JP2002019300A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JP2002019300A JP2002019300A JP2000203332A JP2000203332A JP2002019300A JP 2002019300 A JP2002019300 A JP 2002019300A JP 2000203332 A JP2000203332 A JP 2000203332A JP 2000203332 A JP2000203332 A JP 2000203332A JP 2002019300 A JP2002019300 A JP 2002019300A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- heat
- sensitive recording
- recording material
- color
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】発色画像の保存安定性に優れ且つ、発色感度の
高い感熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に無色または淡色の発色性化合物
と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を含
有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において、レゾ
ルシンノボラック樹脂を含有することを特徴とする感熱
記録材料。
高い感熱記録材料の開発。 【解決手段】支持体上に無色または淡色の発色性化合物
と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を含
有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において、レゾ
ルシンノボラック樹脂を含有することを特徴とする感熱
記録材料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は感熱記録材料に関す
る。更に詳しくは、発色画像の保存安定性に優れ且つ、
発色感度の高い感熱記録材料に関するものである。
る。更に詳しくは、発色画像の保存安定性に優れ且つ、
発色感度の高い感熱記録材料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】無色または淡色の発色性物質と該発色性
物質を熱時発色させうる顕色性物質を利用した感熱記録
材料は特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３
９号等に発表され広く実用化されている。一般に、感熱
記録材料はロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤を
それぞれ別個に微粒子状に分散化した後、両者を混合
し、これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を
添加して塗液となし、紙、フィルム、合成紙等の支持体
に塗布したもので加熱により、ロイコ染料と顕色剤の一
方または両者が溶融、接触して起こる化学反応により発
色記録を得るものであり通常シート状の感熱記録材料が
調製される。このような感熱記録シートの発色のために
はサーマルヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用
いられる。この感熱記録方法は他の記録方法に比較し
て、（１）記録時に騒音が出ない、（２）現像定着等の
必要がない、（３）メンテナンスフリーである、（４）
機械が比較的安価である等の特徴により、ファクシミリ
分野、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリン
ター分野、医療計測用のレコーダー分野、自動券売機分
野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いられている。
物質を熱時発色させうる顕色性物質を利用した感熱記録
材料は特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−１４０３
９号等に発表され広く実用化されている。一般に、感熱
記録材料はロイコ染料とフェノール性物質等の顕色剤を
それぞれ別個に微粒子状に分散化した後、両者を混合
し、これに結合剤、増感剤、充填剤、滑剤等の添加剤を
添加して塗液となし、紙、フィルム、合成紙等の支持体
に塗布したもので加熱により、ロイコ染料と顕色剤の一
方または両者が溶融、接触して起こる化学反応により発
色記録を得るものであり通常シート状の感熱記録材料が
調製される。このような感熱記録シートの発色のために
はサーマルヘッドを内蔵したサーマルプリンター等が用
いられる。この感熱記録方法は他の記録方法に比較し
て、（１）記録時に騒音が出ない、（２）現像定着等の
必要がない、（３）メンテナンスフリーである、（４）
機械が比較的安価である等の特徴により、ファクシミリ
分野、コンピューターのアウトプット、電卓等のプリン
ター分野、医療計測用のレコーダー分野、自動券売機分
野、感熱記録型ラベル分野等に広く用いられている。
【０００３】これらの利用分野の中でも小売店、スーパ
ーマーケット等でのＰＯＳシステムの拡大に伴うラベル
類、駅務の自動化システムの乗車券等に適用が増加して
いる。しかしながらそれらの使用法においてはプラスチ
ックシート類との接触や水濡れ等によって発色画像が消
えてしまったり退色してしまうという点が依然として大
きな欠点になっている。
ーマーケット等でのＰＯＳシステムの拡大に伴うラベル
類、駅務の自動化システムの乗車券等に適用が増加して
いる。しかしながらそれらの使用法においてはプラスチ
ックシート類との接触や水濡れ等によって発色画像が消
えてしまったり退色してしまうという点が依然として大
きな欠点になっている。
【０００４】かかる欠点を解消する方法として感熱記録
層上に耐薬品性のある樹脂の水性エマルジョンを塗布す
る方法（特開昭５４−１２８３４７）、ポリビニルアル
コール等の水溶性高分子化合物を塗布する方法（実開昭
５０−１２５３５４）、又耐水性や発色画像の保存性を
高める目的でビスフェノール誘導体を使用する方法（特
開昭５７ー１９５６９１、特開昭５７−２０５１９
１）、ノボラックエポキシ樹脂を使用する方法（特開平
２−２８９３７８）等が提案されているが、充分満足の
いく効果は得られていない。又、記録の高速化及び高密
度化に対する要求も高まって、記録装置の高速化はもち
ろん、これに対応しうるより高感度感熱記録材料の開発
が強く望まれている。
層上に耐薬品性のある樹脂の水性エマルジョンを塗布す
る方法（特開昭５４−１２８３４７）、ポリビニルアル
コール等の水溶性高分子化合物を塗布する方法（実開昭
５０−１２５３５４）、又耐水性や発色画像の保存性を
高める目的でビスフェノール誘導体を使用する方法（特
開昭５７ー１９５６９１、特開昭５７−２０５１９
１）、ノボラックエポキシ樹脂を使用する方法（特開平
２−２８９３７８）等が提案されているが、充分満足の
いく効果は得られていない。又、記録の高速化及び高密
度化に対する要求も高まって、記録装置の高速化はもち
ろん、これに対応しうるより高感度感熱記録材料の開発
が強く望まれている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は前記し
たような従来技術の欠点を解決することにある。即ち、
発色画像の水濡れやプラスチックフィルム類との接触に
よる消色や退色が起こりにくく、高温高湿条件下での地
肌かぶりが少なく、高耐水性、高耐可塑剤性の保存性を
有し且つ、高感度の感熱記録材料を提供することにあ
る。
たような従来技術の欠点を解決することにある。即ち、
発色画像の水濡れやプラスチックフィルム類との接触に
よる消色や退色が起こりにくく、高温高湿条件下での地
