JP2001072504A - 殺菌液 - Google Patents
殺菌液Info
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- JP2001072504A JP2001072504A JP24860099A JP24860099A JP2001072504A JP 2001072504 A JP2001072504 A JP 2001072504A JP 24860099 A JP24860099 A JP 24860099A JP 24860099 A JP24860099 A JP 24860099A JP 2001072504 A JP2001072504 A JP 2001072504A
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- germicidal solution
- germicidal
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 従来の殺菌剤よりも殺菌効果の高い殺菌液を
提供すること。 【解決手段】 式（Ｉ）： 【化８】 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｔ、ｕは１〜４の整数、ｓは０〜
３の整数、ＸはＨ、ＯＨまたは 【化９】 （式中、Ｒ1、Ｒ2はＨまたは炭素数１〜３のアルキル
基）、Ｙ、ＺはＨまたはＯＨで、Ｙ、Ｚの少なくとも１
つはＯＨ）で表わされるアルキルアミン誘導体および殺
菌剤を含有してなる殺菌液。
提供すること。 【解決手段】 式（Ｉ）： 【化８】 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｔ、ｕは１〜４の整数、ｓは０〜
３の整数、ＸはＨ、ＯＨまたは 【化９】 （式中、Ｒ1、Ｒ2はＨまたは炭素数１〜３のアルキル
基）、Ｙ、ＺはＨまたはＯＨで、Ｙ、Ｚの少なくとも１
つはＯＨ）で表わされるアルキルアミン誘導体および殺
菌剤を含有してなる殺菌液。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は殺菌液に関する。さ
らに詳しくは、本発明はアルキルアミン誘導体（以下、
ＨＡＡという）緩衝剤と殺菌剤を含有する殺菌液に関す
る。
らに詳しくは、本発明はアルキルアミン誘導体（以下、
ＨＡＡという）緩衝剤と殺菌剤を含有する殺菌液に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】近年、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌な
どによる院内感染、大腸菌Ｏ−１５７やサルモネラ菌な
どによる食中毒死が目立ちはじめ、抗菌や殺菌に対する
関心が高まっている。個人レベルの日常生活において
は、手指の消毒、うがいにはじまり、抗菌処理済雑貨や
消毒用携帯雑貨（消毒スプレー、消毒用ティッシュ、便
座ティッシュなど）を用いることにより微生物の感染を
予防するケースが増えており、産業レベルでは、医療器
具、食器、調理室、病室、食品工場、公衆施設（電話、
トイレ、バスタブなど）などあらゆるものに対して徹底
した殺菌処理が行なわれるようになってきている。
どによる院内感染、大腸菌Ｏ−１５７やサルモネラ菌な
どによる食中毒死が目立ちはじめ、抗菌や殺菌に対する
関心が高まっている。個人レベルの日常生活において
は、手指の消毒、うがいにはじまり、抗菌処理済雑貨や
消毒用携帯雑貨（消毒スプレー、消毒用ティッシュ、便
座ティッシュなど）を用いることにより微生物の感染を
予防するケースが増えており、産業レベルでは、医療器
具、食器、調理室、病室、食品工場、公衆施設（電話、
トイレ、バスタブなど）などあらゆるものに対して徹底
した殺菌処理が行なわれるようになってきている。
【０００３】汚染の伝播は手指を介して起こることが多
く、手指の消毒は医療現場において重要度が高い。手指
の消毒には、通常消毒剤や殺菌ランプ、酸性水などが用
いられ、消毒剤としては、たとえばウエルパス（登録商
標）やヒビスクラブ（登録商標）がよく使用される。
く、手指の消毒は医療現場において重要度が高い。手指
の消毒には、通常消毒剤や殺菌ランプ、酸性水などが用
いられ、消毒剤としては、たとえばウエルパス（登録商
標）やヒビスクラブ（登録商標）がよく使用される。
【０００４】一方、身体に装着するもののなかで殺菌が
必要とされるものとしてコンタクトレンズがあげられ
る。コンタクトレンズの消毒法には、主に、煮沸消毒器
を用いた熱消毒法と、過酸化水素や化学消毒剤による化
学消毒法とがある。
必要とされるものとしてコンタクトレンズがあげられ
