JPH06108080A - 作動・潤滑・流体継手用組成物 - Google Patents
作動・潤滑・流体継手用組成物Info
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- JPH06108080A JPH06108080A JP28390692A JP28390692A JPH06108080A JP H06108080 A JPH06108080 A JP H06108080A JP 28390692 A JP28390692 A JP 28390692A JP 28390692 A JP28390692 A JP 28390692A JP H06108080 A JPH06108080 A JP H06108080A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高温下で連続使用しても、粘度が増大しにく
い安定性のある作動・潤滑・流体継手用組成物を提供す
ることを目的とする。 【構成】 オルガノポリシロキサンに、下記一般式Ｉで
示されるジヒドロキシジフェニルアミン変性シロキサン
を配合した作動・潤滑・流体継手用組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は炭素数１〜８の炭化水素
基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の整数から選
択され、、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なっていても同
一でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3 同士もそ
れぞれ異なっていても同一でもよい」
い安定性のある作動・潤滑・流体継手用組成物を提供す
ることを目的とする。 【構成】 オルガノポリシロキサンに、下記一般式Ｉで
示されるジヒドロキシジフェニルアミン変性シロキサン
を配合した作動・潤滑・流体継手用組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は炭素数１〜８の炭化水素
基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の整数から選
択され、、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なっていても同
一でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3 同士もそ
れぞれ異なっていても同一でもよい」
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐久性のある作動・潤
滑・流体継手用組成物、特にファンクラッチ用、またビ
スカスカップリング用組成物に関する。
滑・流体継手用組成物、特にファンクラッチ用、またビ
スカスカップリング用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、油圧系統作動油、流体継手用の作
動流体としてジメチルポリシロキサン、フェニル基含有
のメチルフェニルポリシロキサンなどのオルガノポリシ
ロキサン油が利用されており、一般に高い粘度指数（V
I）をもつものが好んで使用されている。
動流体としてジメチルポリシロキサン、フェニル基含有
のメチルフェニルポリシロキサンなどのオルガノポリシ
ロキサン油が利用されており、一般に高い粘度指数（V
I）をもつものが好んで使用されている。
【０００３】これらは、かなり優れた流体継手用の作動
流体として用いられるが、高温度下という厳しい使用条
件のもとでは、長期にわたってトルク伝達能を安定維持
することが容易とはいい難い。これは、酸化防止能及び
ゲル化防止能が不足しているためで、その安定性を改善
するために、酸化防止剤を添加することが実用上よく行
われており、研究開発も、高熱下での使用に伴う熱的劣
化による増粘作用を防止する観点から、酸化防止剤の改
良を中心として勧められてきた。その中で、比較的性能
が良いものとして米国特許第3,328,350 号公報に開示さ
れている芳香族アミノ基含有オルガノシロキサンが知ら
れている。
流体として用いられるが、高温度下という厳しい使用条
件のもとでは、長期にわたってトルク伝達能を安定維持
することが容易とはいい難い。これは、酸化防止能及び
ゲル化防止能が不足しているためで、その安定性を改善
するために、酸化防止剤を添加することが実用上よく行
われており、研究開発も、高熱下での使用に伴う熱的劣
化による増粘作用を防止する観点から、酸化防止剤の改
良を中心として勧められてきた。その中で、比較的性能
が良いものとして米国特許第3,328,350 号公報に開示さ
れている芳香族アミノ基含有オルガノシロキサンが知ら
れている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、オルガノポリ
シロキサンに上記芳香族アミノ基含有オルガノシロキサ
ンを含有する組成物は、高温下での一定の酸化防止・ゲ
ル化防止効果を呈するものの、実際の流体継手において
