JPH06107509A - 放出の遅い組成物 - Google Patents
放出の遅い組成物Info
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- JPH06107509A JPH06107509A JP4241416A JP24141692A JPH06107509A JP H06107509 A JPH06107509 A JP H06107509A JP 4241416 A JP4241416 A JP 4241416A JP 24141692 A JP24141692 A JP 24141692A JP H06107509 A JPH06107509 A JP H06107509A
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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- A01N25/12—Powders or granules
-
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （１）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−
ピリミジニル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４
−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ
−ピラゾール−５−スルホンアミド、２−
〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）ア
ミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕安息
香酸メチル又は５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２
−ピリミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホ
ニル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン
酸エチル、（２）パラフィンワックス、（３）合成又は
天然の炭化水素ポリマー、及び（４）固体粒状充填剤か
らなる稲用除草剤組成物が提供される。 【効果】 この除草剤組成物は放出が制御され、植物毒
性が少ない。
ピリミジニル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４
−（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ
−ピラゾール−５−スルホンアミド、２−
〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）ア
ミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕安息
香酸メチル又は５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２
−ピリミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホ
ニル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン
酸エチル、（２）パラフィンワックス、（３）合成又は
天然の炭化水素ポリマー、及び（４）固体粒状充填剤か
らなる稲用除草剤組成物が提供される。 【効果】 この除草剤組成物は放出が制御され、植物毒
性が少ない。
Description
【０００１】
【発明の背景】本発明は、活性成分として１種類かそれ
以上の除草剤を含む組成物において、除草剤が粒状組成
物からゆっくり放出されることを特徴とする組成物に関
する。
以上の除草剤を含む組成物において、除草剤が粒状組成
物からゆっくり放出されることを特徴とする組成物に関
する。
【０００２】放出を制御した有害生物防除組成物は、従
来の組成物より有利な可能性をいくつか提供する。それ
らは、作物に適用しなければならない有害生物防除剤の
量が比較的少ないので好ましい。放出を制御した組成物
は、有害生物防除剤の過剰使用及び土壌からの流出（移
動）による水路や井戸などの望ましくない隣接領域への
浸出を防ぐことにより、環境に安全性を与える。それら
は又、有害生物防除剤の毒性の減少により、従来の組成
物の大量投薬が植物毒性である場合に作物に安全性を与
え、畑で除草剤を適用する作業者に安全性を与える。最
後に、組成物からの放出の制御により、分解が速すぎ
る、揮発性である、あるいは雨により浸出してしまう従
来の組成物中の有害生物防除剤（すなわち残留活性が非
常に低い従来の有害生物防除剤）を有効に利用すること
ができる。
来の組成物より有利な可能性をいくつか提供する。それ
らは、作物に適用しなければならない有害生物防除剤の
量が比較的少ないので好ましい。放出を制御した組成物
は、有害生物防除剤の過剰使用及び土壌からの流出（移
動）による水路や井戸などの望ましくない隣接領域への
浸出を防ぐことにより、環境に安全性を与える。それら
は又、有害生物防除剤の毒性の減少により、従来の組成
物の大量投薬が植物毒性である場合に作物に安全性を与
え、畑で除草剤を適用する作業者に安全性を与える。最
後に、組成物からの放出の制御により、分解が速すぎ
る、揮発性である、あるいは雨により浸出してしまう従
来の組成物中の有害生物防除剤（すなわち残留活性が非
常に低い従来の有害生物防除剤）を有効に利用すること
ができる。
【０００３】ＪＰ Ｈｅｉ ２〔１９９０〕−２８８，
８０３は、スルホニルウレア、芝生除草剤、クレー鉱
物、パラフィンワックス及び界面活性剤を含む放出制御
顆粒を開示している。
８０３は、スルホニルウレア、芝生除草剤、クレー鉱
物、パラフィンワックス及び界面活性剤を含む放出制御
顆粒を開示している。
【０００４】
【発明の概略】本発明は、放出の遅い粒状除草剤組成物
において、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー； （４）固体粒状充填剤；及び （５）任意に界面活性剤又は分散剤などの補薬を含み、
パラフィンワックス：炭化水素ポリマーの重量比が５：
１から０．５：１の範囲であり、活性成分：パラフィン
ワックス及び炭化水素ポリマーの重量比が１：２５から
１：０．２５の範囲であり、固体粒状充填剤が全組成物
の１−９５重量％の範囲であることを特徴とする組成物
に関する。
において、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー； （４）固体粒状充填剤；及び （５）任意に界面活性剤又は分散剤などの補薬を含み、
パラフィンワックス：炭化水素ポリマーの重量比が５：
