JPH0565203A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JPH0565203A JPH0565203A JP23008991A JP23008991A JPH0565203A JP H0565203 A JPH0565203 A JP H0565203A JP 23008991 A JP23008991 A JP 23008991A JP 23008991 A JP23008991 A JP 23008991A JP H0565203 A JPH0565203 A JP H0565203A
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- Japan
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は洗浄性に優れた殺菌性組成物を提供
する。 【構成】 ２個の長鎖アルキル基を有するアンモニウム
塩と両性界面活性剤を併用する。
する。 【構成】 ２個の長鎖アルキル基を有するアンモニウム
塩と両性界面活性剤を併用する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺菌剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】病院、食品工場などで器具、設備及び作
業者の手指等を洗浄し、殺菌する必要がある。従来これ
らの場所ではアルキルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリド、アルキルトリメチルアンモニウムブロミド等の
殺菌効力を有する陽イオン界面活性剤を含有する水溶液
からなる殺菌剤組成物が用いられている。
業者の手指等を洗浄し、殺菌する必要がある。従来これ
らの場所ではアルキルジメチルベンジルアンモニウムク
ロリド、アルキルトリメチルアンモニウムブロミド等の
殺菌効力を有する陽イオン界面活性剤を含有する水溶液
からなる殺菌剤組成物が用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このものは十
分な洗浄力を持たず、通常の洗浄剤例えば陰イオン界面
活性剤と併用すると、その殺菌効力が著しく低下するこ
とが知られている。そのため病院、食品工場等では洗浄
と殺菌は２工程に分けて行わねばならないという問題が
あった。
分な洗浄力を持たず、通常の洗浄剤例えば陰イオン界面
活性剤と併用すると、その殺菌効力が著しく低下するこ
とが知られている。そのため病院、食品工場等では洗浄
と殺菌は２工程に分けて行わねばならないという問題が
あった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記問題を
解決するため鋭意検討した結果、長鎖脂肪族炭化水素基
を２個有するジ低級アルキルアンモニウム塩に両性界面
活性剤を配合することにより、殺菌効力と、洗浄性の両
方を備えた殺菌洗浄組成物が得られることを見いだし、
本発明に到達した。すなわち本発明はジ長鎖アルキルジ
短鎖アルキルアンモニウム塩(Ａ)と、両性界面活性剤
(Ｂ)を含有する水溶液からなる殺菌剤組成物である。
解決するため鋭意検討した結果、長鎖脂肪族炭化水素基
を２個有するジ低級アルキルアンモニウム塩に両性界面
活性剤を配合することにより、殺菌効力と、洗浄性の両
方を備えた殺菌洗浄組成物が得られることを見いだし、
本発明に到達した。すなわち本発明はジ長鎖アルキルジ
短鎖アルキルアンモニウム塩(Ａ)と、両性界面活性剤
(Ｂ)を含有する水溶液からなる殺菌剤組成物である。
【０００５】本発明において、ジ長鎖アルキルジ短鎖ア
ルキルアンモニウム塩(Ａ)としては、下記一般式(１)で
示される第４級アンモニウム塩が挙げられる。
ルキルアンモニウム塩(Ａ)としては、下記一般式(１)で
示される第４級アンモニウム塩が挙げられる。
【化１】 [式中Ｒ1、Ｒ2は同一または異なる分枝を有していても
よい飽和または不飽和の長鎖アルキル基；Ｒ3およびＲ4
は同一または異なる短鎖アルキル基；］Ｒ1およびＲ2で
表わされる長鎖アルキル基は好ましくは炭素数８〜１８
のアルキル基、例えば２−エチルヘキシル、オクチル、
デシル、ドデシル、オクチル、ステアリル等であるが特
に好ましくは炭素数８〜１０のアルキル基である。Ｒ3
およびＲ4としてはメチルまたはエチル基が適してお
り、特にメチルが好ましい。本発明において長鎖アルキ
ル基は１分子中に２個有している必要がある。長鎖アル
キル基を１個有する、例えば従来から殺菌剤として知ら
れているアルキルトリメチルアンモニウムブロミド等で
はこれを両性界面活性剤と併用したとき十分な殺菌洗浄
力を発現し得ない。長鎖アルキル基の炭素数が８より小
さくても１８より大きくても十分な殺菌力を発現しな
い。両性界面活性剤と併用したとき特に高い殺菌効力を
