JP2003072235A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JP2003072235A JP2003072235A JP2001260910A JP2001260910A JP2003072235A JP 2003072235 A JP2003072235 A JP 2003072235A JP 2001260910 A JP2001260910 A JP 2001260910A JP 2001260910 A JP2001260910 A JP 2001260910A JP 2003072235 A JP2003072235 A JP 2003072235A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- color
- recording material
- sensitive recording
- bis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】地肌かぶりが少なく高感度で保存性の優れた感
熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
録材料において、該感熱発色層が１，２−ビス（フェノ
キシメチル）ベンゼン及びエチレン／アクリル酸共重合
物を含有することを特徴とする感熱記録材料。
熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物
及び増感剤を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記
録材料において、該感熱発色層が１，２−ビス（フェノ
キシメチル）ベンゼン及びエチレン／アクリル酸共重合
物を含有することを特徴とする感熱記録材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録材料に関す
る。更に詳しくは、高感度で且つ地肌かぶりが少なく、
保存性の優れた感熱記録材料に関するものである。
る。更に詳しくは、高感度で且つ地肌かぶりが少なく、
保存性の優れた感熱記録材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】感熱記録材料は、一般にロイコ染料とフ
ェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状に
分散化後両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充填
剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により発色記録を得るものである。この感熱記録シー
トの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は他の記
録法に比較して（１）記録時に騒音がでない、（２）現
像、定着等の必要がない、（３）メンテナンスフリーで
ある、（４）機械が比較的安価である等の特徴により、
ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプット、電
卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、
自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いら
れている。
ェノール性物質等の顕色剤をそれぞれ別個に微粒子状に
分散化後両者を混合し、これに結合剤、増感剤、充填
剤、滑剤等の添加剤を添加して塗液とし、紙、フィル
ム、合成紙等に塗布したもので、加熱によりロイコ染料
と顕色剤の一方又は両者が溶融、接触して起こる化学反
応により発色記録を得るものである。この感熱記録シー
トの発色のためには、サーマルヘッドを内蔵したサーマ
ルプリンター等が用いられる。この感熱記録法は他の記
録法に比較して（１）記録時に騒音がでない、（２）現
像、定着等の必要がない、（３）メンテナンスフリーで
ある、（４）機械が比較的安価である等の特徴により、
ファクシミリ分野、コンピューターのアウトプット、電
卓等のプリンター分野、医療計測用のレコーダー分野、
自動券売機分野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いら
れている。
【０００３】近年では、小売店やスーパーマーケット等
でのＰＯＳシステム化、交通機関での自動化システムに
伴い、ラベル類や乗車券、回数券等への使用が増加して
いる。これらの用途において、感熱記録材料はより一層
の耐熱性、耐水性、耐可塑剤性等の保存性の向上が望ま
れている。また高速記録に対する要求が一段と高くな
り、高速記録に十分対応し得る感熱記録材料の開発が強
く望まれているが、一般に感熱記録材料の感度を高め熱
応答性を良くすると地肌かぶりが起こるという欠点があ
らわれやすくなる。従来、熱応答性がよく、更に保存性
を向上させるために種々の方法が提案されているが、い
まだ満足すべきものはない。
でのＰＯＳシステム化、交通機関での自動化システムに
伴い、ラベル類や乗車券、回数券等への使用が増加して
いる。これらの用途において、感熱記録材料はより一層
の耐熱性、耐水性、耐可塑剤性等の保存性の向上が望ま
れている。また高速記録に対する要求が一段と高くな
り、高速記録に十分対応し得る感熱記録材料の開発が強
く望まれているが、一般に感熱記録材料の感度を高め熱
応答性を良くすると地肌かぶりが起こるという欠点があ
らわれやすくなる。従来、熱応答性がよく、更に保存性
を向上させるために種々の方法が提案されているが、い
まだ満足すべきものはない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記、
従来技術の欠点を解決することにある。即ち、高感度で
且つ地肌かぶりが少なく、保存性の優れた感熱記録材料
を提供することである。
従来技術の欠点を解決することにある。即ち、高感度で
且つ地肌かぶりが少なく、保存性の優れた感熱記録材料
を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を達成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成さ
せたものである。即ち本発明は、（１）支持体上に通常
無色ないし淡色の発色性化合物、及び該発色性化合物を
熱時発色させうる顕色性化合物を主要成分とする感熱発
色層を設けた感熱記録材料において、該感熱発色層が
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン及びエチレ
ン／アクリル酸共重合物を含有することを特徴とする感
熱記録材料、に関する。
を達成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成さ
せたものである。即ち本発明は、（１）支持体上に通常
無色ないし淡色の発色性化合物、及び該発色性化合物を
熱時発色させうる顕色性化合物を主要成分とする感熱発
色層を設けた感熱記録材料において、該感熱発色層が
１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン及びエチレ
ン／アクリル酸共重合物を含有することを特徴とする感
熱記録材料、に関する。
【０００６】
【発明の実施の形態】本発明における感熱発色層は通常
無色ないし淡色の発色性化合物、顕色性化合物、１，２
−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン及びエチレン／ア
