JPH06136245A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06136245A JPH06136245A JP28896692A JP28896692A JPH06136245A JP H06136245 A JPH06136245 A JP H06136245A JP 28896692 A JP28896692 A JP 28896692A JP 28896692 A JP28896692 A JP 28896692A JP H06136245 A JPH06136245 A JP H06136245A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- polyolefin
- thermoplastic resin
- component
- resistance
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 非晶性ポリオレフィンとポリオレフィン及び
またはゴム様物質を配合することにより、成形加工性、
剛性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品
性、耐水性、防湿性等の物性のバランスがきわめて良好
でかつ、フィルム、シート等成形加工時の外観及び成形
性の優れた新規な熱可塑性樹脂組成物を提供することを
目的とするものである。 【構成】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）６０〜９５重量
％、ポリオレフィン（Ｂ）及び／またはゴム様物質
（Ｃ）４０〜５重量％を配合してなることを特徴とする
熱可塑性樹脂組成物。
またはゴム様物質を配合することにより、成形加工性、
剛性、耐傷付性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品
性、耐水性、防湿性等の物性のバランスがきわめて良好
でかつ、フィルム、シート等成形加工時の外観及び成形
性の優れた新規な熱可塑性樹脂組成物を提供することを
目的とするものである。 【構成】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）６０〜９５重量
％、ポリオレフィン（Ｂ）及び／またはゴム様物質
（Ｃ）４０〜５重量％を配合してなることを特徴とする
熱可塑性樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、射出成形や押出成形等
により、成形品、シートあるいは、フィルム等として利
用できる新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、非晶性ポリオレフィンとポリオレフ
ィン及びまたはゴム様物質との相溶性が著しく優れ、物
性バランス及び外観、成形性、防湿性、耐熱性、耐衝撃
性に優れた新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。
により、成形品、シートあるいは、フィルム等として利
用できる新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。更に詳しくは、非晶性ポリオレフィンとポリオレフ
ィン及びまたはゴム様物質との相溶性が著しく優れ、物
性バランス及び外観、成形性、防湿性、耐熱性、耐衝撃
性に優れた新規な熱可塑性樹脂組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】非晶性ポリオレフィンは、透明性、耐熱
性、耐薬品性、耐溶剤性、電気的性質、機械的強度、成
形性、寸法安定性に優れた特性を持っているが、非常に
脆く、射出成形や押出成形等により作製した成形品、シ
ートあるいはフィルムは、実用的には耐衝撃性が不足し
ており、非晶性ポリオレフィンの特性を損なわず強靭化
することが望まれている。
性、耐薬品性、耐溶剤性、電気的性質、機械的強度、成
形性、寸法安定性に優れた特性を持っているが、非常に
脆く、射出成形や押出成形等により作製した成形品、シ
ートあるいはフィルムは、実用的には耐衝撃性が不足し
ており、非晶性ポリオレフィンの特性を損なわず強靭化
することが望まれている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、非晶性ポリ
オレフィンとポリオレフィン及びまたはゴム様物質を配
合することにより、成形加工性、剛性、耐傷付性、耐熱
性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防湿性等の
物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィルム、シー
ト等成形加工時の外観及び成形性の優れた新規な熱可塑
性樹脂組成物を提供することを目的とするものである。
オレフィンとポリオレフィン及びまたはゴム様物質を配
合することにより、成形加工性、剛性、耐傷付性、耐熱
性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防湿性等の
物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィルム、シー
ト等成形加工時の外観及び成形性の優れた新規な熱可塑
性樹脂組成物を提供することを目的とするものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、非晶性ポリオ
レフィン（Ａ）６０〜９５重量％、ポリオレフィン
（Ｂ）及び／またはゴム様物質（Ｃ）４０〜５重量％を