連続使用されると、粘度増大という問題を現実に引き起
こす。
シロキサンに上記芳香族アミノ基含有オルガノシロキサ
ンを含有する組成物は、高温下での一定の酸化防止・ゲ
ル化防止効果を呈するものの、実際の流体継手において
連続使用されると、粘度増大という問題を現実に引き起
こす。
【０００５】また、上記用途・種類のオルガノシロキサ
ンは、長年実質的な構造の改良は行われてこなかった
が、高性能品の要求という近年の一般的傾向から、今ま
で以上に優れた組成物の開発が望まれている。
ンは、長年実質的な構造の改良は行われてこなかった
が、高性能品の要求という近年の一般的傾向から、今ま
で以上に優れた組成物の開発が望まれている。
【０００６】本発明は、このような現状を考慮してなさ
れた研究に基づくものであり、連続使用しても粘度増大
という問題を引き起こしにくく安定な作動・潤滑・流体
継手用組成物を提供することを目的とする。
れた研究に基づくものであり、連続使用しても粘度増大
という問題を引き起こしにくく安定な作動・潤滑・流体
継手用組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【問題点を解決するための手段】本発明の作動・潤滑・
流体継手用組成物は、オルガノポリシロキサンに下記一
般式Ｉで示されるジヒドロキシジフェニルアミン変性シ
ロキサンを配合したことを特徴とする。
流体継手用組成物は、オルガノポリシロキサンに下記一
般式Ｉで示されるジヒドロキシジフェニルアミン変性シ
ロキサンを配合したことを特徴とする。
【０００８】
【化２】
【０００９】［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は炭素数１〜８
の炭化水素基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の
整数から選択され、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なって
いても同一でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3
同士もそれぞれ異なっていても同一でもよい］
の炭化水素基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の
整数から選択され、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なって
いても同一でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3
同士もそれぞれ異なっていても同一でもよい］
【００１０】
【作用】本発明では、今まで作動・潤滑・流体継手用組
成物に酸化防止剤として添加されていた芳香族アミノ基
含有オルガノポリシロキサン（米国特許第3,328,350 号
公報開示）とは構造の異なり、最近開発された新規上記
所定ジヒドロキシジフェニルアミン変性シロキサン
（Ｉ）が使用され、それが、当該組成物の耐熱性を向上
させ、しかも粘度変化をほとんどなくすという作用を果
たす。
成物に酸化防止剤として添加されていた芳香族アミノ基
含有オルガノポリシロキサン（米国特許第3,328,350 号
公報開示）とは構造の異なり、最近開発された新規上記
所定ジヒドロキシジフェニルアミン変性シロキサン
（Ｉ）が使用され、それが、当該組成物の耐熱性を向上
させ、しかも粘度変化をほとんどなくすという作用を果
たす。
【００１１】
【上記組成物の詳細】本発明で使用できるオルガノポリ
シロキサンは、最も広義には、作動・潤滑・流体継手用
流体の基油として使用できる任意のオルガノポリシロキ
サンを意味するが、好ましく使用できるオルガノポリシ
ロキサンとしては、式
シロキサンは、最も広義には、作動・潤滑・流体継手用
流体の基油として使用できる任意のオルガノポリシロキ
サンを意味するが、好ましく使用できるオルガノポリシ
ロキサンとしては、式
【００１２】
【化３】
【００１３】［式中、各Ｒは互いに同じでも異なっても
よく、１〜１８の炭素原子を有する、場合によりハロゲ
ン化された炭化水素基を示し、ｎは１〜３０００の整数
である］で示されるものである。本発明が適用される流
体継手がビスカスカップリングである場合には、通常、
１０００ cSt〜５０万 cSt（２５℃）のオルガノポリシ
ロキサンが使用され、またファンカップリングの場合に
は５０ cSt〜２０，０００ cSt（２５℃）のオルガノポ
リシロキサンが使用される。
よく、１〜１８の炭素原子を有する、場合によりハロゲ
ン化された炭化水素基を示し、ｎは１〜３０００の整数
である］で示されるものである。本発明が適用される流
体継手がビスカスカップリングである場合には、通常、
１０００ cSt〜５０万 cSt（２５℃）のオルガノポリシ
ロキサンが使用され、またファンカップリングの場合に
は５０ cSt〜２０，０００ cSt（２５℃）のオルガノポ
リシロキサンが使用される。
【００１４】Ｒとしては、メチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、及び
オクタデシル基のようなアルキル基；フェニル基、ナフ