１から０．５：１の範囲であり、活性成分：パラフィン
ワックス及び炭化水素ポリマーの重量比が１：２５から
１：０．２５の範囲であり、固体粒状充填剤が全組成物
の１−９５重量％の範囲であることを特徴とする組成物
に関する。
【０００５】界面活性剤及び分散剤などの補薬は、放出
速度の調節のためである。充填剤は、１種類かそれ以上
の充填剤を含むことができる。
速度の調節のためである。充填剤は、１種類かそれ以上
の充填剤を含むことができる。
【０００６】本発明の粒状組成物は、望ましくない植物
成長の抑制のために単独で使用することができる。本発
明の粒状組成物は、顆粒組成物の調製に必要であること
が知られている補薬と共にさらに他の除草活性化合物を
含む顆粒組成物の調製にも有用である。好ましいことに
本発明の粒状組成物は、本発明の粒子、芝生の抑制に有
用な除草剤及び補薬を含む、稲の中の雑草の抑制のため
の顆粒組成物の調製に有用である。
成長の抑制のために単独で使用することができる。本発
明の粒状組成物は、顆粒組成物の調製に必要であること
が知られている補薬と共にさらに他の除草活性化合物を
含む顆粒組成物の調製にも有用である。好ましいことに
本発明の粒状組成物は、本発明の粒子、芝生の抑制に有
用な除草剤及び補薬を含む、稲の中の雑草の抑制のため
の顆粒組成物の調製に有用である。
【０００７】本発明の組成物の合成又は天然ポリマーの
例には、エチレン／酢酸ビニルコポリマー（Ｅｌｖａｘ
Rなど）又は酸化ポリエチレンポリマー（Ｅｐｏｌｅｎ
ｅRＥ−１０など）が含まれるがこれらに限られるわけ
ではない。
例には、エチレン／酢酸ビニルコポリマー（Ｅｌｖａｘ
Rなど）又は酸化ポリエチレンポリマー（Ｅｐｏｌｅｎ
ｅRＥ−１０など）が含まれるがこれらに限られるわけ
ではない。
【０００８】固体粒状充填剤は、粒径が最高５０ミクロ
ン、好ましくは２５ミクロン以下のいずれの固体粒子も
意味し、その例にはクレー、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、珪藻土、タ
ルク及びベントナイトが含まれる。
ン、好ましくは２５ミクロン以下のいずれの固体粒子も
意味し、その例にはクレー、炭酸カルシウム、硫酸カル
シウム、リン酸カルシウム、硫酸バリウム、珪藻土、タ
ルク及びベントナイトが含まれる。
【０００９】活性成分の粒径は、固体粒状充填剤の場合
に示した大きさと同一範囲内である。
に示した大きさと同一範囲内である。
【００１０】本発明の組成物のパラフィンワックスの例
には、石油型固体パラフィンワックス、及びノルマルパ
ラフィン化合物とＣ18−Ｃ36イソアルカン及びシクロア
ルカンを含む結晶組成物が含まれるがそれらに限られる
わけではない。
には、石油型固体パラフィンワックス、及びノルマルパ
ラフィン化合物とＣ18−Ｃ36イソアルカン及びシクロア
ルカンを含む結晶組成物が含まれるがそれらに限られる
わけではない。
【００１１】調製の容易さ及び／又は生物活性の故に好
ましい本発明の組成物は、 （１）活性成分を上記化合物Ｉ，ＩＩ及びＩＩＩから選
び、パラフィンワックス：炭化水素ポリマーの比率が
４：１から０．５：１の範囲である組成物； （２）活性成分：パラフィンワックス／炭化水素の比率
が１：１０から１：２の範囲である、好ましい組成物１
の組成物； （３）ポリマーがエチレン／酢酸ビニルコポリマー、又
は酸化ポリエチレンである、好ましい組成物２の組成
物； （４）界面活性剤を用いる、好ましい組成物３の組成
物； （５）充填剤が炭酸カルシウムである、好ましい組成物
４の組成物である。
ましい本発明の組成物は、 （１）活性成分を上記化合物Ｉ，ＩＩ及びＩＩＩから選
び、パラフィンワックス：炭化水素ポリマーの比率が
４：１から０．５：１の範囲である組成物； （２）活性成分：パラフィンワックス／炭化水素の比率
が１：１０から１：２の範囲である、好ましい組成物１
の組成物； （３）ポリマーがエチレン／酢酸ビニルコポリマー、又
は酸化ポリエチレンである、好ましい組成物２の組成
物； （４）界面活性剤を用いる、好ましい組成物３の組成
物； （５）充填剤が炭酸カルシウムである、好ましい組成物
４の組成物である。
【００１２】本発明は又、適量の活性成分、パラフィン
ワックス及びポリマーを混合し、６０−１２０℃、好ま
しくは８０−１００℃に加熱し、固体粒状充填剤を加
え、撹拌しながら室温に冷却し、粒子を形成することに
よる、放出の遅い有害生物防除組成物の製造法に関す
る。得られる粒状組成物は、直接適用することもでき、
あるいは１種類かそれ以上の他の活性成分を含む技術的
に周知の他の組成物と任意に混合し、押し出しにより顆
粒を調製することもできる。放出を制御した粒子は、流
動性液体製品などの他の種類の農業用調剤の製造に使用
することもできる。
ワックス及びポリマーを混合し、６０−１２０℃、好ま
しくは８０−１００℃に加熱し、固体粒状充填剤を加
え、撹拌しながら室温に冷却し、粒子を形成することに
よる、放出の遅い有害生物防除組成物の製造法に関す
る。得られる粒状組成物は、直接適用することもでき、
あるいは１種類かそれ以上の他の活性成分を含む技術的
に周知の他の組成物と任意に混合し、押し出しにより顆
粒を調製することもできる。放出を制御した粒子は、流
動性液体製品などの他の種類の農業用調剤の製造に使用
することもできる。
【００１３】本発明は、稲田で雑草の抑制に使用するた
めの、放出を制御した粒状除草剤組成物に関する。この
新規組成物は、 １．除草剤又は除草剤混合物； ２．パラフィンワックス； ３．少なくとも１種類の、上記ワックスと相溶性の高融
点ポリ炭化水素； ４．固体粒状充填剤；及び ５．任意に放出速度の調節のための界面活性剤又は分散
剤などの補薬を含む。
めの、放出を制御した粒状除草剤組成物に関する。この
新規組成物は、 １．除草剤又は除草剤混合物； ２．パラフィンワックス； ３．少なくとも１種類の、上記ワックスと相溶性の高融
点ポリ炭化水素； ４．固体粒状充填剤；及び ５．任意に放出速度の調節のための界面活性剤又は分散
剤などの補薬を含む。
【００１４】放出特性の調節のために種々の追加的補薬
を、放出制御組成物の重量の５％以下の量で使用するこ
とができる。一般に水酸化マグネシウムなどの無機塩
基、及び他の水溶性有機又は無機粒子、例えば糖は、放
出を促進する傾向がある。水溶性の澱粉及びポリアクリ
ルアミドは、放出速度を促進すると共に、放出分布を時
間とより直線的関係にする傾向がある。ステアリン酸及
びステアリン酸塩などの疎水性又は親油性化合物は一般
に、放出速度を非常に遅くする。
を、放出制御組成物の重量の５％以下の量で使用するこ
とができる。一般に水酸化マグネシウムなどの無機塩
基、及び他の水溶性有機又は無機粒子、例えば糖は、放
出を促進する傾向がある。水溶性の澱粉及びポリアクリ
ルアミドは、放出速度を促進すると共に、放出分布を時
間とより直線的関係にする傾向がある。ステアリン酸及
びステアリン酸塩などの疎水性又は親油性化合物は一般