る。コンタクトレンズの消毒法には、主に、煮沸消毒器
を用いた熱消毒法と、過酸化水素や化学消毒剤による化
学消毒法とがある。
【０００５】たとえば、特表平５−５０２８７４号公報
には、コンタクトレンズの消毒剤として酸素含有イオネ
ンポリマーからなる眼科的に許容し得る第四級アンモニ
ウムポリマーを含有する組成物が開示されている。前記
組成物は眼の刺激や過敏性を実質的に起こすことがない
が、消毒効果が低いという欠点があった。
には、コンタクトレンズの消毒剤として酸素含有イオネ
ンポリマーからなる眼科的に許容し得る第四級アンモニ
ウムポリマーを含有する組成物が開示されている。前記
組成物は眼の刺激や過敏性を実質的に起こすことがない
が、消毒効果が低いという欠点があった。
【０００６】特開平６−３２１７１５号（特許第２５５
４２３７号）公報には、抗菌有効量のビグアニドまたは
その塩を、緩衝剤と組合せて含んでなる消毒保存用溶液
が開示されている。前記消毒保存用溶液中の緩衝剤とし
てはホウ酸緩衝剤やリン酸緩衝剤などがあげられてお
り、これらを用いる消毒保存用溶液はハード型およびソ
フト型の両方のレンズに適合性を有し、実質的にすべて
の通常公知の消毒技術に使用することが可能である。し
かしながら、かかる消毒保存用溶液にもやはり、消毒効
果が低いという欠点があった。
４２３７号）公報には、抗菌有効量のビグアニドまたは
その塩を、緩衝剤と組合せて含んでなる消毒保存用溶液
が開示されている。前記消毒保存用溶液中の緩衝剤とし
てはホウ酸緩衝剤やリン酸緩衝剤などがあげられてお
り、これらを用いる消毒保存用溶液はハード型およびソ
フト型の両方のレンズに適合性を有し、実質的にすべて
の通常公知の消毒技術に使用することが可能である。し
かしながら、かかる消毒保存用溶液にもやはり、消毒効
果が低いという欠点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、従来の殺菌剤の効果を
より向上させた殺菌剤を提供することを目的とする。
術に鑑みてなされたものであり、従来の殺菌剤の効果を
より向上させた殺菌剤を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、式（Ｉ）：
【０００９】
【化３】
【００１０】（式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｔおよびｕはそれぞ
れ独立して１〜４の整数、ｓは０または１〜３の整数、
ＸはＨ、ＯＨまたは
れ独立して１〜４の整数、ｓは０または１〜３の整数、
ＸはＨ、ＯＨまたは
【００１１】
【化４】
【００１２】（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して
Ｈまたは炭素数１〜３のアルキル基を示す）、Ｙおよび
Ｚはそれぞれ独立してＨまたはＯＨであり、ＹおよびＺ
の少なくとも１つはＯＨである）で表わされるアルキル
アミン誘導体および殺菌剤を含有してなる殺菌液に関す
る。
Ｈまたは炭素数１〜３のアルキル基を示す）、Ｙおよび
Ｚはそれぞれ独立してＨまたはＯＨであり、ＹおよびＺ
の少なくとも１つはＯＨである）で表わされるアルキル
アミン誘導体および殺菌剤を含有してなる殺菌液に関す
る。
【００１３】
【発明の実施の形態】本発明の殺菌液は、式（Ｉ）：
【００１４】
【化５】
【００１５】（式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｔおよびｕはそれぞ
れ独立して１〜４の整数、ｓは０または１〜３の整数、
ＸはＨ、ＯＨまたは
れ独立して１〜４の整数、ｓは０または１〜３の整数、
ＸはＨ、ＯＨまたは
【００１６】
【化６】
【００１７】（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して
Ｈまたは炭素数１〜３のアルキル基を示す）、Ｙおよび
Ｚはそれぞれ独立してＨまたはＯＨであり、ＹおよびＺ
の少なくとも１つはＯＨである）で表わされるＨＡＡ誘
導体および殺菌剤を含有したものである。
Ｈまたは炭素数１〜３のアルキル基を示す）、Ｙおよび
Ｚはそれぞれ独立してＨまたはＯＨであり、ＹおよびＺ
の少なくとも１つはＯＨである）で表わされるＨＡＡ誘
導体および殺菌剤を含有したものである。
【００１８】本発明に用いられる式（Ｉ）で表わされる
ＨＡＡ誘導体は、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ（商品名、（株）同
仁化学研究所製、ビス（２−ヒドロキシメチル）イミノ
トリス（ヒドロキシメチル）メタン）である場合を除
き、新規化合物である。本発明においては、前記ＨＡＡ