配合してなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物に関
するものである。
レフィン（Ａ）６０〜９５重量％、ポリオレフィン
（Ｂ）及び／またはゴム様物質（Ｃ）４０〜５重量％を
配合してなることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物に関
するものである。
【０００５】本発明に、用いられる非晶性ポリオレフィ
ン（Ａ）とは、環状オレフィン構造を有する重合体であ
り、その構造及び性質より非晶性ポリオレフィンと言え
る。非晶性ポリオレフィンの例としては、下記の様な物
が挙げられる。例えば、一般式（１）で表されるジシク
ロペンタジエンの開環重合体またはその水添物。
ン（Ａ）とは、環状オレフィン構造を有する重合体であ
り、その構造及び性質より非晶性ポリオレフィンと言え
る。非晶性ポリオレフィンの例としては、下記の様な物
が挙げられる。例えば、一般式（１）で表されるジシク
ロペンタジエンの開環重合体またはその水添物。
【０００６】
【化１】
【０００７】この開環重合体は、単量体としてジシクロ
ペンタジエンを使用し、環状オレフィンの公知の開環重
合法により製造することができる。また、この開環重合
体の水素添加物も通常の水素添加反応法を利用して得る
ことができる。及びまた、一般式（２）または一般式
（３）で表される不飽和単量体からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物等も挙げられる。これらは、シ
クロペンタジエン類と相応するオレフィン類、及び環状
オレフィン類とをディールス・アルダー反応で縮合させ
ることにより容易に製造される。
ペンタジエンを使用し、環状オレフィンの公知の開環重
合法により製造することができる。また、この開環重合
体の水素添加物も通常の水素添加反応法を利用して得る
ことができる。及びまた、一般式（２）または一般式
（３）で表される不飽和単量体からなる群から選ばれた
少なくとも一種の化合物等も挙げられる。これらは、シ
クロペンタジエン類と相応するオレフィン類、及び環状
オレフィン類とをディールス・アルダー反応で縮合させ
ることにより容易に製造される。
【０００８】
【化２】
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、ｎ及びｍはいずれも０もしくは正
の整数であり、ｌは３以上の整数であり、Ｒ1ないしＲ
10はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または炭素水素基
を示す。）及びまた、一般式（４）（式中、Ｒ1は水素
原子もしくはメチル基を示し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ20の炭化水
素基を示す。）及び（５）（Ｒ3〜Ｒ6は、水素原子また
はＲ3、Ｒ4から構成されるＣ1〜Ｃ10のアルキリデン基
を示す。）で表されるテトラシクロドデセン誘導体の開
環重合体またはその水添物等が挙げられる。及びまた、
ノルボルナジエン類と、一般式（６）（式中、Ｒ1、Ｒ2
は、互いに独立して水素原子、炭化水素基、アルコキシ
基、ハロゲン化炭化水素基またはハロゲン原子を示
す。）で表されるスチレン誘導体との共重合体である。
上記の様なノルボルナジエン類としては、無置換のノル
ボルナジエンまたは置換ノルボルナジエンが用いられ
る。
の整数であり、ｌは３以上の整数であり、Ｒ1ないしＲ
10はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または炭素水素基
を示す。）及びまた、一般式（４）（式中、Ｒ1は水素
原子もしくはメチル基を示し、Ｒ2はＣ1〜Ｃ20の炭化水
素基を示す。）及び（５）（Ｒ3〜Ｒ6は、水素原子また
はＲ3、Ｒ4から構成されるＣ1〜Ｃ10のアルキリデン基
を示す。）で表されるテトラシクロドデセン誘導体の開
環重合体またはその水添物等が挙げられる。及びまた、
ノルボルナジエン類と、一般式（６）（式中、Ｒ1、Ｒ2
は、互いに独立して水素原子、炭化水素基、アルコキシ
基、ハロゲン化炭化水素基またはハロゲン原子を示
す。）で表されるスチレン誘導体との共重合体である。
上記の様なノルボルナジエン類としては、無置換のノル
ボルナジエンまたは置換ノルボルナジエンが用いられ
る。
【００１１】
【化４】
【００１２】
【化５】
【００１３】
【化６】
【００１４】具体的には、下記の様なノルボルナジエン
化合物が用いられる。ノルボルナジエン、５−メチルノ
ルボルナジエン、５−エチルノルボルナジエン、５−フ
ェニルノルボルナジエン、１−（または４−、または７
−）メチルノルボルナジエン、１−（または２−、また
は３−、または４−、または７−）ジメチルノルボルナ
ジエン。またスチレン誘導体としては、例えばスチレ
ン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メ
チルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−クロルスチレ
ン、ｍ−クロルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ｏ−エ
チルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレ
ン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−クロロエチルスチレ
ン、ｐ−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。
化合物が用いられる。ノルボルナジエン、５−メチルノ
ルボルナジエン、５−エチルノルボルナジエン、５−フ
