JPH0592901A - ピレスロイドミクロエマルジヨンとそれらの利用 - Google Patents

ピレスロイドミクロエマルジヨンとそれらの利用

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JPH0592901A
JPH0592901A JP4069348A JP6934892A JPH0592901A JP H0592901 A JPH0592901 A JP H0592901A JP 4069348 A JP4069348 A JP 4069348A JP 6934892 A JP6934892 A JP 6934892A JP H0592901 A JPH0592901 A JP H0592901A
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    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 下記を含む安定なミクロエマルジョンを提供
すること： − ０．１〜９５ｗ／ｗ％の少なくとも１種の液体ピレ
スロイド − ２〜９０ｗ／ｗ％の下記を含む界面活性剤系： ・少なくとも１つのアニオン性界面活性剤 ・少なくとも１つの非イオン性界面活性剤 ・少なくとも１つの補助界面活性剤 − 水 （アニオン性界面活性剤／非イオン性界面活性剤の重量
比は１０／９０〜９０／１０であり、補助界面活性剤／
アニオン性及び非イオン性界面活性剤の重量比は０．１
〜１．５である） 【構成】 上記の成分を混合することにより、上記のミ
クロエマルジョンを調製する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な安定なミクロエ
マルジョン及び、特に作物の処理及び森林の保護におけ
る昆虫の制御のためのそれらの利用に関係する。
【０００２】一層正確には、それは、下記を含むことを
特徴とする安定なピレスロイドミクロエマルジョンに関
係し： − ０．１〜９５ｗ／ｗ％の少なくとも１種の液体ピレ
スロイド − ２〜９０ｗ／ｗ％の下記を含む界面活性剤系： ・アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール
又はアルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノ
ールの中性リン酸塩又は硫酸塩、或はアルカリ金属、ア
ルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム
及び／又はシクロアルキルアンモニウム又はアルカノー
ルアンモニウムアルキルベンゼンスルホネートから選択
する少なくとも１つのアニオン性界面活性剤 ・下記より選択する少なくとも１つの非イオン性界面活
性剤： ＋アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール
及びアルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノ
ール並びに ＋エトキシプロポキシル化ノニルフェノール； ・下記より選択する少なくとも１つの補助界面活性剤： ＋３〜１０炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖脂肪族アル
コール ＋５〜１２炭素原子を有する脂環式アルコール ＋７〜１２炭素原子を有するアリール脂肪族アルコール ＋式Ｒ−（ＯＲ’）n −ＯＨのエーテル−アルコール （式中、 ・Ｒは１〜８炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル
基を表し、 ・Ｒ’はエチレン又はプロピレン等のアルキレン基を表
し、そして ・ｎは１〜３の整数を表す）及び ＋５〜１０炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖脂肪族カル
ボン酸 − 及び水 且つ、アニオン性界面活性剤／非イオン性界面活性剤の
重量比は１０／９０〜９０／１０であり、補助界面活性
剤／アニオン性及び非イオン性界面活性剤の重量比は
０．１〜１．５である。
【０００３】ピレスロイドは、特に植物防護の分野又は
森林防護において利用し得る殺虫活性を有する化合物で
ある。
【０００４】最も良く知られたものの内から下記のもの
を挙げることが出来る： − アレスリン − ビフェンスリン − ビオアレスリン − ビオレスメトリン − シフルスリン − シハロトリン − シペルメトリン − デルタメトリン − フェンプロパトリン − ペルメトリン − フェノスリン − ピレスリン − レスメトリン − テフルスリン − テトラメトリン − トラロメトリン − （Ｅ）−５−ベンジル−フリルメチル （１Ｒ）−
シス−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−
３−イリデン−メチル）シクロプロパンカルボキシレー
ト。
【０００５】ピレスロイドは、それ自体、特に周囲の温
度即ち約１０〜２５℃において液体であるもの、又は過
冷却し得るものが利用し得る。
【０００６】ピレスロイド、特に、約５０℃より高い融
点を有するピレスロイドを、臨界的限界であるこの温度
にしないで、水に不溶の有機溶媒（又はそのような有機
溶媒の混合物）に溶解させて利用することも可能であ
る。
【０００７】下記を、ピレスロイドを液体状態に保存す
ることを可能にする有機溶媒の例として挙げることが出
来る：芳香族炭化水素（ベンゼン、トルエン又はキシレ
ン等）；芳香族石油留分；脂肪酸アルキルエステル（オ
レイン酸メチル等）；ジアルキルフタレート（ジ（２−
エチルヘキシル）フタレート等）；塩素化炭化水素（ジ
クロロメタン、トリクロロメタン又は１，２−クロロエ
タン等）；及び環状ケトン（シクロペンタノン、シクロ
ヘキサノン又はイソホロン等）。
【０００８】有機溶媒を用いる場合は、有機溶媒／ピレ
スロイドの重量比は、５／９５〜９０／１０で大きく変
わり得る。
【０００９】従って、本文中で“液体形態のピレスロイ
ド”という用語は、液体の、過冷却の又は溶解したピレ
スロイドを包含する。この後者の場合、配合物中に表現
されたピレスロイドの量はピレスロイド自身及びそれを
含む溶媒の両方を含む。
【００１０】１つのピレスロイド又は幾つかのピレスロ
イドの混合物をこの発明のミクロエマルジョンにおいて
用い得る。
【００１１】ピレスロイドミクロエマルジョン中で用い
るアニオン性界面活性剤の内で、下記を一層特に挙げる
ことが出来る： − ２〜５０のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含むエ
トキシル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールの
リン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステ
ル及びジエステル − ２〜５０のプロピレンオキシド（ＰＯ）単位を含む
プロポキシル化したジ（１−フェニルエチル）フェノー
ルのリン酸モノエステル及びジエステル −２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステ
ル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールのリン
酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノールのリ
ン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１