肌かぶりが少なく、高耐水性、高耐可塑剤性の保存性を
有し且つ、高感度の感熱記録材料を提供することにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記目的を
達成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させ
たものである。即ち、本発明は、（１）支持体上に無色
または淡色の発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色
させうる顕色性化合物を含有する感熱発色層を設けた感
熱記録材料において、レゾルシンノボラック樹脂を含有
することを特徴とする感熱記録材料、（２）レゾルシン
ノボラック樹脂を感熱発色層中に含有せしめた前項
（１）に記載の感熱記録材料、に関する。
達成すべく種々の検討を重ねた結果、本発明を完成させ
たものである。即ち、本発明は、（１）支持体上に無色
または淡色の発色性化合物と該発色性化合物を熱時発色
させうる顕色性化合物を含有する感熱発色層を設けた感
熱記録材料において、レゾルシンノボラック樹脂を含有
することを特徴とする感熱記録材料、（２）レゾルシン
ノボラック樹脂を感熱発色層中に含有せしめた前項
（１）に記載の感熱記録材料、に関する。
【０００７】本発明において使用されるレゾルシンノボ
ラック樹脂としては、レゾルシンとホルマリンの反応物
であり、平均分子量が通常１２０〜２，０００、好まし
くは２００〜１，８００、モノマー比がレゾルシン１モ
ルに対してホルマリンが通常０．１〜０．８モル、好ま
しくは０．２〜０．７モル、軟化点が５０〜１５０℃の
物性を有する化合物（樹脂）を使用しうる。
ラック樹脂としては、レゾルシンとホルマリンの反応物
であり、平均分子量が通常１２０〜２，０００、好まし
くは２００〜１，８００、モノマー比がレゾルシン１モ
ルに対してホルマリンが通常０．１〜０．８モル、好ま
しくは０．２〜０．７モル、軟化点が５０〜１５０℃の
物性を有する化合物（樹脂）を使用しうる。
【０００８】本発明の感熱記録材料において、レゾルシ
ンノボラック樹脂は感熱記録材料の重量に対して通常１
〜５０重量パーセント、好ましくは２〜３０重量パーセ
ント含有せしめられ、通常感熱発色層中に含有させるほ
かに、支持体と感熱発色層との間に設けた中間層又は感
熱発色層上に設けた保護層中等に含有させることも可能
である。これにより耐可塑剤性、耐油性が改善され、し
かも地肌かぶりを生じない感熱記録材料が得られる。
ンノボラック樹脂は感熱記録材料の重量に対して通常１
〜５０重量パーセント、好ましくは２〜３０重量パーセ
ント含有せしめられ、通常感熱発色層中に含有させるほ
かに、支持体と感熱発色層との間に設けた中間層又は感
熱発色層上に設けた保護層中等に含有させることも可能
である。これにより耐可塑剤性、耐油性が改善され、し
かも地肌かぶりを生じない感熱記録材料が得られる。
【０００９】本発明の感熱記録材料においては、前記の
レゾルシンノボラック樹脂と以下に示すような発色性化
合物、顕色性化合物、結合剤およびその他必要に応じて
充填剤、熱可融性化合物、その他の添加物等により感熱
発色層が調製される。
レゾルシンノボラック樹脂と以下に示すような発色性化
合物、顕色性化合物、結合剤およびその他必要に応じて
充填剤、熱可融性化合物、その他の添加物等により感熱
発色層が調製される。
【００１０】本発明における感熱発色層を形成するにあ
たり、前記のレゾルシンノボラック樹脂は通常１〜５０
重量％、好ましくは２〜３０重量％、発色性化合物は通
常１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、結合剤
は１〜９０重量％、充填剤は０〜８０重量％、熱可融性
化合物は０〜８０重量％、その他の滑剤、界面活性剤、
紫外線吸収剤等は各々任意に割合で、例えば０〜３０重
量％、使用される（重量％は感熱発色層中に占める各成
分の重量比）。
たり、前記のレゾルシンノボラック樹脂は通常１〜５０
重量％、好ましくは２〜３０重量％、発色性化合物は通
常１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、結合剤
は１〜９０重量％、充填剤は０〜８０重量％、熱可融性
化合物は０〜８０重量％、その他の滑剤、界面活性剤、
紫外線吸収剤等は各々任意に割合で、例えば０〜３０重
量％、使用される（重量％は感熱発色層中に占める各成
分の重量比）。
【００１１】感熱発色層に使用する発色性化合物の例と
しては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられてい
るものであればよく、特に制限されない。具体例として
は、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系
化合物、スピロ化合物、ジフェニルメタン系化合物、チ
アジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合
物等が挙げられる。
しては、一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられてい
るものであればよく、特に制限されない。具体例として
は、例えばフルオラン系化合物、トリアリールメタン系
化合物、スピロ化合物、ジフェニルメタン系化合物、チ
アジン系化合物、ラクタム系化合物、フルオレン系化合
物等が挙げられる。
【００１２】用いうるフルオラン系化合物の具体例とし
ては、例えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シク
ロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−イソブチル
エチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミ
ノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プ
ロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）
フルオラン、３−（ｐ−トルイジノエチルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−
ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジブチ
ルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエ
チルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロ
ロ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ
−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メ
チルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフ
ルオラン、３−（ｐ−トルイジノエチルアミノ）−６−
メチル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。
ては、例えば３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シク
ロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチルアミノ）−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−イソブチル
エチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、
３−［Ｎ−エチル−Ｎ−（３−エトキシプロピル）アミ