発現し、かつ洗浄力を低下しないアルキル基は２−エチ
ルヘキシル、オクチルまたはデシルである。アニオンと
してはハロゲン(Ｃl-,Ｉ-,Ｂr-など)、無機酸対イオン
(ＨＳＯ4 -,ＮＯ3 -,Ｈ2ＰＯ4 -など)、及び有機酸対イオ
ン(ＣＨ3ＯＳＯ3 -,Ｃ2Ｈ5ＳＯ3 -,ＣＨ3ＣＯ2 -,ＣＨ3Ｃ6
Ｈ4ＳＯ3 -,ＣＨ3ＳＯ3 -など)が挙げられる]。(Ａ)の具
体例としては、ジオクチルジメチルアンモニウムクロラ
イド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド
及びジデシルジメチルアンモニウムクロライドなどが挙
げられる。これらのうち好ましいものはジデシルジメチ
ルアンモニウムクロライドである。
よい飽和または不飽和の長鎖アルキル基；Ｒ3およびＲ4
は同一または異なる短鎖アルキル基；］Ｒ1およびＲ2で
表わされる長鎖アルキル基は好ましくは炭素数８〜１８
のアルキル基、例えば２−エチルヘキシル、オクチル、
デシル、ドデシル、オクチル、ステアリル等であるが特
に好ましくは炭素数８〜１０のアルキル基である。Ｒ3
およびＲ4としてはメチルまたはエチル基が適してお
り、特にメチルが好ましい。本発明において長鎖アルキ
ル基は１分子中に２個有している必要がある。長鎖アル
キル基を１個有する、例えば従来から殺菌剤として知ら
れているアルキルトリメチルアンモニウムブロミド等で
はこれを両性界面活性剤と併用したとき十分な殺菌洗浄
力を発現し得ない。長鎖アルキル基の炭素数が８より小
さくても１８より大きくても十分な殺菌力を発現しな
い。両性界面活性剤と併用したとき特に高い殺菌効力を
発現し、かつ洗浄力を低下しないアルキル基は２−エチ
ルヘキシル、オクチルまたはデシルである。アニオンと
してはハロゲン(Ｃl-,Ｉ-,Ｂr-など)、無機酸対イオン
(ＨＳＯ4 -,ＮＯ3 -,Ｈ2ＰＯ4 -など)、及び有機酸対イオ
ン(ＣＨ3ＯＳＯ3 -,Ｃ2Ｈ5ＳＯ3 -,ＣＨ3ＣＯ2 -,ＣＨ3Ｃ6
Ｈ4ＳＯ3 -,ＣＨ3ＳＯ3 -など)が挙げられる]。(Ａ)の具
体例としては、ジオクチルジメチルアンモニウムクロラ
イド、オクチルデシルジメチルアンモニウムクロライド
及びジデシルジメチルアンモニウムクロライドなどが挙
げられる。これらのうち好ましいものはジデシルジメチ
ルアンモニウムクロライドである。
【０００６】両性界面活性剤(Ｂ)としては、例えばベタ
イン型両性界面活性剤；特に次のような一般式(２)；
イン型両性界面活性剤；特に次のような一般式(２)；
【化２】 [式中Ｒ5は平均炭素数が９〜１５の分枝を有していても
よい飽和または不飽和のアルキル基であり、Ｒ6,Ｒ7は
メチル基又はエチル基、mは２又は３を表す。];で示さ
れるアルキルアミドベタイン型両性界面活性剤(例えば
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン)、一般式(３)；
よい飽和または不飽和のアルキル基であり、Ｒ6,Ｒ7は
メチル基又はエチル基、mは２又は３を表す。];で示さ
れるアルキルアミドベタイン型両性界面活性剤(例えば
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン)、一般式(３)；
【化３】 [式中Ｒ8は平均炭素数が９〜１５の分枝を有していても
よい飽和または不飽和のアルキル基であり、Ｒ9,Ｒ10は
メチル基又はエチル基である。]で示されるアルキルベ
タイン型両性界面活性剤(例えばヤシ油アルキルジメチ
ルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン)、一般式(４)；
よい飽和または不飽和のアルキル基であり、Ｒ9,Ｒ10は
メチル基又はエチル基である。]で示されるアルキルベ
タイン型両性界面活性剤(例えばヤシ油アルキルジメチ
ルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン)、一般式(４)；
【化４】 [式中Ｒ11は平均炭素数が９〜１５の分枝を有していて
もよい飽和または不飽和のアルキル基である。]で示さ
れるイミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤(例え
ば２−ヤシ油アルキル−１−カルボキシエチル−１−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン液);並びにア
ミノ酸型両性界面活性剤(例えばラウリルアミノプロピ
オン酸ナトリウム)が挙げられる。これらのうちで好ま
しいものはアルキルアミドベタイン型両性界面活性剤及
びアルキルベタイン型両性界面活性剤であるが特にアル
キルアミドベタイン型両性界面活性剤が好ましい。又本
発明の殺菌剤組成物には必要により次に挙げる非イオン
界面活性剤を含有させる事もできる。この非イオン界面
