ系化合物としては、例
えば３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピ
ロジナフトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフト
ピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロ
ピルスピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メ
トキシベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル
−６−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−
２，２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化
合物としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオーラ
ミン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒ
ドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリクロロ
フェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物とし
ては、例えばベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニ
トロベンゾイルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系
化合物としては、例えばローダミンＢアニリノラクタ
ム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム等が、
フルオレン系化合物としては、例えば３，６−ビス（ジ
メチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−
ジメチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノ
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリ
ド等が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしく
は混合して用いられる。
えば３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピ
ロジナフトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフト
ピラン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロ
ピルスピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メ
トキシベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル
−６−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−
２，２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化
合物としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオーラ
ミン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベンズヒ
ドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリクロロ
フェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物とし
ては、例えばベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニ
トロベンゾイルロイコメチレンブルー等が、ラクタム系
化合物としては、例えばローダミンＢアニリノラクタ
ム、ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム等が、
フルオレン系化合物としては、例えば３，６−ビス（ジ
メチルアミノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−
ジメチルアミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノ
フタリド、３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオレンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリ
ド等が挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしく
は混合して用いられる。
【００１４】本発明においてはビス（３−アリル−４−
ヒドロキシフェニル）スルホンを必須の顕色性化合物と
して使用するが、他の顕色性化合物を併用することも可
能である。併用可能な顕色性化合物の具体例としては、
一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているもので
あればよく、特に制限されない。例えばα−ナフトー
ル、β−ナフトール、ｐ−オクチルフェノール、４−ｔ
−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ
−フェニルフェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（別名：ビスフェノールＡ又はＢＰ
Ａ）、２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、１，１−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、４，４’−チオビスフェノール，４，４’−
シクロ−ヘキシリデンジフェノール、２，２’−ビス−
（２，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔ−ブチル
フェノール）、２，２’−メチレンビス（４−クロロフ
ェノール）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−
ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸ベンジル等のフェノール性化合
物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸エチル、４−ヒドロキシフタル酸ジベンジル、
４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、５−ヒドロキシイソ
フタル酸エチル、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、
３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族
カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその多価金属
塩等が併用可能な顕色性化合物の例として挙げられる。
ヒドロキシフェニル）スルホンを必須の顕色性化合物と
して使用するが、他の顕色性化合物を併用することも可
能である。併用可能な顕色性化合物の具体例としては、
一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているもので
あればよく、特に制限されない。例えばα−ナフトー