ノ］−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ヘキシルアミノ）−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ジペンチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−Ｎ−プ
ロピルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−６−メチル−７−（ｐ−クロロアニリノ）
フルオラン、３−（ｐ−トルイジノエチルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミ
ノ−６−メチル−７−（ｐ−トルイジノ）フルオラン、
３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン、３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−
ジクロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、３−ジブチ
ルアミノ−７−（ｏ−フルオロアニリノ）フルオラン、
３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−エトキシエ
チルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロ
ロ−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ
−７−メチルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−メ
チルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オクチルア
ミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フェニルフ
ルオラン、３−（ｐ−トルイジノエチルアミノ）−６−
メチル−７−フェネチルフルオラン等が挙げられる。
【００１３】又、用いうるトリアリールメタン系化合物
の具体例としては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別
名：クリスタルバイオレットラクトン又はＣＶＬ）、
３，３ービス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，
２−ジメチルアミノインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス）
９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルア
ミノフタリド、３，３−（２−フェニルインドール−３
−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメ
チルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−
イル）−６−ジメチルミノフタリド等が挙げられる。
の具体例としては、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチル
アミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（別
名：クリスタルバイオレットラクトン又はＣＶＬ）、
３，３ービス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリ
ド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，
２−ジメチルアミノインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス）
９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルア
ミノフタリド、３，３−（２−フェニルインドール−３
−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ−ジメ
チルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール−２−
イル）−６−ジメチルミノフタリド等が挙げられる。
【００１４】更に、用いうるスピロ系化合物の具体例と
しては、例えば３ーメチルスピロジナフトピラン，３−
エチルスピロジナフトピラン、３，３’−ジクロロスピ
ロジナフトピラン、３−ベンジルシピロジナフトピラ
ン、３−プロピルスピロベンゾピラン、３−メチルナフ
ト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、１，３，３
−トリメチル−６−ニトロ−８’−メトキシスピロ（イ
ンドリン−２，２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニル
メタン系化合物の具体例としては、例えばＮ−ハロフェ
ニル−ロイコオーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミ
ノフェニルベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，
４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等が、チ
アジン系化合物の具体例としては、例えばベンゾイルロ
イコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチ
レンブルー等が、ラクタム系化合物の具体例としては、
例えばローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−
ｐ−クロルアニリノラクタム等が、フルオレン系化合物
の具体例としては、例えば３、６ービス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６−’ジメチルア
ミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオ
レンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド、
３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオレンス
ピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリドなどが各
々挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしくは２
つ以上混合して用いられる。
しては、例えば３ーメチルスピロジナフトピラン，３−
エチルスピロジナフトピラン、３，３’−ジクロロスピ
ロジナフトピラン、３−ベンジルシピロジナフトピラ
ン、３−プロピルスピロベンゾピラン、３−メチルナフ
ト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、１，３，３
−トリメチル−６−ニトロ−８’−メトキシスピロ（イ
ンドリン−２，２’−ベンゾピラン）等が、ジフェニル
メタン系化合物の具体例としては、例えばＮ−ハロフェ
ニル−ロイコオーラミン、４，４−ビス−ジメチルアミ
ノフェニルベンズヒドリルベンジルエーテル、Ｎ−２，
４，５−トリクロロフェニルロイコオーラミン等が、チ
アジン系化合物の具体例としては、例えばベンゾイルロ
イコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチ
レンブルー等が、ラクタム系化合物の具体例としては、
例えばローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−
ｐ−クロルアニリノラクタム等が、フルオレン系化合物
の具体例としては、例えば３、６ービス（ジメチルアミ
ノ）フルオレンスピロ（９，３’）−６−’ジメチルア