−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル及び
ジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したジ
（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸
モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
及びジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
及びジエステル、及び − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノールの硫
酸モノエステル及びジエステル （ここに、任意の遊離の酸機能は、アルカノールアミン
又はアンモニウム、カリウム又はナトリウムカチオンに
より中和される） 及び −ノニルベンゼンスルホン酸及びドデシルベンゼンスル
ホン酸のナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアン
モニウム及びＮ−メチルシクロヘキシルアンモニウム
塩。
【００１２】非制限的方法で挙げることの出来るアニオ
ン性界面活性剤の例は、次のような幾つかの化合物であ
る： − １６のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ（１−
フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステル及び
ジエステルのトリエタノールアミン塩 − １６のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ（１−
フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステル及び
ジエステルのカリウム塩 − １５のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウ
ム塩 − １１のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエ
タノールアミン塩 − １６のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ（１−
フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアン
モニウム塩 − ５のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモニ
ウム塩 − ７のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フェ
ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモニ
ウム塩 − １１のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フ
ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモ
ニウム塩 − ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム − ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム − ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム − ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム − ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアンモ
ニウム。
【００１３】幾つかのアニオン性界面活性剤の混合物を
用いることは、当然、この発明の範囲を離れることなく
可能である。
【００１４】ミクロエマルジョン中で用いる非イオン性
界面活性剤の内で、下記を一層特に挙げることが出来
る： − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１
−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したジ
（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜１００のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポ
キシル化したノニルフェノール。
【００１５】非制限的方法で挙げることの出来る非イオ
ン性界面活性剤の例は、次のような幾つかの化合物であ
る： − ２５のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化したノニルフェノール − ３０のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化したノニルフェノール − ４０のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化したノニルフェノール − ５５のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化したノニルフェノール − ８０のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化したノニルフェノール − ２５のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
ル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノール − １６のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
−フェニルエチル）フェノール − ２０のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
−フェニルエチル）フェノール − ２５のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
−フェニルエチル）フェノール − ４０のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
−フェニルエチル）フェノール − ５のＥＯ単位を有するエトキシル化したジ（１−フ
ェニルエチル）フェノール − １１のＥＯ単位を有するエトキシル化したジ（１−
フェニルエチル）フェノール、及び − １５のＥＯ単位を有するエトキシル化したジ（１−
フェニルエチル）フェノール。
【００１６】アニオン性界面活性剤の場合において、こ
の発明の範囲から離れることなく幾つかの非イオン性表
面活性剤の混合物を用いることが出来る。
【００１７】アニオン性界面活性剤が上述のようなアル
キルベンゼンスルホネートである場合、非イオン性界面
活性剤は、好ましくは、アルコキシル化ジ（１−フェニ
ルエチル）フェノール及びアルコキシル化トリ（１−フ
ェニルエチル）フェノールから選択する。
【００１８】補助界面活性剤の内で、以下を非制限的方
法で挙げることが出来る：ｎ−ブタノール、イソ−ブタ
ノール（ブタン−２−オール）、ｎ−プロパノール、イ
ソプロパノール（プロパン−２−オール）、ｎ−ペンタ
ノール及びその分岐異性体、ｎ−ヘキサノール及びその
分岐異性体、シクロペンタノール、シクロヘキサノー