誘導体を含有させる点に１つの大きな特徴がある。前記
ＨＡＡ誘導体は緩衝剤として機能するばかりではなく、
優れた殺菌効果を有し、殺菌剤に含有させると、驚くべ
きことに殺菌剤の殺菌効果と前記誘導体の殺菌効果とを
合わせた以上の殺菌効果が得られる。
ＨＡＡ誘導体は、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ（商品名、（株）同
仁化学研究所製、ビス（２−ヒドロキシメチル）イミノ
トリス（ヒドロキシメチル）メタン）である場合を除
き、新規化合物である。本発明においては、前記ＨＡＡ
誘導体を含有させる点に１つの大きな特徴がある。前記
ＨＡＡ誘導体は緩衝剤として機能するばかりではなく、
優れた殺菌効果を有し、殺菌剤に含有させると、驚くべ
きことに殺菌剤の殺菌効果と前記誘導体の殺菌効果とを
合わせた以上の殺菌効果が得られる。
【００１９】なお、前記式（Ｉ）において、ｐ、ｑ、
ｒ、ｔおよびｕはそれぞれ独立して１〜４の整数であ
り、ｓは０または１〜３の整数であるが、かかるｐ、
ｑ、ｒ、ｔ、ｕおよびｓが前記範囲より大きい整数であ
る場合には、殺菌効果が低下する。このことから、優れ
た殺菌効果および緩衝効果を有するためには、かかる
ｐ、ｑおよびｒがそれぞれ独立して１または２、ｔおよ
びｕが２または３、ｓが０または１であることが好まし
く、ｐ、ｑおよびｒが１、ｔおよびｕが２、ｓが０であ
ることがより好ましい。
ｒ、ｔおよびｕはそれぞれ独立して１〜４の整数であ
り、ｓは０または１〜３の整数であるが、かかるｐ、
ｑ、ｒ、ｔ、ｕおよびｓが前記範囲より大きい整数であ
る場合には、殺菌効果が低下する。このことから、優れ
た殺菌効果および緩衝効果を有するためには、かかる
ｐ、ｑおよびｒがそれぞれ独立して１または２、ｔおよ
びｕが２または３、ｓが０または１であることが好まし
く、ｐ、ｑおよびｒが１、ｔおよびｕが２、ｓが０であ
ることがより好ましい。
【００２０】前記式（Ｉ）において、ＸはＨ、ＯＨまた
は
は
【００２１】
【化７】
【００２２】（式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立して
Ｈまたは炭素数１〜３のアルキル基を示す）であるが、
殺菌効果および緩衝効果の向上のためには、ＸはＯＨで
あることが好ましい。ＹおよびＺはそれぞれ独立してＨ
またはＯＨであり、ＹおよびＺの少なくとも１つはＯＨ
であるが、殺菌効果および緩衝効果の向上のためには、
ＹおよびＺがいずれもＯＨであることが好ましい。これ
らのことから、Ｘ、ＹおよびＺはいずれもＯＨであるこ
とが好ましい。さらには、殺菌効果および緩衝効果の向
上のためには、ｐ、ｑおよびｒが１、ｔおよびｕが２、
ｓが０、Ｘ、ＹおよびＺがＯＨであることが最も好まし
い。
Ｈまたは炭素数１〜３のアルキル基を示す）であるが、
殺菌効果および緩衝効果の向上のためには、ＸはＯＨで
あることが好ましい。ＹおよびＺはそれぞれ独立してＨ
またはＯＨであり、ＹおよびＺの少なくとも１つはＯＨ
であるが、殺菌効果および緩衝効果の向上のためには、
ＹおよびＺがいずれもＯＨであることが好ましい。これ
らのことから、Ｘ、ＹおよびＺはいずれもＯＨであるこ
とが好ましい。さらには、殺菌効果および緩衝効果の向
上のためには、ｐ、ｑおよびｒが１、ｔおよびｕが２、
ｓが０、Ｘ、ＹおよびＺがＯＨであることが最も好まし
い。
【００２３】前記式（Ｉ）で表わされるＨＡＡ誘導体の
代表例としては、たとえばＢｉｓ−Ｔｒｉｓなどがあげ
られる。
代表例としては、たとえばＢｉｓ−Ｔｒｉｓなどがあげ
られる。
【００２４】前記ＨＡＡ誘導体の殺菌液中における含有
量は、あまりにも少ない場合には、充分な殺菌効果およ
び緩衝効果が得られにくくなるので、０．００１ｗ／ｖ
％以上、好ましくは０．００１〜１０ｗ／ｖ％、さらに
好ましくは０．０５〜２ｗ／ｖ％であることが望まし
い。
量は、あまりにも少ない場合には、充分な殺菌効果およ
び緩衝効果が得られにくくなるので、０．００１ｗ／ｖ
％以上、好ましくは０．００１〜１０ｗ／ｖ％、さらに
好ましくは０．０５〜２ｗ／ｖ％であることが望まし
い。
【００２５】本発明に用いられる殺菌剤は、目的、用途
などに応じて通常用いられている殺菌剤を適宜選べばよ
く、とくに限定されないが、たとえば本発明の殺菌液を
コンタクトレンズ用殺菌液として用いる場合、低濃度で
殺菌効果が高いことから有機チッ素系殺菌剤が好まし
く、なかでも安全性が高いことからビグアニド化合物ま
たはその誘導体（重合物や塩）がより好ましく、とりわ
けレンズへの吸収、吸着がないことからポリヘキサメチ
レンビグアニド（ＰＨＭＢ）がきわめて好ましい。
などに応じて通常用いられている殺菌剤を適宜選べばよ
く、とくに限定されないが、たとえば本発明の殺菌液を