クリル酸共重合物を主要な成分とするものである。本発
明において、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼ
ンは増感剤として、エチレン／アクリル酸共重合物は結
合剤としての機能を果たすが、必要に応じてその他の増
感剤（熱可融性化合物）や結合剤を併用してもよく、ま
た所望により、充填剤、その他の添加物等を加えること
により感熱発色層が調製される。
無色ないし淡色の発色性化合物、顕色性化合物、１，２
−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン及びエチレン／ア
クリル酸共重合物を主要な成分とするものである。本発
明において、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼ
ンは増感剤として、エチレン／アクリル酸共重合物は結
合剤としての機能を果たすが、必要に応じてその他の増
感剤（熱可融性化合物）や結合剤を併用してもよく、ま
た所望により、充填剤、その他の添加物等を加えること
により感熱発色層が調製される。
【０００７】本発明における感熱発色層を形成するにあ
たり、発色性化合物は通常１〜５０重量％、好ましくは
５〜３０重量％、顕色性化合物、１，２−ビス（フェノ
キシメチル）ベンゼンは通常各々１〜８０重量％、好ま
しくは５〜４０重量％、エチレン／アクリル酸共重合物
は通常０．５〜５０重量％、好ましくは２〜２０重量
％、増感剤、結合剤、充填剤は通常各々０〜８０重量
％、その他の滑剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤
等は各々任意の割合で、例えば通常各々０〜３０重量
％、使用される（重量％は感熱発色層中に占める各成分
の重量比）。更に好ましい態様としては、上記のような
組成のうちで、各々の使用量が重量比で発色性化合物に
対して顕色性化合物は通常０．５〜２０倍、好ましくは
１〜５倍、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン
は通常０．５〜２０倍、好ましくは１〜８倍、エチレン
／アクリル酸共重合物は０．５〜３０倍、好ましくは１
〜１０倍の重量比の範囲で使用される。
たり、発色性化合物は通常１〜５０重量％、好ましくは
５〜３０重量％、顕色性化合物、１，２−ビス（フェノ
キシメチル）ベンゼンは通常各々１〜８０重量％、好ま
しくは５〜４０重量％、エチレン／アクリル酸共重合物
は通常０．５〜５０重量％、好ましくは２〜２０重量
％、増感剤、結合剤、充填剤は通常各々０〜８０重量
％、その他の滑剤、界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤
等は各々任意の割合で、例えば通常各々０〜３０重量
％、使用される（重量％は感熱発色層中に占める各成分
の重量比）。更に好ましい態様としては、上記のような
組成のうちで、各々の使用量が重量比で発色性化合物に
対して顕色性化合物は通常０．５〜２０倍、好ましくは
１〜５倍、１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン
は通常０．５〜２０倍、好ましくは１〜８倍、エチレン
／アクリル酸共重合物は０．５〜３０倍、好ましくは１
〜１０倍の重量比の範囲で使用される。
【０００８】本発明において用いられるエチレン／アク
リル酸共重合物とは例えば式（１）
リル酸共重合物とは例えば式（１）
【０００９】
【化１】
【００１０】（式（１）中、ｍは６００〜９００の数字
を、ｎは１００〜４００の数字を表し、ｍ＋ｎは１，０
００以下の数値である。又、Ｘは水素、Ｌｉ、Ｎａ、
Ｋ、ＮＨ ４又はアルカノールアミンを表す。）で表され
る。
を、ｎは１００〜４００の数字を表し、ｍ＋ｎは１，０
００以下の数値である。又、Ｘは水素、Ｌｉ、Ｎａ、
Ｋ、ＮＨ ４又はアルカノールアミンを表す。）で表され
る。
【００１１】式（１）で表されるエチレン／アクリル酸
共重合物はモノマー成分がエチレンとアクリル酸からな
り、分子量が通常１０万以下、酸価は１５０前後の化合
物であり、市場より入手することができ、例えば商品
名：ザイクセン−ＡＣ（ＮＨ４塩）、ザイクセン−Ｎ
（Ｎａ塩）、ザイクセン−Ｌ（アルカノールアミン塩）
等である。本発明において特に好ましいエチレン／アク
リル酸共重合物としては、エチレン／アクリル酸アンモ
ニウム塩、エチレン／アクリル酸ナトリウム塩が挙げら
れる。
共重合物はモノマー成分がエチレンとアクリル酸からな
り、分子量が通常１０万以下、酸価は１５０前後の化合
物であり、市場より入手することができ、例えば商品
名：ザイクセン−ＡＣ（ＮＨ４塩）、ザイクセン−Ｎ
（Ｎａ塩）、ザイクセン−Ｌ（アルカノールアミン塩）
等である。本発明において特に好ましいエチレン／アク
リル酸共重合物としては、エチレン／アクリル酸アンモ
ニウム塩、エチレン／アクリル酸ナトリウム塩が挙げら
れる。
【００１２】用いうる発色性化合物の具体例としては、
一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているもので
あればよく、特に制限されない。具体例としては、例え
ばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系化合物、
スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化合物、チアジン
系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合物等が
挙げられる。
一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているもので
あればよく、特に制限されない。具体例としては、例え
ばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系化合物、
スピロ系化合物、ジフェニルメタン系化合物、チアジン
系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合物等が
挙げられる。
【００１３】フルオラン系化合物の具体例としては、例
えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）アミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル
−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−（ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−［Ｎ−エ
チル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−オクチルフルオラン、３−
［Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチ
ル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。
えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシ
ルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−
イソブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピ
ル）アミノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル
−Ｎ−プロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリル
アミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７
−（ｐ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−［Ｎ−エ
チル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル
−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、３−ジエチルア
ミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラン、３−ジ
ブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−フル
オロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−
（３，４−ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ピロリ
ジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエチルアミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−オクチルフルオラン、３−
［Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−トリル）アミノ］−６−メチ
ル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。
【００１４】トリアリールメタン系化合物の具体例とし
ては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタル
バイオレットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノ
インドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３，３−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド等が挙げられる。
ては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−６−ジメチルアミノフタリド（別名：クリスタル
バイオレットラクトン又はＣＶＬ）、３，３−ビス（ｐ
−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルアミノ
インドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−３−（２−メチルインドール−３−
イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）
−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメ
チルアミノフタリド、３，３−ビス（９−エチルカルバ
ゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、
３，３−（２−フェニルインドール−３−イル）−５−
ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェ
ニル−３−（１−メチルピロール−２−イル）−６−ジ
メチルアミノフタリド等が挙げられる。
【００１５】スピロ系化合物の具体例としては、例えば
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロピル
スピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メトキ
シベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル−６
−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−２，
２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化合物
の具体例としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオ
ーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベン
ズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリク
ロロフェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物
の具体例としては、例えばベンゾイルロイコメチレンブ
ルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等
が、ラクタム系化合物の具体例としては、例えばローダ
ミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロア
ニリノラクタム等が、フルオレン系化合物の具体例とし
ては、例えば３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレ
ンスピロ（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリ
ド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ
（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド、３−ジメチ
ルアミノ−６−ジエチルアミノフルオレンスピロ（９，
３’）−６’−ピロリジノフタリド等がそれぞれ挙げら
れる。これらの発色性化合物は単独もしくは混合して用
いられる。
３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３，３’−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−プロピル
スピロベンゾピラン、３−メチルナフト−（３−メトキ
シベンゾ）スピロピラン、１，３，３−トリメチル−６
−ニトロ−８’−メトキシスピロ（インドリン−２，
２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニルメタン系化合物
の具体例としては、例えばＮ−ハロフェニル−ロイコオ
ーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミノフェニルベン
ズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，４，５−トリク
ロロフェニルロイコオーラミン等が、チアジン系化合物
の具体例としては、例えばベンゾイルロイコメチレンブ
ルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルー等
が、ラクタム系化合物の具体例としては、例えばローダ
ミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−クロロア
ニリノラクタム等が、フルオレン系化合物の具体例とし
ては、例えば３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレ
ンスピロ（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリ
ド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ
（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド、３−ジメチ
ルアミノ−６−ジエチルアミノフルオレンスピロ（９，
３’）−６’−ピロリジノフタリド等がそれぞれ挙げら
れる。これらの発色性化合物は単独もしくは混合して用
いられる。
【００１６】顕色性化合物も一般に感圧記録紙や感熱記
録紙に用いられているものであればいずれも使用可能で
あり、例えばα−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−オ
クチルフェノール、４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，
１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：
ビスフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２−ビス−（ｐ−
ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス−（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４’−チオビ
スフェノール，４，４’−シクロ−ヘキシリデンジフェ
ノール、２，２’−ビス−（２，５−ジブロム−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、４，４’−イソプロピリ
デンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス（４−クロロフェノール）、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプ
ロポキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
酢酸ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベン
ジル等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロ
キシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメ
チル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３，５−ジ
−ｔ−ブチルサリチル酸、３．５−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カ
ルボン酸又はその多価金属塩等、一般に感圧記録紙や感
熱記録紙に用いられているものが併用しうる顕色性化合
物として挙げられるが、これらのものに制限されない。
録紙に用いられているものであればいずれも使用可能で
あり、例えばα−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−オ
クチルフェノール、４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，
１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス−（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：
ビスフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２−ビス−（ｐ−
ヒドロキシフェニル）ブタン、１，１−ビス−（ｐ−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサン、４，４’−チオビ
スフェノール，４，４’−シクロ−ヘキシリデンジフェ
ノール、２，２’−ビス−（２，５−ジブロム−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、４，４’−イソプロピリ
デンビス（２−ｔ−ブチルフェノール）、２，２’−メ
チレンビス（４−クロロフェノール）、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプ
ロポキシジフェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）
酢酸ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベン
ジル等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−ヒドロ
キシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタル酸ジメ
チル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３，５−ジ
−ｔ−ブチルサリチル酸、３．５−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カ
ルボン酸又はその多価金属塩等、一般に感圧記録紙や感
熱記録紙に用いられているものが併用しうる顕色性化合
物として挙げられるが、これらのものに制限されない。
【００１７】本発明において併用可能な増感剤（熱可融
性化合物）の具体例としては、例えば動植物性ワック
ス、合成ワックスなどのワックス類や高級脂肪酸、高級
脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、ナフタレン誘導
体、芳香族エーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族
スルホン酸エステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステ
ル誘導体、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体、ス
ルホン誘導体等、常温で固体であり約７０℃以上の融点
を有するものを使用することができる。
性化合物）の具体例としては、例えば動植物性ワック
ス、合成ワックスなどのワックス類や高級脂肪酸、高級
脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、ナフタレン誘導
体、芳香族エーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族
スルホン酸エステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステ
ル誘導体、ビフェニル誘導体、ターフェニル誘導体、ス
ルホン誘導体等、常温で固体であり約７０℃以上の融点
を有するものを使用することができる。
【００１８】併用可能なワックス類の具体例としては、
例えば木ろう、カルナウバろう、シェラック、パラフィ
ン、モンタンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワッ
クス、酸化ポリエチレン等が、高級脂肪酸の具体例とし
ては、例えばステアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸
アミドの具体例としては、例えばステアリン酸アミド、