チル基のようなアリール基；ベンジル基、１−フェニル
エチル基、２−フェニルエチル基のようなアラルキル
基；ｏ−、ｍ−、ｐ−ジフェニル基のようなアルアリー
ル基；ｏ−、ｍ−、ｐ−クロルフェニル基、ｏ−、ｍ
−、ｐ−ブロムフェニル基、３，３，３−トリフルオル
プロピル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオル
−２−プロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基及び
ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル基のようなハロゲン化炭
化水素基である。特に基Ｒとしては脂肪族不飽和基を除
く１〜８の炭素原子を有する弗素化炭化水素基、またメ
チル基、フェニル基が有利である。また、上述のオルガ
ノポリシロキサンは単独または混合して使用できる。
ロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル
基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、
ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、及び
オクタデシル基のようなアルキル基；フェニル基、ナフ
チル基のようなアリール基；ベンジル基、１−フェニル
エチル基、２−フェニルエチル基のようなアラルキル
基；ｏ−、ｍ−、ｐ−ジフェニル基のようなアルアリー
ル基；ｏ−、ｍ−、ｐ−クロルフェニル基、ｏ−、ｍ
−、ｐ−ブロムフェニル基、３，３，３−トリフルオル
プロピル基、１，１，１，３，３，３−ヘキサフルオル
−２−プロピル基、ヘプタフルオルイソプロピル基及び
ヘプタフルオロ−ｎ−プロピル基のようなハロゲン化炭
化水素基である。特に基Ｒとしては脂肪族不飽和基を除
く１〜８の炭素原子を有する弗素化炭化水素基、またメ
チル基、フェニル基が有利である。また、上述のオルガ
ノポリシロキサンは単独または混合して使用できる。
【００１５】また、オルガノポリシロキサンは粘度の異
なるもの同士で混合して使用してもよい。オルガノポリ
シロキサンのシリコーン末端基はＯＨ基があってもよ
い。
なるもの同士で混合して使用してもよい。オルガノポリ
シロキサンのシリコーン末端基はＯＨ基があってもよ
い。
【００１６】次に本発明において、基油のオルガノポリ
シロキサンに配合される下記一般式Ｉのジヒドロキシジ
フェニルアミン変性シロキサン（必要に応じ、単に本有
機珪素化合物と称する）について説明する。
シロキサンに配合される下記一般式Ｉのジヒドロキシジ
フェニルアミン変性シロキサン（必要に応じ、単に本有
機珪素化合物と称する）について説明する。
【００１７】
【化４】
【００１８】［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は炭素数１〜８
の炭化水素基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の
整数から選択され、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なって
いても同一でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3
同士もそれぞれ異なっていても同一でもよい］。
の炭化水素基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の
整数から選択され、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なって
いても同一でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3
同士もそれぞれ異なっていても同一でもよい］。
【００１９】この中でＲ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 はメチル基又は
フェニル基が好ましく、特に好ましいのはメチル基であ
る。また、ｎ，ｍは１〜１０が好ましい。特に好ましく
は１〜５である。
フェニル基が好ましく、特に好ましいのはメチル基であ
る。また、ｎ，ｍは１〜１０が好ましい。特に好ましく
は１〜５である。
【００２０】本有機珪素化合物は、次のように製造・入
手できる。
手できる。
【００２１】例えば、(1) クロロシラン又は片末端塩素
封鎖のクロロ（ポリ）シロキサンにジヒドロキシジフェ
ニルアミンを接触させ、脱塩酸反応により合成する方
法。
封鎖のクロロ（ポリ）シロキサンにジヒドロキシジフェ
ニルアミンを接触させ、脱塩酸反応により合成する方
法。
【００２２】(2) トリメチルシラン又は片末端水素封鎖
の（ポリ）シロキサンとジヒドロキシジフェニルアミン
とを接触させ、塩化白金酸を触媒として脱水素させるこ
と等により製造することができる。
の（ポリ）シロキサンとジヒドロキシジフェニルアミン
とを接触させ、塩化白金酸を触媒として脱水素させるこ
と等により製造することができる。
【００２３】本有機珪素化合物の添加割合は、通常、組