コンタクトレンズ用殺菌液として用いる場合、低濃度で
殺菌効果が高いことから有機チッ素系殺菌剤が好まし
く、なかでも安全性が高いことからビグアニド化合物ま
たはその誘導体（重合物や塩）がより好ましく、とりわ
けレンズへの吸収、吸着がないことからポリヘキサメチ
レンビグアニド（ＰＨＭＢ）がきわめて好ましい。
【００２６】前記有機チッ素系殺菌剤の代表例として
は、たとえば（１）４級アンモニウム化合物またはその
重合物である塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、ダイマー１３６など、（２）ビグアニド化合物また
はその重合物またはその塩であるグルコン酸クロルヘキ
シジン、ポリヘキサメチレンビグアニドなど、（３）前
記（１）および（２）の重合物などがあげられる。
は、たとえば（１）４級アンモニウム化合物またはその
重合物である塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、ダイマー１３６など、（２）ビグアニド化合物また
はその重合物またはその塩であるグルコン酸クロルヘキ
シジン、ポリヘキサメチレンビグアニドなど、（３）前
記（１）および（２）の重合物などがあげられる。
【００２７】前記殺菌剤の殺菌液中における含有量は、
とくに限定されるものではないが、たとえば前記有機チ
ッ素系殺菌剤を用いる場合には、０．００００１〜１０
ｗ／ｖ％程度、好ましくは０．００１〜１ｗ／ｖ％程度
であることが望ましい。
とくに限定されるものではないが、たとえば前記有機チ
ッ素系殺菌剤を用いる場合には、０．００００１〜１０
ｗ／ｖ％程度、好ましくは０．００１〜１ｗ／ｖ％程度
であることが望ましい。
【００２８】本発明の殺菌液は、手指、医療器具、食品
工場、トイレ、バスタブなどの消毒に用いる。
工場、トイレ、バスタブなどの消毒に用いる。
【００２９】本発明の殺菌液は、必要に応じて前記ＨＡ
Ａ誘導体および殺菌剤以外の成分を含有させて殺菌液と
して使用するほか、コンタクトレンズ用殺菌洗浄液とし
て使用してもよい。
Ａ誘導体および殺菌剤以外の成分を含有させて殺菌液と
して使用するほか、コンタクトレンズ用殺菌洗浄液とし
て使用してもよい。
【００３０】たとえば、殺菌液の緩衝効果をより高める
ためには、ほかの緩衝剤を含有させてもよい。
ためには、ほかの緩衝剤を含有させてもよい。
【００３１】前記緩衝剤の代表例としては、たとえばリ
ン酸、ホウ酸、オキシカルボン酸またはグッドの緩衝液
用試薬（たとえばタウリン、その誘導体など）などがあ
げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用い
ることができる。かかる緩衝剤の殺菌液中における含有
量は、０．００１〜１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０５
〜２ｗ／ｖ％であることが望ましい。
ン酸、ホウ酸、オキシカルボン酸またはグッドの緩衝液
用試薬（たとえばタウリン、その誘導体など）などがあ
げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用い
ることができる。かかる緩衝剤の殺菌液中における含有
量は、０．００１〜１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０５
〜２ｗ／ｖ％であることが望ましい。
【００３２】たとえば、殺菌液のｐＨを調整するために
は、ｐＨ調整剤を含有させてもよい。
は、ｐＨ調整剤を含有させてもよい。
【００３３】前記ｐＨ調整剤としては、通常用いられる
ｐＨ調整剤でよく、たとえばＮａＯＨ、ＨＣｌなどがあ
げられ、殺菌液のｐＨが５．３〜８．５になるように用
いられる。
ｐＨ調整剤でよく、たとえばＮａＯＨ、ＨＣｌなどがあ
げられ、殺菌液のｐＨが５．３〜８．５になるように用
いられる。
【００３４】たとえば、殺菌液の浸透圧を調整するため
には、等張化剤を含有させてもよい。
には、等張化剤を含有させてもよい。
【００３５】前記等張化剤としては、ＨＡＡ誘導体およ
び殺菌剤の殺菌効果が充分に発現されるものであればよ
く、たとえば糖類、糖アルコール、多価アルコール、そ
れらのエーテルおよびそれらのエステルからなる群より
選ばれたものが好ましく用いられ、たとえばコンタクト
レンズを殺菌処理したのちに眼に装着した際、眼に刺激
が生じないようにするには、殺菌液の浸透圧が２００〜
４００ｍＯｓｍ／ｋｇになるように用いられる。かかる
等張化剤のなかでも、安全性の観点から炭素数２〜８の
アルキル主鎖を有する２〜８価の多価アルコールが好ま
しく、また殺菌効果の向上の観点からはプロピレングリ