ミノフタリド、３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオ
レンスピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリド、
３−ジメチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオレンス
ピロ（９，３’）−６’−ピロリジノフタリドなどが各
々挙げられる。これらの発色性化合物は単独もしくは２
つ以上混合して用いられる。
【００１５】顕色性化合物も一般に感圧記録紙や感熱記
録紙に用いられているものであれば特に制限されず、例
えばフェノール系化合物やフェノール性水酸基を有する
芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその金
属塩等が挙げられる。
録紙に用いられているものであれば特に制限されず、例
えばフェノール系化合物やフェノール性水酸基を有する
芳香族カルボン酸誘導体、芳香族カルボン酸又はその金
属塩等が挙げられる。
【００１６】用いうるフェノール系化合物の具体例とし
ては、例えばα−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−オ
クチルフェノール、４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，
１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：ビ
スフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２−ビス（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）ブタン、１、１−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、４，４’−チオビスフェ
ノール、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、
２，２’−（２，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、４，４−イソプロピリデンビス（２−ｔ
−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス−（４
−クロロフェノール）、４，４’−ジヒヂロキシジフェ
ニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、４−ヒドロキシ−４’−メトキシジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４’−エトキシジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ブトキシジフェ
ニリスルホン等が挙げられる。
ては、例えばα−ナフトール、β−ナフトール、ｐ−オ
クチルフェノール、４−ｔ−オクチルフェノール、ｐ−
ｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，
１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン（別名：ビ
スフェノールＡ又はＢＰＡ）、２，２−ビス（ｐ−ヒド
ロキシフェニル）ブタン、１、１−ビス（ｐ−ヒドロキ
シフェニル）シクロヘキサン、４，４’−チオビスフェ
ノール、４，４’−シクロヘキシリデンジフェノール、
２，２’−（２，５−ジブロム−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、４，４−イソプロピリデンビス（２−ｔ
−ブチルフェノール）、２，２’−メチレンビス−（４
−クロロフェノール）、４，４’−ジヒヂロキシジフェ
ニルスルホン、２，４’−ジヒドロキシジフェニルスル
ホン、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）ス
ルホン、４−ヒドロキシ−４’−メトキシジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４’−エトキシジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェ
ニルスルホン、４−ヒドロキシ−４’−ブトキシジフェ
ニリスルホン等が挙げられる。
【００１７】芳香族カルボン酸誘導体もしくは芳香族カ
ルボン酸の具体例としては、例えばビス（４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸
ベンジル、２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベン
ズアニリド等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−
ヒドロキシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタル
酸ジメチル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３，
５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチ
ルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳
香族カルボン酸又はその金属塩等が挙げられる。
ルボン酸の具体例としては、例えばビス（４−ヒドロキ
シフェニル）酢酸メチル、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）酢酸ブチル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）酢酸
ベンジル、２，４−ジヒドロキシ−２’−メトキシベン
ズアニリド等のフェノール性化合物、ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、４−
ヒドロキシフタル酸ジベンジル、４−ヒドロキシフタル
酸ジメチル、５−ヒドロキシイソフタル酸エチル、３，
５−ジ−ｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチ
ルベンジルサリチル酸等の芳香族カルボン酸誘導体、芳
香族カルボン酸又はその金属塩等が挙げられる。
【００１８】用いうる結合剤の具体例としては、例えば
メチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリ
ウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビ
ニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビ
ニルアルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリ
アクリル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラ
チン、水溶液イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン
酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン
／無水マレイン酸共重合体塩等の水溶性のもの或は、ス
チレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カルボキシル化
スチレン／ブタジエン（Ｃ−ＳＢ）共重合体、スチレン
／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、ポリ酢酸ビニ
ル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、