に、放出速度を非常に遅くする。
【００１５】本発明の粒状組成物は、粒状の形態で有用
であるが、さらに砂、凝集粘土、例えばカオリナイト、
ベントナイト及びアタパルジャイト、ひる石及び顆粒状
塩又は有機化合物、例えば糖、ウレア、炭酸カリウム又
はカルシウム、硝酸アンモニウム及び他の顆粒状肥料及
び多くの無機塩を例とする多孔質又は非孔質固体材料を
加えることによる顆粒状組成物の製造にも有用である。
本発明の粒子は、Ｅ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅ
ｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｗｉｌｍｉｎｇ
ｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅの製品であるＧｌｅａｎR７
５ＤＦ、ＰｉｎｎａｃｌｅRＤＦ及びＬｏｎｄａｘR６０
ＤＦを例とする活性化合物を含む水−分散性顆粒も含む
顆粒組成物の製造にも使用することができる。好ましい
顆粒の大きさは、１５０−４０００ミクロンであり、２
５０−２０００ミクロンがより好ましい。
であるが、さらに砂、凝集粘土、例えばカオリナイト、
ベントナイト及びアタパルジャイト、ひる石及び顆粒状
塩又は有機化合物、例えば糖、ウレア、炭酸カリウム又
はカルシウム、硝酸アンモニウム及び他の顆粒状肥料及
び多くの無機塩を例とする多孔質又は非孔質固体材料を
加えることによる顆粒状組成物の製造にも有用である。
本発明の粒子は、Ｅ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅ
ｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｗｉｌｍｉｎｇ
ｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅの製品であるＧｌｅａｎR７
５ＤＦ、ＰｉｎｎａｃｌｅRＤＦ及びＬｏｎｄａｘR６０
ＤＦを例とする活性化合物を含む水−分散性顆粒も含む
顆粒組成物の製造にも使用することができる。好ましい
顆粒の大きさは、１５０−４０００ミクロンであり、２
５０−２０００ミクロンがより好ましい。
【００１６】本発明の粒状組成物から２種類の一般的顆
粒製品を製造することができる。方法には、 １．好ましくは他の活性成分及び分散剤や界面活性剤な
どの補薬と混合した組成物を周知の方法で顆粒化する； ２．結合剤を用いて顆粒状固体を放出制御活性粒子で被
覆する方法が含まれる。
粒製品を製造することができる。方法には、 １．好ましくは他の活性成分及び分散剤や界面活性剤な
どの補薬と混合した組成物を周知の方法で顆粒化する； ２．結合剤を用いて顆粒状固体を放出制御活性粒子で被
覆する方法が含まれる。
【００１７】放出制御粒子は、やはり放出を制御された
形態の、又は遊離の、あるいは封入されない形態の代表
的有害生物防除剤、例えば殺虫剤、殺菌・殺カビ剤又は
他の除草剤を含む顆粒製品の製造に使用することができ
る。特に価値のある製品は、稲中の雑草の抑制に広く用
いられる商品であるＬｏｎｄａｘR（Ｄｕ Ｐｏｎｔ）
を含んで作られ、該製品は化合物ＩＩを活性成分として
含み、化合物Ｉの放出制御粒子を含む。化合物Ｉは、代
表的スルホニルウレア化合物であり、それは多年性雑
草、例えば（シペルス）及び稲田に見られる草に対して
化合物ＩＩより有効であり、従って化合物ＩＩのみを用
いるより広範囲の雑草抑制を与える。しかしある地理的
及び気候的条件下では、稲が化合物Ｉにより損傷を受け
る。化合物Ｉの放出制御処理による主要な利点は、その
活性を延長し、稲に対する植物毒性を減少させることで
ある。
形態の、又は遊離の、あるいは封入されない形態の代表
的有害生物防除剤、例えば殺虫剤、殺菌・殺カビ剤又は
他の除草剤を含む顆粒製品の製造に使用することができ
る。特に価値のある製品は、稲中の雑草の抑制に広く用
いられる商品であるＬｏｎｄａｘR（Ｄｕ Ｐｏｎｔ）
を含んで作られ、該製品は化合物ＩＩを活性成分として
含み、化合物Ｉの放出制御粒子を含む。化合物Ｉは、代
表的スルホニルウレア化合物であり、それは多年性雑
草、例えば（シペルス）及び稲田に見られる草に対して
化合物ＩＩより有効であり、従って化合物ＩＩのみを用
いるより広範囲の雑草抑制を与える。しかしある地理的
及び気候的条件下では、稲が化合物Ｉにより損傷を受け
る。化合物Ｉの放出制御処理による主要な利点は、その
活性を延長し、稲に対する植物毒性を減少させることで
ある。
【００１８】他の適した有害生物防除剤の例は、アセト
クロル、アシフルオロフェン、アクロニフェン、アクロ
レイン、アラクロル、アロキシジム、アメツリン、アミ
トロリー、ＡＭＳ（アンモニウムスルファメート）、ア
ニロフォス、アスラム、アトラジン、アジプロツリン、
アゾルロン、バルバン、ベナゾリン、ベンフルラリン、
ベンスルフロン、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾフル
オル、ベンゾイルプロプ、ベンズチアズロン、ビアラフ
ォス、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモブチド、ブ
ロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロムロン、ブミ
ナフォス、ブタクロル、ブタミフォス、ブチダゾール、
ブトラリン、ブチレート、カコジル酸、カルベタミド、
２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミ
ド、２−クロロアリルジエチルジチオカルバメート、ク
ロメトキシフェン、クロラムベン、クロルブロムロン、
クロルブファン、クロルフェナック、クロルフルレコ
ル、クロリダゾン、クロリムロン、クロルニトロフェ
ン、クロロピクリン、クロロクスロン、クロルプロファ
ム、クロルスルフロン、クロルタルジメチル、クロルチ
アミド、クロルトルロン、シンメチリン、クレトジム、
クロマゾン、クロプロキシジム、クロピラリド、メチル
アルソン酸のカルシウム塩、シアナジン、シクロエー
ト、シクロキシジム、シクルロン、シペルクアト、シペ
ラジン、シプラゾール、シプロミド、ダラポン、ダゾメ
ット、ジメチル ２，３，５，６−テトラクロロ−１，
４−ベンゼンジカルボキシレート、デスメジファム、ジ
カンバ、ジクロベニル、ジクロプロプ、ジクロフォプメ
チル、ジエタチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾクア
ト、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジメタクロル、ジ
メタメツリン、ジメチピン、ジメチルアルシニック、ジ
ニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジ
プロペツリン、ジクアト、ジウロン、２−メチル−４，
６−ジニトロフェノール、ニコスルフロン、メチルアル
ソン酸の二ナトリウム塩、ジムロン、エグリナジン−エ
チル、エンドタール、Ｓ−エチル ジプロピルカルバモ
チオエート、エタルフラリン、エチジムロン、エトフメ
セート、フェナック、フェノプロプ、フェノキサプロ
プ、フェヌロン、トリクロロ酢酸、フラムプロプ−Ｍ、
フラムプロプ−メチル、フルアジフォプ、フルアジフォ
プ−Ｐ、フルクロラリン、フルメツロン、フルラリン、
フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルレコル
−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フロキシピ
ル、フォメサフェン、フォサミン−アンモニウム、グル
フォシネート−アンモニウム、グリフォセート、ハロキ
シフォプ、ヘキサフルレート、ヘキサジノン、イマザメ
タベンズ、イマザピル、イマザクイン、イマゼタピル、
イオキシニル、イソカルバミド、イソプロパリン、イソ
プロツロン、イソウロン、イソキサベン、カルブチレー
ト、ラクトフェン、レナシル、リヌロン、メチルアルソ
ン酸、メチルアルソン酸のモノアンモニウム塩、（４−
クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸、（４−クロロ−
２−メチルフェノキシ）酢酸−チオエチル、４−（４−
クロロ−２−メチルフェノキシ）ブタン酸、メコプロ
プ、メフェナセト、メフルイジド、メタミトロン、メタ
ザクロル、メタベンズチアズロン、メタルプロパリン、
メタム、メタゾール、メトクスロン、メトキシフェノ
ン、メチルジムロン、メトブロムロン、メトラクロル、
メトクスロン、メトリブジン、メツルフロン、１，２−
ジヒドロ−３．６−ピリダジンジオン、モリネート、モ
ナリド、モノリヌロン、モヌロン、メチルアルソン酸の
モノナトリウム塩、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナ
プタラム、ネブロン、ニトラリン、ニトロフェン、ニト
ロフルオルフェン、ノレア、ノルフルラゾン、オルベン
カルブ、オリザリン、オキサジアゾン、オキシフルオル
フェン、パラクアト、ペブレート、ペンジメタリン、ペ
ルフルイドン、フェニソファム、フェンメジファム、ピ
クロラム、ピペロフォス、プレチラクロル、プロシアジ
ン、プロジアミン、プロフルラリン、プログリナジン−
エチル、プロメトン、プロメツリン、プロナミド、プロ
パクロル、プロパニル、プロパキザフォプ、プロパジ
ン、プロファム、プロピザミド、プロパクロル、プロパ
ニル、プロパキザフォプ、プロパジン、プロファム、プ
ロピザミド、プロスルファリン、プロスルフォカブ、プ
リナクロル、ピラゾン、ピラゾスルフロン−エチル、ピ
ラゾキシフェン、ピリデート、キザロフォプエチル、セ
クブメトン、セトキシジム、シズロン、シマジン、シメ
ツリン、ナトリウムクロレート、ナトリウムモノクロロ
アセテート、スルホメツロンメチル、（２，４，５−ト
リクロロフェノキシ）酢酸、２，３，６−トリクロロ安
息香酸、トリクロロ酢酸、テブタム、テブチウロン、テ
ルバシル、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジ
ン、テルブトール、テルブツリン、チフェンスルフロ
ン、チアメツロン−メチル、チアザフルロン、チオベン
カルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレ
ート、トリアスルフロン、トリベヌロンメチル、トリク
ロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフラリン、
トリメツロン、（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸、
４−（２，４−ジクロロフェノキシ）ブタン酸、ベルノ
レート及びキシラクロルであるが、これらに限られるわ
けではない。
クロル、アシフルオロフェン、アクロニフェン、アクロ
レイン、アラクロル、アロキシジム、アメツリン、アミ
トロリー、ＡＭＳ（アンモニウムスルファメート）、ア
ニロフォス、アスラム、アトラジン、アジプロツリン、
アゾルロン、バルバン、ベナゾリン、ベンフルラリン、
ベンスルフロン、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾフル
オル、ベンゾイルプロプ、ベンズチアズロン、ビアラフ
ォス、ビフェノックス、ブロマシル、ブロモブチド、ブ
ロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロムロン、ブミ
ナフォス、ブタクロル、ブタミフォス、ブチダゾール、
ブトラリン、ブチレート、カコジル酸、カルベタミド、
２−クロロ−Ｎ，Ｎ−ジ−２−プロペニルアセトアミ
ド、２−クロロアリルジエチルジチオカルバメート、ク
ロメトキシフェン、クロラムベン、クロルブロムロン、
クロルブファン、クロルフェナック、クロルフルレコ
ル、クロリダゾン、クロリムロン、クロルニトロフェ
ン、クロロピクリン、クロロクスロン、クロルプロファ
ム、クロルスルフロン、クロルタルジメチル、クロルチ
アミド、クロルトルロン、シンメチリン、クレトジム、
クロマゾン、クロプロキシジム、クロピラリド、メチル
アルソン酸のカルシウム塩、シアナジン、シクロエー
ト、シクロキシジム、シクルロン、シペルクアト、シペ
ラジン、シプラゾール、シプロミド、ダラポン、ダゾメ
ット、ジメチル ２，３，５，６−テトラクロロ−１，
４−ベンゼンジカルボキシレート、デスメジファム、ジ
カンバ、ジクロベニル、ジクロプロプ、ジクロフォプメ
チル、ジエタチル、ジフェノクスロン、ジフェンゾクア
ト、ジフルフェニカン、ジメフロン、ジメタクロル、ジ
メタメツリン、ジメチピン、ジメチルアルシニック、ジ
ニトラミン、ジノセブ、ジノテルブ、ジフェナミド、ジ
プロペツリン、ジクアト、ジウロン、２−メチル−４，
６−ジニトロフェノール、ニコスルフロン、メチルアル
ソン酸の二ナトリウム塩、ジムロン、エグリナジン−エ
チル、エンドタール、Ｓ−エチル ジプロピルカルバモ
チオエート、エタルフラリン、エチジムロン、エトフメ
セート、フェナック、フェノプロプ、フェノキサプロ
プ、フェヌロン、トリクロロ酢酸、フラムプロプ−Ｍ、
フラムプロプ−メチル、フルアジフォプ、フルアジフォ
プ−Ｐ、フルクロラリン、フルメツロン、フルラリン、
フルオロジフェン、フルオログリコフェン、フルレコル
−ブチル、フルリドン、フルロクロリドン、フロキシピ
ル、フォメサフェン、フォサミン−アンモニウム、グル
フォシネート−アンモニウム、グリフォセート、ハロキ
シフォプ、ヘキサフルレート、ヘキサジノン、イマザメ
タベンズ、イマザピル、イマザクイン、イマゼタピル、
イオキシニル、イソカルバミド、イソプロパリン、イソ
