JP2019517561A - テフルトリンの乳剤 - Google Patents
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Abstract
Description
単相乳剤(EC)組成物であって、
(i)農薬テフルトリン;
(ii)テフルトリンを溶解させるための溶媒;
(iii)乳剤組成物が水溶液で希釈された際に水中油型エマルジョンを形成することが可能な水溶性乳化界面活性剤系;
(iv)水溶性乳化界面活性剤系を希釈するための非水性極性溶媒;
(v)(a)疎水性成分(ii)と(b)親水性成分(iii)及び(iv)との間の物理的相溶性を付与するためのC2〜C10アルコール;
を含む、単相乳剤組成物を提供する。
(i)20〜30重量%;
(ii)40〜50重量%;
(iii)15〜25重量%;
(iv)2〜15重量%;及び
(v)2〜10重量%;
である、実施形態1〜12のいずれか1つに記載の単相乳剤組成物が提供される。
(a)二相系(油と水)による分離がない;
(b)ECを水溶液で希釈する際に沈降が起こらない;
(c)液体肥料との優れた物理的相溶性;
(d)長期間にわたる貯蔵安定性;
(e)John Deere CIS及びRavenの直接注入システムなどの閉鎖送達システムで可能な現場での施用、これにより有害物質への作業者の曝露が回避される;
(f)改善された洗浄特性:現行の市販製品と比較して、送達システムの洗浄し易さが大幅に改善され、これにより有害物質へ作業者が曝露される可能性のある時間が減少する。
10−34−0;
2−15−19−3S(Conklin);
3−18−18(Conklin);
32−0−0;
4−10−10(Pearl City Elevator);
4−10−10 w/亜鉛9% EDTA(Pearl City Elevator);
4−10−10 w/亜鉛Triple Crown(Pearl City Elevator);
5部の8−24−0、1部のSidekick(Conklin);
8−16−11−2S(Conklin);
8−24−0(Conklin);
8−24−4;
9−18−9 f(Conklin);
Ascend PGR;
Aventine;
Chadwick Oil and Ag 6−24−6(1/4Zn);
Co−Alliance with Micros;
Gavilon 120 LC;
Helena Nucleus HyperLink HP 8−24−4;
Helena Nucleus O−Phos 8−24−0;
Helena Nucleus Ortho−Phos NPK ZN 7−21−2;
Hi−Test Complete Nutritional Starter(8−18−4);
HyperLink;
HyperLink XL;
Insta−Gro 3−18−18−1;
Insta−Gro 5−20−5−1;
Insta−Gro 9−18−9−1;
Nresponse(24−0−0−1S)、eNhance、及びPro−Germinator(9−24−3)の混合物(Agro−culture Liquid Fertilizers);
Morral Companies 9−18−9−1S−0.1Zn;
Nachurs 6−24−6+S;
Nachurs 9−18−9;
Nachurs 9−20−3+S;
Nachurs G24(6−24−6);
Nachurs LKW20(9−20−3);
Nachurs Upstart(6−20−6);
Nachurs W18−S(9−18−9−1);
Nutra−Flow GoldStart(6−24−6);
P Max Plus(7−20−3);
PhosPlus;
PhosPlus+9−15−4;
Pro−Valley Gold;
Redline;
RiseR 7−17−3;
Twin States Liquibrom;
X−Cell Growth Boost;
X−Cell MicroNutrient Supplement。
1.芳香族流体を容器に入れる。
2.n−オクタノールを容器に入れ、均一になるまで混合する。
3.予熱(50℃)して溶解させたTFTを容器に入れ、均一になるまで混合する。
4.ジプロピレングリコールを入れ、均一になるまで混合する。
5.予熱したToximul 8320(40〜50℃)を入れ、均一になるまで混合する。
6.予熱したSoprophor 3D33(40〜50℃)を入れ、均一になるまで混合する。
7.予熱したAgnique PG−8107(40〜50℃)を入れ、均一になるまで混合する。
Aromatic100(登録商標)がAromatic150(登録商標)で置き換えられているのみで上の製剤8と同じである製剤9、及び現在市販されている水性カプセル懸濁製品(製剤10)を、広範囲の液体肥料との相溶性について試験した。この相溶性試験の手順は次の通りである:
1)150mlの液体肥料をガラス瓶に入れた。
2)12ml(約2体積%)の製剤9及び10をガラス瓶に入れた。
3)試料を10回反転させた。
4)分離、沈降、凝集等を観察した。
5)製剤を375サイクル毎分で1時間振とうした。
6)シェーカーから試料を取り出し、少なくとも2分間(ただし10分を超えない)静置した。沈降、凝集、層分離、瓶側面のスカムなどを目視観察。
7)その後、瓶を振とうし、中身を積み重ねた50及び100のUS標準メッシュスクリーンを通して注いだ。次いで、50mlの水を瓶に入れ、再び蓋をし、振とうし、スクリーンを通して注いだ。瓶及び/又はスクリーン上の残渣の種類及び量を記録し、残渣をすすぎ洗いすることによって除去できたか否かも記録した。
8)試料を一晩放置し、沈降、凝集、層分離、瓶側面のスカムなどを記録した。
9)試料を最大10回反転させ、その後必要に応じて約10秒間振とうして試料を再混合した。
10)その後、瓶の中身を、7)と同様の積み重ねた50及び100の標準メッシュスクリーンを通して注ぎ、瓶及び/又はスクリーン上の残渣の種類及び量を記録し、残渣をすすぎ洗いすることによって除去できたか否かも記録した。