ル、β−ナフトール、ｐ−オクチルフェノール、４−ｔ
−オクチルフェノール、ｐ−ｔ−ブチルフェノール、ｐ
−フェニルフェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（別名：ビスフェノールＡ又はＢＰ
Ａ）、２，２−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、１，１−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、４，４’−チオビスフェノール，４，４’−
シクロ−ヘキシリデンジフェノール、２，２’−ビス−
（２，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔ−ブチル
フェノール）、２，２’−メチレンビス（４−クロロフ
ェノール）、４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホ
ン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４−
ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホ
ン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ブチル、ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）酢酸ベンジル等のフェノール性化合
物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ
安息香酸エチル、４−ヒドロキシフタル酸ジベンジル、
４−ヒドロキシフタル酸ジメチル、５−ヒドロキシイソ
フタル酸エチル、３，５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、
３．５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸等の芳香族
カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその多価金属
塩等が併用可能な顕色性化合物の例として挙げられる。
【００１５】本発明においては１，２−ビス（フェノキ
シメチル）ベンゼンを必須の増感剤として使用するが、
その他の増感剤を併用することが可能である。併用可能
な増感剤（熱可融性化合物）の具体例としては、例えば
動植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高
級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、ナ
フタレン誘導体、芳香族エーテル、芳香族カルボン酸誘
導体、芳香族スルホン酸エステル誘導体、炭酸又はシュ
ウ酸ジエステル誘導体、ビフェニル誘導体、ターフェニ
ル誘導体、スルホン誘導体等、常温で固体であり約７０
℃以上の融点を有するものが挙げられる。
シメチル）ベンゼンを必須の増感剤として使用するが、
その他の増感剤を併用することが可能である。併用可能
な増感剤（熱可融性化合物）の具体例としては、例えば
動植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高
級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、ナ
フタレン誘導体、芳香族エーテル、芳香族カルボン酸誘
導体、芳香族スルホン酸エステル誘導体、炭酸又はシュ
ウ酸ジエステル誘導体、ビフェニル誘導体、ターフェニ
ル誘導体、スルホン誘導体等、常温で固体であり約７０
℃以上の融点を有するものが挙げられる。
【００１６】上記においてワックス類としては、例えば
木ろう、カルナウバろう、シェラック、パラフィン、モ
ンタンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、
酸化ポリエチレン等が、高級脂肪酸としては、例えばス
テアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとして
は、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロ
ールベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミ
ド、エチレンビスステアリン酸アミド等が、高級脂肪酸
アニリドとしては、例えばステアリン酸アニリド、リノ
ール酸アニリド等が、ナフタレン誘導体としては、例え
ば１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオキシ
ナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステ
ル等が、芳香族エーテルとしては、例えば１，２−ジフ
ェノキシエタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（３，４−ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ
−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキ
シ−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン等が、芳香
族カルボン酸誘導体としては、例えばｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸
ベンジルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル等
が、芳香族スルホン酸エステル誘導体としては、例えば
ｐ−トルエンスルホン酸フェニルエステル、フェニルメ
シチレンスルホナート、４−メチルフェニルメシチレン
スルホナート等が、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体
としては、例えば炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジル
エステル、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エステ
ル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル等が、
ビフェニル誘導体としては、例えばｐ−ベンジルビフェ
ニル、ｐ−アリルオキシビフェニル等が、ターフェニル
誘導体としては、例えばｍ−ターフェニル等が、スルホ
ン誘導体としては、例えばジフェニルスルホン等が、各
々例示される。
木ろう、カルナウバろう、シェラック、パラフィン、モ
ンタンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、
酸化ポリエチレン等が、高級脂肪酸としては、例えばス
テアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドとして
は、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸アミド、Ｎ
−メチルステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、メチロ
ールベヘン酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミ
ド、エチレンビスステアリン酸アミド等が、高級脂肪酸
アニリドとしては、例えばステアリン酸アニリド、リノ
ール酸アニリド等が、ナフタレン誘導体としては、例え
ば１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオキシ
ナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステ
ル等が、芳香族エーテルとしては、例えば１，２−ジフ
ェノキシエタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，２
−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス
（３，４−ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ
−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキ
シ−２−（４−メトキシフェノキシ）エタン等が、芳香
族カルボン酸誘導体としては、例えばｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸
ベンジルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル等
が、芳香族スルホン酸エステル誘導体としては、例えば
ｐ−トルエンスルホン酸フェニルエステル、フェニルメ
シチレンスルホナート、４−メチルフェニルメシチレン
スルホナート等が、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体
としては、例えば炭酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジル
エステル、シュウ酸ジ（４−クロロベンジル）エステ
ル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジル）エステル等が、
ビフェニル誘導体としては、例えばｐ−ベンジルビフェ
ニル、ｐ−アリルオキシビフェニル等が、ターフェニル
誘導体としては、例えばｍ−ターフェニル等が、スルホ
ン誘導体としては、例えばジフェニルスルホン等が、各
々例示される。
【００１７】前記した併用可能な顕色性化合物及び増感
剤の使用量は、本発明の効果を妨げない範囲、例えばビ
ス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンの使用量を
各々越えない範囲の割合が好ましい。
剤の使用量は、本発明の効果を妨げない範囲、例えばビ
ス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンの使用量を
各々越えない範囲の割合が好ましい。
【００１８】本発明で必須の成分として使用される前記
式（１）で示される化合物を感熱記録層に含有せしめる
ことにより特に発色画像の保存安定性に顕著な効果があ
る。式（１）においてＭとして表されるアルカリ金属の
具体例としてはナトリウム、カリウム、リチウム等があ
げられるが好ましいものはＭがナトリウムである化合物
である。
式（１）で示される化合物を感熱記録層に含有せしめる
ことにより特に発色画像の保存安定性に顕著な効果があ
る。式（１）においてＭとして表されるアルカリ金属の
具体例としてはナトリウム、カリウム、リチウム等があ
げられるが好ましいものはＭがナトリウムである化合物
である。
【００１９】本発明において用いうる結合剤の具体例と
しては、例えばメチルセルロース、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、セ
ルロース、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキ
シル基変性ポリビニルアルコール、スルホン酸基変性ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアク
リルアミド、ポリアクリル酸、デンプン及びその誘導
体、カゼイン、ゼラチン、水溶性イソプレンゴム、スチ
レン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又
はジイソ）ブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカ
リ塩等の水溶性のもの或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸
エステル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン（Ｓ
Ｂ）共重合体、カルボキシル化スチレン／ブタジエン
（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル酸
系共重合体、コロイダルシリカとアクリル樹脂の複合体
粒子等の疎水性高分子エマルジョン等が挙げられる。
しては、例えばメチルセルロース、メトキシセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、セ
ルロース、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキ
シル基変性ポリビニルアルコール、スルホン酸基変性ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアク
リルアミド、ポリアクリル酸、デンプン及びその誘導
体、カゼイン、ゼラチン、水溶性イソプレンゴム、スチ
レン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又
はジイソ）ブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカ
リ塩等の水溶性のもの或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル
／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸
エステル、ポリウレタン、スチレン／ブタジエン（Ｓ
Ｂ）共重合体、カルボキシル化スチレン／ブタジエン
（ＳＢ）共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル酸
系共重合体、コロイダルシリカとアクリル樹脂の複合体
粒子等の疎水性高分子エマルジョン等が挙げられる。
【００２０】本発明においては充填剤を使用することが
できるが、用いうる充填剤の例としては、例えば炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリ
カ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水
酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニ
ウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマ
リン樹脂等があげられる。
できるが、用いうる充填剤の例としては、例えば炭酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、シリ
カ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アルミナ、水
酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニ
ウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素−ホルマ
リン樹脂等があげられる。
【００２１】更に、本発明においては上記以外の種々の
添加剤を使用することができるが、用いうるその他の添
加物の例としては、例えばサ−マルヘッド摩耗防止、ス
ティッキング防止等の目的でのステアリン酸亜鉛、ステ
アリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、酸化防止或
は老化防止効果を付与する為のフェノール誘導体、ベン
ゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物等の
