JPH06116456A - ポリフェニレンエーテル及びタルクを基剤とする重合体混合物 - Google Patents
ポリフェニレンエーテル及びタルクを基剤とする重合体混合物Info
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- JPH06116456A JPH06116456A JP4251069A JP25106992A JPH06116456A JP H06116456 A JPH06116456 A JP H06116456A JP 4251069 A JP4251069 A JP 4251069A JP 25106992 A JP25106992 A JP 25106992A JP H06116456 A JPH06116456 A JP H06116456A
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- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ポリフェニレンエーテル、ポリスチレン及び
／又は耐衝撃性ポリスチレン、衝撃強さ改良剤及びタル
クを含む重合体混合物の改良。 【構成】 本発明は上記重合体混合物における衝撃強さ
改良剤として２種類の線状ブロック共重合体の混合物を
使用することによって低い光沢、良好な衝撃強さ及び溶
融物の良好な流動性の望ましい組合せをもつ重合体混合
物を提供するものである。
／又は耐衝撃性ポリスチレン、衝撃強さ改良剤及びタル
クを含む重合体混合物の改良。 【構成】 本発明は上記重合体混合物における衝撃強さ
改良剤として２種類の線状ブロック共重合体の混合物を
使用することによって低い光沢、良好な衝撃強さ及び溶
融物の良好な流動性の望ましい組合せをもつ重合体混合
物を提供するものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はポリフェニレンエーテ
ル、ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン、衝
撃強さ改良剤及びタルクを基剤とする重合体混合物及び
該重合体混合物から成形された物品に関するものであ
る。
ル、ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン、衝
撃強さ改良剤及びタルクを基剤とする重合体混合物及び
該重合体混合物から成形された物品に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】前述したごとき重合体混合物は米国特許
第４，４８３，９５８号明細書に記載されている。かゝ
る既知の重合体混合物はポリフェニレンエーテル、耐衝
撃性ポリスチレン、熱可塑性エラストマー及び無機充填
剤を含有してなる。かゝる充填剤はタルクであり得る。
これらの既知の重合体混合物は無機充填剤及び熱可塑性
重合体を２を超える重量比になるような量で使用するこ
とによって高い光沢及び良好なアイゾット衝撃強さを有
する。この米国特許明細書の比較例からみて、４：６の
重量比（比較例６）を用いた場合にはより低い光沢が得
られることが明らかに認められる。
第４，４８３，９５８号明細書に記載されている。かゝ
る既知の重合体混合物はポリフェニレンエーテル、耐衝
撃性ポリスチレン、熱可塑性エラストマー及び無機充填
剤を含有してなる。かゝる充填剤はタルクであり得る。
これらの既知の重合体混合物は無機充填剤及び熱可塑性
重合体を２を超える重量比になるような量で使用するこ
とによって高い光沢及び良好なアイゾット衝撃強さを有
する。この米国特許明細書の比較例からみて、４：６の
重量比（比較例６）を用いた場合にはより低い光沢が得
られることが明らかに認められる。
【０００３】本発明の目的は前述した成分を含みかつ良
好な衝撃強さ、可能な限り低い光沢及び重合体溶融物の
良好な流動性を有する重合体混合物を提供するにある。
好な衝撃強さ、可能な限り低い光沢及び重合体溶融物の
良好な流動性を有する重合体混合物を提供するにある。
【０００４】
【発明の概要】本発明に従う重合体混合物はつぎの組
成： Ａ．ポリフェニレンエーテル２０−６０重量部； Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン４０
−７０重量部； Ｃ．衝撃強さ改良剤５−２０重量部； Ｄ．タルク２−１０重量部；を有しかつ衝撃強さ改良剤