成物１００重量部に対して、０．０１〜１５重量部であ
り、好ましくは、０．１〜５重量部である。添加割合を
１５重量部を越えて増やしても酸化防止性能はあまり向
上しない。更にアミン基の増加によりシール部の劣化が
進み易くなる。
成物１００重量部に対して、０．０１〜１５重量部であ
り、好ましくは、０．１〜５重量部である。添加割合を
１５重量部を越えて増やしても酸化防止性能はあまり向
上しない。更にアミン基の増加によりシール部の劣化が
進み易くなる。
【００２４】また、本発明の作動・潤滑・流体継手用組
成物には、耐摩耗剤、極圧剤、酸化防止剤、金属不活性
化剤、腐食防止剤等の各種添加剤を添加してもよく、そ
れが好ましい。
成物には、耐摩耗剤、極圧剤、酸化防止剤、金属不活性
化剤、腐食防止剤等の各種添加剤を添加してもよく、そ
れが好ましい。
【００２５】その酸化防止剤としては、ジオクチルジフ
ェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキ
ルジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン、
フェノチアジン、Ｎ，Ｎ′−ジナフチル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、アクリジン、Ｎ−メチルフェノチアジン、
Ｎ−エチルフェノチアジン、ジピリジルアミン、ジフェ
ニルアミン、フェノールアミン、２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−α−ジメチルアミノパラクレゾール等のアミン系酸
化防止剤；２，６−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾール、
４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等のフェ
ノール系酸化防止剤；鉄オクトエート、フェロセン、鉄
ナフトエート等の有機鉄塩、セリウムナフトエート、セ
リウムトルエート等の有機セリウム塩、ジルコニウムオ
クトエート等の有機ジルコニウム塩等の有機金属化合物
系酸化防止剤が挙げられる。
ェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、アルキ
ルジフェニルアミン、Ｎ−ニトロソジフェニルアミン、
フェノチアジン、Ｎ，Ｎ′−ジナフチル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、アクリジン、Ｎ−メチルフェノチアジン、
Ｎ−エチルフェノチアジン、ジピリジルアミン、ジフェ
ニルアミン、フェノールアミン、２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−α−ジメチルアミノパラクレゾール等のアミン系酸
化防止剤；２，６−ジ−ｔ−ブチルパラクレゾール、
４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−ｔ−ブチルフェ
ノール）、２，６−ジ−ｔ−ブチルフェノール等のフェ
ノール系酸化防止剤；鉄オクトエート、フェロセン、鉄
ナフトエート等の有機鉄塩、セリウムナフトエート、セ
リウムトルエート等の有機セリウム塩、ジルコニウムオ
クトエート等の有機ジルコニウム塩等の有機金属化合物
系酸化防止剤が挙げられる。
【００２６】
【発明の効果】本発明の作動・潤滑・流体継手用組成物
は、以下の実施例からも明らかなように、耐熱性に優
れ、連続使用しても、粘度変化がほとんどなく、耐久性
に優れる。
は、以下の実施例からも明らかなように、耐熱性に優
れ、連続使用しても、粘度変化がほとんどなく、耐久性
に優れる。
【００２７】
【実施例】実施例１ ，比較例１ ジメチルシリコーン（粘度２０００ cSt，２５℃）１０
０重量部に下記の構造を持つ本有機珪素化合物１を１．
０及び２．０重量部添加した。
０重量部に下記の構造を持つ本有機珪素化合物１を１．
０及び２．０重量部添加した。
【００２８】得られた本有機珪素化合物含有組成物を２
５℃、３０ｍｌの充填量でフルードカップリング中に充
填した。
５℃、３０ｍｌの充填量でフルードカップリング中に充
填した。
【００２９】フルードカップリングは回転数６５００ r
pmで１００時間運転した。カップリングの先端にはファ
ンを取り付け運転終了後、１００℃の恒温槽を用いて粘
度を測定し、運転前後の粘度変化を測定した。
pmで１００時間運転した。カップリングの先端にはファ
ンを取り付け運転終了後、１００℃の恒温槽を用いて粘
度を測定し、運転前後の粘度変化を測定した。
【００３０】尚、下表には比較例として、有機珪素化合
物を添加していない場合および米国特許３，３２８，３
５０号公報に含まれる既知有機珪素化合物１の添加例を
示した。
物を添加していない場合および米国特許３，３２８，３
５０号公報に含まれる既知有機珪素化合物１の添加例を
示した。
【００３１】
【化５】
【００３２】
【表１】 有機珪素化合物添加量 粘度変化率 (%) 比較例１ａ 添加なし * 測定不能 比較例１ｂ 既知有機珪素化合物１(1.0重量部) ＋３０ 実施例１ａ 本有機珪素化合物１(1.0重量部) ＋１０実施例１ｂ 本有機珪素化合物１(2.0重量部) ＋３ * ゲル状になったため粘度測定ができなかった。
