JPH0588734B2 - - Google Patents
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- JPH0588734B2 JPH0588734B2 JP21044985A JP21044985A JPH0588734B2 JP H0588734 B2 JPH0588734 B2 JP H0588734B2 JP 21044985 A JP21044985 A JP 21044985A JP 21044985 A JP21044985 A JP 21044985A JP H0588734 B2 JPH0588734 B2 JP H0588734B2
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は、耐熱樹脂成形材料に係り、特に成形
性が良好でかつ高温長期連続使用に適した成形品
を与える耐熱樹脂成形材料の製造法に関する。 従来の技術 芳香族ポリイミド、芳香族ポリアミドイミド等
が耐熱性に優れた代表的樹脂として知られてい
る。しかし、これらは高価でありかつ成形性に劣
るため、その用途は塗料等一部の分野に限られて
いる。それに対し、比較的低価格でかつ耐熱性に
優れた樹脂としてフエノールアラルキル樹脂があ
る。しかし、この樹脂は、成形時の硬化速度が遅
く、また成形品の表面にガス焼けを生じる欠点が
ある。 発明が解決しようとする問題点 フエノールアラルキル樹脂は硬化速度の改善が
望まれており、本発明は、フエノールアラルキル
樹脂を用いた成形材料において、硬化速度を速め
て成形性を改良すると共に、成形品表面が美し
く、高温長期耐熱性に優れた成形品を与える成形
材料を製造することを目的とする。 問題点を解決するための手段 上記目的を達成するために、本発明は、充填剤
を含有する成形材料において、フエノールアラル
キル樹脂100重量部に対してポリビニルフエノー
ル樹脂を5〜100重量部を配合し、全組成中の含
有量が0.5〜10重量%になるように沸点90℃以下
の液体を添加して、これを加熱混練する工程を経
ることを特徴とする耐熱樹脂成形材料の製造法で
ある。 本発明に使用するフエノールアラルキル樹脂
は、一般式(1)で表わされるプレポリマーで、
性が良好でかつ高温長期連続使用に適した成形品
を与える耐熱樹脂成形材料の製造法に関する。 従来の技術 芳香族ポリイミド、芳香族ポリアミドイミド等
が耐熱性に優れた代表的樹脂として知られてい
る。しかし、これらは高価でありかつ成形性に劣
るため、その用途は塗料等一部の分野に限られて
いる。それに対し、比較的低価格でかつ耐熱性に
優れた樹脂としてフエノールアラルキル樹脂があ
る。しかし、この樹脂は、成形時の硬化速度が遅
く、また成形品の表面にガス焼けを生じる欠点が
ある。 発明が解決しようとする問題点 フエノールアラルキル樹脂は硬化速度の改善が
望まれており、本発明は、フエノールアラルキル
樹脂を用いた成形材料において、硬化速度を速め
て成形性を改良すると共に、成形品表面が美し
く、高温長期耐熱性に優れた成形品を与える成形
材料を製造することを目的とする。 問題点を解決するための手段 上記目的を達成するために、本発明は、充填剤
を含有する成形材料において、フエノールアラル
キル樹脂100重量部に対してポリビニルフエノー
ル樹脂を5〜100重量部を配合し、全組成中の含
有量が0.5〜10重量%になるように沸点90℃以下
の液体を添加して、これを加熱混練する工程を経
ることを特徴とする耐熱樹脂成形材料の製造法で
ある。 本発明に使用するフエノールアラルキル樹脂
は、一般式(1)で表わされるプレポリマーで、
【化】
ポリビニルフエノール樹脂とは、一般式(2)で表
わされるプレポリマーである。
わされるプレポリマーである。
【化】
作 用
ポリビニルフエノール樹脂を配合することによ
り、フエノール骨格のオルソ、パラ位の反応活性
点の数が全体として増え、硬化速度が速くなる。
ポリビニルフエノール樹脂の配合量が5重量部未
満であると、フエノール骨格のオルソ、パラ位の
反応活性点の数が少なく硬化速度を速くすること
はできない。一方、ポリビニルフエノール樹脂の
配合量が100重量部を越えるとポリビニルフエノ
ール樹脂の軟化点が高い(160〜200℃)ため、成
形材料の流動性を悪くする。 また、沸点90℃以下の液体は、基材と樹脂の親
和性を高める作用をなす。添加量が0.5重量%未
満では、前記親和性を高めることができず、成形
時にガス焼けを発生し易い。一方、添加量が10重
量%を越えると、硬化速度が遅くなり、成形品の
表面艶が悪くなる。 実施例 本発明に用いる充填材は、繊維状または粉状の
いずれでもよく、1種ないし2種以上が使用され
る。例えば、ガラス繊維、カーボン繊維、銅やア