ェニルノルボルナジエン、１−（または４−、または７
−）メチルノルボルナジエン、１−（または２−、また
は３−、または４−、または７−）ジメチルノルボルナ
ジエン。またスチレン誘導体としては、例えばスチレ
ン、ｏ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、ｐ−メ
チルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−クロルスチレ
ン、ｍ−クロルスチレン、ｐ−クロルスチレン、ｏ−エ
チルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレ
ン、ｐ−メトキシスチレン、ｐ−クロロエチルスチレ
ン、ｐ−メチル−α−メチルスチレンなどが用いられ
る。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。
【００１５】本発明に、用いられるポリオレフィン
（Ｂ）は、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ヘプテ
ン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３−メチルブテ
ン−１、ヘプテン−１、オクテン−１等のα−オレフィ
ンの単独重合体、ランダムまたはブロック等の形態をな
す相互共重合体、これらα−オレフィンの過半重量と他
の不飽和単量体とのランダム、ブロックもしくはグラフ
ト等の共重合体、またはこれらの重合体の酸化、ハロゲ
ン化、スルホン化したものであり、少なくとも部分的に
結晶性を示すものである。ここで他の不飽和単量体とし
ては例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メ
タクリル酸メチル、無水マレイン酸アリールマレイン酸
イミド、アルキルマレイン酸イミド等の不飽和有機酸ま
たはその誘導体、及び酢酸ビニル、酪酸ビニル等のビニ
ルエステル、スチレン、メチルスチレン等の芳香族ビニ
ル化合物、ビニルトリメチルメトキシシラン、γ−メタ
クリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等のビニ
ルシラン、ジシクロペンタジエン、４−エチリデン−２
−ノルボルネン等の非共役ジエンなどを用いることがで
きる。共重合体の場合には、α−オレフィンや他の単量
体は、２種に限らず、複数種からなるものであってもよ
い。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。
（Ｂ）は、エチレン、プロピレン、ブテン−１、ヘプテ
ン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、３−メチルブテ
ン−１、ヘプテン−１、オクテン−１等のα−オレフィ
ンの単独重合体、ランダムまたはブロック等の形態をな
す相互共重合体、これらα−オレフィンの過半重量と他
の不飽和単量体とのランダム、ブロックもしくはグラフ
ト等の共重合体、またはこれらの重合体の酸化、ハロゲ
ン化、スルホン化したものであり、少なくとも部分的に
結晶性を示すものである。ここで他の不飽和単量体とし
ては例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、
イタコン酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メ
タクリル酸メチル、無水マレイン酸アリールマレイン酸
イミド、アルキルマレイン酸イミド等の不飽和有機酸ま
たはその誘導体、及び酢酸ビニル、酪酸ビニル等のビニ
ルエステル、スチレン、メチルスチレン等の芳香族ビニ
ル化合物、ビニルトリメチルメトキシシラン、γ−メタ
クリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン等のビニ
ルシラン、ジシクロペンタジエン、４−エチリデン−２
−ノルボルネン等の非共役ジエンなどを用いることがで
きる。共重合体の場合には、α−オレフィンや他の単量
体は、２種に限らず、複数種からなるものであってもよ
い。なお、これらは２種類以上の混合物としても使用で
きる。
【００１６】次に、本発明で用いられるゴム様物質
（Ｃ）とは、室温で弾性体である天然及び合成の重合体
材料をいう。その具体例としては、天然ゴム、ブタジエ
ン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共
重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体などすべ
て含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエン重
合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブ
チレン重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、イ
ソブチレン−イソプレン共重合体、アクリル酸エステル
共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体、チオコールゴム、多硫化
ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（例えばポ
リプロピレンオキシド等）、エピクロルヒドリンゴムな
どが挙げられる。これらのゴム様物質は、いかなる製造
法（例えば乳化重合、溶液重合）、いかなる触媒（例え
ば過酸化物、トリアルキルアルミニウム、ハロゲン化リ
チウム、ニッケル系触媒）でつくられたものでもよい。