コールがとくに好ましい。
び殺菌剤の殺菌効果が充分に発現されるものであればよ
く、たとえば糖類、糖アルコール、多価アルコール、そ
れらのエーテルおよびそれらのエステルからなる群より
選ばれたものが好ましく用いられ、たとえばコンタクト
レンズを殺菌処理したのちに眼に装着した際、眼に刺激
が生じないようにするには、殺菌液の浸透圧が２００〜
４００ｍＯｓｍ／ｋｇになるように用いられる。かかる
等張化剤のなかでも、安全性の観点から炭素数２〜８の
アルキル主鎖を有する２〜８価の多価アルコールが好ま
しく、また殺菌効果の向上の観点からはプロピレングリ
コールがとくに好ましい。
【００３６】たとえば、涙液中のカルシウムなどがコン
タクトレンズに吸着するのを防ぐためには、たとえばエ
チレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）などのキレート化剤
を含有させてもよい。かかるキレート化剤の殺菌液中に
おける含有量は、カルシウムがコンタクトレンズに吸着
することを防止する効果を充分に発現させ、ＨＡＡ誘導
体および殺菌剤の殺菌効果を低下させないようにするに
は、０．００１〜１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０１〜
１ｗ／ｖ％であることが望ましい。
タクトレンズに吸着するのを防ぐためには、たとえばエ
チレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）などのキレート化剤
を含有させてもよい。かかるキレート化剤の殺菌液中に
おける含有量は、カルシウムがコンタクトレンズに吸着
することを防止する効果を充分に発現させ、ＨＡＡ誘導
体および殺菌剤の殺菌効果を低下させないようにするに
は、０．００１〜１０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０１〜
１ｗ／ｖ％であることが望ましい。
【００３７】たとえば、殺菌液に洗浄効果を加えるため
には、界面活性剤を含有させてもよい。
には、界面活性剤を含有させてもよい。
【００３８】前記界面活性剤としては、ＨＡＡ誘導体お
よび殺菌剤の殺菌効果が充分に発現され、コンタクトレ
ンズ用殺菌液とする場合であっても、殺菌処理したのち
に眼に装着した際、眼に刺激が生じないものであればよ
く、たとえばポロクサマー、チロキサポール、ポリエチ
レングリコール誘導体などの非イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤などがあげられ、なかでも安全性の観点か
らポリエチレングリコール誘導体が好ましい。
よび殺菌剤の殺菌効果が充分に発現され、コンタクトレ
ンズ用殺菌液とする場合であっても、殺菌処理したのち
に眼に装着した際、眼に刺激が生じないものであればよ
く、たとえばポロクサマー、チロキサポール、ポリエチ
レングリコール誘導体などの非イオン性界面活性剤、両
性界面活性剤などがあげられ、なかでも安全性の観点か
らポリエチレングリコール誘導体が好ましい。
【００３９】たとえば、殺菌剤の粘度を調整するために
は、増粘剤を含有させてもよい。
は、増粘剤を含有させてもよい。
【００４０】前記増粘剤としては、ＨＡＡ誘導体および
殺菌剤の殺菌効果が充分に発現され、コンタクトレンズ
用殺菌液とする場合であっても、殺菌処理したのちに眼
に装着した際、眼に刺激が生じないものであればよく、
たとえば、非イオン性増粘剤やカチオン性増粘剤が好ま
しい。
殺菌剤の殺菌効果が充分に発現され、コンタクトレンズ
用殺菌液とする場合であっても、殺菌処理したのちに眼
に装着した際、眼に刺激が生じないものであればよく、
たとえば、非イオン性増粘剤やカチオン性増粘剤が好ま
しい。
【００４１】本発明の殺菌液を用いて消毒するには、た
とえば接触、浸漬などの方法があげられる。すなわち、
被殺菌物を該殺菌液に一定時間接触あるいは浸漬させる
ことによって達成され得る。場合によっては、熱や紫外
線などを併用してもよい。
とえば接触、浸漬などの方法があげられる。すなわち、
被殺菌物を該殺菌液に一定時間接触あるいは浸漬させる
ことによって達成され得る。場合によっては、熱や紫外
線などを併用してもよい。
【００４２】たとえば本発明の殺菌液を用いてコンタク
トレンズを殺菌処理するには、コンタクトレンズが充分
に浸漬する量の殺菌液中に、室温程度にてコンタクトレ
ンズを浸漬させればよい。前記コンタクトレンズが充分
に浸漬する量の殺菌液とは、通常１〜１５ｍｌ程度であ
る。
トレンズを殺菌処理するには、コンタクトレンズが充分
に浸漬する量の殺菌液中に、室温程度にてコンタクトレ
ンズを浸漬させればよい。前記コンタクトレンズが充分