ル、メチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、
フェニルエチルアルコール、２−メトキシエタノール、
２−エトキシエタノール、２−イソプロポキシエタノー
ル、２−ｎ−ブトキシエタノール、ジエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエ
ーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、
ヘプタン酸及びその分岐異性体、オクタン酸及びその分
岐異性体、ノナン酸及びその分岐異性体並びにデカン酸
及びその分岐異性体。
【００１９】補助界面活性剤の混合物を利用することも
又可能である。
【００２０】一般に、５０℃より高い引火点を有する補
助界面活性剤を用いることが好ましい。
【００２１】引火点は、それより上では製品の蒸気が炎
との接触により自然に火がつく温度として定義される。
【００２２】好ましくは、この発明によるミクロエマル
ジョンは下記を含む： − ０．１〜７０重量％の少なくとも１種の液体のピレ
スロイド、及び − 少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくと
も１種の非イオン性界面活性剤及び少なくとも１種の補
助界面活性剤を含む２〜５０重量％の界面活性剤系（こ
こに、アニオン性界面活性剤／非イオン性界面活性剤の
重量比は１５／８５〜８５／１５であり且つ補助界面活
性剤／アニオン性及び非イオン性界面活性剤の重量比は
０．２５〜０．８０である）。
【００２３】この発明によるミクロエマルジョンは、上
に定めた化合物に加えて、オルガノポリシロキサン等の
消泡剤、キサンタンガム等の増粘剤、防腐剤及びモノプ
ロピレングリコール又はモノエチレングリコール等のゲ
ル化防止剤等の植物防護組成物において慣用される他の
化合物を含んで良い。
【００２４】この発明によるミクロエマルジョンは、−
５，＋４５℃の範囲の温度において安定である。
【００２５】このミクロエマルジョンは様々な成分を単
に混合することにより調製される。
【００２６】それらは、貯蔵において、何らの凝集、結
晶化又は沈殿現象を起こさない。
【００２７】それらは、使用時に直接に又は水で希釈し
た後に、特に、作物の処理又は森林の防護において、昆
虫を制御するために用いることが出来る。希釈におい
て、それらは安定なエマルジョン又はミクロエマルジョ
ンを導く。植物防護の分野において、希釈したエマルジ
ョン又はミクロエマルジョンは使用時にユーザーにより
調製され、一般に２４時間より長くは貯蔵されない。
【００２８】下記の実施例は、この発明を説明する。
【００２９】
【実施例】実施例１： ミクロエマルジョンを下記の化合物を攪拌し
て混合することにより調製する： − シペルメトリン： １０．９０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール： １５．３４ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： ８．２６ｇ − イソブタノール： １１．８０ｇ − 水（１００ｇにするため） ５３．７０ｇ
【００３０】透明な、（定義により）液体の且つ−５，
＋４５℃の温度サイクル下において安定なミクロエマル
ジョンが得られる。
【００３１】実施例２：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − シペルメトリン： ２７．９０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １８．６４ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １０．０３ｇ − イソブタノール： １４．３３ｇ − 水（１００ｇにするため） ２９．１０ｇ
【００３２】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００３３】実施例３：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − シペルメトリン： ９．４０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １４．２６ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： ７．６８ｇ − シクロヘキサノール： １６．４６ｇ − 水（１００ｇにするため） ５２．２０ｇ
【００３４】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００３５】実施例４：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − シペルメトリン： ２６．１０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ２５．６３ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １３．８０ｇ − シクロヘキサノール： ２９．５７ｇ − 水（１００ｇにするため） ４．９０ｇ
【００３６】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００３７】実施例５：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − シペルメトリン： ９．０ ｇ − １５のＥＯ単位を含む エトキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール ３３．９８ｇ − １５のＥＯ単位を含み、ＫＯＨにより 中和したエトキシル化ジ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １８．３０ｇ − イソブタノール： ２６．１４ｇ − 水（１００ｇにするため） １２．５８ｇ
【００３８】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００３９】実施例６：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − シペルメトリン： ２３．０ ｇ − １５のＥＯ単位を含む エトキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール ２５．５２ｇ − １５のＥＯ単位を含み、ＫＯＨにより 中和したエトキシル化ジ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １３．７４ｇ − イソブタノール： １９．６４ｇ − 水（１００ｇにするため） １８．１０ｇ
【００４０】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００４１】実施例７：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − ペルメトリン： ９．０３ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ２０．１１ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １０．８３ｇ − イソブタノール： １５．４６ｇ − 水（１００ｇにするため） ４４．５７ｇ