（Ｃ）とは、室温で弾性体である天然及び合成の重合体
材料をいう。その具体例としては、天然ゴム、ブタジエ
ン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共
重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体などすべ
て含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエン重
合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブ
チレン重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、イ
ソブチレン−イソプレン共重合体、アクリル酸エステル
共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体、チオコールゴム、多硫化
ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（例えばポ
リプロピレンオキシド等）、エピクロルヒドリンゴムな
どが挙げられる。これらのゴム様物質は、いかなる製造
法（例えば乳化重合、溶液重合）、いかなる触媒（例え
ば過酸化物、トリアルキルアルミニウム、ハロゲン化リ
チウム、ニッケル系触媒）でつくられたものでもよい。
【００１７】本発明による熱可塑性樹脂組成物におい
て、非晶性ポリオレフィン（Ａ）６０〜９５重量％、ポ
リオレフィン（Ｂ）及びまたはゴム様物質（Ｃ）４０〜
５重量％を配合しなければならない。（Ａ）成分の含量
が６０重量％より少ない場合は、成形加工性、防湿性、
耐薬品性、耐熱性、剛性が十分でなく、９５重量％より
多い場合は、耐衝撃性において好ましい性質が得られな
い。（Ｂ）及び／または（Ｃ）成分の含量が５重量％よ
り少ない場合は、耐衝撃性が十分でなく、４０重量％よ
り多い場合は、耐熱性が不十分である。更に、必要に応
じて基本的性質を損なわない範囲で添加剤、例えば染顔
料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、滑剤、充填剤等も添加することができる。本発
明による熱可塑性樹脂組成物は、通常の熱可塑性樹脂組
成物に用いられている加工方法、例えば射出成形、押出
成形等により、容易に成形品、フィルム、シート等に加
工される。
て、非晶性ポリオレフィン（Ａ）６０〜９５重量％、ポ
リオレフィン（Ｂ）及びまたはゴム様物質（Ｃ）４０〜
５重量％を配合しなければならない。（Ａ）成分の含量
が６０重量％より少ない場合は、成形加工性、防湿性、
耐薬品性、耐熱性、剛性が十分でなく、９５重量％より
多い場合は、耐衝撃性において好ましい性質が得られな
い。（Ｂ）及び／または（Ｃ）成分の含量が５重量％よ
り少ない場合は、耐衝撃性が十分でなく、４０重量％よ
り多い場合は、耐熱性が不十分である。更に、必要に応
じて基本的性質を損なわない範囲で添加剤、例えば染顔
料、安定剤、可塑剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、酸化
防止剤、滑剤、充填剤等も添加することができる。本発
明による熱可塑性樹脂組成物は、通常の熱可塑性樹脂組
成物に用いられている加工方法、例えば射出成形、押出
成形等により、容易に成形品、フィルム、シート等に加
工される。
【００１８】
【実施例】以下実施例により、本発明を説明するが、こ
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、シート化はＴ−ダイ法を使用し、目視
により外観を判定した。また引張試験はＡＳＴＭ−Ｄ６
３８、曲げ試験はＡＳＴＭ−Ｄ７９０、アイゾット衝撃
試験はＡＳＴＭ−Ｄ２５６によって測定した結果であ
る。配合組成及び各特性値の結果は、表１，２に示し
た。 （実施例１〜２）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ３
５００（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用した。 （実施例３〜４）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ３
５００（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用し、
（Ｃ）成分としては、タフテックＨ１０５２（ＳＥＢ
Ｓ；旭化成工業製）を使用した。 （実施例５〜６）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ３
５００（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用し、（Ｃ）成分としては、
タフテックＨ１０５２（ＳＥＢＳ；旭化成工業製）を使
用した。
れは単なる例示であり、本発明はこれに限定されるもの
ではない。なお、シート化はＴ−ダイ法を使用し、目視
により外観を判定した。また引張試験はＡＳＴＭ−Ｄ６
３８、曲げ試験はＡＳＴＭ−Ｄ７９０、アイゾット衝撃
試験はＡＳＴＭ−Ｄ２５６によって測定した結果であ
る。配合組成及び各特性値の結果は、表１，２に示し
た。 （実施例１〜２）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ３
５００（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用した。 （実施例３〜４）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ３
