JPH0411696A - 粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物 - Google Patents
粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物Info
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- JPH0411696A JPH0411696A JP11376790A JP11376790A JPH0411696A JP H0411696 A JPH0411696 A JP H0411696A JP 11376790 A JP11376790 A JP 11376790A JP 11376790 A JP11376790 A JP 11376790A JP H0411696 A JPH0411696 A JP H0411696A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物
に関するものであり、さらに詳しくは高温、高剪断下に
おいて粘度変化が少なく長時間安定な粘性流体継手用ポ
リオルガノシロキサン組成物に関するものである。
に関するものであり、さらに詳しくは高温、高剪断下に
おいて粘度変化が少なく長時間安定な粘性流体継手用ポ
リオルガノシロキサン組成物に関するものである。
粘性流体継手はハウジングとハブ、それらにそれぞれに
取り付けられた数十枚の薄い環状プレートから構成され
、この中は高粘度の流体で充填されている。ハブとハウ
ジング側のプレート間に回転差が生じると、両プレート
間に剪断力がかかり、充填流体の粘性によるトルクが発
生し、回転力が伝達される。このものはビスカスカップ
リングと称して、自動車のディファレンシャル機構や四
輪駆動車のプロペラシャフトなどに装着されている。こ
のものの耐久性はそれに充填されている流体の性状に大
きく依存している。
取り付けられた数十枚の薄い環状プレートから構成され
、この中は高粘度の流体で充填されている。ハブとハウ
ジング側のプレート間に回転差が生じると、両プレート
間に剪断力がかかり、充填流体の粘性によるトルクが発
生し、回転力が伝達される。このものはビスカスカップ
リングと称して、自動車のディファレンシャル機構や四
輪駆動車のプロペラシャフトなどに装着されている。こ
のものの耐久性はそれに充填されている流体の性状に大
きく依存している。
従来より、このような粘性流体継手に用いられる流体と
しては、剪断速度の変化に対する見掛は粘度の変化が小
さく、耐熱性、耐熱酸化性を有し、かつ粘度の温度依存
性が小さく、更には引火点が高いという特性が要求され
ることから、一般にポリオルガノシロキサン流体が用い
られてきた。
しては、剪断速度の変化に対する見掛は粘度の変化が小
さく、耐熱性、耐熱酸化性を有し、かつ粘度の温度依存
性が小さく、更には引火点が高いという特性が要求され
ることから、一般にポリオルガノシロキサン流体が用い
られてきた。
しかしながら、流体継手中に生ずる剪断力や摩擦による
発熱のためにポリオルガノシロキサン単独のみでは長期
間の使用においては粘度上昇を起こし、ついにはゲル化
にいたったり、また粘度低下を起こしてトルク伝達特性
が著しく低下するという問題点があった。
発熱のためにポリオルガノシロキサン単独のみでは長期
間の使用においては粘度上昇を起こし、ついにはゲル化
にいたったり、また粘度低下を起こしてトルク伝達特性
が著しく低下するという問題点があった。
そのため、この耐熱性や耐熱酸化性、剪断安定性向上の
だ約に種々の検討がなされてきた。
だ約に種々の検討がなされてきた。
例えば、耐熱性、耐熱酸化性向上のためにはポリオルガ
ノシロキサンをシラザンやハロシランで処理してシラノ
ールを低減させたり（特開昭６３−３０２８号公報）、
耐熱性付与添加剤を加えたりすることが行われている。
ノシロキサンをシラザンやハロシランで処理してシラノ
ールを低減させたり（特開昭６３−３０２８号公報）、
耐熱性付与添加剤を加えたりすることが行われている。
耐熱性付与添加剤としては、フェノチアジンやジフユニ
ルアミンなどのアミン類、２．６−ジーｔ−ブチルフェ
ノールなどのフェノール類、鉄、セリウムなどの金属の
