JP2010132612A - 手指用殺菌洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対し、優れた殺菌効力を有し、さらに洗浄力、泡立ち性、皮膚に対する低刺激性および貯蔵安定性にも優れた手指用殺菌洗浄剤組成物を提供する。
【解決手段】下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を、組成物全体に対し下記の割合で含有するとともに、（Ｄ）成分として水を含有する手指用殺菌洗浄剤組成物である。
（Ａ）陽イオン系殺菌剤 ０．０５〜２５．０質量％。
（Ｂ）３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート ０．００５〜５．０質量％。
（Ｃ）両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方 ０．５〜４０．０質量％。
【選択図】なし

Description

本発明は、手指を清浄にするために用いられる手指用殺菌洗浄剤組成物に関するものである。

一般に、飲食店、学校給食、社員食堂、大規模調理施設、食品加工工場、飲料工場、醸造所、一般家庭等における厨房、作業場、台所、洗面所等では、食中毒防止等の観点から、衛生的で清浄な手指で作業を行うことを目的として、手指用の殺菌洗浄剤が配備されている。

このような手指用殺菌洗浄剤としては、従来から、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩などの陽イオン界面活性剤が多く用いられてきたが、このものは、皮膚に対する刺激性が強いため、添加量が多くなると手荒れや発疹を引き起こすおそれがあり、添加量を低く設定した場合には、刺激性が緩和されるものの、殺菌効力が低下してしまい、所望とする殺菌または殺菌洗浄の用途において充分な効果を発揮できないという問題があった。

そこで、上記陽イオン系殺菌剤に種々の改良を加えて皮膚に対する刺激性を緩和したり、殺菌効果の向上を企図したものが、各種提案されている。

例えば、第四級アンモニウム塩の対アニオンを種々変更することにより、皮膚刺激性を緩和させた殺菌剤（特許文献１等を参照）が提案されているが、これらの殺菌効果には、バラツキがあり、また、対アニオンとして臭素を使用したものは、特異な臭気を持つものもあり、飲食店、学校給食、社員食堂、大規模調理施設、食品加工工場、飲料工場、醸造所での使用には適さないものであった。

また、手指に対し、均質な殺菌洗浄効果を得るには、始めに手指を洗浄剤で洗浄し、つぎに殺菌剤で殺菌する方法よりも、一剤型の殺菌洗浄剤を用いて手指を洗浄とを同時に行う方が好ましい。そこで、このような殺菌洗浄剤として、例えば、陽イオン性殺菌剤と非イオン界面活性剤及び／又は両性界面活性剤と特定量のキレートとを含有した殺菌消毒洗浄剤組成物（特許文献２を参照）や、特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤とベタイン型両性界面活性剤とアルキルアミンオキサイド、アルキルサッカライド、脂肪酸モノグリセリド及び脂肪酸アルカノールアミドから選ばれる一種以上の非イオン界面活性剤とカチオン性殺菌剤とを含有する洗浄剤組成物（特許文献３を参照）が開示されている。

さらに、特定のアルキルジメチルベンジルアンモニウムと非イオン界面活性剤と両性界面活性剤をと特定の割合で含有する殺菌洗浄剤組成物（特許文献４参照）や、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤及びグリセリルエーテル又はジグリセリルエーテルを含有する殺菌洗浄剤組成物（特許文献５参照）が開示されている。
特開平２−２１８６０５号公報 特開平７−５３９９５号公報 特開平８−１０９３９４号公報 特開２００２−５３８９３号公報 特開２００６−２４９１２４号公報

しかしながら、陽イオン界面活性剤系殺菌剤を殺菌成分とする洗浄剤は、陽イオン界面活性剤の添加量が増すにつれて皮膚に対する刺激性が強くなる一方、添加量を少なくした場合には、皮膚に対して低刺激性となるものの、所望の殺菌効力が得られないという欠点が何ら解決されていない。また、陽イオン界面活性剤を殺菌成分とする洗浄剤は、黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌に対する殺菌効力は優れているが、大腸菌などのグラム陰性菌に対する殺菌効力が劣るという欠点を有している。