【００３３】実施例２，比較例２ ジメチルシリコーン（粘度６００ cSt，２５℃）１００
重量部に下記の構造を持つ本有機珪素化合物２を２．０
及び３．０重量部添加した。
重量部に下記の構造を持つ本有機珪素化合物２を２．０
及び３．０重量部添加した。
【００３４】得られた本有機珪素化合物含有組成物を２
５℃、６Ｏｍｌの充填量でフルードカップリング中に充
填した。
５℃、６Ｏｍｌの充填量でフルードカップリング中に充
填した。
【００３５】フルードカップリングは回転数６５００ r
pmで５００時間運転した。カップリングの先端にはファ
ンを取り付け運転終了後、１００℃の恒温槽を用いて粘
度を測定し、運転前後の粘度変化を測定した。
pmで５００時間運転した。カップリングの先端にはファ
ンを取り付け運転終了後、１００℃の恒温槽を用いて粘
度を測定し、運転前後の粘度変化を測定した。
【００３６】尚、下表には比較例として、有機珪素化合
物を添加していない場合および米国特許３，３２８，３
５０号公報に含まれる既知有機珪素化合物１の添加例を
示した。
物を添加していない場合および米国特許３，３２８，３
５０号公報に含まれる既知有機珪素化合物１の添加例を
示した。
【００３７】
【化６】
【００３８】
【表２】 有機珪素化合物添加量 粘度変化率 (%) 比較例２ａ 添加なし * 測定不能 比較例２ｂ 既知有機珪素化合物１(1.0重量部) ＋１６ 比較例２ｃ 既知有機珪素化合物１(2.0重量部) **測定不能 実施例２ａ 本有機珪素化合物２（2.0 重量部） ＋７実施例２ｂ 本有機珪素化合物２（3.0 重量部） ＋６ * ゲル状になったため粘度測定ができなかった。
【００３９】 ** カップリングユニットシール部劣化の為運転中断。
【００４０】実施例３，比較例３ ジメチルシリコーン（粘度１０００ cSt，２５℃）１０
０重量部に本有機珪素化合物１を１．０重量部添加し
た。更にメチルベンゾトリアゾール０．１重量部、エポ
キシ変性ポリシロキサン（２０００ cSt，エポキシ当量
３５０）を１．０重量部添加した。
０重量部に本有機珪素化合物１を１．０重量部添加し
た。更にメチルベンゾトリアゾール０．１重量部、エポ
キシ変性ポリシロキサン（２０００ cSt，エポキシ当量
３５０）を１．０重量部添加した。
【００４１】得られた本有機珪素化合物含有組成物を２
５℃、３０ｍｌの充填量でフルードカップリング中に充
填した。
５℃、３０ｍｌの充填量でフルードカップリング中に充
填した。
【００４２】フルードカップリングは回転数６５００ r
pmで３００時間運転した。カップリングの先端にはファ
ンを取り付け運転終了後、１００℃の恒温槽を用いて粘
度を測定し、運転前後の粘度変化を測定した。
pmで３００時間運転した。カップリングの先端にはファ
ンを取り付け運転終了後、１００℃の恒温槽を用いて粘
度を測定し、運転前後の粘度変化を測定した。
【００４３】尚、下表には比較例として、有機珪素化合
物を添加していない場合および米国特許３，３２８，３
５０号公報に含まれる既知有機珪素化合物１の添加例を
示した。
物を添加していない場合および米国特許３，３２８，３
５０号公報に含まれる既知有機珪素化合物１の添加例を
示した。
【００４４】
【表３】 有機珪素化合物添加量 粘度変化率 (%) 比較例３ａ 添加なし * 測定不能 比較例３ｂ 既知有機珪素化合物１(1.0重量部) ＋１０実施例３ 本有機珪素化合物１（1.0 重量部） ＋３ * ゲル状になったため粘度測定ができなかった。
【００４５】
【化７】
【００４６】実施例４，比較例４ ジメチルシリコーン（粘度１０００ cSt，２５℃）１０
０重量部に本有機珪素化合物１を１．０重量部添加し
た。更に１０重量部のフェニル変性シロキサン（２００
０ cSt，ＣＨ3 基の５％をフェノール基に変性してあ
る。）を添加した。
０重量部に本有機珪素化合物１を１．０重量部添加し
た。更に１０重量部のフェニル変性シロキサン（２００
０ cSt，ＣＨ3 基の５％をフェノール基に変性してあ
る。）を添加した。
【００４７】得られた本有機珪素化合物含有組成物を２
５℃、充填率８５％でビスカップリング中に充填した。
ビスカップリングは回転数差５０ rpmで、１３０℃に保
持した恒温槽中、２００時間運転した。
５℃、充填率８５％でビスカップリング中に充填した。
ビスカップリングは回転数差５０ rpmで、１３０℃に保
持した恒温槽中、２００時間運転した。
【００４８】２００時間後、トルク変化を測定した結果
を下表に示す。なお、下表において、ジフェニルアミン
を添加した場合（比較例４）も同時に示す。
を下表に示す。なお、下表において、ジフェニルアミン
を添加した場合（比較例４）も同時に示す。
【００４９】
【表４】 有機珪素化合物添加量 トルク変化率 (%) 比較例４ ジフェニルアミン（1.0 重量部） ＋１０実施例４ 本有機珪素化合物２（1.0 重量部） ＋０ 実施例５ ，比較例５ ジメチルシリコーン（粘度１００００ cSt，２５℃）と
ジメチルシリコーン（粘度１０００００ cSt，２５℃）
を重量比で１：１に混合したもの１００重量部に本有機