紫外線吸収剤、各種の界面活性剤、消泡剤等がそれぞれ
挙げられる。
添加剤を使用することができるが、用いうるその他の添
加物の例としては、例えばサ−マルヘッド摩耗防止、ス
ティッキング防止等の目的でのステアリン酸亜鉛、ステ
アリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金属塩、酸化防止或
は老化防止効果を付与する為のフェノール誘導体、ベン
ゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物等の
紫外線吸収剤、各種の界面活性剤、消泡剤等がそれぞれ
挙げられる。
【００２２】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、ビス（３−アリル−４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、１，２−ビス（フェノキシ
メチル）ベンゼン及び式（１）で示される化合物をそれ
ぞれ別々に前記結合剤あるいは必要に応じてその他の添
加剤等と共にボールミル、アトライター、サンドミルな
どの分散機にて粉砕、分散化した後（粉砕、分散を湿式
で行うときは通常水を媒体として用いる）混合して感熱
発色層塗布液を調製し、紙、プラスチックシート、合成
紙等の支持体上に通常乾燥重量で１−２０ｇ／ｍ2にな
るようにバーコーター、ブレードコーター等により塗布
（発色性化合物と顕色性化合物の比は通常乾燥重量比で
１：１及至１：１０である）乾燥して本発明の感熱記録
材料を得る。又、必要に応じて感熱発色層と支持体の間
に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
（保護層）を設けてもよい。中間層、オーバーコート層
（保護層）は、例えば前記したような結合剤あるいは必
要に応じてその他の添加物と共に感熱発色層塗布液調製
におけるのと同様に粉砕、分散して中間層塗布液又はオ
ーバーコート層（保護層）塗布液とした後、乾燥時の重
量で通常０．１〜１０ｇ／ｍ2程度となるように塗布
し、乾燥することにより設けられる。
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、ビス（３−アリル−４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、１，２−ビス（フェノキシ
メチル）ベンゼン及び式（１）で示される化合物をそれ
ぞれ別々に前記結合剤あるいは必要に応じてその他の添
加剤等と共にボールミル、アトライター、サンドミルな
どの分散機にて粉砕、分散化した後（粉砕、分散を湿式
で行うときは通常水を媒体として用いる）混合して感熱
発色層塗布液を調製し、紙、プラスチックシート、合成
紙等の支持体上に通常乾燥重量で１−２０ｇ／ｍ2にな
るようにバーコーター、ブレードコーター等により塗布
（発色性化合物と顕色性化合物の比は通常乾燥重量比で
１：１及至１：１０である）乾燥して本発明の感熱記録
材料を得る。又、必要に応じて感熱発色層と支持体の間
に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
（保護層）を設けてもよい。中間層、オーバーコート層
（保護層）は、例えば前記したような結合剤あるいは必
要に応じてその他の添加物と共に感熱発色層塗布液調製
におけるのと同様に粉砕、分散して中間層塗布液又はオ
ーバーコート層（保護層）塗布液とした後、乾燥時の重
量で通常０．１〜１０ｇ／ｍ2程度となるように塗布
し、乾燥することにより設けられる。
【００２３】通常無色ないし淡色の発色性化合物、ビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを含有し、
更に式（１）で示される化合物を含有する本発明の感熱
記録材料は、従来公知のものに比べ高感度で地肌かぶり
が少なく、且つ発色した記録画像の保存性に優れてい
る。
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを含有し、
更に式（１）で示される化合物を含有する本発明の感熱
記録材料は、従来公知のものに比べ高感度で地肌かぶり
が少なく、且つ発色した記録画像の保存性に優れてい
る。
【００２４】
【実施例】本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部を示す。
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部を示す。
【００２５】実施例１ 下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて平均粒
径が１μｍ以下になるように粉砕、分散化してそれぞれ
［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液、［Ｄ］液を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｄ］液：式（１）で示される化合物においてＭがＮａである化合物 （ＣＡＳ Ｎｏ．８５２０９−９１−２） ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
径が１μｍ以下になるように粉砕、分散化してそれぞれ
［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液、［Ｄ］液を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｃ］液：１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｄ］液：式（１）で示される化合物においてＭがＮａである化合物 （ＣＡＳ Ｎｏ．８５２０９−９１−２） ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
【００２６】次いで、上記で得た各液及び下記する薬剤
を下記の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製し、坪
量５０ｇ／ｍ2の上質紙上に乾燥時の重量が８ｇ／ｍ2と
なるように塗布、乾燥して感熱発色層を得た。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ［Ｃ］液 ２４部 ［Ｄ］液 ８部 ５０％炭酸カルシウム分散液 １２部 ５０％カルボキシル化スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス ７部 （保護層の形成）更に、下記の割合からなる保護層塗布
液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が２ｇ／ｍ2と
なるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感熱記
録材料を得た。 ４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン ２０部 ５％ベントナイト水分散液 ４０部 ３０％ステアリン酸亜鉛分散液 ３部
を下記の割合で混合して感熱発色層塗布液を調製し、坪
量５０ｇ／ｍ2の上質紙上に乾燥時の重量が８ｇ／ｍ2と
なるように塗布、乾燥して感熱発色層を得た。 ［Ａ］液 ８部 ［Ｂ］液 １６部 ［Ｃ］液 ２４部 ［Ｄ］液 ８部 ５０％炭酸カルシウム分散液 １２部 ５０％カルボキシル化スチレン・ブタジェン共重合体ラテックス ７部 （保護層の形成）更に、下記の割合からなる保護層塗布
液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が２ｇ／ｍ2と
なるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感熱記