アクリル樹脂、アクリル／スチレン樹脂、ポリアクリル
酸エステル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウ
レタン、ポリブチラール、エポキシ樹脂、フラン樹脂、
ビニルトルエン樹脂、ロジンエステル樹脂、コロイダル
シリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子エ
マルジョン又はそれらのエマルジョン等が挙げられる。
メチルセルロース、メトキシセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ナトリ
ウムカルボキシメチルセルロース、セルロース、ポリビ
ニルアルコール（ＰＶＡ）、カルボキシル基変性ポリビ
ニルアルコール、スルホン酸基変性ポリビニルアルコー
ル、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリ
アクリル酸、デンプン及びその誘導体、カゼイン、ゼラ
チン、水溶液イソプレンゴム、スチレン／無水マレイン
酸共重合体のアルカリ塩、イソ（又はジイソ）ブチレン
／無水マレイン酸共重合体塩等の水溶性のもの或は、ス
チレン／ブタジエン（ＳＢ）共重合体、カルボキシル化
スチレン／ブタジエン（Ｃ−ＳＢ）共重合体、スチレン
／ブタジエン／アクリル酸系共重合体、ポリ酢酸ビニ
ル、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリスチレン、
アクリル樹脂、アクリル／スチレン樹脂、ポリアクリル
酸エステル、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリウ
レタン、ポリブチラール、エポキシ樹脂、フラン樹脂、
ビニルトルエン樹脂、ロジンエステル樹脂、コロイダル
シリカとアクリル樹脂の複合体粒子等の疎水性高分子エ
マルジョン又はそれらのエマルジョン等が挙げられる。
【００１９】その他必要に応じて使用される添加剤とし
ては、例えば充填剤、熱可融性化合物（増感剤）等が挙
げられる。充填剤の具体例としては炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、酸化アグネシウム、シリカ、ホワイト
カーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシ
ウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バ
リウム、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフ
ィン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、メラミン樹脂、尿素
−ホルマリン樹脂等が挙げられる。
ては、例えば充填剤、熱可融性化合物（増感剤）等が挙
げられる。充填剤の具体例としては炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、酸化アグネシウム、シリカ、ホワイト
カーボン、タルク、クレー、アルミナ、水酸化マグネシ
ウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、硫酸バ
リウム、ポリスチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフ
ィン樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、メラミン樹脂、尿素
−ホルマリン樹脂等が挙げられる。
【００２０】熱可融性化合物の具体例としては、例えば
動植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高
級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、芳
香族アミンのアセチル化物、ナフタレン誘導体、芳香族
エーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸
エステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、
ビフェニル誘導体、ターフェニル等、常温で固体であり
約７０℃以上の融点を有するものを使用することができ
る。
動植物性ワックス、合成ワックスなどのワックス類や高
級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸アニリド、芳
香族アミンのアセチル化物、ナフタレン誘導体、芳香族
エーテル、芳香族カルボン酸誘導体、芳香族スルホン酸
エステル誘導体、炭酸又はシュウ酸ジエステル誘導体、
ビフェニル誘導体、ターフェニル等、常温で固体であり
約７０℃以上の融点を有するものを使用することができ
る。
【００２１】ワックス類の具体例としては、例えば木ろ
う、カルナウバろう、シェラック、パラフィン、モンタ
ンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、酸化
ポリエチレン等が、高級脂肪酸の具体例としては、例え
ばステアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドの具
体例としては、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸
アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、エルカ酸アミ
ド、メチロールベヘン酸アミド、メチロールステアリン
酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレン
ビスステアリン酸アミド等が、高級脂肪酸アニリドの具
体例としては、例えばステアリン酸アニリド、リノール
酸アニリド等が、芳香族アミンのアセチル化物の具体例
としては、例えばアセトトルイジド等が挙げられる。
う、カルナウバろう、シェラック、パラフィン、モンタ
ンろう、酸化パラフィン、ポリエチレンワックス、酸化
ポリエチレン等が、高級脂肪酸の具体例としては、例え
ばステアリン酸、ベヘン酸等が、高級脂肪酸アミドの具
体例としては、例えばステアリン酸アミド、オレイン酸
アミド、Ｎ−メチルステアリン酸アミド、エルカ酸アミ
ド、メチロールベヘン酸アミド、メチロールステアリン
酸アミド、メチレンビスステアリン酸アミド、エチレン
ビスステアリン酸アミド等が、高級脂肪酸アニリドの具
体例としては、例えばステアリン酸アニリド、リノール
酸アニリド等が、芳香族アミンのアセチル化物の具体例
としては、例えばアセトトルイジド等が挙げられる。
【００２２】又、ナフタレン誘導体の具体例としては、
例えば１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオ
キシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエ
ステル等が、芳香族エーテルの具体例としては、例えば
１，２−ジフェノキシエタン、１，４−ジフェノキシエ
タン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、
１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，
２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン、１−フ
ェノキシ−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１−
フェノキシ−２−（４−メトキシフェニキシ）エタン等
が、芳香族カルボン酸誘導体の具体例としては、例えば
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジ
ルオキシ安息香酸ベンジルエステル、テレフタル酸ジベ
ンジルエステル等が、芳香族ススホン酸エステル誘導体