オレイン酸アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、エ
ルカ酸アミド、メチロールベヘン酸アミド、メチレンビ
スステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド等が、高級脂肪酸アニリドの具体例としては、例えば
ステアリン酸アニリド、リノール酸アニリド等が、ナフ
タレン誘導体の具体例としては、例えば１−ベンジルオ
キシナフタレン、２−ベンジルオキシナフタレン、１−
ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル等が、芳香族エ
ーテルの具体例としては、例えば１，２−ジフェノキシ
エタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−
メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス（３，４−
ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ−２−（４
−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−
（４−メトキシフェノキシ）エタン等が、芳香族カルボ
ン酸誘導体の具体例としては、例えばｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸
ベンジルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル等
が、芳香族スルホン酸エステル誘導体の具体例として
は、例えばｐ−トルエンスルホン酸フェニルエステル、
フェニルメシチレンスルホナート、４−メチルフェニル
メシチレンスルホナート等が、炭酸又はシュウ酸ジエス
テル誘導体の具体例としては、例えば炭酸ジフェニル、
シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４−クロロ
ベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジ
ル）エステル等が、ビフェニル誘導体の具体例として
は、例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アリルオキシ
ビフェニル等が、ターフェニル誘導体の具体例として
は、例えばｍ−ターフェニル等が、スルホン誘導体の具
体例としては、例えばジフェニルスルホン等が、各々例
示される。
例えば木ろう、カルナウバろう、シェラック、パラフィ
ン、モンタンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワッ
クス、酸化ポリエチレン等が、高級脂肪酸の具体例とし
ては、例えばステアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸
アミドの具体例としては、例えばステアリン酸アミド、
オレイン酸アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、エ
ルカ酸アミド、メチロールベヘン酸アミド、メチレンビ
スステアリン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミ
ド等が、高級脂肪酸アニリドの具体例としては、例えば
ステアリン酸アニリド、リノール酸アニリド等が、ナフ
タレン誘導体の具体例としては、例えば１−ベンジルオ
キシナフタレン、２−ベンジルオキシナフタレン、１−
ヒドロキシナフトエ酸フェニルエステル等が、芳香族エ
ーテルの具体例としては、例えば１，２−ジフェノキシ
エタン、１，４−ジフェノキシブタン、１，２−ビス
（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−
メトキシフェノキシ）エタン、１，２−ビス（３，４−
ジメチルフェニル）エタン、１−フェノキシ−２−（４
−クロロフェノキシ）エタン、１−フェノキシ−２−
（４−メトキシフェノキシ）エタン等が、芳香族カルボ
ン酸誘導体の具体例としては、例えばｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸
ベンジルエステル、テレフタル酸ジベンジルエステル等
が、芳香族スルホン酸エステル誘導体の具体例として
は、例えばｐ−トルエンスルホン酸フェニルエステル、
フェニルメシチレンスルホナート、４−メチルフェニル
メシチレンスルホナート等が、炭酸又はシュウ酸ジエス
テル誘導体の具体例としては、例えば炭酸ジフェニル、
シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ（４−クロロ
ベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−メチルベンジ
ル）エステル等が、ビフェニル誘導体の具体例として
は、例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−アリルオキシ
ビフェニル等が、ターフェニル誘導体の具体例として
は、例えばｍ−ターフェニル等が、スルホン誘導体の具
体例としては、例えばジフェニルスルホン等が、各々例
示される。
【００１９】前記した併用可能な増感剤の使用量は、本
発明の効果を妨げない範囲、例えば１，２−ビス（フェ
ノキシメチル）ベンゼンの使用量を各々越えない範囲の
割合が好ましい。
発明の効果を妨げない範囲、例えば１，２−ビス（フェ
ノキシメチル）ベンゼンの使用量を各々越えない範囲の
割合が好ましい。
【００２０】併用可能な結合剤の具体例としては、例え
ばメチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナト
リウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリ
ビニルアルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポ
リアクリル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼ
ラチン、水溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイ
ン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレ
ン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性の
もの或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重
合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウ
レタン、スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カル
ボキシル化スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、ス
チレン／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、コロイダ
ルシリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子
エマルジョン等が挙げられる。
ばメチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナト
リウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリ
ビニルアルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポ
リアクリル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼ
ラチン、水溶性イソプレンゴム、スチレン／無水マレイ
ン酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレ
ン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性の
もの或はポリ酢酸ビニル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重
合体、ポリスチレン、ポリアクリル酸エステル、ポリウ
レタン、スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カル
ボキシル化スチレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、ス
チレン／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、コロイダ
ルシリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子
エマルジョン等が挙げられる。
【００２１】用いうる充填剤の具体例としては、例えば
炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウ
ム、シリカ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アル
ミナ、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化
アルミニウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素
−ホルマリン樹脂等があげられる。
炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウ
ム、シリカ、ホワイトカーボン、タルク、クレー、アル
ミナ、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化
アルミニウム、硫酸バリウム、ポリスチレン樹脂、尿素
−ホルマリン樹脂等があげられる。
【００２２】その他、添加物として、例えばサ−マルヘ
ッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でのステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金
属塩、酸化防止或は老化防止効果を付与する為のフェノ
ール誘導体、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ
ール系化合物等の紫外線吸収剤、各種の界面活性剤、消
泡剤等がそれぞれ必要に応じて加えられる。
ッド摩耗防止、スティッキング防止等の目的でのステア
リン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪酸金
属塩、酸化防止或は老化防止効果を付与する為のフェノ
ール誘導体、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ
ール系化合物等の紫外線吸収剤、各種の界面活性剤、消
泡剤等がそれぞれ必要に応じて加えられる。
【００２３】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、１，２−ビス
（フェノキシメチル）ベンゼンをそれぞれ別々に結合剤
あるいは必要に応じてその他の添加剤等と共にボールミ
ル、アトライター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、
分散化した後（粉砕、分散を湿式で行うときは通常水を
媒体として用いる）混合、更にエチレン／アクリル酸／
共重合物を添加して感熱発色層塗布液を調製し、紙、プ
ラスチックシート、合成紙等の支持体上に通常乾燥重量
で１−２０ｇ／ｍ２になるようにバーコーター、ブレー
ドコーター等により塗布（発色性化合物と顕色性化合物
の比は通常乾燥重量比で１：１及至１：１０である）乾
燥して本発明の感熱記録材料を得る。又、必要に応じて
感熱発色層と支持体の間に中間層を設けたり感熱発色層
上にオーバーコート層（保護層）を設けてもよい。中間
層、オーバーコート層（保護層）は、結合剤あるいは必
要に応じてその他の添加物と共に感熱発色層塗布液調製
におけるのと同様に粉砕、分散して中間層塗布液又はオ
ーバーコート層（保護層）塗布液とした後、乾燥時の重
量で各々通常０．１〜１０ｇ／ｍ２程度となるように塗
布される。
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、１，２−ビス
（フェノキシメチル）ベンゼンをそれぞれ別々に結合剤
あるいは必要に応じてその他の添加剤等と共にボールミ
ル、アトライター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、
分散化した後（粉砕、分散を湿式で行うときは通常水を
媒体として用いる）混合、更にエチレン／アクリル酸／
共重合物を添加して感熱発色層塗布液を調製し、紙、プ
ラスチックシート、合成紙等の支持体上に通常乾燥重量
で１−２０ｇ／ｍ２になるようにバーコーター、ブレー
ドコーター等により塗布（発色性化合物と顕色性化合物
の比は通常乾燥重量比で１：１及至１：１０である）乾
燥して本発明の感熱記録材料を得る。又、必要に応じて
感熱発色層と支持体の間に中間層を設けたり感熱発色層
上にオーバーコート層（保護層）を設けてもよい。中間
層、オーバーコート層（保護層）は、結合剤あるいは必
要に応じてその他の添加物と共に感熱発色層塗布液調製
におけるのと同様に粉砕、分散して中間層塗布液又はオ
ーバーコート層（保護層）塗布液とした後、乾燥時の重
量で各々通常０．１〜１０ｇ／ｍ２程度となるように塗
布される。
【００２４】通常無色ないし淡色の発色性化合物、顕色
性化合物、１，２−ビス（フェノオキシメチル）ベンゼ
ン及びエチレン／アクリル酸共重合物を含有する本明の
感熱記録材料は、従来公知のものに比べ高感度で且つ地
肌かぶりが少なく、保存性が優れている。
性化合物、１，２−ビス（フェノオキシメチル）ベンゼ
ン及びエチレン／アクリル酸共重合物を含有する本明の
感熱記録材料は、従来公知のものに比べ高感度で且つ地
肌かぶりが少なく、保存性が優れている。
【００２５】
【実施例】本発明を実施例によりさらに具体的に説明す
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部を示す。
るが、本発明がこれらに限定されるものではない。実施
例中「部」は重量部を示す。
【００２６】実施例１
（感熱発色層の形成）下記組成の混合物をサンドグライ
ンダーを用いて平均粒径が１μｍ以下になるように粉
砕、分散化してそれぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液
を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 水 ５５部 ［Ｃ］液：１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
ンダーを用いて平均粒径が１μｍ以下になるように粉