５００（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用し、
（Ｃ）成分としては、タフテックＨ１０５２（ＳＥＢ
Ｓ；旭化成工業製）を使用した。 （実施例５〜６）（Ａ）成分としては、アペルＡＰＬ３
５００（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用し、（Ｃ）成分としては、
タフテックＨ１０５２（ＳＥＢＳ；旭化成工業製）を使
用した。
【００１９】（実施例７）（Ａ）成分としては、ＡＲＴ
ＯＮ Ｇ（ＡＰＯ；日本合成ゴム製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用した。 （実施例８）（Ａ）成分としては、ＺＥＯＮＥＸ ２８
０（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用し、（Ｂ）成分と
しては、エースポリエチＨＤ５０５０（ＨＤＰＥ；昭和
電工製）を使用した。 （比較例１）（Ａ）成分として、アペルＡ０６１５（Ａ
ＰＯ；三井石油化学工業製）を使用した。 （比較例２）（Ａ）成分として、ＡＲＴＯＮ Ｇ(ＡＰ
Ｏ；日本合成ゴム製)を使用した。 （比較例３）（Ａ）成分として、ＺＥＯＮＥＸ ２８０
（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用した。
ＯＮ Ｇ（ＡＰＯ；日本合成ゴム製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用した。 （実施例８）（Ａ）成分としては、ＺＥＯＮＥＸ ２８
０（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用し、（Ｂ）成分と
しては、エースポリエチＨＤ５０５０（ＨＤＰＥ；昭和
電工製）を使用した。 （比較例１）（Ａ）成分として、アペルＡ０６１５（Ａ
ＰＯ；三井石油化学工業製）を使用した。 （比較例２）（Ａ）成分として、ＡＲＴＯＮ Ｇ(ＡＰ
Ｏ；日本合成ゴム製)を使用した。 （比較例３）（Ａ）成分として、ＺＥＯＮＥＸ ２８０
（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用した。
【００２０】
【００２１】
【００２２】
【発明の効果】本発明による熱可塑性樹脂組成物は、通
常の熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例
えば射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィ
ルム、シート等に加工され、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防
湿性等の物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィル
ム、シート等成形加工時の外観の優れた製品を与える。
常の熱可塑性樹脂組成物に用いられている加工方法、例
えば射出成形、押出成形等により、容易に成形品、フィ
ルム、シート等に加工され、成形加工性、剛性、耐傷付
性、耐熱性、耐衝撃性、耐油性、耐薬品性、耐水性、防
湿性等の物性のバランスがきわめて良好でかつ、フィル
ム、シート等成形加工時の外観の優れた製品を与える。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年１１月２０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】次に、本発明で用いられるゴム様物質
（Ｃ）とは、室温で弾性体である天然及び合成の重合体
材料をいう。その具体例としては、天然ゴム、ブタジエ
ン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共
重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体などすべ
て含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエン重
合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブ
チレン重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、イ
ソブチレン−イソプレン共重合体、アクリル酸エステル
共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体、チオコールゴム、多硫化
ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（例えばポ
リプロピレンオキシド等）、エピクロルヒドリンゴム及
びこれらの水添物などが挙げられる。これらのゴム様物
質は、いかなる製造法（例えば乳化重合、溶液重合）、
いかなる触媒（例えば過酸化物、トリアルキルアルミニ
ウム、ハロゲン化リチウム、ニッケル系触媒）でつくら
れたものでもよい。
（Ｃ）とは、室温で弾性体である天然及び合成の重合体
材料をいう。その具体例としては、天然ゴム、ブタジエ
ン重合体、ブタジエン−スチレン共重合体（ランダム共
重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体などすべ
て含まれる）、イソプレン重合体、クロロブタジエン重
合体、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、イソブ
チレン重合体、イソブチレン−ブタジエン共重合体、イ
ソブチレン−イソプレン共重合体、アクリル酸エステル