活性剤としては例えば下記(１)〜(３)が挙げられる。
もよい飽和または不飽和のアルキル基である。]で示さ
れるイミダゾリニウムベタイン型両性界面活性剤(例え
ば２−ヤシ油アルキル−１−カルボキシエチル−１−ヒ
ドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン液);並びにア
ミノ酸型両性界面活性剤(例えばラウリルアミノプロピ
オン酸ナトリウム)が挙げられる。これらのうちで好ま
しいものはアルキルアミドベタイン型両性界面活性剤及
びアルキルベタイン型両性界面活性剤であるが特にアル
キルアミドベタイン型両性界面活性剤が好ましい。又本
発明の殺菌剤組成物には必要により次に挙げる非イオン
界面活性剤を含有させる事もできる。この非イオン界面
活性剤としては例えば下記(１)〜(３)が挙げられる。
【０００７】(１)ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル;脂肪族アルコール(炭素数６〜２０、好ましくは炭素
数１２〜１８で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコー
ル)のエチレンオキサイド(以下ＥＯという)付加物(ＥＯ
の付加モル数は通常２〜５０、好ましくは５〜２０)
で、例えばオクチルアルコールＥＯ(８)、ラウリルアル
コールＥＯ(９)が挙げられる。
ル;脂肪族アルコール(炭素数６〜２０、好ましくは炭素
数１２〜１８で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコー
ル)のエチレンオキサイド(以下ＥＯという)付加物(ＥＯ
の付加モル数は通常２〜５０、好ましくは５〜２０)
で、例えばオクチルアルコールＥＯ(８)、ラウリルアル
コールＥＯ(９)が挙げられる。
【０００８】(２)ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックコポリマー:プルロニックタイプの非イオ
ン界面活性剤。ポリプロピレングリコール(以下ＰＰＧ
という。平均分子量(ＭＷ):９００〜２９００)のＥＯ付
加物(ＥＯが分子中に１０〜８０重量％占める)で例えば
ＰＰＧ(ＭＷ:１２００)のＥＯ１０重量％付加物、ＰＰ
Ｇ(ＭＷ:１７５０)のＥＯ２０重量％付加物、ＰＰＧ(Ｍ
Ｗ:２０５０)のＥＯ４０重量％付加物が挙げられる。
レンブロックコポリマー:プルロニックタイプの非イオ
ン界面活性剤。ポリプロピレングリコール(以下ＰＰＧ
という。平均分子量(ＭＷ):９００〜２９００)のＥＯ付
加物(ＥＯが分子中に１０〜８０重量％占める)で例えば
ＰＰＧ(ＭＷ:１２００)のＥＯ１０重量％付加物、ＰＰ
Ｇ(ＭＷ:１７５０)のＥＯ２０重量％付加物、ＰＰＧ(Ｍ
Ｗ:２０５０)のＥＯ４０重量％付加物が挙げられる。
【０００９】(３)アルキルジメチルアミンオキシド:ア
ルキル基の炭素数が６〜２０、好ましくは８〜１６で直
鎖又は分岐のアルキル基であり、例えばラウリルジメチ
ルアミンオキシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキ
シドが挙げられる。その他、必要により含有させること
のできる他の添加剤としては例えば、トリポリリン酸ナ
トリウム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなど
のアルカリ性ビルダー、エチレンジアミンテトラアセテ
ート(ＥＤＴＡ)、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジア
ミントリアセテート(ＨＥＤＴＡ)などの有機金属イオン
封鎖剤、着色料、香料が挙げられる。
ルキル基の炭素数が６〜２０、好ましくは８〜１６で直
鎖又は分岐のアルキル基であり、例えばラウリルジメチ
ルアミンオキシド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキ
シドが挙げられる。その他、必要により含有させること
のできる他の添加剤としては例えば、トリポリリン酸ナ
トリウム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなど
のアルカリ性ビルダー、エチレンジアミンテトラアセテ
ート(ＥＤＴＡ)、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジア
ミントリアセテート(ＨＥＤＴＡ)などの有機金属イオン
封鎖剤、着色料、香料が挙げられる。
【００１０】本発明の殺菌剤組成物は、上記各成分を任
意の割合に混合したものであるが、好ましくは(Ａ)１モ
ルに対し、(Ｂ)は１.２５〜２.５０モル、特に好ましく
は(Ｂ)は１.４０〜２.００モルの範囲である。(Ｂ)が上
記範囲未満では本発明の組成物の安定性が低下し、上記