に浸漬する量の殺菌液とは、通常１〜１５ｍｌ程度であ
る。
【００４３】殺菌液にコンタクトレンズを浸漬させる時
間は、コンタクトレンズが充分に殺菌される時間であれ
ばよく、とくに限定がないが、通常１分間〜２４時間、
好ましくは５分間〜８時間であることが望ましい。
間は、コンタクトレンズが充分に殺菌される時間であれ
ばよく、とくに限定がないが、通常１分間〜２４時間、
好ましくは５分間〜８時間であることが望ましい。
【００４４】前記のごとく、本発明の殺菌液は特定の成
分が組み合わされて含有されたものであるので、各成分
が同時に含有されていることによる殺菌の相乗効果が得
られる。
分が組み合わされて含有されたものであるので、各成分
が同時に含有されていることによる殺菌の相乗効果が得
られる。
【００４５】
【実施例】つぎに、本発明の殺菌液を実施例に基づいて
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。
さらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに
限定されるものではない。
【００４６】実施例１〜２および比較例１〜３ 表１に示す成分を室温にて溶解し、ｐＨ７．０〜７．４
の殺菌液を調製した。なお、式中パーセントはｗ／ｖ％
を意味する。
の殺菌液を調製した。なお、式中パーセントはｗ／ｖ％
を意味する。
【００４７】
【表１】
【００４８】試験例（殺菌効果確認試験） 供試菌としてカンジダ・アルビカンス（Candida albica
ns）およびスタフィロコッカス・アウレウス（Staphylo
coccus aureus）を用いてつぎのように調製し、殺菌効
果確認試験を行なった。
ns）およびスタフィロコッカス・アウレウス（Staphylo
coccus aureus）を用いてつぎのように調製し、殺菌効
果確認試験を行なった。
【００４９】（イ）カンジダ・アルビカンス カンジダ・アルビカンス（ＩＦＯ １５９４）をサブロ
ー・ブドウ糖寒天培地（日本製薬（株）製）に接種し、
３２℃、１８時間培養した。菌数が１０7〜１０8ｃｆｕ
／ｍＬとなるように懸濁液を調製し、実施例および比較
例の水溶液各１０ｍＬに１００μＬずつ添加した。これ
らを室温で６時間保温したのち、残存生菌数（ｃｆｕ）
を混釈平板培養法により測定した。混釈平板培養法では
培地としてサブロー・ブドウ糖寒天培地を用い、３２℃
で３日間培養した。
ー・ブドウ糖寒天培地（日本製薬（株）製）に接種し、
３２℃、１８時間培養した。菌数が１０7〜１０8ｃｆｕ
／ｍＬとなるように懸濁液を調製し、実施例および比較
例の水溶液各１０ｍＬに１００μＬずつ添加した。これ
らを室温で６時間保温したのち、残存生菌数（ｃｆｕ）
を混釈平板培養法により測定した。混釈平板培養法では
培地としてサブロー・ブドウ糖寒天培地を用い、３２℃
で３日間培養した。
【００５０】（ロ）スタフィロコッカス・アウレウス スタフィロコッカス・アウレウス（ＩＦＯ １３２７
６）をＳＣＤ寒天培地（商品名、日本製薬（株）製）に
接種し、３２℃、１８時間培養した。菌数が１０ 7〜１
０8ｃｆｕ／ｍＬとなるように懸濁液を調製し、実施例
および比較例の水溶液各１０ｍＬに１００μＬずつ添加
した。これらを室温で２０分間保温したのち、残存生菌
数（ｃｆｕ）を混釈平板培養法により測定した。混釈平
板培養法では培地としてＳＣＤ寒天培地を用い、３２℃
で３日間培養した。
６）をＳＣＤ寒天培地（商品名、日本製薬（株）製）に
接種し、３２℃、１８時間培養した。菌数が１０ 7〜１
０8ｃｆｕ／ｍＬとなるように懸濁液を調製し、実施例
および比較例の水溶液各１０ｍＬに１００μＬずつ添加
した。これらを室温で２０分間保温したのち、残存生菌
数（ｃｆｕ）を混釈平板培養法により測定した。混釈平
板培養法では培地としてＳＣＤ寒天培地を用い、３２℃
で３日間培養した。
【００５１】各実施例および比較例における供試菌の対
数減数率を以下の式にしたがって算出した。その結果を
各残存生菌数とともに表２に示す。 対数減数率＝ｌｏｇ（接種菌数）−ｌｏｇ（残存生菌
数）
数減数率を以下の式にしたがって算出した。その結果を
各残存生菌数とともに表２に示す。 対数減数率＝ｌｏｇ（接種菌数）−ｌｏｇ（残存生菌
数）
【００５２】
【表２】
【００５３】表２に示された結果から、カンジダ・アル
ビカンスの菌数の減数率については、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ
以外の緩衝剤と殺菌剤（ＰＨＭＢ）とを組み合わせて用
いた場合（比較例１および２）およびＢｉｓ−Ｔｒｉｓ
のみの殺菌液を用いた場合（比較例３）よりもＢｉｓ−
ＴｒｉｓとＰＨＭＢとを組み合わせて用いた場合（実施