（Ｃ）が２種類の線状ブロック共重合体の混合物である
ことを特徴とするものである。
成： Ａ．ポリフェニレンエーテル２０−６０重量部； Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン４０
−７０重量部； Ｃ．衝撃強さ改良剤５−２０重量部； Ｄ．タルク２−１０重量部；を有しかつ衝撃強さ改良剤
（Ｃ）が２種類の線状ブロック共重合体の混合物である
ことを特徴とするものである。
【０００５】
【発明の詳細な開示】タルク以外の無機重合体を使用す
る場合には、かゝる重合体混合物に望ましい性質の組合
せを達成することは困難であるか又は不可能であること
が認められた。衝撃強さ改良剤として２種類の線状ブロ
ック共重合体の混合物を使用することによって、衝撃強
さ、流動性及び低い光沢度の良好な組合せを達成し得る
ことが認められた。
る場合には、かゝる重合体混合物に望ましい性質の組合
せを達成することは困難であるか又は不可能であること
が認められた。衝撃強さ改良剤として２種類の線状ブロ
ック共重合体の混合物を使用することによって、衝撃強
さ、流動性及び低い光沢度の良好な組合せを達成し得る
ことが認められた。
【０００６】衝撃強さ改良剤（成分Ｃ）は好ましくはつ
ぎの成分Ｃ１及びＣ２： Ｃ１．線状Ａ−Ｂ1 −Ａ´ ブロック共重合体３５−６
５重量％；及び Ｃ２．線状Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´´´ ブロック共重合体
３５−６５重量％；（たゞし、両式中、Ａ，Ａ´ ，Ａ
´´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から誘導され
る同一でも異なってもよい末端ブロックでありかつ２，
０００−１００，０００の重量平均分子量をもつものと
し；Ｂ1 は共役ジエン単量体から誘導されたブロックで
あり；Ｂ2 は一種又はそれ以上のアルキレン単量体から
誘導されたブロックであり；かつブロックＢ1 及びＢ2
は１０，０００−５００，０００の重量平均分子量をも
つものとする）を含有してなるものである。
ぎの成分Ｃ１及びＣ２： Ｃ１．線状Ａ−Ｂ1 −Ａ´ ブロック共重合体３５−６
５重量％；及び Ｃ２．線状Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´´´ ブロック共重合体
３５−６５重量％；（たゞし、両式中、Ａ，Ａ´ ，Ａ
´´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から誘導され
る同一でも異なってもよい末端ブロックでありかつ２，
０００−１００，０００の重量平均分子量をもつものと
し；Ｂ1 は共役ジエン単量体から誘導されたブロックで
あり；Ｂ2 は一種又はそれ以上のアルキレン単量体から
誘導されたブロックであり；かつブロックＢ1 及びＢ2
は１０，０００−５００，０００の重量平均分子量をも
つものとする）を含有してなるものである。
【０００７】該重合体混合物は好ましくは成分Ａ２０−
３５重量部、成分Ｂ４５−６５重量部、成分Ｃ１０−１
５重量部及び成分Ｄ４−８重量部を含むように構成され
る。本発明に従う重合体混合物はつぎの成分： Ａ．ポリフェニレンエーテル； Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン； Ｃ．特許請求の範囲に特定したごとき少なくとも２種類
のブロック共重合体の混合物； Ｄ．タルク；の少なくとも一種又はそれ以上を含んでな
る。
３５重量部、成分Ｂ４５−６５重量部、成分Ｃ１０−１
５重量部及び成分Ｄ４−８重量部を含むように構成され
る。本発明に従う重合体混合物はつぎの成分： Ａ．ポリフェニレンエーテル； Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン； Ｃ．特許請求の範囲に特定したごとき少なくとも２種類
のブロック共重合体の混合物； Ｄ．タルク；の少なくとも一種又はそれ以上を含んでな
る。
【０００８】前述した成分に加えて、本発明の重合体混
合物は重合体混合物に慣用的に使用されている添加剤の
一種又はそれ以上、たとえば安定剤、難燃性改良剤、染
料、顔料及び可塑剤を含有し得る。本発明に従う重合体
混合物は重合体混合物の製造に慣用される方法に従って
得ることができる。本発明に従う重合体混合物は好まし
