JPH0566924B2 - - Google Patents
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Description
本発明は、発毛促進剤に関し、更に詳しくは、
羌活(キヨウカツ)の抽出物(抽出成分)を含有
する発毛促進剤に関する。 従来より、各種の薬効成分を配合した養毛剤が
多く知られており、たとえば、ビタミンE、パン
トテン酸などのビタミン類、メチオニン、セリン
などのアミノ酸類、サリチル酸、レゾルシン、ヒ
ノキチオールなどの殺菌剤、エチニルエストラジ
オールなどのホルモン類、アセチルコリン誘導体
などの血管拡張剤、セフアランチンなどの皮膚機
能亢進剤が挙げられる。 これらの薬効剤を配合した養毛剤は、フケ、カ
ユミ、抜毛などの予防および改善に有効で、発毛
や育毛を促すとされているが、いまだ満足すべき
ものはないのが現状である。 一方、養毛剤として使用される物質としては、
優れた養毛効果を有するとともに、比較的長期間
にわたり連用することから、特に安全性の高いこ
とが要求される。 本発明者らは、さらに優れた発毛・育毛効果を
呈する物質を鋭意探索研究した結果、生薬として
知られている羌活の各種溶媒による抽出物(抽出
成分)をヒトまたは動物の皮膚に塗布すると、極
めて顕著な発毛および毛成長促進効果を有するこ
とを見出し、本発明を完成した。 すなわち本発明は、羌活の抽出物を含有してい
ることを特徴とする発毛促進剤に関するものであ
る。 本発明で用いる羌活は、セリ科の
Notopterygium incisium TING,N.forbesii
BoISS,N.forbesii BOISS.var.oviforme
(SHAN)SHANG,チヨウセンオニウド
(Ostcricum koreanum KITAGAWA)、ニオイ
ウド(O.grosseserratum KITAGAWA)、シシ
ウド(Angelica pubescens MAXIM)の根、根
茎またはウコギ科のウド(Aralia cordata
THUNB)の根をいい、鎮痛、鎮痙、新陳代謝
賦活薬として、頭痛、リウマチ、身体疼痛に用い
られている。根、根茎から、クマリン誘導体、フ
ラノクマリン誘導体等の成分が見出されている。 本発明で用いられる羌活の抽出物は、羌活の粉
砕品を、例えば、メタノール、エタノール、水等
の水溶性溶媒は、酢酸エチル、クロロホルム等の
有機溶媒の各単位か、あるいはそれらの混合物で
抽出したものである。羌活の抽出物は乾燥物とし
て、発毛促進剤の組成物(処方成分)の全重量に
対して通常0.01〜15重量%、好ましくは、0.1〜
5重量%配合するのが適合である。配合量が0.01
重量%以下では充分な効果が得られないし、ま
た、15重量%を超える量では効果の増強がないの
で不経済である。 抽出操作(抽出温度)は、冷温、室温、高温の
いずれの場合でもよい。養毛剤等の基材に配合す
る場合、羌活抽出物は、抽出液そのものか、また
は乾燥状態のものでもよい。 本発明の羌活抽出物は、液状またはペースト状
を呈し、人体に対し安全で皮膚刺激がなく、羌活
抽出物を白色ワセリンに1および5重量%分散し
た試料を、ドレイズの方法に準じ、皮膚刺激試験
を行なつた結果、動物皮膚刺激およびヒト皮膚刺
激のスコアーはいずれも0であり、皮膚刺激のな
いことを確認した。 本発明の発毛促進剤は、常法に従つて、種々の
化粧料、医薬品等の基材とともに、ヘアートニツ
ク、ヘアークリーム、ヘアーローシヨン、チンキ
剤、ローシヨン剤、軟膏剤等の形で用いることが
できる。 本発明において、羌活の抽出物を単独で用いて
もよいが、例えば生薬として知られている、遠
志、セネガ、女貞子、桑寄生、および菟糸子の抽
出物と併用すると、羌活と同程度もしくは、やや
良好な発毛促進効果が得られた。これらの生薬の
抽出物は、羌活の抽出物と1種以上の組合せで用
いることができる。 以下、実施例を示しつつ本発明の発毛促進剤の
有効性について説明する。なお、本発明の内容は
これらに限定されるものではない。実施例に示す
部とは重量部を、%とは重量%を意味する。 実施例 1 羌活粉末100gをエタノール400mlに浸し、2時
間加熱還流した後、減圧過する。残渣をさらに
200mlのエタノールで洗浄後、液および洗液を
合わせ、減圧下で濃縮乾燥し、羌活エタノール抽
出物(収量5〜10g)を得る。得られた抽出物5
gをエタノール95g中に溶解して、本発明の発毛
促進剤の養毛効果試験の試料とした。同様な方法
により、水抽出物、50%エタノール抽出物などの
試験試料を調製した。 実施例 2 羌活100gをn−ヘキサン400mlを用いて24時間