このため、グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対して優れた殺菌効力を有し、しかも洗浄力、泡立ち性、皮膚に対する低刺激性および貯蔵安定性にも優れた手指用殺菌洗浄剤組成物が求められている。

本発明は、このような事情を鑑みなされたもので、グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対し、優れた殺菌効力を有し、さらに洗浄力、泡立ち性、皮膚に対する低刺激性および貯蔵安定性にも優れた手指用殺菌洗浄剤組成物の提供をその目的とする。詳しくは、飲食店、学校給食、社員食堂、大規模調理施設、食品加工工場、飲料工場、醸造所、一般家庭等における厨房、作業場、台所、洗面所等おいて好適に用いられる手指用殺菌洗浄剤組成物の提供をその目的とする。

上記の目的を達成するため、本発明は、下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を、組成物全体に対し下記の割合で含有するとともに、（Ｄ）成分として水を含有する手指用殺菌洗浄剤組成物を第１の要旨とする。
（Ａ）陽イオン系殺菌剤 ０．０５〜２５．０質量％。
（Ｂ）３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート ０．００５〜５．０質量％。
（Ｃ）両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方 ０．５〜４０．０質量％。

また、本発明は、そのなかでも、特に、上記（Ａ）成分の陽イオン系殺菌剤が、陽イオン界面活性剤およびビグアナイド系化合物からなる群から選択される少なくとも一種である手指用殺菌洗浄剤組成物を第２の要旨とする。

さらに、本発明は、それらのなかでも、特に、上記（Ｃ）成分の両性界面活性剤（ｃ１）が、アルキルベタイン型両性界面活性剤、アルキルアミノ脂肪酸塩およびアルキルアミンオキシドからなる群から選択される少なくとも一種である手指用殺菌洗浄剤組成物を第３の要旨とし、上記（Ｃ）成分の非イオン界面活性剤（ｃ２）が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンエーテル、アルキルグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルカノールアミドからなる群から選択される少なくとも一種である手指用殺菌洗浄剤組成物を第４の要旨とする。

そして、本発明は、それらのなかでも、特に、希釈しない原液のｐＨ（ＪＩＳ−Ｚ−８８０２：１９８４「ｐＨ測定方法」による、以下同じ。）が、２５℃で６．０〜９．０に設定されている手指用殺菌洗浄剤組成物を第５の要旨とする。

すなわち、本発明の手指用殺菌洗浄剤組成物は、（Ａ）成分である陽イオン系殺菌剤と、（Ｂ）成分である３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメートとの相乗効果により、陽イオン系殺菌剤の含有割合が少なくても優れた殺菌効果を奏し、皮膚への刺激性が低減されている。また、同じく上記相乗効果により抗菌スペクトルが広がって、グラム陽性菌およびグラム陰性菌のいずれに対しても良好な殺菌効果が得られるという利点を有している。しかも、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の含有割合を低く抑えることができるため、組成物中における（Ｂ）成分の安定性が高まり、長期の貯蔵安定性を得ることができるという利点も有している。そして、（Ｃ）成分である両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方の配合により、上記殺菌効果を損なうことなく、優れた洗浄力と起泡性とが付与されている。

そして、そのなかでも、特に、上記（Ａ）成分の陽イオン系殺菌剤として、陽イオン界面活性剤およびビグアナイド系化合物からなる群から選択される少なくとも一種を用いたものは、殺菌効果と経済効果の点で優れており、好適である。

また、それらのなかでも、特に、上記（Ｃ）成分の両性界面活性剤（ｃ１）として、アルキルベタイン型両性界面活性剤、アルキルアミノ脂肪酸塩およびアルキルアミンオキシドからなる群から選択される少なくとも一種を用いたものは、とりわけ泡立ち性に優れ、手指に付けて洗う際、まんべんなく泡立てて付けることができ、好適である。