くは配合処理によって製造される。
合物は重合体混合物に慣用的に使用されている添加剤の
一種又はそれ以上、たとえば安定剤、難燃性改良剤、染
料、顔料及び可塑剤を含有し得る。本発明に従う重合体
混合物は重合体混合物の製造に慣用される方法に従って
得ることができる。本発明に従う重合体混合物は好まし
くは配合処理によって製造される。
【０００９】本発明に従う重合体混合物は合成樹脂を物
品に加工するための慣用の技術、たとえば押出又は射出
成形によって成形し得る。使用されるべき成分の種類を
以下に詳述する。Ａ．ポリフェニレンエーテル ポリフェニレンエーテルは一般的に知られた重合体であ
る。それ自体既知のすべてのポリフェニレンエーテルを
本発明に従う重合体混合物に使用し得る。適当なポリフ
ェニレンエーテルの詳細な開示はたとえばＷＯ８７／０
０５４０に記載されている。
品に加工するための慣用の技術、たとえば押出又は射出
成形によって成形し得る。使用されるべき成分の種類を
以下に詳述する。Ａ．ポリフェニレンエーテル ポリフェニレンエーテルは一般的に知られた重合体であ
る。それ自体既知のすべてのポリフェニレンエーテルを
本発明に従う重合体混合物に使用し得る。適当なポリフ
ェニレンエーテルの詳細な開示はたとえばＷＯ８７／０
０５４０に記載されている。
【００１０】特に適当なポリフェニレンエーテルはポリ
（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレ
ン）エーテルである。共重合体、たとえば２，３，６−
トリメチルフェノール及び２，６−ジメチルフェノール
から誘導される単位を含んでなる共重合体を使用するこ
ともできる。Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン 耐衝撃性ポリスチレンはゴム及び、ビニル芳香族化合物
たとえばスチレンそれ自体及び／又はα−メチルスチレ
ン及び／又はジメチルスチレン化合物、から製造される
ポリスチレン、の混合物からなる。ゴムは通常共役ジオ
レフィン重合体、たとえばポリブタジエン、からなる。
他の適当なゴムはＥＰＤＭゴム及びアクリレートゴムで
ある。ゴムを含まないポリスチレンを使用することもで
きる。Ｃ．衝撃強さ改良剤 本発明に従う重合体混合物は衝撃強さ改良剤として少な
くとも２種類の線状ブロック共重合体の混合物を含有す
る。かゝるブロック共重合体混合物は好ましくはつぎの
成分Ｃ１及びＣ２： Ｃ１．線状Ａ−Ｂ1 −Ａ´ ブロック共重合体３５−６
５重量％；及び Ｃ２．線状Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´´´ ブロック共重合体
３５−６５重量％；（たゞし両式中、Ａ，Ａ´ ，Ａ´
´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から誘導される
同一でも異なってもよい末端ブロックでありかつ２，０
００−１００，０００の重量平均分子量をもつものと
し；Ｂ1 は共役ジエン単量体から誘導されるブロックで
あり；Ｂ2 は一種又はそれ以上のアルキレン単量体から
誘導されるブロックであり；そしてＢ1 及びＢ2 は１
０，０００−５００，０００の重量平均分子量をもつも
のとする）の混合物を含んでなる。
（２，６−ジメチル−１，４−フェニレン）エーテル、
ポリ（２，６−ジエチル−１，４−フェニレン）エーテ
ル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１，４−フェニレ
ン）エーテルである。共重合体、たとえば２，３，６−
トリメチルフェノール及び２，６−ジメチルフェノール
から誘導される単位を含んでなる共重合体を使用するこ
ともできる。Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン 耐衝撃性ポリスチレンはゴム及び、ビニル芳香族化合物
たとえばスチレンそれ自体及び／又はα−メチルスチレ
ン及び／又はジメチルスチレン化合物、から製造される
ポリスチレン、の混合物からなる。ゴムは通常共役ジオ
レフィン重合体、たとえばポリブタジエン、からなる。
他の適当なゴムはＥＰＤＭゴム及びアクリレートゴムで
ある。ゴムを含まないポリスチレンを使用することもで
きる。Ｃ．衝撃強さ改良剤 本発明に従う重合体混合物は衝撃強さ改良剤として少な
くとも２種類の線状ブロック共重合体の混合物を含有す