ルミニウム、ステンレス等の金属繊維、セルロー
スやナイロン、アラミド等の有機繊維、マイカ、
クレー、タルク、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、シリカ、ガラス、カオリン、カーボ
ンブラツク、二硫化モリブデン、テフロンパウダ
ー等の粉体である。これらは、樹脂組成100重量
部に対し50〜500重量部の範囲で配合するのが望
ましい。 本発明に用いる沸点90℃以下の液体とは、メタ
ノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケ
トンなどである。 本発明による成形材料は、上記以外に硬化剤と
してヘキサミンが配合でき、樹脂組成100重量部
に対し5〜20重量部が適当である。その他、硬化
促進剤、着色剤、難燃剤、離形剤、滑剤、カツプ
リング剤、可塑剤等の添加剤を配合することがで
きる。 本発明の耐熱樹脂成形材料は、通常次のように
して製造される。すなわち、所定量のフエノール
アラルキル樹脂、ポリビニルフエノール樹脂、ヘ
キサミン、ガラス繊維、クレー、沸点90℃以下の
液体、必要に応じ着色剤硬化促進剤、難燃剤、離
形剤、カツプリング剤、可塑剤を混合し、混練機
で加熱混練し、次いで冷却固化させて粉砕機で適
当な大きさに粉砕して耐熱樹脂成形材料とする。 実施例 1 フエノールアラルキル樹脂50重量部、ポリビニ
ルフエノール樹脂10重量部、ヘキサミン5重量
部、ガラス繊維50重量部、クレー40重量部、メタ
ノール5重量部、その他添加剤4重量部を常温で
混合し、90〜110℃で混練して冷却したのち、粉
砕して耐熱樹脂成形材料を得た。 この成形材料を、射出成形機で金型温度180℃
にて成形硬化させた。第1表に成形性、成形品の
特性を示す。 実施例 2 フエノールアラルキル樹脂30重量部、ポリビニ
ルフエノール樹脂30重量部、ヘキサミン5重量
部、ガラス繊維50重量部、クレー40重量部、エタ
ノール5重量部、その他添加剤4重量部を実施例
1と同様に混合、混練して成形材料を得、これを
成形した。 第1表に成形性、成形品の特性を示す。 比較例 1 実施例1において、メタノールの添加量を20重
量部として以外は同様にした。第1表に成形性、
成形品の特性を示す。 比較例 2 実施例1において、メタノールの添加量を0.5
重量部とした以外は同様にした。第1表に成形
性、成形品の特性を示す。 比較例 3 フエノールアラルキル樹脂60重量部、ヘキサミ
ン5重量部、ガラス繊維50重量部、クレー40重量
部、その他添加剤4重量部を実施例1と同様に混
合、混練して成形材料を得、これを同様に成形し
た。第1表に成形性、成形品の特性を示す。
り、フエノール骨格のオルソ、パラ位の反応活性
点の数が全体として増え、硬化速度が速くなる。
ポリビニルフエノール樹脂の配合量が5重量部未
満であると、フエノール骨格のオルソ、パラ位の
反応活性点の数が少なく硬化速度を速くすること
はできない。一方、ポリビニルフエノール樹脂の
配合量が100重量部を越えるとポリビニルフエノ
ール樹脂の軟化点が高い(160〜200℃)ため、成
形材料の流動性を悪くする。 また、沸点90℃以下の液体は、基材と樹脂の親
和性を高める作用をなす。添加量が0.5重量%未
満では、前記親和性を高めることができず、成形
時にガス焼けを発生し易い。一方、添加量が10重
量%を越えると、硬化速度が遅くなり、成形品の
表面艶が悪くなる。 実施例 本発明に用いる充填材は、繊維状または粉状の
いずれでもよく、1種ないし2種以上が使用され
る。例えば、ガラス繊維、カーボン繊維、銅やア
ルミニウム、ステンレス等の金属繊維、セルロー
スやナイロン、アラミド等の有機繊維、マイカ、
クレー、タルク、水酸化アルミニウム、水酸化マ
グネシウム、シリカ、ガラス、カオリン、カーボ
ンブラツク、二硫化モリブデン、テフロンパウダ
ー等の粉体である。これらは、樹脂組成100重量
部に対し50〜500重量部の範囲で配合するのが望
ましい。 本発明に用いる沸点90℃以下の液体とは、メタ
ノール、エタノール、アセトン、メチルエチルケ
トンなどである。 本発明による成形材料は、上記以外に硬化剤と
してヘキサミンが配合でき、樹脂組成100重量部
に対し5〜20重量部が適当である。その他、硬化
促進剤、着色剤、難燃剤、離形剤、滑剤、カツプ
リング剤、可塑剤等の添加剤を配合することがで
きる。 本発明の耐熱樹脂成形材料は、通常次のように
して製造される。すなわち、所定量のフエノール
アラルキル樹脂、ポリビニルフエノール樹脂、ヘ
キサミン、ガラス繊維、クレー、沸点90℃以下の
液体、必要に応じ着色剤硬化促進剤、難燃剤、離
形剤、カツプリング剤、可塑剤を混合し、混練機
で加熱混練し、次いで冷却固化させて粉砕機で適