さらに、それらのなかでも、特に、上記（Ｃ）成分の非イオン界面活性剤（ｃ２）として、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンエーテル、アルキルグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルカノールアミドからなる群から選択される少なくとも一種を用いたものは、とりわけ洗浄性に優れ、殺菌と同時に高い洗浄効果を発揮するため、好適である。

また、それらのなかでも、特に、希釈しない原液のｐＨが、２５℃で６．０〜９．０に設定されているものは、この組成物の殺菌効果および洗浄効果を低下させることなく皮膚への刺激性を低減することができ、好適である。

したがって、これらの殺菌洗浄剤組成物によれば、皮膚への刺激を強く受けることなく、手指の殺菌洗浄を確実に行うことができ、飲食店、学校給食、社員食堂、大規模調理施設、食品加工工場、飲料工場、醸造所、一般家庭等における厨房、作業場、台所、洗面所等おいて好適に用いることができる。

つぎに、本発明の最良の実施の形態について、詳しく説明する。

まず、本発明の手指用殺菌洗浄剤組成物（以下「本組成物」という。）は、有効成分として、（Ａ）陽イオン系殺菌剤０．０５〜２５．０質量％、（Ｂ）３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート０．００５〜５．０質量％および（Ｃ）両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方０．５〜４０．０質量％、（Ｄ）水残質量％を含有する組成物である。

本組成物に用いられる（Ａ）成分の陽イオン系殺菌剤は、本組成物に殺菌効果を付与する目的で配合される。この（Ａ）成分として用いられる陽イオン系殺菌剤としては、陽イオン界面活性剤およびビグアナイド系化合物からなる群から選択される少なくとも一種のものがあげられる。そして、上記陽イオン系界面活性剤としては、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジデシルジメチルアンモニウムアジペート、ジデシルジメチルアンモニウムグルコネート、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムクロライド、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムアジペート、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムグルコネート、ジデシルモノメチルハイドロキシエチルアンモニウムスルホネート、ジデシルジメチルアンモニウムプロピオネート等の第四級アンモニウム塩があげられる。また、上記ビグアナイド系化合物としては、ポリヘキサメチレンビグアナイド等があげられる。

これらのうち、殺菌効果と経済性の点から、アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロライドおよびポリヘキサメチレンビグアナイドが好ましい。

上記（Ａ）成分である陽イオン系殺菌剤の配合量は、本組成物中０．０５〜２５．０質量％の範囲である。すなわち、上記配合量が０．０５質量％未満では、殺菌効果に乏しく、また２５．０質量％を超えて配合しても、殺菌効果の向上は飽和となる上、皮膚への刺激性が強くなるとともに経済的に不利となる。そして、上記（Ａ）成分は、殺菌効果の点から、本組成物中０．１〜１０．０質量％の範囲が好ましく、さらに経済性および皮膚刺激性の点から、本組成物中０．１〜５．０質量％の範囲がより好ましい。

また、本組成物に用いられる（Ｂ）成分の３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（以下「ＩＰＢＣ」という。）は、殺菌性能の向上の目的で配合される。そして、本組成物においては、上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分を組み合わせて用いることにより、両者の殺菌効果が相乗的に向上し、抗菌スペクトルが広がって、グラム陽性菌、グラム陰性菌のいずれに対しても良好な殺菌効果を示すという優れた効果を奏する。

そして、上記（Ｂ）成分であるＩＰＢＣの配合量は、本組成物中において０．００５〜５．０質量％の範囲である。すなわち、上記配合量が０．００５質量％未満では、殺菌性能の向上に乏しく、また、５．０質量％を超えて配合した場合には、経済的に不利となる上、貯蔵安定性に乏しいものとなる。なかでも、（Ａ）成分との殺菌効果の相乗的な向上の点から、本組成物中０．０１〜１．０質量％の範囲が好ましく、さらに経済的な点から０．０１〜０．５質量％の範囲がより好ましい。