ソツクスレー抽出した後、液を減圧下で留去
し、n−ヘキサン抽出物(収量5〜8g)を得
る。得られた抽出物5gをエタノール95g中に溶
解し本発明の試験試料とした。同様な操作により
酢酸エチル抽出後、クロロホルム抽出物等を調製
した。 試験例 1 実施動物としてICRマウス(雄、6週齢、平均
体重26g)を用い、背部から両側腹部全体をバリ
カンにて刈毛した。翌日より本発明の抽出液を被
験部皮膚に毎日朝夕2回、一匹当たり0.1mlを塗
布した。動物は一群6匹とし、実験動物の右側腹
部に試料、左側腹部に対照としてエタノールを塗
布した。発毛状態の判定は、肉眼判定の評価点を
比較することにより行つた。発毛効果は、表1に
示すような判定規準で判定し、6匹の平均値を指
標として評価した。
羌活(キヨウカツ)の抽出物(抽出成分)を含有
する発毛促進剤に関する。 従来より、各種の薬効成分を配合した養毛剤が
多く知られており、たとえば、ビタミンE、パン
トテン酸などのビタミン類、メチオニン、セリン
などのアミノ酸類、サリチル酸、レゾルシン、ヒ
ノキチオールなどの殺菌剤、エチニルエストラジ
オールなどのホルモン類、アセチルコリン誘導体
などの血管拡張剤、セフアランチンなどの皮膚機
能亢進剤が挙げられる。 これらの薬効剤を配合した養毛剤は、フケ、カ
ユミ、抜毛などの予防および改善に有効で、発毛
や育毛を促すとされているが、いまだ満足すべき
ものはないのが現状である。 一方、養毛剤として使用される物質としては、
優れた養毛効果を有するとともに、比較的長期間
にわたり連用することから、特に安全性の高いこ
とが要求される。 本発明者らは、さらに優れた発毛・育毛効果を
呈する物質を鋭意探索研究した結果、生薬として
知られている羌活の各種溶媒による抽出物(抽出
成分)をヒトまたは動物の皮膚に塗布すると、極
めて顕著な発毛および毛成長促進効果を有するこ
とを見出し、本発明を完成した。 すなわち本発明は、羌活の抽出物を含有してい
ることを特徴とする発毛促進剤に関するものであ
る。 本発明で用いる羌活は、セリ科の
Notopterygium incisium TING,N.forbesii
BoISS,N.forbesii BOISS.var.oviforme
(SHAN)SHANG,チヨウセンオニウド
(Ostcricum koreanum KITAGAWA)、ニオイ
ウド(O.grosseserratum KITAGAWA)、シシ
ウド(Angelica pubescens MAXIM)の根、根
茎またはウコギ科のウド(Aralia cordata
THUNB)の根をいい、鎮痛、鎮痙、新陳代謝
賦活薬として、頭痛、リウマチ、身体疼痛に用い
られている。根、根茎から、クマリン誘導体、フ
ラノクマリン誘導体等の成分が見出されている。 本発明で用いられる羌活の抽出物は、羌活の粉
砕品を、例えば、メタノール、エタノール、水等
の水溶性溶媒は、酢酸エチル、クロロホルム等の
有機溶媒の各単位か、あるいはそれらの混合物で
抽出したものである。羌活の抽出物は乾燥物とし
て、発毛促進剤の組成物(処方成分)の全重量に
対して通常0.01〜15重量%、好ましくは、0.1〜
5重量%配合するのが適合である。配合量が0.01
重量%以下では充分な効果が得られないし、ま
た、15重量%を超える量では効果の増強がないの
で不経済である。 抽出操作(抽出温度)は、冷温、室温、高温の
いずれの場合でもよい。養毛剤等の基材に配合す
る場合、羌活抽出物は、抽出液そのものか、また
は乾燥状態のものでもよい。 本発明の羌活抽出物は、液状またはペースト状
を呈し、人体に対し安全で皮膚刺激がなく、羌活
抽出物を白色ワセリンに1および5重量%分散し
た試料を、ドレイズの方法に準じ、皮膚刺激試験
を行なつた結果、動物皮膚刺激およびヒト皮膚刺
激のスコアーはいずれも0であり、皮膚刺激のな
いことを確認した。 本発明の発毛促進剤は、常法に従つて、種々の
化粧料、医薬品等の基材とともに、ヘアートニツ
ク、ヘアークリーム、ヘアーローシヨン、チンキ
剤、ローシヨン剤、軟膏剤等の形で用いることが
できる。 本発明において、羌活の抽出物を単独で用いて
もよいが、例えば生薬として知られている、遠
志、セネガ、女貞子、桑寄生、および菟糸子の抽
出物と併用すると、羌活と同程度もしくは、やや
良好な発毛促進効果が得られた。これらの生薬の
抽出物は、羌活の抽出物と1種以上の組合せで用
いることができる。 以下、実施例を示しつつ本発明の発毛促進剤の
有効性について説明する。なお、本発明の内容は
これらに限定されるものではない。実施例に示す
部とは重量部を、%とは重量%を意味する。 実施例 1 羌活粉末100gをエタノール400mlに浸し、2時