範囲を越えると殺菌効果が低下する傾向を示す。
意の割合に混合したものであるが、好ましくは(Ａ)１モ
ルに対し、(Ｂ)は１.２５〜２.５０モル、特に好ましく
は(Ｂ)は１.４０〜２.００モルの範囲である。(Ｂ)が上
記範囲未満では本発明の組成物の安定性が低下し、上記
範囲を越えると殺菌効果が低下する傾向を示す。
【００１１】本発明の殺菌剤組成物の濃度は特に限定さ
れないが、通常２〜５０重量％の水溶液として製剤さ
れ、使用にあたり水に希釈して用いられる。必要により
含有させる非イオン界面活性剤は通常０〜２０％、上記
他の添加剤は通常０〜５％である。本発明の組成物の製
法を例示すると、(Ａ),(Ｂ)の各水溶液及び必要により
非イオン界面活性剤や上記他の添加剤を均一に混合する
のみで容易に本発明の組成物が得られる。この際水溶液
濃度の調整は任意の段階で行うことができる。使用時の
濃度は対象によっても異なるが、通常(Ａ)が１〜１０,
０００ppmであり、好ましくは１００〜１,０００ppmと
なる濃度で使用するとよい。本発明の殺菌剤組成物は病
院、食品工場、畜舎、ホテル、レストラン、学校等の床
や壁を殺菌洗浄する環境殺菌洗浄剤として有用である。
れないが、通常２〜５０重量％の水溶液として製剤さ
れ、使用にあたり水に希釈して用いられる。必要により
含有させる非イオン界面活性剤は通常０〜２０％、上記
他の添加剤は通常０〜５％である。本発明の組成物の製
法を例示すると、(Ａ),(Ｂ)の各水溶液及び必要により
非イオン界面活性剤や上記他の添加剤を均一に混合する
のみで容易に本発明の組成物が得られる。この際水溶液
濃度の調整は任意の段階で行うことができる。使用時の
濃度は対象によっても異なるが、通常(Ａ)が１〜１０,
０００ppmであり、好ましくは１００〜１,０００ppmと
なる濃度で使用するとよい。本発明の殺菌剤組成物は病
院、食品工場、畜舎、ホテル、レストラン、学校等の床
や壁を殺菌洗浄する環境殺菌洗浄剤として有用である。
【００１２】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではない。実施
例中の部は重量部である。なお以下において、洗浄力は
リーナッツ式洗浄力評価方法(ＪＩＳ−Ｋ３３７０)によ
り試験した。試験条件は以下の通りである。 (試験条件) 濃度 : ０.１％ 温度 : ３０℃ 洗浄時間 : ３分 殺菌効力は各種殺菌を用いた最少発育阻止濃度により評
価した。 実施例１〜４,比較例１,２ 表−１に示す実施例１〜４及び比較例１,２の各成分の
比率となるよう均一に混合し調整した組成物Ｉ〜ＶＩを
得た。(表中の数字は()外は重量％を表し、()内はＡと
Ｂ−１もしくはＢ−２とのモル比を表す。）
が、本発明はこれにより限定されるものではない。実施
例中の部は重量部である。なお以下において、洗浄力は
リーナッツ式洗浄力評価方法(ＪＩＳ−Ｋ３３７０)によ
り試験した。試験条件は以下の通りである。 (試験条件) 濃度 : ０.１％ 温度 : ３０℃ 洗浄時間 : ３分 殺菌効力は各種殺菌を用いた最少発育阻止濃度により評
価した。 実施例１〜４,比較例１,２ 表−１に示す実施例１〜４及び比較例１,２の各成分の
比率となるよう均一に混合し調整した組成物Ｉ〜ＶＩを
得た。(表中の数字は()外は重量％を表し、()内はＡと
Ｂ−１もしくはＢ−２とのモル比を表す。）
【００１３】
【表１】
【００１４】実施例５〜８、比較例３，４ 組成物Ｉ〜ＶＩを用いて洗浄力を試験した結果を表２に
示す。
示す。
【表２】
【００１５】実施例９〜１２、比較例５,６ 組成物Ｉ〜ＶＩを用いて殺菌効力を評価した結果を表３
に示す。
に示す。
【表３】
【００１６】
【発明の効果】本発明の組成物は下記効果を奏する。即
ち、 １．本発明の殺菌剤組成物は、高い洗浄力を示す。 ２．本発明の殺菌剤組成物は、優れた殺菌効力を示す。
ち、 １．本発明の殺菌剤組成物は、高い洗浄力を示す。 ２．本発明の殺菌剤組成物は、優れた殺菌効力を示す。
Claims (4)
- 【請求項１】 ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキルアンモニ
ウム塩(Ａ)と、両性界面活性剤(Ｂ)を含有する水溶液か
らなる殺菌剤組成物。 - 【請求項２】 (Ａ)がジデシルジメチルアンモニウムク
ロライドである請求項１項記載の殺菌剤組成物。 - 【請求項３】 (Ｂ)がアルキルアミドベタイン型両性界
面活性剤である請求項１又は２記載の殺菌剤組成物。 - 【請求項４】 (Ａ)と(Ｂ)のモル比が１／１.２５〜１
