JP2516418B2 - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
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- JP2516418B2 JP2516418B2 JP1003430A JP343089A JP2516418B2 JP 2516418 B2 JP2516418 B2 JP 2516418B2 JP 1003430 A JP1003430 A JP 1003430A JP 343089 A JP343089 A JP 343089A JP 2516418 B2 JP2516418 B2 JP 2516418B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は殺菌剤組成物に関する。
［従来の技術］ 従来の殺菌剤組成物例えば消毒剤としてC12−C14アル
キルジメチルベンジルアンモニウムクロライドとオリゴ
ヘキサメチレンビグアニド塩酸塩と０−フェニルフェノ
ールからなる消毒剤がある。
キルジメチルベンジルアンモニウムクロライドとオリゴ
ヘキサメチレンビグアニド塩酸塩と０−フェニルフェノ
ールからなる消毒剤がある。
［発明が解決しようとする課題］ しかし、このものは耐性菌の出現により抗菌スペクト
ルが狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという
課題がある。
ルが狭くなったこと及び真菌に対する効力が弱いという
課題がある。
［課題を解決するための手段］ 本発明者らは抗菌スペクトルが広く、かつ真菌に対す
る効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検
討した結果、本発明に到達した。
る効力も優れている殺菌剤組成物を見いだすべく鋭意検
討した結果、本発明に到達した。
すなわち本発明は：ジアルキル（アルキル基の炭素数
８〜10）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物を
必須成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマーおよびアルキルジメチルアミンオキシドからなる
群より選ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも１種類
含有してなる殺菌剤組成物である。
８〜10）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物を
必須成分とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマーおよびアルキルジメチルアミンオキシドからなる
群より選ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも１種類
含有してなる殺菌剤組成物である。
本発明において、ジアルキルジメチルアンモニウム塩
としては、下記一般式で示される第４級アンモニウム塩
が挙げられる。
としては、下記一般式で示される第４級アンモニウム塩
が挙げられる。
［式中R1，R2はオクチル基又はデシル基であって同一又
は異なっていてもよい。X-はアニオン対イオンであ
る。］一般式（１）においてアニオン対イオンとしては
ハロゲン（Cl-，I-，Br-など）、無機酸対イオン（HSO4
-，NO3 -，H2PO4 -など）、及び有機酸対イオン（CH3OSO3
-，C2H5OSO3 -、CH3CO2 -，CH3C6H4SO3 -，CH3SO3 -など）
が挙げられる。
は異なっていてもよい。X-はアニオン対イオンであ
る。］一般式（１）においてアニオン対イオンとしては
ハロゲン（Cl-，I-，Br-など）、無機酸対イオン（HSO4
-，NO3 -，H2PO4 -など）、及び有機酸対イオン（CH3OSO3
-，C2H5OSO3 -、CH3CO2 -，CH3C6H4SO3 -，CH3SO3 -など）
が挙げられる。
一般式（１）で示される化合物としては、ジオクチル
ジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメ
チルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアン
モニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシル
ジメチルアンモニウムクロライドである。
ジメチルアンモニウムクロライド、オクチルデシルジメ
チルアンモニウムクロライド及びジデシルジメチルアン
モニウムクロライドが挙げられ、好ましいのはジデシル
ジメチルアンモニウムクロライドである。
ビグアニド化合物としては通常の殺菌剤に用いられる
ものでよく、例えばポリヘキサメチレンビグアニド化合
物（重合度は通常２以上、好ましくは４〜７）及びグル
コン酸クロロヘキシジンが挙げられる。
ものでよく、例えばポリヘキサメチレンビグアニド化合
物（重合度は通常２以上、好ましくは４〜７）及びグル
コン酸クロロヘキシジンが挙げられる。
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーおよび
アルキルジメチルアミンオキシドからなる群より選ばれ
る非イオン界面活性剤（以下非イオン界面活性剤と略
記）は洗浄性の向上又は製品の安定性を目的に加えられ
る。
チレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーおよび
アルキルジメチルアミンオキシドからなる群より選ばれ
る非イオン界面活性剤（以下非イオン界面活性剤と略
記）は洗浄性の向上又は製品の安定性を目的に加えられ