プロツロン、イソウロン、イソキサベン、カルブチレー
ト、ラクトフェン、レナシル、リヌロン、メチルアルソ
ン酸、メチルアルソン酸のモノアンモニウム塩、（４−
クロロ−２−メチルフェノキシ）酢酸、（４−クロロ−
２−メチルフェノキシ）酢酸−チオエチル、４−（４−
クロロ−２−メチルフェノキシ）ブタン酸、メコプロ
プ、メフェナセト、メフルイジド、メタミトロン、メタ
ザクロル、メタベンズチアズロン、メタルプロパリン、
メタム、メタゾール、メトクスロン、メトキシフェノ
ン、メチルジムロン、メトブロムロン、メトラクロル、
メトクスロン、メトリブジン、メツルフロン、１，２−
ジヒドロ−３．６−ピリダジンジオン、モリネート、モ
ナリド、モノリヌロン、モヌロン、メチルアルソン酸の
モノナトリウム塩、ナプロアニリド、ナプロパミド、ナ
プタラム、ネブロン、ニトラリン、ニトロフェン、ニト
ロフルオルフェン、ノレア、ノルフルラゾン、オルベン
カルブ、オリザリン、オキサジアゾン、オキシフルオル
フェン、パラクアト、ペブレート、ペンジメタリン、ペ
ルフルイドン、フェニソファム、フェンメジファム、ピ
クロラム、ピペロフォス、プレチラクロル、プロシアジ
ン、プロジアミン、プロフルラリン、プログリナジン−
エチル、プロメトン、プロメツリン、プロナミド、プロ
パクロル、プロパニル、プロパキザフォプ、プロパジ
ン、プロファム、プロピザミド、プロパクロル、プロパ
ニル、プロパキザフォプ、プロパジン、プロファム、プ
ロピザミド、プロスルファリン、プロスルフォカブ、プ
リナクロル、ピラゾン、ピラゾスルフロン−エチル、ピ
ラゾキシフェン、ピリデート、キザロフォプエチル、セ
クブメトン、セトキシジム、シズロン、シマジン、シメ
ツリン、ナトリウムクロレート、ナトリウムモノクロロ
アセテート、スルホメツロンメチル、（２，４，５−ト
リクロロフェノキシ）酢酸、２，３，６−トリクロロ安
息香酸、トリクロロ酢酸、テブタム、テブチウロン、テ
ルバシル、テルブクロル、テルブメトン、テルブチラジ
ン、テルブトール、テルブツリン、チフェンスルフロ
ン、チアメツロン−メチル、チアザフルロン、チオベン
カルブ、チオカルバジル、トラルコキシジム、トリアレ
ート、トリアスルフロン、トリベヌロンメチル、トリク
ロピル、トリジファン、トリエタジン、トリフラリン、
トリメツロン、（２，４−ジクロロフェノキシ）酢酸、
４−（２，４−ジクロロフェノキシ）ブタン酸、ベルノ
レート及びキシラクロルであるが、これらに限られるわ
けではない。
【００１９】本発明の放出制御粒子は、前記のパラフィ
ンワックス、炭化水素ポリマー及び固体粒状充填剤の組
み合わせを含む保護マトリックス中の有害生物防除剤か
ら成る。本発明の粒子の好ましい最高粒径は、４２０ミ
クロンであり、３５メッシュのふるいを通すことにより
得られる。直接適用、又は液体媒体への懸濁性が必要な
調剤の製造における利用のための好ましい最高粒径は、
２５ミクロンである。必要な場合は、従来の粉砕法によ
り粒径を小さくすることができる。しかし実際は、本発
明の方法によりあらかじめ５０−４２０ミクロンの所望
の大きさに制御された粒子を粉砕することなく生産す
る。
ンワックス、炭化水素ポリマー及び固体粒状充填剤の組
み合わせを含む保護マトリックス中の有害生物防除剤か
ら成る。本発明の粒子の好ましい最高粒径は、４２０ミ
クロンであり、３５メッシュのふるいを通すことにより
得られる。直接適用、又は液体媒体への懸濁性が必要な
調剤の製造における利用のための好ましい最高粒径は、
２５ミクロンである。必要な場合は、従来の粉砕法によ
り粒径を小さくすることができる。しかし実際は、本発
明の方法によりあらかじめ５０−４２０ミクロンの所望
の大きさに制御された粒子を粉砕することなく生産す
る。
【００２０】ポリ炭化水素成分をパラフィンワックスと
共に用いることにより、靭性及び熱変形に対する抵抗性
が向上する。又、それらのポリマーを省略して上記の成
分を用いた放出制御粒子は、長期間の保存の間に５０℃
で凝集する傾向があるが、例えばそれぞれ５０％のパラ
フィンワックスと低分子量酸化ポリエチレン（Ｅａｓｔ
ｍａｎ Ｋｏｄａｋ’ｓ ＥｐｏｌｅｎｅRＥ−５０）
を含む遮断系を用いて製造した同様の組成物は、一般に
そのような条件下でも凝集を起こさない。
共に用いることにより、靭性及び熱変形に対する抵抗性
が向上する。又、それらのポリマーを省略して上記の成
分を用いた放出制御粒子は、長期間の保存の間に５０℃
で凝集する傾向があるが、例えばそれぞれ５０％のパラ
フィンワックスと低分子量酸化ポリエチレン（Ｅａｓｔ
ｍａｎ Ｋｏｄａｋ’ｓ ＥｐｏｌｅｎｅRＥ−５０）
を含む遮断系を用いて製造した同様の組成物は、一般に
そのような条件下でも凝集を起こさない。
【００２１】本発明の放出の遅い粒状除草剤組成物は、
本発明の方法によって得られる形態が顆粒でなく粒子で
ある点で、文献に記載の放出の遅い組成物より有利であ
る。従って成分を、放出を遅らせる又は遅らせない所望
の別の成分と混合するために、本発明の組成物を必要な
寸法に粉砕する必要がない。本発明の組成物は、粒状の
除草剤として有利に使用することができ、あるいは顆粒
化して全体として放出を制御した形態の調剤、又は本発
明の放出制御粒子を遊離の又は非封入活性成分と共に含
む調剤とすることができる。
本発明の方法によって得られる形態が顆粒でなく粒子で
ある点で、文献に記載の放出の遅い組成物より有利であ
る。従って成分を、放出を遅らせる又は遅らせない所望
の別の成分と混合するために、本発明の組成物を必要な
寸法に粉砕する必要がない。本発明の組成物は、粒状の
除草剤として有利に使用することができ、あるいは顆粒
化して全体として放出を制御した形態の調剤、又は本発
明の放出制御粒子を遊離の又は非封入活性成分と共に含
む調剤とすることができる。
【００２２】本発明の粒子は、先行技術の粒子より物理
的に強く、高温に対してより抵抗性で放出速度が変化し
ないので、さらに有利である。本発明の放出の遅い粒状
除草剤組成物は、炭化水素ポリマーを含んで初めて可能
になる。炭化水素ポリマーなしにワックスのみを使用し
ても通常粒子を生産できない。固体粒状充填剤がなくて
も、凝集のために本発明の粒子を生産することができな
い。下記に示す試料の調製の場合、活性材料及び添加剤
は、微粉砕状態、すなわち２５ミクロン以下であり、必
要ならそのために活性材料及び添加剤を粉砕する。封入
過程の後、生成物を３５メッシュ（５００ミクロン）の
ふるいに通す。ほとんどの放出制御生成物の大きさは、
２００ミクロン以下である。
的に強く、高温に対してより抵抗性で放出速度が変化し
ないので、さらに有利である。本発明の放出の遅い粒状
除草剤組成物は、炭化水素ポリマーを含んで初めて可能
になる。炭化水素ポリマーなしにワックスのみを使用し
ても通常粒子を生産できない。固体粒状充填剤がなくて
も、凝集のために本発明の粒子を生産することができな
い。下記に示す試料の調製の場合、活性材料及び添加剤
は、微粉砕状態、すなわち２５ミクロン以下であり、必