共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−
プロピレン−ジエン共重合体、チオコールゴム、多硫化
ゴム、ポリウレタンゴム、ポリエーテルゴム（例えばポ
リプロピレンオキシド等）、エピクロルヒドリンゴム及
びこれらの水添物などが挙げられる。これらのゴム様物
質は、いかなる製造法（例えば乳化重合、溶液重合）、
いかなる触媒（例えば過酸化物、トリアルキルアルミニ
ウム、ハロゲン化リチウム、ニッケル系触媒）でつくら
れたものでもよい。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１９】（実施例７）（Ａ）成分としては、ＡＲＴ
ＯＮ Ｇ（ＡＰＯ；日本合成ゴム製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用した。 （実施例８）（Ａ）成分としては、ＺＥＯＮＥＸ ２８
０（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用し、（Ｂ）成分と
しては、エースポリエチＨＤ５０５０（ＨＤＰＥ；昭和
電工製）を使用した。 （比較例１）（Ａ）成分として、アペルＡＰＬ３５００
（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用した。 （比較例２）（Ａ）成分として、ＡＲＴＯＮ Ｇ(ＡＰ
Ｏ；日本合成ゴム製)を使用した。 （比較例３）（Ａ）成分として、ＺＥＯＮＥＸ ２８０
（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用した。
ＯＮ Ｇ（ＡＰＯ；日本合成ゴム製）を使用し、
（Ｂ）成分としては、エースポリエチＨＤ５０５０（Ｈ
ＤＰＥ；昭和電工製）を使用した。 （実施例８）（Ａ）成分としては、ＺＥＯＮＥＸ ２８
０（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用し、（Ｂ）成分と
しては、エースポリエチＨＤ５０５０（ＨＤＰＥ；昭和
電工製）を使用した。 （比較例１）（Ａ）成分として、アペルＡＰＬ３５００
（ＡＰＯ；三井石油化学工業製）を使用した。 （比較例２）（Ａ）成分として、ＡＲＴＯＮ Ｇ(ＡＰ
Ｏ；日本合成ゴム製)を使用した。 （比較例３）（Ａ）成分として、ＺＥＯＮＥＸ ２８０
（ＡＰＯ；日本ゼオン製）を使用した。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】
Claims (1)
- 【請求項１】 非晶性ポリオレフィン（Ａ）６０〜９５
重量％、ポリオレフィン（Ｂ）及び／またはゴム様物質
（Ｃ）４０〜５重量％を配合してなることを特徴とする
熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28896692A JPH06136245A (ja) | 1992-10-27 | 1992-10-27 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28896692A JPH06136245A (ja) | 1992-10-27 | 1992-10-27 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06136245A true JPH06136245A (ja) | 1994-05-17 |
Family
ID=17737108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28896692A Pending JPH06136245A (ja) | 1992-10-27 | 1992-10-27 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06136245A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100786195B1 (ko) * | 2006-12-05 | 2007-12-21 | 이일산업(주) | 탄화수소 가소제를 포함하는 극성 고분자 조성물 |
| JP2009227917A (ja) * | 2008-03-25 | 2009-10-08 | Kuraray Co Ltd | フィルム |
| KR20140142228A (ko) * | 2012-04-04 | 2014-12-11 | 신에츠 폴리머 가부시키가이샤 | 기판 수납 용기 |
-
1992
- 1992-10-27 JP JP28896692A patent/JPH06136245A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100786195B1 (ko) * | 2006-12-05 | 2007-12-21 | 이일산업(주) | 탄화수소 가소제를 포함하는 극성 고분자 조성물 |
| WO2008069543A1 (en) * | 2006-12-05 | 2008-06-12 | E-Il Industrial Co., Ltd. | Polymer composition including hydrocarbon plasticizer |
| JP2009227917A (ja) * | 2008-03-25 | 2009-10-08 | Kuraray Co Ltd | フィルム |
| KR20140142228A (ko) * | 2012-04-04 | 2014-12-11 | 신에츠 폴리머 가부시키가이샤 | 기판 수납 용기 |
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