カルボン酸塩などのほか、鉄、ジルコニウム含有シロキ
サン（特公昭５６−１４７００号公報）、ジルコニウム
、セリウム含有シロキサン（特公昭６３−１８５５９７
号公報）、芳香族アミノフユノキシ基含有シロキサン（
特公昭５５−１８４５７号公報、特開昭６２−１０９８
５１号公報、特開昭６２−２８３１９４号公報）などが
知られている。また、それらを併用することも行われて
いる（特開昭６３−２７５６６５号公報）。
ルアミンなどのアミン類、２．６−ジーｔ−ブチルフェ
ノールなどのフェノール類、鉄、セリウムなどの金属の
カルボン酸塩などのほか、鉄、ジルコニウム含有シロキ
サン（特公昭５６−１４７００号公報）、ジルコニウム
、セリウム含有シロキサン（特公昭６３−１８５５９７
号公報）、芳香族アミノフユノキシ基含有シロキサン（
特公昭５５−１８４５７号公報、特開昭６２−１０９８
５１号公報、特開昭６２−２８３１９４号公報）などが
知られている。また、それらを併用することも行われて
いる（特開昭６３−２７５６６５号公報）。
ところが耐熱性付与剤の添加のみでは、静的なそれ自体
の熱安定性試験では効果が認められるものの、実際の流
体継手を用いての試験では粘度変化防止やゲル化防止の
効果は不十分であった。そこで、実機中で起こっている
と考えられるプレートとの摩擦を低減させて耐久性を向
上させる目的で、二硫化モリブデン（特開昭６１１２７
９４号公報）、硫化油やポリスルフィドなどの硫黄化合
物（特開昭６４−６５１９５号公報）、ポリメチルシル
セスキオキサン粉末（特開昭６３−２５６６９６号公報
、特開昭６３−２５６６９７号公報）などを添加するこ
とが行われている。
の熱安定性試験では効果が認められるものの、実際の流
体継手を用いての試験では粘度変化防止やゲル化防止の
効果は不十分であった。そこで、実機中で起こっている
と考えられるプレートとの摩擦を低減させて耐久性を向
上させる目的で、二硫化モリブデン（特開昭６１１２７
９４号公報）、硫化油やポリスルフィドなどの硫黄化合
物（特開昭６４−６５１９５号公報）、ポリメチルシル
セスキオキサン粉末（特開昭６３−２５６６９６号公報
、特開昭６３−２５６６９７号公報）などを添加するこ
とが行われている。
しかしながらこれら公知の潤滑性付与剤を添加したポリ
オルカリシロキサン流体においては、高温下でシロキサ
ン鎮の切断が起こって粘度低下をきたしたり、また添加
剤がポリオルガノシロキサンと相溶性がないため高速回
転の下では遠心分離したりして、その効果は期待したと
おりに発揮できず、耐久性の面で問題は残されたままで
あった。
オルカリシロキサン流体においては、高温下でシロキサ
ン鎮の切断が起こって粘度低下をきたしたり、また添加
剤がポリオルガノシロキサンと相溶性がないため高速回
転の下では遠心分離したりして、その効果は期待したと
おりに発揮できず、耐久性の面で問題は残されたままで
あった。
本発明者らは、長時間の使用において安定な粘性流体継
手用流体を得るべく種々の検討を行った結果、ポリジメ
チルシロキサンまたはポリメチルフェニルシロキサン流
体に対して特定の有機基を持つポリオルガノシロキサン
を適量配合することにより安定な粘性流体継手用流体が
得られることを見出し、本発明をなすに至った。
手用流体を得るべく種々の検討を行った結果、ポリジメ
チルシロキサンまたはポリメチルフェニルシロキサン流
体に対して特定の有機基を持つポリオルガノシロキサン
を適量配合することにより安定な粘性流体継手用流体が
得られることを見出し、本発明をなすに至った。
すなわち本発明は、
（Ａ）−最大（［１，Ｌ）、（Ｃ６Ｈｓ）ｂ ＳｉＤ、
−、−ｂ７２（ここでａ、ｂは１．９ ＜ａ＋ｂ ＜２
．１．０≦ｂ／ａ十ｂ≦０．４で表される数）で表され
る、２５℃における粘度が１００〜１．０００．０００
ｃＳｔであるポリオルガノシロキサン１００重量部 （Ｂ）炭素数５〜２０のアルキル基、ハロゲン置換アリ
ール基、ハロゲン置換アリール基およびカルボキシアル
キル基の中から選ばれる１種以上のケイ素原子に結合せ
る基を有するポリオルガノシロキサン０．１〜１０重量
部 からなる粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物
である。
−、−ｂ７２（ここでａ、ｂは１．９ ＜ａ＋ｂ ＜２