砕、分散化してそれぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液、［Ｃ］液
を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４，４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 水 ５５部 ［Ｃ］液：１，２−ビス（フェノキシメチル）ベンゼン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
【００２７】次いで、下記の割合で混合して感熱発色層
塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ２の上質紙上に乾燥時
の重量が８ｇ／ｍ２となるように塗布、乾燥して感熱発
色層を得た。 ［Ａ］液 １６部 ［Ｂ］液 ３２部 ［Ｃ］液 ４０部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 １６部 ３０％エチレン／アクリル酸アンモニウム塩エマルジョン（商品名： ザイクセ ン−ＡＣ、住友精化（株）製） １３部 （保護層の形成）更に、下記の組成割合からなる保護層
塗布液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が３ｇ／ｍ
２となるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感
熱記録材料を得た。 ４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン ２０部 ５％ベントナイト水分散液 ４０部 ３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ３部
塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ２の上質紙上に乾燥時
の重量が８ｇ／ｍ２となるように塗布、乾燥して感熱発
色層を得た。 ［Ａ］液 １６部 ［Ｂ］液 ３２部 ［Ｃ］液 ４０部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 １６部 ３０％エチレン／アクリル酸アンモニウム塩エマルジョン（商品名： ザイクセ ン−ＡＣ、住友精化（株）製） １３部 （保護層の形成）更に、下記の組成割合からなる保護層
塗布液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が３ｇ／ｍ
２となるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感
熱記録材料を得た。 ４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン ２０部 ５％ベントナイト水分散液 ４０部 ３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ３部
【００２８】実施例２
実施例１の３０％エチレン／アクリル酸アンモニウム塩
エマルジョンの代わりに３０％エチレン／アクリル酸ナ
トリウム塩エマルジョン（商品名：ザイクセン−ＮＣ、
住友精化（株）製）を使用して、実施例１と同様にして
保護層付きの本発明の感熱記録材料を得た。
エマルジョンの代わりに３０％エチレン／アクリル酸ナ
トリウム塩エマルジョン（商品名：ザイクセン−ＮＣ、
住友精化（株）製）を使用して、実施例１と同様にして
保護層付きの本発明の感熱記録材料を得た。
【００２９】実施例３
実施例１の［Ａ］液の代わりに実施例１と同様にして粉
砕、分散化して得た２５％３−ジペンチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン水分散液を使用して、
実施例１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材
料を得た。
砕、分散化して得た２５％３−ジペンチルアミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン水分散液を使用して、
実施例１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材
料を得た。
【００３０】実施例４
実施例１の［Ｂ］液の代わりに実施例１と同様にして粉
砕、分散化して得た２５％ビス（３−アリル−４−ヒド
ロキシジフェニル）スルホン水分散液を使用して、実施
例１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材料を
得た。
砕、分散化して得た２５％ビス（３−アリル−４−ヒド
ロキシジフェニル）スルホン水分散液を使用して、実施
例１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材料を
得た。
【００３１】実施例５
実施例１の［Ｂ］液の代わりに実施例１と同様に粉砕、
分散化して得た２５％４−ヒドロキシ−４’−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン水分散液を使用して、実施例
１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材料を得
た。
分散化して得た２５％４−ヒドロキシ−４’−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン水分散液を使用して、実施例
１と同様にして保護層付きの本発明の感熱記録材料を得
た。
【００３２】以上の様にして得られた本発明の感熱記録
材料の品質性能を表１に示す。
材料の品質性能を表１に示す。
【００３３】
表１ 品質性能試験
地肌１）発色濃度２） 耐熱性３） 耐水性４）耐可塑剤性５）
実施例１ ０．０５ １．５５ １．５６ １．３５ １．４８
実施例２ ０．０５ １．５５ １．５６ １．３４ １．４９
実施例３ ０．０４ １．５６ １．５５ １．３５ １．４８
実施例４ ０．０４ １．６６ １．６６ １．３６ １．５９
実施例５ ０．０４ １．６０ １．５９ １．３５ １．５２
【００３４】１）地肌 ： 試料の未発色部をマクベ
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（マクベス反
射濃度）。 ２）発色濃度： イシダ（株）製サーマルプリンター
（Ｄ−８０５Ｐ）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度値。 ３）耐熱性 ： 上記プリンターで発色させた試料を６
０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部分のマク
ベス反射濃度。 ４）耐水性 ： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸漬後の画像部分のマクベス反射
濃度。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料にＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰ
ａ（３００ｇ／ｃｍ２）の荷重下、室温で２４時間放置
後の画像部分のマクベス反射濃度。
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（マクベス反
射濃度）。 ２）発色濃度： イシダ（株）製サーマルプリンター