要ならそのために活性材料及び添加剤を粉砕する。封入
過程の後、生成物を３５メッシュ（５００ミクロン）の
ふるいに通す。ほとんどの放出制御生成物の大きさは、
２００ミクロン以下である。
【００２３】試料から放出される活性成分の累積量の決
定のために行う分析研究では、活性成分の合計濃度が３
０ｐｐｍとなるのに十分な量の試料を、ｐＨ７に緩衝し
た水中に入れた。水性混合物を室温で熟成した。周期的
にアリコートを採取し、それを濾過して活性成分の累積
存在量を、非修飾活性成分を標準として用いたＨＰＬＣ
により決定した。スルホニルウレアの溶解度が３０ｐｐ
ｍより低い場合、合計２ｐｐｍの活性成分とするのに十
分な、より小さい試料寸法を用いた。
定のために行う分析研究では、活性成分の合計濃度が３
０ｐｐｍとなるのに十分な量の試料を、ｐＨ７に緩衝し
た水中に入れた。水性混合物を室温で熟成した。周期的
にアリコートを採取し、それを濾過して活性成分の累積
存在量を、非修飾活性成分を標準として用いたＨＰＬＣ
により決定した。スルホニルウレアの溶解度が３０ｐｐ
ｍより低い場合、合計２ｐｐｍの活性成分とするのに十
分な、より小さい試料寸法を用いた。
【００２４】本発明を以下の実施例によりさらに説明す
る。実施例において部及びパーセントは、他に指示がな
ければすべて重量による。
る。実施例において部及びパーセントは、他に指示がな
ければすべて重量による。
【００２５】
【実施例】実施例１ ０．５ｇのＮ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミ
ジニル）−アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−
（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ
−ピラゾール−５−スルホンアミド（化合物Ｉ）の粉
末、及びパラフィンワックスと酸化ポリエチレン（Ｅｐ
ｏｌｅｎｅRＥ−１０、Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ
Ｃｏ．）の１：１熔融配合物１．３ｇを、押し込み空気
炉中で撹拌しながら１００℃に加熱した。その後１００
℃に予備加熱した７．０ｇの固体粒状リン酸カルシウム
（三塩基性）を加え、均一な塊が得られるまで混合物を
撹拌した。加熱を止め室温になるまで混合物を撹拌し
た。得られた、５．６％の活性成分を含む粒子を３５メ
ッシュのふるいに通し、ｐＨ７における放出速度を測定
した。１７時間で累積放出量は、４０％であり、１３６
時間で６５％が放出され、３０４時間で８０％が放出さ
れた。
ジニル）−アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−
（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）−１Ｈ
−ピラゾール−５−スルホンアミド（化合物Ｉ）の粉
末、及びパラフィンワックスと酸化ポリエチレン（Ｅｐ
ｏｌｅｎｅRＥ−１０、Ｅａｓｔｍａｎ Ｋｏｄａｋ
Ｃｏ．）の１：１熔融配合物１．３ｇを、押し込み空気
炉中で撹拌しながら１００℃に加熱した。その後１００
℃に予備加熱した７．０ｇの固体粒状リン酸カルシウム
（三塩基性）を加え、均一な塊が得られるまで混合物を
撹拌した。加熱を止め室温になるまで混合物を撹拌し
た。得られた、５．６％の活性成分を含む粒子を３５メ
ッシュのふるいに通し、ｐＨ７における放出速度を測定
した。１７時間で累積放出量は、４０％であり、１３６
時間で６５％が放出され、３０４時間で８０％が放出さ
れた。
【００２６】同時に行った稲に対する化合物Ｉの植物毒
性の決定のための温室試験では、非修飾化合物Ｉと比較
して上記の放出制御粒子の場合、稲に与える損傷が最高
５０％減少した。この実験では、化合物Ｉ放出制御試
料、及び非修飾化合物Ｉを、２４ｇ活性成分／ＨＡの適
用比の化合物ＩＩと組み合わせて１２ｇ活性成分／ＨＡ
の適用比で使用した。
性の決定のための温室試験では、非修飾化合物Ｉと比較
して上記の放出制御粒子の場合、稲に与える損傷が最高
５０％減少した。この実験では、化合物Ｉ放出制御試
料、及び非修飾化合物Ｉを、２４ｇ活性成分／ＨＡの適
用比の化合物ＩＩと組み合わせて１２ｇ活性成分／ＨＡ
の適用比で使用した。
【００２７】実施例２ リン酸カルシウム（三塩基性）の代わりに炭酸カルシウ
ムを用いる以外は、（１）に記載した方法と同一方法を
用い、０．５ｇの化合物Ｉ、０．７ｇの１：１パラフィ
ンワックス：ＥｐｏｌｅｎｅRＥ−１０、及び２．０ｇ
の炭酸カルシウムの粉末ブレンドを形成した。１９時間
で活性化合物の１８％が放出され、１６４時間で６１％
が放出され、３３１時間で７０％が放出された。
ムを用いる以外は、（１）に記載した方法と同一方法を
用い、０．５ｇの化合物Ｉ、０．７ｇの１：１パラフィ
ンワックス：ＥｐｏｌｅｎｅRＥ−１０、及び２．０ｇ
の炭酸カルシウムの粉末ブレンドを形成した。１９時間
で活性化合物の１８％が放出され、１６４時間で６１％
が放出され、３３１時間で７０％が放出された。
【００２８】実施例３ 実施例１の方法を用い、０．５ｇの化合物Ｉ、０．４ｇ
のパラフィンワックス、０．４ｇのエチレン−酢酸ビニ
ルコポリマー（ＥｌｖａｘR２１０，Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐ
ｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）及び３．０ｇの炭酸カルシウムの粒子状混合物を形
成した。生成物は、１１．６２ｇの活性成分を含む。観
察された累積放出は、１７時間で活性化合物の１９％、
１１３時間で５５％、及び３０４時間で７９％であっ
た。
のパラフィンワックス、０．４ｇのエチレン−酢酸ビニ
ルコポリマー（ＥｌｖａｘR２１０，Ｅ．Ｉ．ｄｕ Ｐ
ｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎ
ｙ）及び３．０ｇの炭酸カルシウムの粒子状混合物を形
成した。生成物は、１１．６２ｇの活性成分を含む。観
察された累積放出は、１７時間で活性化合物の１９％、
１１３時間で５５％、及び３０４時間で７９％であっ
た。
【００２９】実施例４ 無機充填剤の代わりに粉末ウレア−ホルムアルデヒド肥
料を置換する以外は実施例１の方法に従い、基質が栄養
価を持ち生物分解性である、放出の遅い組成物を形成し
た。混合物は０．５ｇの化合物Ｉ、０．４ｇのパラフィ
ンワックス、０．４ｇのＥｐｏｌｅｎｅRＥ−１０及び
粉末ウレア−ホルムアルデヒドポリマーを含む。ウレア
−ホルムアルデヒド粉末ポリマーは、ホルムアルデヒド
の水溶液、ウレア及び水を（それぞれ３０％、１５％及
び５５％となる量で）混合し、リン酸でｐＨを３．０に
合わせ、２５−３５℃で２．５時間撹拌し、３０％水酸
化アンモニウム水溶液で中和し、濾過し、４０−５０℃