．１．０≦ｂ／ａ十ｂ≦０．４で表される数）で表され
る、２５℃における粘度が１００〜１．０００．０００
ｃＳｔであるポリオルガノシロキサン１００重量部 （Ｂ）炭素数５〜２０のアルキル基、ハロゲン置換アリ
ール基、ハロゲン置換アリール基およびカルボキシアル
キル基の中から選ばれる１種以上のケイ素原子に結合せ
る基を有するポリオルガノシロキサン０．１〜１０重量
部 からなる粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物
である。
本発明組成物の主成分である一般式
％式％
とおり）で表される（Ａ）成分のポリオルガノシロキサ
ンは、いわゆるメチルシリコーンオイル、メチルフェニ
ルシリコーンオイルであり、粘性流体継手用流体の基油
としてよく用いられていることは上述のとおりである。
ンは、いわゆるメチルシリコーンオイル、メチルフェニ
ルシリコーンオイルであり、粘性流体継手用流体の基油
としてよく用いられていることは上述のとおりである。
このポリオルガノシロキサンにおいては、粘度の温度に
よる変化が小さいことが必要であり、その理由から、１
．９ ＜ａ＋ｂ ＜２．１が必要である。
よる変化が小さいことが必要であり、その理由から、１
．９ ＜ａ＋ｂ ＜２．１が必要である。
また、メチル基とフェニル基の量は、密封耐熱性からは
フェニル基の存在は好ましいが、粘度の温度による変化
を小さくする必要性からフェニル基は全有機基の４０モ
ル％以下、すなわちｂ／ （ａ＋ｂ）≦０．４が必要で
あり、好ましくは２０モル％以下である。粘度としては
２５℃において１００〜１．０００．０００ ｃＳｔの
範囲にあることがトルク伝達の点から好ましい。１００
ｃＳｔ未満では充分な出力トルクが得られず、また１、
０００．０００ｃＳｔを越えると流動性が極度に乏し
くなり作動流体として適さなくなる。より好ましい粘度
範囲としては、２５℃において１．０００〜５００．０
００ｃＳｔである。
フェニル基の存在は好ましいが、粘度の温度による変化
を小さくする必要性からフェニル基は全有機基の４０モ
ル％以下、すなわちｂ／ （ａ＋ｂ）≦０．４が必要で
あり、好ましくは２０モル％以下である。粘度としては
２５℃において１００〜１．０００．０００ ｃＳｔの
範囲にあることがトルク伝達の点から好ましい。１００
ｃＳｔ未満では充分な出力トルクが得られず、また１、
０００．０００ｃＳｔを越えると流動性が極度に乏し
くなり作動流体として適さなくなる。より好ましい粘度
範囲としては、２５℃において１．０００〜５００．０
００ｃＳｔである。
（Ｂ）成分は本発明の根幹を成すものであって、（Ａ）
成分のポリオルガノシロキサンに対して耐久性を付与す
る化合物である。本成分は一般式％式％ （ここでＲは炭素数５〜２０のアルキル基、ハロゲン置
換アルキル基、ハロゲン置換アリール基、またはカルボ
キシアルキル基を示し、Ｒｏはメチル基またはフェニル
基を示し、Ｃは１〜３の数、ｄは０〜３の数である。） で表されるポリオルガノシロキサンである。このＲとし
てはヘキシル基、デシル基、ドデカデシル基、オクタデ
シル基などのアルキル基；ω−クロロヘキシル基のよう
なハロゲン置換アルキル基；トリクロロフェニル基、テ
トラクロロフェニル基などのハロゲン置換アリール基；
ＣＨ２０ＣＯＲ”（Ｒｏｏはトリデシル基、ペンタデ
シル基、ヘプタデシル基など）で表されるカルボキシア
ルキル基が例示され、耐熱性、耐久性の点からは炭素数
５〜２０のアルキル基、ハロゲン置換アルキル基および
ハロゲン置換アリール基が好ましい。
成分のポリオルガノシロキサンに対して耐久性を付与す
る化合物である。本成分は一般式％式％ （ここでＲは炭素数５〜２０のアルキル基、ハロゲン置
換アルキル基、ハロゲン置換アリール基、またはカルボ
キシアルキル基を示し、Ｒｏはメチル基またはフェニル
基を示し、Ｃは１〜３の数、ｄは０〜３の数である。） で表されるポリオルガノシロキサンである。このＲとし
てはヘキシル基、デシル基、ドデカデシル基、オクタデ
シル基などのアルキル基；ω−クロロヘキシル基のよう
なハロゲン置換アルキル基；トリクロロフェニル基、テ
トラクロロフェニル基などのハロゲン置換アリール基；
ＣＨ２０ＣＯＲ”（Ｒｏｏはトリデシル基、ペンタデ
シル基、ヘプタデシル基など）で表されるカルボキシア