間加熱還流した後、減圧過する。残渣をさらに
200mlのエタノールで洗浄後、液および洗液を
合わせ、減圧下で濃縮乾燥し、羌活エタノール抽
出物(収量5〜10g)を得る。得られた抽出物5
gをエタノール95g中に溶解して、本発明の発毛
促進剤の養毛効果試験の試料とした。同様な方法
により、水抽出物、50%エタノール抽出物などの
試験試料を調製した。 実施例 2 羌活100gをn−ヘキサン400mlを用いて24時間
ソツクスレー抽出した後、液を減圧下で留去
し、n−ヘキサン抽出物(収量5〜8g)を得
る。得られた抽出物5gをエタノール95g中に溶
解し本発明の試験試料とした。同様な操作により
酢酸エチル抽出後、クロロホルム抽出物等を調製
した。 試験例 1 実施動物としてICRマウス(雄、6週齢、平均
体重26g)を用い、背部から両側腹部全体をバリ
カンにて刈毛した。翌日より本発明の抽出液を被
験部皮膚に毎日朝夕2回、一匹当たり0.1mlを塗
布した。動物は一群6匹とし、実験動物の右側腹
部に試料、左側腹部に対照としてエタノールを塗
布した。発毛状態の判定は、肉眼判定の評価点を
比較することにより行つた。発毛効果は、表1に
示すような判定規準で判定し、6匹の平均値を指
標として評価した。
【表】
実験開始後、20日目および30日目に、表1に示
す判定規準により肉眼判定し、一匹当りの平均評
価点を求めた。これらの実験結果をまとめて表2
に示す。
す判定規準により肉眼判定し、一匹当りの平均評
価点を求めた。これらの実験結果をまとめて表2
に示す。
【表】
【表】
表2の結果から明らかなように、本発明の羌活
の各溶媒による抽出物の発毛効果は著しく、本発
明の羌活抽出物の発毛剤としての有効性が認めら
れた。 試験例 2 背部から両側腹部全体をバリカンにて刈毛した
後、脱毛クリームを用いて除毛したICRマウス
(雄、4週齢、平均体重20g)を用いて養毛効果
の評価を行つた。試験例1と同様に本発明の羌活
抽出液をマウスの被験部皮膚に毎日朝夕2回、一
匹当たり0.1mlを塗布した。動物は一群を6匹と
し、右側腹部に試料、左側腹部に対照としてエタ
ノールを塗布した。羌活のエタノール抽出物を塗
布した場合を例に、2,4,7、および10日目に
脱毛部位から発生した新生毛をサンプリングし、
体毛長を測定した結果を図1に示す。体毛長の測
定は田中らの方法(J.Medicinal Plant
Reseach,Supplement,P84,1980)に従つて行
つた。すなわち、実体顕微鏡にてサンプリングし
た任意の20本の毛を測定した。測定した20本の中
から最も長いものから順に5本を選び出し、その
平均値を求め、そのマウスの体毛長とした。図1
に示すように、対照群(エタノール塗布群)に対
し、羌活抽出物を塗布した群は、有意に毛成長促
進効果を示した。 実施例3 ヘアートニツク 95%エタノール 60.0部 羌活 エタノール抽出物 2.0 グリセリン 2.0 精製水 36.0 〔製法〕成分〜を充分攪拌混合し、過後
容器に詰め製品とする。 実施例4 ヘアークリーム ステアリン酸 4.0部 セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフイン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン(25)モノ ステアレート 3.0 羌活 エタノール抽出物 1.0 グリセリン 5.0 水酸化カリウム 0.2 防腐剤 適量 精製水 64.9 〔製法〕成分〜および成分〜をそれぞ
れ70〜75℃に加温溶解した後、成分〜に
成分〜を加えて乳化し、30℃まで冷却し
製品とする。 実施例5 ヘアーローシヨン ステアリン酸 5.0部 セチルアルコール 5.0 流動パラフイン 2.0 グリセリンモノステアレート 1.3 ソルビタンモノオレート 1.5 ポリオキシエチレン(10)ソル ビタンモノオレート 0.8 羌活エーテル抽出物 1.0 グリセリン 6.0 防腐剤 適量 精製水 77.4 〔製法〕実施例4と同様に行い、製品を得る。 実施例6 軟膏剤 精製ラノリン 5.0部 サラシミツロウ 5.0 羌活、抽出物 2.0 ワセリン 88.0 〔製法〕各成分を加熱溶解して混合した後、冷
却し製品とする。
の各溶媒による抽出物の発毛効果は著しく、本発
明の羌活抽出物の発毛剤としての有効性が認めら
れた。 試験例 2 背部から両側腹部全体をバリカンにて刈毛した
後、脱毛クリームを用いて除毛したICRマウス
(雄、4週齢、平均体重20g)を用いて養毛効果
の評価を行つた。試験例1と同様に本発明の羌活
抽出液をマウスの被験部皮膚に毎日朝夕2回、一