／２.５である請求項１〜３いずれか記載の殺菌剤組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23008991A JP2842715B2 (ja) | 1991-09-10 | 1991-09-10 | 殺菌洗淨剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23008991A JP2842715B2 (ja) | 1991-09-10 | 1991-09-10 | 殺菌洗淨剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0565203A true JPH0565203A (ja) | 1993-03-19 |
| JP2842715B2 JP2842715B2 (ja) | 1999-01-06 |
Family
ID=16902378
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23008991A Expired - Lifetime JP2842715B2 (ja) | 1991-09-10 | 1991-09-10 | 殺菌洗淨剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2842715B2 (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08112509A (ja) * | 1994-10-14 | 1996-05-07 | Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd | 回転式単室型濾過機 |
| JP2002212007A (ja) * | 2001-01-18 | 2002-07-31 | Asahi Denka Kogyo Kk | 殺菌性組成物 |
| JP2003523278A (ja) * | 2000-02-25 | 2003-08-05 | ジーイー・ベッツ・インコーポレイテッド | 表面から微生物バイオフィルムを除去する方法 |
| JP2006069918A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Sanyo Chem Ind Ltd | 除菌消臭洗浄剤 |
| JP2010132611A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌剤組成物 |
| JP2010132612A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌洗浄剤組成物 |
| JP2012214587A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | バイオフィルム除去用組成物 |
-
1991
- 1991-09-10 JP JP23008991A patent/JP2842715B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08112509A (ja) * | 1994-10-14 | 1996-05-07 | Mitsubishi Kakoki Kaisha Ltd | 回転式単室型濾過機 |
| JP2003523278A (ja) * | 2000-02-25 | 2003-08-05 | ジーイー・ベッツ・インコーポレイテッド | 表面から微生物バイオフィルムを除去する方法 |
| JP2002212007A (ja) * | 2001-01-18 | 2002-07-31 | Asahi Denka Kogyo Kk | 殺菌性組成物 |
| JP4558955B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2010-10-06 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 殺菌性組成物 |
| JP2006069918A (ja) * | 2004-08-31 | 2006-03-16 | Sanyo Chem Ind Ltd | 除菌消臭洗浄剤 |
| JP2010132611A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌剤組成物 |
| JP2010132612A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌洗浄剤組成物 |
| JP2012214587A (ja) * | 2011-03-31 | 2012-11-08 | Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd | バイオフィルム除去用組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2842715B2 (ja) | 1999-01-06 |
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