【００４２】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００４３】実施例８：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − ペルメトリン： ２６．８０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １８．４６ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： ９．９４ｇ − イソブタノール： １４．２０ｇ − 水（１００ｇにするため） ３０．６０ｇ
【００４４】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００４５】実施例９：下記の化合物を用いて実施例１
を繰り返す： − シペルメトリン： ２７．６０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ２２．９５ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １２．３６ｇ − シクロヘキサノール： ２６．４９ｇ − 水（１００ｇにするため） １０．６０ｇ
【００４６】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００４７】実施例１０：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − デルタメトリン： ８．７０ｇ − 芳香族石油留分（ソルベッソ 150）： ２８．４０ｇ − シクロヘキサノン： １５．２０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １３．５０ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： ７．３０ｇ − シクロヘキサノール： １３．９０ｇ − モノプロピレングリコール： ２．６０ｇ − 水（１００ｇにするため） １０．４０ｇ
【００４８】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００４９】実施例１１：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − ペルメトリン： ４２．３０ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １７．１６ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： ９．２４ｇ − シクロヘキサノール： ２０．０ ｇ − 水（１００ｇにするため） １１．３０ｇ
【００５０】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００５１】実施例１２：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ４８．６ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １５．５０ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： ８．３０ｇ − シクロヘキサノール： １８．０ ｇ − 水（１００ｇにするため） ９．６０ｇ
【００５２】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００５３】実施例１３：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ４５．６ ｇ − ２５のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ６．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含み、トリエタノールアミンにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： ２４．０ ｇ − イソブタノール： １４．８ ｇ − 水（１００ｇにするため） ９．６ ｇ
【００５４】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００５５】実施例１４：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ４７．３ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １５．９ ｇ − １５のＥＯ単位を含み、ＫＯＨにより 中和したエトキシル化ジ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １０．１４ｇ − イソブタノール： １４．５２ｇ − 水（１００ｇにするため） １２．１４ｇ
【００５６】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００５７】実施例１５：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ４７．３ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ２１．７ ｇ − ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム １３．０ ｇ − イソブタノール： ８．７ ｇ − 水（１００ｇにするため） ９．３ ｇ
【００５８】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００５９】実施例１６：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ２８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １０．２７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＫＯＨにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １９．０６ｇ − イソブタノール： １４．６７ｇ − 水（１００ｇにするため） ２８．０ ｇ
【００６０】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００６１】実施例１７：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ２８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １０．２７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １９．０６ｇ − イソブタノール： １４．６７ｇ − 水（１００ｇにするため） ２８．０ ｇ
【００６２】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００６３】比較実験Ａ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ２８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １０．２７ｇ − 酸型の１６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １９．０６ｇ − イソブタノール： １４．６７ｇ − 水（１００ｇにするため） ２８．０ ｇ