匹当たり0.1mlを塗布した。動物は一群を6匹と
し、右側腹部に試料、左側腹部に対照としてエタ
ノールを塗布した。羌活のエタノール抽出物を塗
布した場合を例に、2,4,7、および10日目に
脱毛部位から発生した新生毛をサンプリングし、
体毛長を測定した結果を図1に示す。体毛長の測
定は田中らの方法(J.Medicinal Plant
Reseach,Supplement,P84,1980)に従つて行
つた。すなわち、実体顕微鏡にてサンプリングし
た任意の20本の毛を測定した。測定した20本の中
から最も長いものから順に5本を選び出し、その
平均値を求め、そのマウスの体毛長とした。図1
に示すように、対照群(エタノール塗布群)に対
し、羌活抽出物を塗布した群は、有意に毛成長促
進効果を示した。 実施例3 ヘアートニツク 95%エタノール 60.0部 羌活 エタノール抽出物 2.0 グリセリン 2.0 精製水 36.0 〔製法〕成分〜を充分攪拌混合し、過後
容器に詰め製品とする。 実施例4 ヘアークリーム ステアリン酸 4.0部 セチルアルコール 3.0 ステアリルアルコール 1.0 流動パラフイン 6.5 ワセリン 10.0 ソルビタンモノステアレート 1.5 ポリオキシエチレン(25)モノ ステアレート 3.0 羌活 エタノール抽出物 1.0 グリセリン 5.0 水酸化カリウム 0.2 防腐剤 適量 精製水 64.9 〔製法〕成分〜および成分〜をそれぞ
れ70〜75℃に加温溶解した後、成分〜に
成分〜を加えて乳化し、30℃まで冷却し
製品とする。 実施例5 ヘアーローシヨン ステアリン酸 5.0部 セチルアルコール 5.0 流動パラフイン 2.0 グリセリンモノステアレート 1.3 ソルビタンモノオレート 1.5 ポリオキシエチレン(10)ソル ビタンモノオレート 0.8 羌活エーテル抽出物 1.0 グリセリン 6.0 防腐剤 適量 精製水 77.4 〔製法〕実施例4と同様に行い、製品を得る。 実施例6 軟膏剤 精製ラノリン 5.0部 サラシミツロウ 5.0 羌活、抽出物 2.0 ワセリン 88.0 〔製法〕各成分を加熱溶解して混合した後、冷
却し製品とする。
図1は、本発明の発毛促進剤の成分である羌活
エタノール抽出物と対照のエタノールを塗布した
場合の毛長と試験日数の関係を示す図面である。
エタノール抽出物と対照のエタノールを塗布した
場合の毛長と試験日数の関係を示す図面である。
Claims (1)
- 1 羌活の抽出物を含有していることを特徴とす
る発毛促進剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60236184A JPS6296407A (ja) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | 発毛促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60236184A JPS6296407A (ja) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | 発毛促進剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6296407A JPS6296407A (ja) | 1987-05-02 |
JPH0566924B2 true JPH0566924B2 (ja) | 1993-09-22 |
Family
ID=16997017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60236184A Granted JPS6296407A (ja) | 1985-10-22 | 1985-10-22 | 発毛促進剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6296407A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11116430A (ja) * | 1997-10-13 | 1999-04-27 | Chemical Pro Cosmetic:Kk | 皮膚および毛髪用化粧料およびその製造方法 |
-
1985
- 1985-10-22 JP JP60236184A patent/JPS6296407A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6296407A (ja) | 1987-05-02 |
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