る。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、脂肪
族アルコール（炭素数６−20、好ましくは炭素数12-18
で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール）のエチレン
オキサイド（以下EOという）付加物（EOの付加モル数は
通常２−50、好ましくは５−20）があげられ例えばオク
チイルアルコールEO（８）、ラウリルアルコールEO
（９）などが挙げられる。
族アルコール（炭素数６−20、好ましくは炭素数12-18
で直鎖又は分岐の天然又は合成アルコール）のエチレン
オキサイド（以下EOという）付加物（EOの付加モル数は
通常２−50、好ましくは５−20）があげられ例えばオク
チイルアルコールEO（８）、ラウリルアルコールEO
（９）などが挙げられる。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコ
ポリマーとしては、プルロニックタイプの非イオン界面
活性剤即ちポリプロピレングリコール（以下PPGとい
う。平均分子量（MW）:900-2900）のEO付加物（EOが分
子中に10-80重量％占める）、たとえばPPG（MW:1200）
のEO10重量％付加物、PPG（MW:1750）のEO20重量％付加
物、PPG（MW:2050）のEO40重量％付加物などが挙げられ
る。
ポリマーとしては、プルロニックタイプの非イオン界面
活性剤即ちポリプロピレングリコール（以下PPGとい
う。平均分子量（MW）:900-2900）のEO付加物（EOが分
子中に10-80重量％占める）、たとえばPPG（MW:1200）
のEO10重量％付加物、PPG（MW:1750）のEO20重量％付加
物、PPG（MW:2050）のEO40重量％付加物などが挙げられ
る。
アルキルジメチルアミンオキシドとしては、アルキル
基の炭素数が６−20好ましくは８−16で直鎖又は分岐の
アルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオキ
シド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドなどが挙
げられる。
基の炭素数が６−20好ましくは８−16で直鎖又は分岐の
アルキル基であり、例えばラウリルジメチルアミンオキ
シド、ヤシ油アルキルジメチルアミンオキシドなどが挙
げられる。
この群以外の非イオン界面活性剤、例えばポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテルなどの配合は殺菌効
力を大幅に低下させる。
エチレンアルキルフェニルエーテルなどの配合は殺菌効
力を大幅に低下させる。
その他、併用可能物としてはトリポリリン酸ナトリウ
ム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアル
カリ性ビルダー、及びエチレンジアミンテトラアセテー
ト（EDTA）、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジアミン
トリアセテート（HEDTA）などの有機金属イオン封鎖剤
が挙げられる。
ム、メタケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのアル
カリ性ビルダー、及びエチレンジアミンテトラアセテー
ト（EDTA）、Ｎ−ヒドロキシエチル−エチレンジアミン
トリアセテート（HEDTA）などの有機金属イオン封鎖剤
が挙げられる。
本発明の殺菌剤組成物は、上記成分を任意の割合に混
合して作られるが、ジアルキル（アルキル基の炭素数８
〜10）ジメチルアンモニウム塩１重量部に対し、ビグア
ニド化合物が通常0.05〜10重量部の範囲で使用され、好
ましくは0.1〜５重量部の範囲で使用される。
合して作られるが、ジアルキル（アルキル基の炭素数８
〜10）ジメチルアンモニウム塩１重量部に対し、ビグア
ニド化合物が通常0.05〜10重量部の範囲で使用され、好
ましくは0.1〜５重量部の範囲で使用される。
上記範囲を越えると殺菌スペクトルが狭くなるため使
用し難い。
用し難い。
又、非イオン界面活性剤はジアルキル（アルキル基の
炭素数８〜10）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化
合物の合計量１重量部に対し、通常0.1〜10重量部の範
囲で使用され、好ましくは0.2〜５重量部の範囲で使用
される。
炭素数８〜10）ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化
合物の合計量１重量部に対し、通常0.1〜10重量部の範
囲で使用され、好ましくは0.2〜５重量部の範囲で使用
される。
上記範囲未満では製剤の安定性が悪く、また上記範囲
を越えると殺菌効力が低下するため使用し難い。
を越えると殺菌効力が低下するため使用し難い。
本発明の殺菌剤組成物は通常２〜50重量％の水溶液と
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。
そのときの濃度は対象によっても異なるが、通常殺菌剤
成分として１〜10000ppmであり、好ましくは100〜1000p
pmである。
して製剤され、使用にあたり水に希釈して用いられる。
そのときの濃度は対象によっても異なるが、通常殺菌剤
成分として１〜10000ppmであり、好ましくは100〜1000p
pmである。
本発明の殺菌剤組成物は病院、食品工場、畜舎、ホテ
ル、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄するのに使
用される。
ル、レストラン、学校等の床や壁を殺菌洗浄するのに使
用される。