さらに、本組成物には、手指の汚れに対する洗浄力、泡立ち性および貯蔵安定性を向上することを目的として、（Ｃ）成分として、両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方が用いられる。

上記（Ｃ）成分の両性界面活性剤（ｃ１）としては、プロピルベタイン，ラウリルベタイン等のアルキルベタイン型両性界面活性剤；ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン，ラウリン酸アミドアルキルベタイン等のアミドベタイン型両性界面活性剤；２−アルキル−Ｎ−カルボキシアルキルイミダゾリニウムベタイン等のイミダゾリン型両性界面活性剤；ラウリン酸アミドアルキルヒドロキシスルホベタイン等のアルキルスルホベタイン型両性イオン界面活性剤；ヤシ脂肪酸アミドジアルキルヒドロキシアルキルスルホベタイン等のアミドスルホベタイン型両性界面活性剤；Ｎ−アルキル−β−アミノプロピオン酸塩またはＮ−アルキル−β−イミノジプロピオン酸塩等のβ−アラニン型両性界面活性剤；アルキルジアミノアルキルグリシン，アルキルポリアミノアルキルグリシン等のグリシン型両性界面活性剤，アルキルアミノ脂肪酸ナトリウム等のアルキルアミノ脂肪酸塩；アルキルアミンオキシド等の両性界面活性剤等があげられる。

なかでも、泡立ち性の点から、アミドベタイン型両性界面活性剤、アミドスルホベタイン型両性界面活性剤およびアルキルアミンオキシドから選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。

また、同じく（Ｃ）成分の、非イオン界面活性剤（ｃ２）としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等であって、その分子末端が、水素、炭素数１〜４のアルキル基，アルキルフェニル基，ベンジル基等であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル類；ショ糖脂肪酸エステル，ソルビタン脂肪酸エステル，ポリエチレングリコール脂肪酸エステル，ポリグリセリン脂肪酸エステル等の脂肪酸エステル類；ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド，ラウリン酸ジエタノールアミド，ラウリン酸ミリスチン酸ジエタノールアミド，ミリスチン酸ジエタノールアミド，オレイン酸ジエタノールアミド，パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド等の脂肪酸アルカノールアミド類；アルキルグルコシド類、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン等のポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルがあげられる。

なかでも、洗浄力の点から、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグルコシドおよび脂肪酸アルカノールアミドから選ばれる少なくとも一種であることが好ましい。

本組成物の（Ｃ）成分は、上記（ｃ１）および（ｃ２）の中から選ばれる少なくとも一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせてもよい。

そして、上記（Ｃ）成分の配合量（（ｃ１）+ （ｃ２））は、本組成物中０．１〜４０．０質量％の範囲である。すなわち、上記配合量が０．１質量％未満では、洗浄力、泡立ちを高める効果に乏しく、また４０．０質量％を超えて配合しても、洗浄力の向上効果は飽和となる上、本組成物の貯蔵安定性が乏しくなり、経済的にも不利となる。なかでも、洗浄力の点から１〜３５．０質量％の範囲が好ましく、さらに経済性の点から、１〜２０．０質量％の範囲がより好ましい。

また、本組成物に用いられる（Ｄ）成分の水としては、水道水、蒸留水、イオン交換水、純水等があげられ、なかでも、貯蔵安定性の点から、イオン交換水が好ましい。

上記（Ｄ）成分の水は、本組成物全体中において、（Ｄ）成分以外の各種成分に含まれる水、結晶水等を含め、本組成物の合計が１００質量％となるように、バランスとして配合される。