の具体例としては、例えばｐ−トルエンスルホン酸フェ
ニルエステル、フェニルメシチレンスルホナート、４−
メチルフェニルメシチレンスルホナート等が、炭酸又は
シュウ酸ジエステル誘導体の具体例としては、例えば炭
酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸
ジ（４−メチルベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−
クロロベンジル）エステル等が、ビフェニル誘導体の具
体例としては、例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−ア
リルオキシビフェニル等が、ターフェニル誘導体の具体
例としては、例えばｍ−ターフェニル等が各々挙げられ
る。
例えば１−ベンジルオキシナフタレン、２−ベンジルオ
キシナフタレン、１−ヒドロキシナフトエ酸フェニルエ
ステル等が、芳香族エーテルの具体例としては、例えば
１，２−ジフェノキシエタン、１，４−ジフェノキシエ
タン、１，２−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン、
１，２−ビス（４−メトキシフェノキシ）エタン、１，
２−ビス（３，４−ジメチルフェニル）エタン、１−フ
ェノキシ−２−（４−クロロフェノキシ）エタン、１−
フェノキシ−２−（４−メトキシフェニキシ）エタン等
が、芳香族カルボン酸誘導体の具体例としては、例えば
ｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、ｐ−ベンジ
ルオキシ安息香酸ベンジルエステル、テレフタル酸ジベ
ンジルエステル等が、芳香族ススホン酸エステル誘導体
の具体例としては、例えばｐ−トルエンスルホン酸フェ
ニルエステル、フェニルメシチレンスルホナート、４−
メチルフェニルメシチレンスルホナート等が、炭酸又は
シュウ酸ジエステル誘導体の具体例としては、例えば炭
酸ジフェニル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸
ジ（４−メチルベンジル）エステル、シュウ酸ジ（４−
クロロベンジル）エステル等が、ビフェニル誘導体の具
体例としては、例えばｐ−ベンジルビフェニル、ｐ−ア
リルオキシビフェニル等が、ターフェニル誘導体の具体
例としては、例えばｍ−ターフェニル等が各々挙げられ
る。
【００２３】その他ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カ
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の滑剤、各種の
界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて加
えられる。
ルシウム、ステアリン酸アルミニウム等の滑剤、各種の
界面活性剤、消泡剤、紫外線吸収剤等が必要に応じて加
えられる。
【００２４】前記材料を用いて例えば次のような方法に
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、前記のレゾル
シンノボラック樹脂をそれぞれ別々に結合剤あるいは必
要に応じてその他の添加剤と共にボールミル、アトライ
ター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散した後
（レゾルシンンボラック樹脂は発色性化合物又は顕色性
化合物と予め混合して分散化をおこなってもよい）混合
して感熱発色層塗布液を調製し紙、プラスチックシー
ト、合成紙等の支持体上に通常乾燥時の重量で１〜２０
ｇ／ｍ2になるようにバーコーター，プレードコーター
等により塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得る。
よって本発明の感熱記録材料が調製される。即ち、常法
によりまず発色性化合物、顕色性化合物、前記のレゾル
シンノボラック樹脂をそれぞれ別々に結合剤あるいは必
要に応じてその他の添加剤と共にボールミル、アトライ
ター、サンドミルなどの分散機にて粉砕、分散した後
（レゾルシンンボラック樹脂は発色性化合物又は顕色性
化合物と予め混合して分散化をおこなってもよい）混合
して感熱発色層塗布液を調製し紙、プラスチックシー
ト、合成紙等の支持体上に通常乾燥時の重量で１〜２０
ｇ／ｍ2になるようにバーコーター，プレードコーター
等により塗布、乾燥して本発明の感熱記録材料を得る。
【００２５】又、必要に応じて感熱発色層と支持体との
間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
を設けてもよい。中間層又はオーバーコート層にレゾル
シンノボラック樹脂を含有させる場合も、レゾルシンノ
ボラック樹脂を結合剤あるいは必要に応じてその他の添
加物と共に感熱発色層塗布液調製におけるのと同様に粉
砕、分散して中間層塗布液又は保護層塗布液とした後、
乾燥時の重量で通常０．１〜３０ｇ／ｍ2となるように
塗布される。レゾルシンノボラック樹脂を含有する本発
明の感熱記録材料は、従来公知ものものに比べ発色画像
の保存性が優れ且つ、発色感度が高い。
間に中間層を設けたり感熱発色層上にオーバーコート層
を設けてもよい。中間層又はオーバーコート層にレゾル
シンノボラック樹脂を含有させる場合も、レゾルシンノ
ボラック樹脂を結合剤あるいは必要に応じてその他の添
加物と共に感熱発色層塗布液調製におけるのと同様に粉
砕、分散して中間層塗布液又は保護層塗布液とした後、
乾燥時の重量で通常０．１〜３０ｇ／ｍ2となるように
塗布される。レゾルシンノボラック樹脂を含有する本発
明の感熱記録材料は、従来公知ものものに比べ発色画像
の保存性が優れ且つ、発色感度が高い。
【００２６】
【実施例】本発明を実施例により更に詳細に説明するが
本発明がこれらの例に限定されるものではない。実施例
中「部」は重量部、又「％」は重量％を各々示す。
本発明がこれらの例に限定されるものではない。実施例
中「部」は重量部、又「％」は重量％を各々示す。
【００２７】実施例１ 下記組成の混合物をサンドグラインダーを用いて平均粒
径が２μｍ以下になるように粉砕、分散化してしてそれ
ぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン ２５部 ５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
径が２μｍ以下になるように粉砕、分散化してしてそれ
ぞれ［Ａ］液、［Ｂ］液を調製した。 ［Ａ］液：３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ２５部 ２５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部 ［Ｂ］液：４−ヒドロキシ−４’−イソプロポキシジフェニルスルホン ２５部 ５％ＰＶＡ水溶液 ２０部 水 ５５部
【００２８】次いで各調製液を下記の割合で混合して感
熱発色層塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ2の上質紙上
に乾燥時の重量が１３ｇ／ｍ2となるように塗布、乾燥
して本発明の感熱記録材料を得た。 ［Ａ］液 ６部 ［Ｂ］液 １８部 ２０％レゾルシンノボラック樹脂（平均分子量＝２００、縮合反応時のレゾ ルシン：ホルマリンのモル比＝１：０．２）の水溶液 １５部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 １６部 ３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ７部 ５０％カルボキシル化スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス ８部
熱発色層塗布液を調製し、坪量５０ｇ／ｍ2の上質紙上
に乾燥時の重量が１３ｇ／ｍ2となるように塗布、乾燥