例１）の方がより大きく、前記実施例１の場合よりもＢ
ｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＰＨＭＢおよびプロピレングリコール
（等張化剤）を組み合わせて用いた場合（実施例２）の
方がさらに大きくなることがわかった。
ビカンスの菌数の減数率については、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ
以外の緩衝剤と殺菌剤（ＰＨＭＢ）とを組み合わせて用
いた場合（比較例１および２）およびＢｉｓ−Ｔｒｉｓ
のみの殺菌液を用いた場合（比較例３）よりもＢｉｓ−
ＴｒｉｓとＰＨＭＢとを組み合わせて用いた場合（実施
例１）の方がより大きく、前記実施例１の場合よりもＢ
ｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＰＨＭＢおよびプロピレングリコール
（等張化剤）を組み合わせて用いた場合（実施例２）の
方がさらに大きくなることがわかった。
【００５４】スタフィロコッカス・アウレウスの菌数の
減数率については、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ以外の緩衝剤とＰ
ＨＭＢとを組み合わせて用いた場合（比較例１および
２）およびＢｉｓ−Ｔｒｉｓのみの殺菌液を用いた場合
（比較例３）よりもＢｉｓ−ＴｒｉｓとＰＨＭＢとを組
み合わせて用いた場合（実施例１）の方がより大きく、
前記実施例１の場合よりもＢｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＰＨＭＢ
およびプロピレングリコールを組み合わせて用いた場合
（実施例２）の方がさらに大きくなることがわかった。
減数率については、Ｂｉｓ−Ｔｒｉｓ以外の緩衝剤とＰ
ＨＭＢとを組み合わせて用いた場合（比較例１および
２）およびＢｉｓ−Ｔｒｉｓのみの殺菌液を用いた場合
（比較例３）よりもＢｉｓ−ＴｒｉｓとＰＨＭＢとを組
み合わせて用いた場合（実施例１）の方がより大きく、
前記実施例１の場合よりもＢｉｓ−Ｔｒｉｓ、ＰＨＭＢ
およびプロピレングリコールを組み合わせて用いた場合
（実施例２）の方がさらに大きくなることがわかった。
【００５５】つまり、実施例１および２ともに比較例の
場合よりも供試菌の残存数は少なく、プロピレングリコ
ールを併用した実施例２の場合は供試菌の残存数がより
少なくなることが示された。
場合よりも供試菌の残存数は少なく、プロピレングリコ
ールを併用した実施例２の場合は供試菌の残存数がより
少なくなることが示された。
【００５６】したがって、Ｂｉｓ−ＴｒｉｓとＰＨＭＢ
とを併用することにより、Ｂｉｓ−ＴｒｉｓおよびＰＨ
ＭＢをそれぞれ単独で用いる場合の殺菌効果を合わせた
以上の殺菌効果が得られ、さらにプロピレングリコール
を加えることにより、その相乗効果がよりいっそう大き
くなることがわかる。
とを併用することにより、Ｂｉｓ−ＴｒｉｓおよびＰＨ
ＭＢをそれぞれ単独で用いる場合の殺菌効果を合わせた
以上の殺菌効果が得られ、さらにプロピレングリコール
を加えることにより、その相乗効果がよりいっそう大き
くなることがわかる。
【００５７】
【発明の効果】本発明の殺菌液は特定の成分を組み合わ
せたものであるので、本発明の殺菌液によれば、各成分
が単独で用いられる場合の殺菌効果を合わせた以上の殺
菌効果を得ることができる。
せたものであるので、本発明の殺菌液によれば、各成分
が単独で用いられる場合の殺菌効果を合わせた以上の殺
菌効果を得ることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2H006 DA08 DA09 4H011 AA02 BA01 BA02 BA05 BB04 BB11 BC03 BC04 BC06 BC08 DA13 DA14 DD07
Claims (20)
- 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 （式中、ｐ、ｑ、ｒ、ｔおよびｕはそれぞれ独立して１
〜４の整数、ｓは０または１〜３の整数、ＸはＨ、ＯＨ
または 【化２】 （式中、Ｒ1およびＲ2はそれぞれ独立してＨまたは炭素
数１〜３のアルキル基を示す）、ＹおよびＺはそれぞれ
独立してＨまたはＯＨであり、ＹおよびＺの少なくとも
１つはＯＨである）で表わされるアルキルアミン誘導体
および殺菌剤を含有してなる殺菌液。 - 【請求項２】 式（Ｉ）においてｓが０または１、ｐ、
ｑおよびｒがそれぞれ独立して１または２、ｔおよびｕ
がそれぞれ独立して２または３である請求項１記載の殺
菌液。 - 【請求項３】 式（Ｉ）においてｓが０、ｐ、ｑおよび