る。かゝるブロック共重合体混合物は好ましくはつぎの
成分Ｃ１及びＣ２： Ｃ１．線状Ａ−Ｂ1 −Ａ´ ブロック共重合体３５−６
５重量％；及び Ｃ２．線状Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´´´ ブロック共重合体
３５−６５重量％；（たゞし両式中、Ａ，Ａ´ ，Ａ´
´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から誘導される
同一でも異なってもよい末端ブロックでありかつ２，０
００−１００，０００の重量平均分子量をもつものと
し；Ｂ1 は共役ジエン単量体から誘導されるブロックで
あり；Ｂ2 は一種又はそれ以上のアルキレン単量体から
誘導されるブロックであり；そしてＢ1 及びＢ2 は１
０，０００−５００，０００の重量平均分子量をもつも
のとする）の混合物を含んでなる。
【００１１】衝撃強さ改良剤はさらにより好ましくは４
０−６０重量％の成分Ｃ１及び６０−４０重量％の成分
Ｃ２を含んでなる。前述したとおり、末端ブロックＡ，
Ａ´ ，Ａ´´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から
誘導される。適当なビニル芳香族化合物はスチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン及
びビニルナフタリンである。Ａ，Ａ´ ，Ａ´´及びＡ
´´´ は同一でも異なってもよい。Ｄ．タルク 本発明に従う重合体混合物はタルクを含有する。使用さ
れるべきタルクは好ましくは１．５ないし１０μｍの粒
度を有する。１．５μｍ未満の粒度をもつ粒子は上記好
ましい範囲の粒度をもつ粒子よりも劣る性質をもつ重合
体混合物を与える。一方、１０μｍを超える粒度をもつ
タルク粒子はアイゾット衝撃強さの低下をもたらす。
０−６０重量％の成分Ｃ１及び６０−４０重量％の成分
Ｃ２を含んでなる。前述したとおり、末端ブロックＡ，
Ａ´ ，Ａ´´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から
誘導される。適当なビニル芳香族化合物はスチレン、α
−メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルキシレン及
びビニルナフタリンである。Ａ，Ａ´ ，Ａ´´及びＡ
´´´ は同一でも異なってもよい。Ｄ．タルク 本発明に従う重合体混合物はタルクを含有する。使用さ
れるべきタルクは好ましくは１．５ないし１０μｍの粒
度を有する。１．５μｍ未満の粒度をもつ粒子は上記好
ましい範囲の粒度をもつ粒子よりも劣る性質をもつ重合
体混合物を与える。一方、１０μｍを超える粒度をもつ
タルク粒子はアイゾット衝撃強さの低下をもたらす。
【００１２】
【実施例の記載】以下、本発明を特定の実施例について
より詳細に説明する。実施例 下記実施例においてはつぎの成分を使用した。ＰＰＥ： ２，６−ジメチルフェノールから誘導された、
２５℃でクロロホルム中で測定して３８ml／ｇの固有粘
度をもつポリフェニレンエーテル。ＨＩＰＳ： ブタジエンゴムを約１０重量％のゴム含量で
有する耐衝撃性ポリスチレン。Ｉ．Ｍ．１： 線状ブロック共重合体Ａ−Ｂ1 −Ａ´
（式中、Ａ及びＡ´ はポリスチレンブロックでありそ
してＢ1 はポリブタジエンブロックであり、スチレンブ
ロックの合計対ポリブタジエンブロックの重量比は約３
０：７０であり、そしてブロック共重合体の数平均分子
量は約６０，０００である）。Ｉ．Ｍ．２： 線状ブロック共重合体Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´
´´ （式中、Ａ´´及びＡ´´´ は数平均分子量１
６，０００をもつポリスチレンブロックであり、そして
Ｂ2 は数平均分子量７８，０００をもつエチレン−ブチ
レン共重合体である）。タルク： ４．５μｍの平均粒度をもつタルク製品。安定剤： 慣用の安定剤の混合物。Ｃ．Ｂ．： カーボンブラック。ＰＥ： ポリエチレン。
より詳細に説明する。実施例 下記実施例においてはつぎの成分を使用した。ＰＰＥ： ２，６−ジメチルフェノールから誘導された、
２５℃でクロロホルム中で測定して３８ml／ｇの固有粘
度をもつポリフェニレンエーテル。ＨＩＰＳ： ブタジエンゴムを約１０重量％のゴム含量で
有する耐衝撃性ポリスチレン。Ｉ．Ｍ．１： 線状ブロック共重合体Ａ−Ｂ1 −Ａ´