して本発明の感熱記録材料を得た。 ［Ａ］液 ６部 ［Ｂ］液 １８部 ２０％レゾルシンノボラック樹脂（平均分子量＝２００、縮合反応時のレゾ ルシン：ホルマリンのモル比＝１：０．２）の水溶液 １５部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 １６部 ３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ７部 ５０％カルボキシル化スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス ８部
【００２９】実施例２ 実施例１のレゾルシンノボラック樹脂の代わりに平均分
子量＝６００、縮合反応時のレゾルシン：ホルマリンの
モル比＝１：０．２のレゾルシンノボラック樹脂を使用
して、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得
た。
子量＝６００、縮合反応時のレゾルシン：ホルマリンの
モル比＝１：０．２のレゾルシンノボラック樹脂を使用
して、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料を得
た。
【００３０】実施例３ 実施例１のレゾルシンノボラック樹脂の代わりに平均分
子量＝１，２００、縮合反応時のレゾルシン：ホルマリ
ンのモル比＝１：０．３のレゾルシンノボラック樹脂を
使用して、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料
を得た。
子量＝１，２００、縮合反応時のレゾルシン：ホルマリ
ンのモル比＝１：０．３のレゾルシンノボラック樹脂を
使用して、実施例１と同様にして本発明の感熱記録材料
を得た。
【００３１】実施例４ 実施例１の［Ｂ］液の代わりに実施例１と同様に粉砕、
分散化して得た、２５％ビス（３−アリル−４−ヒドロ
キシフェニル）スルホンを使用して、実施例１と同様に
して本発明の感熱記録材料を得た。
分散化して得た、２５％ビス（３−アリル−４−ヒドロ
キシフェニル）スルホンを使用して、実施例１と同様に
して本発明の感熱記録材料を得た。
【００３２】実施例５ 下記の割合からなる感熱発色層塗布液を調製し、坪量５
０ｇ／ｍ2の上質紙上に乾燥時の重量で１１ｇ／ｍ2とな
るように塗布、乾燥して感熱発色層を得た。 ［Ａ］液 ６部 ［Ｂ］液 １８部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 １６部 ５０％カルボキシル化スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス ８部 （保護層の形成）更に下記の組成割合からなる保護層塗
布液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が３ｇ／ｍ2
となるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感熱
記録材料を得た。 ２０％レゾルシンノボラック樹脂（平均分子量＝１，２００、縮合反応時の レゾルシン： ホルマリンのモル比＝１：０．３）の水溶液 １０部 ４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン １５部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 ４部 ３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ３部
０ｇ／ｍ2の上質紙上に乾燥時の重量で１１ｇ／ｍ2とな
るように塗布、乾燥して感熱発色層を得た。 ［Ａ］液 ６部 ［Ｂ］液 １８部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 １６部 ５０％カルボキシル化スチレン／ブタジエン共重合体ラテックス ８部 （保護層の形成）更に下記の組成割合からなる保護層塗
布液を前記の感熱発色層上に乾燥時の重量が３ｇ／ｍ2
となるように塗布、乾燥して保護層付きの本発明の感熱
記録材料を得た。 ２０％レゾルシンノボラック樹脂（平均分子量＝１，２００、縮合反応時の レゾルシン： ホルマリンのモル比＝１：０．３）の水溶液 １０部 ４０％スチレン／アクリル酸エステル共重合体エマルジョン １５部 ５０％炭酸カルシウム水分散液 ４部 ３０％ステアリン酸亜鉛水分散液 ３部
【００３３】以上の様にして得た本発明の感熱記録材料
について品質性能試験を実施し、その結果を表１に示し
た。
について品質性能試験を実施し、その結果を表１に示し
た。
【００３４】 表１ 品質性能試験結果 地肌１） 発色濃度２） 耐熱性３） 耐水性４）耐可塑剤性５） 実施例１ ０．０５ １．５５ １００％ ９５％ ９０％ 実施例２ ０．０５ １．５５ １００％ ９５％ ９２％ 実施例３ ０．０５ １．５３ １００％ ９８％ ９５％ 実施例４ ０．０５ １．６１ １００％ １００％ １００％ 実施例５ ０．０４ １．６０ １００％ ９２％ １００％
【００３５】１）地肌： 試料の未発色部をマクベ
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（反射濃
度）。 １）発色濃度： 石田衡器（株）製サーマルプリンター
（Ｄ−８０５Ｐ）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度。 ２）耐熱性： 上記プリンターで発色させた試料を６
０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部濃度の残
存率（％）。 ３）耐水性： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸浸後の画像部濃度の残存率
（％）。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料をＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰ
ａ（０．３ｋｇ／ｃｍ2）の荷重下、室温で２４時間放
置後の画像部濃度の残存率（％）。
ス反射濃度計ＲＤ−９１４型で測定した値（反射濃
度）。 １）発色濃度： 石田衡器（株）製サーマルプリンター
（Ｄ−８０５Ｐ）で印字した画像部分のマクベス反射濃
度。 ２）耐熱性： 上記プリンターで発色させた試料を６
０℃の恒温器中に２４時間放置した後の画像部濃度の残
存率（％）。 ３）耐水性： 上記プリンターで発色させた試料を室
温で水道水に２４時間浸浸後の画像部濃度の残存率
（％）。 ５）耐可塑剤性：上記プリンターで発色させた試料をＰ
ＶＣラップフィルムを両面に合わせて０．０２９４ＭＰ
ａ（０．３ｋｇ／ｃｍ2）の荷重下、室温で２４時間放
置後の画像部濃度の残存率（％）。
【００３６】表から明かなように本発明の感熱記録材料
は、発色濃度が大きく、且つ発色画像の耐熱性、耐水
性、耐可塑剤性等の保存安定性に優れる。
は、発色濃度が大きく、且つ発色画像の耐熱性、耐水
性、耐可塑剤性等の保存安定性に優れる。
【００３７】
【発明の効果】発色画像の保存安定性と発色感度に優れ
た感熱記録材料が得られた。
た感熱記録材料が得られた。
Claims (2)
- 【請求項１】支持体上に無色または淡色の発色性化合物
と該発色性化合物を熱時発色させうる顕色性化合物を含
有する感熱発色層を設けた感熱記録材料において、レゾ
ルシンノボラック樹脂を含有することを特徴とする感熱
記録材料。 - 【請求項２】レゾルシンノボラック樹脂を感熱発色層中
に含有せしめた請求項１に記載の感熱記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000203332A JP2002019300A (ja) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000203332A JP2002019300A (ja) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002019300A true JP2002019300A (ja) | 2002-01-23 |