− 「相溶性」=分離なし、沈降物なし、及び瓶又はスクリーン上に残渣なし。
− 「攪拌で相溶性」=分離又は沈降物が容易に再混合される;スクリーンと瓶はすすいだ後に透明であった。
− 「攪拌でわずかに相溶性−沈降」=分離及び/又は沈降物の再混合のために最大10回の反転及び/又は振とうが必要であった。スクリーン及び/又は瓶の上に残る中程度の残渣が残っていた。このような「わずかに相溶性の」希釈液のエンドユーザーへの推奨事項は、タンク混合物を長期間(2〜6時間)静置したままにした場合にはタンクを洗浄する必要があるということと、タンク混合物を終夜静置したままにすべきではないということである。
− 「非相溶性」=中程度〜多量の残渣がすすぎ洗い後に瓶及び/又はスクリーン上に残っていた。
以下の手順を使用して、製剤10と比較した製剤9の洗浄特性を試験した:
1.各ピースの初期乾燥重量を記録し、これを比較のためのベースラインを設定するために試験中に使用する。
2.製剤は、実際の施用シナリオと一致する方法で各材料に適用した。
3.製剤を7日間静置/乾燥させた。
4.7日後、各物品に対して標準洗浄プロセスを実行した(使用する物品ごとに異なる)。
5.連結器部分を濡らした布きれで拭き取ることで掃除して製剤由来の残った全ての物質を除去した。
6.フィルタ及びフィルタボウルは、25オンス(708.34g)/分の速度で2分間及び5分間、これらにポンプで水を通すことにより洗浄した。
7.ホース材料も、2分間及び5分間、25オンス/分の新しい水をポンプで通すことにより洗浄した。
8.ノズル及びキャップは水で軽くすすぎ洗いした。
9.赤玉モニターは、2分間及び5分間、約40オンス/分の新しい水をポンプで通すことにより洗浄した。
10.各物品をすすぎ洗い/洗浄した後、残りの全ての残渣を乾燥させて最終乾燥重量(フィルタ、ホース、及び赤玉については、2分間のフラッシング及び5分間のフラッシングのためにこれを繰り返す)を記録した。
*望みの流量で正確に選択した材料にポンプで通すために、MASTERFLEX(登録商標)ポンプを使用した
Claims (15)
- 単相乳剤組成物であって、
(i)農薬テフルトリン;
(ii)テフルトリンを溶解させるための溶媒;
(iii)前記乳剤組成物が水溶液で希釈された際に水中油型エマルジョンを形成することが可能な水溶性乳化界面活性剤系;
(iv)前記水溶性乳化界面活性剤系を希釈するための非水性極性溶媒;
(v)(a)疎水性成分(ii)と(b)親水性成分(iii)及び(iv)との間の物理的相溶性を付与するためのC2〜C10一価アルコール;
を含む、単相乳剤組成物。 - (v)前記C2〜C10一価アルコールがエタノール、1−ヘキサノール、1−オクタノール、及び1−デカノールから選択され、特には1−オクタノールである、請求項1に記載の組成物。
- (iii)前記水溶性乳化界面活性剤系が1種のアルキルポリグリコシド界面活性剤を含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- (iii)前記水溶性乳化界面活性剤系が1種のポリアルキレンオキシドブロックコポリマーを含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- (iii)前記水溶性乳化界面活性剤系が1種のポリアリール−フェニルエーテルホスフェートを含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- (iv)前記非水性極性溶媒が、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びジプロピレンモノメチルグリコールエーテル、又はこれらの混合物から選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- (ii)テフルトリンを溶解させるための前記溶媒が、1種の芳香族炭化水素、又は1種のC4〜C12脂肪族メチル若しくはエチルエステル、又はこれらの混合物を含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- (ii)テフルトリンを溶解させるための前記溶媒が芳香族炭化水素の混合物である、請求項7に記載の組成物。
- 前記乳剤組成物中の成分(v)の重量%が2〜10重量%である、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記乳剤組成物中の成分(v)の重量%が4〜6重量%である、請求項9に記載の組成物。
- 前記乳剤組成物中の成分(i)と(ii)の合計重量%が60〜80重量%である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記乳剤組成物中の成分(i)と(ii)の合計重量%が65〜75重量%である、請求項11に記載の組成物。
- 前記乳剤組成物中の成分(i)〜(v)の重量%が、
(i)20〜30重量%;
(ii)40〜50重量%;
(iii)15〜25重量%;
(iv)2〜15重量%;及び
(v)2〜10重量%;
である、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物。 - 存在するテフルトリンの最終濃度が殺虫剤組成物全体の0.01重量%〜10重量%となるように請求項1〜13のいずれか1項に記載の乳剤組成物を適切な担体中に希釈することによって得られる、殺虫剤組成物。
- ある量の請求項1〜13のいずれか1項に記載の乳剤組成物を、適切な液体担体、特には水又は液体肥料などの水性液体担体で希釈し、次いで前記希釈した組成物を植物繁殖材料、植物、又はその場所に施用することを含む、有害生物の防除方法。
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