録材料を得た。 ４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン ２０部 ５％ベントナイト水分散液 ４０部 ３０％ステアリン酸亜鉛分散液 ３部
【００２７】実施例２ 実施例１の［Ａ］液の代わりに実施例１におけるのと同
様にして粉砕、分散化して得た２５％３−ジブチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン分散液を使
用して、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を
得た。
様にして粉砕、分散化して得た２５％３−ジブチルアミ
ノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン分散液を使
用して、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を
得た。
【００２８】実施例３ 実施例１の［Ａ］液の代わりに実施例１におけるのと同
様にして粉砕、分散化して得た２５％３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン分散液を使用して、実施例１と同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。
様にして粉砕、分散化して得た２５％３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン分散液を使用して、実施例１と同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。
【００２９】実施例４ 実施例１［Ａ］液の代わりに実施例１におけるのと同様
にして粉砕、分散化して得た２５％３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン分散液を使用して、実施例と１同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。以上の様にして得た本発
明の感熱記録材料を用いて下記の品質性能試験を行っ
た。
にして粉砕、分散化して得た２５％３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン分散液を使用して、実施例と１同様にして
本発明の感熱記録材料を得た。以上の様にして得た本発
明の感熱記録材料を用いて下記の品質性能試験を行っ
た。
【００３０】 表１ 品質性能試験 地肌１） 発色濃度２） 耐熱性３） 耐水性４） 耐可塑剤性５） 実施例１ ０．０４ １．５５ １．５５ １．４０ １．５４ 実施例２ ０．０５ １．６０ １．６１ １．４４ １．６０ 実施例３ ０．０６ １．６４ １．６５ １．４７ １．６４ 実施例４ ０．０５ １．６１ １．６２ １．４５ １．６２
【００３１】１）地肌 ： 試料の未発色部をマクベ
ス反射濃度計（ＲＤ−９１４、マクベス社製）で測定し
た値（マクベス反射濃度）。 ２）発色濃度： サーマルプリンター（Ｄ−８０５Ｐ、
イシダ（株）製）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度値。 ３）耐熱性 ： 上記プリンターで発色させた試料を６
０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部分のマク
ベス反射濃度。 ４）耐水性 ： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸漬後の画像部分のマクベス反射
濃度。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料にＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰ
ａ（０．３ｋｇ／ｃｍ2）の荷重下、室温で２４時間放
置後の画像部分のマクベス反射濃度。
ス反射濃度計（ＲＤ−９１４、マクベス社製）で測定し
た値（マクベス反射濃度）。 ２）発色濃度： サーマルプリンター（Ｄ−８０５Ｐ、
イシダ（株）製）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度値。 ３）耐熱性 ： 上記プリンターで発色させた試料を６
０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部分のマク
ベス反射濃度。 ４）耐水性 ： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸漬後の画像部分のマクベス反射
濃度。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料にＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰ
ａ（０．３ｋｇ／ｃｍ2）の荷重下、室温で２４時間放
置後の画像部分のマクベス反射濃度。
【００３２】表から明らかなように本発明の感熱記録材
料は地肌の白色性、発色濃度にすぐれ、且つその発色画
像は、耐熱性、耐水性及び耐可塑剤性、特に耐水性及び
耐可塑剤性にすぐれている。
料は地肌の白色性、発色濃度にすぐれ、且つその発色画
像は、耐熱性、耐水性及び耐可塑剤性、特に耐水性及び
耐可塑剤性にすぐれている。
【００３３】
【発明の効果】高感度で且つ地肌かぶりが少なく、発色
画像の保存安定性の優れた感熱記録材料が得られた。
画像の保存安定性の優れた感熱記録材料が得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
録材料において、顕色性化合物としてビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを、増感剤として
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼンを含有し、
さらに下記式（１） 【化１】 （式（１）においてＭはアルカリ金属を表す。）で示さ
れる化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30637299A JP2001121821A (ja) | 1999-10-28 | 1999-10-28 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30637299A JP2001121821A (ja) | 1999-10-28 | 1999-10-28 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001121821A true JP2001121821A (ja) | 2001-05-08 |
Family
ID=17956259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30637299A Pending JP2001121821A (ja) | 1999-10-28 | 1999-10-28 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001121821A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007261011A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
-
1999
- 1999-10-28 JP JP30637299A patent/JP2001121821A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007261011A (ja) * | 2006-03-28 | 2007-10-11 | Nippon Kayaku Co Ltd | 感熱記録材料 |
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