当な大きさに粉砕して耐熱樹脂成形材料とする。 実施例 1 フエノールアラルキル樹脂50重量部、ポリビニ
ルフエノール樹脂10重量部、ヘキサミン5重量
部、ガラス繊維50重量部、クレー40重量部、メタ
ノール5重量部、その他添加剤4重量部を常温で
混合し、90〜110℃で混練して冷却したのち、粉
砕して耐熱樹脂成形材料を得た。 この成形材料を、射出成形機で金型温度180℃
にて成形硬化させた。第1表に成形性、成形品の
特性を示す。 実施例 2 フエノールアラルキル樹脂30重量部、ポリビニ
ルフエノール樹脂30重量部、ヘキサミン5重量
部、ガラス繊維50重量部、クレー40重量部、エタ
ノール5重量部、その他添加剤4重量部を実施例
1と同様に混合、混練して成形材料を得、これを
成形した。 第1表に成形性、成形品の特性を示す。 比較例 1 実施例1において、メタノールの添加量を20重
量部として以外は同様にした。第1表に成形性、
成形品の特性を示す。 比較例 2 実施例1において、メタノールの添加量を0.5
重量部とした以外は同様にした。第1表に成形
性、成形品の特性を示す。 比較例 3 フエノールアラルキル樹脂60重量部、ヘキサミ
ン5重量部、ガラス繊維50重量部、クレー40重量
部、その他添加剤4重量部を実施例1と同様に混
合、混練して成形材料を得、これを同様に成形し
た。第1表に成形性、成形品の特性を示す。
【表】
発明の効果
上述のように、本発明によれば、フエノールア
ラルキル樹脂に所定量のポリビニルフエノール樹
脂を配合することにより硬化速度の速い成形材料
とすることができ、この成形材料は、高温長期耐
熱性の優れた成形品を与える。また、所定量の沸
点90℃以下の液体を添加して加熱混練することに
より、樹脂と充填材の親和性を高めて外観のよい
成形品を得られる点、その工業的価値は極めて大
なるものである。
ラルキル樹脂に所定量のポリビニルフエノール樹
脂を配合することにより硬化速度の速い成形材料
とすることができ、この成形材料は、高温長期耐
熱性の優れた成形品を与える。また、所定量の沸
点90℃以下の液体を添加して加熱混練することに
より、樹脂と充填材の親和性を高めて外観のよい
成形品を得られる点、その工業的価値は極めて大
なるものである。
Claims (1)
- 1 充填剤を含有する成形材料において、フエノ
ールアラルキル樹脂100重量部に対してポリビニ
ルフエノール樹脂を5〜100重量部配合し、全組
成中の含有量が0.5〜10重量%になるように沸点
90℃以下の液体を添加して、これを加熱混練する
工程を経ることを特徴とする耐熱樹脂成形材料の
製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21044985A JPS6270441A (ja) | 1985-09-24 | 1985-09-24 | 耐熱樹脂成形材料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21044985A JPS6270441A (ja) | 1985-09-24 | 1985-09-24 | 耐熱樹脂成形材料の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6270441A JPS6270441A (ja) | 1987-03-31 |
JPH0588734B2 true JPH0588734B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=16589512
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21044985A Granted JPS6270441A (ja) | 1985-09-24 | 1985-09-24 | 耐熱樹脂成形材料の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6270441A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0284385A3 (en) * | 1987-03-26 | 1989-02-22 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Aralkylphenolic resin molding material |
-
1985
- 1985-09-24 JP JP21044985A patent/JPS6270441A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6270441A (ja) | 1987-03-31 |
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