の押し込み空気炉で乾燥することにより製造した。放出
の遅い除草剤粒子は、１７時間で活性化合物の２３％を
放出し、１３６時間で５９％を放出し、３７６時間で７
９％を放出した。
料を置換する以外は実施例１の方法に従い、基質が栄養
価を持ち生物分解性である、放出の遅い組成物を形成し
た。混合物は０．５ｇの化合物Ｉ、０．４ｇのパラフィ
ンワックス、０．４ｇのＥｐｏｌｅｎｅRＥ−１０及び
粉末ウレア−ホルムアルデヒドポリマーを含む。ウレア
−ホルムアルデヒド粉末ポリマーは、ホルムアルデヒド
の水溶液、ウレア及び水を（それぞれ３０％、１５％及
び５５％となる量で）混合し、リン酸でｐＨを３．０に
合わせ、２５−３５℃で２．５時間撹拌し、３０％水酸
化アンモニウム水溶液で中和し、濾過し、４０−５０℃
の押し込み空気炉で乾燥することにより製造した。放出
の遅い除草剤粒子は、１７時間で活性化合物の２３％を
放出し、１３６時間で５９％を放出し、３７６時間で７
９％を放出した。
【００３０】実施例５ 実施例１の記載に従い、０．５ｇの２−〔〔〔〔〔４，
６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕安息香酸メチル（化
合物ＩＩ）、０．２ｇの、パラフィンワックスとＥｌｖ
ａｘＲ２１０の３：１重量比ブレンド、ならびに５．０
ｇの炭酸カルシウムを含む放出制御粒子を調製した。生
成物は、８．１１％の化合物ＩＩを含み、放出の遅い粒
子が製造され、１８時間で活性化合物の２０％を放出
し、１０２時間で６２％を放出し、４４９時間で８１％
を放出した。
６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）アミノ〕カルボニ
ル〕アミノ〕スルホニル〕メチル〕安息香酸メチル（化
合物ＩＩ）、０．２ｇの、パラフィンワックスとＥｌｖ
ａｘＲ２１０の３：１重量比ブレンド、ならびに５．０
ｇの炭酸カルシウムを含む放出制御粒子を調製した。生
成物は、８．１１％の化合物ＩＩを含み、放出の遅い粒
子が製造され、１８時間で活性化合物の２０％を放出
し、１０２時間で６２％を放出し、４４９時間で８１％
を放出した。
【００３１】実施例６ 実施例５の方法に従い、マトリックス中に水酸化マグネ
シウムを挿入することにより約４３０時間という比較的
広い範囲で放出される放出制御化合物ＩＩを得た。従っ
て、０．５ｇの化合物ＩＩ、０．８ｇの、パラフィンワ
ックスとＥｌｖａｘR２１０の３：１ブレンド、０．２
ｇの水酸化マグネシウム及び４．８ｇの炭酸カルシウム
の混合物を形成した。混合物は７．５９％の活性化合物
を含む。生成物は、１７時間で活性化合物の１６％を放
出し、１８６時間で５０％を放出し、４９８時間で７９
％を放出した。
シウムを挿入することにより約４３０時間という比較的
広い範囲で放出される放出制御化合物ＩＩを得た。従っ
て、０．５ｇの化合物ＩＩ、０．８ｇの、パラフィンワ
ックスとＥｌｖａｘR２１０の３：１ブレンド、０．２
ｇの水酸化マグネシウム及び４．８ｇの炭酸カルシウム
の混合物を形成した。混合物は７．５９％の活性化合物
を含む。生成物は、１７時間で活性化合物の１６％を放
出し、１８６時間で５０％を放出し、４９８時間で７９
％を放出した。
【００３２】実施例７ 水酸化マグネシウムの代わりにステアリン酸を置換する
以外は、実施例６の方法に従い、以下の放出の遅い様子
を観察した：６６時間で活性化合物の９％、１７時間で
１７％、及び４０２時間で２７％。これは、補薬の選択
により放出速度を調節することができることを示してい
る。
以外は、実施例６の方法に従い、以下の放出の遅い様子
を観察した：６６時間で活性化合物の９％、１７時間で
１７％、及び４０２時間で２７％。これは、補薬の選択
により放出速度を調節することができることを示してい
る。
【００３３】実施例８ 水酸化マグネシウムの代わりにサリチル酸を置換する以
外は、実施例６の方法を用い、より早い放出を観察し
た。生成物は、６６時間で活性化合物の２２％を放出
し、４０２時間で７５％を放出した。
外は、実施例６の方法を用い、より早い放出を観察し
た。生成物は、６６時間で活性化合物の２２％を放出
し、４０２時間で７５％を放出した。
【００３４】実施例９ この実施例は、２種類の代表的スルホニルウレア、化合
物ＩＩと化合物Ｉを含み、単独で含む場合より広範囲の
雑草の抑制を可能にする顆粒の調製に関する。５．２７
ｇの２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリミジ
ニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチ
ル安息香酸メチルＬｏｎｄａｘR６０ＤＦの予備混合
物、及び２．０ｇの実施例１の放出制御粒子の混合物を
形成した。これに、１．１４ｇの水を混合し、得られた
湿潤粒子混合物を２０メッシュのふるいに通した。得ら
れた湿潤顆粒を、４０−５０℃の押し込み空気炉で終夜
乾燥し、１．５％の化合物Ｉ及び４３．５％の化合物Ｉ
Ｉを含む６００−７５０顆粒を得た。顆粒生成物は、１
７時間で化合物ＩＩのすべて及び化合物Ｉの４０％を放
出した。
物ＩＩと化合物Ｉを含み、単独で含む場合より広範囲の
雑草の抑制を可能にする顆粒の調製に関する。５．２７
ｇの２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリミジ
ニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕メチ
ル安息香酸メチルＬｏｎｄａｘR６０ＤＦの予備混合
物、及び２．０ｇの実施例１の放出制御粒子の混合物を
形成した。これに、１．１４ｇの水を混合し、得られた
湿潤粒子混合物を２０メッシュのふるいに通した。得ら
れた湿潤顆粒を、４０−５０℃の押し込み空気炉で終夜
乾燥し、１．５％の化合物Ｉ及び４３．５％の化合物Ｉ
Ｉを含む６００−７５０顆粒を得た。顆粒生成物は、１
７時間で化合物ＩＩのすべて及び化合物Ｉの４０％を放
出した。
【００３５】本発明の主たる特徴及び態様は、以下の通
りである。
りである。
【００３６】１．稲用の、放出の遅い粒状除草剤組成物
において、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー；及び （４）固体粒状充填剤を含み、パラフィンワックス：炭
化水素ポリマーの重量比が５：１から０．５：１の範囲
であり、活性成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポ
リマーの重量比が１：２５から１：０．２５の範囲であ
り、固体粒状充填剤が全組成物の１−９５重量％の範囲
であることを特徴とする組成物。
において、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー；及び （４）固体粒状充填剤を含み、パラフィンワックス：炭
化水素ポリマーの重量比が５：１から０．５：１の範囲