［実施例］ 以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発
明はこれにより限定されるものではない。実施例中の部
は重量部である。
明はこれにより限定されるものではない。実施例中の部
は重量部である。
本発明による殺菌剤組成物の殺菌性を日本化学療法学
会最小発育阻止濃度（MIC）の測定により検討した。即
ち、菌数が106CFU/mlになるように希釈調整した菌液を
薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は37℃,18〜20
時間、真菌の場合は27℃,5日間培養した後、供試菌の発
育が阻止された薬剤の最低濃度をMICとした。
会最小発育阻止濃度（MIC）の測定により検討した。即
ち、菌数が106CFU/mlになるように希釈調整した菌液を
薬剤混釈寒天平板上に接種し細菌の場合は37℃,18〜20
時間、真菌の場合は27℃,5日間培養した後、供試菌の発
育が阻止された薬剤の最低濃度をMICとした。
実施例１〜5,比較例１ 本発明の組成物を表−１に示す。
（表中の数字は重量％） 試験例１〜５、比較試験例１ 実施例１〜５及び比較例１の組成物を使用して抗菌力を
調べた結果を表−２に示す。
調べた結果を表−２に示す。
試験例１は実施例１の組成物を試験した結果であり、試
験例２は実施例２の組成物を試験した結果である。３以
下同様とする。
験例２は実施例２の組成物を試験した結果である。３以
下同様とする。
［発明の効果］ 本発明の組成物は下記効果を奏する。
1.幅広い抗菌スペクトルを有する殺菌剤組成物である。
病院、食品工場、一般公共施設では不特定の細菌を対
象とした殺菌消毒が必要であるにも関わらず、従来の殺
菌剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭く
なってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解
決したものである。
象とした殺菌消毒が必要であるにも関わらず、従来の殺
菌剤では耐性菌の出現等により、抗菌スペクトルが狭く
なってきている。本発明の殺菌剤組成物はこの問題を解
決したものである。
2.真菌に対してもの有効な殺菌剤組成物である。
従来の殺菌剤は真菌に対する効果が弱かったが、本発
明の殺菌剤組成物はこの問題を解決したものである。
明の殺菌剤組成物はこの問題を解決したものである。
Claims (2)
- 【請求項１】ジアルキル（アルキル基の炭素数８〜10）
ジメチルアンモニウム塩とビグアニド化合物を必須成分
とし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーお
よびアルキルジメチルアミンオキシドからなる群より選
ばれる非イオン界面活性剤を少なくとも１種類含有して
なる殺菌剤組成物。 - 【請求項２】ビグアニド化合物がポリヘキサメチレンビ
グアニド化合物である請求項１記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1003430A JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1003430A JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02184609A JPH02184609A (ja) | 1990-07-19 |
| JP2516418B2 true JP2516418B2 (ja) | 1996-07-24 |
Family
ID=11557157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1003430A Expired - Lifetime JP2516418B2 (ja) | 1989-01-10 | 1989-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2516418B2 (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2708278B1 (fr) * | 1993-06-28 | 1995-09-08 | Paragerm Snc | Composition nettoyante et désinfectante pour milieu hospitalier. |
| FR2710919B1 (fr) * | 1993-10-06 | 1995-12-08 | Eparco Financiere | Composition détergente et germicide. |
| CA2132274A1 (en) * | 1993-11-01 | 1995-05-02 | Janet G. Gardella | Foaming antibacterial liquid formulation for cleaning kitchen surfaces |
| CA2132811A1 (en) * | 1993-11-01 | 1995-05-02 | Beth T. G. Graubart | Antimicrobial dish washing liquid |
| US5508250A (en) * | 1993-12-07 | 1996-04-16 | Bio-Lab, Inc. | Synergistic antimicrobial compositions containing poly(hexamethylammonium) chloride. |
| JP2772768B2 (ja) * | 1995-01-26 | 1998-07-09 | 三洋化成工業株式会社 | 水徐溶性腐敗防止剤 |