（式中、Ａ及びＡ´ はポリスチレンブロックでありそ
してＢ1 はポリブタジエンブロックであり、スチレンブ
ロックの合計対ポリブタジエンブロックの重量比は約３
０：７０であり、そしてブロック共重合体の数平均分子
量は約６０，０００である）。Ｉ．Ｍ．２： 線状ブロック共重合体Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´
´´ （式中、Ａ´´及びＡ´´´ は数平均分子量１
６，０００をもつポリスチレンブロックであり、そして
Ｂ2 は数平均分子量７８，０００をもつエチレン−ブチ
レン共重合体である）。タルク： ４．５μｍの平均粒度をもつタルク製品。安定剤： 慣用の安定剤の混合物。Ｃ．Ｂ．： カーボンブラック。ＰＥ： ポリエチレン。
【００１３】上記した成分を押出機中で後記の表に示す
割合で配合処理した。押出機の平均温度調整値は２８０
℃であった。かく得られた重合体混合物から規格に定め
られた試験片を射出成形機中で製造した。これらの試験
片をつぎの試験に供した。衝撃強さはアイゾット（ＡＳ
ＴＭ２５６）に従って及びＤＩＮ５３４４３（落槍衝撃
試験）に従って、室温及び−３０℃で測定した。光沢は
ＡＳＴＭ試験法Ｄ５２３に従って６０°及び８５°の角
度で測定した。溶融粘度はＡＳＴＭ試験法Ｄ３８３５に
従って１，５００／秒の剪断速度で測定した。得られた
結果も後記の表に示す。
割合で配合処理した。押出機の平均温度調整値は２８０
℃であった。かく得られた重合体混合物から規格に定め
られた試験片を射出成形機中で製造した。これらの試験
片をつぎの試験に供した。衝撃強さはアイゾット（ＡＳ
ＴＭ２５６）に従って及びＤＩＮ５３４４３（落槍衝撃
試験）に従って、室温及び−３０℃で測定した。光沢は
ＡＳＴＭ試験法Ｄ５２３に従って６０°及び８５°の角
度で測定した。溶融粘度はＡＳＴＭ試験法Ｄ３８３５に
従って１，５００／秒の剪断速度で測定した。得られた
結果も後記の表に示す。
【００１４】
【表１】 表 実施例 Ａ* Ｂ* Ｃ* Ｉ 組成（重量部） ○ ＰＰＥ ２７．９ ２７．９ ２７．９ ２７．９ ○ ＨＩＰＳ ５４．６ ５４．６ ５４．６ ５４．６ ○ Ｉ．Ｍ．１ − − １３．５ ６．７５ ○ Ｉ．Ｍ．２ １３．５ １３．５ − ６．７５ ○ タルク − ６．０ ６．０ ６．０ ○ 安定剤 ０．６ ０．６ ０．６ ０．６ ○ Ｃ．Ｂ． １．９ １．９ １．９ １．９ ○ ＰＥ １．５ １．５ １．５ １．５ ＊ 比較例 性質 ○アイゾット衝撃強さ（Ｊ／Ｍ） ２３℃ ４５８ ２８０ ３３１ ３０５ −３０℃ １７０ ８８ １６７ １２１ ○落槍衝撃強さ（Ｊ） ２３℃ ５２ ６５ ６５ ７１ −３０℃ ８０ ５５ ５８ ４９ ○光沢 ６０° ２５ １５ ７ １１ ８５° ８０ ６５ ４６ ５７ ○溶融粘度 （Ｐａ．ｓ） １７０ １７６ ２１９ １８４ １５００秒-1 上記の表に示された結果から、本発明に従う重合体混合
物（実施例Ｉ）は衝撃強さ、低い光沢及び低い溶融粘度
の最適の組合せをもつことが認められる。比較例Ａはア
イゾット試験において最良の衝撃強さ及び最良の流動性
を有するが、その光沢は多くの用途にとって高過ぎるも
のである。比較例Ａに従う組成物へのタルクの添加は光
沢の低下をもたらすが、同時に室温における及びより低
い温度における衝撃強さの実質的な低下も招く（比較例
Ｂ参照）。衝撃強さ改良剤（Ｉ．Ｍ．１）の代りにもう
一方の衝撃強さ改良剤（Ｉ．Ｍ．２）を使用した場合に
は、衝撃強さの改善及び光沢の一層の低下が得られる
が、溶融粘度の過度の増加がもたらされる（比較例Ｃ参
照）。Ｉ．Ｍ．１及びＩ．Ｍ．２の混合物を衝撃強さ改
良剤として使用することによって（本発明に従う実施例
１）、アイゾット衝撃強さ、低い光沢及び低い溶融粘度
の良好な組合せが得られかつ顕著に良好な落槍衝撃強さ
も達成される。
物（実施例Ｉ）は衝撃強さ、低い光沢及び低い溶融粘度
の最適の組合せをもつことが認められる。比較例Ａはア
イゾット試験において最良の衝撃強さ及び最良の流動性
を有するが、その光沢は多くの用途にとって高過ぎるも
のである。比較例Ａに従う組成物へのタルクの添加は光
沢の低下をもたらすが、同時に室温における及びより低
い温度における衝撃強さの実質的な低下も招く（比較例
Ｂ参照）。衝撃強さ改良剤（Ｉ．Ｍ．１）の代りにもう
一方の衝撃強さ改良剤（Ｉ．Ｍ．２）を使用した場合に
は、衝撃強さの改善及び光沢の一層の低下が得られる