なお、本組成物には、必要により、本発明の効果を妨げない範囲において、溶剤、色素、洗浄ビルダー、ｐＨ調整剤、香料、保湿剤、ｐＨ緩衝剤、防腐剤、粘度調整剤（増粘剤・減粘剤）、防黴剤、酸化防止剤、金属腐食抑制剤等の任意成分を、適宜配合することができる。

そして、本組成物は、上記任意成分のうち、クエン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、アルカノールアミン等のアルカリ性を呈する物質と、硫酸、塩酸、クエン酸、リンゴ酸等の酸性を呈する物質とをｐＨ調整剤として用い、ｐＨが２５℃で６．０〜９．０の範囲内となるよう調整することが好ましい。このｐＨ域に設定すると、本組成物の洗浄力や殺菌効果を低下させることなく皮膚への刺激性を低減させることができるからである。

このようにして得られる本組成物は、グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対し、優れた殺菌効力を有し、さらに洗浄力、起泡性、皮膚に対する低刺激性および貯蔵安定性にも優れており、ハンドソープ等の洗浄剤と併用する必要がなく、一度の手洗いで、手指の殺菌と洗浄を同時に行うことができる。したがって、飲食店、学校給食、社員食堂、大規模調理施設、食品加工工場、飲料工場、醸造所、一般家庭等における厨房、作業場、台所、洗面所等における手指の殺菌と洗浄に好適に用いることができる。

なお、本組成物を用いた手指の殺菌と洗浄は、通常、本組成物の原液または２〜１０倍に希釈した希釈液を手指に付けて、手指をもみ洗いするか、あるいは手指をブラッシングした後、流水でよくすすぐことにより行われる。

以下、本発明の実施例を、比較例と併せて詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。

〔実施例１〜２５および比較例１〜１３〕
後記の表１〜表８に示す、実施例１〜２５および比較例１〜１３の手指用殺菌洗浄剤組成物を調製し、以下の各種試験に供した。また、表中の各成分の数値は、各成分の有り姿としての含有量（質量％）である。

そして、得られた各手指用殺菌洗浄剤組成物について、殺菌効果、皮膚刺激性、貯蔵安定性、洗浄力、起泡性の各試験項目について、以下の試験方法と判定基準により評価した。それらの結果を、後記の表１〜表８に併せて示す。

＜殺菌効果＞
［試験方法］
ＡＯＡＣ（Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓ）Ｏｆｆｉｃｉａｌ Ｍｅｔｈｏｄ ９６０．０９の試験法に準じて行った。すなわち、まず、各種殺菌洗浄剤組成物の原液９９ｍＬに、菌数を１０の９乗に調整した菌懸濁液１ｍＬを加え、混合して薬剤と菌を接触させた。３０秒後、接触液１ｍＬを取り出し、９ｍＬ薬剤不活化剤入りリン酸緩衝液に加え、その１ｍＬを別の９ｍＬ薬剤不活化剤入りリン酸緩衝液に加え、同様の操作を行い段階的に希釈した。その後、薬剤不活化剤入りリン酸緩衝液を加えたＴＧＥＡ培地（メルク社製）で混釈培養し、３７℃で４８時間培養後に生存菌数を測定した。そして、接触菌数と生存菌数により、下記の式（１）にしたがって、菌数のＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎを算出し、以下の判定基準で評価した。

なお、菌には、黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ＡＴＣＣ６５３８株：グラム陽性菌）および大腸菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ ＡＴＣＣ１１２２９株：グラム陰性菌）を用いた。

〔判定基準〕
◎：ＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎが５以上。
○：ＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎが４以上５未満。
△：ＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎが３以上４未満。
×：ＬｏｇＲｅｄｕｃｔｉｏｎが３未満。

＜皮膚刺激性＞
［試験方法］
男女各５名の被験者に対し、各組成物２．０ｍＬを手のひらに受け、もみ洗いをした後、水道水ですすぐという動作を１日３回、１０日間、繰り返させた。１０日後の被験者の手の状態を、以下の判定基準にしたがって目視で判定した。