ルキル基が例示され、耐熱性、耐久性の点からは炭素数
５〜２０のアルキル基、ハロゲン置換アルキル基および
ハロゲン置換アリール基が好ましい。
この（Ｂ）成分を（Ａ）成分に添加することにより、粘
性流体継手のプレートとそれ用の流体との間の界面特性
を向上させることができ、かつこれらは（Ａ）成分の高
温におけるシロキサン鎮の切断をひきおこすことはほと
んどない。またこれらは（Ａ）成分に対して十分な相溶
性を有するため、高速回転時においても相分離を引き起
こすことはない。
性流体継手のプレートとそれ用の流体との間の界面特性
を向上させることができ、かつこれらは（Ａ）成分の高
温におけるシロキサン鎮の切断をひきおこすことはほと
んどない。またこれらは（Ａ）成分に対して十分な相溶
性を有するため、高速回転時においても相分離を引き起
こすことはない。
この（Ｂ）成分の添加量としては（Ａ）成分１００重量
部に対し０．１〜１０重量部、より好ましくは、０．５
〜５重量部である。０．１重量部未満の添加では配合に
よる安定性向上の効果がみられない。
部に対し０．１〜１０重量部、より好ましくは、０．５
〜５重量部である。０．１重量部未満の添加では配合に
よる安定性向上の効果がみられない。
１０重量部をこえて配合すると（Ａ）成分の高温におけ
るシロキサン釦の切断をひきおこす程度が大きくなった
り、（Ｂ）成分自体の熱劣化の影響が大きくなったりし
て、組成物の安定性を低下させる。
るシロキサン釦の切断をひきおこす程度が大きくなった
り、（Ｂ）成分自体の熱劣化の影響が大きくなったりし
て、組成物の安定性を低下させる。
なお、本発明の組成物に必要に応じて前述した従来公知
の耐熱性付与剤や酸化防止剤、その性情用の添加剤を添
加してもさしつかえない。
の耐熱性付与剤や酸化防止剤、その性情用の添加剤を添
加してもさしつかえない。
本発明の粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物
は、長時間の使用において粘度変化が小さく、またゲル
化しにくく、安定なものであり良好な耐久性を示す。こ
のような流体は粘性流体継手の耐久性を高め、ひいては
これを用いた自動車等の信頼性向上におおいに寄与する
ものである。
は、長時間の使用において粘度変化が小さく、またゲル
化しにくく、安定なものであり良好な耐久性を示す。こ
のような流体は粘性流体継手の耐久性を高め、ひいては
これを用いた自動車等の信頼性向上におおいに寄与する
ものである。
以下に本発明の実施例を示すが、これらは単に例示であ
りこれらによって本発明は何等の制限を受けるものでは
ない。以下に記す粘度は２５℃における粘度であり、部
は重量部を示す。
りこれらによって本発明は何等の制限を受けるものでは
ない。以下に記す粘度は２５℃における粘度であり、部
は重量部を示す。
実施例１〜５、比較例１
粘度７．２００ｃＳｔの両末端がトリメチル基封鎖ポリ
ジメチルシロキサン１００部に第１表に示す物質１部を
配合し常温で３０分間攪拌混合して実施例１〜５および
比較例１の組成物を得た。
ジメチルシロキサン１００部に第１表に示す物質１部を
配合し常温で３０分間攪拌混合して実施例１〜５および
比較例１の組成物を得た。
こうして得た組成物を粘性流体継手用流体として評価し
た。評価は５９枚のプレートからなる内容積１１０ｍｊ
！の粘性流体継手装置に上記の組成物を充填率が８６容
積％となるように封入し、回転数５４０Ｏｒｐｍ 、差
速５０ｒｐｍで流体温度を１３０℃に保持しながら２５
０時間連続運転したときのトルクおよび粘度の変化で行
った。
た。評価は５９枚のプレートからなる内容積１１０ｍｊ
！の粘性流体継手装置に上記の組成物を充填率が８６容
積％となるように封入し、回転数５４０Ｏｒｐｍ 、差
速５０ｒｐｍで流体温度を１３０℃に保持しながら２５
０時間連続運転したときのトルクおよび粘度の変化で行
った。
その結果を第１表に併せて示す。
実施例６〜８、比較例２
粘度３００．０００ｃＳｔの両末端トリメチルシリル基
封鎖ポリジメチルシロキサン１００ Ｎと実施例４の化
合物を用い、その添加量を変えて、実施例１〜５と同様
な方法で実施例６〜８、比較例２の組成物を得た。実施
例１〜５と同様な方法で評価した結果を第２表に示す。
封鎖ポリジメチルシロキサン１００ Ｎと実施例４の化