【００６４】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【００６５】実施例１８：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ５８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ８．１７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＫＯＨにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １５．１６ｇ − イソブタノール： １１．６７ｇ − 水（１００ｇにするため） ７．０ ｇ
【００６６】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００６７】実施例１９：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ５８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ８．１７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １５．１６ｇ − イソブタノール： １１．６７ｇ − 水（１００ｇにするため） ７．０ ｇ
【００６８】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００６９】比較実験Ｂ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ５８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ８．１７ｇ − 酸型の１６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １５．１６ｇ − イソブタノール： １１．６７ｇ − 水（１００ｇにするため） ７．０ ｇ
【００７０】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【００７１】実施例２０：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ７．２３ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＫＯＨにより 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １３．４３ｇ − イソブタノール： １０．３４ｇ − 水（１００ｇにするため） ６１．０ ｇ
【００７２】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００７３】実施例２１：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ７．２３ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １３．４３ｇ − イソブタノール： １０．３４ｇ − 水（１００ｇにするため） ６１．０ ｇ
【００７４】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００７５】比較実験Ｃ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール ７．２３ｇ − 酸型の１６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールホスフェート： １３．４３ｇ − イソブタノール： １０．３４ｇ − 水（１００ｇにするため） ６１．０ ｇ
【００７６】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【００７７】実施例２２：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １０．１３ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １０．１３ｇ − イソブタノール： １０．１３ｇ − 水（１００ｇにするため） ６１．６１ｇ
【００７８】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００７９】比較実験Ｄ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ８．０ ｇ − １０のＥＯ単位を含む エトキシル化ノニルフェノール １０．１３ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により中和した エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １０．１３ｇ − イソブタノール： １０．１３ｇ − 水（１００ｇにするため） ６１．６１ｇ
【００８０】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【００８１】比較実験Ｅ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ８．０ ｇ − １７のＥＯ単位を含む エトキシル化ノニルフェノール １０．１３ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により中和した エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １０．１３ｇ − イソブタノール： １０．１３ｇ − 水（１００ｇにするため） ６１．６１ｇ
【００８２】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【００８３】実施例２３：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ２８．０ ｇ − １６のＥＯ単位を含む エトキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノール １４．６７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により 中和したエトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １４．６７ｇ − イソブタノール： １４．６６ｇ − 水（１００ｇにするため） ２８．０ ｇ
【００８４】透明な、液体の且つ−５，＋４５℃の温度
サイクル下において安定なミクロエマルジョンが得られ
る。
【００８５】比較実験Ｆ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ２８．０ ｇ − １０のＥＯ単位を含む エトキシル化ノニルフェノール １４．６７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により中和した エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １４．６７ｇ − イソブタノール： １４．６６ｇ − 水（１００ｇにするため） ２８．０ ｇ
【００８６】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【００８７】比較実験Ｇ：下記の化合物を用いて実施例
１を繰り返す： − シペルメトリン： ２８．０ ｇ − １７のＥＯ単位を含む エトキシル化ノニルフェノール １４．６７ｇ − １６のＥＯ単位を含み、ＮＨ3 により中和した エトキシル化トリ（１−フェニルエチル） フェノールサルフェート： １４．６７ｇ − イソブタノール： １４．６６ｇ − 水（１００ｇにするため） ２８．０ ｇ
【００８８】透明な、液体の且つ２０℃において安定で