［判定基準］
◎：手あれが殆ど認められない。
○：手あれがわずかに認められる。
△：手あれがかなり認められる。
×：手あれが顕著に認められる。

＜貯蔵安定性＞
［試験方法］
各組成物を５０℃に設定されたインキュベーター（ヤマト科学社製：型式ＩＳ８２）に３ヶ月配置し、目視で沈殿や分離の有無を観察した。評価は以下の判定基準で行った。

［判定基準］
◎：組成物中に沈殿や分離が全く見られない。
○：組成物中に沈殿や分離がわずかに見られる。
△：組成物中に沈殿や分離の様子がはっきり見られる。
×：組成物中に沈殿や分離が著しく見られる。

＜洗浄力＞
［試験方法］
油性汚れとして大豆油０．５ｍＬを手のひらに伸ばし、各組成物２．０ｍＬを手のひらに受けてもみ洗いした後、流水ですすいだときの大豆油に対する洗浄力を、以下の判定基準に従って目視で判定した。

［判定基準］
◎：洗浄力が極めて良い（８５％以上洗浄できた）。
○：洗浄力が良い（７０％以上８５％未満洗浄できた）。
△：洗浄力がやや悪い（３０％以上７０％未満洗浄できた）。
×：洗浄力が悪い（３０％未満しか洗浄できなかった）。

＜起泡性＞
［試験方法］
各組成物２．０ｍＬを手のひらに受け、もみ洗いしたときの起泡性を、以下の判定基準に従って目視で判定した。

［判定基準］
◎：起泡性が極めて良い。
○：起泡性が良い。
△：起泡性がやや悪い。
×：起泡性が悪い（泡立たなかった）。

なお、以下の表１〜表８に示す成分の詳細は、以下の通りである。なお、各成分における有効成分量（質量％、「％」と略す。）を併せて示した。

〔（Ａ）成分〕
・陽イオン界面活性剤１
塩化ベンザルコニウム（三洋化成工業社製／商品名：Ｇ−５０／純分５０％）
・陽イオン界面活性剤２
ジデシルジメチルアンモニウムクロライド（ライオンアクゾ社製／商品名：アーカー ド２１０−８０Ｅ／純分８０％）
・ビグアナイド系化合物
ポリヘキサメチレンビグアナイド（ニッコウケミカルズ社製／商品名：コスモシルＣ Ｑ／純分２０％）

〔（Ｂ）成分〕
・ＩＰＢＣ
３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート（ロンザ・ジャパン社製／商品名： グライカシル／純分９７％）

〔（ｃ１）成分〕
・両性界面活性剤１
ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン（東邦化学工業社製／商品名：オバゾリンＣＡ Ｂ−３０／純分３０％）
・両性界面活性剤２：ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン（川研ファイ ンケミカル／商品名：ソフタゾリンＣＨ／純分３０％）
・両性界面活性剤３：炭素数１２のアルキルアミンオキサイド（クラリアントジャパン社 製／商品名：ゲナミノックスＫ１２／純分３２％）
・両性界面活性剤４：ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミンオキサイド（川研ファイ ンケミカル社製／商品名：ソフタゾリンＬＡＯ／純分３０％）

〔（ｃ２）成分〕
・非イオン界面活性剤１
炭素数１２の直鎖アルコールのエチレンオキサイド７モル付加物（第一工業製薬社製 ／商品名：ＤＫＳ−ＮＬ７０／純分１００％）
・非イオン界面活性剤２
炭素数１２の直鎖アルコールのエチレンオキサイド９モル付加物（第一工業製薬社製 ／商品名：ＤＫＳ−ＮＬ９０／純分１００％）
・非イオン界面活性剤３
デシルポリグルコシド（花王社製／商品名：マイドール１０／純分４０％）
・非イオン界面活性剤４
ラウリルポリグルコシド（花王社製／商品名：マイドール１２／純分４０％）
・非イオン界面活性剤５
ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（ＡＤＥＫＡ社製／商品名：アデカソールＣＯＡ／ 純分１００％）
・非イオン界面活性剤６
パーム核油脂肪酸ジエタノールアミド（川研ファインケミカル社製／商品名：アミゾ ールＫＤ−３／純分８８％）

