JP2013129611A - 抗菌・抗カビ組成物及び該組成物を含浸させたウエットワイパー - Google Patents
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Abstract
【解決手段】抗菌・抗カビ組成物は、第一成分として0.2〜0.3重量%のパラオキシ安息香酸エステル類、および第二成分として0.02〜0.05重量%のグルコン酸クロルヘキシジン、および第三成分として0.05〜0.1重量%のポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩(PHMB)、および/または第四成分として0.01〜0.02重量%の3−ヨード−2−プロピニル−N−ブチルカーバメート(IPBC)、または第五成分として第四級アンモニウム塩を含有する構成とし、各薬剤の添加量について、設定された範囲内の配合比にすることによって、安全性に優れるとともに抗菌、抗カビ性について優れた効果を奏する。
【選択図】なし
Description
これらの溶解剤は単独で用いてもよく、また2種以上を併用しても差し支えない。
保湿成分としては、ヒアルロン酸Na、コラーゲン、プロテオグリカン、セラミドなどが挙げられる。
温冷感成分としては、ショウガ根エキス、トウガラシ果実エキス、バニリルブチル、ペパーミント、メントール、セイヨウハッカ葉エキス、ハッカ油、エタノールなどが挙げられる。
(1) お手拭(おしぼり)
綿タオル(縦×横=28×28cm、20g、100%綿)に表1−1および表1−2に記載した抗菌・抗カビ組成物液または別紙表2−1の処方組成物液(30g)を含浸して作成した。対布乾燥重量当たり150%。不織布ウエットタオルも綿タオルと同様に作成した。
(2)ウエットティッシュ
ウエットティッシュ(縦×横=15.3×28cm、10枚・11g、ポリエステル不織布)に表2−1の処方組成物(23g)を含浸して作成した。対布乾燥重量当たり230%。
(3)おむつ
おむつに利用する吸水繊維(ポリアクリル酸ナトリウム)60部とポリエステル40部の不織布シート1gに表2−1の処方組成物を含浸して(30g)作成した。対布乾燥重量当たり300%。
第二成分として、グルコン酸クロルヘキシジン。
第三成分としてのポリヘキサメチレンピグアナイド塩酸塩:PHMB。
第四成分としての3−ヨード−2−プロピニル−N−ブチルカーバメート:IPBC。
第五成分として第四級アンモニウム塩:N−アルキル−N、N−ジメチル−N−ベンザルコニウムクロライド:塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウムなど。
別紙表2−1に示したように抗菌組成物を調整し、試験例1〜3によりその性能を調べた。
なお、表中の有効成分の表示は前記段落[0020]に記述したとおりである。
比較例6、実施例13〜18は、表2−1に示す配合の内それぞれの有効成分を油溶剤に溶解し、乳化剤を加えて攪拌しながら、水溶性成分を溶解した水溶液を徐々に加えることにより抗菌・抗カビ組成物を得た。
「供試試料調整」綿タオル(表1−1および表1−2並びに表2−1)、ポリエステルからなるウエットティッシュ、ポリエステル不織布からなるタオル、おむつ用不織布シート、(表2−1)の各種ウエットワイパーを前記段落[0023]に記載したように調整し、それを5cm×5cmに切断したものを防カビ試験に供試した。
調整したウエットワイパー試料をJIS Z−2911カビ抵抗性試験に準ずる。
供試カビ
JIS Z−2911カビ抵抗性試験 繊維試験指定繊維カビ
・ Aspergillus niger ATCC 6275
・ Penicillium citrinum ATCC 9849
・ Chaetomium gulobosum ATCC 6205
・ Myrothecium verrucaria ATCC 9095
以上4種類の混合
判定方法
カビ・・・JIS Z−2911カビ抵抗性試験 表示方法による
カビの生育: (−) カビの生育を認めない
(±) 僅かに生育を認めた
(+)〜(+++) 順次カビの生育が著しい
カビ抵抗性表示: 0・・・試料上にカビの発育なし
1・・・試料上のカビの発育面積が全体の1/3mm2以下
2・・・試料上のカビの発育面積が全体の1/3mm2以上
別紙表1−3および表1−4並びに別紙表2−2に示したように比較例1〜6の有効成分配合の製剤品の14日目の評価結果は、±〜++であるのに対して、実施例1〜18の評価結果は−で、比較例1〜6の有効成分製剤品に比べて、実施例1〜18の製剤品を添加したウエットワイパー類は、顕著な抗カビ効果を示すことが確認された。
「供試試料調整」綿タオル(表1−1および表1−2並びに表2−1)、ポリエステルからなるウエットティッシュ、ポリエステル不織布からなるタオル、おむつ用不織布シート、(表2−1)の各種ウエットワイパーを前記段落[0023]に記載したように調整し、それを5cm×5cmに切断したものを抗菌性試験に供試した。
調整したウエットワイパー試料をJIS L−1902繊維製品の抗菌性試験に準ずる。
供試細菌
Escherichia coli NBRC 3301(大腸菌)
・ Staphylococcus aureus NBRC 12732(ブドウ球菌)
判定方法
細菌・・・効果あり (−)
やや効果なし (±)
効果なし (+)
別紙表1−3および表1−4並びに別紙表2−2に示したように比較例1〜6の有効成分配合の製剤品の14日目の評価結果は、±〜+であるのに対して、実施例1〜18の評価結果は−で、比較例1〜6の有効成分製剤品に比べて、実施例1〜18の製剤品を添加したウエットワイパー類は、顕著な抗菌効果を示すことが確認された。
[試験方法]
被検体(各種ウエットワイパー)について、絆創膏パッド(φ9mm)に被検体(各種ウエットワイパーの抗菌・抗カビ組成物)を2滴含浸させ、健常人の前腕屈側部にその絆創膏を貼付して、24時間閉塞パッチした。24時間後に、被検体を含浸した絆創膏を除去し、除去30分後および24時間後に、皮膚症状の観察を行った。
判定方法
皮膚反応の観察および判定:パッチテスト研究会の判定基準参照
陰性 (−) :反応なし
疑陽性 (±) :軽微な紅斑
強陽性 (++) :紅斑+浮腫
強陽性 (+++):紅斑+浮腫+丘疹、小水泡
表1−3および表1−4並びに表2−2に示したように比較例1〜6の有効成分配合の製剤品は、48時間後でも20名の被験者において−〜±2の反応なしまたは軽微な紅斑であったのに対して、実施例1〜18は全て反応なしの結果であった。
を特徴とする抗菌・抗カビ組成物を提供するものである。
Claims (2)
- 第一成分として0.2〜0.3重量%のパラオキシ安息香酸エステル類、
および第二成分として0.02〜0.05重量%のグルコン酸クロルヘキシジン、
および/または第三成分として0.05〜0.1重量%のポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩(PHMB)、
および/または第四成分として0.01〜0.02重量%の3−ヨード−2−プロピニル−N−ブチルカーバメート(IPBC)、
または第五成分として第四級アンモニウム塩を含有すること
を特徴とする抗菌・抗カビ組成物。 - 前記請求項1の抗菌・抗カビ組成物を、お手拭、ウエットティッシュまたは紙おしぼり等のウエットワイパーに練り込みまたは含浸処理されたこと
を特徴とするウエットワイパー。
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