Family
ID=18700753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000203332A Pending JP2002019300A (ja) | 2000-07-05 | 2000-07-05 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002019300A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009119813A1 (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録体 |
| US8247347B2 (en) | 2007-03-29 | 2012-08-21 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8283284B2 (en) | 2007-05-10 | 2012-10-09 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8466085B2 (en) | 2007-08-29 | 2013-06-18 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8492308B2 (en) | 2007-08-21 | 2013-07-23 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8609582B2 (en) | 2009-03-24 | 2013-12-17 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8673812B2 (en) | 2009-06-05 | 2014-03-18 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8871678B2 (en) | 2010-03-15 | 2014-10-28 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
-
2000
- 2000-07-05 JP JP2000203332A patent/JP2002019300A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8247347B2 (en) | 2007-03-29 | 2012-08-21 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8283284B2 (en) | 2007-05-10 | 2012-10-09 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8492308B2 (en) | 2007-08-21 | 2013-07-23 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8466085B2 (en) | 2007-08-29 | 2013-06-18 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| WO2009119813A1 (ja) * | 2008-03-27 | 2009-10-01 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録体 |
| JP5105496B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2012-12-26 | 日本製紙株式会社 | 感熱記録体 |
| US8609582B2 (en) | 2009-03-24 | 2013-12-17 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8673812B2 (en) | 2009-06-05 | 2014-03-18 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
| US8871678B2 (en) | 2010-03-15 | 2014-10-28 | Nippon Paper Industries Co., Ltd. | Thermosensitive recording medium |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002019300A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003237243A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP3241168B2 (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003103929A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001113832A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2004223884A (ja) | 新規感熱記録材料 | |
| JP2002079758A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2003072235A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001121825A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001113841A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001121821A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002067513A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001130134A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002293036A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002127610A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JPH10157304A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001293965A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002240435A (ja) | 赤発色感熱記録材料 | |
| JP2001063219A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2001063220A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002011955A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002029160A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002362037A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002362035A (ja) | 感熱記録材料 | |
| JP2002362036A (ja) | 感熱記録材料 |