表１〜表５の結果より、実施例１〜２５品は、殺菌効果、皮膚刺激性、貯蔵安定性、洗浄力、起泡性のいずれについても優れた性能を有していることがわかる。

これに対して、比較例を示す表６〜表８において、（Ａ）成分である陽イオン界面活性剤の配合量が著しく少ないか含まない比較例１、２品は、グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対する殺菌効力が劣ることがわかる。

また、（Ａ）成分である陽イオン界面活性剤の配合量が過剰である比較例３、４品は、グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対する殺菌効力には優れているが、皮膚刺激性が強く、貯蔵安定性が劣ることがわかる。

さらに、比較例５、６品は、（Ｂ）成分であるＩＰＢＣの配合量が著しく少ないため、グラム陽性菌、グラム陰性菌の両方に対する殺菌効力が劣ることがわかる。

また、比較例７および８品は、（Ｂ）成分であるＩＰＢＣの配合量が過剰であるため、起泡性等が低下し、特に貯蔵安定性が劣ることがわかる。

さらに、比較例９〜１１品は、（Ｃ）成分である両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方の配合量が著しく少ないため、洗浄力および起泡性が劣ることがわかる。

そして、比較例１２および１３品は、上記（Ｃ）成分の配合量が過剰であるため、貯蔵安定性が劣ることがわかる。

〔実施例２６〜２９〕
なお、上記実施例１〜２５品は、いずれもｐＨ７〜８．５の間であるが、本組成物の必須成分、任意成分、特にアルカリ性物質である水酸化ナトリウムと、酸性物質であるクエン酸とを、下記の表９に示すように組み合わせて、そのｐＨを、下記の表９に示すように調整した。そして、上記と同様にしてそれらの殺菌効果、皮膚刺激性、貯蔵安定性を評価し、それらの結果を、下記の表９に併せて示す。

これらの実施例から、組成物のｐＨが６．０〜９．０を外れると、殺菌効果の低下を招いたり皮膚への刺激性が強まり、好ましくないことがわかる。

Claims (5)

1. 下記の（Ａ）〜（Ｃ）成分を、組成物全体に対し下記の割合で含有するとともに、（Ｄ）成分として水を含有することを特徴とする手指用殺菌洗浄剤組成物。
   （Ａ）陽イオン系殺菌剤 ０．０５〜２５．０質量％。
   （Ｂ）３−ヨード−２−プロピニルブチルカルバメート ０．００５〜５．０質量％。
   （Ｃ）両性界面活性剤（ｃ１）および非イオン界面活性剤（ｃ２）の少なくとも一方 ０．５〜４０．０質量％。
2. 上記（Ａ）成分の陽イオン系殺菌剤が、陽イオン界面活性剤およびビグアナイド系化合物からなる群から選択される少なくとも一種である請求項１記載の手指用殺菌洗浄剤組成物。
3. 上記（Ｃ）成分の両性界面活性剤（ｃ１）が、アルキルベタイン型両性界面活性剤、アルキルアミノ脂肪酸塩およびアルキルアミンオキシドからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１または２記載の手指用殺菌洗浄剤組成物。
4. 上記（Ｃ）成分の非イオン界面活性剤（ｃ２）が、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレンエーテル、アルキルグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルカノールアミドからなる群から選択される少なくとも一種である請求項１または２記載の手指用殺菌洗浄剤組成物。
5. 希釈しない原液のｐＨ（ＪＩＳ−Ｚ−８８０２：１９８４「ｐＨ測定方法」による。）が、２５℃で６．０〜９．０に設定されている請求項１〜４のいずれか一項に記載の手指用殺菌洗浄剤組成物。