（Ｄ−８０５Ｐ）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度値。 ３）耐熱性 ： 上記プリンターで発色させた試料を６
０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部分のマク
ベス反射濃度。 ４）耐水性 ： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸漬後の画像部分のマクベス反射
濃度。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料にＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰ
ａ（３００ｇ／ｃｍ２）の荷重下、室温で２４時間放置
後の画像部分のマクベス反射濃度。
【００３５】表から明らかなように本発明の感熱記録材
料は地肌の白色性、発色濃度にすぐれ、且つその耐熱
性、耐水性及び耐可塑剤性等の保存性が優れている。
料は地肌の白色性、発色濃度にすぐれ、且つその耐熱
性、耐水性及び耐可塑剤性等の保存性が優れている。
【００３６】
【発明の効果】高感度で且つ地肌かぶりが少なく、保存
性の優れた感熱記録材料が得られた。
性の優れた感熱記録材料が得られた。
Claims (2)
- 【請求項１】支持体上に通常無色ないし淡色の発色性化
合物、及び該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化
合物を主要成分とする感熱発色層を設けた感熱記録材料
において、該感熱発色層が１，２−ビス（フェノキシメ
チル）ベンゼン及びエチレン／アクリル酸共重合物を含
有することを特徴とする感熱記録材料。 - 【請求項２】前記エチレン／アクリル酸共重合物が、エ
チレン／アクリル酸アンモニウム塩またはエチレン／ア
クリル酸ナトリウム塩である請求項１に記載の感熱記録
材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001260910A JP2003072235A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001260910A JP2003072235A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003072235A true JP2003072235A (ja) | 2003-03-12 |
Family
ID=19088031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001260910A Pending JP2003072235A (ja) | 2001-08-30 | 2001-08-30 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003072235A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011046080A1 (ja) | 2009-10-14 | 2011-04-21 | 王子製紙株式会社 | 感熱記録材料 |
| JP2013212672A (ja) * | 2012-04-04 | 2013-10-17 | Oji Holdings Corp | 感熱記録体 |
-
2001
- 2001-08-30 JP JP2001260910A patent/JP2003072235A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011046080A1 (ja) | 2009-10-14 | 2011-04-21 | 王子製紙株式会社 | 感熱記録材料 |
| US8629082B2 (en) | 2009-10-14 | 2014-01-14 | Oji Holdings Corporation | Heat-sensitive recording material |
| JP2013212672A (ja) * | 2012-04-04 | 2013-10-17 | Oji Holdings Corp | 感熱記録体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002011954A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002019300A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003112480A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003072235A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003072236A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003072237A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003103929A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2008049482A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001113832A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001130134A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001121821A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003112476A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001113841A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001121825A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH10157304A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002067513A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002240435A (ja) | 赤発色感熱記録材料 | |
| JP2003191640A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002127610A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002103820A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003260875A (ja) | 赤発色感熱記録材料 | |
| JP2001328356A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002103818A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002205463A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002011955A (ja) | 感熱記録材料 |