| US5935518A (en) * | 1996-01-29 | 1999-08-10 | Bausch & Lomb Incorporated | Swimming pool treatment |
| GB2320030A (en) * | 1996-12-06 | 1998-06-10 | Reckitt & Colman Inc | Disinfecting and cleaning compositions |
| US5922693A (en) * | 1997-05-08 | 1999-07-13 | Colgate-Palmolive Co. | Cleaning compositions containing biostatic agent |
| GB2336371B (en) | 1998-04-14 | 2002-05-08 | Reckitt & Colman Inc | Aqueous disinfecting and cleaning compositions |
| GB9807649D0 (en) * | 1998-04-14 | 1998-06-10 | Reckitt & Colman Inc | Improvements in or relating organic compositions |
| GB2336372B (en) * | 1998-04-14 | 2002-05-01 | Reckitt & Colman Inc | Aqueous disinfecting and cleaning compositions |
| GB2336370B (en) | 1998-04-14 | 2002-09-04 | Reckitt & Colman Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
| GB2336369B (en) * | 1998-04-14 | 2002-06-19 | Reckitt & Colman Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
| JP2001354504A (ja) * | 2000-04-13 | 2001-12-25 | Nissan Chem Ind Ltd | 防腐防カビ防藻剤 |
| JP2001354505A (ja) * | 2000-04-13 | 2001-12-25 | Nissan Chem Ind Ltd | 防腐防カビ防藻剤 |
| CN1323585C (zh) * | 2001-11-21 | 2007-07-04 | 阿尔塔切姆法尔马有限公司 | 用于血液保存的抗病原体组合物 |
| JP4781663B2 (ja) * | 2004-11-17 | 2011-09-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤 |
| JP4781664B2 (ja) * | 2004-11-17 | 2011-09-28 | 花王株式会社 | 抗菌剤 |
| JP2006188451A (ja) * | 2005-01-05 | 2006-07-20 | Shoei Kagaku Kk | 防腐・防かび用一液水性製剤 |
| JP2007106727A (ja) * | 2005-10-17 | 2007-04-26 | Lion Corp | 化粧料原料組成物及び化粧料原料組成物の防腐方法 |
| US20100240762A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-23 | Mcgeechan Paula Louise | Sanitizer formulations |
| JP5581031B2 (ja) * | 2009-09-29 | 2014-08-27 | 小林製薬株式会社 | 配合組成物 |
| GB201111490D0 (en) * | 2011-07-05 | 2011-08-17 | Bio Technics Ltd | Biocidal composition |
| GB201410510D0 (en) * | 2014-06-12 | 2014-07-30 | Fantex Ltd | Liquid Antimicrobial |
| JP7144028B2 (ja) * | 2018-05-25 | 2022-09-29 | 株式会社ウエノフードテクノ | 洗浄除菌剤組成物 |
| JP7025762B2 (ja) * | 2018-08-28 | 2022-02-25 | 株式会社ウエノフードテクノ | 洗浄除菌剤組成物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3542516A1 (de) * | 1985-12-02 | 1987-06-04 | Henkel Kgaa | Desinfektionsmittel |
| BR8701454A (pt) * | 1986-04-02 | 1988-01-05 | Eisai Co Ltd | Composicao bactericida |
| JPH078762B2 (ja) * | 1986-10-13 | 1995-02-01 | 花王株式会社 | 畜舎用殺菌剤 |
-
1989
- 1989-01-10 JP JP1003430A patent/JP2516418B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02184609A (ja) | 1990-07-19 |
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Legal Events
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