ｒが１、ｔおよびｕが２である請求項１記載の殺菌液。 - 【請求項４】 式（Ｉ）においてＸ、ＹおよびＺがいず
れもＯＨである請求項１記載の殺菌液。 - 【請求項５】 アルキルアミン誘導体の含有量が０．０
０１〜１０ｗ／ｖ％である請求項１記載の殺菌液。 - 【請求項６】 アルキルアミン誘導体の含有量が０．０
５〜２ｗ／ｖ％である請求項１記載の殺菌液。 - 【請求項７】 殺菌剤が有機チッ素系殺菌剤である請求
項１記載の殺菌液。 - 【請求項８】 有機チッ素系殺菌剤が、（１）４級アン
モニウム化合物またはその重合物、（２）ビグアニド化
合物またはその重合物またはその塩、ならびに（３）前
記（１）および（２）の重合物から選ばれた少なくとも
１つである請求項７記載の殺菌液。 - 【請求項９】 ｐＨが５．３〜８．５である請求項１記
載の殺菌液。 - 【請求項１０】 等張化剤を含有してなり、浸透圧が２
００〜４００ｍＯｓｍ／ｋｇである請求項１記載の殺菌
液。 - 【請求項１１】 等張化剤が糖類、糖アルコール、多価
アルコール、それらのエーテルおよびそれらのエステル
からなる群より選ばれた少なくとも１つである請求項１
０記載の殺菌液。 - 【請求項１２】 多価アルコールが炭素数２〜８のアル
キル主鎖を有する２〜８価の多価アルコールである請求
項１１記載の殺菌液。 - 【請求項１３】 多価アルコールがプロピレングリコー
ルである請求項１２記載の殺菌液。 - 【請求項１４】 キレート化剤を含有してなる請求項１
記載の殺菌液。 - 【請求項１５】 界面活性剤を含有してなる請求項１記
載の殺菌液。 - 【請求項１６】 界面活性剤が非イオン性界面活性剤ま
たは両性界面活性剤である請求項１５記載の殺菌液。 - 【請求項１７】 界面活性剤がポリエチレングリコール
誘導体である請求項１５記載の殺菌液。 - 【請求項１８】 増粘剤を含有してなる請求項１記載の
殺菌液。 - 【請求項１９】 増粘剤が非イオン性増粘剤またはカチ
オン性増粘剤である請求項１８記載の殺菌液。 - 【請求項２０】 コンタクトレンズ用殺菌液である請求
項１記載の殺菌液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24860099A JP2001072504A (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | 殺菌液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24860099A JP2001072504A (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | 殺菌液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001072504A true JP2001072504A (ja) | 2001-03-21 |
Family
ID=17180541
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24860099A Pending JP2001072504A (ja) | 1999-09-02 | 1999-09-02 | 殺菌液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001072504A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010132611A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌剤組成物 |
| JP2010132612A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌洗浄剤組成物 |
-
1999
- 1999-09-02 JP JP24860099A patent/JP2001072504A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010132611A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌剤組成物 |
| JP2010132612A (ja) * | 2008-12-05 | 2010-06-17 | Johnson Diversey Co Ltd | 手指用殺菌洗浄剤組成物 |
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|
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