合物を用い、その添加量を変えて、実施例１〜５と同様
な方法で実施例６〜８、比較例２の組成物を得た。実施
例１〜５と同様な方法で評価した結果を第２表に示す。
第２表
を用い、実施例１〜５と同様な方法で実施例９の組成物
を得た。実施例１〜５と同様な方法で評価した結果、試
験前後のトルク変化率は＋４％、粘度変化率は＋７％で
あった。
を得た。実施例１〜５と同様な方法で評価した結果、試
験前後のトルク変化率は＋４％、粘度変化率は＋７％で
あった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ （Ａ）一般式（ＣＨ＿３）＿ａ（Ｃ＿６Ｈ＿５）＿
ｂＳｉＯ＿４＿−＿ａ＿−＿ｂ＿／＿２（ここでａ、ｂ
は１．９＜ａ＋ｂ＜２．１、０≦ｂ／ａ＋ｂ≦０．４で
表される数）で表される、２５℃における粘度が１００
〜１，０００，０００ｃＳｔであるポリオルガノシロキ
サン１００重量部 （Ｂ）炭素数５〜２０のアルキル基、ハロゲン置換アル
キル基、ハロゲン置換アリール基 およびカルボキシアルキル基の中から選 ばれる１種以上のケイ素原子に結合せる 基を有するポリオルガノシロキサン０．１ 〜１０重量部 からなる粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11376790A JPH0411696A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11376790A JPH0411696A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0411696A true JPH0411696A (ja) | 1992-01-16 |
Family
ID=14620626
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11376790A Pending JPH0411696A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 粘性流体継手用ポリオルガノシロキサン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0411696A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0640114U (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-27 | 大松 敏一 | 伸縮継手 |
| JPH0640113U (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-27 | 大松 敏一 | 伸縮継手 |
| US5961876A (en) * | 1997-03-31 | 1999-10-05 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Organopolysiloxane composition for viscous fluid couplings |
-
1990
- 1990-04-27 JP JP11376790A patent/JPH0411696A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0640114U (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-27 | 大松 敏一 | 伸縮継手 |
| JPH0640113U (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-27 | 大松 敏一 | 伸縮継手 |
| US5961876A (en) * | 1997-03-31 | 1999-10-05 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Organopolysiloxane composition for viscous fluid couplings |
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