が、溶融粘度の過度の増加がもたらされる（比較例Ｃ参
照）。Ｉ．Ｍ．１及びＩ．Ｍ．２の混合物を衝撃強さ改
良剤として使用することによって（本発明に従う実施例
１）、アイゾット衝撃強さ、低い光沢及び低い溶融粘度
の良好な組合せが得られかつ顕著に良好な落槍衝撃強さ
も達成される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 51/04 ＬＫＹ 7142−4Ｊ 53/02 ＬＬＹ 7142−4Ｊ ＬＬＺ 7142−4Ｊ 71/12 ＬＱＮ 9167−4Ｊ ＬＱＰ 9167−4Ｊ (72)発明者 シンシア・オーロラ・リタ・ディ・フェデ オランダ、4645、ジェイ・イー、ピュッ テ、ベルケンラーン、23番 (72)発明者 ハーマニュス・バーナーダス・サベニジェ オランダ、4645、ジェイ・イー、ピュッ テ、ベルケンラーン、23番
Claims (4)
- 【請求項１】 ポリフェニレンエーテル、ポリスチレン
及び／又は耐衝撃性ポリスチレン、衝撃強さ改良剤及び
タルクを基剤とする重合体混合物において、該重合体混
合物がつぎの組成： Ａ．ポリフェニレンエーテル２０−６０重量部； Ｂ．ポリスチレン及び／又は耐衝撃性ポリスチレン４０
−７０重量部； Ｃ．衝撃強さ改良剤５−２０部； Ｄ．タルク２−１０部；を有しかつ該衝撃強さ改良剤
（Ｃ）が２種類の線状ブロック共重合体の混合物を含ん
でなることを特徴とする重合体混合物。 - 【請求項２】 成分Ｃがつぎの成分： Ｃ１．線状Ａ−Ｂ1 −Ａ´ ブロック共重合体３５−６
５重量％；及び Ｃ２．線状Ａ´´−Ｂ2 −Ａ´´´ ブロック共重合体
３５−６５重量％；（たゞし両式中、Ａ，Ａ´ ，Ａ´
´及びＡ´´´ はビニル芳香族化合物から誘導された
同一でも異なってもよい末端ブロックでありかつこれら
の末端ブロックは２，０００−１００，０００の重量平
均分子量を有するものとし；Ｂ1 は共役ジエン単量体か
ら誘導されたブロックであり；Ｂ2 は一種又はそれ以上
のアルキレン単量体から誘導されたブロックであり、そ
してＢ1 及びＢ2 ブロックは１０，０００−５００，０
００の重量平均分子量を有するものとする）を含んでな
ることを特徴とする請求項１記載の重合体混合物。 - 【請求項３】 重合体混合物が成分Ａ２０−３５重量
部、成分Ｂ４５−６５重量部、成分Ｃ１０−１５重量部
及び成分Ｄ４−８重量部を含んでなる請求項１記載の重
合体混合物。 - 【請求項４】 請求項１記載の重合体混合物から成形さ
れた物品。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL9100149A NL9100149A (nl) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | Polymeermengsel op basis van polyfenyleenether en talk. |
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| US07/804,160 US5856391A (en) | 1991-01-29 | 1991-12-06 | Polymer mixture based on polyphenylene ether and talcum |
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|---|---|---|---|
| NL9100149A NL9100149A (nl) | 1991-01-29 | 1991-01-29 | Polymeermengsel op basis van polyfenyleenether en talk. |
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1992
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| US5856391A (en) | 1999-01-05 |
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|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
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