であり、活性成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポ
リマーの重量比が１：２５から１：０．２５の範囲であ
り、固体粒状充填剤が全組成物の１−９５重量％の範囲
であることを特徴とする組成物。
【００３７】２．第１項に記載の組成物において、パラ
フィンワックス：炭化水素ポリマーが４：１から０．
５：１の範囲であることを特徴とする組成物。
フィンワックス：炭化水素ポリマーが４：１から０．
５：１の範囲であることを特徴とする組成物。
【００３８】３．第２項に記載の組成物において、活性
成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポリマーが１：
１０から１：１．５の範囲であることを特徴とする組成
物。
成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポリマーが１：
１０から１：１．５の範囲であることを特徴とする組成
物。
【００３９】４．第３項に記載の組成物において、ポリ
マーがエチレン及び酢酸ビニルのコポリマー又は酸化ポ
リエチレンであることを特徴とする組成物。
マーがエチレン及び酢酸ビニルのコポリマー又は酸化ポ
リエチレンであることを特徴とする組成物。
【００４０】５．第４項に記載の組成物において、さら
に界面活性剤を含むことを特徴とする組成物。
に界面活性剤を含むことを特徴とする組成物。
【００４１】６．第５項に記載の組成物において、充填
剤が炭酸カルシウムであることを特徴とする組成物。
剤が炭酸カルシウムであることを特徴とする組成物。
【００４２】７．放出の遅い除草剤組成物の調製法にお
いて、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー；及び （４）固体粒状充填剤を、パラフィンワックス：炭化水
素ポリマーの重量比を５：１から０．５：１の範囲と
し、活性成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポリマ
ーの重量比を１：２５から１：０．２５として混合し、
混合物を６０−１２０℃に加熱し、全組成物の１−９５
重量％の範囲の量の固体粒状充填剤を加え、温度が室温
になるまで撹拌しながら冷却することを特徴とする方
法。
いて、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー；及び （４）固体粒状充填剤を、パラフィンワックス：炭化水
素ポリマーの重量比を５：１から０．５：１の範囲と
し、活性成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポリマ
ーの重量比を１：２５から１：０．２５として混合し、
混合物を６０−１２０℃に加熱し、全組成物の１−９５
重量％の範囲の量の固体粒状充填剤を加え、温度が室温
になるまで撹拌しながら冷却することを特徴とする方
法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/56 Ａ 9159−4Ｈ
Claims (2)
- 【請求項１】 稲用の、放出の遅い粒状除草剤組成物に
おいて、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー；及び （４）固体粒状充填剤を含み、パラフィンワックス：炭
化水素ポリマーの重量比が５：１から０．５：１の範囲
であり、活性成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポ
リマーの重量比が１：２５から１：０．２５の範囲であ
り、固体粒状充填剤が全組成物の１−９５重量％の範囲
であることを特徴とする組成物。 - 【請求項２】 放出の遅い除草剤組成物の調製法におい
て、 （１）以下の群： （ｉ）Ｎ−〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニ
ル）アミノ〕カルボニル〕−１−メチル−４−（２−メ
チル−２Ｈ−テトラゾール−５イル）−１Ｈ−ピラゾー
ル−５−スルホンアミド〔化合物Ｉ〕； （ｉｉ）２−〔〔〔〔〔４，６−ジメトキシ−２−ピリ
ミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニル〕
メチル〕安息香酸メチル〔化合物ＩＩ又はＬｏｎｄａｘ
R除草剤〕；及び （ｉｉｉ）５−〔〔〔〔（４，６−ジメトキシ−２−ピ
リミジニル）アミノ〕カルボニル〕アミノ〕スルホニ
ル〕−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボン酸
エチル〔化合物ＩＩＩ〕から選んだ１種類又はそれ以上
の活性成分； （２）パラフィンワックス； （３）合成又は天然の炭化水素ポリマー；及び （４）固体粒状充填剤を、パラフィンワックス：炭化水
素ポリマーの重量比を５：１から０．５：１の範囲と
し、活性成分：パラフィンワックス及び炭化水素ポリマ
ーの重量比を１：２５から１：０．２５として混合し、
混合物を６０−１２０℃に加熱し、全組成物の１−９５
重量％の範囲の量の固体粒状充填剤を加え、温度が室温
になるまで撹拌しながら冷却することを特徴とする方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US749023 | 1991-08-23 | ||
| US07/749,023 US5229356A (en) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | Slow release compositions comprising heterocyclic sulfonylurea herbicides, paraffin wax, hydrocarbon polymers, and particulate fillers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06107509A true JPH06107509A (ja) | 1994-04-19 |
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| KR20160052279A (ko) * | 2014-11-04 | 2016-05-12 | 주식회사 포스코 | 폭 측정 장치 |
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| DE10018396A1 (de) * | 2000-04-13 | 2001-10-18 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Wachs-Vormischungen |
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