珪素化合物３を１．０及び２．０重量部添加した。更に
５重量部のフェニル変性シロキサン（１，５００ cSt，
２５℃，ＣＨ3 基の５％をフェニル基に変性してあ
る。）を添加した。また、ビスチオリン酸エステルを
０．５重量部添加した。
ジメチルシリコーン（粘度１０００００ cSt，２５℃）
を重量比で１：１に混合したもの１００重量部に本有機
珪素化合物３を１．０及び２．０重量部添加した。更に
５重量部のフェニル変性シロキサン（１，５００ cSt，
２５℃，ＣＨ3 基の５％をフェニル基に変性してあ
る。）を添加した。また、ビスチオリン酸エステルを
０．５重量部添加した。
【００５０】得られた本有機珪素化合物含有組成物を２
５℃、８８％の充填率でビスカップリング中に充填し
た。ビスカップリングは回転数差５０ rpmで１３０℃に
保持した恒温槽中３００時間運転した。
５℃、８８％の充填率でビスカップリング中に充填し
た。ビスカップリングは回転数差５０ rpmで１３０℃に
保持した恒温槽中３００時間運転した。
【００５１】３００時間後、トルク変化を測定した結果
を下表に示す。なお、下表においてジフェニルアミン
を、本有機珪素化合物３のかわりに添加した場合も示
す。
を下表に示す。なお、下表においてジフェニルアミン
を、本有機珪素化合物３のかわりに添加した場合も示
す。
【００５２】
【化８】
【００５３】
【表５】 有機珪素化合物添加量 トルク変化率 (%) 比較例５ ジフェニルアミン（1.0 重量部） ＋９ 実施例５ａ 本有機珪素化合物３（1.0 重量部） ＋３実施例５ｂ 本有機珪素化合物３（2.0 重量部） ＋２ 以上から、明らかなように、本有機珪素化合物を配合し
た組成物は、従来の酸化物を使用した場合よりも、優れ
た耐久性を示す。
た組成物は、従来の酸化物を使用した場合よりも、優れ
た耐久性を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 30:02 30:08 40:04 40:08
Claims (1)
- 【請求項１】 オルガノポリシロキサンに、下記一般式
Ｉで示されるジヒドロキシジフェニルアミン変性シロキ
サンを配合した作動・潤滑・流体継手用組成物。 【化１】 ［式中、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は炭素数１〜８の炭化水素
基、ｎとｍは、互いに独立して０〜１００の整数から選
択され、Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 は互いに異なっていても同一
でもよい。また、Ｒ1 同士，Ｒ2 同士，Ｒ3 同士もそれ
ぞれ異なっていても同一でもよい］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28390692A JPH06108080A (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 作動・潤滑・流体継手用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28390692A JPH06108080A (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 作動・潤滑・流体継手用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06108080A true JPH06108080A (ja) | 1994-04-19 |
Family
ID=17671721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28390692A Pending JPH06108080A (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 作動・潤滑・流体継手用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06108080A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021045133A1 (ja) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | 株式会社ソミック石川 | ボールジョイント用グリース組成物 |
-
1992
- 1992-09-29 JP JP28390692A patent/JPH06108080A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021045133A1 (ja) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | 株式会社ソミック石川 | ボールジョイント用グリース組成物 |
| JP2021042269A (ja) * | 2019-09-06 | 2021-03-18 | 株式会社ソミック石川 | ボールジョイント用グリース組成物 |
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