あるが−５，＋４５℃の温度範囲の熱サイクルにさらす
と不安定なミクロエマルジョンが得られる。
【手続補正書】
【提出日】平成４年３月３０日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項２】 用いるピレスロイドが周囲の温度におい
て液体であるもの又は過冷却し得るものである、請求項
１に記載のミクロエマルジョン。
【請求項３】 用いるピレスロイドが水に不溶性の有機
溶媒中に溶解している、請求項１又は２の内の１つに記
載のミクロエマルジョン。
【請求項４】 有機溶媒／ピレスロイドの重量比が５／
９５〜９０／１０で変化する、請求項３に記載のミクロ
エマルジョン。
【請求項５】 用いるアニオン性界面活性剤を下記より
選択する、請求項１〜４の内の１つに記載のミクロエマ
ルジョン： − ２〜５０のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含むエ
トキシル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールの
リン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステ
ル及びジエステル − ２〜５０のプロピレンオキシド（ＰＯ）単位を含む
プロポキシル化したジ（１−フェニルエチル）フェノー
ルのリン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステ
ル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールのリン
酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノールのリ
ン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１
−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル及び
ジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したジ
（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸
モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
及びジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
及びジエステル、及び − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノールの硫
酸モノエステル及びジエステル （ここに、任意の遊離の酸機能は、アルカノールアミン
又はアンモニウム、カリウム又はナトリウムカチオンに
より中和される） 及び −ノニルベンゼンスルホン酸及びドデシルベンゼンスル
ホン酸のナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニ
ウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアン
モニウム及びＮ−メチルシクロヘキシルアンモニウム
塩。
【請求項６】 用いる非イオン性界面活性剤を下記より
選択する、請求項１〜５の内の１つに記載のミクロエマ
ルジョン： − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１
−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したジ
（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシブロポキ
シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜１００のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポ
キシル化したノニルフェノール。
【請求項７】 アニオン性界面活性剤がアルキルベンゼ
ンスルホネートである場合に、非イオン性界面活性剤を
アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール及
びアルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノー
ルから選択する、請求項１〜６の内の１つに記載のミク
ロエマルジョン。
【請求項８】 下記を含む、請求項１〜７の内の１つに
記載のミクロエマルジョン： − ０．１〜７０重量％の少なくとも１種の液体のピレ
スロイド、及び − 少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくと
も１種の非イオン性界面活性剤及び少なくとも１種の補
助界面活性剤を含む２〜５０重量％の界面活性剤系（こ
こに、アニオン性界面活性剤／非イオン性界面活性剤の
重量比は１５／８ ５〜８５／１５であり且つ補助界面活性剤／アニオン性
及び非イオン性界面活性剤の重量比は０．２５〜０．８
０である）。
【請求項９】 特に作物の処理又は森林の防護における
昆虫の制御のための、適当ならば使用時に水で希釈した
後の、請求項１〜８の内の１つに記載のミクロエマルジ
ョンの利用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 53/00 Ｅ 8930−4Ｈ ５０６ Ａ 8930−4Ｈ ５０８ Ａ 8930−4Ｈ Ｂ 8930−4Ｈ Ｃ 8930−4Ｈ

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記を含むことにより特徴づけられる安
    定なピレスロイドミクロエマルジョン： − ０．１〜９５ｗ／ｗ％の少なくとも１種の液体ピレ
    スロイド − ２〜９０ｗ／ｗ％の下記を含む界面活性剤系： ・アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール
    又はアルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノ
    ールの中性リン酸塩又は硫酸塩、或はアルカリ金属、ア
    ルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウム
    及び／又はシクロアルキルアンモニウム又はアルカノー
    ルアンモニウムのアルキルベンゼンスルホネートから選
    択する少なくとも１つのアニオン性界面活性剤 ・下記より選択する少なくとも１つの非イオン性界面活
    性剤： ＋アルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール
    及びアルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノ
    ール並びに ＋エトキシプロポキシル化ノニルフェノール； ・下記より選択する少なくとも１つの補助界面活性剤： ＋３〜１０炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖脂肪族アル
    コール ＋５〜１２炭素原子を有する脂環式アルコール ＋７〜１２炭素原子を有するアリール脂肪族アルコール ＋式Ｒ−（ＯＲ’）n −ＯＨのエーテル−アルコール （式中、 ・Ｒは１〜８炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖アルキル
    基を表し、 ・Ｒ’はエチレン又はプロピレン等のアルキレン基を表
    し、そして ・ｎは１〜３の整数を表す）及び ＋５〜１０炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖脂肪族カル
    ボン酸 − 及び水 （且つ、アニオン性界面活性剤／非イオン性界面活性剤
    の重量比は１０／９０〜９０／１０であり、補助界面活
    性剤／アニオン性及び非イオン性界面活性剤の重量比は
    ０．１〜１．５である）。
  2. 【請求項２】 ピレスロイドが下記から選択する殺虫活
    性を有する化合物である、請求項１に記載のミクロエマ
    ルジョン： − アレスリン − ビフェンスリン − ビオアレスリン − ビオレスメトリン − シフルスリン − シハロトリン − シペルメトリン − デルタメトリン − フェンプロパトリン − ペルメトリン − フェノスリン − ピレスリン − レスメトリン − テフルスリン − テトラメトリン − トラロメトリン − （Ｅ）−５−ベンジル−フリルメチル （１Ｒ）−
    シス−２，２−ジメチル−３−（２−オキソチオラン−
    ３−イリデン−メチル）シクロプロパンカルボキシレー
    ト。
  3. 【請求項３】 用いるピレスロイドが周囲の温度におい
    て液体であるもの又は過冷却し得るものである、請求項
    １又は２の内の１つに記載のミクロエマルジョン。
  4. 【請求項４】 用いるピレスロイドが水に不溶性の有機
    溶媒中に溶解している、請求項１〜３の内の１つに記載
    のミクロエマルジョン。
  5. 【請求項５】 ピレスロイドを液体状態に保存すること
    を可能にする有機溶媒を、芳香族炭化水素（ベンゼン、
    トルエン又はキシレン等）；芳香族石油留分；脂肪酸ア
    ルキルエステル（オレイン酸メチル等）；ジアルキルフ
    タレート（ジ（２−エチルヘキシル）フタレート等）；
    塩素化炭化水素（ジクロロメタン、トリクロロメタン又
    は１，２−クロロエタン等）；及び環状ケトン（シクロ
    ペンタノン、シクロヘキサノン又はイソホロン等）から
    選択する、請求項４に記載のミクロエマルジョン。
  6. 【請求項６】 有機溶媒／ピレスロイドの重量比が５／
    ９５〜９０／１０で変化する、請求項４又は５の内の１
    つに記載のミクロエマルジョン。
  7. 【請求項７】 用いるアニオン性界面活性剤を下記より
    選択する、請求項１〜６の内の１つに記載のミクロエマ
    ルジョン： − ２〜５０のエチレンオキシド（ＥＯ）単位を含むエ
    トキシル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールの
    リン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
    （１−フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステ
    ル及びジエステル − ２〜５０のプロピレンオキシド（ＰＯ）単位を含む
    プロポキシル化したジ（１−フェニルエチル）フェノー
    ルのリン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
    （１−フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステ
    ル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
    シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールのリン
    酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
    シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノールのリ
    ン酸モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１
    −フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル及び
    ジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したジ
    （１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
    及びジエステル − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
    シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノールの硫酸
    モノエステル及びジエステル − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
    （１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
    及びジエステル − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
    （１−フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステル
    及びジエステル、及び − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
    シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノールの硫
    酸モノエステル及びジエステル （ここに、任意の遊離の酸機能は、アルカノールアミン
    又はアンモニウム、カリウム又はナトリウムカチオンに
    より中和される） 及び −ノニルベンゼンスルホン酸及びドデシルベンゼンスル
    ホン酸のナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニ
    ウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアン
    モニウム及びＮ−メチルシクロヘキシルアンモニウム
    塩。
  8. 【請求項８】 用いるアニオン性界面活性剤を下記より
    選択する、請求項１〜７の内の１つに記載のミクロエマ
    ルジョン： − １６のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ（１−
    フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステル及び
    ジエステルのトリエタノールアミン塩 − １６のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ（１−
    フェニルエチル）フェノールのリン酸モノエステル及び
    ジエステルのカリウム塩 − １５のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのカリウ
    ム塩 − １１のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのトリエ
    タノールアミン塩 − １６のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ（１−
    フェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアン
    モニウム塩 − ５のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フェ
    ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモニ
    ウム塩 − ７のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フェ
    ニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモニ
    ウム塩 − １１のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノールの硫酸モノエステルのアンモ
    ニウム塩 − ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム − ドデシルベンゼンスルホン酸アンモニウム − ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム − ドデシルベンゼンスルホン酸カリウム、及び − ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアンモ
    ニウム。
  9. 【請求項９】 用いる非イオン性界面活性剤を下記より
    選択する、請求項１〜８の内の１つに記載のミクロエマ
    ルジョン： − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したジ（１
    −フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したジ
    （１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
    シル化したジ（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ単位を含むエトキシル化したトリ
    （１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＰＯ単位を含むプロポキシル化したトリ
    （１−フェニルエチル）フェノール − ２〜５０のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポキ
    シル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノール − ２〜１００のＥＯ＋ＰＯ単位を含むエトキシプロポ
    キシル化したノニルフェノール。
  10. 【請求項１０】 用いる非イオン性界面活性剤を下記よ
    り選択する、請求項１〜９の内の１つに記載のミクロエ
    マルジョン： − ２５のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
    ル化したノニルフェノール − ３０のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
    ル化したノニルフェノール − ４０のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
    ル化したノニルフェノール − ５５のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
    ル化したノニルフェノール − ８０のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
    ル化したノニルフェノール − ２５のＥＯ＋ＰＯ単位を有するエトキシプロポキシ
    ル化したトリ（１−フェニルエチル）フェノール − １６のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
    −フェニルエチル）フェノール − ２０のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
    −フェニルエチル）フェノール − ２５のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
    −フェニルエチル）フェノール − ４０のＥＯ単位を有するエトキシル化したトリ（１
    −フェニルエチル）フェノール − ５のＥＯ単位を有するエトキシル化したジ（１−フ
    ェニルエチル）フェノール − １１のＥＯ単位を有するエトキシル化したジ（１−
    フェニルエチル）フェノール、及び − １５のＥＯ単位を有するエトキシル化したジ（１−
    フェニルエチル）フェノール。
  11. 【請求項１１】 アニオン性界面活性剤がアルキルベン
    ゼンスルホネートである場合に、非イオン性界面活性剤
    をアルコキシル化ジ（１−フェニルエチル）フェノール
    及びアルコキシル化トリ（１−フェニルエチル）フェノ
    ールから選択する、請求項１〜１０の内の１つに記載の
    ミクロエマルジョン。
  12. 【請求項１２】 補助界面活性剤を下記より選択する、
    請求項１〜１１の内の１つに記載のミクロエマルジョ
    ン：ｎ−ブタノール、イソ−ブタノール（ブタン−２−
    オール）、ｎ−プロパノール、イソプロパノール（プロ
    パン−２−オール）、ｎ−ペンタノール及びその分岐異
    性体、ｎ−ヘキサノール及びその分岐異性体、シクロペ
    ンタノール、シクロヘキサノール、メチルシクロヘキサ
    ノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコー
    ル、２−メトキシエタノール、２−エトキシエタノー
    ル、２−イソプロポキシエタノール、２−ｎ−ブトキシ
    エタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテ
    ル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチ
    レングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレ
    ングリコールモノエチルエーテル、ヘプタン酸及びその
    分岐異性体、オクタン酸及びその分岐異性体、ノナン酸
    及びその分岐異性体並びにデカン酸及びその分岐異性
    体。
  13. 【請求項１３】 下記を含む、請求項１〜１２の内の１
    つに記載のミクロエマルジョン： − ０．１〜７０重量％の少なくとも１種の液体のピレ
    スロイド、及び − 少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、少なくと
    も１種の非イオン性界面活性剤及び少なくとも１種の補
    助界面活性剤を含む２〜５０重量％の界面活性剤系（こ
    こに、アニオン性界面活性剤／非イオン性界面活性剤の
    重量比は１５／８５〜８５／１５であり且つ補助界面活
    性剤／アニオン性及び非イオン性界面活性剤の重量比は
    ０．２５〜０．８０である）。
  14. 【請求項１４】 特に作物の処理又は森林の防護におけ
    る昆虫の制御のための、適当ならば使用時に水で希釈し
    た後の、請求項１〜１３の内の１つに記載のミクロエマ
    ルジョンの利用。
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